GSP法人委托書

1、授權(quán)委托書委托人：聯(lián)系方式： 聯(lián)系方式： 被委托人：茲 委 托 前 往 xx 市 食 品 藥 品 監(jiān) 督 管 理 局 辦 理 事宜。授權(quán)范圍：口 1.接受行政機(jī)關(guān)依法告知的權(quán)利。 2. 代為提交申請(qǐng)材料，更正、補(bǔ)正、補(bǔ)充材料的權(quán)利。3. 代理申請(qǐng)人行政許可審查中的陳述和申辯的權(quán)利。4. 簽收行政許可批件的權(quán)利。 5. 其他權(quán)利。委托期限自 年 月 日至 年 月 日。（ 委托 人簽字 或蓋章 ） （被委托人簽字） 年 月 日 年月日注：已授權(quán)的請(qǐng)?jiān)谥写颉?V ”，未授權(quán)的請(qǐng)?jiān)谥写颉?X ”。 篇二：收貨授權(quán)委托書 gsp提貨授權(quán)委托書茲委托我單位 同志（身份證號(hào)： ），至貴公司 提貨。如各種原因

2、發(fā)生變動(dòng)，另行書面委托。委托期限至： 2015 年 12 月 31 日止。提貨人身份證明復(fù)印件授權(quán)單位（公章） ：法定代表人 （負(fù)責(zé)人）（簽字或蓋章）年 月 日篇三：法人授權(quán)委托書法人授權(quán)委托書茲 委 托 代 建 新 先 生 ， 身 份 證 號(hào) 碼 為 我 公 司 在地區(qū)與貴公司進(jìn)行業(yè)務(wù)交往的代理人。該代理人的委托期限為年月日至 年 月 日止。1 ：負(fù)責(zé)我公司所經(jīng)營品種的銷售，品種如下：2 ：在我公司商品銷售過程中，負(fù)責(zé)送貨、傳送票據(jù)及其他業(yè)務(wù)事項(xiàng)。3 ：代表我公司催收貨款。4 ：其他注意事項(xiàng)：委托單位：（公章） 委托人：（法人印章或簽名） 年 月 日篇

3、四：法人委托書 法人委托書 茲有楊世興同志受本法人代表委托，在石家莊地區(qū)有權(quán)代表本公司產(chǎn)品天力體保（心腦 健膠囊）、天力潤珠（氯霉素滴眼液） 、靈芝膠囊、天力寧（甲硝唑膠漿含漱液）的對(duì)外營銷 業(yè)務(wù)事項(xiàng)。特此（有效時(shí)間：自 2002年 10月 1 日 2003年 9月30日） 委托人：杭州天力藥業(yè)有限公司法人代表：游能盈（蓋章）法人委托書茲有楊強(qiáng)同志受本法人代表委托，在黑龍江省有權(quán)代表本公司產(chǎn)品天力潤珠 （氯霉素滴眼液） 、天力寧 （甲硝唑膠漿含漱液） 的對(duì)外營銷業(yè)務(wù)事 項(xiàng)。特此（有效時(shí)間：自 2002年 6月1日2002年 12月 31日）僅作商業(yè)單位 gsp 之用委托人：杭州天力藥業(yè)有限公司

4、法人代表：游能盈（蓋章）法人委托書茲有孫躍峰同志受本法人代表委托，在江蘇省南京地區(qū) 有權(quán)代表本公司產(chǎn)品心腦健膠囊（天力體保）的對(duì)外營銷業(yè)務(wù)事項(xiàng)。 特此（有效時(shí)間：自 2002年 10月 1日2003年 10月 30日）僅作商業(yè)單位 gsp 之用委托人：杭州天力藥業(yè)有限公司法人代表：游能盈（蓋章）產(chǎn)品銷售委托書茲委托孟運(yùn)付先生在江蘇省地區(qū)銷售本公司產(chǎn)品托吡卡胺滴眼液 （雙星明滴眼液） 。我公司承諾不再 委托其它任何單位及個(gè)人 （包括 本公司）參與本地區(qū)的托吡卡胺滴眼液（雙星明）的銷售。特此（有效時(shí)間：自 2002年 10月 1日2003年 9月 30日） 委托人：杭州天力藥業(yè)有限公司法人代表：游

5、能盈（蓋章）產(chǎn)品銷售委托書茲委托山東省醫(yī)藥采購供應(yīng)站銷售本公司產(chǎn)品天力體保（心腦健膠囊）對(duì)外營銷業(yè)務(wù)事 項(xiàng)。特此（有效時(shí)間：自 2002年 10月 1日2003年 9月 30日）僅作商業(yè)單位 gsp 之用委托人：杭州天力藥業(yè)有限公司法人代表：游能盈（蓋章）篇五： 2014新版 gsp 認(rèn)證材料企業(yè)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理制度、八前言為加強(qiáng)企業(yè)經(jīng)營管理，保證藥品質(zhì)量， 規(guī)范經(jīng)營行為，根據(jù)中華人民共和國藥品 管 理法及藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范 ，結(jié)合企業(yè)實(shí)際，制訂本制度。制定日期：執(zhí)行日期：* 藥店企業(yè)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理文件系統(tǒng)目錄第一部分有關(guān)業(yè)務(wù)和管理崗位的質(zhì)量責(zé)任1 企業(yè)負(fù)責(zé)人職責(zé)42 質(zhì)量負(fù)責(zé)人職責(zé)53

6、采購員職責(zé)64 驗(yàn)收員職責(zé)75處方審核、調(diào)配職責(zé)86營業(yè)員職責(zé) 9第二部分管理制度1質(zhì)量否決權(quán)管理制度2藥品購進(jìn)的管理制度113藥品驗(yàn)收的管理制度13 415 藥品陳列的管理制度166的制度 17 7 藥品銷售的管理制度8處方藥銷售管理制度219拆零藥品的管理規(guī)定2210質(zhì)量事故的處理和報(bào)告的規(guī)定2311質(zhì)量信息管理的制度2412藥品不良反應(yīng)報(bào)告的規(guī)定2613環(huán)境衛(wèi)生管理制度、人員健康管理制度2714員工個(gè)人衛(wèi)生管理制度281015員工培訓(xùn)管理制度2916藥品召回管理制度3017國家有專門管理要求的藥品銷售管理制度3118藥品效期的管理制度3219計(jì)算機(jī)系統(tǒng)的管理3320執(zhí)行藥品電子監(jiān)管的規(guī)定

7、3421不合格藥品管理規(guī)定。3522服務(wù)質(zhì)量的管理規(guī)定37第三部分操作規(guī)程1藥品采購操作規(guī)程382藥品驗(yàn)收操作規(guī)程443藥品銷售操作規(guī)程474處方審核、調(diào)配、核對(duì)操作規(guī)程485藥品拆零銷售操作規(guī)程496營業(yè)場所藥品陳列與檢查操作規(guī)程507營業(yè)場所冷藏藥品存放操作規(guī)程5215853藥品養(yǎng)護(hù)的管理制度 首營企業(yè)和首營品種審 19計(jì)算機(jī)系統(tǒng)的操作與管理操作規(guī)程陳列藥品的存儲(chǔ)和養(yǎng)護(hù)的操作規(guī)程 第一部分有關(guān)業(yè)務(wù)和管理崗位的質(zhì)量責(zé)任1 、承擔(dān)藥店藥品質(zhì)量的主要責(zé)任。2 、負(fù)責(zé)藥店的日常管理。3 、負(fù)責(zé)提供必要的工作條件，保證藥店質(zhì)量管理員有效履行職責(zé)。55企業(yè)負(fù)責(zé)人職責(zé)4 、應(yīng)當(dāng)由執(zhí)業(yè)藥師擔(dān)任， 并履行執(zhí)

8、業(yè)藥師的相關(guān)職責(zé)， 可開展處方審核和藥學(xué)服務(wù)工作。5 、確保企業(yè)按照本規(guī)范要求經(jīng)營藥品。能及質(zhì)量管理員的質(zhì)量否決6 、負(fù)責(zé)藥店質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的設(shè)置，確定各崗位質(zhì)量管理職 權(quán)。7 、審定藥店質(zhì)量管理制度。8 、研究和確定藥店管理工作的重大問題。9 、確定藥店人員質(zhì)量獎(jiǎng)懲措施。10 、擬訂和組織實(shí)施藥店內(nèi)部管理機(jī)構(gòu)方案。11 、擬訂藥店的基本管理制度和制定藥店的具體規(guī)章并參與考核各項(xiàng)制度的實(shí)施情況。12 、決定職工的聘任或者解聘，擬訂職工的工資，福利、獎(jiǎng)懲。13 、負(fù)責(zé)藥店內(nèi)外環(huán)境衛(wèi)生的清潔檢查，保證藥店財(cái)產(chǎn)及員工安全。14 、負(fù)責(zé)外來客人的接待及組織外來人員參觀、學(xué)習(xí)等工作。15 、負(fù)責(zé)辦公用品、

9、辦公設(shè)備的管理和調(diào)配及文件、資料的收發(fā)、管理。16 、負(fù)責(zé)藥店證照、印信典章的管理、年檢、更換等事宜。17 、負(fù)責(zé)藥店員工培訓(xùn)計(jì)劃的制訂、組織實(shí)施。進(jìn)行學(xué)歷及技術(shù)證書的審核、確認(rèn)，每 年組織員工進(jìn)行健康檢查，對(duì)健康情況異常者，調(diào)離原崗位，并建立培訓(xùn)、健康檔案。質(zhì)量負(fù)責(zé)人職責(zé)1 、督促相關(guān)崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)、 gsp 及有關(guān)質(zhì)量管理制度。2 、認(rèn)真貫徹藥店質(zhì)量方針，指導(dǎo)監(jiān)督有關(guān)藥店的質(zhì)量管理文件的執(zhí)行。3 、負(fù)責(zé)藥品的驗(yàn)收，指導(dǎo)并監(jiān)督藥品陳列、銷售等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作。4 、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢及質(zhì)量信息管理。5 、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報(bào)告。6 、負(fù)責(zé)按藥店不合格藥品管理制度對(duì)不合格藥品的確認(rèn)及處理。7 、負(fù)責(zé)向當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)機(jī)關(guān)報(bào)告假劣藥品。8 、負(fù)責(zé)按藥店不良反應(yīng)報(bào)告管理制度進(jìn)行藥品不良反應(yīng)的報(bào)告。9 、協(xié)助總部開展藥品質(zhì)量管理教育和培訓(xùn)。10 、負(fù)責(zé)組織計(jì)量器具的校準(zhǔn)及檢定工作。11 、指導(dǎo)并監(jiān)督藥學(xué)服務(wù)工作。12 、加強(qiáng)藥品有效期的管理，設(shè)置效期藥品催銷報(bào)表 ，按先產(chǎn)先出、易變先出、近期 先出的原則，藥品距有效期半年時(shí)要每月填報(bào)一次報(bào)表。13 、從真貫徹實(shí)施藥品管理法和 gsp ，負(fù)責(zé)藥品全過程的質(zhì)量監(jiān)管。14 、對(duì)藥品經(jīng)營中的質(zhì)量問題進(jìn)行最