環(huán)境空氣、煙塵、煙氣采樣考題

1、環(huán)境空氣、煙塵、煙氣采樣考題 一、填空題 1、空氣采樣器一般以_計量流量。流量計的讀數(shù)受_和_的影響，常以 進(jìn)行刻度校準(zhǔn)。24小時自動連續(xù)采樣裝置必須具備_和_裝置，以便計算標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下（O，101.3kPa）的采樣體積。 答案：轉(zhuǎn)子流量計 溫度 壓力 皂膜流量計 恒溫 定時 2、用四氯汞鉀吸收液或用甲醛緩沖液采集空氣中的二氧化硫時，環(huán)境溫度太高、太低都會影響_。上述兩種吸收液的最適宜采樣溫度范圍分別為_答案：采樣吸收率 1016，2329 3、在進(jìn)行鍋爐煙塵排放濃度測試時，對鍋爐負(fù)荷有一定要求。新鍋爐驗收測試應(yīng)在_下進(jìn)行，在用鍋爐的測試必須在_的情況下進(jìn)行，手燒爐應(yīng)在_的時間內(nèi)測定。 答案：設(shè)

2、計出力 鍋爐設(shè)計出力的70%以上 不低于兩個加煤周期 二、選擇題 1、 污染源大氣污染物排放中的最高允許排放濃度，是指處理設(shè)施后或無處理設(shè)施排氣筒中污染物 濃度平均值，所不得超過的限值。 答案： 24小時 任何1小時 45分鐘2、  靜壓是單位體積氣體所具有的勢能，它表現(xiàn)為氣體在各個方向上作用于管壁的壓力，管道內(nèi)氣體的壓力比大氣壓大時，靜壓為，反之靜壓為。          答案： 正    負(fù) 3、 鍋爐煙塵排放與鍋爐負(fù)荷有

3、關(guān)，當(dāng)鍋爐負(fù)荷增加(特別是接近滿負(fù)荷時)，煙塵的排放常常隨之      。 答案：   增加      減少 三、判斷題 1、采集空氣樣品時只能用直接取樣法而不能用濃縮取樣法。（×）    直接取樣的方法只有溶液吸收法。（×） 2、氣態(tài)或蒸汽態(tài)有害物質(zhì)分子在煙道內(nèi)的分布與煙塵一樣是不均勻的。(×) 3、 四氯汞鉀法測定

4、大氣中的SO2時，為消除NOx的干擾：加入氨基磺酸銨；（）加入加入氨基磺酸鈉。（×） 四、問答題 1、空氣污染物有哪幾種存在形態(tài)？環(huán)境空氣污染物采樣方法可分為哪兩大類？ 答：空氣污染物的存在形態(tài)有氣態(tài)、蒸汽態(tài)和氣溶膠態(tài)。環(huán)境空氣污染物采樣方法一般分為直接采樣法和富集采樣法兩大類。2、鍋爐煙塵測定采樣位置應(yīng)如何選擇？ 答：鍋爐煙塵測定采樣位置應(yīng)優(yōu)先選擇在垂直管段，應(yīng)避開管道彎頭和斷面急劇變化的部位。采樣位置應(yīng)設(shè)置在距彎頭、閥門、變徑管下游方向不小于6倍直徑處，和距上述部位的上游方向不小于3倍直徑處。 3、已知采樣流量和采樣時間分別為100Lmin和6.5h

5、和0.50Lmin和30min；環(huán)境溫度 為22，氣壓為l01.0kPa，試計算標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)（0，101.3kPa）下的體積（單位分別以m3 和L表示）。 解： ()() ()()環(huán)境空氣中氨的考題 一、 填空題 1為了消除三價鐵離子對測定的干擾，需加入_試劑。 答案：酒石酸鉀鈉 2. 空氣中的氨是某些工業(yè)排放物，也是_有機(jī)物質(zhì)腐敗時生物分解的最后產(chǎn)物。 答案：含氮 3. _是大氣中的唯一的氣態(tài)堿,對酸雨的形成有著重要影響。 答案：NH3 二、 選擇題 1本法測定的是空氣中 A 。 A. 氨氣和顆粒物中銨鹽的總量 B. 離子銨 C. 非離子氨 D. 總氮量 2降水中的銨離子對降水中的 A 性物質(zhì)有

6、中和作用。 A酸 B.堿 3貯于冰箱中的納氏試劑上清液可使用 D 。 A. 2個月 B. 6個月 C. 3個月 D. 1個月三、 判斷題 1氨吸收在堿性溶液中，與納氏試劑作用生成黃棕色化合物。（） 2為了降低試劑空白值，本法所用試劑均使用無氨水配制。（） 3納氏試劑制作完畢后，將上清液貯于白色細(xì)口瓶中放入冰箱保存、備用。（） 四、 問答題 1簡述制備無氨水的常用方法。 答：于普通蒸餾水中，加入少量高錳酸鉀至淺紫紅色，再加入少量氫氧化鈉至呈堿性，蒸餾。取中間蒸餾部分的水，加入少量硫酸呈微酸性，再重蒸一次即可。 2.鈉氏試劑法測定降水中的NH3時，如何去除Ca2+、Mg2+ 離子的干擾？ 答：可在

7、樣品中加入少量的酒石酸鈉鉀掩蔽。 五、計算題 已知采集氨的樣品總體積為50ml，分析時所取的體積為10ml，測得氨含量為10g，采集流量為0.80L/min，采樣時間為90min，大氣壓為95805Pa，環(huán)境溫度為16，求標(biāo)準(zhǔn)狀況下空氣中氨的濃度是多少氮氧化物考題 一、 填空題 1、用鹽酸萘乙二胺分光光度法測定空氣中的NOx時，吸收液在運輸和 過程中應(yīng) 。 答案：采樣過程 避光 2、用鹽酸萘乙二胺法測定空氣中NOx時， 其標(biāo)準(zhǔn)曲線回歸方程的斜率受溫度的影響。溫度低于20時，則斜率 。 空氣中的SO2濃度高于NOx濃度10倍時,對測定有 干擾， 臭氧濃度高于NOx濃度5倍時，對測 定可產(chǎn)生 干擾

8、答案：降低 負(fù) 正 3、用鹽酸萘乙二胺法測定空氣中NOx時，所用氧化管的最適宜相對濕度范圍為 。若氧化管中的三氧化鉻變成氧化鉻時 應(yīng) ，若氧化管中氧化劑板結(jié)或變成綠色，表示其中氧化劑 。 使用這樣的氧化管不僅影響 同時還會影響 效率。 答案：30%-70% 氧化劑 更換 失效 流量 氧化 二、 判斷題 1.鹽酸萘乙二胺比色法測定NOx時，空氣中SO2濃度為NOx濃度的5倍時,對NOx的測定無干擾。（ ×） 2.測定NOx時,當(dāng)O3的濃度為NOx濃度的5倍時，對NOx的測定無影響。（ × ） 三、 選擇題 1.實驗室為采集NOx配制一批氧化管，按要求各支氧化管的阻力差別應(yīng)不大

9、于C Kpa。 A：1.0 B:0.1 C:1.33 D:13.0 2.測大氣中NOx時使用的氧化管，若管內(nèi)砂子粘在一起，說明A 比例太大。 A：氧化鉻 B:氧化鎘 3Saltzman法分析空氣中NO2使用波長是 A nm。A：540-545 B:577580 四、 計算題 1、已知監(jiān)測點空氣中NOx樣品測試的吸光度為0.133，試劑空白的吸光度為0.002，采樣流量為0.30L/min，采樣20min。同時測得標(biāo)準(zhǔn)曲線的斜率為0.192，截距為0.005。采樣時環(huán)境溫度為15，氣壓為100.4KPa。試計算標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)（0，101.3KPa）下該監(jiān)測點空氣中的NOx濃度。二氧化硫考題 一、填空題

10、 1、標(biāo)定亞硫酸納標(biāo)準(zhǔn)溶液時， 若記錄的硫代硫酸鈉溶液用量有誤，例如將8.53ml及8.51ml誤記為3.53ml和3.51ml時， 則會使標(biāo)定結(jié)果偏 ，標(biāo)準(zhǔn)曲線回加歸方程的斜率偏 ，校正因子偏 ,計算環(huán)境空氣樣品SO2濃度將 。 答案：高 低 高 偏高 2、降水中SO2 4主要來自空氣中氣溶膠、顆粒物中 及 經(jīng)催化氧化形成的硫酸霧。 答案：可溶性硫酸鹽 氣態(tài)污染物SO2 3、甲醛法測定SO2波長為 ，其顯色溫度在10時，顯色時間為 min，顯色溫度在 時，顯色時間為15 min。 答案：577 40 25 二、選擇題 1、四氯汞鉀法測定大氣中SO2時，加入 、 可以消除或減少某些重金屬的干擾

11、。 選擇答案：乙二胺四乙酸二鈉鹽 環(huán)已二胺四乙酸二鈉鹽 磷酸 2、分析SO2的四氯汞鉀溶液的處理方法，是在每升廢液中加約10 至中性，再加10 。 鹽酸 碳酸鈉 鋅粒答案：   3、NH3是大氣中常見的氣態(tài)堿，易溶于水，形成NH4和OH。NH4可使雨的H值   ，進(jìn)而影響SO2的溶解和氧化速率。  升高  降低 答案： 三、判斷題 1、甲醛法測定大氣中SO2時，當(dāng)顯色溫度在20±2，比色皿為1時，要求試劑空白液不應(yīng)超過0.03吸光度（  

12、;） 答案：（×） 2、四氯汞鉀法或甲醛法測定大氣中SO2時，繪制校正曲線要求四次重復(fù)試驗的吸光度與曲線偏差不得大于1.0g/ml.(  ) 答案：（×） 3、大氣中的SO2被四氯汞鉀溶液吸收后，生成穩(wěn)定的二氯亞硫酸鹽絡(luò)合物，保護(hù)了SO2不被還原。（  ） 答案：（×）四、問答題 1、 分析大氣中SO2時，為何要提純對品紅？ 答案：提純對品紅可降代空白的吸光度，提高方法的靈敏度和準(zhǔn)確度。 2、 光度法分析SO2時，增加顯色液的酸度可降低空白吸光度，為何又要去提純對品紅？ 答案

13、：提高顯色液酸度雖能降低空白值，但方法發(fā)靈敏度也隨之降低，故不是最好的方法。而提純對品紅不但可降低空白吸光度，還可提高方法的靈敏度和準(zhǔn)確度。 3、 測定大氣中SO2配制亞硫酸鈉溶液時，為何要加入少量的EDTA2N？ 答案：試劑及水中微量F3存在可催化SO24，加EDTA可絡(luò)合F3，使SO2 3濃度較為穩(wěn)定。 五、計算題1、某廠的生產(chǎn)廢氣中含SO2體積百分?jǐn)?shù)為0.0122%，求廢氣中SO2體積質(zhì)量濃度? 解： ) /(6.348122)4.22/64()4.22/(64122%0122.03;mmgCpMCMppCpm=´=´= 2、某監(jiān)測點的環(huán)境溫度為18氣壓為101.1K

14、Pa，以0.50L/min流量采集空氣中SO2 30min。已知測定樣品溶液的吸光度為0.254，試劑空白吸光度為0.034，SO2校準(zhǔn)曲線回歸方程斜率 為0.0766，截距為-0.045。計算該監(jiān)測點標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下(0，101.3KPa) SO2的濃度(mg/m3 ) ? 解： =0.247（mg/m3 ） 硫化氫考題 1.亞甲基藍(lán)分光光度法測定硫化氫，硫化氫被溶液吸收，生成沉淀。答案：氫氧化鎘-聚乙烯醇磷酸銨 硫化鎘膠狀 2.當(dāng)SO2和NOx濃度在0.8mg/m3 以下時，他們對H2S的測定有無干擾？ 答案：不干擾 3采集大氣中H2S時應(yīng)選用何種采樣管？ 答案：應(yīng)選用氣泡式吸收管，避免使用多孔

15、玻板吸收管 4采集大氣中H2S時為何不能使用多孔玻板式吸收管？ 答案：為防止H2S的氧化 5H2S的分析常采用何種方法？他的優(yōu)點是什么？ 答案：亞甲基藍(lán)分光光度法。優(yōu)點是有高的靈敏度、簡單、快速。 氣相色譜考題 一、填空題 1、氣相色譜柱的老化溫度要高于分析時最高柱溫 ，并低于 的最高使用溫度，老化時，色譜柱要與 。 答：510 固定液 檢測器 2、氣相色譜分析中，把純載氣通過檢測器時，給出信號的不穩(wěn)定程度稱為。 答：噪音 3、氣相色譜分析內(nèi)標(biāo)法定量要選擇一個適宜的 ，并要與其它組分 。 答：內(nèi)標(biāo)物 完全分離二、選擇題 1、用氣相色譜法定量分析樣品組分時，分離度至少為： （1）0.50 （2）

16、0.75 （3）1.0 （4）1.5 （5）>1.5 答：（3） 2、在色譜分析中，有下列五種檢測器，測定以下樣品，你要選用哪一種檢測器（寫出檢測器與被測樣品序號即可）。 （1）熱導(dǎo)檢測器 （2）氫火焰離子化檢測器 （3）電子捕獲檢測器 （4）堿火焰離子化檢測器 （5）火焰光度檢測器 編號 被測定樣品 （1） 從野雞肉的萃取液中分析痕量含氯農(nóng)藥 （2） 在有機(jī)溶劑中測量微量水（3） 測定工業(yè)氣體中的苯蒸氣 （4） 對含鹵素、氮等雜質(zhì)原子的有機(jī)物 （5） 對含硫、磷的物質(zhì) 答：（1）（3）、（2）（1）、（3）（2）、（4）（4）、（5）（5） 3、下列哪一種色譜柱容量?。?。 （1）毛細(xì)

17、管柱 （2）填充柱 答：（1） 三、判斷題 1、氣相色譜分析時進(jìn)樣時間應(yīng)控制在1秒以內(nèi)。（ ） 答： 2、載氣流速對不同類型氣相色譜檢測器響應(yīng)值的影響不同。（ ） 答： 3、測定氣相色譜法的校正因子時，其測定結(jié)果的準(zhǔn)確度，受進(jìn)樣量的影響。（ ） 答：×四、問答題 1、舉出氣相色譜兩種濃度型檢測器名稱及其英文縮寫，舉出氣相色譜兩種質(zhì)量型檢測器名稱及其英文縮寫。 答：兩種濃度型檢測器：熱導(dǎo)檢測器TCD；電子捕獲檢測器ECD。 兩種質(zhì)量型檢測器：氫火焰檢測器FID；火焰光度檢測器FPD。 2、毛細(xì)管色譜進(jìn)樣技術(shù)主要有哪些？ 答案：分流進(jìn)樣，不分流進(jìn)樣 3、氣相色譜柱老化的目的？ 答案：趕走

18、殘存溶劑和某些揮發(fā)性雜質(zhì)，使固定液在載體表面有一個再分布的過程，使其更加均勻牢固。 五、計算題 1、分析某廢水中有機(jī)組分，取水樣500ml以有機(jī)溶劑分次萃取，最后定容至25.00ml供色譜分析用。今進(jìn)樣5l測得峰高為75.0mm，標(biāo)準(zhǔn)液峰高69.0 mm，標(biāo)準(zhǔn)液濃度20mg/L，試求水樣中被測組分的含量mg/L。問答題；1.簡述地表水監(jiān)測斷面的布設(shè)原則；（1）監(jiān)測斷面必須有代表性，其點位和數(shù)量應(yīng)能反映；最好的代表性（2）監(jiān)測斷面應(yīng)避免死水、回水區(qū)和排；水流平；穩(wěn)之處；行性和方便；性；2.地表水采樣前的采樣計劃應(yīng)包括哪些內(nèi)容？；確定采樣垂線和采樣點位、監(jiān)測項目和樣品數(shù)量，采樣；以及需要進(jìn)行的現(xiàn)場

19、測定項目和安全保證等；3.采集水中揮發(fā)性有機(jī)物和汞樣品時，采樣容器應(yīng)如；采問答題1. 簡述地表水監(jiān)測斷面的布設(shè)原則。（1）監(jiān)測斷面必須有代表性，其點位和數(shù)量應(yīng)能反映水體環(huán)境質(zhì)量、污染物時空分布及變化規(guī)律，力求以較少的斷面取得最好的代表性（2）監(jiān)測斷面應(yīng)避免死水、回水區(qū)和排污口處，應(yīng)盡量選擇河（湖）床穩(wěn)定、河段順直、湖面寬闊、水流平穩(wěn)之處。（3）監(jiān)測斷面布設(shè)應(yīng)考慮交通狀況、經(jīng)濟(jì)條件、實施安全、水文資料是否容易獲取，確保實際采樣的可行性和方便性。2. 地表水采樣前的采樣計劃應(yīng)包括哪些內(nèi)容？確定采樣垂線和采樣點位、監(jiān)測項目和樣品數(shù)量，采樣質(zhì)量保措施，采樣時間和路線、采樣人員和分工、采樣器材和交通工具

20、以及需要進(jìn)行的現(xiàn)場測定項目和安全保證等。3. 采集水中揮發(fā)性有機(jī)物和汞樣品時，采樣容器應(yīng)如何洗滌？采集水中揮發(fā)性有機(jī)物樣品的容器的洗滌方法：先用洗滌劑洗，再用自來水沖洗干凈，最后用蒸餾水沖洗。 采集水中汞樣品的容器的洗滌方法：先用洗滌劑法，再用自來水沖洗干凈，然后用（1+3）HNO3蕩洗，最后依次用自來水和去離子水沖洗。4. 布設(shè)地下水監(jiān)測點網(wǎng)時，哪些地區(qū)應(yīng)布設(shè)監(jiān)測點（井）？（1）以地下水為主要供水水源的地區(qū)；（2）飲水型地方病（如高氯?。└甙l(fā)地區(qū)（3）對區(qū)域地下水構(gòu)成影響較大的地區(qū)，如污水灌溉區(qū)、垃圾堆積處理場地區(qū)、地下水回灌滿區(qū)及大型礦山排水地區(qū)等。5. 確定地下水采樣頻次和采樣時間的原則

21、是什么？（1）依據(jù)不同的水文地質(zhì)條件和地下水監(jiān)測井使用功能，結(jié)合當(dāng)?shù)匚廴驹础⑽廴疚锱欧艑嶋H情況，力求以最低的采樣頻次，取得最有時間代表性的樣品，達(dá)到全面反映區(qū)域地下水質(zhì)狀況、污染原因和規(guī)律的目的。（2）為反映地表水與地下水的聯(lián)系，地下水采樣頻次與時間盡可能與地表水相一致6. 選擇采集地下水的容器應(yīng)遵循哪些原則？（1）容器不能引起新的沾污（2）容器器壁不應(yīng)吸收或吸附某些待測組（3）容器不應(yīng)與待測組分發(fā)生反應(yīng)（4）能嚴(yán)密封口，且易于開啟（5）深色玻璃能降低光敏作用（6）容易清洗，并可反復(fù)使用7. 地下水現(xiàn)場監(jiān)測項目有哪些？水位、水量、水溫、PH值、電導(dǎo)率、渾濁度、色、嗅和味、肉眼可見物等指標(biāo)，同時

22、還應(yīng)測定氣溫、描述天氣狀況和近期降水情況。8. 為確保廢水放總量監(jiān)測數(shù)據(jù)的可靠性，應(yīng)如何做好現(xiàn)場采樣的質(zhì)量保證？（1）保證采樣器、樣品容器清潔。（2）工業(yè)廢水的采樣，應(yīng)注意樣品的代表性：在輸送、保存過程中保持待測組分不發(fā)生變化；必要時，采樣人員應(yīng)在現(xiàn)場加入保存劑進(jìn)行固定，需要冷藏的樣品應(yīng)在低溫下保存；為防止交叉污染，樣品容器應(yīng)定點定項使用；自動采樣器采集且不能進(jìn)行自動在線監(jiān)測的水樣，應(yīng)貯存于約4的冰箱中。（3）了解采樣期間排污單位的生產(chǎn)狀況，包括原料種類及用量、用水量、生產(chǎn)周期、廢水來源、廢水治理設(shè)施處理能力和運行狀況等。（4）采樣時應(yīng)認(rèn)真填寫采樣記錄，主要內(nèi)容有：排污單位名稱、采樣目的、采樣

23、地點及時間、樣品編號、監(jiān)測項目和所加保存劑名稱、廢水表觀特征描述、流速、采樣渠道水流所占截面積或堰槽水深、堰板尺寸，工廠車間生產(chǎn)狀況和采樣人等。（5）水樣送交實驗室時，應(yīng)及時做好樣品交接工作，并由送交人和接收人簽字。（6）采樣人員應(yīng)持證上崗。（7）采樣時需采集不少于10的現(xiàn)場平行樣。9. 簡述的保存措施有哪些？并舉例說明（1）將水樣充滿容器至溢流并密封，如測水中溶解性氣體。（2）冷藏（25）如測水中亞硝酸鹽氮（3）冷凍（-20）如測水中浮游植物。10. 簡述一般水樣自采樣后到分析測試前應(yīng)如何處理？水樣采集后，按各監(jiān)測項目的要求，在現(xiàn)場加入保存劑，做好采樣記錄，粘貼標(biāo)簽并密封水樣容器，妥善運輸，

24、及時送交實驗室，完成交接手續(xù)。11. 如何從管道中采集水樣？用適當(dāng)大小的管子從管道中抽取樣品，液體在管子中的線速度要大，保證液體呈湍流的特征，避免液體在管子內(nèi)水平方向流動。12. 監(jiān)測開闊河流水質(zhì)，應(yīng)在哪里設(shè)置采樣點？（1）用水地點（2）污染流入河流后，應(yīng)在充分混合的地點以及注入前的地點采樣（3）支流合流后，在充分混合的地點及混合前的主流與支流地點采樣（4）主流分流后（5）根據(jù)其他需要設(shè)定采樣地點。13. 采集降水樣品時應(yīng)注意如些事項？在降水前，必須蓋好采樣器，只在降水真實出現(xiàn)之后才打開采樣器。每次降水取全過程水樣（從降水開始到結(jié)束）。采集樣品時，應(yīng)避開污染源，四周應(yīng)無遮擋雨、雪的高大樹木或建

25、筑物。14. 簡述水體的哪些物理化學(xué)性質(zhì)與水的溫度有關(guān)。水中溶解性氣體的溶解度，水中生物和微生物活動，非離子氨，鹽度、PH值以及碳酸鈣飽和度等都受水溫變化的影響。15.簡述如何獲得無濁度水。將蒸餾水通過0.2um濾膜過濾，收集于用濾過水蕩洗兩次的燒瓶中。16.簡述水流量測量方法的選擇原則。（1）具有足夠的測量精度，測量流量時不受污水雜物的影響；（2）所用設(shè)備經(jīng)濟(jì)實用，便于制造安裝；（3）盡量利用排水系統(tǒng)上原有的構(gòu)筑物進(jìn)行測量，如均勻流速的管道和溢流堰等；（4）測量和計算方法簡便，易于掌握；（5）需要連續(xù)測量流量時，可修筑臨時設(shè)施或安裝量水設(shè)備，如計算槽和流量計等。17. 用流速計法測定河水的流

26、量，應(yīng)如何選擇測流地點（斷面）以保證測流的準(zhǔn)確性？（1）水流盡可能為一條水路；（2）在測定地點的上、下游要有一段相當(dāng)于河面寬度幾倍距離的直流部分，且又不是形成堆積和沖刷的地點；（3）應(yīng)避免明顯不規(guī)則形狀的河床和多巖石的地方；（4）必須具有足夠的水深和流量，最好選擇那些具有相當(dāng)于流速計旋轉(zhuǎn)直徑至少8倍水和寬度的地點；（5）在測定點上的水流橫斷面與其上、下游的水流橫斷面之間不應(yīng)有很大的差異；（6）不應(yīng)有橋梁和其他建筑物的影響，而且沒有旋渦或逆流的地方；（7）對測定作業(yè)沒有明顯危險的地方。18. 綜合評述浮標(biāo)法測定河流流量斷面布設(shè)的原則。（1）應(yīng)選擇在河岸順直、等高線走向大致平順、水流集中的河段中央

27、；（2）按高、中、低水位分別測定流速、流向。測流斷面應(yīng)垂直于斷面平均流向；（3）河段內(nèi)有分流、串溝存在時，宜分別垂直于流向布設(shè)不同的測流斷同；（4）在水庫、堰閘等水利工程的下游布設(shè)流速儀測流斷面，應(yīng)避開水流異常紊動影響；（5）上、下浮標(biāo)斷面必須平行于浮標(biāo)中斷面并等距，為減少計時誤差，一般上、下浮標(biāo)斷面的距離應(yīng)大于最大斷面平均流速的50倍，特殊情況下，也不得小于最大斷面平均流速的20倍（在上、下游浮標(biāo)斷面之間浮漂流歷時不宜少于20s）； 19.水污染物排放總量監(jiān)測技術(shù)規(guī)范中，污水流量測量的質(zhì)量保證有哪些要求？（1）必須對廢水排口進(jìn)行規(guī)范化整治；（2）污水流量計必須符俁國家環(huán)境保護(hù)總局頒布的污水流

28、量計技術(shù)要求，在國家正式頒布污水流量計系列化、標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)要求之前污水流量計必須經(jīng)清水測評和廢水現(xiàn)場考評合格；（3）流量測量裝置應(yīng)具有足夠的測量精度，應(yīng)選用測定范圍內(nèi)的測量裝置進(jìn)行測量；（4）測流時段內(nèi)測得流量與水量衡算結(jié)果誤差不應(yīng)大于10；（5）應(yīng)加強(qiáng)流量計量裝置的維護(hù)和保養(yǎng)；（6）流量計必須定期校正。20. 可以直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的基準(zhǔn)物質(zhì)，應(yīng)滿足什么要求？（1）純度高，雜物含量可忽略（2）組成（包括結(jié)晶水）與化學(xué)式相符。（3）性質(zhì)穩(wěn)定，反應(yīng)時不發(fā)生副反應(yīng)。（4）使用時易溶解（5）所選用的基準(zhǔn)試劑中，目標(biāo)元素的質(zhì)量比應(yīng)較小，使稱樣量大，可以減少稱量誤差。21.簡述環(huán)境空氣監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)設(shè)計的一般原則

29、（1）在監(jiān)測范圍內(nèi)，必須能提供足夠的有代表性的環(huán)境質(zhì)量信息。（2）監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)應(yīng)考慮獲得信息的完整性。（3）以社會經(jīng)濟(jì)和技術(shù)水平為基礎(chǔ)，根據(jù)監(jiān)測的目的進(jìn)行經(jīng)濟(jì)效益分析，尋求優(yōu)化的、可操作性強(qiáng)的監(jiān)測方案。（4）考慮影響監(jiān)測點位的其他因素。22.環(huán)境空氣質(zhì)量監(jiān)測點位布設(shè)的一般原則（1）點位應(yīng)具有較好的代表性，應(yīng)能客觀反映一定空間范圍內(nèi)的空氣污染水平和變化規(guī)律。2.應(yīng)考慮各監(jiān)測點位之間設(shè)置條件盡可能一致，使各個監(jiān)測點去的的監(jiān)測資料具有可比性。（3）各行政區(qū)的監(jiān)測點位的布局上應(yīng)盡可能分布均勻，以反映其空氣污染水平及規(guī)律，同時，在布局上還應(yīng)考慮能反映城市主要功能區(qū)和主要空氣污染源的污染現(xiàn)狀及變化趨勢。（4）

30、應(yīng)結(jié)合城市規(guī)劃考慮環(huán)境空氣監(jiān)測點位的布設(shè)，使確定的監(jiān)測點位能兼顧城市未來發(fā)展的需要。23.環(huán)境空氣樣品的尖端采樣的含義：只在每一時間段或1小時內(nèi)采集一個環(huán)境空氣樣品，監(jiān)測該時段或該小時環(huán)境空氣中污染物的平均濃度所采用的采樣方法。24.簡述什么是環(huán)境空氣的無動力采樣？指將采樣裝置或氣樣捕集介質(zhì)暴露于環(huán)境空氣中，不需要抽氣動氣，依靠環(huán)境空氣中待測污染物分子的自然擴(kuò)散、遷移、沉降等作用而直接采集污染物的采樣方式。25.環(huán)境空氣24小時連續(xù)采樣時，氣態(tài)污染物采樣系統(tǒng)又哪幾部分組成？由采樣頭、采樣總管、采樣支管、引風(fēng)機(jī)、氣體樣品吸收裝置及采樣器等組成。26.用塑料袋采集觀景空氣樣品時，如何進(jìn)行氣密性檢查

31、：充足氣后，密封進(jìn)氣口，將其置于水中，不應(yīng)冒氣泡。27新購置的采集氣體樣品的吸收管如何進(jìn)行氣密性檢查？將吸收管內(nèi)裝適量水，接至水抽氣瓶上，兩個水瓶的睡眠差為1米，密封進(jìn)氣口，抽氣至吸收管內(nèi)無氣泡出現(xiàn)，帶抽氣瓶水面穩(wěn)定后，靜置10分鐘，抽氣瓶水面應(yīng)無明顯降低。28.環(huán)境空氣之哦那個顆粒物樣品采集結(jié)束后，取濾膜時，發(fā)現(xiàn)濾膜上塵的邊緣輪廓不清晰，說明什么問題？應(yīng)如何處理？表示采樣時漏氣，則本次采樣作廢，需重新采樣。29簡述在鍋爐測試時，鼓風(fēng)、引鳳和除塵系統(tǒng)應(yīng)達(dá)到的要求？鼓風(fēng)和引鳳系統(tǒng)應(yīng)完整、工作正常、風(fēng)門的調(diào)節(jié)應(yīng)靈活、可調(diào)，除塵系統(tǒng)運行正常、不堵灰、不漏風(fēng)、耐磨涂料不脫落。30.什么是動壓平衡等速采

32、樣？利用裝置在采樣管上的孔板差壓與皮托管指示的采樣點氣體動壓相平衡來實現(xiàn)的等素采樣。31.簡述煙塵采樣中移動采樣、定點采樣和間斷采樣之間的不同點？移動采樣：使用一個濾筒在以確定的采樣點上移動采樣，各點采樣時間相等，求出采樣斷面的平均濃度。定點采樣：使分別在每個測點上采一個樣，求出采樣斷面的平均濃度，并可了解煙道斷面上顆粒物濃度變化狀況。間斷采樣：指對有周期性變化的排放源，根據(jù)工況變化及其延續(xù)時間分段采樣，然后求出其時間加權(quán)平均濃度。32.當(dāng)過剩空氣系數(shù)越大時，則會因大量冷空氣進(jìn)入爐膛，而使?fàn)t膛溫度下降，對燃燒反而不利。33.排污系數(shù)指每耗用一噸煤產(chǎn)生和排放污染物的量。34.干濕球法測定延期含濕

33、量的原理：使煙氣在一定的速度下通過干濕球溫度計，根據(jù)干濕球溫度計的讀書和測點處煙氣的壓力，計算出煙氣的水分含量。35.水泥工業(yè)大氣污染物排放標(biāo)準(zhǔn)中“標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)干排氣”指溫度在273K、壓力位101325PA時的不含水分的排氣。36.重量法測定大氣中總懸浮顆粒物時，如何獲得標(biāo)準(zhǔn)濾膜？去清潔濾膜若干張，在恒溫恒濕箱內(nèi)按平很條件平很24小時后稱重，每張濾膜非連續(xù)稱量十次以上，求出每張濾膜的平均值為該張濾膜的原始質(zhì)量，極為標(biāo)準(zhǔn)濾膜。每次稱量樣品濾膜的同時，稱量兩張標(biāo)準(zhǔn)濾膜。若稱出的標(biāo)準(zhǔn)濾膜的重量在原始重量正負(fù)0.5毫克范圍內(nèi)，則認(rèn)為對該批樣品濾膜的稱量合格，數(shù)據(jù)可用。37.重量法測定大氣飄塵的原理：一定

34、時間一定體積的空氣進(jìn)入顆粒物采樣器的分割器，使10微米以上粒徑的微塵得到分離，小于這粒徑的微粒隨著氣流經(jīng)分離器的出口被阻留在已經(jīng)衡重的濾膜上。根據(jù)采樣前后濾膜重量之差及采樣標(biāo)準(zhǔn)體積，計算出飄塵濃度。38.重量法測定固定污染源排氣中瀝青煙氣的原理：原理：將排氣筒中的瀝青煙收集于已恒重的玻璃纖維濾筒中，除去水分后，由采樣前后玻璃纖維濾筒的增重計算瀝青煙的濃度。若瀝青煙中含有顯著的固體顆粒物，則將采樣后的比例纖維濾筒用環(huán)已烷提取。（洗滌方法：當(dāng)瀝青煙氣濃度較高時，采樣管會截留少量瀝青煙氣，用環(huán)已烷洗滌包括采樣嘴、前彎管和采樣管各部分，將洗滌液合并置于以稱重的燒杯中，蓋上濾紙，使其在室溫常壓下自然蒸發(fā)

35、。待環(huán)已烷蒸發(fā)完之后，將燒杯移至干燥器中24小時，至恒重，記下燒杯的增重。）39.實驗室內(nèi)質(zhì)量控制手段主要有：實驗室的基礎(chǔ)工作（方法選擇、試劑和實驗用水的純化、容器和量器的校準(zhǔn)、儀器設(shè)備和鑒定等），空白值實驗，檢出限的測量，標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制和檢驗，平行雙樣、加標(biāo)回收率，繪制質(zhì)量控制圖等。40.監(jiān)測數(shù)據(jù)的五性：代表性、準(zhǔn)確性、精密性、可比性和完整性。26. 用重量法測定水中硫酸鹽時，為防止樣品中可能含有的硫化物或亞硫酸鹽被氧化，在采樣現(xiàn)場應(yīng)采取什么措施？在采集水樣時應(yīng)將容器完全充滿。27. 簡述重量法測定水中硫酸鹽的原理。在鹽酸溶液中，硫酸鹽與加入的氯化鋇形成硫酸鋇沉淀，沉淀應(yīng)在接近沸騰的溫度下進(jìn)

36、行，并至少煮沸20min，沉淀陳化一段時間后過濾，并洗至無氯離子為止，烘干或者灼燒，冷卻后稱硫酸鋇重量。28.簡述重量法測定水中懸浮物的步驟。量取充分混合均勻的試樣100ml抽吸過濾。使水分全部通過濾膜，再以每次10ml蒸餾水連續(xù)洗滌3次，繼續(xù)吸濾以除去痕量水分。停止吸濾后，仔細(xì)取出載有懸浮物的浮膜放在原恒重的稱量瓶里，移入烘箱中，于103105下烘干1h后移入干燥器中，使之冷卻到室溫，稱其重量。反復(fù)烘干、冷卻、稱量。直至兩次稱重的重量差0.4mg為止。29.簡述測定水中懸浮物的意義水體中懸浮物含量過高時，可產(chǎn)生以下危害（1）使水體變渾濁，降低水的透明度，影響水體的外觀（2）阻礙溶解氧向水體下

37、部擴(kuò)散，影響水生生物的呼吸和代謝，甚至造成魚類窒息死亡（3）妨礙表層水和深層水的對流，懸的過多，還可造成河渠、水庫淤塞。（4）灌溉農(nóng)田可引起土壤表面形成結(jié)殼，降低土壤透氣性和透水性。因此，測定水中懸浮物對了解水質(zhì)、評價水體污染程度具有特定意義。30. 簡述用重量法測定水礦化度的方法原理答案：取一定量水樣經(jīng)過濾去除漂浮物及沉降性固體物，放在稱至恒重的蒸發(fā)皿內(nèi)蒸干，并用過氧化氫除去有機(jī)物，然后在105110下烘干至恒重，將稱得重量減去蒸發(fā)皿重量之差與取樣體積之比即為礦化度。31. 重量法測定水中全鹽量時，水中全鹽量按下式計算。C. (mg/L)=(W-WO)×106/V.試解釋式中W、W

38、0和V的含義及單位。答案：W蒸發(fā)皿及殘渣的總重量，g:W0蒸發(fā)皿的重量，g:V試樣的體積，ml。32. 用重量法測定礦化度時，如何消除干擾？高礦化度水樣，含有大量鈣、鎂的氯化物時易吸水，硫酸鹽結(jié)晶水不易除去，均使結(jié)果偏高。采用加入碳酸鈉溶液，并提高烘干溫度和快速稱量的方法以消除其影響。33. 水質(zhì)監(jiān)測項目中有許多是應(yīng)用電化學(xué)分析方法進(jìn)行測定。試寫出5個分別應(yīng)用不同電化學(xué)分析方法進(jìn)行測定的水質(zhì)監(jiān)測項目名稱以及電化學(xué)方法名稱。PH，玻璃電極法：氟化物，離子選擇電極法，電導(dǎo)率，電導(dǎo)率儀法，化學(xué)需氧量，庫侖法，酸堿度，電位滴定法，銅鉛鋅鎘，陽極深出伏安法，銅鉛鋅鎘，極譜法。34. 用離子選擇電極法測定

39、水中氟化物時，加入總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑的作用是什么？保持溶液中總離子強(qiáng)度，并絡(luò)合干擾離子，保持溶液適當(dāng)?shù)腜H值。35. 簡述氟電極使用前及使用后存放的注意事項。電極使用前應(yīng)充分沖洗，并去掉水份。電極使用后應(yīng)用水沖洗干凈，并用濾紙吸去水分，放在空氣中，或者放在稀的氟化物標(biāo)準(zhǔn)溶液中，如果短時間內(nèi)不再使用，應(yīng)洗凈，吸去水分，套上保護(hù)電極敏感部位的保護(hù)帽。36. 離子選擇電級法測定水中氟化物時，主要有哪兩種校準(zhǔn)的方法？各適用于同種樣品的測定？校準(zhǔn)曲線法適用于一般樣品的測定，當(dāng)樣品成分復(fù)雜或成分不明時，宜采用標(biāo)準(zhǔn)加入法，以減小基體的影響。離子選擇電極測量方法主要有校準(zhǔn)曲線法和標(biāo)準(zhǔn)加入法四、問答題：37. 簡

40、述電極法測定水中氨氮的主要干擾物主要干擾物為揮發(fā)性胺、汞和銀以及高濃度溶解離子。38. 電極法測定水中氨氮的優(yōu)缺點。電極法測氨氮具有通常不需要對水樣進(jìn)行預(yù)處理和測量范圍寬等優(yōu)點，但電極的壽命和再現(xiàn)性尚存在一些問題。 39簡述水樣電導(dǎo)率測定中的干擾及其消除方法。水樣中含有粗大懸浮物質(zhì)，油和脂將干擾測定?？上葴y定水樣，再測定校準(zhǔn)溶液，以了解干擾情況。若有干擾，應(yīng)過濾或萃取除去。40.簡述庫侖法測定水中COD時，水樣消解時加入硫酸汞的作用是什么？為什么？加入硫酸汞是為了消除水樣中氯離子的干擾。因為氯離子能被重鉻酸鉀氧化，并且能與催化劑硫酸銀作用產(chǎn)生沉淀，影響測定結(jié)果。41. 簡述離子選擇電極流動注射

41、法測定水中硝酸鹽氮中，電極使用后的保養(yǎng)方法：電極使用完畢后，應(yīng)清洗到空白電位值，用凈內(nèi)充液，用濾紙吸干避光保存。42. 簡述用離子選擇電極流動注射法測定水中氯化物時，水樣的保存方法。用離子選擇電極流動注射法測定水中氯化物時，水樣盛放于塑料容器中，在25度冷藏，最長可保存28d。43. 簡述容量分析法的誤差來源（1）滴定終點與理論終點不完全符合所致的滴定誤差；（2）滴定條件掌握不當(dāng)所致的滴定誤差；（3）滴定管誤差；（4）操作者的習(xí)慣誤差。45. 簡述影響沉淀物溶解度的因素有哪些。影響沉淀溶解度的因素主要有同離子效應(yīng)、鹽效應(yīng)、酸效應(yīng)及絡(luò)合效應(yīng)等，此外、溫度、介質(zhì)、晶體結(jié)構(gòu)和顆粒大小也對溶解度有影響

42、。46. 簡述滴定管讀數(shù)時的注意事項滴定管讀數(shù)時應(yīng)遵守以下規(guī)則（1）讀數(shù)前要等于12min；（2）保持滴定管垂直向下；（3）讀數(shù)至小數(shù)點后兩位；（4）初讀、終讀方式應(yīng)一致，以減少視差；（5）眼睛與滴定管中的彎月液面行。47. 適合容量分析的化學(xué)反應(yīng)應(yīng)具備哪些條件？（1）反應(yīng)必須定量進(jìn)行而且進(jìn)行完全。（2）反應(yīng)速度要快（3）有比較簡便可靠的方法確定理論終點（或滴定終點）（4）共存物質(zhì)不干擾滴定反應(yīng)，或采用掩蔽劑等方法能予以消除。48. 常量滴定管、半微量滴定管的最小分度值各是多少？常用滴定管：0.1ml；半微量滴定管和微量滴定管0.05ml或0.02ml，微量滴定管0.01ml1.配制氫氧化鈉標(biāo)

43、準(zhǔn)溶液時應(yīng)注意什么？（1）應(yīng)選用無二氧化碳水配制，溶解后立即轉(zhuǎn)入聚乙烯瓶中。（2）冷卻后須用裝有堿石灰管的橡皮塞子塞緊。（3）靜置24h后，吸取一定量上清液用無二氧化碳水稀釋定容。（4）必須移入聚乙烯瓶內(nèi)保存。2.簡述酸堿指示劑滴定法測定酸度的主要干擾物質(zhì)有哪些？（1）溶解氣體，如CO2,H2S,NH3等。（2）含有三價鐵和二價鐵，錳、鋁等可氧化或易水解的離子。（3）水樣中游離的氯。（4）水樣中的色度、渾濁度。3. 當(dāng)水樣中總堿度濃度較低時，應(yīng)如何操作以提高測定的精度？可改用0.01mol/L鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，或改用微量滴定管，都可提高測定精度。1. 酚酞指示劑滴定法測定水中游離二氧化碳中，量

44、取水樣時，如何操作才能獲取準(zhǔn)確的結(jié)果？（1）采用虹吸法吸?。?）使水樣溢出吸管以棄去最初部分（3）水樣注入錐形瓶時，吸管尖端始終低于水位。2. 酚酞指示劑滴定水法規(guī)中游離二氧化碳中，樣品采集與保存時應(yīng)注意如些事項？（1）采樣時應(yīng)盡量避免水樣與空氣接觸（2）水樣裝滿瓶，并在低于取樣時的溫度下密封保存。3. 寫出用甲基橙指示劑滴定法測定水中侵蝕性二氧化碳的計算公式，并指出公式中各符號的義。：侵蝕性二氧化碳（C.O2,mg/L）=C.(V2-V1)×22×1000/V C鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定液溶液度,mo/LV1當(dāng)天（未加碳酸鈣粉末時）滴定時所消耗的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定液體積，mlV25天后（加

45、過碳酸鈣粉末）滴定時所消耗的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定液體積，mlV試樣體積，ml 22侵蝕性二氧化碳（1/2CO2）的摩爾質(zhì)量，g/mol.4. 用甲基橙指示劑滴定法測定水中侵蝕性二氧化碳中，在過濾存放了5d的水樣時，除正確選擇濾紙外，在操作上還應(yīng)注意什么？（1）棄去最初的濾液（2）勿使碳酸鈣粉末漏入濾液中。1.如何制備不含氯和還原性物質(zhì)的水？；去離子水或蒸餾水經(jīng)氯化至約0.14mmol/L(；下數(shù)小時，或用活性炭處理使之脫氯；2.DPD滴定法測定水中游離氯時，為何要嚴(yán)格控制；DPD滴定法測定游離氯時，在PH6.26.5,；氯中一氯胺在游離氯測定時出現(xiàn)顏色；若PH太高，會；3.寫出用重鉻酸鉀作基準(zhǔn)物標(biāo)定硫

46、代硫酸鈉溶液的反；K2Cr2O7與K1反應(yīng)析出I2；Cr1. 如何制備不含氯和還原性物質(zhì)的水？去離子水或蒸餾水經(jīng)氯化至約0.14mmol/L(10mg/L)的水平，儲存在密閉的玻璃瓶中約16h再暴露于紫外線或陽光下數(shù)小時，或用活性炭處理使之脫氯。2. DPD滴定法測定水中游離氯時，為何要嚴(yán)格控制PH？DPD滴定法測定游離氯時，在PH6.26.5,反應(yīng)產(chǎn)生的紅色可準(zhǔn)確地表現(xiàn)游離氯的濃度。若PH太低，往往使用總氯中一氯胺在游離氯測定時出現(xiàn)顏色；若PH太高，會由于溶解氧產(chǎn)生顏色。3. 寫出用重鉻酸鉀作基準(zhǔn)物標(biāo)定硫代硫酸鈉溶液的反應(yīng)方程式。K2Cr2O7與K1反應(yīng)析出I2C r2O72-+14H+6I

47、-=2C. r3+7H2O+3 I2析出的S2再用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定：I2+2S2O32-=S4O62-+2I-4. 碘量法測定水中游離氯、總氯和二氧化氯中，若發(fā)現(xiàn)硫代硫酸鈉溶液在使用一時期后變濁或有硫的沉淀析出，應(yīng)如何處理？應(yīng)根據(jù)情況將溶液過濾后重新標(biāo)定，或重新配制。1. 簡述碘化鉀堿性高錳酸鉀法測定高氯廢水中化學(xué)需氧量的適用范圍。碘化鉀堿性高錳酸鉀法適用于油氣田和煉化企業(yè)氯離子含量高達(dá)每升幾萬至十幾萬毫克高氯廢水中化學(xué)需氧量的測定。方法的最低檢出限為0.20mg/L，測定上限為62.5mg/L.2. 簡述在高氯廢水的化學(xué)需氧量測定中滴定時淀粉指示劑的加入時機(jī)。以淀粉作指示劑時，淀粉

48、指示劑不得過早加入，應(yīng)先用硫代硫酸鈉滴定到溶液呈淺黃色后再加入淀粉溶液。 3 .化學(xué)需氧量作為一個條件性指標(biāo)，有哪些因素會影響其測定值？影響因素包括氧化劑的種類及濃度，反應(yīng)溶液的酸度、反應(yīng)溫度和時間以及催化劑的有無等。4. 鄰笨二甲酸氫鉀通常于105120下干燥后備用，干燥溫度為什么不可過高？干燥溫度過高會導(dǎo)致其脫水而成為鄰苯二甲酸酐。5. 寫出氯氣校正法測定經(jīng)學(xué)需氧量時，硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度的計算公式，并注明公式中各符號的意義。 C(Na.2S2O3)=CK2CrO7?VK2Cr2O7V1?V2式中：（Na2S2O3）硫代硫酸鈉溶液濃度，mol/LV1測定重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗硫代硫酸鈉

49、標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積，ml。V2滴定空折溶液消耗硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積mlC.k2C. r2O7重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，mol/LVK2C. r2O7重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，ml。用絡(luò)合滴定法測定水的硬度時，應(yīng)將PH控制在什么范圍，為什么？被滴定溶液的酒紅色是什么 物質(zhì)的顏色？亮藍(lán)色又是什么物質(zhì)的顏色？應(yīng)將PH值控制在10.0±0.1,主要Ca 2+,Mg2+與EDTA絡(luò)合物的穩(wěn)定性與終點的敏銳性，被滴定溶液的酒紅色是絡(luò)黑T與Ca 2+ Mg2+絡(luò)合物的顏色；由酒紅色敏銳地變?yōu)榱了{(lán)色，是游離指示劑的顏色。1. 蒸餾后溴化容量法測定含酚廢水時，如何檢驗其中是否含有氧化劑？如果存在，

50、如何消除？在采樣現(xiàn)場將水樣酸化后，滴在淀粉碘化鉀試劑上，如出現(xiàn)藍(lán)色說明含有氧化劑，可加入過量的硫酸亞鐵消除此干擾。2. 蒸餾后溴化容量法測定水中揮發(fā)酚時，如果在預(yù)蒸餾過程中發(fā)現(xiàn)甲基橙紅色褪去，該如何處理？應(yīng)在蒸餾結(jié)束后，放冷，再加1滴甲基橙指示劑，如蒸餾后殘液不呈酸性，則應(yīng)重新取樣，增加磷酸加入量進(jìn)行蒸餾。水樣中的余氯為什么會干擾氨氮的測定？如何消除？水樣中的余氯和氨氮可形成氯胺，干擾測定，可加NA. 2S2O3消除。1. 硝酸銀滴定法測定水中氯化物時，為何不能在酸性介質(zhì)或強(qiáng)堿介質(zhì)中進(jìn)行？（1）因為在酸性介質(zhì)中鉻酸根離子易生成次鉻酸根離子，再分解成重鉻酸根和水，從而其濃度大大降低，影響等當(dāng)點時

51、鉻酸銀沉淀的生成。2C rO42-+2H+2HC. rO4C r2O72-+2H2O（2）在強(qiáng)堿性介質(zhì)中，銀離子將形成氧化銀（A. g2O）沉淀。-10-162. 硝酸銀滴定法測定水中氯化物時，已知氯化銀Ksp=1.8×10,碘化銀Krp=1.5×10，假如在CL-和L-含量相等的溶液中逐滴加入硝酸銀溶液，試問：（1）哪種離子首先被沉淀出來？（2）當(dāng)?shù)诙N離子被沉淀時，CI-和I-的濃度比是多少？（3）第二種離子開始沉淀時，還有沒有第一種沉淀物繼續(xù)生成？-（1）因為溶液中CI和I含量相等，AgI和AgCI屬于同類型沉淀物，且碘化銀Ksp小于氯化銀的Ksp所以I首先被沉淀出來

52、。（2）當(dāng)?shù)诙N離子被沉淀時，Ksp=C (C I)·C (A g)=1.8×10,Ksr=C (I)·C (A g)=1.5×10,兩工中（C（A g+）相等，所以C（CI-）：C（I-）106；（3）第二種離子了開始沉淀時，第一種離子濃度較低，但是在溶液中還存在，所以其沉淀物繼續(xù)生成。1. 稀釋與接種法測定水中BOD5時，某水樣呈酸性，其中含活性氯，COD值在正常污水范圍內(nèi)，應(yīng)如何處理？(1)調(diào)整PH在6.57.5（2）準(zhǔn)確加入亞硫酸鈉溶液消除活性氯；（3）進(jìn)行接種。2. 稀釋與接種法測定水中BOD5中，樣品放在培養(yǎng)箱中培養(yǎng)時，一般應(yīng)注意如些問題？（

53、1）溫度嚴(yán)格控制在20度±1度。（2）注意添加封口水，防止空氣中氧進(jìn)入溶解氧瓶內(nèi)。（3）避光防止試樣中藻類產(chǎn)生DO（4）從樣品放入培養(yǎng)箱起計時，培養(yǎng)5d后測定。3. 稀釋與接種法對某一水樣進(jìn)行BOD5測定時，水樣經(jīng)5天培養(yǎng)后，測其溶解氧，當(dāng)向水樣中加入ml硫酸錳和2ml堿性碘化鉀溶液時，出現(xiàn)白色絮狀沉淀。這說什么？說明此水樣培養(yǎng)5天后水已中無溶解氧，水樣可生化有機(jī)物的含量較高，水樣稀釋不夠。4. 某分析人員用稀釋與接種法測定某水樣的BOD5,將水樣稀釋10倍后測得第一天溶解氧為7.98mg/Lr,第五天的溶解氧為0.65mg/L，問此水樣中的BOD5值是多少？為什么？應(yīng)如何處理？該水

54、樣的BOD5值不能確定，因剩余溶解氧<1.0mg/L,水樣中有機(jī)物氧化不完全，應(yīng)重新取樣，增加稀釋倍數(shù)，再測定。采用碘量法測定水中溶解氧，配制和使用硫代硫酸鈉溶液時要注意什么？為什么？配制硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液時，應(yīng)注意：（1）使用新煮沸并冷卻的蒸餾水，以除去蒸餾水中C. O2和O2,殺死細(xì)菌：（2）加入適量氫氧化鈉（或碳酸鈉），保持溶液呈弱堿性，以抑制細(xì)菌生長。（3）避光保存，并儲于棕色瓶中，因為在光線照射和細(xì)菌作用下，硫代硫酸鈉會發(fā)生分解反應(yīng)。（4）由于固體硫代硫酸鈉容易風(fēng)化，并含有少量雜質(zhì)，所以不能直接用稱量法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液。（5）硫代硫酸鈉水溶液是不穩(wěn)定，是與溶解在水中CO2和O2反應(yīng)

55、，因此需定期標(biāo)定。1.碘量法測定水中硫化物，采用酸化吹氣法對水樣進(jìn)行預(yù)處理時應(yīng)注意哪些問題？（1）保證預(yù)處理裝置各部位的氣密性（2）導(dǎo)氣管保持在吸收液下（3）加酸前須通氮氣驅(qū)除裝置內(nèi)空氣（4）加酸后，迅速關(guān)閉活塞（5）水浴溫度應(yīng)控制在6070度。（6）控制適宜的吹氣速度保證加標(biāo)的加收率。2.采用碘量法測定水中硫化物時，水樣應(yīng)如何采集和保存？（1）先加入適量的乙酸鋅溶液，再加水樣，然后滴加適量的氫氧化鈉溶液使PH值在1012.（2）遇堿性水樣時，先小心滴加乙酸溶液調(diào)至中性，再從事“（1）”操作。（3）硫化物含量高時，可酌情多加固定劑，直至沉淀完全。（4）水樣充滿后立即密塞，不留氣泡，混勻。（5）樣品應(yīng)在4度避光保存，盡快分析。1.氰化鉀溶液劇毒，應(yīng)如何處理方可排放？答案：可在堿性條件下，加入高錳酸鉀或次氯酸使氰化物氧化分解。2.某電