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1、 硫普羅寧鈉聯(lián)合羅格列酮治療非酒精性脂肪性肝炎的臨床療效探討 漆海洲摘要:目的 探討硫普羅寧鈉聯(lián)合羅格列酮治療非酒精性脂肪性肝炎的臨床療效。方法 選擇我院2012年4月2014年4月收治的63例非酒精性脂肪性肝炎患者作為研究對象,所有患者均采用硫普羅寧鈉聯(lián)合羅格列酮治療,觀察患者治療前后的肝功能指標(biāo)及血脂指標(biāo)。結(jié)果 患者經(jīng)治療后的肝功能指標(biāo)及血脂指標(biāo)較治療前均有明顯改善,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(p關(guān)鍵詞:非酒精性脂肪性肝炎;硫普羅寧鈉;羅格列酮非酒精性脂肪性肝炎是指組織學(xué)改變與酒精性肝炎類似,但無過量飲酒史的一種臨床病理綜合征。其臨床特征為肝細(xì)胞脂
2、肪變、氣球樣變性和點狀壞死以及混合性炎細(xì)胞浸潤1。目前臨床治療非酒精性脂肪性肝炎主要以藥物治療為主,本研究將探討硫普羅寧鈉聯(lián)合羅格列酮治療非酒精性脂肪性肝炎的臨床療效,現(xiàn)報道如下。1 資料與方法1.1入選和排除標(biāo)準(zhǔn) 選擇我院2012年4月2014年4月收治的63例非酒精性脂肪性肝炎患者,所有患者均符合中華肝臟病學(xué)會制定的非酒精性脂肪性肝炎診斷標(biāo)準(zhǔn):無飲酒史;臨床表現(xiàn)為乏力、肝區(qū)隱痛等癥狀,伴肝脾腫大;血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(alt)和(或)谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(ggt)水平高于正常范圍上限1.5倍,且持續(xù)時間超過4w;有影像學(xué)診斷依據(jù)。排除肝硬化、肝癌、病毒性肝炎、自身免疫性疾病、遺傳性疾病、妊娠及哺乳
3、期患者,患者入組前3w未服用降酶、降血脂和保肝藥物。1.2一般資料 本組63例非酒精性脂肪性肝炎患者中,男35例,女28例,年齡2668歲,平均年齡(42.5±2.4)歲,病程18年,平均(3.9±0.7)年。1.3方法 患者入院后均給予常規(guī)飲食干預(yù)和健康教育,在此基礎(chǔ)上給予硫普羅寧鈉聯(lián)合羅格列酮治療。口服硫普羅寧片(山東羅欣藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字:h20055210),200mg/次,3次/d,同時口服羅格列酮片(江蘇豪森藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字:h20030568),2mg/次,2次/d,療程為3個月。1.4觀察指標(biāo) 測量患者治療前后的谷丙轉(zhuǎn)氨酶(alt)、谷草轉(zhuǎn)
4、氨酶(ast)、谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(ggt)以及總膽固醇(tc)、三酰甘油(tg)、低密度脂蛋白膽固醇(ldl-c)、高密度脂蛋白膽固醇(hdl-c)。1.5統(tǒng)計學(xué)處理 采用spss15.0軟件包處理數(shù)據(jù),計量資料用(x±s)表示,采用t檢驗,p<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。2 結(jié)果2.1肝功能指標(biāo) 患者治療后的alt、ast及ggt水平較治療前均有明顯降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(p<0.05),見表1。2.2血脂指標(biāo) 治療后患者的tc、tg、ldl-c及hdl-c水平較治療前有改善,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(p<0.05),見表2。3 討論隨著人們生活水平的不斷提高,飲食結(jié)構(gòu)發(fā)生了
5、一定的變化,這導(dǎo)致非酒精性脂肪性肝炎的發(fā)病率呈現(xiàn)出增長的趨勢,該病與失代償期肝硬化、肝功能衰竭及原發(fā)性肝癌有密切的關(guān)系,嚴(yán)重威脅到了患者的生命健康。非酒精性脂肪性肝炎的發(fā)病機(jī)制目前尚未明確,臨床研究認(rèn)為可能與胰島素抵抗、脂代謝紊亂、氧化應(yīng)激、脂質(zhì)過氧化損傷等因素有關(guān)2。臨床治療非酒精性脂肪性肝炎除了在飲食干預(yù)、行為干預(yù)、生活方式干預(yù)基礎(chǔ)上,還應(yīng)針對脂肪肝的危險因素進(jìn)行綜合藥物治療,以提高臨床治療效果。但目前臨床對于治療非酒精性脂肪性肝炎尚無確切有效的藥物,因此積極探索有效的治療藥物和有效的治療方案顯得尤為迫切3。臨床用于治療非酒精性脂肪性肝炎的藥物主要包括減肥藥物、胰島素增敏劑、抗氧化劑、肝細(xì)
6、胞保護(hù)劑、調(diào)節(jié)代謝紊亂藥物等。本研究采用硫普羅寧鈉聯(lián)合羅格列酮治療非酒精性脂肪性肝炎患者取得了較好的效果,治療后患者的肝功能指標(biāo)及血脂指標(biāo)較治療前均有明顯改善(p<0.05),這與張永飛4的報道一致。其研究結(jié)果表明硫普羅寧聯(lián)合應(yīng)用羅格列酮治療非酒精性脂肪性肝炎可降低患者的血脂水平,改善胰島素抵抗,從而達(dá)到降低肝酶指標(biāo),改善臨床癥狀的治療作用。硫普羅寧是一種新型的甘氨酸衍生物,可與自由基結(jié)合為二硫化合物,并活化超氧化物歧化酶,清除自由基,其主要藥理作用是解毒,降低肝細(xì)胞或線粒體atp酶的活性,升高atp的含量,恢復(fù)電子傳遞功能5,能夠有效的保護(hù)患者的肝細(xì)胞及組織,修復(fù)乙醇性的肝損傷,能夠顯
7、著改善患者肝功能6。羅格列酮為過氧化物酶增殖體受體激動劑,屬于噻唑烷二酮類口服降糖藥,能夠調(diào)控與胰島素效應(yīng)有關(guān)的多種基因轉(zhuǎn)錄7,從而增強(qiáng)胰島素敏感性,調(diào)節(jié)脂代謝。其主要通過肝p4502c8代謝,不經(jīng)過肝藥酶p4503a4代謝,是一種能夠有效改善與胰島索抵抗密切相關(guān)的多種代謝紊亂的藥物8。臨床動物實驗研究結(jié)果表明9、10:羅格列酮能夠通過糾正低脂聯(lián)索血癥和脂代謝紊亂等多種途徑,逆轉(zhuǎn)非酒精性脂肪性肝炎大鼠模型的肝脂肪變性和肝功能異常,從病理學(xué)上證實羅格列酮對非酒精性脂肪性肝炎大鼠具有保護(hù)作用。綜上所述,硫普羅寧聯(lián)合羅格列酮治療非酒精性脂肪性肝炎可降低血脂水平,減輕胰島素抵抗,改善肝臟功能,是臨床治
8、療的一種有效方式。參考文獻(xiàn):1沈峰,范建高.酒精性脂肪性肝炎的藥物治療進(jìn)展和熱點回顧j.中國醫(yī)學(xué)前沿雜志(電子版),2012,4(7):25-28.2占國清,譚華炳,李芳,等.多烯磷脂酰膽堿聯(lián)合生活方式干預(yù)治療非酒精性脂肪性肝炎臨床觀察j.實用肝臟疾病雜志,2013,16(6):505-507.3federico a,niosi m,vecchio blanco cd,et a1.emerging drugs for non-alcohofic fatty liver diseasej.expert opin emerg drmp,2008,13(1):145-158.4張永飛.硫普羅寧與羅格
9、列酮聯(lián)合治療非酒精性脂肪性肝病療效觀察j.全科醫(yī)學(xué)臨床與教育,2014,12(2):134-137.5金琦,黃朔,張成智,等.硫普羅寧聯(lián)合中藥治療非酒精性脂肪肝作用機(jī)制的探討j. 黑龍江醫(yī)藥科學(xué),2010,33(3):116-117.6楊淑敏.硫普羅寧治療非酒精性脂肪肝的療效和藥理作用j.中國醫(yī)藥指南,2014,12(8):134-135.7張雪玲,李建緒.羅格列酮治療非酒精性脂肪性肝炎患者療效觀察j.中國全科醫(yī)學(xué),2009,12(6a):949-951.8bethanis sk,theecharis se. leptinin the field of hepatic fibrosis:a pivotal or an incident al playerj.dig dis sci,2006,51(10):1685-1696.9韋小玲,王艷榮,洪天配,等.羅格列酮治療非酒精性脂肪肝的實驗研究j.中國糖尿病雜志,2006,14(4):277-280.10朱風(fēng)尚,趙家勝,劉蘇,等.羅格列酮對非酒精性脂肪性肝炎大鼠的保護(hù)作用j.中華臨床營養(yǎng)雜志
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