[理化生]第二章第3節(jié) 伴性遺傳ppt課件

1、伴伴 性性 遺遺 傳傳 伴性遺傳：基因位于性染色體，伴性遺傳：基因位于性染色體，遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)的景象。遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)的景象。 從道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲癥的小故事中，表達(dá)了他對(duì)科學(xué)具有什么精神？色盲的發(fā)現(xiàn)色盲的發(fā)現(xiàn)？襪子顏色的故事襪子顏色的故事 道爾頓，英國(guó)化學(xué)家、物理學(xué)家，道爾頓，英國(guó)化學(xué)家、物理學(xué)家，“近代化學(xué)之父。近代化學(xué)之父。第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。第一個(gè)提出色盲問(wèn)題的人著作第一個(gè)提出色盲問(wèn)題的人著作2、紅綠色盲基因位于常染色體上，還是位于性染色、紅綠色盲基因位于常染色體上，還是位于性染色體上？找出根據(jù)。體上？找

2、出根據(jù)。3、紅綠色盲基因位于、紅綠色盲基因位于X染色體上，還是染色體上，還是Y染色體上？染色體上？為什么？為什么？1、紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？從哪、紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？從哪些親子代可以判別？些親子代可以判別？性染色體上性染色體上X染色體上染色體上隱性基因隱性基因紅綠色盲是伴紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病染色體隱性遺傳病女性色盲患者的基因型：女性色盲患者的基因型：X Xbb男性色盲患者的基因型：男性色盲患者的基因型：X Yb人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型女女 性性男男 性性基因型基因型表現(xiàn)型表現(xiàn)型XBXB正常正常XBX

3、b正常正常(攜帶者攜帶者)XbXb色盲色盲XBY正常正常XbY色盲色盲親代：配子：子代：XBXBXbYXBYXbXBYXBXb女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常XBY配子：XBXbXBY子代：XBXBXbYXBXbXBY女性正常女性正常男性色盲男性色盲女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常父親父親女兒女兒外孫子外孫子紅綠色盲傳送途徑：紅綠色盲傳送途徑：父親父親女兒女兒外孫子外孫子1 : 1 : 1 : 11 : 1XbYXbYXbYXbYXBXbXBXbI I1 12 21 12 23 34 41 12 23 34 4色盲遺傳家系圖色盲遺傳家系圖5 56 6男性的紅綠色盲只能從母親那里傳來(lái)，以

4、后只能傳給女兒男性的紅綠色盲只能從母親那里傳來(lái)，以后只能傳給女兒不是從男性傳送到男性。這種傳送特點(diǎn)，在遺傳學(xué)上叫不是從男性傳送到男性。這種傳送特點(diǎn)，在遺傳學(xué)上叫做交叉遺傳。做交叉遺傳。親代：配子：子代：XBXbXbYXBYXbXBYXBXb1 ： 1 ： 1 ： 1女性攜帶者女性攜帶者男性色盲男性色盲XbXbY XbXb女性色盲女性色盲男性正常男性正常XbXbXBY女性攜帶者女性攜帶者男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲男性正常男性正常XbXBYXBXbXbY1 ： 1女性攜帶者女性攜帶者男性色盲男性色盲女兒色盲，父親一定是色盲。女兒色盲，父親一定是色盲。( (女患父必患女患父必患) )母親色盲，

5、兒子一定是色盲。母親色盲，兒子一定是色盲。(母患子必患母患子必患)女性色盲的父親和兒子一定是色盲。女性色盲的父親和兒子一定是色盲。 小李男和小芳是一對(duì)新婚夫婦，小芳在兩小李男和小芳是一對(duì)新婚夫婦，小芳在兩歲時(shí)就被診斷為是血友病患者。假設(shè)他是一名醫(yī)生，歲時(shí)就被診斷為是血友病患者。假設(shè)他是一名醫(yī)生，他們就血友病的遺傳情況和如何優(yōu)生向他進(jìn)展遺傳他們就血友病的遺傳情況和如何優(yōu)生向他進(jìn)展遺傳咨詢(xún)。他會(huì)建議他們最好生男孩還是生女孩？咨詢(xún)。他會(huì)建議他們最好生男孩還是生女孩？ 血友病是一種伴血友病是一種伴X染色體隱性遺傳病，這種染色體隱性遺傳病，這種病患者的血液中短少一種凝血因子，因此在呵斥細(xì)病患者的血液中短

6、少一種凝血因子，因此在呵斥細(xì)微創(chuàng)傷時(shí)，也會(huì)流血不止。微創(chuàng)傷時(shí)，也會(huì)流血不止。課后義務(wù)：課后義務(wù)：1、伴、伴X染色體顯性遺傳有哪些病例及特點(diǎn)？與伴染色體顯性遺傳有哪些病例及特點(diǎn)？與伴X染色體隱性遺傳有什么不同？染色體隱性遺傳有什么不同？2、ZW型性別決議方式有什么特點(diǎn)？與型性別決議方式有什么特點(diǎn)？與XY型性別型性別決議方式有什么不同？決議方式有什么不同？紅綠色盲的特點(diǎn)：紅綠色盲的特點(diǎn)：1、男多于女、男多于女2、交叉遺傳、交叉遺傳也是伴也是伴X染色體隱性遺傳的共同特點(diǎn)染色體隱性遺傳的共同特點(diǎn)三、抗維生素三、抗維生素D D佝僂病佝僂病 患者由于對(duì)患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育妨而

7、導(dǎo)致骨發(fā)育妨礙?；颊呓?jīng)常表礙?；颊呓?jīng)常表現(xiàn)為現(xiàn)為X X型型O O型型腿、骨骼發(fā)育畸腿、骨骼發(fā)育畸形如雞胸、形如雞胸、生長(zhǎng)緩慢等病癥。生長(zhǎng)緩慢等病癥。紅綠色盲和抗維生素紅綠色盲和抗維生素D D佝僂病都是常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病。佝僂病都是常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病。但紅綠色盲患者男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性；但紅綠色盲患者男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性；而抗維生素而抗維生素D D佝僂病患者女性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于男性。佝僂病患者女性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于男性。為什么上述兩種病在遺傳表現(xiàn)上總是和性別為什么上述兩種病在遺傳表現(xiàn)上總是和性別相聯(lián)絡(luò)呢相聯(lián)絡(luò)呢抗維生素抗維生素D D佝僂病：伴佝僂?。喊閄 X染色體顯性遺傳染色體顯性遺傳(D)(D) 表現(xiàn)型表現(xiàn)型基因型基因型女

8、女男男性性 別別XDXDXDXDXDXdXDXdXdXdXdXdXDYXDYXdYXdY患病患病正常正?；疾』疾“l(fā)病輕發(fā)病輕患病患病正常正常男性患者與正常女性結(jié)婚，后代發(fā)病情況怎樣？男性患者與正常女性結(jié)婚，后代發(fā)病情況怎樣？位于位于X X染色體上的顯性基因的遺傳特點(diǎn)：染色體上的顯性基因的遺傳特點(diǎn)：2 2、部分女性患者、部分女性患者XDXd XDXd 病癥較輕。病癥較輕。1 1、女性患者多于男性患者。、女性患者多于男性患者。伴伴X染色體上的顯性基因的遺傳特點(diǎn)是：染色體上的顯性基因的遺傳特點(diǎn)是：1、女性多于男性，但部分女性患者病癥較輕。、女性多于男性，但部分女性患者病癥較輕。2、具有世代延續(xù)性、具

9、有世代延續(xù)性3、男性患者的母親和女兒一定患病。、男性患者的母親和女兒一定患病。性別決議類(lèi)型：性別決議類(lèi)型： 1.人、果蠅：人、果蠅：XY決議型決議型 雌性：雌性： XX同型同型 雄性：雄性：XY異型異型 2. 雞：雞：ZW決議型決議型 雌性：雌性：ZW 異型異型 雄性：雄性：ZZ 同型同型 四、伴性遺傳在實(shí)際中的運(yùn)用四、伴性遺傳在實(shí)際中的運(yùn)用伴性遺傳在生物界是普遍存在的。伴性遺傳在生物界是普遍存在的。如血友病，蘆花雞羽毛上黑白相如血友病，蘆花雞羽毛上黑白相間的橫斑條紋，以及雌雄異株植間的橫斑條紋，以及雌雄異株植物如楊、柳中某些性狀的遺物如楊、柳中某些性狀的遺傳都是伴性遺傳。傳都是伴性遺傳。消費(fèi)

10、實(shí)際中的運(yùn)用：蘆花雞性別的斷定。消費(fèi)實(shí)際中的運(yùn)用：蘆花雞性別的斷定。蘆花雞羽毛上黑白相間的橫斑條紋蘆花是由蘆花雞羽毛上黑白相間的橫斑條紋蘆花是由Z Z染色體染色體上的顯性基因上的顯性基因B B控制的。控制的。蘆花雌雞與非蘆花雄雞交配蘆花雌雞與非蘆花雄雞交配ZbZbW WzBzbzBzbzbwzbw 蘆花雞蘆花雞 非蘆花雞非蘆花雞配子配子子代子代 zbzbzbzbzBwzBw親代親代ZBZB從早期的雛雞就可根據(jù)羽毛的特征區(qū)分雌性和雄性從早期的雛雞就可根據(jù)羽毛的特征區(qū)分雌性和雄性根據(jù)羽毛特征把雌雄性區(qū)分開(kāi)，多養(yǎng)母雞，多下蛋。根據(jù)羽毛特征把雌雄性區(qū)分開(kāi)，多養(yǎng)母雞，多下蛋。伴伴X染色體隱性遺傳染色體隱

11、性遺傳很能夠是伴很能夠是伴X染色體顯性遺傳還能夠染色體顯性遺傳還能夠是常顯和常隱是常顯和常隱二、根據(jù)遺傳圖譜判別遺傳病的遺傳方式二、根據(jù)遺傳圖譜判別遺傳病的遺傳方式1.1.第一步判別性狀的顯隱性第一步判別性狀的顯隱性(1)(1)雙親正常子代中男性個(gè)體患病，那么該病一定是隱性遺傳病。雙親正常子代中男性個(gè)體患病，那么該病一定是隱性遺傳病。( (如圖如圖1)1)(2)(2)雙親患病子代中男性個(gè)體患病，那么該病一定是顯性遺傳病。雙親患病子代中男性個(gè)體患病，那么該病一定是顯性遺傳病。( (如圖如圖2)2)2.2.第二步確定是常染色體遺傳還是伴第二步確定是常染色體遺傳還是伴X X染色體遺傳染色體遺傳(1)

12、(1)在隱性遺傳病的系譜圖中：在隱性遺傳病的系譜圖中：女性患者的父親或兒子有正常的，一定是常染色體遺傳。女性患者的父親或兒子有正常的，一定是常染色體遺傳。( (圖圖3 3、4)4)女性患者的父親和兒子都患病，能夠是伴女性患者的父親和兒子都患病，能夠是伴X X染色體遺傳。染色體遺傳。( (圖圖5 5、6)6)(2)(2)在顯性遺傳病的系譜圖中：在顯性遺傳病的系譜圖中：男性患者的母親或女兒有正常的，一定是常染色體遺傳。男性患者的母親或女兒有正常的，一定是常染色體遺傳。( (圖圖7 7、8)8)男性患者的母親和女兒都患病，能夠是伴男性患者的母親和女兒都患病，能夠是伴X X染色體遺傳。染色體遺傳。(

13、(圖圖9 9、10)10)3.3.不能確定的類(lèi)型不能確定的類(lèi)型假設(shè)系譜圖中無(wú)上述特征，就只作不確定判別，只能從能夠性假設(shè)系譜圖中無(wú)上述特征，就只作不確定判別，只能從能夠性大小方面推斷，通常的原那么是：大小方面推斷，通常的原那么是：(1)(1)假設(shè)代代延續(xù)，那么很能夠?yàn)轱@性遺傳。假設(shè)代代延續(xù)，那么很能夠?yàn)轱@性遺傳。(2)(2)假設(shè)男女患者各占約假設(shè)男女患者各占約1/21/2，那么很能夠是常染色體上的基因，那么很能夠是常染色體上的基因控制的遺傳病?？刂频倪z傳病。(3)(3)假設(shè)男女患者數(shù)量相差較大，那么很能夠是性染色體上的假設(shè)男女患者數(shù)量相差較大，那么很能夠是性染色體上的基因控制的遺傳病，又可分為

14、三種情況：基因控制的遺傳病，又可分為三種情況：假設(shè)系譜中男性患者明顯多于女性，那么該遺傳病最能夠是假設(shè)系譜中男性患者明顯多于女性，那么該遺傳病最能夠是伴伴X X染色體隱性遺傳病。染色體隱性遺傳病。假設(shè)系譜中女性患者明顯多于男性，那么該病最能夠是伴假設(shè)系譜中女性患者明顯多于男性，那么該病最能夠是伴X X染色體顯性遺傳病。染色體顯性遺傳病。假設(shè)系譜中，每個(gè)世代表現(xiàn)為父親有病，兒子全病，女兒全假設(shè)系譜中，每個(gè)世代表現(xiàn)為父親有病，兒子全病，女兒全正常，患者只在男性中出現(xiàn)，那么最能夠是伴正常，患者只在男性中出現(xiàn)，那么最能夠是伴Y Y染色體遺傳病。染色體遺傳病。3.3.以下遺傳中，一定不是色盲病遺傳的是以

15、下遺傳中，一定不是色盲病遺傳的是( )( )【解析】選【解析】選B B。紅綠色盲遺傳病的特點(diǎn)是母患子必患，女患父必。紅綠色盲遺傳病的特點(diǎn)是母患子必患，女患父必患；選項(xiàng)患；選項(xiàng)B B不符合上述特點(diǎn)。不符合上述特點(diǎn)。【典例訓(xùn)練【典例訓(xùn)練2】(2021如皋高一檢測(cè)如皋高一檢測(cè))以下為遺傳系譜圖，以下為遺傳系譜圖，2號(hào)個(gè)號(hào)個(gè)體無(wú)甲病致病基因。以下有關(guān)說(shuō)法，正確的選項(xiàng)是體無(wú)甲病致病基因。以下有關(guān)說(shuō)法，正確的選項(xiàng)是( )A.甲病不能夠是伴甲病不能夠是伴X隱性遺傳病隱性遺傳病B.乙病是伴乙病是伴X顯性遺傳病顯性遺傳病C.患乙病的男性普通多于女性患乙病的男性普通多于女性D.1號(hào)和號(hào)和2號(hào)所生的孩子能夠患甲病號(hào)

16、所生的孩子能夠患甲病【解析】選【解析】選A A。由圖中。由圖中1 1的親代和患病女兒的表現(xiàn)型可以得出甲的親代和患病女兒的表現(xiàn)型可以得出甲病的遺傳方式為常染色體上的隱性遺傳，所以選項(xiàng)病的遺傳方式為常染色體上的隱性遺傳，所以選項(xiàng)A A正確；由正確；由圖中圖中2 2的親代和不患病女兒的表現(xiàn)型可以判別出乙病的遺傳方的親代和不患病女兒的表現(xiàn)型可以判別出乙病的遺傳方式為常染色體上的顯性遺傳，所以選項(xiàng)式為常染色體上的顯性遺傳，所以選項(xiàng)B B錯(cuò)誤；由于乙病為常錯(cuò)誤；由于乙病為常染色體上的遺傳病，一切個(gè)體中男性和女性患病的幾率幾乎一染色體上的遺傳病，一切個(gè)體中男性和女性患病的幾率幾乎一樣，選項(xiàng)樣，選項(xiàng)C C錯(cuò)誤；由于甲病為常染色體上的隱性遺傳，由于親錯(cuò)誤；由于甲病為常染色體上的隱性遺傳，由于親本本2 2中不含有致病基因，所以后代中不會(huì)出現(xiàn)患甲病情況。中不含有致病基因，所以后代中不會(huì)出現(xiàn)患甲病情況。 再再 見(jiàn)見(jiàn)參加體檢人數(shù)參加體檢人數(shù) 男生色盲男生色盲女生色盲女生色盲2004年年2005年年2006年年寬廣附中近三年色盲學(xué)生人數(shù)統(tǒng)計(jì)寬廣