細(xì)胞生物學(xué)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)學(xué)習(xí)教案

1、會(huì)計(jì)學(xué)1第一頁，共45頁。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的形態(tài)(xngti)結(jié)構(gòu)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的類型(lixng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的化學(xué)組成內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的功能內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的病理變化12345第1頁/共44頁第二頁，共45頁。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是由一層單位膜所形成的形狀大小內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是由一層單位膜所形成的形狀大小(dxio)不同的小管、小囊或扁平囊構(gòu)成不同的小管、小囊或扁平囊構(gòu)成單位(dnwi)結(jié)構(gòu)小管、小囊、扁平囊小管、小囊、扁平囊這是連續(xù)的網(wǎng)狀膜系統(tǒng)這是連續(xù)的網(wǎng)狀膜系統(tǒng)第2頁/共44頁第三頁，共45頁。由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)所圍成的空腔為由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)所圍成的空腔為內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔其與細(xì)胞質(zhì)通過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜其與細(xì)胞質(zhì)通過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜進(jìn)行物質(zhì)進(jìn)行物質(zhì)(wzh)交換交換與高爾基復(fù)合體則是通過

2、與高爾基復(fù)合體則是通過運(yùn)輸小泡運(yùn)輸小泡第3頁/共44頁第四頁，共45頁。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與外層內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與外層(wi cn)核膜是相連續(xù)的核膜是相連續(xù)的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔與兩層核膜之間的腔也是連續(xù)的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔與兩層核膜之間的腔也是連續(xù)的故有人將內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、核膜、高爾基復(fù)合體統(tǒng)稱為液泡系統(tǒng)故有人將內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、核膜、高爾基復(fù)合體統(tǒng)稱為液泡系統(tǒng)腔面腔面基質(zhì)基質(zhì)(j zh)面面第4頁/共44頁第五頁，共45頁。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)形態(tài)變化大，其形態(tài)、數(shù)量和分布在各個(gè)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)形態(tài)變化大，其形態(tài)、數(shù)量和分布在各個(gè)(gg)細(xì)胞中不同，常與細(xì)胞的類型、生理功能細(xì)胞中不同，常與細(xì)胞的類型、生理功能狀態(tài)、分布程度以及環(huán)境條件有關(guān)狀態(tài)、分布程度以及環(huán)境條件有關(guān)特點(diǎn)

3、特點(diǎn)(tdin)分化程度低、生長分化程度低、生長(shngzhng)快的細(xì)胞內(nèi)質(zhì)快的細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)相對(duì)不發(fā)達(dá)網(wǎng)相對(duì)不發(fā)達(dá)分化程度高、生長緩慢的細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)相對(duì)發(fā)達(dá)分化程度高、生長緩慢的細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)相對(duì)發(fā)達(dá)第5頁/共44頁第六頁，共45頁。二、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的類型(lixng)粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)12第6頁/共44頁第七頁，共45頁。1、粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)表面粗糙，含有表面粗糙，含有(hn yu)大量核糖體大量核糖體粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是一種粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是一種(y zhn)動(dòng)態(tài)細(xì)胞器動(dòng)態(tài)細(xì)胞器細(xì)胞分泌旺盛期，粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)增加細(xì)胞分泌旺盛期，粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)增加;細(xì)胞分泌靜止期，粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)減少。細(xì)胞分泌靜止期，粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)減少。第7頁/共44

4、頁第八頁，共45頁。干細(xì)胞干細(xì)胞未成熟、未分化的細(xì)胞未成熟、未分化的細(xì)胞(xbo)粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)不發(fā)達(dá)，如干細(xì)胞粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)不發(fā)達(dá)，如干細(xì)胞(xbo)、胚胎細(xì)胞、胚胎細(xì)胞(xbo)小鼠乳腺癌細(xì)胞小鼠乳腺癌細(xì)胞(xbo)分化分化(fnhu)程度高、生長慢的腫瘤細(xì)胞其粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)發(fā)達(dá)程度高、生長慢的腫瘤細(xì)胞其粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)發(fā)達(dá)第8頁/共44頁第九頁，共45頁。病理病理(bngl)狀態(tài)下脫粒的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)狀態(tài)下脫粒的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)解聚脫粒(tu l)粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上核糖體失去有規(guī)則的排列粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上核糖體失去有規(guī)則的排列(pili)現(xiàn)象現(xiàn)象核糖體從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上脫落游離到細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中核糖體從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上脫落游離到細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中第9頁/共44

5、頁第十頁，共45頁。2、滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)表面無核糖體、光滑平整。很少有扁平囊常由分支滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)表面無核糖體、光滑平整。很少有扁平囊常由分支(fnzh)小管或圓形小泡構(gòu)成小管或圓形小泡構(gòu)成在某些特化細(xì)胞在某些特化細(xì)胞(xbo)中滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)十分中滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)十分豐富，如合成類固醇激素的間質(zhì)細(xì)胞豐富，如合成類固醇激素的間質(zhì)細(xì)胞(xbo)、腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞、腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞(xbo)、以及、以及胃壁細(xì)胞胃壁細(xì)胞(xbo)、皮脂腺細(xì)胞、皮脂腺細(xì)胞(xbo)、肌細(xì)胞肌細(xì)胞(xbo)滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)心肌細(xì)胞和骨骼肌細(xì)胞中的滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)特化成肌心肌細(xì)胞和骨骼肌細(xì)胞中的滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)特化成肌質(zhì)網(wǎng)；質(zhì)網(wǎng)；它能將細(xì)胞質(zhì)

6、基質(zhì)中的它能將細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的Ca2+泵入其中儲(chǔ)存起來，泵入其中儲(chǔ)存起來，接受神經(jīng)沖動(dòng)刺激后通過釋放和回收接受神經(jīng)沖動(dòng)刺激后通過釋放和回收Ca2+來調(diào)來調(diào)節(jié)肌肉節(jié)肌肉(jru)收縮收縮第10頁/共44頁第十一頁，共45頁。三、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的化學(xué)(huxu)組成獲取獲取(huq)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)：將組織或內(nèi)質(zhì)網(wǎng)：將組織或細(xì)胞勻漿后，通過超速離心可得細(xì)胞勻漿后，通過超速離心可得到球形封閉的小泡結(jié)構(gòu)，即微粒到球形封閉的小泡結(jié)構(gòu)，即微粒體（對(duì)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的研究大部分來自體（對(duì)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的研究大部分來自微粒體）微粒體）所謂勻漿就是所謂勻漿就是(jish)用勻漿用勻漿機(jī)將動(dòng)植物組織打散并研磨機(jī)將動(dòng)植物組織打散并研磨成均勻的糊狀物成均

7、勻的糊狀物微粒體分為微粒體分為粗面微粒體粗面微粒體（其外附著有內(nèi)質(zhì)（其外附著有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)）和網(wǎng)）和滑面微粒體滑面微粒體蔗糖梯度離心蔗糖梯度離心兩者分離兩者分離由微粒體得知由微粒體得知內(nèi)質(zhì)網(wǎng)由蛋白質(zhì)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)由蛋白質(zhì)(約占約占1/3）和脂類（約占和脂類（約占2/3）組成）組成脂類中以磷脂最多：其中脂類中以磷脂最多：其中又以卵磷脂最多、鞘磷脂又以卵磷脂最多、鞘磷脂最少最少所謂勻漿就是用勻漿所謂勻漿就是用勻漿機(jī)將動(dòng)植物組織打散機(jī)將動(dòng)植物組織打散并研磨成均勻的糊狀并研磨成均勻的糊狀物物內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的蛋白質(zhì)含內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的蛋白質(zhì)含量比質(zhì)膜多，膜上含量比質(zhì)膜多，膜上含有大量的酶有大量的酶第11頁/共44頁第十二頁，共45

8、頁。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的酶 標(biāo)志(biozh)酶葡萄糖葡萄糖-6-磷酸酶磷酸酶參與參與(cny)糖代謝糖代謝葡萄糖一葡萄糖一6一磷酸酶一磷酸酶(glucose一一6一一phosphatase G-6-pase)是一種水解是一種水解磷酸化合物的磷酸酶。通過磷酸化合物的磷酸酶。通過(tnggu)水解葡萄糖一水解葡萄糖一6一磷酸釋放葡萄糖一磷酸釋放葡萄糖來控制葡萄糖釋放入血的量。又可通過來控制葡萄糖釋放入血的量。又可通過(tnggu)其磷酸轉(zhuǎn)移酶活性來合其磷酸轉(zhuǎn)移酶活性來合成葡萄糖一成葡萄糖一6一磷酸，由此可見該酶是糖代謝的關(guān)鍵酶一磷酸，由此可見該酶是糖代謝的關(guān)鍵酶 并且內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體就是這種葡萄糖構(gòu)成的并且

9、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體就是這種葡萄糖構(gòu)成的含量最大的酶含量最大的酶細(xì)胞色素細(xì)胞色素P450第12頁/共44頁第十三頁，共45頁。粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的功能(gngnng)滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的功能(gngnng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)復(fù)雜的膜性結(jié)構(gòu)將細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)分隔成許多不同的區(qū)域，使細(xì)胞內(nèi)的代謝反應(yīng)在特定的環(huán)境中進(jìn)行。同時(shí)，它使細(xì)胞在有限的空間內(nèi)建立起龐大的膜表面，非常有利于酶的分布及各種反應(yīng)高效地進(jìn)行內(nèi)質(zhì)網(wǎng)復(fù)雜的膜性結(jié)構(gòu)將細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)分隔成許多不同的區(qū)域，使細(xì)胞內(nèi)的代謝反應(yīng)在特定的環(huán)境中進(jìn)行。同時(shí)，它使細(xì)胞在有限的空間內(nèi)建立起龐大的膜表面，非常有利于酶的分布及各種反應(yīng)高效地進(jìn)行第13頁/共44頁第十四頁，共45頁。蛋白質(zhì)合成(hchn

10、g)蛋白質(zhì)修飾(xish)蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)新生肽鏈折疊與裝配第14頁/共44頁第十五頁，共45頁。分泌(fnm)蛋白膜蛋白駐留(zh li)蛋白溶酶體蛋白第15頁/共44頁第十六頁，共45頁。游離游離(yul)的核糖體如何附著的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上？新合成的核糖體如何附著的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上？新合成的蛋白質(zhì)肽鏈又如何被轉(zhuǎn)移到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中？的蛋白質(zhì)肽鏈又如何被轉(zhuǎn)移到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中？有人提出了信號(hào)假說有人提出了信號(hào)假說第16頁/共44頁第十七頁，共45頁。核糖體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的結(jié)合核糖體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的結(jié)合(jih)：蛋白質(zhì)合成時(shí)，游離的核糖體由信號(hào)密碼翻譯出信號(hào)肽，信號(hào)肽與細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的信號(hào)識(shí)別顆粒（：蛋白質(zhì)合成時(shí)，游離的核糖體由信號(hào)密碼翻

11、譯出信號(hào)肽，信號(hào)肽與細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的信號(hào)識(shí)別顆粒（SRP）結(jié)合）結(jié)合(jih)，并在，并在SRP的介導(dǎo)下與粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的的介導(dǎo)下與粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的SRP受體結(jié)合受體結(jié)合(jih)肽鏈轉(zhuǎn)移肽鏈轉(zhuǎn)移(zhuny)：新合成的肽鏈在通過核糖體大亞基的中央管和轉(zhuǎn)移：新合成的肽鏈在通過核糖體大亞基的中央管和轉(zhuǎn)移(zhuny)蛋白共同形成的通道，穿膜進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔蛋白共同形成的通道，穿膜進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔第17頁/共44頁第十八頁，共45頁。核糖體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的結(jié)合：核糖體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的結(jié)合：SRP占據(jù)核糖體占據(jù)核糖體A位，蛋白質(zhì)合成終止，當(dāng)核糖體附著到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上后位，蛋白質(zhì)合成終止，當(dāng)核糖體附著到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上后SRP便于受體分離便

12、于受體分離(fnl)，重新回到細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，此時(shí)蛋白質(zhì)合成重新開始，重新回到細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，此時(shí)蛋白質(zhì)合成重新開始，SRP循環(huán)循環(huán)肽鏈轉(zhuǎn)移：肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中信號(hào)肽便被腔中信號(hào)肽酶切除；多肽合成結(jié)束后，核糖體便與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)分離肽鏈轉(zhuǎn)移：肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中信號(hào)肽便被腔中信號(hào)肽酶切除；多肽合成結(jié)束后，核糖體便與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)分離(fnl)，核糖體循環(huán)，核糖體循環(huán)第18頁/共44頁第十九頁，共45頁。1、游核糖體上合成信號(hào)肽；、游核糖體上合成信號(hào)肽；2、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中SRP識(shí)別識(shí)別(shbi)信號(hào)肽，形成信號(hào)肽，形成SRP-核糖體復(fù)合體，翻譯暫停；核糖體復(fù)合體，翻譯暫停；3、核糖體與粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)結(jié)合，形成、

13、核糖體與粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)結(jié)合，形成SRP-SRP受體受體-核糖體復(fù)合物；核糖體復(fù)合物；4、SRP脫離核糖體，在參加脫離核糖體，在參加SRP循環(huán)，核糖體的多肽鏈繼續(xù)合成，并向內(nèi)質(zhì)循環(huán)，核糖體的多肽鏈繼續(xù)合成，并向內(nèi)質(zhì) 網(wǎng)腔轉(zhuǎn)運(yùn)；網(wǎng)腔轉(zhuǎn)運(yùn)；5、信號(hào)肽被信號(hào)肽酶切除，在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔降解；、信號(hào)肽被信號(hào)肽酶切除，在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔降解；6、蛋白質(zhì)合成結(jié)束，附著核糖體脫離內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，大小亞基分離，參與核糖體再循壞、蛋白質(zhì)合成結(jié)束，附著核糖體脫離內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，大小亞基分離，參與核糖體再循壞第19頁/共44頁第二十頁，共45頁。糖基化羥基(qingj)化新生肽鏈的進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔后，要經(jīng)過各種不同的修飾和新生肽鏈的進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔后，要經(jīng)過各

14、種不同的修飾和正確正確(zhngqu)的折疊之后才的折疊之后才 能運(yùn)送到其他的部位。能運(yùn)送到其他的部位。第20頁/共44頁第二十一頁，共45頁。糖基化糖基化是指單糖或寡糖與蛋白質(zhì)共價(jià)結(jié)合糖基化是指單糖或寡糖與蛋白質(zhì)共價(jià)結(jié)合(jih)形成糖蛋白的過程，其在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中進(jìn)行，在高爾基復(fù)合體中完成形成糖蛋白的過程，其在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中進(jìn)行，在高爾基復(fù)合體中完成由于糖基化的酶都在粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上所以細(xì)胞質(zhì)中游離的核糖體上的可溶性蛋白質(zhì)沒有糖基化由于糖基化的酶都在粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上所以細(xì)胞質(zhì)中游離的核糖體上的可溶性蛋白質(zhì)沒有糖基化糖基化的糖基化的方式方式(fngsh)N-連接連接(linji)寡糖的糖基化寡糖的糖基化O-連接

15、寡糖的糖基化連接寡糖的糖基化內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中進(jìn)行內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中進(jìn)行高爾基復(fù)合體中進(jìn)行高爾基復(fù)合體中進(jìn)行 第21頁/共44頁第二十二頁，共45頁。糖基化此種方式中的寡糖由此種方式中的寡糖由N-乙酰葡萄糖胺、甘露糖、葡萄乙酰葡萄糖胺、甘露糖、葡萄糖組成糖組成(z chn)，含，含14個(gè)糖殘基。其連接到天冬酰個(gè)糖殘基。其連接到天冬酰胺（胺（Asn）殘基上）殘基上N-連接連接(linji)寡糖的糖基化寡糖的糖基化過程：過程：N-連接寡糖先與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜中的多萜醇分連接寡糖先與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜中的多萜醇分子結(jié)合被活化然后活化的寡糖在糖基轉(zhuǎn)移酶的子結(jié)合被活化然后活化的寡糖在糖基轉(zhuǎn)移酶的催化下，轉(zhuǎn)移到催化下，轉(zhuǎn)移到Asn殘基上，

16、天冬酰胺作為受殘基上，天冬酰胺作為受體。被轉(zhuǎn)移的寡糖在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上進(jìn)一步加工，切體。被轉(zhuǎn)移的寡糖在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上進(jìn)一步加工，切除除(qich)3分子葡萄糖和一分子甘露糖分子葡萄糖和一分子甘露糖第22頁/共44頁第二十三頁，共45頁。糖基化N-連接連接(linji)寡糖的糖基化寡糖的糖基化第23頁/共44頁第二十四頁，共45頁。糖基化O-連接連接(linji)寡糖的糖基化寡糖的糖基化與與N-連接寡糖的糖基化類似，寡糖連接在蛋白質(zhì)的絲氨酸、蘇氨酸和酪氨酸殘基上的羥基連接寡糖的糖基化類似，寡糖連接在蛋白質(zhì)的絲氨酸、蘇氨酸和酪氨酸殘基上的羥基(qingj)基團(tuán)的稱為基團(tuán)的稱為O-連接寡糖的糖基化連接寡糖的糖基化

17、主要主要(zhyo)是在高爾基復(fù)合體中進(jìn)行是在高爾基復(fù)合體中進(jìn)行第24頁/共44頁第二十五頁，共45頁。羥基(qingj)化新生肽的脯氨酸和賴氨酸可進(jìn)行羥基化，形成新生肽的脯氨酸和賴氨酸可進(jìn)行羥基化，形成(xngchng)羥脯氨酸羥脯氨酸 和羥賴氨酸。在合成膠原和羥賴氨酸。在合成膠原 的細(xì)胞中的細(xì)胞中 ，羥基化是一個(gè)主要反應(yīng)，羥基化是一個(gè)主要反應(yīng) 第25頁/共44頁第二十六頁，共45頁。新生肽鏈的折疊與裝配新生肽鏈的折疊與裝配主要依靠內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)的主要依靠內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)的分子分子(fnz)伴侶伴侶蛋白質(zhì)二蛋白質(zhì)二硫鍵異構(gòu)硫鍵異構(gòu)酶酶結(jié)合結(jié)合(jih)蛋白蛋白葡萄糖調(diào)節(jié)葡萄糖調(diào)節(jié)蛋白蛋白鈣網(wǎng)素鈣網(wǎng)素切

18、斷錯(cuò)誤的二硫鍵，生成新的二硫鍵切斷錯(cuò)誤的二硫鍵，生成新的二硫鍵是蛋白質(zhì)處于正確的折疊狀態(tài)是蛋白質(zhì)處于正確的折疊狀態(tài)防止蛋白質(zhì)的不正確的防止蛋白質(zhì)的不正確的 折疊與聚合；折疊與聚合；防止新生的蛋白質(zhì)在轉(zhuǎn)運(yùn)過程中變性或斷裂；防止新生的蛋白質(zhì)在轉(zhuǎn)運(yùn)過程中變性或斷裂；內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的標(biāo)志分子伴侶，修飾蛋白質(zhì)，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的標(biāo)志分子伴侶，修飾蛋白質(zhì)，并且與癌細(xì)胞侵襲和細(xì)胞癌變有關(guān)并且與癌細(xì)胞侵襲和細(xì)胞癌變有關(guān)參與糖蛋白的折疊，對(duì)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的參與糖蛋白的折疊，對(duì)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的Ca2+儲(chǔ)存庫儲(chǔ)存庫具有調(diào)節(jié)作用具有調(diào)節(jié)作用這類分子伴侶這類分子伴侶C端有滯留信號(hào)肽，與膜上受體結(jié)合，而滯留在腔內(nèi)，被稱為駐留蛋白端有滯留信號(hào)肽，與膜上受體

19、結(jié)合，而滯留在腔內(nèi)，被稱為駐留蛋白第26頁/共44頁第二十七頁，共45頁。新生新生(xnshng)肽肽鏈的折疊與裝配主鏈的折疊與裝配主要依靠內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)要依靠內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)的分子伴侶的分子伴侶分泌(fnm)蛋白的轉(zhuǎn)運(yùn)跨膜蛋白的膜轉(zhuǎn)移第27頁/共44頁第二十八頁，共45頁。分泌(fnm)蛋白的轉(zhuǎn)運(yùn)兩種轉(zhuǎn)運(yùn)兩種轉(zhuǎn)運(yùn)(zhun yn)途徑：途徑：1、經(jīng)過折疊及糖基化作用以運(yùn)輸小泡的形式進(jìn)入高爾基復(fù)合體，在高爾基復(fù)合體中修飾、加工后再運(yùn)輸出細(xì)胞外、經(jīng)過折疊及糖基化作用以運(yùn)輸小泡的形式進(jìn)入高爾基復(fù)合體，在高爾基復(fù)合體中修飾、加工后再運(yùn)輸出細(xì)胞外2、含有分泌蛋白的膜泡從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上脫落下來，通過胞吐作用排除、含有分

20、泌蛋白的膜泡從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上脫落下來，通過胞吐作用排除第28頁/共44頁第二十九頁，共45頁。新生新生(xnshng)肽肽鏈的折疊與裝配主鏈的折疊與裝配主要依靠內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)要依靠內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)的分子伴侶的分子伴侶跨膜蛋白的膜轉(zhuǎn)移(zhuny)同樣兩種方式：單次跨膜和多次跨膜同樣兩種方式：單次跨膜和多次跨膜第29頁/共44頁第三十頁，共45頁。新生新生(xnshng)肽肽鏈的折疊與裝配主鏈的折疊與裝配主要依靠內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)要依靠內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)的分子伴侶的分子伴侶跨膜蛋白的膜轉(zhuǎn)移(zhuny)單次跨膜單次跨膜一、協(xié)同翻譯插入一、協(xié)同翻譯插入:新生的跨膜蛋白肽鏈中有新生的跨膜蛋白肽鏈中有N端的起始轉(zhuǎn)移信號(hào)，與停止轉(zhuǎn)移信

21、號(hào)；端的起始轉(zhuǎn)移信號(hào)，與停止轉(zhuǎn)移信號(hào)；起始轉(zhuǎn)移信號(hào)引導(dǎo)肽鏈向內(nèi)質(zhì)網(wǎng)轉(zhuǎn)移起始轉(zhuǎn)移信號(hào)引導(dǎo)肽鏈向內(nèi)質(zhì)網(wǎng)轉(zhuǎn)移;在整個(gè)肽鏈未完成轉(zhuǎn)移之前，停止信號(hào)便停止肽鏈的轉(zhuǎn)移；在整個(gè)肽鏈未完成轉(zhuǎn)移之前，停止信號(hào)便停止肽鏈的轉(zhuǎn)移；第30頁/共44頁第三十一頁，共45頁。新生新生(xnshng)肽鏈的肽鏈的折疊與裝配主要依靠內(nèi)折疊與裝配主要依靠內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)的分子伴侶質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)的分子伴侶跨膜蛋白的膜轉(zhuǎn)移(zhuny)單次跨膜單次跨膜二、內(nèi)信號(hào)肽轉(zhuǎn)移二、內(nèi)信號(hào)肽轉(zhuǎn)移:內(nèi)信號(hào)肽作為起始信號(hào)啟動(dòng)多肽鏈的轉(zhuǎn)移，多肽鏈從轉(zhuǎn)移器釋放后會(huì)留在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的脂質(zhì)雙層中；內(nèi)信號(hào)肽作為起始信號(hào)啟動(dòng)多肽鏈的轉(zhuǎn)移，多肽鏈從轉(zhuǎn)移器釋放后會(huì)留在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的脂質(zhì)

22、雙層中；轉(zhuǎn)移的方式：轉(zhuǎn)移的方式：取決于內(nèi)信號(hào)肽兩端的氨基酸節(jié)段攜帶的電荷取決于內(nèi)信號(hào)肽兩端的氨基酸節(jié)段攜帶的電荷第31頁/共44頁第三十二頁，共45頁。新生肽鏈的折疊與裝配主新生肽鏈的折疊與裝配主要要(zhyo)依靠內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔依靠內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)的分子伴侶內(nèi)的分子伴侶跨膜蛋白的膜轉(zhuǎn)移(zhuny)多次跨膜多次跨膜原理與單次跨膜基本相同原理與單次跨膜基本相同含有多個(gè)起始與停止信號(hào)含有多個(gè)起始與停止信號(hào)第32頁/共44頁第三十三頁，共45頁。脂質(zhì)的合成(hchng)與轉(zhuǎn)運(yùn)糖原(tn yun)的代謝解毒作用Ca2+的儲(chǔ)存及調(diào)節(jié)第33頁/共44頁第三十四頁，共45頁。脂質(zhì)的合脂質(zhì)的合成成(hchng)與轉(zhuǎn)運(yùn)與

23、轉(zhuǎn)運(yùn)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是脂質(zhì)合成的重要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是脂質(zhì)合成的重要(zhngyo)場所場所以磷脂酰膽堿的合成為例以磷脂酰膽堿的合成為例 三個(gè)步驟：三個(gè)步驟：1、脂?；D(zhuǎn)移酶催化脂酰輔酶、脂酰基轉(zhuǎn)移酶催化脂酰輔酶A和甘油和甘油-3-磷酸反應(yīng)生成磷脂酸磷酸反應(yīng)生成磷脂酸2、在磷酸酶的作用下，去磷酸化生成雙酰甘油、在磷酸酶的作用下，去磷酸化生成雙酰甘油3、由膽堿磷酸轉(zhuǎn)移酶催化，雙酰甘油和、由膽堿磷酸轉(zhuǎn)移酶催化，雙酰甘油和CDP-膽堿合成磷脂酰膽堿膽堿合成磷脂酰膽堿第34頁/共44頁第三十五頁，共45頁。脂質(zhì)的合脂質(zhì)的合成成(hchng)與轉(zhuǎn)運(yùn)與轉(zhuǎn)運(yùn)第35頁/共44頁第三十六頁，共45頁。脂質(zhì)的合成脂質(zhì)的合成(hchn

24、g)與轉(zhuǎn)運(yùn)與轉(zhuǎn)運(yùn)新合成的脂質(zhì)最初只嵌在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)面需要新合成的脂質(zhì)最初只嵌在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)面需要(xyo)翻轉(zhuǎn)酶使之翻轉(zhuǎn)到腔面翻轉(zhuǎn)酶使之翻轉(zhuǎn)到腔面第36頁/共44頁第三十七頁，共45頁。脂質(zhì)的合脂質(zhì)的合成成(hchng)與轉(zhuǎn)運(yùn)與轉(zhuǎn)運(yùn)磷脂轉(zhuǎn)運(yùn)的方式：磷脂轉(zhuǎn)運(yùn)的方式：1、以出芽形成運(yùn)輸小泡轉(zhuǎn)運(yùn)到高爾基復(fù)合體、溶酶體、細(xì)胞膜上、以出芽形成運(yùn)輸小泡轉(zhuǎn)運(yùn)到高爾基復(fù)合體、溶酶體、細(xì)胞膜上2、通過一種水溶性的載體、通過一種水溶性的載體(zit)蛋白，磷脂轉(zhuǎn)換蛋白蛋白，磷脂轉(zhuǎn)換蛋白第37頁/共44頁第三十八頁，共45頁。糖原糖原(tn yun)的的代謝代謝實(shí)驗(yàn)證明滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)參與糖原的分解實(shí)驗(yàn)證明滑

25、面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)參與糖原的分解(fnji)但糖原分解但糖原分解(fnji)與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的關(guān)系仍需要進(jìn)一步的探討與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的關(guān)系仍需要進(jìn)一步的探討第38頁/共44頁第三十九頁，共45頁。解毒解毒(ji d)作用作用一些脂溶性的代謝產(chǎn)物和外來藥物不易被排除，需要在肝細(xì)胞中經(jīng)過氧化、還原、水解和結(jié)合等方式使之毒性降低一些脂溶性的代謝產(chǎn)物和外來藥物不易被排除，需要在肝細(xì)胞中經(jīng)過氧化、還原、水解和結(jié)合等方式使之毒性降低(jingd)，易溶于水而被排出體外，該過程稱肝細(xì)胞的解毒作用，易溶于水而被排出體外，該過程稱肝細(xì)胞的解毒作用解毒作用的原理：解毒作用的原理：在電子傳遞的氧化還原過程中，通過催化多種化合物的氧化或羥化，一方面使藥物、毒物的毒性降低或者破壞；另一方面因?yàn)榱u化在電子傳遞的氧化還原過程中，通過催化多種化合物的氧化或羥化，一方面使藥物、毒物的毒性降低或者破壞；另一方面因?yàn)榱u化 作用，出現(xiàn)羥基，化合物的極性增強(qiáng)，使之更容易排泄作用，出現(xiàn)羥基，化合物的