梅毒實驗室測試題

1、梅毒實驗室測試一、單項選擇題1、梅毒螺旋體鏡檢可采用的染色方法：A革蘭染色B美蘭染色C鍍銀染色D伊紅染色2、非梅毒螺旋體抗體檢測可采用的方法：A TPPAB ELISAC RPRD FTA-ABS3、TPPA只能檢測到：A IgAB IgGC IgG+IgM+lgA 等混合抗體D IgM4、梅毒螺旋體鏡檢一般不采用以下標本：A皮膚潰瘍組織液B羊水C血液D腦脊液5、RPF檢測不能采用以下標本：血漿A血清6、7、8、9、10、C 全血腦脊液ELISA檢測不能米用以下標本:A 血清C 全血梅毒螺旋體病原學(xué)檢測方法不包括:A 暗視野顯微鏡檢查C 培養(yǎng)基培養(yǎng)RPR/TRUS檢測用水平旋轉(zhuǎn)儀的轉(zhuǎn)速是:A

2、100±2轉(zhuǎn)/分C 120±2轉(zhuǎn)/分RPR/TRUS檢測用水平旋轉(zhuǎn)儀的旋轉(zhuǎn)直徑是:A 25 ±2mmC 20 ±2mmB 18D 30RPR/TRUS試驗在水平旋轉(zhuǎn)儀上旋轉(zhuǎn)反響時間A 5 分鐘血漿腦脊液鍍銀染色核酸檢測100±10轉(zhuǎn)/分120±10轉(zhuǎn)/分±2mm±2mm分鐘11、TRUST式驗時每個反響孔滴加的抗原量是：A 50 卩 IB 30卩 IC 25 卩 ID 17卩 I12 、 前帶現(xiàn)象主要出現(xiàn)在以下哪一種方法中：A ELISAB RPRC TPPAD FTA-ABS13、RPR試驗時每個反響孔滴加的抗原

3、量是：A 50 卩 IB 30卩 IC 25 卩 ID 17卩 I14、以下哪項方法不是檢測非梅毒螺旋體抗體：A RPRB ELISAC VDRLD TRUST15、TPPA試驗結(jié)果判讀孔的血清稀釋倍數(shù)是：A 1:20B 1:40C 1:80D 1:16016、ELISA法采用的抗原是:C 超聲裂解梅毒螺旋體D類脂質(zhì)17、TPPA法采用的抗原是：A 重組抗原B完整的梅毒螺旋體C 超聲裂解梅毒螺旋體D類脂質(zhì)18、RPF法采用的抗原是：A 重組抗原B完整的梅毒螺旋體C 超聲裂解梅毒螺旋體D類脂質(zhì)19、梅毒血清學(xué)檢測實驗室的生物平安級別是：二級四級A 一級C 三級20、室間質(zhì)控的主要目的是評價：檢測

4、結(jié)果精確性A 檢測方法有效性檢測方法可行性C 檢測結(jié)果準確性室內(nèi)質(zhì)控的主要目的是評價：22、RPF只能檢測到：A IgA B IgGC IgG+IgM+IgA 等混合抗體 D IgM23、特異性梅毒螺旋體抗體檢測可采用的方法：A TRUSTB ELISAC RPRD VDRL24、不推薦用于梅毒血液篩查的試驗是：A TRUSTB ELISAC PCRD TPPA25、病原學(xué)檢測不推薦用于：二期梅毒神經(jīng)梅毒二期梅毒A 一期梅毒 BC 潛伏隱性梅毒 D26、梅毒 IgM 抗體檢測主要推薦用于診斷：A 先天梅毒 B27、腦脊液VDRL式驗陽性可作為診斷依據(jù)的是:二期梅毒神經(jīng)梅毒血液 ELISA腦脊液

5、 VDRLA 一期梅毒 BC 潛伏隱性梅毒D28、對神經(jīng)梅毒診斷具有重要價值的方法:A 血液 TRUSTBC 血液 RPRD29、需要采用顯微鏡判讀凝集結(jié)果的試驗:A TRUSTB ELISAC RPRD VDRL30、全血標本梅毒血清學(xué)檢測的方法:免疫層析快速檢測法A TRUSTB ELISAC RPRD31、梅毒螺旋體感染后最先可檢測到抗體的方法:A TRUSTB TPPAC RPRD VDRL32、梅毒孕婦不能通過胎盤傳給胎兒的抗體:D IgAC 所有抗體33、梅毒的暗視野顯微鏡檢查主要是觀察：A 具有特征性運動方式的螺旋體具有特殊染色的螺旋體C 具有特征性的炎癥細胞具有特征性的病理變化

6、34、鍍銀染色鏡檢主要是觀察梅毒螺旋體：A 具有特征性運動方式的螺旋體具有特征性形態(tài)的螺旋體C 具有特征性的炎癥細胞具有特征性的病理變化35、非特異性梅毒螺旋體抗體在二期梅毒時產(chǎn)生陽性率是：B 100%A <90%C <95%D >95%36、 梅毒螺旋體抗原抗體在二期梅毒時產(chǎn)生陽性率是：A <90%B 100%C <95% D >95%37、 對梅毒治療療效判斷沒有參考意義的定量試驗方法：38、對先天梅毒診斷有意義的特異性梅毒螺旋體抗體隨訪最長時間：A 六個月 B 九個月C 十二個月 D 十八個月39、RPR/TRUS試驗如疑心有前帶現(xiàn)象，復(fù)檢時需將血清至

7、少稀釋至:A 1:2B 1:4C 1:8D 1:1640、TPPA式驗混勻抗原抗體的方法應(yīng)采用：A 水平旋轉(zhuǎn)儀B手工混勻C 96 孔平板振蕩器D混懸器41、RPR/TRUS試驗混勻抗原抗體的方法應(yīng)采用：A 水平旋轉(zhuǎn)儀B手工混勻C 96 孔平板振蕩器D混懸器42、 RPR/TRUS生物學(xué)假陽性說明標本中：A 存在梅毒非特異性抗體B不存在梅毒非特異性抗體抗體C 存在梅毒特異性抗體存在梅毒特異性抗體和非特異性43、RPR和TRUST僉測對同一份陽性標本進行定量檢測，其滴度：A 不一定一致B一定一致C RPR一定高于 TRUSTD TRUST一定高于 RPR44、目前特異性梅毒螺旋體抗體試驗的“金標準

8、方法有：B TPPAA ELISAC 化學(xué)發(fā)光法D免疫層析快速檢測法淋巴液血液免疫層析快速檢測法45、PCR檢測梅毒螺旋體時，不推薦采用的標本:A 組織液BC 腦脊液D46、大樣本梅毒篩查時一般推薦使用A ELISABTPPAC RPR/TRUSTD47、梅毒篩查RPR陽性，排除生物學(xué)假陽性的檢測方法是:B TPPAA TRUSTC VDRLD RPR48、不能通過血腦屏障的抗體：C 所有抗體D IgA49、梅毒 IgM 抗體檢測可以用于臨床診斷：A 一期梅毒B二期梅毒C 潛伏(隱性)梅毒 D 神經(jīng)梅毒50、根據(jù)致病危害程度，梅毒螺旋體的病原微生物中的分類為：A 第一類B第二類C 第三類D第四

9、類二、是非題1、除局部極早期梅毒外，一般梅毒患者無論是否接受過有效抗梅治療，梅毒螺旋體特異 性抗體常終身陽性。2、RPR/TRUS只能用于梅毒血清學(xué)檢測初篩。3、 二期梅毒時，TPPA和RPF兩種血清學(xué)試驗100%陽性。4、診斷隱性梅毒時，RPR滴度應(yīng)在1： 8以上。5、先天梅毒的實驗室檢查可采集臍帶血進行梅毒血清學(xué)試驗。6、受試者血液標本梅毒螺旋體核酸檢測陰性，說明無梅毒螺旋體感染。7、接受抗梅治療的嬰兒，隨訪 18個月后 TPPA(+) /RPR (-) 說明嬰兒感染了梅毒螺旋體8、開展RPR/TRUS定量試驗時可采用手工搖動。9、TPPA(- ) / RPR ( +)結(jié)果一般可排除梅毒螺

10、旋體感染。10、神經(jīng)梅毒腦脊液VDRL檢測結(jié)果一定是陽性。11、RPR試驗時如凝集不明顯，可將結(jié)果判讀時間延長至 10分鐘。12、標本原液RPF或 TRUST式驗陰性，完全不需要稀釋血清復(fù)檢。13、就診者生殖器標本暗視野檢查未發(fā)現(xiàn)梅毒螺旋體，可排除梅毒感染。14、梅毒抗體檢測出現(xiàn)“前帶現(xiàn)象，說明需要進一步稀釋血清后再進行 TPPA僉測。15、新生兒血清TPPA( +)/ RPR( +)，說明新生兒已感染梅毒螺旋體。16、因為梅毒血清學(xué)檢測存在“窗口期 ，為了提高早期梅毒檢測敏感性，可采用 PCR 方法檢測血標本。17、RPR/TRUS試驗采用的水平旋轉(zhuǎn)儀轉(zhuǎn)速應(yīng)為(120± 2)轉(zhuǎn)/分

11、。18、病原學(xué)檢測陽性可作為梅毒確診的依據(jù)。19、梅毒檢測初篩試驗可采用任何一種血清學(xué)檢測方法。20、TPPA是梅毒血清學(xué)檢測確證方法,所以TPPA( +)即可診斷為梅毒現(xiàn)癥病人。21 、 梅毒 IgM 抗體檢測對先天梅毒診斷有意義。22、RPR和TRUST勺方法原理相同，所以兩種方法的定量試驗滴度結(jié)果一定一致。23、TPPA( +) / RPR(-)可能是非特異性抗體處在“窗口期，需要隨訪排除早期梅毒。24、采用ELISA等特異性梅毒螺旋體抗體檢測試驗初篩，可以檢測出接受抗梅治療有效 的既往梅毒感染者。25、“血清固定是指經(jīng)過標準的抗梅毒治療后，患者血清TPPA檢測一直保持陽性。26、實驗室

12、開展室內(nèi)質(zhì)控的目的是提高實驗室檢測結(jié)果的精密度。27、TPPA滴度檢測是臨床治療梅毒效果評價的重要參考指標。28、TPPA(-)/ RPR( +) 般說明RPR試驗假陽性。29、梅毒IgM抗體檢測可以代替常規(guī)的TPPA等梅毒螺旋體檢測試驗。30、梅毒檢測試驗只要按照試劑盒說明書操作， 就不需要制定試驗標準操作規(guī)程 (SOP)。31、梅毒螺旋體ELISA( +)結(jié)果說明檢測標本中一定存在梅毒螺旋體特異性抗體。32、梅毒臨床病原學(xué)檢測主要是采用一期、二期梅毒皮損部位的組織液標本。33、TPPA ELISA法不可采用全血標本。34、RPR/TRUS試驗結(jié)果的判讀可疑時，可在顯微鏡下觀察凝集結(jié)果。35

13、、梅毒血清學(xué)試驗的內(nèi)部質(zhì)控標本不可以實驗室自行配置。36、RPR/TRUS水平旋轉(zhuǎn)儀設(shè)定好轉(zhuǎn)速后一般不需要定期校驗。37、TPPA RPR等常規(guī)梅毒血清學(xué)檢測試驗只能檢測到 IgG抗體。38、梅毒IgM抗體檢測對神經(jīng)梅毒診斷沒有意義。39、梅毒血清學(xué)檢測應(yīng)在一級生物平安實驗室內(nèi)操作。40、免疫層析快速檢測法不可以采用全血標本。41、梅毒螺旋體病原學(xué)檢測不可以采用鍍銀染色法。42、RPR和TRUST式驗原理一樣，所以實驗室只要制定一份標準操作規(guī)程 SOP。43、實驗室每年參加室間質(zhì)控的結(jié)果均為合格，說明實驗室檢測結(jié)果的精密度好。44、TPPA采用明膠顆粒作為抗原致敏載體，所以其穩(wěn)定性優(yōu)于采用紅細

14、胞作為抗原致 敏載體的 TPHA。45、所有梅毒血清學(xué)試驗均不可以在規(guī)定時間以外判讀結(jié)果。46、結(jié)果報告中只要說明是檢測出梅毒特異性抗體或非特異性抗體， 不需要說明具體采 用的方法。47、開展TPPA式驗時，需采用振蕩器混勻待檢標本和抗原。48、可通過重復(fù)定性試驗排除RPR/TRUS試驗的“前帶現(xiàn)象。49、早期梅毒患者開展梅毒血清學(xué)檢測時，一般特異性抗體先于非特異性抗體檢測陽性。50、采用特異性抗體檢測隨訪 18個月，根本可對先天梅毒進行明確診斷。答案一、單項選擇題1、 C 2 、 C 3 、 C 4 、 C 5 、 C 6 、 C 7 、 C 8 、 A 9 、 B 10 、 B11、D 12 、B 13 、D 14 、 B 15 、C 16 、A 17 、C 18 、D 19 、B 20 、C29 、D 30 、D39 、C 40 、 C49 、D 50 、 C21、B 22 、C 23 、B 24 、 C 25 、C 26 、A 27 、D 28 、D31、B 32 、A 33 、A 34 、 B 35 、B 36 、B 37 、B 38 、D41、A 42 、A 43 、A 44 、