高三有機(jī)化學(xué)專題復(fù)習(xí)測試題(共5頁)_第1頁
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文檔簡介

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)題1下列說法正確的是 ( ) A糖類、油脂、蛋白質(zhì)在一定條件都能發(fā)生水解反應(yīng)B苯只能發(fā)生取代反應(yīng),不能發(fā)生加成反應(yīng)C棉、麻、羊毛及合成纖維完全燃燒都只生成CO2和H2OD溴乙烷與NaOH的乙醇溶液共熱生成乙烯2下列醇中,在紅熱的銅絲催化下,最多可被空氣中的O2氧化成四種不同醛的是()AC4H10OBC5H12O CC6H14O DC7H16O3下列關(guān)于有機(jī)物的敘述正確的是()A甲酸與乙二酸互為同系物B乙烯和乙烷可用溴的四氯化碳溶液鑒別C.用酸性高錳酸鉀溶液鑒別乙苯和苯乙烯 4下列敘述錯(cuò)誤的是()A用金屬鈉可區(qū)分乙醇和乙醚 B用高錳酸鉀酸性溶液可區(qū)分己烷和3

2、己烯C用水可區(qū)分苯和溴苯D用新制的銀氨溶液可區(qū)分甲酸甲酯和乙醛5. 貝諾酯是一種治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎藥物,其結(jié)構(gòu)簡式如右圖所示(未表示出其空間構(gòu)型)。下列關(guān)于貝諾酯的描述正確的是( )A. 貝諾酯能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液都褪色B. 貝諾酯中含有3種含氧官能團(tuán)C. 貝諾酯的分子式為C17H15NO5D. 1 mol貝諾酯與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)最多可以消耗9 mol H26某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為關(guān)于該物質(zhì)的下列說法:能發(fā)生取代反應(yīng)1 mol該有機(jī)物能與4 mol Br2發(fā)生加成反應(yīng)能發(fā)生氧化反應(yīng)能發(fā)生消去反應(yīng)能和NaOH溶液反應(yīng)能和NaHCO3溶液反應(yīng)分子中的10個(gè)碳原子有可能共平面,其中不正確的是()

3、 A B C D7橙花醛是一種香料,結(jié)構(gòu)簡式為:(CH3)2C=CHCH2CH2C(CH3)=CHCHO。下列說法正確的是( )A橙花醛不可以與溴發(fā)生加成反應(yīng)B1 mol橙花醛最多可以與2 mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)C橙花醛可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)D橙花醛是乙烯的同系物8、(9分)茉莉花香氣的成分有多種,乙酸苯甲酯()是其中的一種,它可以從茉莉花中提取,也可以用甲苯和乙醇為原料進(jìn)行人工合成。一種合成路線如下:(1)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式: 。(2) 反應(yīng)的反應(yīng)類型為 (3) (3)C的結(jié)構(gòu)簡式為_。(4)上述三個(gè)反應(yīng)中,原子的理論利用率為100%,符合綠色化學(xué)的要求的反應(yīng)是_(填序號(hào))。9(18分)下列是利

4、用烴C3H6合成有機(jī)高分子E和烴C6H14的流程圖。請(qǐng)回答以下問題: (1)中屬于取代反應(yīng)的有_。(2)C6H14的核磁共振氫譜只有兩種峰,則C6H14的結(jié)構(gòu)簡式為_;寫出E的結(jié)構(gòu)簡式:_。 (3)寫出B與新Cu(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式:_ (4) 寫出A與C在濃硫酸加熱條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式: (5)根據(jù)你所學(xué)知識(shí)和上圖中相關(guān)信息,以乙醇為主要原料通過三步可能合成環(huán)己烷(無機(jī)試劑任選),寫出第一步和第三步化學(xué)反應(yīng)的化學(xué)方程式(有機(jī)物質(zhì)寫結(jié)構(gòu)簡式): _、_ _。10. (16分)AX七種有機(jī)物間轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。其中氣體A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下密度為1.25 g/L,且碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為85.7%;

5、E普遍存在于許多食物中(如花生、菠菜等);F分子中含有一個(gè)六元環(huán),晶體X中僅含C、H、O三種元素,且原子個(gè)數(shù)比為1:3:3。試回答下列問題:(1)D的結(jié)構(gòu)簡式為_;E的分子式為_。(2)下列轉(zhuǎn)化過程涉及的有機(jī)化學(xué)反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的是_(填序號(hào))。ABBCCDDECF(3)寫出D與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的方程式:_;C與E發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物的方程:_ (4)簡述確定有機(jī)物B中官能團(tuán)的實(shí)驗(yàn)方法:_ _ 。(5)有機(jī)物W是A的同系物,分子組成比A多四個(gè)碳原子,其1HNMR譜圖上只有一個(gè)峰,寫出一種符合上述條件的W的結(jié)構(gòu)簡式:_。11(15分)從樟科植物枝葉提取的精油中含有下列甲、

6、乙、丙三種成分:分子式C16H14O2部分性質(zhì)能使Br2/CCl4褪色能在稀H2SO4中水解(甲)(乙)(丙)(1)甲中含氧官能團(tuán)的名稱為_。(2)由甲轉(zhuǎn)化為乙需經(jīng)下列過程(已略去各步反應(yīng)的無關(guān)產(chǎn)物,下同):其中反應(yīng)的反應(yīng)類型為_,反應(yīng)的化學(xué)方程式為_ (注明反應(yīng)條件)。(3)已知:RCH=CHRRCHORCHO;2HCHOHCOOHCH3OH由乙制丙的一種合成路線圖如下(AF均為有機(jī)物,圖中Mr表示相對(duì)分子質(zhì)量):下列物質(zhì)不能與C反應(yīng)的是_(選填序號(hào))。a金屬鈉 bHBr cNa2CO3溶液D乙酸寫出F的結(jié)構(gòu)簡式_ 。D有多種同分異構(gòu)體,任寫其中一種能同時(shí)滿足下列條件的異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式_。a苯

7、環(huán)上連接三種不同官能團(tuán)b能發(fā)生銀鏡反應(yīng)c能與Br2/CCl4發(fā)生加成反應(yīng)d遇FeCl3溶液顯示特征顏色綜上分析,丙的結(jié)構(gòu)簡式為_。10.解析:由密度可知A的相對(duì)分子質(zhì)量為1.25×22.428,每個(gè)分子中含有碳原子數(shù)28×85.7%÷122,含有氫原子數(shù)是4,所以A是乙烯,由轉(zhuǎn)化關(guān)系圖可推知B是鹵代烴、C是醇、D是醛、E是酸、F是酯,而F中含有六元環(huán),所以B是XCH2CH2X(X代表鹵原子)、C是HOCH2CH2OH、9.解析:CH2=CHCH3, C3H5Cl為CH2=CHCH2Cl,A為CH2=CHCH2OH,B為CH2=CHCHO,C為CH2=CHCOOH,D為CH2=CHCOOCH3,(5)由乙醇通過三步反應(yīng)合成環(huán)己烷,則第一步為乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯,第二步為乙烯和溴單質(zhì)加成生成1,2二溴乙烷,第三步為在鈉的條件下,1,2二溴乙烷發(fā)生反應(yīng)生8.(1)是取代反應(yīng)、是取代反應(yīng)(水解反應(yīng))、是氧化反應(yīng)、是氧化反應(yīng)、是

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