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文檔簡(jiǎn)介
1、檢驗(yàn)工作制度檢驗(yàn)工作是企業(yè)的重要崗位之一,責(zé)任重大,為實(shí)現(xiàn)企業(yè)的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo),檢驗(yàn)工作要做到以下幾點(diǎn):1. 嚴(yán)肅認(rèn)真、優(yōu)質(zhì)高效的工作態(tài)度,堅(jiān)持公平、公正、公開的原則,把好產(chǎn)品質(zhì)量關(guān)。2. 對(duì)進(jìn)廠原材料的主含量必須進(jìn)行逐批檢驗(yàn),及時(shí)上報(bào)檢驗(yàn)結(jié)果。3. 對(duì)中控產(chǎn)品要跟蹤檢驗(yàn),對(duì)不合格項(xiàng),各工序及時(shí)處理。檢測(cè)合格,方轉(zhuǎn)入下道工序。4. 出廠產(chǎn)品要全項(xiàng)檢驗(yàn),各項(xiàng)指標(biāo)均符合要求時(shí),方可出廠。在檢驗(yàn)過程中,發(fā)現(xiàn)不合格項(xiàng),及時(shí)逐級(jí)上報(bào),以便采取措施,杜絕不合格品流轉(zhuǎn)下道工序。5. 在檢驗(yàn)過程中,要一絲不茍,快速準(zhǔn)確地提報(bào)數(shù)據(jù),及時(shí)指導(dǎo)生產(chǎn)?;?yàn)室管理制度1. 化驗(yàn)室為實(shí)驗(yàn)重地,嚴(yán)禁在化驗(yàn)室閑談、打鬧、
2、吸煙等,要保持安靜、有序的工作環(huán)境。2. 化驗(yàn)室內(nèi)的儀器設(shè)備、化學(xué)藥品、技術(shù)資料等,不經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)不得私用、外借。3. 外來人員不準(zhǔn)隨意進(jìn)入化驗(yàn)室,嚴(yán)守企業(yè)的保密制度和商業(yè)機(jī)密。4. 工作時(shí)間不得干私活,更不得擅自離崗,要干好、干滿八小時(shí)。5. 化驗(yàn)室內(nèi)要保持經(jīng)常性的清潔衛(wèi)生,做到儀器藥品凈,門窗地面凈。6. 化驗(yàn)室設(shè)有安全員,經(jīng)常檢查室內(nèi)的安全情況,發(fā)現(xiàn)安全 及時(shí)上報(bào)。7. 下班前,要關(guān)好門窗水電,確認(rèn)安全后方 可離去。8. 化驗(yàn)室的儀器、藥品、技術(shù)資料等腰一一建帳,并認(rèn)真記錄使用情況?;?yàn)室主任崗位職責(zé)1. 負(fù)責(zé)化驗(yàn)室的業(yè)務(wù)和行政管理工作,認(rèn)真 落實(shí)企業(yè)的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)。2. 組織完成各
3、項(xiàng)檢驗(yàn)任務(wù),在檢測(cè)過程中,要嚴(yán)格按技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和操作規(guī)程操作。3. 負(fù)責(zé)檢驗(yàn)物質(zhì)的準(zhǔn)備、原始記錄、檢驗(yàn)報(bào)告的審核。4. 負(fù)責(zé)制定檢驗(yàn)儀器、化學(xué)藥品、技術(shù)資料等物資計(jì)劃。5. 負(fù)責(zé)填報(bào)計(jì)量器具檢定、儀器的維修計(jì)劃并實(shí)施。6. 建立各項(xiàng)管理制度和儀器使用記錄并認(rèn)真填寫。經(jīng)常檢查執(zhí)行情況。7. 負(fù)責(zé)本室人員的考核,制定年度計(jì)劃和年終總結(jié)。做好技術(shù)資料的整理歸檔?;?yàn)員崗位職責(zé)1. 努力學(xué)習(xí)質(zhì)檢工作的技術(shù)法規(guī)、產(chǎn)品的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)規(guī)程,熟悉本崗位的業(yè)務(wù)范圍。2. 按技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)獨(dú)立完成進(jìn)廠原材料、中控和成品的檢驗(yàn)任務(wù)。做到數(shù)據(jù) 快速、準(zhǔn)確。3. 負(fù)責(zé)日常所需的普通溶液的配制,會(huì)正確使用儀器設(shè)備,做好維護(hù)保養(yǎng)。
4、4. 認(rèn)真及時(shí)地填寫原始記錄、檢驗(yàn)報(bào)告、質(zhì)量臺(tái)帳等。正確運(yùn)用數(shù)據(jù)修約和數(shù)據(jù)處理。5. 搞好室內(nèi)衛(wèi)生,保持儀器設(shè)備清潔整齊,井然有序,做到安全、文明檢測(cè)。6. 檢驗(yàn)中,要仔細(xì)觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,若發(fā)現(xiàn)異常,及時(shí)報(bào)告主任,以便盡快解決,以免影響生產(chǎn)。取樣、留樣制度1. 樣品的采樣按GB1605-79進(jìn)行,取兩份試樣,一份用于化驗(yàn)。另一份保留。2. 樣品表明名稱、批號(hào)、取樣日期、取樣人等。3. 填好留樣登記薄,留樣存放在指定地點(diǎn)。4. 一般情況下,樣品保留一年以上。試劑管理制度1. 一般試劑要整齊地排放試驗(yàn)臺(tái)藥品架上,使用方便,便于妥善保管。2. 試劑甁標(biāo)簽應(yīng)貼在中間,寫明名稱、濃度、日期。過期失效的要及
5、時(shí)處理掉,并更換新制備的試劑,已經(jīng)取出的試劑不得倒回瓶中。3. 廢舊試劑應(yīng)倒入液缸中,如倒入下水道管,要馬上用大量水沖洗掉。4. 防光試劑要存于暗瓶中,并放在暗柜中保管。5. 有毒試劑不論其濃度大小、用多少、剩余少量也要交回或報(bào)請(qǐng)領(lǐng)導(dǎo)處理掉。6. 一切裝有毒物的瓶子或其它容器,除寫明物質(zhì)名稱外還應(yīng)加寫“有毒”字樣。標(biāo)準(zhǔn)溶液管理制度1. 本標(biāo)準(zhǔn)中所用的水,在沒有注明其它要求時(shí)英符合GB6682中的三級(jí)水的規(guī)格。2. 本標(biāo)準(zhǔn)中所用試劑的純度應(yīng)分析純以上。3. 工作中所用分析天平的砝碼、滴定管、容量瓶及移液管均需定期校正。4. 本標(biāo)準(zhǔn)中所制備的標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度均指20時(shí)的濃度,在標(biāo)定使用時(shí),如溫度有差
6、異,應(yīng)按溫度補(bǔ)正值表補(bǔ)正。5. 標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定時(shí),平行試驗(yàn)要進(jìn)行五次,濃度值取四位有效數(shù)字。6. 試劑和溶液由專人保管。原始記錄、臺(tái)帳管理制度1. 字跡端正、清晰、數(shù)碼用仿宋體。2. 必須直接真實(shí)低地填寫記錄,不得隨意涂改,更改時(shí)要蓋章,更改率小于1%。3. 執(zhí)行復(fù)核制度,有檢驗(yàn)者和復(fù)核者簽字。4. 原始記錄不能缺頁,裝訂成冊(cè),按月年整理,保存3年。5. 原材料檢驗(yàn)報(bào)告執(zhí)行復(fù)核制度。產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告嚴(yán)格地執(zhí)行復(fù)核制度,并經(jīng)質(zhì)檢機(jī)構(gòu)蓋章。6. 檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)編號(hào),不能缺頁,裝訂成冊(cè),按月年整理,保存3年。7. 臺(tái)帳保存3年。儀器設(shè)備管理制度1. 有與產(chǎn)品檢驗(yàn)項(xiàng)目相適應(yīng)的儀器設(shè)備,其性能與精度符合標(biāo)準(zhǔn)要求。
7、2. 各種儀器設(shè)備的技術(shù)檔案齊全,在用儀器完好率達(dá)100%。3. 對(duì)儀器設(shè)備操作使用的檢驗(yàn)人員必須掌握正確的操作規(guī)程,無違章操作。 4. 大型精密儀器設(shè)備設(shè)有專人負(fù)責(zé)保管,維護(hù)保養(yǎng)良好,并有使用記錄。藥品管理制度1. 保管化學(xué)藥品和使用藥品的人必須具備一定的專業(yè)知識(shí)和高度責(zé)任心,必須了解化學(xué)藥品的性質(zhì)和有關(guān)安全知識(shí)。2. 儲(chǔ)備化學(xué)藥品德房間必須處于 背陰、通風(fēng)、干燥的地方,最高溫度不得超過25。3. 化學(xué)藥品應(yīng)分門別類,排放在專門的藥品柜里或貨架上,便于查找和拿取方便,不能隨便堆放。4. 化學(xué)危險(xiǎn)品應(yīng)按性質(zhì)加以分類,分櫥保管,易燃劑不得與煤炸劑、氧化劑混合存儲(chǔ);大量濃酸和固體堿、高濃度液體堿不
8、能存放在一起。5. 強(qiáng)腐蝕劑必須按性質(zhì)單獨(dú)存放在鋪有細(xì)沙的櫥中,不得放在木板上或石頭上,混凝土地面上。6. 搬運(yùn)強(qiáng)酸、強(qiáng)堿時(shí)要特別小心,避免碰撞或震動(dòng),不許拖提,處理大量強(qiáng)酸、強(qiáng)堿時(shí),要帶好防護(hù)用品。7. 劇毒藥品和易爆物質(zhì)應(yīng)放在有鎖的專柜中,入庫和發(fā)放應(yīng)有嚴(yán)格手續(xù);使用前需經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)。8. 存放化學(xué)藥品的倉庫或房間要設(shè)有各種滅火器材,以備急用。質(zhì)量管理制度一. 目的對(duì)原材料、生產(chǎn)過程中的半成品及成品質(zhì)量進(jìn)行檢驗(yàn),確保只有經(jīng)過檢驗(yàn)的合格品才能投入使用、轉(zhuǎn)序、入庫和出廠銷售。二. 適用范圍 適用于我公司原材料、生產(chǎn)過程中半成品及成品的檢驗(yàn)管理。三. 職責(zé) 1. 質(zhì)檢部負(fù)責(zé)對(duì)入廠的原材料進(jìn)行檢驗(yàn)、
9、驗(yàn)證和生產(chǎn)過程中半成品及成品的內(nèi)在和外在質(zhì)量的檢驗(yàn),并負(fù)責(zé)成品質(zhì)量的綜合匯總。2. 生產(chǎn)部(或車間)負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程中的半成品和成品的質(zhì)量報(bào)檢。3. 供應(yīng)部負(fù)責(zé)采購(gòu)材料的報(bào)檢。四. 工作程序 1. 原材料的采購(gòu)到貨入庫前由供應(yīng)部報(bào)檢,由化驗(yàn)員按標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)抽樣并驗(yàn)證,填寫取樣登記手續(xù),由化驗(yàn)室主任安排內(nèi)在之戀檢驗(yàn),經(jīng)檢驗(yàn)合格的原材料由供應(yīng)部辦理手續(xù),入庫保管。不合格的原材料據(jù)不入庫,并按不合格品控制管理制度執(zhí)行。 2. 原材料進(jìn)入車間使用時(shí)發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題,應(yīng)及時(shí)由車間通知質(zhì)檢部進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)證或抽樣檢驗(yàn)。 3. 車間質(zhì)檢員每天對(duì)加工過程的產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行巡回檢查。必要時(shí)可按規(guī)定抽樣,填寫抽樣單交化驗(yàn)室檢驗(yàn)
10、,發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理,并做好檢驗(yàn)記錄。 4. 成品、半成品入庫前應(yīng)由生產(chǎn)部(或車間)向質(zhì)檢部申報(bào)內(nèi)在和外在質(zhì)量檢驗(yàn),經(jīng)檢驗(yàn)合格后,辦理入庫手續(xù),入庫保管;不合格的成品和半成品拒不入庫,并按不合格品控制管理制度執(zhí)行。 5. 成品出廠前的質(zhì)量檢證由市場(chǎng)部負(fù)責(zé)向質(zhì)檢部報(bào)告。 6. 若內(nèi)、外在質(zhì)量檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn)有重大質(zhì)量問題時(shí),質(zhì)檢部應(yīng)會(huì)同生產(chǎn)部門(或組成質(zhì)量仲裁小組)進(jìn)行產(chǎn)品質(zhì)量的綜合分析。經(jīng)綜合判定為否定批時(shí),應(yīng)向主管經(jīng)理報(bào)告,同時(shí)責(zé)成責(zé)任部門制定相應(yīng)的糾正和預(yù)防措施,其不合格品按不合格品控制管理制度處置。 7. 檢驗(yàn)人員必須遵守檢驗(yàn)人員守則,嚴(yán)格執(zhí)行產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)和操作規(guī)程,一絲不茍,提供科學(xué)有效的數(shù)據(jù)。 8
11、. 檢驗(yàn)人員必須認(rèn)真填寫原始記錄和檢驗(yàn)報(bào)告,嚴(yán)格執(zhí)行原始記錄和檢測(cè)報(bào)告管理程序。 9. 質(zhì)檢部應(yīng)建立完整的產(chǎn)品質(zhì)量臺(tái)帳和檢測(cè)檔案。并定期進(jìn)行產(chǎn)品質(zhì)量綜合分析,以便及時(shí)查找質(zhì)量波動(dòng)的因素,及時(shí)責(zé)成有關(guān)部門制定糾正和預(yù)防措施,以保證產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性。10. 考核(1) 檢驗(yàn)質(zhì)量(包括檢驗(yàn)記錄和檢驗(yàn)報(bào)告的整潔性、差錯(cuò)率、及時(shí)性、數(shù)據(jù)處理的科學(xué)性等)和檢驗(yàn)紀(jì)律作為檢驗(yàn)人員的主考因素,對(duì)檢驗(yàn)人寧愿和質(zhì)檢員進(jìn)行定期和不定期考核與評(píng)定。(2)以原材料采購(gòu)質(zhì)量及產(chǎn)品、半成品生產(chǎn)質(zhì)量和采購(gòu)與生產(chǎn)紀(jì)律為考核相關(guān)部門和人員的主考因素,對(duì)其相關(guān)部門和人員進(jìn)行定期和不定期考核與評(píng)定。(3)對(duì)檢驗(yàn)質(zhì)量和檢驗(yàn)紀(jì)律的優(yōu)秀部門
12、和人員,給予通報(bào)表揚(yáng)和物質(zhì)獎(jiǎng)勵(lì)。對(duì)于質(zhì)量低劣、違反紀(jì)律的部門和人員應(yīng)給予適宜處分和經(jīng)濟(jì)處罰,以視教育。 不合格產(chǎn)品處理制度一. 目的 對(duì)不合格品進(jìn)行有效地控制,以實(shí)現(xiàn)不合格的標(biāo)識(shí)、記隔離、評(píng)審和處置,防止不合格產(chǎn)品的交付。二. 適用范圍 適用于對(duì)本公司各環(huán)節(jié)的不合格品的控制。三. 職責(zé) 1. 質(zhì)檢部門負(fù)責(zé)原料、半成品和成品的不合格品進(jìn)行制定和控制。 2. 供應(yīng)部負(fù)責(zé)對(duì)原料不合格品按規(guī)定進(jìn)行標(biāo)識(shí),隔離和處理。 3. 生產(chǎn)部對(duì)不合格半成品進(jìn)行標(biāo)識(shí)、隔離和處理。 4. 質(zhì)量仲裁小組負(fù)責(zé)對(duì)有異議的質(zhì)量問題進(jìn)行判定、評(píng)審和處理。四. 工作程序 1. 不合格品的標(biāo)識(shí) (1)原材料的不合格品由倉庫保管員負(fù)責(zé)
13、標(biāo)識(shí)。 (2)生產(chǎn)車間的不合格品由各車間質(zhì)檢員負(fù)責(zé)標(biāo)識(shí)。 (3)成品庫的不合格品由成品庫保管員負(fù)責(zé)標(biāo)識(shí)。 2. 不合格的記錄 (1)質(zhì)檢部負(fù)責(zé)對(duì)原材料不合格品和成品不合格品做記錄。 (2)各車間質(zhì)檢員負(fù)責(zé)對(duì)生產(chǎn)過程中的不合格品做記錄。3. 不合格品的隔離責(zé)任車間或部門負(fù)責(zé)人對(duì)不合格品要單獨(dú)碼放,明顯標(biāo)識(shí)、隔離、避免混淆。4. 不合格的評(píng)審 (1)原材料的不合格品由之間不得質(zhì)檢員現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審,并將評(píng)審結(jié)果通知供應(yīng)部做處理(退貨、讓步接收) (2)生產(chǎn)中的不合格品由各工序質(zhì)檢員現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審。 (3)成品中不合格品,由質(zhì)檢部進(jìn)行評(píng)審。 (4)一般情況下生產(chǎn)的不合格品(數(shù)量構(gòu)成質(zhì)量事故的)由相關(guān)部門和相關(guān)人員
14、進(jìn)行評(píng)審。 (5)構(gòu)成重大質(zhì)量事故的不合格品由主管領(lǐng)導(dǎo)組織仲裁小組進(jìn)行評(píng)審。5. 不合格品的處置 (1)原材料不合格品的處置進(jìn)廠原材料不符合規(guī)定要求,應(yīng)單獨(dú)碼放,并設(shè)立不合格區(qū),填寫不合格品處理通知書和相關(guān)記錄交供應(yīng)部,由供應(yīng)部負(fù)責(zé)退貨或處理,并做相關(guān)記錄。 (2)生產(chǎn)車間發(fā)現(xiàn)不合格品的處置 A. 生產(chǎn)車間發(fā)現(xiàn)不合格品由責(zé)任工序隔離和處置。 B. 生產(chǎn)過程中不合格品的數(shù)量如達(dá)到有關(guān)文件規(guī)定的質(zhì)量事故的量時(shí),應(yīng)將此產(chǎn)品進(jìn)行標(biāo)識(shí)、隔離、并向質(zhì)檢部檢驗(yàn)人員進(jìn)行復(fù)驗(yàn)。復(fù)驗(yàn)合格按合格品處置,若不合格則繼續(xù)反工,直到合格為止。 C. 不合格品最終處置完畢后,車間主任或生產(chǎn)負(fù)責(zé)人一那個(gè)組織有關(guān)操作人員和技術(shù)
15、人員 對(duì)不合格品產(chǎn)生的因素進(jìn)行分析,并制定必要的糾正和預(yù)防措施,防止問題重復(fù)發(fā)生。 (3)檢驗(yàn)人員發(fā)現(xiàn)不合格品的處置 A. 當(dāng)檢驗(yàn)人員發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定時(shí),立即持牌標(biāo)識(shí)、隔離、并向前追溯,加倍抽樣,檢測(cè)、得最終結(jié)論。 B. 不合格品范圍局限在抽檢部規(guī)定的不合格品數(shù)量范圍以內(nèi),由檢驗(yàn)人員通知不合格產(chǎn)品生產(chǎn)的車間、工序、操作工對(duì)不合格品按規(guī)定進(jìn)行處理,檢驗(yàn)員在檢驗(yàn)記錄中予以記錄。C操作人員對(duì)不合格品處置完畢后,應(yīng)通知檢驗(yàn)人員對(duì)其進(jìn)行復(fù)檢。合格后按合格品處理,如不合格應(yīng)繼續(xù)處理處置,直到合格或報(bào)廢為止。 D若不合格品數(shù)量已達(dá)到質(zhì)量事故規(guī)定的量時(shí),檢驗(yàn)人員應(yīng)在檢驗(yàn)記錄上注明并填寫不合格品處置通知書
16、,交主管部門,同時(shí)應(yīng)指導(dǎo)有關(guān)操作人員采取必要的隔離措施。E主管部門接到不合格品處置通知書后,應(yīng)及時(shí)召集有關(guān)人員對(duì)其進(jìn)行處置和質(zhì)量問題的分析。 F不合格品處置完畢后,由質(zhì)檢指定檢驗(yàn)人員進(jìn)行復(fù)檢。復(fù)檢合格后方可轉(zhuǎn)入下道工序或成品入庫合格表示去或掛合格牌。 6、 不合格品的處置方法 (1)不合格品的返工 A生產(chǎn)操作人員從生產(chǎn)線上發(fā)現(xiàn)不合格品或自檢中查出的不合格品(計(jì)量、外包裝質(zhì)量等)可自行處理。 B凡經(jīng)質(zhì)檢員或檢驗(yàn)人員判定為返工的產(chǎn)品由質(zhì)檢部負(fù)責(zé)人在不合格品處置通知書上簽署返工意見后,交生產(chǎn)部安排責(zé)任部門進(jìn)行返工處理。 C經(jīng)返工后的產(chǎn)品,應(yīng)通知質(zhì)檢員或檢驗(yàn)人員進(jìn)行復(fù)檢。復(fù)檢合格后方可轉(zhuǎn)入下道工序或成
17、品入庫合格表示去或掛合格牌。 (2)不合格品的處理 本企業(yè)出廠的產(chǎn)品均為合格品,不合格品不允許出廠。 (3)不合格的原材料報(bào)供應(yīng)部、生產(chǎn)部、技術(shù)開發(fā)部,根據(jù)不合格的程度,重新計(jì)算配方或經(jīng)處理后使用或退貨。 A產(chǎn)品批量報(bào)廢的重大質(zhì)量事故,責(zé)任部門必須寫出事故的分析報(bào)告,并制定相應(yīng)的糾正措施,交質(zhì)量仲裁小組進(jìn)行驗(yàn)證,并將事故調(diào)查結(jié)果及處理意見詳細(xì)報(bào)告主管經(jīng)理,按主管經(jīng)理批示的處理意見,相關(guān)部門做報(bào)廢處置,同時(shí)報(bào)企業(yè)管理體制部門備案。 B產(chǎn)品批量報(bào)廢的重大質(zhì)量事故,責(zé)任部門必須寫出事故的分析報(bào)告,并制定相應(yīng)的糾正和預(yù)防措施,交質(zhì)量仲裁小組進(jìn)行驗(yàn)證,并將事故調(diào)查結(jié)果及處理意見詳細(xì)報(bào)告主管經(jīng)理,按主管經(jīng)
18、理批示的處理意見,相關(guān)部門做報(bào)廢處置,同時(shí)報(bào)企業(yè)管理體制部門備案。 C不合格品的半成品應(yīng)申報(bào)質(zhì)檢部化驗(yàn)室進(jìn)行有效成分檢驗(yàn),通過檢驗(yàn)結(jié)果做出原料組方,下達(dá)生產(chǎn)投料配方。 (4)不合格品的拒收 已采購(gòu)入廠的原材料或生產(chǎn)過程中的產(chǎn)品未達(dá)到規(guī)定要求,質(zhì)檢員或保管員應(yīng)采取拒收的方式進(jìn)行控制,同時(shí)將有關(guān)情況進(jìn)行記錄,并反映給主管部門。分析(電子)天平使用規(guī)則1、 天平應(yīng)置于穩(wěn)固的平臺(tái)上,遠(yuǎn)離震源。2、 使用時(shí),插上天平插頭,清理天平盤,對(duì)好0點(diǎn)。3、 開啟和休止天平時(shí),動(dòng)作要輕緩,讀數(shù)時(shí)要關(guān)好天平門。4、 稱量完畢,及時(shí)調(diào)好0點(diǎn)。5、 稱量物不得撒落在天平盤上,一旦撒落立即清理。6、 天平應(yīng)保持干燥清潔(常換干燥劑)。7、 下班前拔下電源插頭,罩上天平罩。8、 天平為計(jì)量器具,按周期由指定的檢定部門檢定,檢定合格,出據(jù)方可有效。9、 過冷、過熱及易揮發(fā)、腐蝕性樣品不能直接稱量,更不能超負(fù)荷稱重。 KF-水分測(cè)定儀使用操作規(guī)程1、 接上電源,啟動(dòng)儀器。2、 往反應(yīng)瓶中加20ml無水甲醇。3、 將旋鈕旋至校正檔,使指針指向某一刻度。4、 將旋鈕旋至測(cè)量檔,用卡爾費(fèi)休液滴至指定刻度。(不計(jì)體積)5、 測(cè)水當(dāng)量(T):
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