表面活性劑習(xí)題與答案

1、第一章概述1. 表面活性劑的定義在加入量很少時即能明顯降低溶劑的表面張力，改變物系的界面狀態(tài)，能夠產(chǎn)生 潤濕、乳化、起泡、增溶及分散等一系列作用，從而達(dá)到實際應(yīng)用的要求的一類 物質(zhì)。2. 表面活性劑的分類（按離子類型和親水基的結(jié)構(gòu)）離子類型：a.非離子型表面活性劑b.離子型表面活性劑（陽離子表面活性劑、陰離子表面活性劑、兩性表面活性劑）親水基：埃酸鹽型、磺酸酯鹽型、磷酸酯鹽型、胺鹽型、季鉉鹽、端鹽型、多埃 基型、聚氧乙烯型第二章表面活性劑的作用原理表面活性、表面活性物質(zhì)、表面活性劑？因溶質(zhì)在表面發(fā)生吸附（正吸附）而使溶液表面張力降低的性質(zhì)被稱為表面活性，這類物質(zhì)被稱為表面活性物質(zhì)。表面活性劑：

2、是一類表面活性物質(zhì)，其在濃度極低時能明顯降低溶液表面 張力的物質(zhì)。表面活性如何表征？假如棗。是水或溶劑的表面張力，耍為加入表面活性劑后溶液的表面張力， 則表面（界面）張力降低值兀可表現(xiàn)為點呼。理,在稀水溶液中可以用表 面張力降低值與溶液濃度的比值 c來衡量溶質(zhì)的表面活性。當(dāng)物質(zhì)的濃 度c很小時，甲-c略成直線，每增加一個 -CH2,兀/c增加為原來的3倍。表面活性劑的兩大性質(zhì)是什么？如何解釋？兩大性質(zhì)：降低表面張力和膠束的形成降低表面張力：是由親水、親油基團相互作用、共同決定的性質(zhì)，表面活 性劑分子吸附丁液體表面，用表面自由能低的分子覆蓋了表面自由能高的 溶劑分子，因此溶液的表面張力降低膠束的

3、形成：達(dá)到吸附飽和，表面活性劑的濃度再增加，其分子會在溶液 內(nèi)部采取另一種排歹0方式，即形成膠束。什么是臨界膠束濃度及其測定方法？開始形成膠束的最低濃度被稱為臨界膠束濃度（critical micelle concentration簡寫為 cmc）。測量依據(jù)：表面張力、電導(dǎo)率等性質(zhì)隨著表面活性劑濃度的變化，上述性質(zhì)發(fā)生突變的濃度。1、表面張力法：表面活性劑水溶液的表面張力開始時隨溶液濃度的增加 急劇下降，到達(dá)一定濃度（即cmc）后變化緩慢或不再變化。特點：簡單、不受無機鹽的影響；但極性有機雜質(zhì)十?dāng)_大。2、電導(dǎo)法：測定表面活性劑溶液不同濃度時的電阻，計算出的電導(dǎo)率或 摩爾電導(dǎo)率，作其對濃度的關(guān)系

4、曲線，其轉(zhuǎn)折點的濃度即為表面活性 劑的cmc。適合離子型表面活性劑。特點：方便，準(zhǔn)確度高，但受溶液中鹽濃度影響很大。對高表面活性 的物質(zhì)靈敏度差。3、增溶作用法：利用輕類或某些燃料等不溶或低溶解度的物質(zhì)在表面活 性劑溶液中溶解度的變化測定cmc的方法。4、染料法：某些燃料的顏色或熒光在低濃度中和在膠束中的明顯不同。要求染料離子與表面活性劑離子所帶電荷相反。5、光散色法：表面活性劑締合成膠束，溶液散射光強度增強。要求溶液 非常純凈。什么是表面活性劑的HLB值？有什么意義？用親水-親油平衡值（hydrophile-lipophile balance,HLB）來表示表面活性劑 的親水性，它是親水基和

5、疏水基之間的大小和力量上的平衡程度的量度。HLB=親水基的親水性/親油基的親油性HLB值代表親水基和親油基的平衡值， 用來衡量親水與親油能力的強弱， 實際上主要表征了表面活性劑的親水性；HLB值越高，親水性越強；HLB 值越低，親水性越弱。石蠟HLB=0油酸HLB=1油酸鉀HLB=20十二烷基硫酸鈉 HLB=40HLB=親水基團質(zhì)量/表面活性劑的質(zhì)量*100/5=親水基的質(zhì)量/ （親油基質(zhì)量+親水基質(zhì)量）*100/5HLB=E/5E代表合成表面活性劑時加入的環(huán)氧乙烷的質(zhì)量分?jǐn)?shù)影響表面活性劑性能的結(jié)構(gòu)因素包括那些方面？（表面活性劑 分子形態(tài)、分子量和其潤濕、去污能力的關(guān)系）分子形態(tài)的影響：1、親

6、水基的相對位置對表面活性劑性能的影響：一般情況下，親水基位 于分子中間時，表面活性劑的潤濕性能比位于分子末端的強；而親水 基在末端的，則去污力較強。2、親油基團結(jié)構(gòu)中分支的影響：在表面活性劑類型和分子大小相同的情 況下，帶有分支結(jié)構(gòu)的表面活性劑通常具有較好的潤濕和滲透性能， 但去污力較小。分子量的影響：表面活性劑分子的大小對其性質(zhì)的影響比較顯著，一般 分子量較大的表面活性劑的洗滌、分散、乳化性能較好，而分子量較小 的表面活性劑潤濕、滲透作用比較好。表面張力的定義（從力和能U的角度）1 f=2 Y l 丫為比例系數(shù)，表示垂直通過液面上任一單位長度， 與液面相切 的收縮表面的力，簡稱表面張力2 液

7、體自動收縮小，則會減少自由能。dG=y dA 丫從能量角度是單位表 面的表面自由能，是增加單位表面積液體是自由能地增值。表面張力的測定方法滴重法毛細(xì)管上升法環(huán)法吊片法最大氣泡法滴外形法表面活性劑的結(jié)構(gòu)特點k） HII.W聚段乙爆就（d） h二。辛甜斐做圖2 7疑面活性刑兩親分千示意愣膠束的結(jié)構(gòu)（離子型表面活性劑和非離子型）:膠束的結(jié)構(gòu)a s(b)膠團結(jié)構(gòu)示意圖小島子型表曲活性訴崗于用袁陶活性刑膠閉:,離子型表面活性劑(O.23nm雙電H 1故|納米離子型果面活性布膠團的結(jié)構(gòu)書p14膠束的結(jié)構(gòu)主要由內(nèi)核和外殼兩部分構(gòu)成，對丁離子型表面活性劑，外殼的外側(cè)還有擴散雙電離子型表面活性劑，膠束的外殼由膠

8、束雙電層的最內(nèi)層（stern層）組成，其 中不僅包含表面活性劑的極性頭，還固定有反離子和水化層。對丁聚氧乙烯型 非離子表面活性劑，膠束的外殼是一層相當(dāng)厚的柔順的聚氧乙烯層，還有水分 子。在膠束-水“界面”區(qū)域外，離子膠束有一反離子擴散層，即雙電層外圍的 擴散層部分，由未與極性頭離子結(jié)合的其余反離子組成，非離子膠束沒有雙電 層結(jié)構(gòu)。棗非高子型表面活性劑聚緝乙蝎型非離子表面活性制膠束迨構(gòu)Krafft點和濁點(原因)寺Krafft點二在溶液溫度較低 時，離子型表面活性劑的溶解 度一般較小,當(dāng)加熱到一定溫 度時，表面活性劑的溶解度會 突然增加.這一溫度被稱為 Krafft點壬濁點(Cloud poin

9、t)：非離子 表面活性劑的溶解度常隨溫度 上升而降低，一定濃度的表面 活性劑溶液加熱到某一溫度時 表而活性劑突然析出而出現(xiàn)薄 濁，經(jīng)放置或高心分離可以得 到兩個液相.這一溫度被稱為 濁點，P26非離子表面活性劑存在濁點的原因是其在水中氫鍵被破壞所致。非離子型表面活性劑和混合表面活性劑的HLB值的計算非離少型HLB=.親水基團質(zhì)量一 100=親水基的質(zhì)量您表面活性劑的質(zhì)里 5 希油基質(zhì)重+希水基質(zhì)重 5HLB幅=E(HLBjX q)q-i組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)混合表面活性劑'f- - - -皂化值和酸值完全皂化1g油脂所需氫氧化鉀的毫克數(shù)中和1g油脂中的游離脂肪酸所需氫氧化鉀的毫克數(shù)。常用以表示

10、其緩慢氧化后的酸敗程度。不同類型表面活性劑毒性、安全性順序。號不同突型的衣血沽性劑毒性大小順序為'非離子和兩性型明離子型陽離子型"第三章表面活性劑的功能與應(yīng)用1. 增溶作用的定義: 在溶劑完全不溶或者微溶的物質(zhì)，借助丁添加第三種成分一一表面活性劑而得到溶解，并成為熱力學(xué)穩(wěn)定性的、各種同性的均一溶液， 這種作用成為增溶作用。2. 增溶作用的特點(與混合溶劑提高溶解度及乳化作用的區(qū)別)：(1) 增溶現(xiàn)象是膠束對親油物質(zhì)的溶解過程，是表面活性劑膠束的一種特殊作 用。(2) 增溶過程不同丁通過使用混合溶劑來增大有機物溶解度的情況。(3) 增溶作用的被增溶物進(jìn)入了膠束中，而不是提高了增

11、溶物在溶劑中的溶解 度，因此不是一般意義上的溶解。(4) 增溶作用不同丁乳化作用。(5) 增溶作用是自發(fā)過程。(6) 增溶作用可以用不同的方式達(dá)到。3. 增溶作用的方式：(1) 單態(tài)模型：火心型增溶、欄柵型增溶、膠束表面(聚氧乙烯型)(2) 兩態(tài)模型：被增溶物在膠束溶液中分配丁水相和膠束相中，在兩相中德分 配狀態(tài)不同。4. 表面活性劑結(jié)構(gòu)對增溶作用的影響：(1) 碳?xì)浣￠L短相同時，不同類型表面活性劑增溶能力的大小順序為： 非離子 型陽離子型陰離子型(2) 飽和輕和極性小得有機物在同系列的表面活性劑水溶液中增溶能力隨表 面活性劑碳?xì)滏湹脑鲩L而增加。(3) 同碳數(shù)的表面活性劑，帶支鏈的比直鏈的對輕

12、類的增溶能力小。在表面活 性劑分子中引入不飽和鍵或芳環(huán)也會使其增溶能力減小。(4) 向表面活性劑分子中引入第二極性基團時對增溶能力的影響取決丁增溶 物的性質(zhì)。5. 孚L狀液的宇義、形成條件、類型及鑒別方法：乳狀液(emulsion)是一個多相分散體系，其中至少有一神液體以液珠的形式均勻地分散于另一 種與它不相混溶的液體之中=乳狀液的形成過程(乳化過程)主要依靠乳化作用乳化作用是一種界面作用，油水不相混溶的 兩相組成一種分散體系時.兩相間的界面面積大 大增加，是不穩(wěn)定的，乳化劑的類型(1) 水包油型(o/w)如牛奶等(2) 油包水型(W/0) 如原油、油性化妝品等(3) 套圈型(O/W/O/V/

13、O/W)較為少見鑒別方法：稀釋法染色法電導(dǎo)法濾紙潤濕法光折射法6. 影響乳狀液類型的因素(1) 相體積(2) 乳化劑的分子結(jié)構(gòu)和性質(zhì)(定向鍥理論)(3) 溶解度規(guī)則(4) 聚結(jié)速度理論(5) 制備方法與乳化器材質(zhì)7. 影響乳狀液穩(wěn)定的因素：(1) 表面張力(2) 界面膜(3) 界面電荷(4) 乳狀液分散介質(zhì)的粘度(5) 加入固體粉末8. PIT :定義：在一定的體系中，在某一溫度時，乳化劑的 HLB值發(fā)生急劇變化，同時乳 狀液體系發(fā)生相變，此溫度稱為相轉(zhuǎn)變溫度，即PIT.PIT是體系所具有的特性溫應(yīng)用：取等量的油相和水相,加入 3%-5%勺表面活性劑制成乳狀液，不斷振蕩 并加熱體系，觀測乳狀液

14、的類型變化，當(dāng)乳狀液由O網(wǎng)變成W/O型的溫度即為 PIT。通常O/W型乳狀液在低丁 PIT 20-60 C ,W/O高丁 PIT 10-40 C時是穩(wěn)定 的。PIT與HLB值有一定關(guān)系，一般PIT隨HLB值的增加而升高。9. 破孚的方法有那些：(1) 物理機械法：超聲加熱過濾電沉降離心分離(2) 化學(xué)法：加入一定化學(xué)物質(zhì)來改變?nèi)闋钜旱念愋秃徒缑婺さ男再|(zhì)，目的是 降低界面膜強度，或破壞界面膜。10. 潤濕的過程及發(fā)生條件:過程：沾濕：液氣界面和固氣界面上的氣體被液體取代的過程浸濕： 固體浸 入液體的過程鋪展：將固氣界面用固液界面代替的同時， 液體表面能夠擴展的 現(xiàn)象。發(fā)生條件： 沾濕發(fā)生條件：

15、GA SL-y SGy LM0 WA彳SG-丫 SL+丫 LOO （式中：Y SG y S朗Y LG別為氣-固、液-固和氣-液界面的表面張力） 浸濕發(fā)生條件： Gi=Y SL y S（K0 Wi=Y SG- 丫 SLA 0 （Wi:浸濕功） 鋪展發(fā)生條件： GS SL+y LG-y sgcoS=y SGy SLy LGA0 （S:鋪展功）11. 楊氏方程：S1805年Young提出：若國體的表面理想光滑、均勻，平坦且無 相變，則可達(dá)穩(wěn)定平衡；這時產(chǎn)生的接觸角就是平衡接觸角匚 岳Y #的作用是力圖縮小液缽的表面積；Y $部作用是力圖痛 小固煉表面積；Y乳的作用是力圖使固液界高間的面積縮小= 缶Y

16、sg和Ysl至今尚無法測定匚7sc;/sl = gcos12. 表面活性劑在潤濕過程的作用： 在固體表面發(fā)生定向吸附 提高液體的潤濕能力13. 潤濕劑的要求：（1）分子結(jié)構(gòu)：碳?xì)滏I具有分支結(jié)構(gòu)親水基位丁碳?xì)滏I的中間位置（2）性質(zhì)：較高的表面活性良好的表面活性14. 泡沫的定義及產(chǎn)生定義：泡沫是指氣體分散在液體中的一種分散體系 產(chǎn)生條件：a.氣液接觸b.發(fā)泡速度高丁破泡速度15. 泡沫破壞的機制3.4.1.2泡沫的破壞機制粗分散體系，熱力學(xué)不穩(wěn)定狀態(tài)，泡沫會自動破 壞(1) 泡沫液膜的排液液膜看作毛細(xì)管，液體從膜中排出的速度膜厚4排液的主要原因： 重力排液存在密度差，液膜在重力作用下向下排液使液

17、膜減薄。重力排 液僅在液膜較厚時起主要作用。 表面張力排液(2) 氣泡內(nèi)氣體的擴散氣泡內(nèi)氣體的擴散當(dāng)液膜不破裂時，泡沫還會因氣體的擴散而破壞。小氣泡內(nèi)的壓力 大氣泡內(nèi)的壓力，氣泡通過液膜向大 氣泡排氣。小氣泡變小、消失。液面上的氣泡會通過液膜直接向大氣排氣。氣泡破滅。16. 表面張力的白修復(fù)作用在泡沫受到外力沖擊時，有使液膜厚度和強度恢復(fù)的作用。17. 在影響泡沫穩(wěn)定的因素中，哪個因素是最重要的?決定泡沫穩(wěn)定性的關(guān)鍵因素是液膜的表面粘度和彈性。18. 為什么非離子表面活性劑不能作為穩(wěn)泡劑？親水基聚氧乙烯酰在水中呈曲折行結(jié)構(gòu)不能形成緊密排列的吸附膜，并且水化能力差，不能形成雙電層，因此不能形成穩(wěn)

18、定的泡沫。19. 消泡劑的消泡機理？A. 降低泡沫膜局部表面張力B. 破壞膜的彈性C. 降低液膜的粘度D. 疏水固體顆粒的消泡作用20. 污垢的類型？污垢的黏附機理及去除機理。污垢的類型：按形態(tài)分液體污垢固體污垢混合污垢按使用環(huán)境及情況分：纖維織物上住宅污垢餐具污垢其他污垢的粘附機理：機械力粘附 固體塵土的粘附分子問力粘附 范德華力(包括氫鍵)靜電力粘附化學(xué)結(jié)合力粘附化學(xué)吸附油性結(jié)合污垢的去除機理：1、液體污垢的去除卷mis(2) 乳化機理(3) 增溶機理(4) 液晶形成機理(5) 結(jié)晶集合體破壞機理(6) 化學(xué)反應(yīng)去污機理2、固體污垢的去除固體污垢通常在一些點上與表面接蔽和黏附，卷附 作用主

19、要來自范律華力，其它力(靜電力)則次要 得多.嬲靜電引力可加速空氣中灰塵在固體表面的黏附，但 不增加措附強度.口固體污垢與固體表面的微附強度受多種因素的影響器隨接觸時間的延長和空氣濕度的增大而增強：處于 水中的被洗滌物，其表面與固體污垢的黏附力比在空氣 中小得多.21. 表面活性劑的去污作用機理(1) 表面(或界面)張力 /so - Yow C0S +/sFF 翻液體油污的去除二魏化和分散，防止油污再沉積固體油污的去除：洗滌劑的表面張力和織物與污垢之間的固-固界面張力(2) 表面活性劑在界面上的吸附狀態(tài)浦沒有吸附就沒有洗滌劑的洗滌功能.(3) 表面活性劑的結(jié)構(gòu)C V 7 _ 7 >0SP

20、 7 SF f SL / PL v22. 表面活性劑結(jié)構(gòu)與去污力的關(guān)系 在溶解度允許的范圍內(nèi)，表面活性劑的洗滌能力隨疏水鏈增長而提高； 疏水鏈的碳原子數(shù)給定后，直鏈的表面活性劑比 支鏈的有更大的洗滌能力： 親水基團在端基上的表面活性劑較親水基團在鏈 內(nèi)的洗滌效果好 對于非離子表面活性劑，當(dāng)洗滌液的溫度略低于表面活性劑的濁點時可達(dá)到最佳洗滌效果； 對于聚氧乙烯型非離子表面活性劑，聚氧乙烯鏈= 長度增大，洗滌能力下降.第四章陰離子表面活性劑1. 陰離子表面活性劑的分類按照親水基主要有四類：埃酸鹽、磺酸鹽、硫酸酯鹽、磷酸酯鹽2. 十二烷基苯磺酸鹽的制備、反應(yīng)條件及影響因素烷基苯磺酸鹽的生產(chǎn)過程包括烷

21、基化、磺化和中和等過程。催化H2C=CH .一CH 3A Ci0H2iCH=CH 2四聚4、反應(yīng)條件及影響因素AlCl 3 n （苯）：n （烯爛）=1:1AlCl 3 n （苯）：n （氯代爛）=（510 ） : 1HF n （苯）：n （烯爛）=10:1(1) 原材料配比(2) 反應(yīng)溫度(3) 催化劑用量(4)反應(yīng)壓力HF 30 C 40 C AlCl3 （氯代爛）65 C 75 Cn （AlCl3）： n （烯炷）v 0.1n （AlCl 3）： n （氯代爛）=（0.050.1 ） : 1HF大大過量AlCl3 微壓 HF 0.50.7MPa3. 烷基磺酸鹽氧磺化和氯磺化的方程式UV氧

22、磺化 ：RCH2CH3 + 2SO2+。2+ H2O t RCH2CH2SO3H + H2SO4RCH2CH2SO3H + NaOH t RCH2CH2SO3Na+ H2O氯磺化（Reed反應(yīng)）：RH + SO2 + Cl2 t RSO2Cl + HCl fRSO2Cl + 2NaOHT RSO3Na+ H2O+ NaCl4. 滲透劑T的合成催化劑第一步酯化反應(yīng)：C4H2O3+ 2C8H17OH t H17C8OOCH=CHCOOC8H17+ H2O催化劑第二步磺化 反應(yīng)：Hi7C8OOCH=CHCOOC8Hi7 + NaHSOsH 17C8OOCCH2(NaSOs)CHCOOC8H175.

23、皂化反應(yīng)RCOOCH2HOCH2IIRCOOCH2 + 3NaOHT 3RCOONa+ HOCH2IIRCOOCH2HOCH26. 洗凈劑209的合成 (N-?；?N-甲基牛磺酸鈉)CH2 CH2+ NaHSOsT HOCH2CH2SOsNa第一步HOCH2CH2SOsNa+ CH3 NH CH 3NHCH zSCNa 第二步3 Ci 7H33COOH+PCI 3T3C17H33COCI 第三步C H 3I3 CnH3 3COC 1 + CH 3NHCH 2 S O 3 N a17H33 CONCH 2 CH 2 SO3N a第四步7. 十二烷基硫酸鈉K12的合成C17H33COCI+H 2S

24、OLC/H25OSO3H + H2O8. ABS、LAS、AOS代表的表面活性劑ABS:烷基苯磺酸鹽LAS:直鏈烷基苯磺酸鈉AOS: a 一烯輕磺酸鹽第五章陽離子表面活性劑1、陽離子表面活性劑的概念及主要用途？陽離子表面活性劑，是其分子溶丁水發(fā)生電離后，與親油基相連的親水基是帶陽 電荷的面活性劑。主要用途：殺菌劑、纖維柔軟劑、抗靜電劑。其他用途：肥料的抗結(jié)塊劑、農(nóng)作物的除莠劑、瀝宵和石子表面的粘結(jié)促進(jìn)劑、均染劑、乳化劑、頭發(fā)調(diào)理劑、金屆緩蝕劑、絮凝劑和浮選劑。2、陽離子表面活性劑主要有哪些類型 ？（鉉鹽型、季鉉鹽型、雜環(huán)型、端鹽型)3、季鉉鹽的合成過程？常用的烷基化試劑有：氯代烷、氯化節(jié)及硫酸

25、二甲酯(1)烷基季鉉鹽的合成(N-烷基化反應(yīng)即季鉉化反應(yīng))A、高級鹵代烷和低級叔胺的反應(yīng)影響因素：鹵代烷中鹵離子的影響：RI>RB>RCl,常采用的時氯代烷鹵代烷中烷基的影響：烷基鏈越長，鹵代烷的活性越弱叔胺的堿性和空間效應(yīng)：堿性越強反應(yīng)活性越大，大的空間位阻對反應(yīng)不利B、高級烷基胺與低級鹵代烷的反應(yīng)乳及防粘劑DT的臺成f H:O浮選就和殺菌制-2CHE12 NaOHCH;CijH25 N工 CEqC- - _ a(2)含雜原子季鉉鹽的合成口含氧原子勾含酰胺基。含匿肢基的叔胺季鉉化反應(yīng)a目旨肪酸和 他胺直接進(jìn) 行n -酰化反應(yīng)金含醴基中含烷基氯甲基酩和低級叔58的季鉉化反應(yīng)含氮原子

26、口含硫原子含酰胺基的季鉉鹽口 方法一=先削備含有酰瞼基的叔胺，再季鉉化 即得.3C17H33COOH + PCI3SCjHjjCOCl + H3PO4CrH33COCl + HiNCHiCH* C17H 33CO NHCH;C H2CjHsC 旦CilfcLCHa - |C, - HjjCOfNHCHj.CH- N" ( CHjOSO, C -MauCOKHCtl.CH,. N"* CHjSO rCjllj1-CM；-方法二：脂肪酸和伯胺直接迸行N-?；磻?yīng)匚14'0170=0 N, 2CnH35COOH + H2NCH2CH2NHCH2CH2NH2 ，二、 2 J

27、£tOch ch anaC L7H3 sCONHCHCHNHCH- CH -NHC OC1*-"""' "110-120 =c-C1 -Ha5CONHCH2CH2NHCH2CH2NHCOC:?H35 Q-ch2一 cpH2'/ -柔款荊ES一j醒虱季鉉鹽 C13H37OH - HCHO+ HC1C1SH37OCH2C1CHgTOCHQ + N(CH3)3 C13H37OCH5N(CH3)3 .C1 -含氮原子的季鉉鹽i ch3產(chǎn)CHjCH2Br -、印3右吟版蝦 CHjCH】一項CH,切養(yǎng)3h(3)含苯環(huán)季鉉鹽的合成(吉爾滅、N

28、TN、Zephriol M、Hyamine 1622)4、1231或1631陽離子表面活性劑的合成(1) 十二烷基三甲基漠化鉉1231陽離子表面活性劑條菌劑、抗靜電劑C1 眺皿 + (CHj)jN 如，Ci：H“一 NCCHjJj »Br -(2) 十六烷基三甲基漠化鞍1631陽離子表面活性劑殺菌劑.織物柔軟劑十(CHiN rJFtr aC16H33N(CHg)i. Br -回旗三甲胺過量5、Sapamine MS 的合成。Sapamine 系歹 0纖鯉柔軟劑利直接染料固色劑C17H33CONH CH 2 CH2N( C2H 5)2 - HX Sapamine A HX=CH3COOH Sapamine CH HX = HCI Sapamine L