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文檔簡介

1、精選ppt實體瘤療效評估方法進展 mRECIST標準精選ppt 多年來全球科研工作者致力于尋找更為有效的藥物或方案以提高腫瘤療效 客觀評價腫瘤治療的療效顯得尤為重要 在抗腫瘤新藥的臨床試驗中更是如此實體瘤療效評估標準的發(fā)展需要治療后的評價標準需要治療后的評價標準精選ppt19801981-WHO criteria1990200020101994-RECICL2000-EASL criteria2004-RECICLrevised 2008-AASLD/JNCI criteria 2009-modified RECIST 2009-RECIST(revised)2000-RECIST2007-C

2、hoi critera (GIST)2009-RECIST 1.1實體瘤療效評估標準的演變實體瘤指南肝癌指南精選pptWHO 標準以腫瘤大小的變化作為判斷療效的標準特點療效不足主要以腫瘤體積縮小為目的(最大長徑與最大垂直徑的乘積)CR:可見病變完全消失, 1月PR :縮小50%,4周SD :縮小50%增50%,新病灶1. 對需測量的病灶及需評價 的病灶未作統(tǒng)一規(guī)定未明確規(guī)定所應測量的最 小病灶大小及數(shù)量對判定為惡化(病情進展, PD)的標準不確定是評價單個病灶還是全部 腫瘤不明確對已廣泛應用的檢查方法 如CT、MRI并未提及精選ppt 2000年美國NCI等正式發(fā)表RECIST標準:采用單徑測

3、量代替雙徑測量保留WHO標準中的CR、PR、SD、PD概念相比WHO標準,更精確、簡便、重復性好,同時增加了治療機會,進行全面 評估,并引進了影像學新概念RECIST 標準以腫瘤大小的變化作為判斷療效的標準特點療效不足測量腫瘤最大長徑CR: 所有目標病灶消失PR :基線病灶長徑總和縮 小30%SD: 縮小未達PR或增加未 到PDPD: 病灶長徑總和增加 20%或出現(xiàn)新病灶1. 當腫瘤形態(tài)不規(guī)則或瘤體在治療后發(fā)生不均勻性退縮時,是否還適用未知2. PET-CT評價淋巴瘤等腫瘤療效評價時RECIST未涉及3. 以穩(wěn)定腫瘤細胞為主要目的的分子靶向藥物,RECIST并不完全適用精選pptChoi標準以

4、腫瘤密度和大小的變化作為判斷療效的標準特點療效不足將腫瘤的密度和大小結合CR: 所有可測病灶和不可測量病灶全部消失,無新 病灶PR : CT檢查顯示所有可測量病灶最長徑之和縮小 10%或腫瘤密度下降(HU)15%;無新病灶; 非可測病灶無明顯進展SD: 不符合CR,PR或PD;腫瘤相關癥狀無加重PD: CT檢查顯示 可測量病灶最長徑之和增加10%, 并且HU改變不符合PR標準;出現(xiàn)新病灶;瘤 內(nèi)新結節(jié)或已存在的瘤內(nèi)結節(jié)體積增加該標準是為了評估胃腸道間質(zhì)瘤患者而發(fā)展起來的,然而對于其他實體腫瘤應用分子靶向藥物進行治療時療效評價的價值還有待探討和借鑒 2007年美國M.D.Anderson癌癥中心

5、提出Choi標準:介于RECIST標準并不完全適用于胃腸道間質(zhì)瘤(GIST) 療效評價而產(chǎn)生精選ppt然而,新的治療帶來新的評價需求 靶向藥物的臨床應用提出了新的評價需求 經(jīng)血管介入治療、放射治療、消融治療等局部治療療效評估的困惑 需要新的評價標準:更準確、全面、客觀精選ppt靶向藥物與新治療方法的共同特點 可能在導致腫瘤壞死的基礎上穩(wěn)定疾病 而不以腫瘤縮小作為主要療效標準 可能在無顯著腫瘤緩解的基礎上顯著延長腫瘤患者的生存時間 不良反應輕微,患者耐受性良好 可使患者保持良好的生活質(zhì)量新藥與新方法的作用機制決定了以 “腫瘤穩(wěn)定”和“延遲復發(fā)”作為療效評價指標更為客觀于世英,對分子靶向治療療效評

6、估的思考.中華腫瘤雜志.2008;30(7)精選ppt靶向治療與傳統(tǒng)治療的區(qū)別 傳統(tǒng)治療靶向治療作用機制針對快速增殖的細胞發(fā)揮細胞毒作用靶向作用于引起腫瘤發(fā)生的關鍵分子療效相關因素傳統(tǒng)化療在一定范圍內(nèi)的藥效與劑量成正比關系靶向治療是與靶分子表達、生物學特征有關療效評價標準RECIST標準總生存、疾病控制率等療效特點客觀有效率較高(CR+PR) 疾病控制率較高(CR+PR+SD)不良反應骨髓抑制明顯,毒副反應大,患者耐受差相對輕微,患者耐受良好精選ppt靶向藥物治療HCC的療效評估 單純的RECIST和WHO標準已經(jīng)不能準確評估靶向藥物的療效 以生存時間延長為基礎的評估標準更適合靶向治療藥物的療

7、效評估 總生存時間(OS) 無疾病進展時間(TTP) 根據(jù)RECIST修訂標準評估TTP,作為短期內(nèi)的生存時間替代指標精選ppt傳統(tǒng)療效標準的局限性不能反映靶向藥物導致的腫瘤壞死基線基線2月隨訪月隨訪4月隨訪月隨訪體積(cm3)295341285壞死2.1%53.1%51.0%Abou-Alfa GK, et al. J Clin Oncol.2006;24:4293-300.索拉非尼治療索拉非尼治療后2個月索拉非尼治療后4個月索拉非尼治療晚期肝細胞癌精選ppt 介入治療后需要觀察的項目 腫瘤的大小、數(shù)目的變化 腫瘤內(nèi)栓塞劑的存積情況 腫瘤內(nèi)壞死情況,是否有存活 是否出現(xiàn)新病變:遠處轉移、新病

8、灶、胸腹水等介入治療后的療效評估內(nèi)容精選ppt是否有存活?治療?肝臟左右葉多處碘油致密沉積灶,形態(tài)、大小、數(shù)目同前大致相仿。介入治療后的療效評估內(nèi)容精選ppt肝左葉II段腫瘤原發(fā)灶,后部可見致密碘油沉積,呈分葉狀結節(jié),約1.8*2*2cm,較前有所縮小,好轉;其前部短徑約1.2cm碘油缺乏區(qū),亦較前縮小。有存活嗎?需要治療嗎?介入治療后的療效評估內(nèi)容精選ppt 新藥,新的治療方法越來越多應用 機制不同,治療后的改變不同 如何評估療效? 需要適用于這些治療的評估標準因此,需要更適合的療效評估標準精選pptEASL標準以“存活腫瘤”作為評估標準 EASL臨床指南推薦肝癌局部治療后腫瘤緩解評價應當考

9、慮到瘤體的滅活 EASL標準在有關肝癌介入治療的研究中被采納用于療效評價特點療效不足把存活腫瘤減少加以考慮,存活腫瘤為CT或MRI掃描時,動脈期顯示對比劑攝取的病灶CR: 所有肝臟病灶動脈期增強顯 影均消失PR :目標病灶(動脈期增強顯影) 的直徑總和縮小50%SD: 縮小未達PR或增加未到PDPD:目標病灶(動脈期增強顯影) 的直徑總和增加25%或出 現(xiàn)新病灶 需測量腫瘤強化區(qū)面積而顯 繁瑣不便精選ppt2008年美國肝臟疾病研究協(xié)會(AASLD)針對肝癌作出的修訂 采納“存活腫瘤”(Viable Tumor)的概念 動態(tài)CT或MRI時動脈期顯示造影劑攝取的病灶 RECIST修訂(mRECI

10、ST )建議:以存活腫瘤作為評估對象 排除壞死腫瘤的干擾Llovet JM, et al.J Natl Cancer Inst. 2008;100(10):698-711.精選ppt“存活腫瘤”排除壞死灶干擾索拉非尼治療可導致壞死和液化后繼發(fā)腫瘤區(qū)域增大 (長箭頭:存活腫瘤區(qū)域;短箭頭:壞死腫瘤區(qū)域),RECIST標準導致假陽性的疾病進展,患者過早停藥。mRECIST標準排除壞死腫瘤的干擾,可正確識別假陽性患者治療前治療后Daniel Spira, et al. Acad Radiol. 2010:1-8.精選ppt動脈期增強顯影可明確區(qū)分存活腫瘤和壞死腫瘤,因此可正確評價治療前后的腫瘤變化。

11、CT:動脈后期:動脈后期CT:門:門-靜脈期靜脈期van Persijn van Meerten EL,et al. Eur Radiol. 2010 ;20(6):1456-67. mRECIST 標準采用動脈期增強顯影精選ppt動脈期成像增強的病灶,可選擇作為mRECIST標準的目標病灶 mRECIST標準的目標病灶應符合以下條件 在RECIST標準下可測量分級 可重復測量 對比增強CT或MRI應可顯示該病灶內(nèi)血管增強Lencioni R, et al. Semin Liver Dis.2010 ;30(1):52-60. mRECIST 標準目標病灶的選擇精選ppt傳統(tǒng)RECIST標準以

12、腫瘤最大直徑(包括存活腫瘤及壞死區(qū)域)判斷療效,而mRECIST標準以“存活腫瘤存活腫瘤”作為評估對象 CR,完全緩解;PR,部分緩解;SD,疾病穩(wěn)定;PD,疾病進展。mRECIST 對整體治療反應的定義Lencioni R, et al. Semin Liver Dis.2010 ;30(1):52-60. 傳統(tǒng)傳統(tǒng)RECISTmRECISTCR所有目標病灶消失所有目標病灶動脈期增強顯影均消失PR基線病灶長徑總和縮小30%目標病灶(動脈期增強顯影)的直徑總和縮小30%SD縮小未達PR或增加未到PD縮小未達PR或增加未到PDPD病灶長徑總和增加20%或出現(xiàn)新病灶目標病灶(動脈期增強顯影)的直徑

13、總和增加20%或出現(xiàn)新病灶精選ppt采用mRECIST標準評估TACE療效,更能準確評估ORRGillmore R, et al. J Hepatol.2011;55(6):1309-16. RECISTmRECIST比較RECIST 、mRECIST在TACE治療中晚期HCC療效評估中的作用(N=83)精選ppt48.2%21.4%30.4%采用mRECIST標準評價靶向藥物療效:更能準確評估ORR比較RECIST 、mRECIST在索拉非尼治療晚期HCC療效評估中的作用2012 Gastrointestinal Cancers Symposium.*客觀有效率(ORR)=CR+PR精選pp

14、t靶向藥物治療:mRECIST療效評估與患者生存預后n以mREICST標準評估為 ORR的患者預后明顯好于SD/PD病人n中位OS為:18.2個月vs 7.7個月,N=53n以REICST標準評估為SD的42名患者 以mRECIST標準評估為ORR 11名,SD 29名,PD 2名n 中位OS分別為 17.1個月,9.7個月以及3.7個月Julien Edeline,et al. Cancer 2012;118:147-56.OS(mREICST標準)標準)OS(mREICST標準)標準)精選ppt國際聯(lián)合治療療效評價標準趨勢:mREICST研究研究評價標準評價標準JOHNS HOPKINSR

15、ECIST/EASLKudo M, et al-Cabrera R, et almRECISTDufour JF, et al -Sansonno D, et al-研究研究評價標準評價標準SOCRATESRECIST/EASLSTART 中國亞組mRECISTSPACEmRECISTECOG 1208EASLSouth Korea RECIST已發(fā)表待發(fā)表精選ppt國內(nèi)聯(lián)合治療療效評價標準:從無到有!mRECIST逐漸取代RECIST研究研究評價標準評價標準徐立濤、孟志強RECIST李勇、陸驪工RECIST黃振、蔡建強RECIST閆東、李槐-夏鋒、別平RECIST段峰、王茂強-白葦、韓國宏-研究研究評價標準評價標準黃勇慧、楊建勇-mRECIST謝曉鶯、任正剛-白葦、韓國宏-段峰、王茂強-翟旭東、王建華-戴廣海、石燕-范立維,馬亦龍RECIST王燕、王茂強RECIST姚雪松、李槐mRECIST陳俊偉、朱康順、單鴻RECIST陳俊偉、朱康順、單鴻RECIST張躍偉mRECIST楊正強-郝明志、林海瀾-管生、李明省-已發(fā)表待發(fā)表精選ppt2012 EASL/EO

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