凝膠滲透色譜法-有機(jī)分離分析_馬志

1、馬志分析測試中心材料測試組分析測試中心材料測試組凝膠滲透色譜法凝膠滲透色譜法(GPC) 有機(jī)分離分析有機(jī)分離分析一、引言二、凝膠滲透色譜法的基本原理三、凝膠色譜儀四、載體和色譜柱五、GPC在測定聚合物分子量及其分布中的應(yīng)用六、GPC的特殊應(yīng)用舉例七、結(jié)語八、參考文獻(xiàn)主要內(nèi)容一、引言 凝膠色譜法是一種新型的液體色譜凝膠色譜法是一種新型的液體色譜 (Gel Permeation Chromatography 簡稱 GPC) 別名：體積排除色譜別名：體積排除色譜(Size Exclusion Chromatography 簡稱簡稱 SEC) 凝膠過濾色譜凝膠過濾色譜(Gel Filtration C

2、hromatography 簡稱簡稱GFC)等等。 從分離機(jī)理看，使用體積排除色譜從分離機(jī)理看，使用體積排除色譜(SEC)較為確切。較為確切。 1964年由年由J. C. Moore首先研究成功首先研究成功 (J. Polym. Sci., Part A: Polym. Chem. 1964, 2(2): 835843) 在總結(jié)前人經(jīng)驗(yàn)的基礎(chǔ)上，結(jié)合大網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)離子交換樹脂制備的在總結(jié)前人經(jīng)驗(yàn)的基礎(chǔ)上，結(jié)合大網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)離子交換樹脂制備的 經(jīng)驗(yàn)，將高交聯(lián)度聚苯乙烯凝膠用作柱填料，同時配以連續(xù)式高靈敏經(jīng)驗(yàn)，將高交聯(lián)度聚苯乙烯凝膠用作柱填料，同時配以連續(xù)式高靈敏 度的示差折光儀，制成了快速且自動化的高聚

3、物分子量及分子量分布度的示差折光儀，制成了快速且自動化的高聚物分子量及分子量分布 的測定儀，從而創(chuàng)立了液相色譜中的凝膠滲透色譜技術(shù)。的測定儀，從而創(chuàng)立了液相色譜中的凝膠滲透色譜技術(shù)。 一、引言 主要特點(diǎn)主要特點(diǎn) 操作簡便快捷、進(jìn)樣量小、操作簡便快捷、進(jìn)樣量小、 數(shù)據(jù)可靠且重現(xiàn)性好、自動化程度高等。數(shù)據(jù)可靠且重現(xiàn)性好、自動化程度高等。 應(yīng)用領(lǐng)域應(yīng)用領(lǐng)域 應(yīng)用于聚合物分子量及其分布、聚合物的支化度、共聚應(yīng)用于聚合物分子量及其分布、聚合物的支化度、共聚 物及共混物的組成、聚合物分級及其結(jié)構(gòu)分析、高聚物中微物及共混物的組成、聚合物分級及其結(jié)構(gòu)分析、高聚物中微 量添加劑的分析等。如果配以在線的絕對分子量

4、檢測器（如：量添加劑的分析等。如果配以在線的絕對分子量檢測器（如： LALLS、Multi-Angle LS、Dual-Angle LS等），凝膠滲透等），凝膠滲透 色譜可以測定高聚物的絕對分子量。色譜可以測定高聚物的絕對分子量。二、凝膠滲透色譜法的基本原理 當(dāng)被分析的試樣隨著淋洗溶劑引入柱子后，溶質(zhì)分子即當(dāng)被分析的試樣隨著淋洗溶劑引入柱子后，溶質(zhì)分子即向填料內(nèi)部孔洞擴(kuò)散。較小的分子除了能進(jìn)入大的孔外，還向填料內(nèi)部孔洞擴(kuò)散。較小的分子除了能進(jìn)入大的孔外，還能進(jìn)入較小的孔；較大分子則只能進(jìn)入較大的孔；而比最大能進(jìn)入較小的孔；較大分子則只能進(jìn)入較大的孔；而比最大的孔還要大的分子就只能留在填料顆粒之

5、間的空隙中。因此，的孔還要大的分子就只能留在填料顆粒之間的空隙中。因此，隨著溶劑的淋洗，大小不同的分子就得到分離，較大的分子隨著溶劑的淋洗，大小不同的分子就得到分離，較大的分子先被淋洗出來，較小的分子較晚被淋洗出來。先被淋洗出來，較小的分子較晚被淋洗出來。 二、凝膠滲透色譜法的基本原理VtV0ViVgVt: 色譜柱總體積色譜柱總體積 V0: 載體的粒間體積載體的粒間體積Vi: 載體內(nèi)部的空洞體積載體內(nèi)部的空洞體積 Vg: 載體的骨架體積載體的骨架體積體積排除機(jī)理溶劑分子：溶劑分子： V0中的溶劑稱為流動相；中的溶劑稱為流動相； Vi中的溶劑稱為固定相中的溶劑稱為固定相高分子：高分子：1) 體積

6、比孔洞尺寸大，淋出體積即為體積比孔洞尺寸大，淋出體積即為V0; ; 2) 體積遠(yuǎn)小于所有孔洞體積，淋出體積即為體積遠(yuǎn)小于所有孔洞體積，淋出體積即為V0 +Vi ; 3) 體積中等，淋出體積則大于體積中等，淋出體積則大于V0，小于，小于V0 +Vi.二、凝膠滲透色譜法的基本原理Ve: 溶質(zhì)的淋出體積；溶質(zhì)的淋出體積；K : 分配系數(shù)分配系數(shù) (孔體積孔體積Vi中可以被溶質(zhì)分子進(jìn)入的部分與中可以被溶質(zhì)分子進(jìn)入的部分與Vi之比之比) 特別大的溶質(zhì)分子：特別大的溶質(zhì)分子：VeV0，K0； 特別小的溶質(zhì)分子：特別小的溶質(zhì)分子：VeV0Vi，K1 中等大小的溶質(zhì)分子：中等大小的溶質(zhì)分子：V0 Ve V0+

7、Vi，0 K 1VeV0KViK =Ve - ViVi 溶質(zhì)分子的體積越小，其淋出體積越大。這種解釋不考慮溶質(zhì)溶質(zhì)分子的體積越小，其淋出體積越大。這種解釋不考慮溶質(zhì)與載體之間的吸附效應(yīng)以及在流動相和固定相之間的分配效應(yīng)，其與載體之間的吸附效應(yīng)以及在流動相和固定相之間的分配效應(yīng)，其淋出體積僅僅由溶質(zhì)分子尺寸和載體的孔尺寸決定，分離完全時由淋出體積僅僅由溶質(zhì)分子尺寸和載體的孔尺寸決定，分離完全時由于體積排除效應(yīng)所至，故稱為于體積排除效應(yīng)所至，故稱為體積排除機(jī)理體積排除機(jī)理。三、凝膠滲透色譜儀 GPC儀器主要由儀器主要由輸液系統(tǒng)輸液系統(tǒng)（柱塞泵）、（柱塞泵）、進(jìn)樣器進(jìn)樣器、色譜柱色譜柱、檢測系統(tǒng)檢測

8、系統(tǒng)（示差折光檢測器、多波長（示差折光檢測器、多波長UV、FTIR等）及等）及數(shù)據(jù)采集與處理系統(tǒng)數(shù)據(jù)采集與處理系統(tǒng)。 三、凝膠滲透色譜儀Waters 1515型凝膠滲透色譜儀四、載體和色譜柱GPC 儀器對載體的要求：儀器對載體的要求： 1.良好的化學(xué)穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性；良好的化學(xué)穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性；2.有一定的機(jī)械強(qiáng)度有一定的機(jī)械強(qiáng)度 3.不易變形不易變形; 4.流動阻力小流動阻力小 5. 對試樣沒有吸附作用對試樣沒有吸附作用 6.分離范圍越大越好（取決于孔徑分布分離范圍越大越好（取決于孔徑分布)等等 7.載體的粒度愈小，愈均勻，堆積的愈緊密，色譜柱分離效率愈高。載體的粒度愈小，愈均勻，堆積的愈緊

9、密，色譜柱分離效率愈高。載體是載體是GPC產(chǎn)生分離作用的關(guān)鍵產(chǎn)生分離作用的關(guān)鍵GPC載體的種類：載體的種類： 1.交聯(lián)聚苯乙烯凝膠交聯(lián)聚苯乙烯凝膠 2. 多孔性玻璃多孔性玻璃 3. 半硬質(zhì)及軟質(zhì)填料包括聚乙酸乙烯酯凝膠及聚丙烯酰胺凝膠半硬質(zhì)及軟質(zhì)填料包括聚乙酸乙烯酯凝膠及聚丙烯酰胺凝膠 4. 木質(zhì)素凝膠等木質(zhì)素凝膠等四、載體和色譜柱柱效率柱效率N： 色譜柱的效率可借用色譜柱的效率可借用“理論塔板數(shù)理論塔板數(shù)”N進(jìn)行描述。進(jìn)行描述。 測定測定N的方法：用一種相對分子量均一的純物質(zhì)，如鄰二氯苯、苯甲醇、的方法：用一種相對分子量均一的純物質(zhì)，如鄰二氯苯、苯甲醇、乙腈、苯等，作乙腈、苯等，作GPC測定

10、，得到色譜峰，從圖上可以求得從樣品加入到出現(xiàn)峰測定，得到色譜峰，從圖上可以求得從樣品加入到出現(xiàn)峰頂位置的淋洗體積頂位置的淋洗體積VR，以及由峰的兩側(cè)曲線拐點(diǎn)出作出切線與基線所截得的基，以及由峰的兩側(cè)曲線拐點(diǎn)出作出切線與基線所截得的基線寬度即峰底寬線寬度即峰底寬W，然后按照下式進(jìn)行計算，然后按照下式進(jìn)行計算N： 評價色譜柱性能的兩個重要參數(shù)評價色譜柱性能的兩個重要參數(shù)2)(16WVNR對于相同長度的色譜柱，對于相同長度的色譜柱，N值越大，意味著柱效率越高。值越大，意味著柱效率越高。 式中，式中，V1，V2分別為對應(yīng)于樣品分別為對應(yīng)于樣品1和樣品和樣品2的兩個峰值的淋洗體積；的兩個峰值的淋洗體積；

11、W1，W2分分別為峰別為峰1和峰和峰2的峰底寬。的峰底寬。 顯然，若兩個樣品達(dá)到完全分離，顯然，若兩個樣品達(dá)到完全分離，R應(yīng)等于或大于應(yīng)等于或大于1，如果，如果R小于小于1，則分離是，則分離是不完全的。不完全的。2112-2WWVVR分離度分離度R：五、GPC在測定聚合物分子量及其分布中的應(yīng)用 5.1 聚合物的分子量及分子量分布聚合物的分子量及分子量分布 聚合物分子量聚合物分子量：統(tǒng)計平均分子量：統(tǒng)計平均分子量 假定在某一高分子試樣中含有若干中分子量不等的分子，該試樣的總假定在某一高分子試樣中含有若干中分子量不等的分子，該試樣的總質(zhì)量為質(zhì)量為w，總摩爾數(shù)為，總摩爾數(shù)為n，種類數(shù)用，種類數(shù)用i表

12、示，第表示，第i種分子的分子量為種分子的分子量為Mi，摩爾，摩爾數(shù)為數(shù)為ni，重量為，重量為wi，在整個試樣中的重量分?jǐn)?shù)為，在整個試樣中的重量分?jǐn)?shù)為Wi，摩爾分?jǐn)?shù)為，摩爾分?jǐn)?shù)為Ni，則這，則這些量之間存在下列關(guān)系：些量之間存在下列關(guān)系： 數(shù)均分子量數(shù)均分子量：以數(shù)量為統(tǒng)計權(quán)重，定義為：以數(shù)量為統(tǒng)計權(quán)重，定義為：五、GPC在測定聚合物分子量及其分布中的應(yīng)用重均分子量重均分子量：以重量為統(tǒng)計權(quán)重，定義為：以重量為統(tǒng)計權(quán)重，定義為：Z均分子量均分子量：以：以Z值為統(tǒng)計權(quán)重，值為統(tǒng)計權(quán)重，Zi=wiMi，定義為：定義為：粘均分子量粘均分子量：用稀溶液粘度法測得的平均分子量，定義為：用稀溶液粘度法測得的

13、平均分子量，定義為：五、GPC在測定聚合物分子量及其分布中的應(yīng)用五、GPC在測定聚合物分子量及其分布中的應(yīng)用檢測器信號檢測器信號H：比例于淋出液的濃度；比例于淋出液的濃度；保留體積（淋出體積）：保留體積（淋出體積）：分子尺寸的大小分子尺寸的大小Ve 換算成分子量換算成分子量M，即為分子量分布曲線，即為分子量分布曲線 對于對于GPC來說，級分的含量即是淋出液的濃度。只要選擇與溶液濃度來說，級分的含量即是淋出液的濃度。只要選擇與溶液濃度由線性關(guān)系的某種物理性質(zhì)，即可通過對其測量以測定溶液的濃度。由線性關(guān)系的某種物理性質(zhì)，即可通過對其測量以測定溶液的濃度。 常用的方法：常用的方法：示差折射儀。示差折

14、射儀。測定出淋出液的折光指數(shù)與純?nèi)軇┑恼酃鉁y定出淋出液的折光指數(shù)與純?nèi)軇┑恼酃庵笖?shù)之差，以表征溶液的濃度。指數(shù)之差，以表征溶液的濃度。 此外還有此外還有UV和和IR等各種類型的濃度檢測器。等各種類型的濃度檢測器。 雖然從譜圖已能直觀地了解分子量分布的雖然從譜圖已能直觀地了解分子量分布的某些信息，某些信息，但要定量地得到分子量及分子量分但要定量地得到分子量及分子量分布的數(shù)據(jù)，還要做一些處理。布的數(shù)據(jù)，還要做一些處理。 5.2 GPC譜圖譜圖根據(jù)根據(jù)GPC分離機(jī)理，保留體積分離機(jī)理，保留體積(或淋出體積或淋出體積)Ve與分子量之間有線性關(guān)系與分子量之間有線性關(guān)系 式中：式中：A和和B為常數(shù)，其值與

15、溶質(zhì)、溶劑、溫度、載體及儀器結(jié)構(gòu)有關(guān)，可由為常數(shù)，其值與溶質(zhì)、溶劑、溫度、載體及儀器結(jié)構(gòu)有關(guān)，可由分子量淋出體積曲線的直線段的截距和斜率求出。分子量淋出體積曲線的直線段的截距和斜率求出。首先測定一組分子量不同的單分散或窄分布樣品（已用其它方法精確確定了首先測定一組分子量不同的單分散或窄分布樣品（已用其它方法精確確定了分子量）的淋出體積和分子量的分子量）的淋出體積和分子量的GPC譜圖（圖譜圖（圖7-15），然后以），然后以logM對對Ve作圖，作圖，得到反得到反S形工作曲線（圖形工作曲線（圖7-16）。工作曲線中間的直線部分就是標(biāo)定曲線。）。工作曲線中間的直線部分就是標(biāo)定曲線。log MABVe

16、5.3 分子量淋出體積標(biāo)定曲線分子量淋出體積標(biāo)定曲線五、GPC在測定聚合物分子量及其分布中的應(yīng)用5.4 分子量淋出體積普適標(biāo)定曲線分子量淋出體積普適標(biāo)定曲線五、GPC在測定聚合物分子量及其分布中的應(yīng)用 實(shí)際上，對大多數(shù)聚合物很難獲得窄分布標(biāo)準(zhǔn)樣品，由容易獲得的陰離子聚合實(shí)際上，對大多數(shù)聚合物很難獲得窄分布標(biāo)準(zhǔn)樣品，由容易獲得的陰離子聚合的聚苯乙烯的聚苯乙烯(Mw/Mn 1.1)測得的校準(zhǔn)曲線，也不能直接用于其他高分子，因?yàn)椴煌瑴y得的校準(zhǔn)曲線，也不能直接用于其他高分子，因?yàn)椴煌叻肿颖M管分子量相同，但體積卻不一樣。因而必須尋找一個分子結(jié)構(gòu)參數(shù)代替分高分子盡管分子量相同，但體積卻不一樣。因而必須尋

17、找一個分子結(jié)構(gòu)參數(shù)代替分子量，希望用這一參數(shù)求出的標(biāo)定關(guān)系對所有高分子普遍適用，稱為子量，希望用這一參數(shù)求出的標(biāo)定關(guān)系對所有高分子普遍適用，稱為普適標(biāo)定普適標(biāo)定。 根據(jù)愛因斯坦（根據(jù)愛因斯坦（Einstein）公式）公式 式中：式中：h特性粘數(shù)；特性粘數(shù)； NA阿伏加德羅常數(shù)；阿伏加德羅常數(shù)； Vh流體力學(xué)體積。流體力學(xué)體積。 具有體積的量綱，可當(dāng)作具有體積的量綱，可當(dāng)作流體力學(xué)體積流體力學(xué)體積。不同高分子的。不同高分子的 校準(zhǔn)曲線應(yīng)當(dāng)相同，大量實(shí)驗(yàn)事實(shí)已證明了這一點(diǎn)（圖校準(zhǔn)曲線應(yīng)當(dāng)相同，大量實(shí)驗(yàn)事實(shí)已證明了這一點(diǎn)（圖7-177-17）。）。流體力學(xué)體積流體力學(xué)體積：在聚合物溶液中，高分子鏈卷

18、曲纏繞成無規(guī)線團(tuán)狀，在流動時，在聚合物溶液中，高分子鏈卷曲纏繞成無規(guī)線團(tuán)狀，在流動時，其分子鏈間總是裹挾著一定量的溶劑分子，所表現(xiàn)出的體積稱之為流體力學(xué)體積。其分子鏈間總是裹挾著一定量的溶劑分子，所表現(xiàn)出的體積稱之為流體力學(xué)體積。5.4 分子量淋出體積普適標(biāo)定曲線分子量淋出體積普適標(biāo)定曲線五、GPC在測定聚合物分子量及其分布中的應(yīng)用若已知一種聚合物的若已知一種聚合物的M1，只須簡單計算，就，只須簡單計算，就能得到同一保留體積的另一種聚合物的能得到同一保留體積的另一種聚合物的M2。 根據(jù)馬克公式有根據(jù)馬克公式有 式中式中K、對每一特定高對每一特定高分子溶劑體系是常數(shù)。將此分子溶劑體系是常數(shù)。將此

19、兩式代入上式，并整理后得到兩式代入上式，并整理后得到 5.5 GPC數(shù)據(jù)處理數(shù)據(jù)處理5.5.1 單分散試樣單分散試樣五、GPC在測定聚合物分子量及其分布中的應(yīng)用 單分散試樣分子量均一，不存在分布和平均值問題，可以根單分散試樣分子量均一，不存在分布和平均值問題，可以根據(jù)據(jù)GPC譜圖求出譜圖求出Ve值，根據(jù)標(biāo)定曲線求得其分子量值，根據(jù)標(biāo)定曲線求得其分子量5.5.2 多分散試樣多分散試樣五、GPC在測定聚合物分子量及其分布中的應(yīng)用許多聚合物的許多聚合物的GPC譜圖是對稱的（圖譜圖是對稱的（圖7-19），近似于高斯分布，），近似于高斯分布，可以用正態(tài)分布函數(shù)來處理，由以下公式計算分子量可以用正態(tài)分布函

20、數(shù)來處理，由以下公式計算分子量： 式中：式中：Mp峰值分子量，從圖中峰值分子量，從圖中Vp通過校準(zhǔn)曲線求得；通過校準(zhǔn)曲線求得；: 校準(zhǔn)偏差，等于峰寬校準(zhǔn)偏差，等于峰寬W的四分之一；的四分之一；B: 校準(zhǔn)曲線的斜率。校準(zhǔn)曲線的斜率。 5.5.3 加寬效應(yīng)的改正加寬效應(yīng)的改正五、GPC在測定聚合物分子量及其分布中的應(yīng)用 對于單分散樣品，對于單分散樣品，GPC譜圖理應(yīng)是一條譜線，但實(shí)際上卻是一個窄峰。峰加寬譜圖理應(yīng)是一條譜線，但實(shí)際上卻是一個窄峰。峰加寬效應(yīng)來源于多流路效應(yīng)、縱向分子擴(kuò)散、高分子在凝膠孔洞中的擴(kuò)散，以及凝膠對效應(yīng)來源于多流路效應(yīng)、縱向分子擴(kuò)散、高分子在凝膠孔洞中的擴(kuò)散，以及凝膠對試樣

21、的吸附作用。加寬效應(yīng)使高分子的試樣的吸附作用。加寬效應(yīng)使高分子的GPC譜圖比實(shí)際的分子量分布要寬。譜圖比實(shí)際的分子量分布要寬。 一種簡單的改正方法是把分子量計算值做數(shù)值上的修正，即一種簡單的改正方法是把分子量計算值做數(shù)值上的修正，即 式中 改正前的表觀值改正前的表觀值 其中其中0為用小分子化合物為用小分子化合物(常用亞甲基藍(lán)等常用亞甲基藍(lán)等)測測定得到的標(biāo)準(zhǔn)偏差，定得到的標(biāo)準(zhǔn)偏差，B的定義同前。的定義同前。 G改正因子，改正因子， 5.5.4 離散型或不對稱譜圖離散型或不對稱譜圖五、GPC在測定聚合物分子量及其分布中的應(yīng)用 將譜峰下的將譜峰下的Ve分成若干等分（如右圖），分成若干等分（如右圖）

22、， 歸一化處理，則各點(diǎn)的重量分?jǐn)?shù)為歸一化處理，則各點(diǎn)的重量分?jǐn)?shù)為根據(jù)分子量的定義，有根據(jù)分子量的定義，有重均分子量重均分子量 數(shù)均分子量數(shù)均分子量 六、GPC的特殊應(yīng)用舉例 6.1 GPC/LALLS(小角激光光散射小角激光光散射)聯(lián)用聯(lián)用 聯(lián)用：將試樣通過聯(lián)用：將試樣通過GPC進(jìn)行分離，令淋洗液通過進(jìn)行分離，令淋洗液通過常規(guī)的常規(guī)的濃度檢測器測定其濃度濃度檢測器測定其濃度，同時，同時通過通過LALLS儀測量其散射光強(qiáng)儀測量其散射光強(qiáng)。由于濃度和散射光強(qiáng)的信號都是連續(xù)測定的，根據(jù)需要把淋由于濃度和散射光強(qiáng)的信號都是連續(xù)測定的，根據(jù)需要把淋洗譜圖分割成若干區(qū)間，計算每個區(qū)間的中均分子量洗譜圖分割

23、成若干區(qū)間，計算每個區(qū)間的中均分子量Mi以及以及相應(yīng)的濃度相應(yīng)的濃度Ci，根據(jù)這兩組數(shù)據(jù)求出整個試樣的分子量分布根據(jù)這兩組數(shù)據(jù)求出整個試樣的分子量分布曲線，并計算出試樣的各種平均分子量及多分散指數(shù)。曲線，并計算出試樣的各種平均分子量及多分散指數(shù)。 將將相對法相對法變成變成絕對法絕對法，不用標(biāo)樣直接測定不用標(biāo)樣直接測定試樣的各種平試樣的各種平均分子量，并可做擴(kuò)展效應(yīng)的校準(zhǔn)與改正。均分子量，并可做擴(kuò)展效應(yīng)的校準(zhǔn)與改正。六、GPC的特殊應(yīng)用舉例 6.2 GPC測定共聚物的組成分布與分子量分布測定共聚物的組成分布與分子量分布 共聚物除了分子量的多分散性以外，還有組成的多分散性。共聚物除了分子量的多分散

24、性以外，還有組成的多分散性。分子量分布和組成分布都是影響共聚物產(chǎn)品性能的重要因素。分子量分布和組成分布都是影響共聚物產(chǎn)品性能的重要因素。共聚物組成分布研究的常規(guī)方法：共聚物組成分布研究的常規(guī)方法： 首先利用交叉分級法將待測試樣分成很多級分，然后再借首先利用交叉分級法將待測試樣分成很多級分，然后再借助于光譜、核磁共振譜、氣相色譜等分析方法測定各個級分的助于光譜、核磁共振譜、氣相色譜等分析方法測定各個級分的組成。組成。缺點(diǎn)：缺點(diǎn)：實(shí)驗(yàn)耗時長，分級效果不佳，所得級分的分子量和組成實(shí)驗(yàn)耗時長，分級效果不佳，所得級分的分子量和組成都不是單分散的，因此測得的組成也只是每個級分的平均值。都不是單分散的，因此

25、測得的組成也只是每個級分的平均值。六、GPC的特殊應(yīng)用舉例 6.2 GPC測定共聚物的組成分布與分子量分布測定共聚物的組成分布與分子量分布共聚物組成分布研究的共聚物組成分布研究的GPC方法方法優(yōu)點(diǎn)優(yōu)點(diǎn)：分析時間大大縮短，分離效率得到提高。：分析時間大大縮短，分離效率得到提高。 將將GPC配以光譜、核磁共振等方法，或直接再配以光譜、核磁共振等方法，或直接再GPC中使用雙檢中使用雙檢測器，如示差折光儀測器，如示差折光儀/紫外吸收光譜，示差折光儀紫外吸收光譜，示差折光儀/紅外吸收光譜，就紅外吸收光譜，就可以快速而細(xì)致地同時測定共聚物的組成分布和分子量分布。可以快速而細(xì)致地同時測定共聚物的組成分布和分

26、子量分布。舉例：丁二烯苯乙烯共聚物舉例：丁二烯苯乙烯共聚物UV檢測器檢測器 l=260 nm：用以測定含苯環(huán)的聚苯乙烯鏈段的濃度用以測定含苯環(huán)的聚苯乙烯鏈段的濃度RI示差折光儀：示差折光儀：對兩組分都有響應(yīng)，但靈敏度不同。對兩組分都有響應(yīng)，但靈敏度不同。六、GPC的特殊應(yīng)用舉例 6.3 GPC在高分子涂料中的應(yīng)用在高分子涂料中的應(yīng)用 樣品在做凝膠色譜前，需要除去樣品中的粉質(zhì)和溶劑。常用溶劑去除方法樣品在做凝膠色譜前，需要除去樣品中的粉質(zhì)和溶劑。常用溶劑去除方法有室溫自然干燥法和紅外燈干燥。對一些和氧氣有反應(yīng)的樹脂如醇酸樹脂，使有室溫自然干燥法和紅外燈干燥。對一些和氧氣有反應(yīng)的樹脂如醇酸樹脂，使

27、用紅外燈干燥時需要使用氮?dú)獗Ｗo(hù)，某些受熱易自聚的樹脂只能使用自然干燥用紅外燈干燥時需要使用氮?dú)獗Ｗo(hù)，某些受熱易自聚的樹脂只能使用自然干燥的方法除去溶劑。如果溶劑與樹脂的峰圖不產(chǎn)生重疊干擾也可以不用干燥直接的方法除去溶劑。如果溶劑與樹脂的峰圖不產(chǎn)生重疊干擾也可以不用干燥直接進(jìn)樣分析。進(jìn)樣分析。 醇酸樹脂醇酸樹脂是涂料中用量最大的樹脂材料。分為長油型、中油型、短油型。是涂料中用量最大的樹脂材料。分為長油型、中油型、短油型。不同的涂料品種有不同的分子量要求。因此凝膠色譜技術(shù)作為涂料工業(yè)的一個不同的涂料品種有不同的分子量要求。因此凝膠色譜技術(shù)作為涂料工業(yè)的一個重要質(zhì)量控制設(shè)備要被廣泛使用。其中長油型主

28、要用于自干性清漆，一般需要重要質(zhì)量控制設(shè)備要被廣泛使用。其中長油型主要用于自干性清漆，一般需要有較高的分子量，干燥時容易成膜，重均分子量可達(dá)十幾萬，分布寬度長達(dá)有較高的分子量，干燥時容易成膜，重均分子量可達(dá)十幾萬，分布寬度長達(dá)20以上。另外兩種型號一般分子量及其分布都要小一些。以上。另外兩種型號一般分子量及其分布都要小一些。 此外許多其它可以利用凝膠色譜進(jìn)行分析的高分子涂料還有：環(huán)氧樹脂、此外許多其它可以利用凝膠色譜進(jìn)行分析的高分子涂料還有：環(huán)氧樹脂、氨基樹脂、丙烯酸樹脂、脲醛樹脂、醋酸纖維素、不飽和樹脂、聚氨酯固化劑、氨基樹脂、丙烯酸樹脂、脲醛樹脂、醋酸纖維素、不飽和樹脂、聚氨酯固化劑、丙烯

29、酸乳液等。丙烯酸乳液等。六、GPC的特殊應(yīng)用舉例 6.4 GPC在農(nóng)藥殘留分析中的應(yīng)用在農(nóng)藥殘留分析中的應(yīng)用 為提高糧食生產(chǎn)率，使用農(nóng)藥進(jìn)行植物保護(hù)是必不可為提高糧食生產(chǎn)率，使用農(nóng)藥進(jìn)行植物保護(hù)是必不可少的重要手段。施用于作物上的農(nóng)藥雖有部分降解，但仍少的重要手段。施用于作物上的農(nóng)藥雖有部分降解，但仍然有部分殘留農(nóng)藥最終以食物等方式進(jìn)入人、畜體內(nèi)，造然有部分殘留農(nóng)藥最終以食物等方式進(jìn)入人、畜體內(nèi)，造成人、畜的農(nóng)藥中毒，嚴(yán)重的甚至?xí)C(jī)生命。農(nóng)產(chǎn)品安成人、畜的農(nóng)藥中毒，嚴(yán)重的甚至?xí)C(jī)生命。農(nóng)產(chǎn)品安全問題成為影響農(nóng)產(chǎn)品市場競爭力的主要因素。全問題成為影響農(nóng)產(chǎn)品市場競爭力的主要因素。 開發(fā)建立符合

30、國際標(biāo)準(zhǔn)、快速、可靠、靈敏和實(shí)用的開發(fā)建立符合國際標(biāo)準(zhǔn)、快速、可靠、靈敏和實(shí)用的農(nóng)藥殘留分析技術(shù)用于控制農(nóng)藥殘留，保證食品安全和避農(nóng)藥殘留分析技術(shù)用于控制農(nóng)藥殘留，保證食品安全和避免國際間有關(guān)貿(mào)易爭端，成為國內(nèi)外實(shí)驗(yàn)室研究的重點(diǎn)。免國際間有關(guān)貿(mào)易爭端，成為國內(nèi)外實(shí)驗(yàn)室研究的重點(diǎn)。六、GPC的特殊應(yīng)用舉例 6.4 GPC在農(nóng)藥殘留分析中的應(yīng)用在農(nóng)藥殘留分析中的應(yīng)用 農(nóng)藥殘留分析包括樣品農(nóng)藥殘留分析包括樣品預(yù)處理預(yù)處理(提取提取、濃縮濃縮和和凈化凈化)和和檢測檢測兩部分。兩部分。 預(yù)處理過程將有利于凈化在樣品中存在的、會干擾或阻礙殘留農(nóng)藥分預(yù)處理過程將有利于凈化在樣品中存在的、會干擾或阻礙殘留農(nóng)藥分析的大量雜質(zhì)，提高色譜檢測分析的分離度、重現(xiàn)性和準(zhǔn)確度；同時，預(yù)析的大量雜質(zhì)，提高色譜檢測分析的分離度、重現(xiàn)性和準(zhǔn)確度；同時，預(yù)處理還能富集濃縮樣品，使樣品中含量過低的待測組分達(dá)到色譜儀的最低處理還能富集濃縮樣品，使樣品中含量過低的待測組分達(dá)到色譜儀的最低檢測限。檢測限。 預(yù)處理過程中的凈化方法主要有液液分配、柱層析凈化、吹掃蒸餾預(yù)處理過程中的凈化方法主要有液液分配、柱層析凈化、吹掃蒸餾法、磺化法、凝結(jié)劑沉淀法、低溫冷凍法等。傳統(tǒng)的方法存在很多局限性，法、磺化法、凝結(jié)劑沉淀法、低溫冷凍法等。傳統(tǒng)的方法存在很多局限性，如使用大量溶劑，樣品處理步驟復(fù)雜，操作費(fèi)時費(fèi)