中藥藥劑學(xué)第2套模擬題課件

1、打印本頁2012年中藥學(xué)專業(yè)知識（一）【中藥藥劑學(xué)部分】（模擬試卷二） 題目答案分離版 題目答案結(jié)合版 字體：大 中 小 一、最佳選擇題1、根據(jù)中國藥典、國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的處方、將藥物加工制成具有一定規(guī)格、可直接用于臨床的藥物制品，稱為A.劑型B.調(diào)劑C.藥劑D.制劑E.藥物【正確答案】：D【答案解析】：根據(jù)中國藥典、國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品標(biāo)準(zhǔn)等標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的處方，將藥物加工制成具有一定規(guī)格，可直接用于臨床的藥物制品，稱為制劑。制劑一般指某一個具體品種，有時也可以是各種劑型、各具體制劑的總稱，如中藥制劑、化藥制劑或生物制劑。制劑生產(chǎn)應(yīng)在符合GMP要求的藥廠進(jìn)行，也可

2、在符合GMP要求的醫(yī)院制劑室制備。研究制劑制備工藝和理論的科學(xué)，稱為制劑學(xué)。2、關(guān)于配置中藥注射劑藥液措施錯誤的是A.水處理，冷藏B.熱處理，冷藏C.熱處理，常溫貯藏D.活性碳處理E.加入附加劑【正確答案】：C【答案解析】：注射液的配制：將符合要求的中藥注射用半成品加入溶劑中一次配成規(guī)定的濃度（稀配法），或加入部分溶劑中，配成濃溶液，加熱濾過后再加溶劑稀釋至全量（濃配法），濃配法可進(jìn)一步除去中藥注射用半成品中雜質(zhì)，提高注射劑的澄明度。為提高注射劑的澄明度和穩(wěn)定性，配制時常采取以下措施：水處理，冷藏：中藥提取液中加一定量注射用水后，破壞了原提取液中成分之間所形成的增溶體系，而使部分被增溶的雜質(zhì)進(jìn)

3、一步沉降；熱處理，冷藏：將配制的注射液加熱至95以上，維持30min，冷卻后再冷藏，使呈膠體分散狀態(tài)的雜質(zhì)沉淀；活性炭處理：選用經(jīng)150干燥活化34h的針用活性炭，用量為0.11.0，應(yīng)用時應(yīng)并注意考察活性炭對有效成分吸附的影響；加入附加劑：如pH值調(diào)節(jié)劑、抗氧劑和止痛劑等。配制注射用油性溶液時，注射用油應(yīng)先在150干熱滅菌12h，并放冷至適宜溫度后使用。3、以下有關(guān)藥物吸收的敘述中錯誤的是A.小腸是口服藥物被動吸收的主要部位B.藥物的吸收受生理因素、藥物因素、劑型因素影響C.非解離型藥物較解離型藥物易于吸收D.除血管內(nèi)和局部用藥外，藥物應(yīng)用后要經(jīng)過吸收過程才能進(jìn)入體內(nèi)E.藥物的水溶性愈大，愈

4、易吸收【正確答案】：E【答案解析】：藥物因素：藥物的溶解度、脂溶性與解離度及粒徑大小等均可影響藥物的直腸吸收。難溶性藥物宜減小粒徑以增加溶出。脂溶性、非解離型的藥物較解離型的藥物易吸收。4、有關(guān)影響中藥材浸提因素的敘述正確的是A.溶媒pH越高越利于浸提B.濃度梯度越大浸提效果越好C.藥材粉碎度越大越利于浸提D.溫度越高浸提效果越好E.時間越長浸提效果越好【正確答案】：B【答案解析】：影響浸提的主要因素（1）藥材粒度：藥材粒度愈細(xì)，對浸出愈有利。但實際生產(chǎn)中藥材粒度不宜太細(xì)，這是因為：過細(xì)的粉末對藥液和成分的吸附量增加，造成有效成分的損失；大量組織細(xì)胞破裂，浸出的高分子雜質(zhì)增加；藥材粒度過細(xì)則提

5、取液分離操作困難。（2）藥材成分：有效成分多為小分子化合物（相對分子質(zhì)量1000），擴(kuò)散較快，在最初的浸出液中占比例高，隨著擴(kuò)散的進(jìn)行，高分子雜質(zhì)溶出逐漸增多。因此，浸提次數(shù)不宜過多，一般23次即可將小分子有效物質(zhì)浸出完全。（3）浸提溫度：提高溫度可加速成分的解吸、溶解和擴(kuò)散，有利于浸出。但溫度過高，熱敏性成分易降解、高分子雜質(zhì)浸出增加。（4）浸提時間：浸提過程的完成需要一定的時問。當(dāng)有效成分?jǐn)U散達(dá)到平衡時，該浸提過程即已完成。長時間浸提，高分子雜質(zhì)浸出增加，并易導(dǎo)致已浸出有效成分的降解。因此，有效成分?jǐn)U散達(dá)到平衡時應(yīng)停止浸提，分出浸提液，更換新的溶劑。（5）濃度梯度：濃度梯度也即濃度差，是浸

6、提擴(kuò)散的動力。不斷攪拌、更換新溶劑，或強(qiáng)制循環(huán)浸出液，采用動態(tài)提取、連續(xù)逆流提取等均可增大濃度梯度，提高浸出效率。（6）溶劑用量：溶劑用量大，利于有效成分?jǐn)U散，但用量過大，則后續(xù)濃縮等工作量增加。（7）溶劑pH：調(diào)節(jié)浸提溶劑的pH，利于某些成分的提取。如用酸性溶劑提取生物堿，用堿性溶劑提取酸性皂苷等。（8）浸提壓力：加壓浸提可加速質(zhì)地堅實的藥材的潤濕和滲透，縮短浸提時間。加壓還可使部分細(xì)胞壁破裂，亦有利于浸出成分的擴(kuò)散。但浸潤滲透過程完成后或?qū)τ谫|(zhì)地疏松的藥材，加壓的影響不大。（9）新技術(shù)應(yīng)用：超臨界流體提取、超聲波提取、微波加熱提取等新技術(shù)應(yīng)用，有利于浸提。5、干燥過程可除去的水分的是A.自

7、由水B.非結(jié)合水C.結(jié)合水D.結(jié)晶水E.平衡水【正確答案】：A【答案解析】：平衡水分與自由水分：物料與一定溫度、濕度的空氣相接觸時，將會發(fā)生排除水分或吸收水分的過程，直至物料表面水分所產(chǎn)生的蒸氣壓與空氣中的水蒸氣相等，物料中的水分與空氣中的水分處于動態(tài)平衡狀態(tài)為止。此時物料中所含的水分稱為該空氣狀態(tài)下物料的平衡水分。平衡水分與物料的種類、空氣的狀態(tài)有關(guān)。物料不同，在同一空氣狀態(tài)下的平衡水分不同；同一種物料，在不同的空氣狀態(tài)下的平衡水分也不同。物料中所含的總水分等于自由水分與平衡水分之和。干燥過程可除去的水分為自由水分，不能除去干燥條件下的平衡水分。6、固體分散體中最常用的親水性載體材料是A.號

8、丙烯酸酯B.醋酸纖維素酞酸酯C.乙基纖維素D.聚乙二醇類E.號丙烯酸酯【正確答案】：D【答案解析】：固體分散體的常用載體水溶性載體材料：高分子聚合物（如聚乙二醇類，聚乙烯吡咯烷酮類），表面活性劑，有機(jī)酸及糖類（如山梨醇，蔗糖）等。7、下列關(guān)于熱原性質(zhì)的敘述錯誤的是A.具有被吸附性B.具有濾過性C.具有耐熱性D.具有水溶性E.具有揮發(fā)性【正確答案】：E【答案解析】：熱原的基本性質(zhì)（1）耐熱性：通常的滅菌條件往往不能破壞熱原，但干熱滅菌180，34h；250，3045分鐘；650，1min條件下可徹底破壞熱原。（2）濾過性：熱原直徑為15nm，可通過一般濾器，甚至是微孔濾膜，孔徑小于1nm的超濾膜

9、可除去熱原。（3）水溶性：熱原可溶于水，其濃縮的水溶液帶有乳光。（4）不揮發(fā)性：熱原具有不揮發(fā)性，但可溶于水蒸氣所夾帶的霧滴，因此，蒸餾水器上應(yīng)附有隔沫裝置以防止熱原溶于水蒸氣所夾帶的霧滴而帶入注射用水中。（5）被吸附性：熱原可被活性炭、離子交換樹脂、石棉板等吸附。（6）其他：熱原能被強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑、超聲波等所破壞。8、關(guān)于吐溫80敘述錯誤的是A.有曇點B.可用于注射劑C.親水性表面活性劑D.增溶劑E.陰離子型表面活性劑【正確答案】：E【答案解析】：非離子型表面活性劑。本類表面活性劑在水中不解離，其分子結(jié)構(gòu)中親水基團(tuán)多為甘油、聚乙二醇或山梨醇等多元醇，親油基團(tuán)多為長鏈脂肪酸或長鏈脂肪醇以

10、及烷基或芳基等，它們以酯鍵或醚鍵相結(jié)合。本類表面活性劑廣泛應(yīng)用于外用制劑、內(nèi)服制劑和注射劑。聚氧乙烯脫水山梨醇脂肪酸酯類：系在司盤類表面活性劑分子結(jié)構(gòu)的剩余羥基上，結(jié)合聚氧乙烯基而成的醚類化合物，商品為吐溫。由于分子中含有大量親水性的聚氧乙烯基，故其親水性顯著增強(qiáng)，成為水溶性表面活性劑，主要用作增溶劑、O/W型乳化劑、潤濕劑和助分散劑。常用品種：吐溫20（聚山梨酯20）、吐溫40（聚山梨酯40）、吐溫60（聚山梨酯60）、吐溫80（聚山梨酯80）、吐溫85（聚山梨酯85）等。9、 最新版中國藥典一部中規(guī)定藥糖漿劑要求含糖量不低于A.45(g/ml)B.60(g/ml)C.60(g/g)D.65

11、.72(g/g)E.以上均不正確【正確答案】：A【答案解析】：糖漿劑系指含有飲片提取物的濃蔗糖水溶液。除另有規(guī)定外，中藥糖漿劑含蔗糖量應(yīng)不低于45（g/ml）。糖漿劑具有味甜量小，服用方便，吸收較快等特點。糖漿劑中蔗糖及香料等能掩蓋藥物的不良?xì)馕?，尤其適用于兒童。糖漿劑中富含糖等營養(yǎng)成分，除應(yīng)在制備過程中防止微生物污染外，還常加用適量苯甲酸、山梨酸、尼泊金等作為防腐劑。因防腐劑對微生物的抑制作用都有各自一定的選擇性，為增強(qiáng)防腐效果，可使用混合防腐劑，同時應(yīng)控制好糖漿劑的pH值。10、某藥物一級速度常數(shù)為1.7478×10-4   d-1，其半衰期為A.39.65&

12、#215;105天B.0.3965天C.0.3965×103天D.3.965×104天E.0.3965×104天【正確答案】：E【答案解析】：掌握半衰期(t12)：反應(yīng)物消耗一半所需的時間稱為半衰期(t12)。t12=0.693k=0.693/1.7478×10-4=0.3965×104天11、最新版中國藥典二部收載的溶出度測定方法中的第一法為A.籃法B.崩解儀法C.循環(huán)法D.小杯法E.槳法【正確答案】：A【答案解析】：溶出度的測定方法有轉(zhuǎn)籃法、漿法、循環(huán)法及崩解儀法等。溶出度實驗裝置較多，選擇使用總的要求為：能體現(xiàn)藥物在體內(nèi)條件下的溶出與吸收

13、過程；分辨率高，能靈敏地區(qū)別溶出速度的差別；重現(xiàn)性好；結(jié)構(gòu)簡單，部件易標(biāo)準(zhǔn)化；耐腐蝕性強(qiáng)。最新版中國藥典二部規(guī)定采用第一法（籃法）、第二法（漿法）和第三法（小杯法）測定溶出度。12、某藥物按照一級反應(yīng)分解，反應(yīng)速度常數(shù)K=0.0095（d-1），則該藥物的t1/2約為（）A.55天B.80天C.73天D.37天E.40天【正確答案】：C【答案解析】："d-1"表示每天；中藥制劑一級反應(yīng)的有效期和半衰期按以下公式計算：t0.9=0.1054/K；t0.5=0.693/K；通過計算可知該題的正確選項為C.73天。13、有關(guān)藥物生物半衰期敘述正確的是A.體內(nèi)藥量或血藥濃度在體內(nèi)消

14、除90所需要的時間B.體內(nèi)藥量或血藥濃度溶解10所需要的時間C.體內(nèi)藥量或血藥濃度消除10所需要的時間D.體內(nèi)藥量或血藥濃度溶解一半所需要的時間E.體內(nèi)藥量或血藥濃度消除一半所需要的時間【正確答案】：E【答案解析】：生物半衰期是指體內(nèi)藥量或血藥濃度消除一半所需要的時間。生物半衰期是衡量一種藥物從體內(nèi)消除速度的參數(shù)。14、最新版中國藥典一部附錄中規(guī)定，醋炙法每100kg待炮制品用，米醋的量為A.15kgB.20kgC.2kgD.5kgE.10kg【正確答案】：B【答案解析】：醋炙的操作方法（1）先拌醋后炒藥：一般藥物均可采用此法。（2）先炒藥后加醋：此法多用于樹脂、動物糞便類藥物。醋的用量一般為

15、：藥物每100kg，用醋2030kg，最多不超過50kg。若醋的用量較少，不能與藥物拌勻時，可加適量水稀釋后，再與藥拌勻；先炒藥后加醋時，宜邊炒邊噴醋，使之均勻；火力不宜大，一般用文火。15、下述表面活性劑在水溶液中具有起曇現(xiàn)象的是A.十二烷基硫酸鈉B.硬脂酸三乙醇胺皂C.山梨醇酐單硬脂酸酯-60D.聚山梨酯-80E.山梨醇酐單硬脂酸酯-80【正確答案】：D【答案解析】：某些含聚氧乙烯基的非離子型表面活性劑的溶解度開始隨溫度升高而加大，當(dāng)達(dá)到某一溫度時，其溶解度急劇下降，溶液出現(xiàn)渾濁或分層，但冷卻后又恢復(fù)澄明。這種由澄清變成渾濁或分層的現(xiàn)象稱為起曇，該轉(zhuǎn)變點的溫度稱為曇點。產(chǎn)生起曇現(xiàn)象的主要原

16、因是由于此類表面活性劑分子結(jié)構(gòu)中的聚氧乙烯基與水分子形成的氫鍵在溫度升高到曇點后斷裂，從而引起表面活性劑溶解度急劇下降，出現(xiàn)渾濁或分層現(xiàn)象，當(dāng)溫度下降至?xí)尹c以下時，氫鍵又可能重新形成。聚山梨酯-80屬于聚氧乙烯脫水山梨醇脂肪酸酯類。系在司盤類表面活性劑分子結(jié)構(gòu)的剩余羥基上，結(jié)合聚氧乙烯基而成的醚類化合物。16、水性凝膠基質(zhì)成分有A.膠體硅B.鋁皂C.聚氧乙烯D.液狀石臘E.聚乙二醇（PEG）【正確答案】：E【答案解析】：水溶性基質(zhì)系由天然或合成的高分子水溶性物質(zhì)組成。該類基質(zhì)釋藥較快，無油膩性和刺激性，能吸收組織滲出液，可用于糜爛創(chuàng)面和腔道黏膜，但潤滑作用較差，易失水、發(fā)霉，故須加保濕劑與防腐

17、劑。聚乙二醇（PEG）為乙二醇的高分子聚合物。聚乙二醇化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，可與多數(shù)藥物配伍，不易酸敗和發(fā)霉；能與水、乙醇、丙酮及氯仿混溶。吸濕性好，可吸收分泌液，易于洗除。藥物釋放和滲透較快。常以適當(dāng)比例的相對分子質(zhì)量在3006000的聚乙二醇相互配合，制成稠度適宜的基質(zhì)使用。但應(yīng)注意，本品與苯甲酸、鞣酸、苯酚等混合可使基質(zhì)過度軟化，可降低酚類防腐劑的防腐能力；長期使用可致皮膚干燥。二、配伍選擇題1、A.熱壓滅菌法B.流通蒸汽滅菌法C.環(huán)氧乙烷滅菌法D.過氧醋酸熏蒸法E.干熱滅菌法【正確答案】：【答案解析】：<1>、可用于塑料包裝的原料粉末、散劑、顆粒等的滅菌宜采用A.B.C.D.E.【

18、正確答案】：C【答案解析】：氣體滅菌法系指利用化學(xué)藥品形成的氣體殺滅微生物的方法。常用的化學(xué)藥品有環(huán)氧乙烷、氣態(tài)過氧化氫、甲醛、臭氧等。采用氣體滅菌法時應(yīng)注意滅菌氣體的可燃可爆性、致畸和殘留毒性。本法常用的氣體是環(huán)氧乙烷，一般與8090的惰性氣體混合使用，在充有滅菌氣體的高壓腔室內(nèi)進(jìn)行。環(huán)氧乙烷分子易穿透塑料、紙板和固體粉末，可用于塑料包裝的原料粉末、散劑、顆粒等固體藥料及其他不能采用高溫滅菌的物品滅菌。含氯物品以及能吸附環(huán)氧乙烷的物品不宜采用本法滅菌。<2>、用于空氣環(huán)境滅菌宜采用A.B.C.D.E.【正確答案】：D【答案解析】：過氧醋酸熏蒸法適用于空氣環(huán)境滅菌。<3>

19、;、適用于耐高溫，但不宜用濕熱滅菌法滅菌的物品滅菌宜采用A.B.C.D.E.【正確答案】：E【答案解析】：干熱滅菌法適用于耐高溫，但不宜用濕熱滅菌法滅菌的物品滅菌，如玻璃器皿、纖維制品、金屬材質(zhì)容器、固體藥品、液狀石蠟等，熱壓滅菌法適用于藥品、容器、培養(yǎng)基、無菌衣、膠塞以及其他遇高溫和潮濕不發(fā)生變化和損壞的物品。<4>、中藥小針劑(2ml支)的滅菌宜采用A.B.C.D.E.【正確答案】：B【答案解析】：流通蒸汽滅菌法一般可作為不耐熱;無菌產(chǎn)品的輔助滅菌手段。環(huán)氧乙烷滅菌法用于塑料包裝的原料粉末、散劑、顆粒等固體藥料及其他不能采用高溫滅菌的物品滅菌。2、A.白礬B.碳酸鈉C.冰糖D.

20、麻油E.黃酒【正確答案】：【答案解析】：<1>、可增加膠劑的透明度和硬度，并有矯味作用的輔料是A.B.C.D.E.【正確答案】：C【答案解析】：冰糖：色白、潔凈無雜質(zhì)者為佳。冰糖可增加膠劑的透明度和硬度，并有矯味作用。也可用白糖代替。<2>、可促進(jìn)鍋內(nèi)氣泡的逸散，起消泡的作用，且便于切膠的輔料是A.B.C.D.E.【正確答案】：D【答案解析】：油類：可用花生油、豆油、麻油，純凈無雜質(zhì)的新制油為佳，酸敗者禁用。油可降低膠塊的的黏度，便于切膠，且在濃縮收膠時，油可促進(jìn)鍋內(nèi)氣泡的逸散，起消泡的作用。<3>、起矯味、矯臭作用，收膠時有利于氣泡逸散的輔料是A.B.C.

21、D.E.【正確答案】：E【答案解析】：酒類：多用紹興黃酒，也可用白酒代替。酒起矯味、矯臭作用，收膠時有利于氣泡逸散。<4>、可沉淀膠液中的泥砂雜質(zhì)的輔料是A.B.C.D.E.【正確答案】：A【答案解析】：明礬：色白潔凈者為佳?？沙恋砟z液中的泥砂雜質(zhì)。3、A.79B.38C.1518D.1316E.816【正確答案】：【答案解析】：<1>、潤濕劑的HLB值為A.B.C.D.E.【正確答案】：A【答案解析】：<2>、增溶劑的HLB值為A.B.C.D.E.【正確答案】：C【答案解析】：<3>、WO型乳化劑的HLB值為A.B.C.D.E.【正確答案】：B

22、【答案解析】：<4>、OW型乳化劑的HLB值為A.B.C.D.E.【正確答案】：E【答案解析】：表面活性劑分子中親水、親油基團(tuán)對油和水的綜合親和力，稱為親水親油平衡值(HLB)。表面活性劑的HLB值愈高，其親水性愈強(qiáng)；HLB值愈低，其親油性愈強(qiáng)。HLB值在15以上的表面活性劑適宜用作增溶劑；HLB值在816的表面活性劑適宜用作O/W型乳化劑；HLB值在38的表面活性劑適宜用作W/O型乳化劑；HLB值在79的表面活性劑適宜用作潤濕劑。4、A.水飛B.加液研磨C.串料D.串油E.單獨粉碎【正確答案】：【答案解析】：<1>、含大量油脂性成分藥物的粉碎應(yīng)采用的方法為A.B.C.

23、D.E.【正確答案】：D【答案解析】：混合粉碎系將處方中藥物適當(dāng)處理后，全部或部分混合在一起粉碎的方法。復(fù)方制劑中多數(shù)藥材采用此法粉碎。特殊的混合粉碎方法包括：（1）串料（串研）：含黏液質(zhì)、糖分、樹脂、樹膠等黏性成分較多藥材，如熟地、枸杞、大棗、桂圓肉、山萸肉、黃精、玉竹、天冬、麥冬等，難以單獨粉碎?？上葘⑻幏街蟹丘ば运幉幕旌戏鬯闉榇址郏懤m(xù)摻入這些黏性藥材，再行粉碎；或?qū)ば运幉呐c其他藥材混合先作粗粉碎，再將粗粉碎的混合物料于60以下充分干燥后，再行粉碎。（2）串油：對于含有較多油脂性藥材的處方，可先將處方中其他藥料粉碎為細(xì)粉，再摻入油脂性藥材粉碎；或?qū)⒂椭运幉膿v成糊狀，再摻入其他細(xì)粉粉碎

24、。桃仁、柏子仁、酸棗仁、紫蘇子、胡桃仁等藥材，常需串油粉碎。其他，如烏雞白鳳丸、全鹿丸、大補(bǔ)陰丸等處方中含皮、肉、筋、骨等動物藥，粉碎前需蒸罐處理。<2>、含大量黏性成分藥料的粉碎應(yīng)采用的方法為A.B.C.D.E.【正確答案】：C【答案解析】：混合粉碎系將處方中藥物適當(dāng)處理后，全部或部分混合在一起粉碎的方法。復(fù)方制劑中多數(shù)藥材采用此法粉碎。特殊的混合粉碎方法包括：（1）串料（串研）：含黏液質(zhì)、糖分、樹脂、樹膠等黏性成分較多藥材，如熟地、枸杞、大棗、桂圓肉、山萸肉、黃精、玉竹、天冬、麥冬等，難以單獨粉碎?？上葘⑻幏街蟹丘ば运幉幕旌戏鬯闉榇址郏懤m(xù)摻入這些黏性藥材，再行粉碎；或?qū)ば运?/p>

25、材與其他藥材混合先作粗粉碎，再將粗粉碎的混合物料于60以下充分干燥后，再行粉碎。（2）串油：對于含有較多油脂性藥材的處方，可先將處方中其他藥料粉碎為細(xì)粉，再摻入油脂性藥材粉碎；或?qū)⒂椭运幉膿v成糊狀，再摻入其他細(xì)粉粉碎。桃仁、柏子仁、酸棗仁、紫蘇子、胡桃仁等藥材，常需串油粉碎。其他，如烏雞白鳳丸、全鹿丸、大補(bǔ)陰丸等處方中含皮、肉、筋、骨等動物藥，粉碎前需蒸罐處理。<3>、將水不溶性礦物藥、貝殼類藥物粉碎成極細(xì)粉應(yīng)采用的方法為A.B.C.D.E.【正確答案】：A【答案解析】：1水飛法系將藥料碎為粗顆粒，加入適量水進(jìn)行研磨或球磨，當(dāng)部分細(xì)粉混懸于水中時，及時將混懸液傾出，余下的粗藥料再

26、加水研磨，如此反復(fù)，直至全部粉碎為細(xì)粉，合并混懸液，靜置沉降，取出沉淀的細(xì)粉干燥，即得極細(xì)粉。如朱砂、爐甘石、珍珠、滑石粉等礦物、貝殼類藥物可用水飛法制得極細(xì)粉。但水溶性的礦物藥如硼砂、芒硝等則不能采用水飛法。2加液研磨法系將藥料中加入少量液體（乙醇或水）后進(jìn)行研磨，直至藥料被研細(xì)為止。如樟腦、冰片、薄荷腦、麝香等藥的粉碎。<4>、貴重藥、毒性藥物的粉碎應(yīng)采用的方法為A.B.C.D.E.【正確答案】：E【答案解析】：單獨粉碎系將一味藥材單獨粉碎的方法。本法適用于貴重細(xì)料藥，如冰片、麝香、牛黃、羚羊角等；毒性藥，如馬錢子、紅粉等；刺激性藥，如蟾酥；氧化性或還原性強(qiáng)的藥物，如火硝、硫黃

27、、雄黃等；樹脂、樹膠類藥，如乳香、沒藥等。還有因質(zhì)地堅硬不便與他藥混合粉碎的藥材亦宜單獨粉碎。5、A.可以加速乳劑的乳析B.可以顯著地提高溶膠的穩(wěn)定性C.可以顯著降低兩相間表面張力D.可以降低混懸微粒的沉降速度E.可以使電位升高，阻礙微粒之間碰撞聚集【正確答案】：【答案解析】：<1>、表面活性劑A.B.C.D.E.【正確答案】：C【答案解析】：凡是能夠顯著降低兩相間表面張力(或界面張力)的物質(zhì)，稱為表面活性劑。表面活性劑的分子結(jié)構(gòu)中同時含有親水基團(tuán)和親油基團(tuán)，具有"兩親性"。溶液中的表面活性劑，當(dāng)?shù)蜐舛葧r，產(chǎn)生界面吸附而降低溶液的界面張力；當(dāng)達(dá)到一定濃度后，溶液

28、的界面吸附達(dá)到飽和，表面活性劑的分子則轉(zhuǎn)入溶液中。水溶液中表面活性劑，由于親油基團(tuán)的存在，水分子與表面活性劑分子間的排斥力遠(yuǎn)大于吸引力，導(dǎo)致表面活性劑分子自身依靠范德華力相互聚集，形成親油基團(tuán)向內(nèi)、親水基團(tuán)向外，在水中穩(wěn)定分散，大小在膠體粒子范圍內(nèi)的膠束。表面活性劑在溶液中開始形成膠束時的濃度，稱為臨界膠束濃度(EME)。臨界膠束濃度的大小與表面活性劑的分子結(jié)構(gòu)有關(guān)，同時受溫度、pH值以及電解質(zhì)等條件的影響。<2>、反絮凝劑A.B.C.D.E.【正確答案】：E【答案解析】：絮凝劑與反絮凝劑：加入適量的電解質(zhì)可使混懸型液體藥劑中微粒周圍雙電層所形成的電位降低到一定程度，使得微粒間吸引

29、力稍大于排斥力，形成疏松的絮狀聚集體，經(jīng)振搖又可恢復(fù)成分散均勻混懸液的現(xiàn)象叫絮凝，所加入的電解質(zhì)稱為絮凝劑。加入電解質(zhì)后使電位升高，阻礙微粒之間碰撞聚集的現(xiàn)象稱為反絮凝，能起反絮凝作用的電解質(zhì)稱為反絮凝劑，加入適宜的反絮凝劑也能提高混懸劑的穩(wěn)定性。同一電解質(zhì)可因用量不同起絮凝作用或反絮凝作用，如枸櫞酸鹽、枸櫞酸氫鹽、酒石酸鹽、酒石酸氫鹽、磷酸鹽和一些氯化物等。<3>、保護(hù)膠體A.B.C.D.E.【正確答案】：B【答案解析】：溶膠中加入一定濃度的高分子溶液，能顯著地提高溶膠的穩(wěn)定性，這種現(xiàn)象稱為保護(hù)作用，形成的溶液稱為保護(hù)膠體。其原因是由于足夠數(shù)量的高分子物質(zhì)被吸附在溶膠粒子的表面，

30、形成類似高分子粒子的表面結(jié)構(gòu)，提高了溶膠的穩(wěn)定性。但若加入溶膠的高分子化合物的量太少，則反而會降低溶膠的穩(wěn)定性，甚至引起聚集，這種現(xiàn)象稱為敏化作用。<4>、助懸劑A.B.C.D.E.【正確答案】：D【答案解析】：助懸劑：助懸劑能增加分散介質(zhì)的黏度，降低微粒的沉降速度，同時能被藥物微粒表面吸附形成機(jī)械性或電性保護(hù)膜，防止微粒間互相聚集或產(chǎn)生晶型轉(zhuǎn)變，或使混懸液具有觸變性，從而增加其穩(wěn)定性。6、A.增強(qiáng)滋陰降火作用B.增強(qiáng)補(bǔ)肝明目，多用于眼目昏暗，視力減退。C.殺酶保苷，利于苷類成分的保存D.減少寒性，提高煎出效果E.增強(qiáng)寬中和胃作用【正確答案】：【答案解析】：<1>、牛蒡

31、子炒后A.B.C.D.E.【正確答案】：C【答案解析】：牛蒡子【炮制作用】牛蒡子生品長于疏散風(fēng)熱，解毒散結(jié)，常用于風(fēng)溫初起、痄腮腫痛、癰毒瘡瘍。炒后能緩和寒滑之性，以免傷中，并且氣香，宣散作用更佳，長于解毒透疹、利咽散結(jié)、化痰止咳，用于麻疹不透、咽喉腫痛、風(fēng)熱喘咳。炒后還可殺酶保苷，利于苷類成分的保存，易于煎出藥效。<2>、厚樸姜炙后A.B.C.D.E.【正確答案】：E【答案解析】：厚樸【炮制作用】生厚樸辛辣峻烈，對咽喉有刺激性，一般內(nèi)服都不生用；姜制后可消除對咽喉的刺激性，并可增強(qiáng)寬中和胃的功效?，F(xiàn)代炮制多以姜汁制，但各地操作不同，有用姜汁浸，有用姜汁炒，有用姜汁煮，還有用姜汁蒸

32、。不同炮制工藝的炮制品在加入輔料姜汁并經(jīng)過適當(dāng)?shù)募訜崽幚砗?，厚樸酚與和厚樸酚的含量有所變化，姜汁炒的炮制品中，以10的姜汁炒干、10姜汁炒微焦，兩種炮制品中酚性成分含量較高；姜汁煮和姜汁浸的炮制品中分別以10姜汁煮、10姜汁浸兩種炮制品中酸性成分含量較高，質(zhì)量較好。<3>、車前子鹽炙后A.B.C.D.E.【正確答案】：B【答案解析】：車前子【炮制作用】生車前子長于利尿通淋，清肺化痰，清肝明目；炒車前子寒性稍減，并能提高煎出效果，作用與生品相似，長于滲濕止瀉；鹽車前子瀉熱利尿而不傷陰，能益肝明目，多用于眼目昏暗、視力減退。車前子含有黏液質(zhì)，宜將藥物用文火炒爆時，稍冷或倒入未加熱的冷鍋

33、內(nèi)，立即噴灑鹽水，再用文火拌炒至干，可防止炒制時粘鍋。據(jù)報道：三種炮制品提取物黃酮類定性后應(yīng)一致，定量分析結(jié)果表明，清炒品黃酮含量較高，鹽炙品次之，生品較低，即清炒和鹽炙可提高黃酮類成分的含量。<4>、車前子炒后A.B.C.D.E.【正確答案】：D【答案解析】：車前子【炮制作用】生車前子長于利尿通淋，清肺化痰，清肝明目；炒車前子寒性稍減，并能提高煎出效果，作用與生品相似，長于滲濕止瀉；鹽車前子瀉熱利尿而不傷陰，能益肝明目，多用于眼目昏暗、視力減退。車前子含有黏液質(zhì)，宜將藥物用文火炒爆時，稍冷或倒入未加熱的冷鍋內(nèi)，立即噴灑鹽水，再用文火拌炒至干，可防止炒制時粘鍋。據(jù)報道：三種炮制品提

34、取物黃酮類定性后應(yīng)一致，定量分析結(jié)果表明，清炒品黃酮含量較高，鹽炙品次之，生品較低，即清炒和鹽炙可提高黃酮類成分的含量。7、A.羊脂油B.老蜜C.嫩蜜D.中蜜E.姜汁【正確答案】：【答案解析】：<1>、處方中含較多粉性藥材，黏性適中的藥材，制蜜丸時宜用A.B.C.D.E.【正確答案】：D【答案解析】：中蜜（又稱煉蜜）：煉制溫度達(dá)116118，含水量在1416，相對密度為1.37左右，煉制時表面翻騰“魚眼泡”（黃色均勻而有光澤的氣泡）。手指捻有粘性，但兩指分開指間無長白絲出現(xiàn)。適用于粘性中等的藥粉制丸，為大部分蜜丸所采用。<2>、處方中樹脂類、膠類藥材所占比例較大，制蜜丸

35、時宜用A.B.C.D.E.【正確答案】：C【答案解析】：嫩蜜：煉制溫度在105115，含水量為1720，相對密度約1.35，色澤無明顯變化，稍有黏性。適合于含較多黏液質(zhì)、膠質(zhì)、糖、淀粉、油脂、動物組織等黏性較強(qiáng)的藥粉制丸。<3>、處方中礦物藥、纖維性強(qiáng)的藥物含量較大，制蜜丸時宜用A.B.C.D.E.【正確答案】：B【答案解析】：老蜜：煉制溫度達(dá)119122，含水量在10以下，相對密度約為1.40，呈紅棕色。煉制時表面出現(xiàn)"牛眼泡"（較大的紅棕色氣泡），能“滴水成珠”（滴入冷水呈球形而不散）。手指捻黏性強(qiáng)，兩指分開有白色長絲（俗稱"打白絲"）。

36、適用于粘性差的礦物藥或富含纖維的藥粉制丸。<4>、厚樸常用炮制方法的輔料是A.B.C.D.E.【正確答案】：E【答案解析】：厚樸常姜汁，方法有姜汁蒸，姜汁浸，姜汁炒，姜汁煮。8、A.金屬離子絡(luò)合劑B.助溶劑C.抗氧劑D.抑菌劑E.增溶劑【正確答案】：【答案解析】：<1>、珍珠明目滴眼液中，對羥基苯甲酸甲酯與對羥基苯甲酸丙酯混合物的作用是A.B.C.D.E.【正確答案】：D【答案解析】：抑菌劑：滴眼劑是多劑量外用制劑，制劑中應(yīng)加入作用迅速有效的抑菌劑。常用抑菌劑有硝酸苯汞（0.0020.005)、硫柳汞（0.0050.01)、苯扎氯胺（0.0010.002)、苯乙醇（0.

37、5)、三氯叔丁醇（0.350.5)、羥苯乙酯、對羥基苯甲酸甲酯與對羥基苯甲酸丙酯混合物（對羥基苯甲酸甲酯0.030.1、對羥基苯甲酸丙酯0.01)等。<2>、正清風(fēng)痛寧注射液中，焦亞硫酸鈉和硫代硫酸鈉的作用是A.B.C.D.E.【正確答案】：C【答案解析】：抗氧劑常用的有亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、焦亞硫酸鈉和硫代硫酸鈉，一般用量為0.10.2。其中亞硫酸鈉、硫代硫酸鈉常用于偏堿性藥液，亞硫酸氫鈉、焦亞硫酸鈉常用于偏酸性藥液。<3>、正清風(fēng)痛寧注射液中，乙二胺四乙酸的作用是A.B.C.D.E.【正確答案】：A【答案解析】：防止主藥氧化的附加劑金屬離子絡(luò)合劑常用乙二胺四乙酸、乙

38、二胺四乙酸二鈉等。<4>、復(fù)方碘溶液中，碘化鉀的作用是A.B.C.D.E.【正確答案】：B【答案解析】：一些難溶于水的藥物由于第二種物質(zhì)的加入而使其在水中溶解度增加的現(xiàn)象，稱為助溶。加入的第二種物質(zhì)稱為助溶劑。難溶性藥物與助溶劑形成可溶性絡(luò)合物、生成可溶性鹽類而產(chǎn)生助溶作用。無機(jī)鹽類如硼砂、碘化鉀等。如以碘化鉀為助溶劑，能與碘形成絡(luò)合物KI3，增加碘的溶解度，配成含碘5的水溶液。三、多項選擇題1、當(dāng)歸常用的炮制品種有A.蒸當(dāng)歸B.當(dāng)歸炭C.土炒當(dāng)歸D.酒當(dāng)歸E.醋當(dāng)歸【正確答案】：BCD【答案解析】：傳統(tǒng)經(jīng)驗：止血用當(dāng)歸頭、補(bǔ)血用當(dāng)歸身、破血用當(dāng)歸尾。全當(dāng)歸補(bǔ)血，并具有調(diào)經(jīng)、潤腸通

39、便作用。酒炙后，增強(qiáng)活血補(bǔ)血調(diào)經(jīng)作用；土炒后，既能補(bǔ)血，又不致滑腸；炒炭后以止血和血為主。實驗表明，當(dāng)歸頭中的鈣、銅、鋅含量最高，為歸身或歸尾的1.56.8倍，歸尾中鉀、鐵含量高，為歸頭或歸身的1.52倍；揮發(fā)油含量，歸尾比歸頭高，但揮發(fā)油中藁本內(nèi)酯含量卻以歸尾中最低，阿魏酸含量以歸尾最高、歸身次之、歸頭最低。2、藥劑可能被微生物污染的途徑包括A.藥劑原料B.藥劑輔料C.操作人員D.包裝材料E.制藥設(shè)備器械【正確答案】：ABCDE【答案解析】：藥劑可能被微生物污染的途徑藥劑在制備的各個環(huán)節(jié)均可能被微生物污染，其主要途徑有：原藥材；藥用輔料；制藥設(shè)備、器械等；制藥環(huán)境空氣；操作人員；包裝材料。3

40、、固體分散體的類型有A.玻璃混懸液B.共沉淀物C.粗分散體系D.低共熔混合物E.固態(tài)溶液【正確答案】：ABDE【答案解析】：固體分散體的類型：低共熔混合物。藥物與載體共熔成完全混溶的液體，攪拌均勻，迅速冷卻固化而成為分散體，藥物以微晶形式分散于載體中成為物理混合物。固態(tài)溶液。藥物以分子狀態(tài)溶解在固體載體中形成均相體系。固態(tài)溶液中藥物的分散度往往比低共熔混合物中的更高，因此，它的溶出速度特別大。玻璃溶液或玻璃混懸液。藥物溶于熔融的透明狀的無定形載體中，驟然冷卻，得到質(zhì)脆透明狀態(tài)的固體溶液。共沉淀物。固體藥物與載體以適當(dāng)比例形成的非結(jié)晶性無定形物，常用的載體為多羥基化合物。4、藥劑中常用的防腐劑是

41、A.苯甲酸鈉B.30以上的甘油C.苯甲酸D.對羥基苯甲酸酯E.山梨酸鉀【正確答案】：ABCDE【答案解析】：系指能抑制微生物生長繁殖的化學(xué)藥品。藥劑中常用的防腐劑如下。（1）苯甲酸與苯甲酸鈉：苯甲酸水溶性較差；苯甲酸鈉易溶于水，應(yīng)用方便。一般用量為0.10.25。防腐作用依靠其未解離分子，在pH4以下的藥液中，絕大部分為游離分子，防腐效力較強(qiáng)。（2）對羥基苯甲酸酯（尼泊金類）：有甲、乙、丙、丁四種酯，抑霉菌作用較強(qiáng)，一般用量為0.010.25?？稍谒嵝浴⒅行约叭鯄A性藥液中發(fā)揮防腐作用。酸性溶液中作用最強(qiáng)，堿性溶液中，可因酚羥基的解離、酯的水解，防腐力降低。各種酯可單用，但合用效果更佳。（3）山

42、梨酸與山梨酸鉀：常用濃度為0.150.25，對細(xì)菌和霉菌均有較強(qiáng)抑菌效力，在含有聚山梨酯的液體藥劑中仍有較好的防腐效力。（4）其他：濃度為20以上的乙醇、30以上的甘油，中藥揮發(fā)油等也有防腐作用。5、為避免藥物制劑之間發(fā)生配伍變化，可采取的處理措施有A.改變劑型或調(diào)換藥物B.改變貯存條件C.改變調(diào)配次序D.改變?nèi)軇┗蛱砑釉觯ㄖ┤軇〦.調(diào)節(jié)藥液pH【正確答案】：ABCDE【答案解析】：配伍變化的技術(shù)處理為減少或避免藥物配伍變化的發(fā)生，在劑型設(shè)計和制劑工藝條件選擇時就應(yīng)嚴(yán)格控制，而調(diào)配時首先應(yīng)認(rèn)真審查處方，了解用藥意圖。藥劑學(xué)的配伍變化，一般可按下列方法進(jìn)行處理：1改變調(diào)配次序調(diào)配時的混合次序可

43、能影響某些藥液成品的質(zhì)量，改變調(diào)配次序可克服一些不應(yīng)產(chǎn)生的配伍禁忌。如制備碳酸鎂、枸櫞酸、碳酸氫鈉溶液型合劑時，應(yīng)將枸櫞酸溶于水，并與碳酸鎂混合溶解后，再將碳酸氫鈉溶入。若碳酸氫鈉先與枸櫞酸混合耗盡酸液，則不能配成溶液劑。另如配制濃度各0.5的苯甲醇與三氯叔丁醇的混合水溶液時，因三氯叔丁醇在冷水中溶解很慢，應(yīng)先將三氯叔丁醇與苯甲醇混合均勻，然后再加入注射用水則極易溶解。2改變?nèi)軇┗蛱砑釉觯ㄖ┤軇└淖內(nèi)軇┦侵父淖內(nèi)軇┯昧炕蚋淖兂苫旌先軇?。使用混合溶劑或適當(dāng)增加溶劑用量，可有效地防止或延緩溶液劑析出沉淀或分層。必要時可添加增溶劑或助溶劑。如含有樹脂的乙醇浸出制劑，在貯存過程往往析出沉淀或變色，可

44、加用1020乙醇或適量聚山梨酯80處理。加用1020的甘油或丙二醇也有助于苯酚、硼酸、硼砂的溶解。3調(diào)節(jié)藥液pH值pH值與很多藥物的溶解度有關(guān)，如芳香有機(jī)酸鹽、巴比妥酸鹽、青霉素鹽等陰離子型藥物，在氫離子濃度增加到一定程度時能析出溶解度較小的游離酸。而生物堿或堿性抗生素、堿性維生素及堿性安定劑等陽離子型藥物，當(dāng)氫離子濃度降低到一定程度時，能析出溶解度較小的游離堿。pH值的改變往往影響微溶性藥物溶液的穩(wěn)定性，應(yīng)調(diào)節(jié)溶液pH值在適宜的范圍內(nèi)。4改變劑型或調(diào)換藥物根據(jù)藥物配伍變化產(chǎn)生情況和臨床用藥要求，征得醫(yī)師同意，某些藥物可調(diào)換成藥效、用法與原成分類似的藥物。亦或改變劑型，如次硝酸鉍與碳酸氫鈉制成

45、合劑，因次硝酸鉍在水中水解生成硝酸，與碳酸氫鈉反應(yīng)放出二氧化碳，可用次碳酸鉍代替；也可設(shè)計制成散劑，分別包裝服用。5控制貯存條件質(zhì)量受溫度、空氣、水、光線等環(huán)境因素影響的藥物制劑，要控制好貯存條件。一般應(yīng)在密閉、避光條件下貯存，更應(yīng)注意某些要求冷藏的藥物制劑。目前已有藥物制劑配伍變化現(xiàn)象與產(chǎn)生原因分析及處理方法的相關(guān)軟件，可供使用時查對參考。6、軟膠囊內(nèi)可填充對明膠無溶解作用的A.醛類B.揮發(fā)性有機(jī)物C.液體藥物D.藥物溶液E.混懸液【正確答案】：CDE【答案解析】：軟膠囊對填充物料的要求軟膠囊可填充各種油類或?qū)δ冶跓o溶解作用的藥物溶液或混懸液，也可充填固體藥物。填充物料為低分子量水溶性或揮發(fā)

46、性有機(jī)物（如乙醇、丙酮、羧酸等）或充填藥物的含水量超過5，會使軟膠囊溶解或軟化；醛類可使囊膜中明膠變性；O/W型乳劑會失水破壞，均不宜作為軟膠囊的填充物。填充藥物混懸液時，分散介質(zhì)常用植物油或PBG400。油狀介質(zhì)常用1030的油蠟混合物作助懸劑，而非油狀介質(zhì)則常用115PBG4000或PBG6000。必要時可加用抗氧劑、表面活性劑等附加劑。填充液的pH應(yīng)控制在4.57.5之間，強(qiáng)酸性可導(dǎo)致明膠水解而泄漏，強(qiáng)堿性可引起明膠變性而影響溶解釋放。填充固體藥物時，藥粉應(yīng)過五號篩，并要混合均勻。7、有關(guān)氣霧劑中藥物吸收影響因素的敘述。正確的有A.發(fā)揮全身作用的吸入氣霧劑，霧滴的粒徑應(yīng)在0.51m為宜B

47、.發(fā)揮全身作用的吸入氣霧劑，霧滴的粒徑愈小愈好C.吸入給藥時，藥物的吸收速度與藥物的脂溶性大小成反比D.吸入給藥時，藥物吸收的速度與藥物的分子大小成反比E.起局部治療作用的吸入氣霧劑，霧滴的粒徑一般以0.31m為宜【正確答案】：AD【答案解析】：影響氣霧劑中藥物吸收因素是：藥物的脂溶性和分子大小；藥物的吸收速度與藥物的脂溶性大小成正比，與藥物的分子大小成反比。吸入氣霧劑霧滴的粒徑大小；起局部治療作用的吸入氣霧劑，霧滴的粒徑一般以310m為宜，發(fā)揮全身作用霧滴的粒徑應(yīng)在0.51m。霧粒過大或過小均不利于吸收。8、影響中藥制劑穩(wěn)定性的因素有A.PH值的影響B(tài).溶劑，溶質(zhì)及其它輔料的影響C.貯藏溫度

48、D.貯藏的光線E.貯藏的濕度和水分【正確答案】：ABCDE【答案解析】：影響中藥制劑穩(wěn)定性的因素（1）處方因素：pH值的影響。溶劑、基質(zhì)及其他輔料的影響。（2）制劑工藝：同種藥物的不同劑型，乃至同種劑型的不同工藝，其穩(wěn)定性差異較大。（3）貯藏條件：溫度。光線。氧氣和金屬離子。濕度和水分。包裝材料。答案部分 一、最佳選擇題1、【正確答案】：D【答案解析】：根據(jù)中國藥典、國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品標(biāo)準(zhǔn)等標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的處方，將藥物加工制成具有一定規(guī)格，可直接用于臨床的藥物制品，稱為制劑。制劑一般指某一個具體品種，有時也可以是各種劑型、各具體制劑的總稱，如中藥制劑、化藥制劑或生物制劑。制劑生產(chǎn)應(yīng)在符合GM

49、P要求的藥廠進(jìn)行，也可在符合GMP要求的醫(yī)院制劑室制備。研究制劑制備工藝和理論的科學(xué)，稱為制劑學(xué)。 【答疑編號100257436,點擊提問】 2、【正確答案】：C【答案解析】：注射液的配制：將符合要求的中藥注射用半成品加入溶劑中一次配成規(guī)定的濃度（稀配法），或加入部分溶劑中，配成濃溶液，加熱濾過后再加溶劑稀釋至全量（濃配法），濃配法可進(jìn)一步除去中藥注射用半成品中雜質(zhì)，提高注射劑的澄明度。為提高注射劑的澄明度和穩(wěn)定性，配制時常采取以下措施：水處理，冷藏：中藥提取液中加一定量注射用水后，破壞了原提取液中成分之間所形成的增溶體系，而使部分被增溶的雜質(zhì)進(jìn)一步沉降；熱處理，冷藏：將配制的注射液加熱至95

50、以上，維持30min，冷卻后再冷藏，使呈膠體分散狀態(tài)的雜質(zhì)沉淀；活性炭處理：選用經(jīng)150干燥活化34h的針用活性炭，用量為0.11.0，應(yīng)用時應(yīng)并注意考察活性炭對有效成分吸附的影響；加入附加劑：如pH值調(diào)節(jié)劑、抗氧劑和止痛劑等。配制注射用油性溶液時，注射用油應(yīng)先在150干熱滅菌12h，并放冷至適宜溫度后使用。 【答疑編號100257435,點擊提問】 3、【正確答案】：E【答案解析】：藥物因素：藥物的溶解度、脂溶性與解離度及粒徑大小等均可影響藥物的直腸吸收。難溶性藥物宜減小粒徑以增加溶出。脂溶性、非解離型的藥物較解離型的藥物易吸收。 【答疑編號100257434,點擊提問】 4、【正確答案】：

51、B【答案解析】：影響浸提的主要因素（1）藥材粒度：藥材粒度愈細(xì)，對浸出愈有利。但實際生產(chǎn)中藥材粒度不宜太細(xì)，這是因為：過細(xì)的粉末對藥液和成分的吸附量增加，造成有效成分的損失；大量組織細(xì)胞破裂，浸出的高分子雜質(zhì)增加；藥材粒度過細(xì)則提取液分離操作困難。（2）藥材成分：有效成分多為小分子化合物（相對分子質(zhì)量1000），擴(kuò)散較快，在最初的浸出液中占比例高，隨著擴(kuò)散的進(jìn)行，高分子雜質(zhì)溶出逐漸增多。因此，浸提次數(shù)不宜過多，一般23次即可將小分子有效物質(zhì)浸出完全。（3）浸提溫度：提高溫度可加速成分的解吸、溶解和擴(kuò)散，有利于浸出。但溫度過高，熱敏性成分易降解、高分子雜質(zhì)浸出增加。（4）浸提時間：浸提過程的完成

52、需要一定的時問。當(dāng)有效成分?jǐn)U散達(dá)到平衡時，該浸提過程即已完成。長時間浸提，高分子雜質(zhì)浸出增加，并易導(dǎo)致已浸出有效成分的降解。因此，有效成分?jǐn)U散達(dá)到平衡時應(yīng)停止浸提，分出浸提液，更換新的溶劑。（5）濃度梯度：濃度梯度也即濃度差，是浸提擴(kuò)散的動力。不斷攪拌、更換新溶劑，或強(qiáng)制循環(huán)浸出液，采用動態(tài)提取、連續(xù)逆流提取等均可增大濃度梯度，提高浸出效率。（6）溶劑用量：溶劑用量大，利于有效成分?jǐn)U散，但用量過大，則后續(xù)濃縮等工作量增加。（7）溶劑pH：調(diào)節(jié)浸提溶劑的pH，利于某些成分的提取。如用酸性溶劑提取生物堿，用堿性溶劑提取酸性皂苷等。（8）浸提壓力：加壓浸提可加速質(zhì)地堅實的藥材的潤濕和滲透，縮短浸提時

53、間。加壓還可使部分細(xì)胞壁破裂，亦有利于浸出成分的擴(kuò)散。但浸潤滲透過程完成后或?qū)τ谫|(zhì)地疏松的藥材，加壓的影響不大。（9）新技術(shù)應(yīng)用：超臨界流體提取、超聲波提取、微波加熱提取等新技術(shù)應(yīng)用，有利于浸提。 【答疑編號100257433,點擊提問】 5、【正確答案】：A【答案解析】：平衡水分與自由水分：物料與一定溫度、濕度的空氣相接觸時，將會發(fā)生排除水分或吸收水分的過程，直至物料表面水分所產(chǎn)生的蒸氣壓與空氣中的水蒸氣相等，物料中的水分與空氣中的水分處于動態(tài)平衡狀態(tài)為止。此時物料中所含的水分稱為該空氣狀態(tài)下物料的平衡水分。平衡水分與物料的種類、空氣的狀態(tài)有關(guān)。物料不同，在同一空氣狀態(tài)下的平衡水分不同；同一

54、種物料，在不同的空氣狀態(tài)下的平衡水分也不同。物料中所含的總水分等于自由水分與平衡水分之和。干燥過程可除去的水分為自由水分，不能除去干燥條件下的平衡水分。 【答疑編號100257432,點擊提問】 6、【正確答案】：D【答案解析】：固體分散體的常用載體水溶性載體材料：高分子聚合物（如聚乙二醇類，聚乙烯吡咯烷酮類），表面活性劑，有機(jī)酸及糖類（如山梨醇，蔗糖）等。 【答疑編號100257431,點擊提問】 7、【正確答案】：E【答案解析】：熱原的基本性質(zhì)（1）耐熱性：通常的滅菌條件往往不能破壞熱原，但干熱滅菌180，34h；250，3045分鐘；650，1min條件下可徹底破壞熱原。（2）濾過性：熱

55、原直徑為15nm，可通過一般濾器，甚至是微孔濾膜，孔徑小于1nm的超濾膜可除去熱原。（3）水溶性：熱原可溶于水，其濃縮的水溶液帶有乳光。（4）不揮發(fā)性：熱原具有不揮發(fā)性，但可溶于水蒸氣所夾帶的霧滴，因此，蒸餾水器上應(yīng)附有隔沫裝置以防止熱原溶于水蒸氣所夾帶的霧滴而帶入注射用水中。（5）被吸附性：熱原可被活性炭、離子交換樹脂、石棉板等吸附。（6）其他：熱原能被強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑、超聲波等所破壞。 【答疑編號100257430,點擊提問】 8、【正確答案】：E【答案解析】：非離子型表面活性劑。本類表面活性劑在水中不解離，其分子結(jié)構(gòu)中親水基團(tuán)多為甘油、聚乙二醇或山梨醇等多元醇，親油基團(tuán)多為長鏈脂肪酸或長鏈脂肪醇以及烷基或芳基等，它們以酯鍵或醚鍵相結(jié)合。本類表面活性劑廣泛應(yīng)用于外用制劑、內(nèi)服制劑和注射劑。聚氧乙烯脫水山梨醇脂肪酸酯類：系在司盤類表面活性劑分子結(jié)構(gòu)的剩余羥基上，結(jié)合聚氧乙烯基而成的醚類化合物，商品為吐溫。由于分子中含有大量親水性的聚氧乙烯基，故其親水性顯著增強(qiáng)，成為水溶性表面活性劑，主要用作增溶劑、O/W型乳化劑、潤濕劑和助分散劑。常用品種：吐溫20（聚山梨酯20）、吐