有機(jī)化學(xué)離線作業(yè)(全必做) (1)

1、浙江大學(xué)遠(yuǎn)程教育學(xué)院有機(jī)化學(xué)課程作業(yè)姓名：邱海瀟學(xué) 號：712124222021年級：12秋學(xué)習(xí)中心：臺州電大第一章 緒論一、 比較下列化合物的酸性：（ ）D>B>A>CD>C>A>BD>A>B>D二、下列基團(tuán)或者離子屬于親電試劑的有：（B, C, E , H ） 屬于親核試劑的有：（A, D, F, G ） A CN- B Br+ C NO2+ D CH3OH E +C(CH3)2 F CH3ONa G CH3CH2NH2 H 第二章 有機(jī)化合物的命名一、 命名下列化合物一、 1、對羥基苯甲酸2、3-甲氧基-4-溴苯甲醛3、 對羥基苯乙醇

2、4、 4-二甲氨基苯甲酸甲酯5、 N,N-二甲基-（3-甲氧基苯基）甲酰胺6、 對羥基苯甲酸甲酯7、 2-溴-環(huán)己酮8、 2-羥基戊酸9、 對甲基苯甲酰氯10、 3-（3,4-二甲氧基苯基）丙烯酸11、 4-甲基苯酚12、 3,4-二氯甲苯13、 4-氯-二環(huán)3,2,2-2-壬烯14、 8,8-二甲基-二環(huán)3,2,2 -2-壬烯15、 2-甲基-8,8-二氯-二環(huán)3,2,2-2-壬烷第三章 同分異構(gòu)一、命名下列化合物1、（S）-2-氯丙酸 2、（R）-2-甲基-2-羥基丁酸甲酯3、（2S,3S）-2-氯-3-溴-戊酸乙酯 4、（2S,3R）-2-溴-3戊醇第五章 飽和烴一、寫出取代環(huán)己烷的優(yōu)勢

3、構(gòu)象1）1，2二乙基環(huán)己烷的穩(wěn)定構(gòu)象 2）1，3二甲基環(huán)己烷的穩(wěn)定構(gòu)象一、1、 2、第六章 不飽和烴一、完成下列反應(yīng)、1、 2、 3、4、 5、 ， 6、二、比較下列化合物與HBr反應(yīng)的活性次序2>4>3>1三、鑒別下列化合物第七章 芳烴一、完成下列反應(yīng)1、 2、3、4、5、 6、7、 8、二、比較下列化合物的親電反應(yīng)活性1, 3>2>1>42, 1>4>2>3三、下列基團(tuán)或者離子屬于第一類定位基的有：（ B,C,D,H ），屬于第二類定位基的有（ A,E,F,G ），能夠增加苯環(huán)電子云密度的有（B,D,H ），能夠減少苯環(huán)電子云密度的有

4、（ A,C,E,F, G ）A B C D E F G H 第八章 鹵代烴一、 完成下列反應(yīng)二、 鑒別 2-氯丙烯，3-氯丙烯，芐基氯，氯苯三、 比較下列化合物發(fā)生SN1親核取代反應(yīng)的活性1>3>4>2四 、下列碳自由基最不穩(wěn)定的是：（ D ）A B C D 五、合成第九章 醇 酚 醚一、完成下列反應(yīng)1、 2、 3、4、， 5、二、鑒別下列化合物1、 苯酚，芐氯，環(huán)己烯，環(huán)己醇，丙炔2、 1-戊烯，1-戊炔，1-戊醇，1-溴戊烷三、理化性質(zhì)1、 下列化合物不與lucas試劑反應(yīng)的是：（A ）2、 與lucas試劑反應(yīng)最快的是：（D ）3、 與lucas試劑反應(yīng)最慢的是：（C

5、）A、 B、 C、 D、四、比較化合物的酸性2>5>1>4>3第十章 醛、酮及親核加成反應(yīng)一、完成下列反應(yīng)1、 2、 3、 4、 5、6、 7、二、比較化合物與親核試劑反應(yīng)的活性1、 2>5>1>4>32、1>4>3>5>2三、鑒別：環(huán)戊酮，苯乙酮，苯甲醛，乙醇，苯酚 四、理化性質(zhì)1、能夠與托倫試劑反應(yīng)，但是不能與菲林試劑反應(yīng)的化合物是：（B） A、 B、 C、 D、2、 最難與2，4二硝基苯肼發(fā)生反應(yīng)的化合物是： (B )A、 B、 C、 D、3、 能夠與Br2/NaOH反應(yīng)生成黃色沉淀的化合物是： (C )A、 B、

6、C、 D、十一章 羧酸及其衍生物一、 完成下列反應(yīng)：1、 2、（OCH2CH3用OH,NH2，NHCH2CH3代替）3、4、四、 比較下列化合物的的酸性 1、 2>5>1>4>32、1>4>3>2>5三、比較下列化合物的亞甲基酸性大小 3>4>5>1>2四、下列化合物中亞甲基的酸性高于乙酸乙酯的有：（B,C,D,E,F ） A、 B、 C、 D、E、 F、第十二章 含氮化合物一、 完成下列反應(yīng)：1、 2、 3、4、，5、 6、二、鑒別 苯胺，N甲基苯胺， N,N二甲基苯胺，苯酚三、比較下列化合物的堿性大小1>4>5>2>3四、合成 第十四章 雜環(huán)化合物一、 命名下列