質(zhì)量檢驗(yàn)監(jiān)督管理制度_第1頁(yè)
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1、青島海利爾藥業(yè)集團(tuán) 質(zhì)量檢驗(yàn)監(jiān)督管理制度目的加強(qiáng)原料、生產(chǎn)環(huán)節(jié)質(zhì)量檢驗(yàn)監(jiān)督和市場(chǎng)質(zhì)量信息返饋的跟蹤處理,提高產(chǎn)品質(zhì)量。范圍所有采購(gòu)進(jìn)廠的原料,包裝材料、半成品及成品等職責(zé)部門(mén)工廠質(zhì)檢部全面負(fù)責(zé)進(jìn)廠原藥、包裝材料、工廠生產(chǎn)的半成品、產(chǎn)成品的質(zhì)量檢驗(yàn)監(jiān)督說(shuō)明:本管理制度僅限對(duì)莒南工廠產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)監(jiān)督工作相應(yīng)部門(mén)的操作管理,在實(shí)施過(guò)程中應(yīng)全面貫徹和執(zhí)行公司制定的相關(guān)規(guī)定。一、 入廠原料檢驗(yàn)范圍:采購(gòu)進(jìn)廠原藥、助溶劑、其它物料等職責(zé)劃分:1、質(zhì)檢部負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)組織和安排本部門(mén)人員對(duì)進(jìn)廠原料的質(zhì)量檢驗(yàn);并對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行復(fù)查審核;負(fù)責(zé)與其它相關(guān)部門(mén)協(xié)同處理與原料質(zhì)量相關(guān)問(wèn)題的處理;2、化驗(yàn)員負(fù)責(zé)對(duì)進(jìn)廠原料進(jìn)

2、行抽樣檢測(cè),依據(jù)檢測(cè)結(jié)果作出質(zhì)量判定。負(fù)責(zé)對(duì)因原料質(zhì)量出現(xiàn)的異常現(xiàn)象及時(shí)向部門(mén)主管匯報(bào)。原料質(zhì)量控制流程 1、質(zhì)檢抽樣檢測(cè)合格但因特殊需要經(jīng)研發(fā)小試配樣出現(xiàn)配方適應(yīng)性不合格的原藥由研發(fā)質(zhì)檢共同出具“配方適應(yīng)性不合格”不合格質(zhì)檢單,通知采購(gòu)由廠家對(duì)不合格原藥進(jìn)行處理;2、抽樣檢測(cè)合格但在生產(chǎn)過(guò)程中半成品出現(xiàn)經(jīng)調(diào)查確實(shí)因原藥質(zhì)量問(wèn)題導(dǎo)致不合格的,可補(bǔ)充判定該批原藥質(zhì)量不合格,由廠方承擔(dān)相關(guān)責(zé)任。方法步驟1、原料抽樣11進(jìn)廠原料由化驗(yàn)室派專(zhuān)人進(jìn)行抽取樣品,抽樣時(shí)根據(jù)樣品性狀準(zhǔn)備好相應(yīng)器具。12化驗(yàn)員須對(duì)抽取的樣品做好相應(yīng)標(biāo)識(shí)記錄,樣品標(biāo)識(shí)上須注明樣品名稱(chēng)、來(lái)源、批號(hào),取樣地點(diǎn),含量、取樣人、取樣日期

3、等信息;13取樣時(shí)檢查產(chǎn)品外包裝如沒(méi)有任何標(biāo)識(shí)或無(wú)名稱(chēng)標(biāo)識(shí),化驗(yàn)員應(yīng)拒絕抽樣,不得在貨運(yùn)單上簽字同意卸車(chē),并及時(shí)向部門(mén)負(fù)責(zé)人說(shuō)明情況,如屬標(biāo)識(shí)不全(依商品農(nóng)藥包裝通則)須在質(zhì)檢報(bào)告上注明;14無(wú)標(biāo)識(shí)或無(wú)產(chǎn)品名稱(chēng)標(biāo)識(shí)的進(jìn)廠原料由質(zhì)檢部及時(shí)通知采購(gòu)聯(lián)系供方盡快協(xié)調(diào)處理。2、分析檢測(cè)及質(zhì)量判定21進(jìn)廠原料樣品檢測(cè)由化驗(yàn)室安派專(zhuān)人進(jìn)行;22分析檢測(cè)方法依照相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)或技術(shù)文件操作,在不影響檢測(cè)結(jié)查的前提下可按本部門(mén)制定的相應(yīng)“操作規(guī)程”簡(jiǎn)化操作步驟;23分析檢測(cè)結(jié)果判定必須及時(shí)準(zhǔn)確,并同時(shí)經(jīng)其他人復(fù)核一致有效;如復(fù)核結(jié)果與檢測(cè)人結(jié)論不一致,應(yīng)重新測(cè)定;24依據(jù)檢測(cè)對(duì)相應(yīng)原料質(zhì)量進(jìn)行判定,判定標(biāo)準(zhǔn)參照進(jìn)廠

4、原藥質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)或其它技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)文件。3、開(kāi)具質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告31質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告單必須填寫(xiě)清晰工整,內(nèi)容完整,包括產(chǎn)品名稱(chēng)、數(shù)量、來(lái)源、取樣地點(diǎn)、批次、取樣人、檢測(cè)項(xiàng)指標(biāo)、實(shí)測(cè)值,判定結(jié)論等;32質(zhì)檢報(bào)告單必須經(jīng)檢測(cè)、復(fù)審或?qū)徍藘扇艘陨虾灻行В?3質(zhì)檢報(bào)告單一式三份,一聯(lián)存根,二聯(lián)紅單送保管,三聯(lián)黃單送工藝配料開(kāi)單,對(duì)不合格原料以第三聯(lián)黃單送保管提示保管單獨(dú)存放。4、填寫(xiě)原料檢測(cè)記錄和臺(tái)帳5、留樣保存記錄資料 檢驗(yàn)報(bào)告單 進(jìn)廠原料檢驗(yàn)臺(tái)帳 不合格品通知單 二、 入廠包材檢驗(yàn)范圍 所有用于工廠生產(chǎn)產(chǎn)品包裝的進(jìn)廠物料,包括箱、桶、袋、商標(biāo)箱貼、膜卷、瓶等職責(zé)劃分1、質(zhì)檢部負(fù)責(zé)組織和安排本部門(mén)人員對(duì)進(jìn)廠包

5、材的質(zhì)量檢驗(yàn);并對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行復(fù)查審核;負(fù)責(zé)與其它相關(guān)部門(mén)協(xié)同處理與包材質(zhì)量相關(guān)問(wèn)題的處理;2質(zhì)檢部包材檢驗(yàn)專(zhuān)員負(fù)責(zé)對(duì)進(jìn)廠包材進(jìn)行抽樣檢驗(yàn),依據(jù)檢測(cè)結(jié)果作出質(zhì)量判定。負(fù)責(zé)對(duì)因包材質(zhì)量出現(xiàn)的異常現(xiàn)象及時(shí)向部門(mén)主管匯報(bào);3包材檢驗(yàn)專(zhuān)員負(fù)責(zé)依照相應(yīng)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)要求對(duì)新產(chǎn)品、新包材供應(yīng)廠家或市場(chǎng)要求更換產(chǎn)品包材類(lèi)型的相應(yīng)包材安排做好包材適應(yīng)性試驗(yàn)。包裝物料質(zhì)量控制流程1、對(duì)新供應(yīng)廠家提供的包材以及新產(chǎn)品確定使用某品種或規(guī)格包材之前須先經(jīng)質(zhì)檢部對(duì)相應(yīng)包材進(jìn)行適應(yīng)性試驗(yàn),試驗(yàn)合格方可供應(yīng)使用;2、對(duì)經(jīng)質(zhì)檢抽樣檢驗(yàn)合格但在生產(chǎn)使用中出現(xiàn)因包材質(zhì)量問(wèn)題導(dǎo)致發(fā)生我方產(chǎn)品質(zhì)量事故的,調(diào)查確認(rèn)后可補(bǔ)充追認(rèn)供方當(dāng)批包材質(zhì)

6、量不合格,相關(guān)責(zé)任由供方承擔(dān)。方法步驟1、包材試驗(yàn)11包材質(zhì)檢員按市場(chǎng)需要或采購(gòu)送樣安排試驗(yàn)計(jì)劃;12研發(fā)工藝人員根據(jù)需要配制試驗(yàn)所需藥品;13包材質(zhì)檢專(zhuān)員按相應(yīng)包材技術(shù)指標(biāo)進(jìn)行裝藥封樣并進(jìn)行應(yīng)試驗(yàn);14在規(guī)定試驗(yàn)期觀察試驗(yàn)結(jié)果,填寫(xiě)試驗(yàn)報(bào)告。2、包材進(jìn)廠檢驗(yàn)包材質(zhì)檢專(zhuān)員接通知后到指定地點(diǎn)對(duì)進(jìn)廠包材進(jìn)行抽樣檢測(cè)。3、開(kāi)具質(zhì)檢報(bào)告單4、填寫(xiě)進(jìn)廠包材質(zhì)檢記錄臺(tái)帳記錄資料質(zhì)檢報(bào)告單 包材質(zhì)檢記錄 不合格品通知單包材適應(yīng)實(shí)驗(yàn)報(bào)告三、 半成品檢驗(yàn)范圍所有車(chē)間生產(chǎn)的半成品物料和外加工半成品職責(zé)劃分1、質(zhì)檢部負(fù)責(zé)安排化驗(yàn)室人員對(duì)車(chē)間生產(chǎn)的半成品物料和進(jìn)廠的外加工半成品進(jìn)行抽樣檢驗(yàn);并對(duì)有質(zhì)量問(wèn)題的半成品協(xié)調(diào)

7、相關(guān)部門(mén)進(jìn)行處理;2、化驗(yàn)室化驗(yàn)人員按崗位和分工負(fù)責(zé)相應(yīng)半成品的分析檢測(cè),并依據(jù)相應(yīng)產(chǎn)品指標(biāo)作出半產(chǎn)品的質(zhì)量判定;負(fù)責(zé)將檢測(cè)分析過(guò)程中出現(xiàn)的異常情況及時(shí)向部門(mén)主管匯報(bào)。半成品質(zhì)量控制流程方法步驟1、樣品檢測(cè)11化驗(yàn)人員接車(chē)間或倉(cāng)庫(kù)保管通知到指定地點(diǎn)按規(guī)定方法抽樣,并對(duì)抽取的樣品做好標(biāo)識(shí),標(biāo)識(shí)內(nèi)容包括:品名、批次、生產(chǎn)車(chē)間、取樣人、取樣日期、代表數(shù)量等;22抽取的樣品由專(zhuān)人按規(guī)定項(xiàng)依照相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)或技術(shù)文件進(jìn)行檢測(cè);13檢測(cè)結(jié)果須經(jīng)第二人同時(shí)復(fù)核符合后有效,第一次抽樣檢測(cè)不合格的半成品應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行第二次擴(kuò)大抽樣檢測(cè),合格后放行;2、開(kāi)具質(zhì)檢報(bào)告單21質(zhì)檢報(bào)告單由負(fù)責(zé)該樣品檢測(cè)的人員填寫(xiě),在相應(yīng)表格欄

8、填寫(xiě)好樣品名稱(chēng)、數(shù)量、批次、生產(chǎn)車(chē)間、取樣人,報(bào)告日期、檢測(cè)指標(biāo)項(xiàng)、實(shí)際檢測(cè)結(jié)果、判定結(jié)論,質(zhì)檢報(bào)告單須經(jīng)檢品檢測(cè)人、復(fù)檢人同時(shí)簽字后有效;22質(zhì)檢報(bào)告單一式三份,一份存底,另兩份交生產(chǎn)車(chē)間一份入庫(kù)使用,一份車(chē)間留存。3、樣品保存 半成品樣品保存參照留樣管理記錄資料質(zhì)檢報(bào)告單 半成品質(zhì)檢記錄 不合格品通知單四、 產(chǎn)成品檢驗(yàn)范圍工廠所有車(chē)間生產(chǎn)的成品以及庫(kù)存的成品職責(zé)劃分1、工廠質(zhì)檢部負(fù)責(zé)組織本部門(mén)人員對(duì)車(chē)間生產(chǎn)的成品質(zhì)量進(jìn)行檢驗(yàn),并對(duì)倉(cāng)庫(kù)存放的成品組織質(zhì)檢員定期抽查監(jiān)督;2、質(zhì)檢部成品質(zhì)檢員負(fù)責(zé)對(duì)車(chē)間生產(chǎn)的成品在線巡檢、集中抽檢,并對(duì)倉(cāng)庫(kù)存放的成品定期抽檢成品質(zhì)量控制流程成品質(zhì)量控制流程如下:

9、1.物料檢驗(yàn)液體制劑灌裝前經(jīng)灌裝機(jī)取樣打比重、外觀與半成品對(duì)照合格后灌裝,不合格放料;固體制劑檢查半成品標(biāo)識(shí)是否與包材配套一致,提料是否正確,正確后包裝 2.包裝物料檢驗(yàn)檢查包裝是否配套,包裝材料質(zhì)量是否合格,合格后使用 3.首件檢驗(yàn)檢驗(yàn)生產(chǎn)線完成的首件產(chǎn)品質(zhì)量是否合格,合格后繼續(xù)生產(chǎn);不合格停機(jī)調(diào)適 現(xiàn)場(chǎng)巡檢巡檢中出現(xiàn)不合格現(xiàn)象,停機(jī)返工,機(jī)器調(diào)適后繼續(xù)生產(chǎn) 4.集中抽檢抽檢合格后入庫(kù),不合格返工或不合格暫存 5.定期庫(kù)檢庫(kù)檢不合格的產(chǎn)品開(kāi)返工單通知返工方法步驟1物料檢驗(yàn)11液體制劑灌裝前由成品質(zhì)檢員監(jiān)督抽樣送化驗(yàn)室檢驗(yàn),經(jīng)對(duì)比和打比重與半成品留樣一致后,方可由質(zhì)檢員簽字同意灌裝;12固體制

10、劑包裝前經(jīng)成品質(zhì)檢檢查半成品包裝標(biāo)識(shí)與要包裝的產(chǎn)品配套包材名稱(chēng)一致,內(nèi)在物料外觀無(wú)異常后由質(zhì)檢員簽字同意包裝;2配套包材檢驗(yàn)成品質(zhì)檢員應(yīng)根據(jù)車(chē)間生產(chǎn)的產(chǎn)品檢查備料準(zhǔn)備的包裝材料,必須包材配套、質(zhì)量合格后方可使用3生產(chǎn)巡檢4集中抽檢5定期庫(kù)檢質(zhì)檢部成品質(zhì)檢組將定期組織人員對(duì)庫(kù)存成品進(jìn)行抽樣檢驗(yàn),抽檢形式內(nèi)容同第4條,對(duì)經(jīng)抽檢不合格的庫(kù)存成品匯總整理后以不合格品通知單的形式能知生產(chǎn)部門(mén)相應(yīng)車(chē)間進(jìn)行整改記錄資料 成品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告單 成品檢驗(yàn)記錄 成品檢驗(yàn)臺(tái)帳 不合格品五、 留樣管理范圍所有進(jìn)廠原藥、半成品、成品職責(zé)劃分1、質(zhì)檢部根據(jù)相關(guān)管理規(guī)定安排本部門(mén)人員對(duì)檢驗(yàn)抽樣做好保存管理工作;2、化驗(yàn)室人員

11、按各自崗位負(fù)責(zé)的工作和產(chǎn)品按要求做好對(duì)應(yīng)的原料、半成品的抽樣、記錄、和封樣保存;3、成品質(zhì)檢人員按要做好當(dāng)班產(chǎn)成品的樣品抽取和保存。方法步驟1、原料留樣11原料進(jìn)廠由化驗(yàn)人員根據(jù)要求抽取樣品,并做好樣品標(biāo)識(shí),標(biāo)識(shí)內(nèi)容包括:樣品名稱(chēng)、批號(hào)、含量、取樣日期、取樣人等;12原料抽樣后應(yīng)做好記錄和臺(tái)帳;2、半成品留樣21半成品經(jīng)化驗(yàn)人員抽樣檢測(cè)后的樣品應(yīng)按要求做好封存保管,半成品留樣一樣必須做好標(biāo)識(shí),內(nèi)容包括:樣品名稱(chēng)、批次、數(shù)量、取樣日期、取樣人、有效成分含量等;22半成品抽樣檢測(cè)后應(yīng)同時(shí)做好檢測(cè)記錄;3、成品留樣成品留樣由成品質(zhì)檢員根據(jù)要求在每個(gè)產(chǎn)品更換批次時(shí)抽取一袋或瓶已經(jīng)封好的成品作為留樣4、

12、留樣的樣品由相應(yīng)人員封樣并做好標(biāo)識(shí)處理后送留樣室按要求分類(lèi)存放,并做好留樣記錄;5、樣品保存期半成品、成品留樣保存期一般為兩年;原料樣品保存期為相應(yīng)批次產(chǎn)品有效期;6、樣品處理留存的樣品過(guò)期后應(yīng)按規(guī)定方法進(jìn)行處理61原料樣品超過(guò)規(guī)定保存期后可視其質(zhì)量狀況進(jìn)行處理,如樣品質(zhì)量正常的經(jīng)確認(rèn)后返回原料倉(cāng)庫(kù)或車(chē)間生產(chǎn)使用,質(zhì)量出現(xiàn)異常或變質(zhì)時(shí)應(yīng)按報(bào)廢處理;62半成品和成品樣品處理過(guò)保存期的半成品、成品樣品經(jīng)質(zhì)量確認(rèn)后可重新加工處理的送車(chē)間進(jìn)行處理;不能重新加工處理的樣品按報(bào)廢程序處理;7、報(bào)廢樣品的處理樣品過(guò)期后不能繼續(xù)加工使用的,可按廢品處理,報(bào)廢品的處理方法是將報(bào)廢的樣品按不同產(chǎn)品分類(lèi)收集或倒入專(zhuān)

13、門(mén)收集廢品的容器內(nèi),定期送環(huán)保部門(mén)指定的廢品處理站進(jìn)行處理記錄資料留樣室送樣記錄六、 產(chǎn)品批號(hào)和標(biāo)識(shí)管理目的加強(qiáng)生產(chǎn)流程管理,確保產(chǎn)品質(zhì)量,便于對(duì)市場(chǎng)反饋的問(wèn)題及時(shí)追溯查找及責(zé)任追究職責(zé)劃分1、由工廠質(zhì)檢部制定適合本工廠生產(chǎn)實(shí)際的批號(hào)和標(biāo)致識(shí)管理辦法;2、由工廠質(zhì)檢部化驗(yàn)員和成品質(zhì)檢員在平常工作監(jiān)督本辦法的實(shí)施;3、產(chǎn)品批號(hào)和相應(yīng)的標(biāo)識(shí)由生產(chǎn)車(chē)間生產(chǎn)過(guò)程中具體執(zhí)行。方法步驟1、液體制劑的批號(hào)管理11液體制劑的批號(hào)由質(zhì)檢員開(kāi)具化驗(yàn)單時(shí)按研發(fā)在開(kāi)單時(shí)編排的批次編號(hào)填寫(xiě),研發(fā)編排的批次編號(hào)依照生產(chǎn)當(dāng)日的日期和批次進(jìn)行編排,如配料日期為2008年12月16日配制的第三批黑光燈,編排批號(hào)為:200812

14、160312配料員按化驗(yàn)單上的批號(hào)對(duì)車(chē)間罐或沉淀罐的產(chǎn)品進(jìn)行掛牌標(biāo)識(shí)(牌上要詳細(xì)標(biāo)明產(chǎn)品名稱(chēng)、批號(hào))13液體制劑灌裝時(shí),產(chǎn)品批號(hào)的噴碼或字粒編碼應(yīng)按產(chǎn)品批號(hào)+班長(zhǎng)姓名的第一個(gè)字母大寫(xiě).如(1)所述產(chǎn)品批號(hào)應(yīng)為:20081216XXX003 注X為字母代號(hào)14如果同一產(chǎn)品的兩批料同時(shí)打入儲(chǔ)料罐,如2008年12月16日生產(chǎn)的第二批、第三批黑光燈同時(shí)打入儲(chǔ)料罐儲(chǔ)存,灌裝時(shí)產(chǎn)品批號(hào)應(yīng)為20081216XXX020315液體制劑小包裝可不加字母標(biāo)識(shí),但應(yīng)用固定數(shù)字代號(hào)表示相應(yīng)班組,以便進(jìn)行追溯16產(chǎn)品批號(hào)沒(méi)有按規(guī)定進(jìn)行標(biāo)識(shí)時(shí),倉(cāng)庫(kù)應(yīng)拒絕接收,不予入庫(kù),質(zhì)檢不予開(kāi)具質(zhì)檢合格單;包裝車(chē)間提料時(shí)如發(fā)現(xiàn)配送物

15、料無(wú)批號(hào)或批號(hào)標(biāo)識(shí)不清、不全、不對(duì)應(yīng)拒絕接收,并退回倉(cāng)庫(kù)七、 不合格品管理目的加強(qiáng)對(duì)不合格品的管理,防止不合格的原料、半成品流入生產(chǎn)工序和不合格的成品出廠進(jìn)入市場(chǎng)發(fā)生質(zhì)量事故職責(zé)劃分1、由質(zhì)檢部化驗(yàn)員或成品質(zhì)檢人員按相應(yīng)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)判定出原料、產(chǎn)品是否合格,確認(rèn)是否為不合格品;2、由化驗(yàn)、質(zhì)檢員對(duì)相應(yīng)原料、半成品、成品開(kāi)具不合格品通知單送交相關(guān)部門(mén),傳遞不合格信息;3、判定不合格在倉(cāng)庫(kù)暫存的原料、產(chǎn)品由倉(cāng)庫(kù)保管人員做好不合格警示標(biāo)識(shí)嚴(yán)格管理;4、被判定為不合格的原料由采購(gòu)部門(mén)協(xié)調(diào)供方及時(shí)退換貨處理;不合格的半成品、成品由生產(chǎn)車(chē)間及時(shí)安排返工整理。方法步驟1、不合格原料11經(jīng)化驗(yàn)員抽樣檢測(cè)不合格

16、并重取樣復(fù)核仍不合格的原料被判定不合格后,由化驗(yàn)員開(kāi)具不合格報(bào)告單和不合格原料通知單,經(jīng)質(zhì)檢部長(zhǎng)審核蓋質(zhì)檢印后傳真采購(gòu)門(mén)相關(guān)人員;12采購(gòu)部接工廠質(zhì)檢傳真的不合格原料通知單后聯(lián)系供應(yīng)方協(xié)調(diào)及時(shí)處理;13雙方對(duì)質(zhì)量存在異議時(shí)可由雙方質(zhì)量主管理部門(mén)或協(xié)同技術(shù)部門(mén)進(jìn)行確認(rèn);14不能協(xié)調(diào)處理的質(zhì)量異議可由供方申請(qǐng)仲裁部門(mén)進(jìn)行仲裁處理;15不合格原料達(dá)成退、換貨處理后由倉(cāng)庫(kù)協(xié)同供應(yīng)方及時(shí)對(duì)不合格的原料進(jìn)行清庫(kù)處理。2、不合格半成品21經(jīng)化驗(yàn)員對(duì)樣品檢測(cè)確認(rèn)不合適后,由化驗(yàn)員開(kāi)具不合格報(bào)告單,同時(shí)開(kāi)具不合格品通知單通知生產(chǎn)車(chē)間;22不合格半成品由研發(fā)或車(chē)間技術(shù)員分析不合格原因后進(jìn)行返工處理。3、不合格成品

17、31生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)巡檢發(fā)現(xiàn)不合格時(shí)按不合格項(xiàng)大小輕重分別處理,如屬輕微不合格質(zhì)量問(wèn)題由質(zhì)檢員當(dāng)面提醒指出現(xiàn)場(chǎng)改正;較重質(zhì)量問(wèn)題經(jīng)質(zhì)檢員發(fā)現(xiàn)后車(chē)間班組應(yīng)立即停車(chē)調(diào)整后再重新生產(chǎn);32入庫(kù)前集中抽檢發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題時(shí),輕微質(zhì)量問(wèn)題口頭通知生產(chǎn)班組派人整改合格后開(kāi)具合格報(bào)告單入庫(kù);重大質(zhì)量問(wèn)題應(yīng)開(kāi)具書(shū)面形式的不合格通知單,經(jīng)質(zhì)檢簽署意見(jiàn)后通知車(chē)間返工處理,并對(duì)相應(yīng)責(zé)任人進(jìn)行處罰;33庫(kù)檢出現(xiàn)不合格成品由庫(kù)檢人員匯總整理后開(kāi)出書(shū)面形式的整改通知單要求車(chē)間進(jìn)行返工處理;4、凡經(jīng)抽檢不合格的原料、半成品、成品需在倉(cāng)庫(kù)作暫存處理時(shí),倉(cāng)庫(kù)保管應(yīng)做好帶警示的不合格品標(biāo)識(shí),以便與正常合格的物料區(qū)分開(kāi);5、倉(cāng)庫(kù)暫存不合格的原

18、料、半成品、成品未經(jīng)相關(guān)人員簽字同意不得出庫(kù)出廠;記錄資料不合格品通知單 不合格品臺(tái)帳八、 市場(chǎng)質(zhì)量信息反饋與跟蹤處理目的確保市場(chǎng)反映的質(zhì)量問(wèn)題及時(shí)跟蹤處理,促進(jìn)產(chǎn)品質(zhì)量改進(jìn)提升職責(zé)劃分1、銷(xiāo)售公司業(yè)務(wù)員和市場(chǎng)開(kāi)發(fā)人員負(fù)責(zé)收集與公司產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)的市場(chǎng)信息,并及時(shí)反饋到公司生產(chǎn)工廠質(zhì)量管理部門(mén);2、工廠質(zhì)檢部負(fù)責(zé)對(duì)市場(chǎng)反饋的質(zhì)量信息進(jìn)行匯總整理、調(diào)查跟蹤,督促整改,并編制成調(diào)查報(bào)告進(jìn)行上報(bào)。市場(chǎng)質(zhì)量信息反饋與跟蹤處理流程市場(chǎng)待處理信息傳遞到工廠市場(chǎng)反饋質(zhì)量信息質(zhì)量控制部研發(fā)質(zhì)檢生產(chǎn)倉(cāng)儲(chǔ) 客戶(hù)反映 市場(chǎng)調(diào)查向用戶(hù)或銷(xiāo)售部門(mén)通報(bào)原因及處理措施技術(shù)、生產(chǎn)、質(zhì)量控制、倉(cāng)儲(chǔ)改進(jìn)方法步驟1、質(zhì)量信息反饋11

19、質(zhì)量信息經(jīng)市場(chǎng)渠道由銷(xiāo)售人員或市場(chǎng)調(diào)研員收集以傳真或其它載體的形式反饋到工廠質(zhì)量控制部;12公司市場(chǎng)人員應(yīng)盡量準(zhǔn)確詳細(xì)地反映出相關(guān)產(chǎn)品的質(zhì)量問(wèn)題,質(zhì)量信息內(nèi)容應(yīng)包括市場(chǎng)區(qū)域、產(chǎn)品名稱(chēng)、產(chǎn)品批次、具體出現(xiàn)的質(zhì)量問(wèn)題等。2、質(zhì)量信息調(diào)查處理21質(zhì)量信息到達(dá)工廠質(zhì)量控制部后,由質(zhì)量控制部負(fù)責(zé)組織相關(guān)部門(mén)對(duì)市場(chǎng)反映出的質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行調(diào)查和跟蹤處理;22對(duì)于不同性質(zhì)的質(zhì)量問(wèn)題由對(duì)應(yīng)的職能部門(mén)承擔(dān)相應(yīng)的責(zé)任;23對(duì)應(yīng)的職能部門(mén)負(fù)責(zé)對(duì)出現(xiàn)的質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行整改,確保類(lèi)似問(wèn)題不再發(fā)生;24質(zhì)量控制部負(fù)責(zé)編制各類(lèi)質(zhì)量問(wèn)題(事故)調(diào)查報(bào)告,承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任的職能部門(mén)制定整改措施,依據(jù)相應(yīng)管理規(guī)定對(duì)相應(yīng)責(zé)任人進(jìn)行處罰報(bào)上級(jí)領(lǐng)

20、導(dǎo);25質(zhì)量控制部負(fù)責(zé)將質(zhì)量問(wèn)題的處理意見(jiàn)的整改措施通報(bào)銷(xiāo)售、市場(chǎng)部門(mén)作為市場(chǎng)質(zhì)量信息的回應(yīng)。記錄資料質(zhì)量事故報(bào)告 質(zhì)檢部、化驗(yàn)室管理制度一、 質(zhì)檢部職責(zé)劃分(一)質(zhì)檢部工作職責(zé)1、工廠質(zhì)檢部負(fù)責(zé)所有進(jìn)廠原藥、助劑、包裝物料的質(zhì)量檢驗(yàn)和控制,確保合格原料、包材進(jìn)廠入庫(kù);2、質(zhì)檢部負(fù)責(zé)工廠生產(chǎn)車(chē)間生產(chǎn)的半成品、成品以及外加工半成品進(jìn)廠時(shí)的質(zhì)量檢驗(yàn)控制,對(duì)生產(chǎn)進(jìn)行監(jiān)督,不合格成半成品不得進(jìn)入生產(chǎn)流程,不合格成品不得出廠進(jìn)入市場(chǎng)銷(xiāo)售;3、質(zhì)檢部負(fù)責(zé)對(duì)工廠生產(chǎn)產(chǎn)品在銷(xiāo)售市場(chǎng)出現(xiàn)的質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行行跟蹤處理,督促改進(jìn)。(二)質(zhì)檢部長(zhǎng)工作職責(zé)1、全面負(fù)責(zé)工廠質(zhì)檢部管理工作;2、負(fù)責(zé)組織安排人員對(duì)進(jìn)廠原料、包裝

21、物材料的質(zhì)量檢驗(yàn)控制;3、負(fù)責(zé)工廠產(chǎn)品的質(zhì)量控制,組織人員對(duì)半成品、成品進(jìn)行檢測(cè)控制;4、負(fù)責(zé)工廠管理制度、質(zhì)量管理體系在本部門(mén)的維護(hù)運(yùn)行和持續(xù)改進(jìn);5、負(fù)責(zé)質(zhì)檢部人員的管理,培訓(xùn)、考核、崗位分配。6、負(fù)責(zé)對(duì)市場(chǎng)反饋的質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行調(diào)查處理;7、負(fù)責(zé)對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中出現(xiàn)的質(zhì)量異常、質(zhì)量事故進(jìn)行調(diào)查處理;8、負(fù)責(zé)定期對(duì)工廠生產(chǎn)的質(zhì)量情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析并整理匯報(bào)。(三)成品質(zhì)檢組長(zhǎng)工作職責(zé)1、組織成品質(zhì)檢員對(duì)車(chē)間生產(chǎn)的成品進(jìn)行檢驗(yàn);2、負(fù)責(zé)對(duì)進(jìn)廠包裝物材料的檢驗(yàn);3、負(fù)責(zé)對(duì)產(chǎn)品改換包裝、新產(chǎn)品包材篩選、新包材供應(yīng)廠家的包材試驗(yàn);4、負(fù)責(zé)組織成品質(zhì)檢員對(duì)市場(chǎng)退貨的質(zhì)量確認(rèn)。(四)成品質(zhì)檢員工作職責(zé)1、負(fù)責(zé)工

22、廠產(chǎn)成品車(chē)間生產(chǎn)過(guò)程中的巡檢、入庫(kù)抽檢和庫(kù)存抽檢;2、負(fù)責(zé)市場(chǎng)退貨產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗(yàn);3、負(fù)責(zé)成品留樣管理。(五)化驗(yàn)員工作職責(zé)1、負(fù)責(zé)對(duì)進(jìn)廠原料進(jìn)行抽樣檢驗(yàn);2、負(fù)責(zé)對(duì)車(chē)間生產(chǎn)的半成品進(jìn)行檢驗(yàn)控制;3、負(fù)責(zé)市場(chǎng)退貨整理過(guò)程中的檢驗(yàn)控制;4、負(fù)責(zé)化驗(yàn)室的日常內(nèi)務(wù)清理和檢驗(yàn)設(shè)備、計(jì)量器具的維護(hù)管理。5、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)用藥品管理,樣品保存處理。二、 化驗(yàn)室內(nèi)務(wù)管理(一)天平室內(nèi)務(wù)管理1、保持室內(nèi)清潔干凈和工作臺(tái)面的整潔,不得亂扔雜物;2、注意衛(wèi)生,保持天平室工作環(huán)境,不帶零食、水果等其它物品入內(nèi);3、做好天平室電源和用電器的管理,不私拉電線,亂接臨時(shí)用電設(shè)備;4、做好天平的使用管理,天平用完或不用時(shí)要及時(shí)關(guān)

23、閉電源,天平用完后要?dú)w零復(fù)位然后關(guān)閉;5、天平室內(nèi)各種工具擺放整齊有序,不得亂擺亂放;6、做好天平的維護(hù)保養(yǎng),注意天平托盤(pán)、防風(fēng)罩的衛(wèi)生清理;7、天平室稱(chēng)完的樣品、器具及時(shí)收集清理;8、帶有揮發(fā)、腐蝕性的樣品在天平室暫放時(shí)要做好封存保管,樣品稱(chēng)樣用完后及時(shí)帶出天平室,防止揮發(fā)的氣體腐蝕天平儀器;9、分析天平屬精密儀器,天平使用時(shí)一定要按天平的操作規(guī)程進(jìn)行操作,保持室內(nèi)嚴(yán)肅安靜;10、加強(qiáng)天平室內(nèi)物品保管,非化驗(yàn)室人員,其他閑雜外來(lái)人源不得進(jìn)入天平室。(二)分析室內(nèi)務(wù)管理1、不準(zhǔn)帶水果、食品進(jìn)入分析室,不得在分析室內(nèi)就餐;2、上班時(shí)間不準(zhǔn)穿拖鞋、短褲、裙子;3、工作時(shí)間室內(nèi)禁止大聲喧嘩;4、保持

24、室內(nèi)干凈整潔,臺(tái)面擺放整齊;5、工作臺(tái)上的資料文件、記錄本等應(yīng)分類(lèi)存放,保存完整,記錄填寫(xiě)端正規(guī)范;6、做好分析室的設(shè)備保養(yǎng)和維護(hù),嚴(yán)禁設(shè)備空轉(zhuǎn)或無(wú)人看護(hù)運(yùn)行、加熱等;7、分析室留樣擺放規(guī)整,樣品標(biāo)識(shí)齊全、粘貼齊整,并定期送留樣室保存;8、做好分析室的藥品、器具的保管;9、下班關(guān)燈,關(guān)閉設(shè)備電源,不得亂接電線,用電器等;10、外來(lái)人員不得進(jìn)入分析室,車(chē)間送樣人員不得在分析室逗留;11、分析室工作人員上班時(shí)間應(yīng)穿工作服,佩戴必要的防護(hù)工具。(三)儀器室內(nèi)務(wù)管理1、不帶水果、食品進(jìn)儀器室、不在儀器室內(nèi)就餐、吃零食;2、保持儀器室內(nèi)清潔衛(wèi)生和現(xiàn)場(chǎng)整潔;3、上班時(shí)間不穿拖鞋、短褲、裙子;4、保持室內(nèi)安

25、靜、嚴(yán)禁在儀器室內(nèi)大聲喧嘩、打鬧;5、嚴(yán)格按儀器操作規(guī)程進(jìn)行分析操作;6、加強(qiáng)設(shè)備儀器的維護(hù)保養(yǎng),做好儀器的及時(shí)清理;7、非化驗(yàn)室工作人員禁止進(jìn)行儀器室。8、嚴(yán)禁在儀器室內(nèi)亂拉電線,私接用電設(shè)備,儀器停用時(shí)要及時(shí)關(guān)閉電源。(四)留樣室內(nèi)務(wù)管理1、所有樣品應(yīng)嚴(yán)格按要求分類(lèi)存放,擺放整齊;2、進(jìn)入留樣室的樣品必須標(biāo)識(shí)齊全;3、樣品進(jìn)入留樣室時(shí)送樣人員應(yīng)按要求做好送樣記錄;4、保持留樣室室內(nèi)清潔和樣品架樣品整齊一致;5、過(guò)保存期的樣品及時(shí)清理出留樣室按規(guī)定程序進(jìn)行處理。三、 化驗(yàn)室檢驗(yàn)設(shè)備、儀器管理范圍化驗(yàn)室原料、包材、產(chǎn)品檢驗(yàn)使用的所有相關(guān)設(shè)備儀器、器具等職責(zé)1、質(zhì)檢部長(zhǎng)負(fù)責(zé)組織對(duì)本部門(mén)儀器設(shè)備、

26、工具器具等進(jìn)行保養(yǎng)維護(hù);2、質(zhì)檢部長(zhǎng)負(fù)責(zé)制定本部門(mén)使用的儀器設(shè)備、器具管理規(guī)定,指定專(zhuān)人負(fù)責(zé)相應(yīng)檢測(cè)儀器的保養(yǎng)管理;3、化驗(yàn)員負(fù)責(zé)各自責(zé)任范圍內(nèi)相應(yīng)設(shè)備的正常使用,日常維護(hù);4、質(zhì)檢組長(zhǎng)負(fù)責(zé)包材檢驗(yàn)設(shè)備的管理保養(yǎng)。管理辦法1、使用和維護(hù)保養(yǎng)1.1、所有在用檢驗(yàn)設(shè)備必須按儀器使用說(shuō)明或操作規(guī)程進(jìn)行正確操作;1.2、檢驗(yàn)設(shè)備日常保養(yǎng)工作施行責(zé)任到人,掛牌負(fù)責(zé),責(zé)任人應(yīng)對(duì)自己負(fù)責(zé)的儀器進(jìn)行日常的清理維護(hù),出現(xiàn)異常情況及時(shí)匯報(bào);1.3、建立儀器設(shè)備使用記錄臺(tái)帳,記錄每次使用情況,包括日期、使用人、設(shè)備狀態(tài)等;1.4建立設(shè)備檔案和維護(hù)保養(yǎng)記錄,詳細(xì)記錄儀器設(shè)備的維修、故障和更換零配件情況;2、設(shè)備檢定檢

27、驗(yàn)設(shè)備、計(jì)量器具應(yīng)按規(guī)定定期進(jìn)行設(shè)備性能、計(jì)量準(zhǔn)確性的檢定。2.1、定期制定檢驗(yàn)設(shè)備、計(jì)量器具的檢定計(jì)劃,確保所有在用檢驗(yàn)儀器和計(jì)量器具檢定合格和在檢定有交期內(nèi)使用;2.2、檢定不合格的儀器設(shè)備、計(jì)量器具不能按正常程序作為生產(chǎn)質(zhì)量控制使用;3、設(shè)備異常、故障報(bào)修3.1檢驗(yàn)設(shè)備出現(xiàn)異常時(shí)應(yīng)緊急停運(yùn),關(guān)閉電源,并按使用說(shuō)用檢查排除異常;3.2出現(xiàn)不能自行排除的故障時(shí)關(guān)停設(shè)備,做好設(shè)備故障記錄報(bào)部門(mén)主管;3.3質(zhì)檢部部長(zhǎng)根據(jù)工作計(jì)劃填報(bào)設(shè)備故障維修申請(qǐng);4、新設(shè)備申請(qǐng)采購(gòu)質(zhì)檢部需購(gòu)進(jìn)新的儀器設(shè)備時(shí)應(yīng)由質(zhì)檢部長(zhǎng)填寫(xiě)采購(gòu)申請(qǐng)報(bào)上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)審批。5、設(shè)備報(bào)廢設(shè)備如需停用報(bào)廢時(shí)由質(zhì)檢部長(zhǎng)填寫(xiě)設(shè)備報(bào)廢申請(qǐng)批主管領(lǐng)

28、導(dǎo)批準(zhǔn)后才能作報(bào)廢處理。記錄資料 檢驗(yàn)設(shè)備、計(jì)量器具臺(tái)帳 檢驗(yàn)設(shè)備、計(jì)量器具檢定計(jì)劃四、 文件資料管理范圍質(zhì)檢部文件資料管理包括外來(lái)技術(shù)文件,公司、工廠發(fā)布文件、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)購(gòu)進(jìn)文件及企業(yè)標(biāo)準(zhǔn),部門(mén)管理文件,檢驗(yàn)分析記錄等管理辦法1、文件分類(lèi)按文件內(nèi)容、來(lái)源、用途將文件分為外來(lái)文件,公司、工廠發(fā)布的管理文件,產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn),指導(dǎo)分析檢驗(yàn)用的技術(shù)文件,部門(mén)制定內(nèi)部管理文件,化驗(yàn)分析和成品質(zhì)檢開(kāi)具的質(zhì)檢報(bào)告單、檢驗(yàn)記錄心以及市場(chǎng)反映的質(zhì)量信息反饋等。2、職責(zé)所有文件均由指定的專(zhuān)人進(jìn)行保管,未指定保管人的文件、資料、記錄等由相應(yīng)責(zé)任人按要求整理保存;3、文件管理3.1、文件依據(jù)以上標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行分類(lèi)保管;3.2、受

29、控管理文件統(tǒng)一歸類(lèi)整理后存入質(zhì)檢部文件柜保存;3.3、技術(shù)資料或保密文件資料按要求分類(lèi)歸檔存入文件柜保存;3.4、文件柜平時(shí)必須上鎖,鑰匙由專(zhuān)人保管;3.5、所有歸檔保存的文件應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行造冊(cè)登記,分類(lèi)保存時(shí)須附文件清單,便于檢索查閱;3.6、檢驗(yàn)記錄、質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告單等由各室、組按要求整理保存,定期收集匯總后存入專(zhuān)用存放地點(diǎn);3.7、保持技術(shù)資料文件的有效性,定期搜集相關(guān)技術(shù)資料的最新版本,確保能正確指導(dǎo)實(shí)際操作和使用;3.8、過(guò)期、修改或更換新版次的公司管理文件應(yīng)按規(guī)定及時(shí)處理,確保同期保存的文件在期效內(nèi)指導(dǎo)本部門(mén)的工作和管理;3.9、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)、圖譜等電子版資料由相應(yīng)責(zé)任人進(jìn)行保管。4、文件

30、有效期4.1、技術(shù)文件、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的有效期為規(guī)定有效期或版本更新發(fā)布之前有效;4.2、公司、工廠、部門(mén)發(fā)布的管理文件在修改、更新版發(fā)布之前或未聲明作廢之前有效;4.3檢驗(yàn)記錄、成品檢驗(yàn)報(bào)告單有效期一般為2年。記錄文件質(zhì)檢部文件收、發(fā)記錄表附件1: 質(zhì)量跟蹤考核方案一、目的為加強(qiáng)產(chǎn)品質(zhì)量管理,提高員工對(duì)質(zhì)量的重視,減少質(zhì)量事故的發(fā)生,對(duì)在生產(chǎn)過(guò)程中重視質(zhì)量、產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定的班組員工進(jìn)行獎(jiǎng)勵(lì),對(duì)出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題能落實(shí)到責(zé)任人并進(jìn)行處罰,特制定本規(guī)定二、適用范圍莒南工廠生產(chǎn)產(chǎn)品:1、市場(chǎng)反饋質(zhì)量問(wèn)題;2、市場(chǎng)退化質(zhì)量問(wèn)題;3、成品庫(kù)檢質(zhì)量問(wèn)題;4、生產(chǎn)過(guò)程質(zhì)量事故三、操作辦法1、工廠每月根據(jù)生產(chǎn)體系員工定額

31、工資的確良1/9倍從公司質(zhì)量金中提取員工理論可得質(zhì)量獎(jiǎng)金總額,按月累計(jì),于次年的元月份進(jìn)行考核發(fā)放;2、由質(zhì)檢產(chǎn)出具質(zhì)檢報(bào)告證明員工全年生產(chǎn)的產(chǎn)品在考核期內(nèi)無(wú)任何生產(chǎn)質(zhì)量問(wèn)題發(fā)生,則于次年元月份對(duì)該員工進(jìn)行獎(jiǎng)勵(lì),獎(jiǎng)勵(lì)金額為本員工全年理論可得質(zhì)量獎(jiǎng)金總額的1.5倍;3、員工因生產(chǎn)質(zhì)量原因(非質(zhì)量事故)受到公司處罰不超過(guò)三次的,處罰金額直接從理論可得質(zhì)量獎(jiǎng)金中扣除,則該員工本年度可得質(zhì)量獎(jiǎng)金總額為該員工全年理論獎(jiǎng)金額扣除處罰部分的結(jié)余質(zhì)量獎(jiǎng)金總額1.3倍;4、員工在考核年度內(nèi)出現(xiàn)一次生產(chǎn)質(zhì)量事故(0.5萬(wàn)元以下)或因生產(chǎn)質(zhì)量原因受到公司處罰超過(guò)三次以上的,則該員工本年度可得質(zhì)量獎(jiǎng)金總額為該員工全年

32、理論獎(jiǎng)金額扣除處罰部分的結(jié)余質(zhì)量獎(jiǎng)金總額,不足處罰部分將直接從工資中扣除;5、員工在考核年度內(nèi)出現(xiàn)有故意質(zhì)量事故或二次以上生產(chǎn)質(zhì)量事故的,則全年無(wú)質(zhì)量獎(jiǎng)金,且給予開(kāi)除,情節(jié)嚴(yán)重的送司法機(jī)關(guān)處理;6、員工在考核期未結(jié)束通過(guò)公司正規(guī)管理程序因故離開(kāi)公司的,其在工作期間累計(jì)理論應(yīng)發(fā)質(zhì)量獎(jiǎng)金在考核結(jié)束后,本人于次年元月份到公司財(cái)務(wù)領(lǐng)取依以上標(biāo)準(zhǔn)核算應(yīng)得自己的獎(jiǎng)金;如果員工未通過(guò)公司正規(guī)管理程序離開(kāi)公司的,則取消其全部獎(jiǎng)金;7:生產(chǎn)經(jīng)理依據(jù)年終質(zhì)量考核全年全部生產(chǎn)體系員工的質(zhì)量獎(jiǎng)懲總金額的平均數(shù)的2倍進(jìn)行獎(jiǎng)懲;質(zhì)量部長(zhǎng)、采購(gòu)部長(zhǎng)的獎(jiǎng)懲系數(shù)為1.5倍;質(zhì)檢員及包材、原藥采購(gòu)人員的獎(jiǎng)懲系數(shù)為1.3倍;8、車(chē)

33、間主任的年終質(zhì)量考核依據(jù)全年各車(chē)間生產(chǎn)體系員工的質(zhì)量獎(jiǎng)懲總金額的平均的1.5倍進(jìn)行獎(jiǎng)懲;四、職責(zé)分工4.1由質(zhì)檢部制定處罰規(guī)定;4.2由質(zhì)檢部依據(jù)處罰規(guī)定對(duì)相關(guān)責(zé)任人進(jìn)行處罰;4.3由質(zhì)檢部每月報(bào)質(zhì)量獎(jiǎng)罰月報(bào)表報(bào)總裁及財(cái)務(wù)部;4.4由財(cái)務(wù)部根據(jù)質(zhì)量獎(jiǎng)罰月報(bào)表對(duì)相關(guān)責(zé)任人進(jìn)行獎(jiǎng)罰兌現(xiàn).五、術(shù)語(yǔ)解釋生產(chǎn)過(guò)程質(zhì)量事故指生產(chǎn)過(guò)程中發(fā)生的經(jīng)濟(jì)損失在1000元以上的質(zhì)量問(wèn)題。六、質(zhì)量問(wèn)題分類(lèi)類(lèi)別不良現(xiàn)象代碼A類(lèi)質(zhì)量問(wèn)題(嚴(yán)重不良)因工作失誤造成內(nèi)在質(zhì)量出現(xiàn)問(wèn)題的A1封口不良,漏藥、漏粉的A2計(jì)量不合格的A3多包少包,多瓶少瓶,空依的A4品種混裝的A5批號(hào)混裝,不全、錯(cuò)打、漏打或整改日期時(shí)舊日期未清除干凈的

34、A6產(chǎn)品里外不一致的A7由于包材質(zhì)量問(wèn)題造成癟瓶、分層等現(xiàn)象的A8B類(lèi)質(zhì)量問(wèn)題(一般不良)瓶體或袋面有藥漬B1標(biāo)簽嚴(yán)重歪斜、起皺或脫落B2封口字歷不清、歪斜或噴碼不清、位置不正B3箱貼嚴(yán)重歪斜、起皺B4隨箱資料漏放或數(shù)目不符B5C類(lèi)質(zhì)量問(wèn)題(次要不良)箱貼歪斜C1封箱膠帶傾斜、打皺、起翹C2瓶口或袋面有少量藥漬C3標(biāo)簽輕微歪斜面、起皺C(jī)4七、質(zhì)量處罰規(guī)定質(zhì)檢部根據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量原因,分清產(chǎn)生原因,落實(shí)到責(zé)任人,報(bào)公司總經(jīng)理,總經(jīng)理根據(jù)以下標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行處罰。7.1、A1類(lèi)質(zhì)量問(wèn)題處罰規(guī)定A1類(lèi)質(zhì)量問(wèn)題指因工作失誤造成產(chǎn)品內(nèi)在質(zhì)量出現(xiàn)問(wèn)題,出現(xiàn)此類(lèi)質(zhì)量問(wèn)題,各責(zé)任人分別承擔(dān)造成經(jīng)濟(jì)損失的1%;因生產(chǎn)責(zé)任造成較在影響的,如市場(chǎng)查罰、產(chǎn)生藥害等,由質(zhì)檢部對(duì)責(zé)任進(jìn)行分析,報(bào)公司總經(jīng)理進(jìn)行處罰。7.2、A2A7類(lèi)質(zhì)量問(wèn)題處罰規(guī)定此類(lèi)質(zhì)量,每出現(xiàn)一次,給予當(dāng)班班長(zhǎng)50元處罰;車(chē)間主任勞任100元處罰;生產(chǎn)經(jīng)理150元處罰;質(zhì)檢員50元處罰;質(zhì)檢部長(zhǎng)工100元處罰。7.3、A8類(lèi)質(zhì)量問(wèn)題處罰規(guī)定出現(xiàn)此類(lèi)質(zhì)量問(wèn)題,給予各相關(guān)責(zé)任人(如質(zhì)檢部長(zhǎng)、包材質(zhì)檢員、采購(gòu)部長(zhǎng)、

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