呼吸道病毒多重核酸檢測試劑

1、附件 1呼吸道病毒多重核酸檢測試劑技術(shù)審查指導原則(征求意見稿)本指導原則旨在指導注冊申請人對呼吸道病毒多重核酸檢測試劑注冊申報資料的準備及撰寫，同時也為技術(shù)審評部門審評注冊申報資料提供參考。本指導原則是對呼吸道病毒核酸測定試劑的一般要求，申請人應依據(jù)產(chǎn)品的具體特性確定其中內(nèi)容是否適用，若不適用，需具體闡述理由及相應的科學依據(jù)，并依據(jù)產(chǎn)品的具體特性對注冊申報資料的內(nèi)容進行充實和細化。如申請人認為有必要增加本指導原則未包含的研究內(nèi)容，可自行補充。本指導原則是供申請人和審查人員使用的指導文件，不涉及注冊審批等行政事項，亦不作為法規(guī)強制執(zhí)行，如有能夠滿足法規(guī)要求的其他方法，也可以采用，但應提供詳細的

2、研究資料和驗證資料。應在遵循相關(guān)法規(guī)的前提下使用本指導原則。本指導原則是在現(xiàn)行法規(guī)、標準體系及當前認知水平下制定的， 隨著法規(guī)、 標準的不斷完善和科學技術(shù)的不斷發(fā)展，本指導原則相關(guān)內(nèi)容也將適時進行調(diào)整。一、范圍呼吸道感染( Respiratory tract infection ， RTI )是人類最 常見的一類疾病，可以在任何性別、年齡和地域中發(fā)生，是全球范圍內(nèi)引起人群發(fā)病和死亡的最主要原因之一。呼吸道感染引起的臨床癥狀和體征都較為相似，其臨床表現(xiàn)主要為鼻炎、 咽炎、 喉炎、 扁桃體炎等癥狀， 嚴重的可引起氣管炎、支氣管炎及肺炎等， 但不同病原體引起的感染， 其治療方法、療效和病程也不盡相同

3、。目前已證明，大部分呼吸道疾病是由細菌外的病原體引起，其中以呼吸道病毒最常見。本指導原則適用于呼吸道病毒多重核酸檢測試劑，適用樣本類型應為鼻咽拭子、咽拭子、肺泡灌洗液、痰液或其他呼吸道分泌物樣本等。檢測對象應可引發(fā)相似的臨床表現(xiàn)，可包括但不限于：甲型流感病毒、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒、副流感病毒、人偏肺病毒、腺病毒、呼吸道感染腸道病毒（腸道病毒/鼻病毒）、冠狀病毒、博卡病毒。本指導原則適用于利用熒光探針聚合酶鏈式反應（ Real-time PCR ）或其他分子生物學方法，以特定的呼吸道病毒基因序列為檢測目標，對來源于人體樣本中的呼吸道病毒核酸進行體外定性檢測，臨床用于輔助診斷呼吸道病毒感染

4、相關(guān)性疾病。涉及其他臨床用途的呼吸道病原體核酸檢測試劑可參考本指導原則。二、基本要求（一）綜述資料綜述資料主要包括產(chǎn)品預期用途、產(chǎn)品描述、有關(guān)生物安全性的說明、有關(guān)產(chǎn)品主要研究結(jié)果的總結(jié)和評價以及其他內(nèi)容，其中其他包括同類產(chǎn)品在國內(nèi)外批準上市的情況。與預期用途相關(guān)的臨床適應癥應重點描述呼吸道病毒型別與臨床適應癥的相關(guān)性及相關(guān)病毒在我國的流行特征；產(chǎn)品描述應明確申報產(chǎn)品所有可檢出的病毒型別、尚未驗證的病毒型別，陳述應科學、客觀且有依據(jù)；與國內(nèi)外同類產(chǎn)品的比較內(nèi)容應著重從方法學、病毒種類及基因型檢出能力、檢出限等方面進行比較。 應符合 體外診斷試劑注冊管理辦法（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第 5 號

5、）和體外診斷試劑注冊申報資料要求及說明 （國家食品藥品監(jiān)督管理總局公告 2014 年第 44 號）的相關(guān)要求。（二）主要原材料的研究資料此類產(chǎn)品的主要原材料包括引物、探針、酶、 dNTP 、核酸分離/純化組分（如有）、企業(yè)參考品、質(zhì)控品等。應提供主要原材料的選擇與來源、制備過程、質(zhì)量標準等的相關(guān)研究資料、質(zhì)控品的定值、賦值試驗資料等。如主要原材料為企業(yè)自制， 應提供其詳細制備過程； 如主要原材料源于外購，應提供的資料包括：選擇該原材料的依據(jù)及對比試驗資料、供貨方提供的質(zhì)量標準、出廠檢定報告，以及該原材料到貨后的質(zhì)量檢驗資料。1 .引物和探針：應詳述引物和探針的設計原則，提供引物、探針核酸序列、

6、模板核酸序列及兩者的對應情況。建議每種病毒設計兩套或多套引物、探針以供篩選，針對所有預期適用的病毒種類及基因型別進行檢出能力和特異性（如交叉反應）的評價，選擇最佳組合，并提交篩選的研究數(shù)據(jù)。引物、探針的質(zhì)量標準應至少包括序列準確性、純度、濃度及功能性實驗等。如為外購，引物應提供合成機構(gòu)出具的包括如上性能的質(zhì)檢證明，如聚丙烯酰胺凝膠電泳法（ PAGE ）結(jié)果或高效液相色譜法（ HPLC ）分析圖譜。探針應提供合成機構(gòu)出具的合成產(chǎn)物的質(zhì)檢證明 （HPLC 分析圖譜 ） ；應對探針的核酸序列及標記的熒光素或化學發(fā)光物進行核實，并作HPLC 分析。2 .脫氧三磷酸核苷（ dNTP ） ： 包括 dAT

7、P、 dUTP 、 dGTP 、 dCTP、 dTTP ，應提供對其純度、濃度、功能性等的詳細驗證資料。3 .酶： 需要的酶主要包括DNA 聚合酶、 逆轉(zhuǎn)錄酶、 尿嘧啶糖基化酶等，應分別對其酶活性等進行評價和驗證。 DNA聚合酶，應具有DNA 聚合酶活性，無核酸內(nèi)切酶活性，具熱穩(wěn)定性； 逆轉(zhuǎn)錄酶， 具逆轉(zhuǎn)錄酶活性， 無核酸內(nèi)切酶活性，應提供有關(guān)保存穩(wěn)定性、活性及功能實驗等的驗證資料；尿嘧啶糖基化酶（ UNG ） ，具有尿嘧啶糖基化活性，無核酸外切酶及核酸內(nèi)切酶活性，應對酶活性有合理驗證。4 .試劑盒內(nèi)質(zhì)控品試劑盒的質(zhì)控體系通過設置各種試劑盒對照品（質(zhì)控品）來實現(xiàn)， 其參與樣本核酸的平行提取，以

8、對整個 PCR 反應過程、試劑 /設備、交叉污染等環(huán)節(jié)進行合理質(zhì)量控制。質(zhì)控品濃度及成分的設置應與待測樣本相近。申報資料應對試劑盒對照品有關(guān)原料選擇、制備、定值過程、濃度范圍等試驗資料詳細說明。4.1 陰性質(zhì)控品應不含試劑盒所檢測的靶序列，參與樣本處理和檢測的全過程。以對可能存在的交叉污染產(chǎn)生的假陽性結(jié)果或擴增反應中背景值進行質(zhì)量控制。陰性質(zhì)控品可來自非呼吸道病毒感染的患者樣本、假病毒、含非靶向序列的生物樣本（如非呼吸道病毒感染的細胞系） 。建議采用與實際檢測樣本具有相同或相似性狀的基質(zhì)溶液作為陰性對照（質(zhì)控）品，不推薦采用水作為陰性對照（質(zhì)控）品。4.2 陽性質(zhì)控品4.2.1 全過程陽性質(zhì)控

9、品應參與樣本處理和檢測的全過程，如核酸的平行提取等步驟。全過程陽性質(zhì)控品可用12個病毒株為代表，應含有天然的或人工合成的包含試劑盒可檢測靶序列， 可來自滅活病毒、 假病毒、 疫苗或原型疫苗株、低致病性病毒、病毒株感染的細胞系等。企業(yè)應對質(zhì)控品的檢測結(jié)果（如 Ct 值）做出明確的范圍要求。4.2.2 擴增 /檢測用陽性對照品可為濃度在最低檢出限附近的純化靶核酸，以對檢測過程進行質(zhì)量控制。4.3 內(nèi)對照（內(nèi)標）可以對管內(nèi)抑制導致的假陰性結(jié)果進行質(zhì)量控制，應與靶核酸一同提取及擴增，申請人應對內(nèi)對照（內(nèi)標）的引物、探針設計和模板濃度做精確驗證，既要保證內(nèi)標熒光通道呈明顯的陽性曲線又要盡量降低對靶基因檢

10、測造成的抑制。 對內(nèi)對照的檢測結(jié)果 （如 Ct 值） 亦應做出明確的范圍要求。內(nèi)標可設置為與待測病毒共提取的人核酸或人管家基因（如 RNaseP、&肌動蛋白）。5 .企業(yè)參考品： 應詳細說明有關(guān)企業(yè)參考品的原料選擇、制備、陰陽性確認等試驗資料。企業(yè)參考品的核酸性質(zhì)應與產(chǎn)品預期檢測的靶物質(zhì)一致。建議企業(yè)參考品優(yōu)先采用病毒 培養(yǎng)物， 如病毒難以培養(yǎng)， RNA 病毒可采用假病毒、 人工克隆或合成的呼吸道病毒基因組RNA ， DNA 病毒可采用克隆細菌等。5.1 陽性參考品和陰性參考品陽性參考品應覆蓋申報產(chǎn)品聲稱可檢出的所有呼吸道病毒亞型 （詳見表 1） 。 陰性參考品應考慮檢測特異性的評價，

11、應納入不在試劑盒檢測范圍內(nèi)的其他呼吸道病原體樣品。5.2 檢測限參考品申請人應明確檢測限參考品中病毒核酸濃度的確定方法，明確檢測限參考品中病毒核酸濃度的確定依據(jù)，檢測限參考品中呼吸道病毒核酸濃度應為申報產(chǎn)品檢測限濃度或略高于檢測限濃度，檢測限參考品應包含申報產(chǎn)品應檢出的呼吸道病毒所有亞型。5.3 精密度參考品可不包含所有涉及的呼吸道病毒血清型，但應選擇多個臨床較常見的型別，針對所選型別應至少包含3 個水平：陰性水平、臨界陽性水平、 （中或強）陽性水平。（三）主要生產(chǎn)工藝及反應體系的研究資料1 .介紹產(chǎn)品主要生產(chǎn)工藝，可以圖表方式表示，并說明主要生產(chǎn)工藝的確定依據(jù)。2 .反應原理介紹。3 .詳述

12、樣本采集、樣本處理方式的選擇和設置，提供相關(guān)的研究資料。4 .確定最佳反應體系的研究資料，包括樣本用量、各種酶濃度、引物/探針濃度、dNTP 濃度、陽離子濃度及反應各階段溫度、時間、循環(huán)數(shù)等。5 .不同適用機型的反應條件如果有差異應分別詳述，并提交驗證資料。6 .如申報產(chǎn)品包含核酸分離/純化試劑，應提交對核酸分離/純化過程進行工藝優(yōu)化的研究資料。（四）分析性能評估資料申請人應提交生產(chǎn)者在產(chǎn)品研制階段對試劑盒進行的所有性能評價的研究資料，對于每項分析性能的評價都應包括具體研究目的、試驗方法、可接受標準、試驗數(shù)據(jù)、統(tǒng)計方法等詳細資料。有關(guān)分析性能驗證的背景信息也應在申報資料中有所體現(xiàn)，包括實驗地點

13、、適用儀器、試劑規(guī)格、批號、臨床樣本來源等。針對不同的樣本類型，申請人應分別完成性能評估，包括陰陽性符合率、最低檢測限、精密度、分析特異性等。分析性能評價的試驗方法可以參考國際或國內(nèi)有關(guān)體外診斷試劑性能評估的指導原則進行。對于此類產(chǎn)品，性能評估中所用樣品（除非特別說明）可參考上述企業(yè)參考品的制備要求。各項性能評價應符合以下要求。1 .核酸分離 / 純化性能在進行靶核酸檢測前，應有適當?shù)暮怂岱蛛x/純化步驟。該步驟的目的除最大量分離出目的核酸外，還應有相應的純化作用， 盡可能去除PCR 抑制物。 無論檢測試劑是否含有核酸分離 / 純化的組分， 企業(yè)都應結(jié)合檢測試劑的特性， 對配合使用的核酸分離/

14、純化試劑的提取效率、提取核酸純度等做充分的驗證，提供詳細的驗證資料。2 .陽性/陰性參考品符合率陽性參考品的檢測旨在驗證試劑盒檢測范圍內(nèi)的各呼吸道病毒血清型、亞型均可以在適當?shù)臐舛缺粰z測到，陽性參考品檢測結(jié)果應為陽性。陰性參考品旨在評價試劑特異性，陰性參考品檢測結(jié)果應為陰性。3 .最低檢出限申報產(chǎn)品最低檢測限的性能評估資料應包含最低檢測限的確定及驗證過程。3.1 應針對申報產(chǎn)品所能檢出的常見呼吸道病毒血清型、基因型分別進行確定，建議采用培養(yǎng)后病毒原液、以混合陰性樣本基質(zhì)作為稀釋液進行梯度稀釋，難以培養(yǎng)的病毒也可采用假病毒或其他適宜方法進行最低檢出限的確定。配制系列稀釋的樣品進行最低檢測限的評價

15、，每個稀釋度上重復制備35份樣本，系列稀釋度應能夠覆蓋大部分檢由概率區(qū)間（0100%）,可通過概率計算或其他適當方法進行測算選取適當檢出率水平的濃度作為最低檢測限確定的標準，如90-95% （n>20）的陽性檢生率水平。病毒原液濃度測定建議采用空斑試驗，濃度水平采用空斑形成單位（ PFU ）為計量單位（最低檢出限建議病毒見表1） 。3.2 申報試劑應在最低檢出限或接近最低檢出限的病毒濃度進行驗證，總測試數(shù)不少于20次企業(yè)應能夠提供用于最低檢由限/定量限驗證的病毒株的來源、型別確認及滴度確認試驗等信息。4 .準確性驗證建議申請人在病毒 LoD水平上或附近對聲稱樣本進行 分析，證明試驗能夠檢

16、測代表時間和地理多樣性的其他臨床 相關(guān)病毒株（推薦病毒亞型見表1）。其中，申報試劑應在最低檢測限或接近最低檢測限的病 毒濃度對每種常見待測流感病毒亞型具有時間和區(qū)域多樣 性的至少3個病毒株進行驗證。表1推薦用于最低檢出限和準確度實驗的病毒亞型病毒名稱業(yè)型甲型流感嫻母H1N1 （四甲型 H1N1 流感，例（ 2009）、N性 H1N1 流感病毒）、H3N2、H7N9、H5N1乙型流感病毒Yamataga Victoria副流感病毒PIV1、PIV2、PIV3、PIV4呼吸道合胞病毒A、B偏肺病母A1、 A2、 B1、 B2腺病母1-7、11、14、55呼吸道感染腸道病毒 （腸道病毒/鼻病毒）腸道

17、病毒：A、B、C、D 鼻病毒：A、B、C冠狀病母229E、OC43、 NL63、HKU1博卜病母HBoV1-45.干擾試驗（分析特異性）在本項試驗中，申請人應充分評估整個系統(tǒng)即從核酸提 取到擴增的全過程的分析特異性。用于分析特異性的樣本應 使用聲稱的樣本類型基質(zhì)，并包括每種樣本類型。1.1 內(nèi)源/外源物質(zhì)干擾應根據(jù)所采集樣本類型，針對可能存在的干擾情況進行驗證。建議申請人在每種干擾物質(zhì)的潛在最大濃度（最差條件”）條件下進行評價，并針對有代表性的呼吸道病毒基因型， 至少在病毒臨界陽性水平進行干擾試驗驗證。檢測的潛在干 擾物包括樣本中的原有物質(zhì)（如血液、鼻腔分泌物或粘膜， 及用于緩解淤血、鼻噪、刺

18、激或哮喘和過敏癥狀的鼻腔和咽 喉藥物）及在樣本采集和制備期間引入的物質(zhì)（推薦用于干 擾性試驗的物質(zhì)見表 2）。由于體外試驗不一定能完全反映藥物影響，在適用情況下可考慮替代性試驗如評估臨床實驗中 所納入患者的用藥影響，因此申請人也應評估其他常規(guī)或非 處方藥物及其代謝物。表2推薦用于干擾試驗的物質(zhì)物質(zhì)活性成分粘蛋白純化粘蛋白血液（人類）鼻腔噴霧劑或滴鼻劑苯福林、羥甲唾咻、氯化鈉（含防腐劑）鼻用皮膚類固醇倍氯美松、地塞米松、氟尼縮松、曲安奈德、布地奈 德、莫米松、氟替卡松鼻用凝膠硫磺過敏性癥狀緩解藥物金英、鹽酸組胺流感疫苗鼻內(nèi)活流感病毒疫苗潤喉片、口服麻醉劑和 鎮(zhèn)痛劑苯佐卡因、薄荷腦抗病毒藥物扎那米

19、韋、利巴韋林、奧司他韋、巾白拉米韋抗生素、鼻用軟膏 一英匹羅星全身性抗菌藥安布毒素5.2競爭性干擾申請人應充分考慮臨床上常見的呼吸道病毒混合感染情況下（如甲型流感病毒與呼吸道合胞病毒） ，高濃度分析對低濃度分析物檢測的影響。建議申請人使用一種最低檢測限濃度的分析物和一種高濃度分析物評估競爭性干擾，競爭性感染的病毒組合建議為同一反應體系內(nèi)病毒、常見重癥感染病毒及常見混合感染病毒（如 IFV A 和 HRV 、 IFV B 和HRV、 IFV A 和 PIV、 EV 和 HRV、 PIV 和 HRV 等） 。競爭性干擾試驗可與最低檢測限、重復性或其他干擾試驗同時進行。6 .交叉反應6.1 與試劑盒

20、中其他病毒的交叉反應性建議申請人充分驗證試劑盒中可檢測病毒及亞型之間的交叉反應性，應使用病毒最高臨床水平濃度進行。6.2 與不在試劑盒檢測范圍中的病原體的交叉反應性申請人應針對可能出現(xiàn)在檢測樣本中的病原體（如采樣部位常見微生物、其他呼吸道感染病原體等）進行交叉反應驗證。用于交叉反應驗證的樣品，應盡量采用滅活病原體培養(yǎng)物或臨床樣本。建議在病毒和細菌感染的醫(yī)學相關(guān)水平進行交叉反應的驗證，申請人應詳細說明交叉反應樣本來源、病原體鑒定和滴度確定的方法和結(jié)果。病原體種類主要考慮以下幾方面：試劑盒檢測范圍以外的其他呼吸道病原體、感染人群呼吸道樣本中的其他微生物（如 EBV 和 MV ） 、樣本中可能出現(xiàn)的

21、其他病原體。表3推薦用于交叉反應的病原體病原體業(yè)型甲型流感病毒H1N1 （四甲型 H1N1 流感，< （ 2009）、季節(jié)性H1N1流感病毒）、H3N2、H7N9乙型流感病毒Yamataga Victoria副流感病毒PIV1、PIV2、PIV3、PIV4呼吸道合胞病毒A、B偏肺病母A1、 A2、 B1、 B2腺病母1-7、11、14、55呼吸道感染腸道病毒（腸道病毒 /鼻病4）腸道病毒：A、B、C、D 鼻病毒：A、B、C冠狀病母229E、OC43、NL63、HKU1博卜病母HBoV1-4巨細胞病毒單純皰疹病毒1型水痘帶狀皰疹，內(nèi)毒EB百日咳桿菌*肺炎衣原體棒狀桿菌屬夫大腸桿菌也流感嗜血

22、桿菌乳酸桿菌屬夫嗜肺軍團菌卡他莫拉菌夫結(jié)核分枝桿菌減毒株肺炎支原體腦膜炎余瑟菌余瑟氏菌屬銅綠假單胞菌夫金黃色葡穩(wěn)球菌表皮葡錮球菌夫肺炎鏈球菌化膿性鏈球菌唾液鏈球菌鮑曼/、動桿菌嗜麥芽窄食單胞菌洋蔥伯克霍爾德菌紋帶棒桿菌諾卡菌粘質(zhì)沙雷菌檸檬酸桿菌隱球菌煙曲霉黃曲霉肺抱子菌白念珠菌肺炎克雷伯菌根據(jù)衛(wèi)計委下呼吸道感染細菌培養(yǎng)操作指 南，社區(qū)獲得性肺炎常見病原菌鸚鵡熱衣原體中國成人社區(qū)狀得性肺炎診斷和治療指南Q熱立克次體文獻兒童呼吸道病原體急性感染流行病學分 析注：*項為選擇性驗證7 .精密度企業(yè)應對精密度指標，如標準差或變異系數(shù)等的評價標 準做由合理要求。模擬樣本并不能體現(xiàn)臨床樣本可能帶來的 所有變

23、異因素，因此精密度評價中應同時包含若干臨床樣 本，且精密度評價試驗應包含核酸分離 /純化步驟。針對本類 產(chǎn)品的精密度評價主要包括以下要求。(1)對可能影響檢測精密度的主要變量進行驗證，除 檢測試劑(包括核酸分離/純化組分)本身的影響外，還應對 分析儀、操作者、地點、檢測輪次等要素進行相關(guān)的驗證。(2)設定合理的精密度評價周期，例如：為期至少 20天 的檢測，每天至少由2人完成不少于2次的完整檢測，從而對 批內(nèi)/批間、日內(nèi)/日間以及不同操作者之間的精密度進行綜合 評價。設定合理的精密度評價周期：包括 3個以上地點，每個地 點使用多名操作員；每天至少檢測 2次、每次重復2次；檢測 至少35個非連續(xù)

24、日，以涵蓋待檢病毒日間變異，從而對批 內(nèi)/批間、日內(nèi)/日間以及不同操作者之間的精密度進行綜合評價。（ 3 ）用于精密度評價的人工模擬樣品和臨床樣本均應至少包含 3 個水平：陰性樣品、臨界陽性樣品、 （中或強）陽性樣品，并根據(jù)產(chǎn)品特性設定適當?shù)木芏纫?，臨床樣本精密度評價中的每一次檢測均應從核酸提取開始。 陰性樣本：待測物濃度低于最低檢測限或為零濃度，陰性檢由率應為95% （ n >20） o 臨界陽性樣本：待測物濃度略高于試劑盒的最低檢測限，陽性檢生率應高于95% （n>20）o 中 / 強陽性樣本： 待測物濃度呈中度到強陽性， 陽性檢生率為 100%且 CVW10% （n>

25、;20）o（五）陽性判斷值確定資料陽性判斷值確定資料主要指對所有聲稱可檢出的病毒亞型核酸檢測的 Ct 值進行確認， 建議申請人對申報產(chǎn)品用于結(jié)果判斷的臨界值予以確認。參考值范圍研究資料樣本來源應考慮不同年齡、性別、地域等因素，盡可能考慮樣本來源的多樣性、代表性。如存在判定值灰區(qū)，應提供灰區(qū)的確認資料。如采用其他方法對陽性判斷值進行確認研究，應說明這種方法的合理性。（六）穩(wěn)定性研究資料穩(wěn)定性研究資料主要涉及兩部分內(nèi)容，申報試劑的穩(wěn)定性和適用樣本的穩(wěn)定性研究。前者主要包括實時穩(wěn)定性（有效期） 、開瓶穩(wěn)定性及凍融次數(shù)限制等研究，申請人可根據(jù)實際需要選擇合理的穩(wěn)定性研究方案。穩(wěn)定性研究資料應包括研究方

26、法的確定依據(jù)、具體的實施方案、詳細的研究數(shù)據(jù)以及結(jié)論。對于實時穩(wěn)定性研究，應提供至少三批樣品在實際儲存條件下保存至成品有效期后的研究資料?？紤]到病毒RNA 極易被降解的特性，企業(yè)也應對樣本穩(wěn)定性進行研究，主要包括冷藏和冷凍兩種條件下的有效期驗證，可以在合理的溫度范圍內(nèi)，每間隔一定的時間段即對儲存樣本進行全性能的分析驗證，從而確認不同類型樣本的效期穩(wěn)定性。適于冷凍保存的樣本還應對凍融次數(shù)進行評價。對于樣本提取后不能立即進行檢測的，應明確核酸儲存條件、 儲存時間等， 同時應提供相應的核酸穩(wěn)定性研究資料。試劑穩(wěn)定性和樣本穩(wěn)定性兩部分內(nèi)容的研究結(jié)果均應在說明書【儲存條件及有效期】和【樣本要求】兩項中進

27、行詳細說明。（七）臨床試驗臨床試驗的開展、方案的制定以及報告的撰寫等均應符合相關(guān)法規(guī)及體外診斷試劑臨床試驗技術(shù)指導原則 （國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2014 年第 16 號）的要求。臨床試驗應能檢出所有聲稱可檢出的呼吸道病毒及亞型，且每種病毒及常見亞型陽性樣本量應具有統(tǒng)計學意義。1 .病例選擇及樣本類型申請人應選擇體征/癥狀符合呼吸道感染的目標人群，執(zhí)行前瞻性臨床試驗。申請人在建立病例納入標準時，應考慮到各年齡段人群的差異，盡量覆蓋各個年齡段人群。在進行結(jié)果統(tǒng)計分析時，除總體病例數(shù)的要求外，建議對各年齡段人群分層進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析（如 <5、 6 21、 22 59 和>60歲）

28、，總體病例數(shù)應符合統(tǒng)計學要求。臨床試驗入組病例應與產(chǎn)品預期用途中適用人群一致。臨床試驗應首選新鮮樣本，且每種病毒亞型至少應有前瞻性陽性樣本檢出。某些呼吸道病毒亞型在人群中具有低流行率，可用已知含特定病毒型或亞型的樣本（即留存樣本）和模擬樣本進行補充。如果選擇留存樣本，則應證明凍存或其他保存方法的樣本穩(wěn)定性，且應對樣本設盲，以免檢測偏差。模擬樣本應明確病毒及亞型的鑒定方法、鑒定結(jié)果。2 .參比方法申請人應選擇境內(nèi)已批準上市、臨床普遍認為質(zhì)量較好的同類產(chǎn)品作為參比試劑，采用擬申報產(chǎn)品（以下稱考核試劑）與之進行對比試驗研究，證明本品與已上市產(chǎn)品等效或優(yōu)于已上市產(chǎn)品。如無已上市產(chǎn)品可選用病毒分離培養(yǎng)鑒

29、定或測序方法進行比對，病毒培養(yǎng)應選擇新鮮樣本。對于難以培養(yǎng)的呼吸道病毒（如人偏肺病毒）也可直接采用測序方法作為參比方法。2.1 測序試驗中的核酸擴增方法所測靶序列應與申報產(chǎn)品所測測靶序列不同， 且申請人應對該靶序列/引物提供文獻或?qū)嶒炇覕?shù)據(jù)支持。申請人應在臨床研究報告中對選用的測序方法做詳細介紹，并提供以下關(guān)于測序試驗的詳細信息及資料：（ 1 ）測序方法原理、測序儀型號、測序試劑及消耗品的相關(guān)信息。（ 2 ）測序方法所用引物相關(guān)信息，如基因區(qū)段選擇、分子量、純度、功能性試驗等資料。（ 3 ）對所選測序方法的分析性能進行合理驗證，尤其是最低檢測限的確認，建議將所選測序方法與擬申報產(chǎn)品的相關(guān)性能進

30、行適當比對分析。（ 4 ）測序方法應建立合理的陽性質(zhì)控品和陰性質(zhì)控品對臨床樣本的檢測結(jié)果進行質(zhì)量控制。（ 5）提交有代表性的樣本測序圖譜及結(jié)果分析資料。2.2 病毒培養(yǎng)時，除細胞病變效應（CPE）外，申請人還應進行病毒鑒定如病毒特異性抗體染色或PCR 擴增后測序。單純的 CPE 無法提供準確的病毒鑒別。 申請人應提供病毒分離培養(yǎng)的詳細實驗室流程，以及特定細胞系可作為分離某種病毒的文獻或數(shù)據(jù)支持。凍融樣本可能導致病毒喪失感染力，因此不推薦使用凍存樣本進行病毒培養(yǎng)。3 .另外，申請人還應根據(jù)病毒流行情況選擇每種病毒亞型核酸檢測陽性的新鮮采集樣本，使用考核試劑與呼吸道病毒感染檢測的 “金標準 ”方法

31、 病毒分離培養(yǎng)鑒定方法或其他證明呼吸道病毒感染的方法進行比較研究。如醫(yī)院無病毒培養(yǎng)條件，可由該醫(yī)院委托其他具有相應條件的機構(gòu)進行。4 .統(tǒng)計學分析對臨床試驗結(jié)果的統(tǒng)計應選擇合適的統(tǒng)計方法，如檢測結(jié)果一致性分析、 陰性/陽性符合率等。對于本類產(chǎn)品對比實驗的等效性研究，常選擇交叉四格表的形式總結(jié)兩種試劑的定性檢測結(jié)果，對定性結(jié)果進行四格表卡方或 kappa 檢驗以驗證兩種試劑定性結(jié)果的一致性，統(tǒng)計分析應可以證明兩種方法的檢測結(jié)果無明顯統(tǒng)計學差異。在臨床研究方案中應明確統(tǒng)計檢驗假設，即評價考核試劑與參比試劑是否等效的標準。申請人應分別統(tǒng)計各病毒及其亞型的靈敏度和特異性，同時應分別統(tǒng)計混合感染樣本使用

32、考核試劑和參比試劑的檢測結(jié)果。如考核試劑存在灰區(qū)，申請人還應統(tǒng)計灰區(qū)樣本使用參比試劑的檢測結(jié)果。在數(shù)據(jù)收集過程中，對于兩種試劑檢測結(jié)果不一致的樣本，應采用 “金標準 ”方法或臨床上普遍認為質(zhì)量較好的第三種同類試劑進行復核，同時結(jié)合患者的臨床病情對差異原因及可能結(jié)果進行分析。5 .臨床試驗總結(jié)報告撰寫根據(jù)體外診斷試劑臨床試驗技術(shù)指導原則的要求，臨床試驗報告應該對試驗的整體設計及各個關(guān)鍵點給予清晰、 完整的闡述， 應該對整個臨床試驗實施過程、 結(jié)果分析、結(jié)論等進行條理分明的描述，并應包括必要的基礎數(shù)據(jù)和統(tǒng)計分析方法。建議在臨床總結(jié)報告中對以下內(nèi)容進行詳述。5.1 臨床試驗總體設計及方案描述5.1.

33、1 臨床試驗的整體管理情況、 臨床研究單位選擇、 臨 床主要研究人員簡介等基本情況介紹。5.1.2 病例納入 /排除標準、不同年齡段人群的預期選擇例數(shù)及標準、樣本編盲和揭盲的操作流程等。5.1.3 樣本類型，樣本的收集、處理及保存等。5.1.4 統(tǒng)計學方法、統(tǒng)計軟件、評價統(tǒng)計結(jié)果的標準。5.2 具體的臨床試驗情況5.2.1 臨床試驗所用體外診斷試劑及儀器的名稱、批號、機型等信息。5.2.2 對各研究單位的病例數(shù)、 年齡分布情況、 不同病毒及亞型分布情況進行綜合，建議以列表或圖示方式列出各年齡組和不同病毒及亞型的樣本例數(shù)。5.2.3 質(zhì)量控制，試驗人員培訓、儀器日常維護、儀器校準、質(zhì)控品運行情況

34、。5.2.4 具體試驗過程，樣本收集、樣本保存、樣本檢測、結(jié)果處理、結(jié)果不一致樣本的確認等。5.3 統(tǒng)計學分析5.3.1 數(shù)據(jù)預處理、 差異數(shù)據(jù)的重新檢測或第三方驗證以及是否納入最終數(shù)據(jù)統(tǒng)計、對異常值或缺失值的處理、研究過程中是否涉及對方案的修改。5.3.2 結(jié)果的一致性分析計算陽性符合率、陰性符合率、總體符合率，采用適當?shù)慕y(tǒng)計學方法，如四格表卡方檢驗或 kappa 檢驗以驗證兩種試劑定性結(jié)果的一致性。5.4 討論和結(jié)論對總體結(jié)果進行總結(jié)性描述并簡要分析試驗結(jié)果，對本次臨床研究有無特別說明，最后得出臨床試驗結(jié)論。（八）產(chǎn)品技術(shù)要求申請人應當在原材料質(zhì)量和生產(chǎn)工藝穩(wěn)定的前提下，根據(jù)申請人產(chǎn)品研制

35、、臨床評價等結(jié)果，依據(jù)國家標準、行業(yè)標準及有關(guān)文獻，按照醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導原則（國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2014 年第 9 號）的有關(guān)要求，編寫產(chǎn)品技術(shù)要求。呼吸道病毒核酸檢測試劑的產(chǎn)品性能指標應主要包括：物理性狀、陰 / 陽性參考品符合率、精密度、最低檢測限等。陽性參考品主要考察對試劑盒適用范圍內(nèi)不同病毒的檢測能力，陰性參考品則重點對申報試劑的分析特異性進行驗證。如果申報試劑已有適用的國家標準品、參考品發(fā)布，則申請人應在產(chǎn)品技術(shù)要求中提出檢測要求。按照 辦法 的規(guī)定， 此類產(chǎn)品為第三類體外診斷試劑，申請人應按照醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導原則的要求，以附錄形式明確主要原材料、生

36、產(chǎn)工藝及半成品要求，附錄的編制應符合相關(guān)編寫規(guī)范的要求。（九）產(chǎn)品注冊檢驗報告根據(jù)辦法的要求，首次申請注冊的第三類體外診斷試劑產(chǎn)品應在具有相應醫(yī)療器械檢驗資質(zhì)和承檢范圍的醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)進行連續(xù)三個生產(chǎn)批次樣品的注冊檢驗。對于已經(jīng)有國家標準品、參考品的檢測項目，在注冊檢驗時應采用相應的國家標準品、參考品進行注冊檢驗，對于目前尚無國家標準品的、參考品的項目，生產(chǎn)企業(yè)應建立自己的參考品體系并提供相應的企業(yè)參考品。（十）產(chǎn)品說明書說明書承載了產(chǎn)品預期用途、標本采集及處理、檢驗方法、檢驗結(jié)果解釋以及注意事項等重要信息，是指導實驗室工作人員正確操作、臨床醫(yī)生針對檢驗結(jié)果給出合理醫(yī)學解釋的重要依據(jù)，因此，

37、產(chǎn)品說明書是體外診斷試劑注冊申報最重要的文件之一。產(chǎn)品說明書的格式應符合體外診斷試劑說明書編寫指導原則（國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2014 年第 17 號）的要求，進口體外診斷試劑的中文說明書除格式要求外，其內(nèi)容應盡量保持與原文說明書的一致性，翻譯力求準確且符合中文表達習慣。產(chǎn)品說明書中相關(guān)技術(shù)內(nèi)容均應與申請人提交的注冊申報資料中的相關(guān)研究結(jié)果保持一致，如某些內(nèi)容引用自參考文獻，則應以規(guī)范格式對此內(nèi)容進行標注，并單獨列明文獻的相關(guān)信息。結(jié)合體外診斷試劑說明書編寫指導原則的要求，下面對呼吸道病毒核酸檢測試劑說明書的重點內(nèi)容進行詳細說明，以指導注冊申報人員更合理地完成說明書編制。1 .【預期用途

38、】1.1 首段：試劑盒用于定性/ 定量檢測人鼻咽拭子、咽拭子或其他樣本的呼吸道病毒核酸，適用樣本類型應結(jié)合實際的臨床研究完成情況進行確認。應明確所有可檢測的病毒種類及亞型。1.2 簡單介紹待測目標的特征，如病毒種系淵源、生物學性狀、宿主特性、致病性、感染后臨床表現(xiàn)、待測靶基因特征等。明確呼吸道病毒核酸試劑的臨床意義，通過對有呼吸道感染體征和癥狀的個體檢測和鑒別特異性病毒核酸，聯(lián)合其他臨床和實驗室結(jié)果以輔助診斷呼吸道病毒感染。1.3 陰性結(jié)果不能排除呼吸道病毒感染，不能用作診斷、治療或其他管理決策的唯一基礎。1.4 陽性結(jié)果不能排除細菌感染或其他病毒混合感染。1.5 待測人群特征介紹：具有呼吸道

39、病毒感染癥狀的患者、相關(guān)的密切接觸者、地域要求或年齡限制（如有）等，待測人群應與申報產(chǎn)品臨床試驗中入組人群一致。1.6 應強調(diào)實驗操作人員應接受過基因擴增或分子生物學方法檢測的專業(yè)培訓，具備相關(guān)的實驗操作資格，實驗室應具備合理的生物安全防備設施及防護程序。2 .【檢驗原理】詳細說明試劑盒技術(shù)原理， 及核酸分離/純化方法、原理。說明檢測的靶基因座位、 序列長度等； 介紹引物及探針設計、不同樣品反應體系（管）組合、對照品（質(zhì)控品）設置及熒光信號標記等。 如添加了相關(guān)的防污染組分 （如尿嘧啶DNA糖基化酶，即 UDG/UNG 等），也應對其作用機理作適當介紹。3 .【主要組成成分】（ 1 ）說明試劑

40、盒包含組分的名稱、數(shù)量、比例或濃度等信息，陰性/ 陽性對照品（或質(zhì)控品）可能含有人源組分，應提供其生物學來源、活性及其他特性；不同批號試劑盒中各組分是否可以互換。（ 2 ）試劑盒中不包含但對該項檢測必須的組分，企業(yè)應列出相關(guān)試劑/ 耗材的生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品名稱、貨號以及醫(yī)療器械注冊證號/備案號（如有）等詳細信息。（ 3）如果試劑盒中不包含用于核酸分離/ 純化的試劑組分，則應在此注明經(jīng)驗證后推薦配合使用的商品化核酸分離/純化試劑盒的如上信息。4 .【儲存條件及有效期】試劑盒的效期穩(wěn)定性、開瓶穩(wěn)定性、復溶穩(wěn)定性、凍融次數(shù)要求等，應與相應的穩(wěn)定性研究結(jié)論一致。5 .【適用儀器】所有適用的儀器型號，提供與

41、儀器的生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品名稱、 型號以及醫(yī)療器械注冊證號/ 備案號 （如有） 等詳細信息，以指導用戶操作。6 .【樣本要求】重點明確以下內(nèi)容：（ 1 ）樣本采集時間點的選擇：是否受臨床癥狀、用藥情況等因素的影響。（ 2 ）對采樣拭子、容器及保存液的要求：對采樣拭子的材質(zhì)要求（包括對拭子頭和拭子桿的要求）、保存容器、轉(zhuǎn)運保存液的要求、轉(zhuǎn)運條件等。（ 3 ）樣本采集：具體采集部位及類型，詳述具體的操作方法或列出相關(guān)操作指南文件以指導使用者（最好能夠給出具體圖示），盡量減少由于樣本采集或處理不當對實驗造成的影響。樣本的取材及處理方式等若有通用的技術(shù)規(guī)范或指南，則應遵循，并在此處引用。（ 4 ）樣本處理及保存：核酸提取前的預處理、保存條件及期限（短期、長期）、運輸條件等。冷藏/冷凍樣本檢測前是否須恢復室溫，凍融次數(shù)限制。有關(guān)描述均應建立在相關(guān)性能評價及穩(wěn)定性研究的基礎上。7 .【檢驗方法】詳細說明實驗操作的各個步驟，包括：7.1 試劑配制方法、注意事項。7.2 核酸分離 /純化的條件、 步驟及注意事項。 對照品 （質(zhì)控品）參與樣本核酸的平行提取的要求等。7.3 擴增反應前準備：各組分加樣體積、順序、相關(guān)注意事項等。7.4 逆轉(zhuǎn)錄過程的溫度和時間設置、PCR各階段的溫度、時間設置、循環(huán)數(shù)設置及相關(guān)注意事項。7.5 儀器設置：特