第二版生物制藥技術(shù)習(xí)題答案

1、第一章 緒1、生化藥物：從生物體分離純化所得的一類結(jié)構(gòu)上十分接近人體內(nèi)正常生理活性物質(zhì)的，能調(diào)節(jié)人體生理功能以達到預(yù)防和治療疾病目的的物質(zhì)。 P12、按照藥物的化學(xué)本質(zhì)，把生物藥物分為氨基酸類、蛋白質(zhì)類、酶類、核酸類、多糖類、脂類、維生素及輔酶類。 P3-53、生物藥物的原料來源分為 動物、植物、微生物、海洋生物、人體 五大類。 P54、肝素的化學(xué)成分屬于一種 多糖 ，其最常見的用途是 抗血凝 。 P45、SOD的中文全稱是 超氧化物歧化酶 ，能專一性清除 氧自由基 。P46、輔酶在人體內(nèi)的酶促反應(yīng)中起重要的遞 H、遞 e 等作用，有藥用價值，人體生 化反應(yīng)中重要的輔酶： NAD、NADP、F

2、MN和 FAD 。P47、前列腺素的成分是一大類含五元環(huán)的不飽和脂肪酸 ，重要的天然前列腺素有PGE1、PGE2、 PGF2等。 P58、請說明酶類藥物主要有幾類，并分別舉例。P4第二章生物藥物的質(zhì)量管理與控制1、中試：是把已取得的實驗室研究成果進行放大的研究過程。 P282、熱原：是指在藥品中污染有能引起動物及人的體溫升高的物質(zhì)。P423、生物檢定法：利用藥物對生物體的作用以測定其效價或生物活性的一種方法。4、生物藥物質(zhì)量檢驗的程序包括 取樣、鑒別、檢查、含量測定、寫出檢驗報告。5、藥物的 ADME表示藥物在體內(nèi)的整個過程，它們分別是吸收 Absorption 、分布 Distributio

3、n 、代謝 Metabolism 、排泄 Excretion 。6、生物藥物在表示含量的時候有 百分含量 和 活性效價 兩種。7、英美等國在藥品的質(zhì)量管理上采取典型的主副典機制， 其中美國的藥典和副藥典分別 簡稱為 USP 和 NF 。8、在生物藥物的質(zhì)量管理規(guī)范中， GMP、GLP、GCP分別指 良好藥品生產(chǎn)規(guī)范、 良好藥品實驗研究規(guī)范、良好藥品臨床試驗規(guī)范。9、為了對新興的基因工程藥物進行質(zhì)量管理，中國在2000 年編制并頒布了中國生物制品規(guī)程 。10、基因工程生產(chǎn)的重組蛋白藥物， 須進行蛋白純度檢查， 按 WHOG規(guī)定，須用 HPLC非還原 SDS-PAGE兩 種方法測定，純度均應(yīng)達到

4、95%以上。 P2011、國外沒批準(zhǔn)上市的基因工程藥物屬于類新藥，國外已批準(zhǔn)上市的是屬 類藥物，前者無臨床前研究資料供參考，須作臨床前研究。12、基因工程藥物的臨床試驗包括期和期，二者在對象性質(zhì)和對象的數(shù)量上 不同。期是在 健康自愿者 身上進行，一般人數(shù) 10-20 人。期在 病人 上分 組進行，總?cè)藬?shù)一般在 300 以上。13、目前我國使用的藥典是 2010 年 版本，它分為 三 部。14、進行生物藥物的安全檢查時，異常毒性檢查通常在實驗動物小鼠 上進行；熱原檢查一般在實驗動物 家兔 上進行；降壓物質(zhì)檢查通常在實驗動物 家貓 上 進行。15、對于進口藥，我國執(zhí)行的檢驗標(biāo)準(zhǔn)是國外藥典，而對于仿

5、制國外藥則執(zhí)行的檢驗標(biāo)準(zhǔn)為 國外藥典 。16、對于空氣潔凈度的 100 級和 10000 級這兩個級別， 其中 100 級的潔凈度要求 更高。17、在國內(nèi)，藥品的生產(chǎn)與管理主要依據(jù)三級標(biāo)準(zhǔn)，請解釋該三級標(biāo)準(zhǔn)。 國標(biāo)- 中國藥典 - 委員會部標(biāo)- 部頒標(biāo)準(zhǔn) - 衛(wèi)生部1）中國藥典的補充； 2）具法律約束力； 3）新藥須經(jīng) 2 年試行期 地標(biāo) - 地方藥品標(biāo)準(zhǔn) - 省、市 對藥典以外的、某地區(qū)常用的藥品、制劑的規(guī)格和標(biāo)準(zhǔn)，常制訂地區(qū)性的標(biāo)準(zhǔn)。18、請簡述新藥研發(fā)的主要過程。1）新化合物實體的發(fā)現(xiàn)，藥理篩選，化學(xué)試驗2）臨床前研究（ 3）研究新藥申請（ IND，即申請臨床試驗）（4）臨床試驗 +臨床

6、前研究（繼續(xù)）補充（ 5）新藥申請（ NDA）（6）上市及監(jiān)測第三章抗生素概述1、初級代謝產(chǎn)物： 微生物通過代謝活動所產(chǎn)生的、 自身生長和繁殖所必需的物質(zhì)， 如氨基酸、核苷酸、多糖、脂類、維生素類。2、次級代謝產(chǎn)物： 通過次級代謝合成的產(chǎn)物， 大多是分子結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜的化合物， 如抗生素、激素、生物堿、毒素。3、抗生素的 MIC：能抑制微生物的最低抗生素濃度。4、抗生素的差異毒力：藥物對病原菌和宿主組織的毒力差異。5、青霉素的母核為 6-APA （6- 氨基青霉烷酸）。6、微生物是抗生素的主要來源， 其中以 放線菌 產(chǎn)生的最多， 真菌 次之，細菌 又 次之。7、目前國際上抗生素活性單位表示方法主

7、要有兩種，一種是 指定單位 unit ，一種是 活性質(zhì)量 g。8、抗生素分為五大類：9、抗生素藥品的熱原檢查的基本原理與方法 原理：熱原是指在藥品中污染，能引起動物及人的體溫升高的物質(zhì)，認為是由細 菌內(nèi)毒素引起的， 因此用過溫度是否升高來判斷該藥品中所含熱原是否符合規(guī)定。 方法：將一定劑量的藥液靜脈注射注入家兔體內(nèi)，以其體溫升高的程度判斷該藥 品中所含熱原是否符合規(guī)定。10、請簡述管碟法測定抗生素效價的基本步驟，并參考給出的二劑量管碟法的效 價計算公式，解釋一下式中、 K、U2H、S2H?、U2L、S2?L各參數(shù)的含義： lg =?lgK?* （U2H-S2H?+U2L-S2?L）/ （S2H

8、?+?U2H?-?S2?L?-?U2L）?管碟法：比較標(biāo)準(zhǔn)品和待檢品產(chǎn)生的抑菌圈的大小，來判定待檢抗生素溶液的效價。 （在一定濃度范圍內(nèi) , 對數(shù)劑量與抑菌圈直徑呈線性關(guān)系 ）1. ?稱量； 2.?稀釋； 3.?雙碟制備； 4.? 放置鋼管； 5.?滴加抗生素溶液； 6.? 抑菌 圈測量。：供試品和標(biāo)準(zhǔn)品的效價比； K: 高單位總量與低單位總量之比第四章 - 內(nèi)酰胺類抗生素1、青霉素 G的漢語名稱為（芐青霉素），其結(jié)構(gòu)可以看作由3 個“酸”構(gòu)成，即（苯乙酸）、（半胱氨酸）和（纈氨酸），請進一步畫出青霉素 G 的分子結(jié)構(gòu)圖2、各類青霉素的結(jié)構(gòu)由“側(cè)鏈”加“母環(huán)”構(gòu)成，其中母環(huán)稱為（6-APA），

9、而側(cè)鏈有一定差異，例如青霉素 G 的側(cè)鏈為（苯乙酸）。工業(yè)上制備出的母環(huán)可以 作為重要的醫(yī)藥中間體，用來合成各種改造的青霉素衍生物。?3、青霉素為代表的內(nèi)酰胺類抗生素的作用機制主要是通過抑制（肽聚糖轉(zhuǎn)肽 酶及 D-丙氨酸羧肽酶）的活性而阻礙了（肽聚糖）的交聯(lián)與合成，從而抑制了干 擾了細菌的（細胞壁）合成。 ?4、最早發(fā)現(xiàn)產(chǎn)生青霉素的微生物是屬于青霉菌類中的（點青霉），而目前生產(chǎn)上 用于生產(chǎn)青霉素的菌種則屬于（產(chǎn)黃青霉素），且大多經(jīng)過誘變育種，大大提高 了青霉素產(chǎn)量。 ?5、青霉素在臨床上常用其鹽類，最常用的為青霉素的（鈉?）鹽和（鉀）鹽。 ?6、從抗菌效力的發(fā)揮特點來講，內(nèi)酰胺類抗生素屬于在細

10、菌的（繁殖）期發(fā)揮殺）菌作用的抗生素，其對革蘭氏陽性菌和陰性菌的作用效果有很大不同，即 對革蘭氏（陽性）菌效果更佳。7、簡述獲得青霉素發(fā)酵液后從中純化青霉素的主要步驟。1） 發(fā)酵液的過濾和預(yù)處理； 2）萃取和精制； 3）結(jié)晶。8、簡述內(nèi)酰胺類抗生素的作用機制（ 1）抑制肽聚糖合成阻礙細菌細胞壁合成，使菌體失去屏障而膨脹裂解 （2）觸發(fā)細菌自溶酶活性第五章 ?大環(huán)內(nèi)酯類抗生素1、大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的結(jié)構(gòu)是以（大環(huán)內(nèi)酯）為母體，以（苷）鍵和1-3 分子的（糖）相連接的一類抗生素物質(zhì)。 ?2、根據(jù)大環(huán)內(nèi)酯結(jié)構(gòu)的差異，大環(huán)內(nèi)酯類抗生素分為三類：?多氧類、多烯類 和蒽沙類。 ?3、紅霉素的結(jié)構(gòu)由三部分構(gòu)成

11、，分別為（紅霉內(nèi)酯）、（紅酶糖?）和（去氧氨基己糖）。 ?4、紅霉內(nèi)酯的生物合成是由一分子的（丙酰COA）和 6 分子的（甲基丙二酰 COA）重復(fù)縮合而成，在反應(yīng)開始時的關(guān)鍵酶（丙酸激酶）的活性與紅霉素的產(chǎn)量表現(xiàn) 出直線關(guān)系。 ?5、紅霉素的發(fā)酵生產(chǎn)需要添加的前體物質(zhì)為（丙酸）。?6、紅霉素發(fā)酵采用的菌種為（ ?紅霉素鏈霉菌），發(fā)酵后主要采用（萃取）法來 提取，在進一步純化時，則將紅霉素粗品溶于（丙酮）中，再加入 2 倍體積的水， 即可制得紅霉素純品。 ?7、氮源的代謝對紅霉素合成影響很大，單獨氮源實驗表明，（纈）氨基酸對紅霉 素影響最大。8、簡述紅霉素的發(fā)酵生產(chǎn)與提取的步驟 P77 發(fā)酵生產(chǎn)

12、：孢子懸液種子罐二級種子發(fā)酵罐 提?。狠腿》ǖ诹?四環(huán)素類抗生素1、四環(huán)素發(fā)酵生產(chǎn)使用的菌種是產(chǎn)生金霉素的（金色鏈霉菌菌種），它從微生物 的種屬分類上來說，屬于一種（放線菌），是一種（原核）生物 ?2、四環(huán)素類抗生素是以（氫化四并苯）為母核的一類有機化合物。3、采用金色鏈霉菌發(fā)酵法生產(chǎn)四環(huán)素時在培養(yǎng)基中加一定的抑氯劑，其原因是什 么？ P90阻止金霉素合成，促進四環(huán)素合成，使金霉素在總產(chǎn)量中低于5%，但濃度較大時對產(chǎn)生菌都有不同程度的毒性。4、為什么培養(yǎng)基中的鈣鹽有利于提高四環(huán)素發(fā)酵的產(chǎn)量？P91鈣鹽能與菌體合成的四環(huán)素結(jié)合成水中溶解度很低的四環(huán)素鈣鹽，從而降低了水 中可溶性四環(huán)素的濃度，促

13、進菌絲體進一步分泌四環(huán)素。第七章 氨基糖苷類抗生素1、氨基糖苷類抗生素的代表性例子是（鏈霉素），其分子結(jié)構(gòu)由（氨基環(huán)醇）、 （氨基糖）和（糖）三部分以苷鍵連接而成。2、圖 7-1 是不同 PH 值的溶液中鏈霉素不同分子形式的存在濃度。根據(jù)該圖并結(jié) 合掌握的知識填空：鏈霉素從酸堿性上說，應(yīng)被視為一種（堿性），其在溶液中 可以以（ 4）種形式存在，在從發(fā)酵液提取鏈霉素時如果采用離子交換法，應(yīng)選擇 （陽）離子樹脂。鏈霉素可以經(jīng)反應(yīng)生成鹽，臨床最常用的鹽為（硫酸鹽）。 ?3、工業(yè)上用于生產(chǎn)鏈霉素的菌種是（灰色鏈霉菌）4、請簡述鏈霉素的發(fā)酵生產(chǎn)與提取工藝包括哪些步驟。P103、106發(fā)酵生產(chǎn)：斜面孢子培

14、養(yǎng)、搖瓶種子培養(yǎng)、二級或三級種子罐擴大培養(yǎng)、發(fā)酵培 養(yǎng)及提取精制等 提取工藝：發(fā)酵液（過濾）原液（吸附）飽和樹脂洗脫洗脫液脫色、中和、 精制精制液脫色、濃縮成品濃縮液（ 1、無菌過濾水針劑）（ 2、無菌過濾， 干燥粉針劑）5、為了減少損失，生產(chǎn)上采用離子交換法提取鏈霉素時，常采用三罐或四罐串聯(lián) 法進行吸附，請簡述該方法的要點。 P107原濾液流向主、副、次交換罐主罐：流出的 Str 濃度達到進口濃度的 95%，就可認為已達飽和，可以解吸 副罐：將升為主罐補個新罐，繼續(xù)吸附 次罐：末罐流出液中的單位應(yīng) 100U/mL第八章 現(xiàn)代生物技術(shù)在生物制藥中的應(yīng)用1、抗生素抗性基因 ?：微生物能產(chǎn)生抗生素

15、，須要自身能抵抗該抗生素，其相關(guān) 基因為抗性基因。2、受體：指存在于細胞核內(nèi)的生物大分子，其結(jié)構(gòu)的某一特定部位能準(zhǔn)確識別并 特異結(jié)合某些專一性配體。3、配體：能與受體特異性結(jié)合的物質(zhì)， 包括內(nèi)源性 （神經(jīng)遞質(zhì)、 激素） 、外源性（活 性物質(zhì)和各種藥物 ） 。4、請簡述抗生素生物合成基因的特點。1）高 G-C含量：密碼子第 3 個堿基的 G-C比例極高2）基因成簇： 10-30 個基因3）位于染色體或質(zhì)粒第九章 生化藥品概論1、丙酮粉： 亦稱丙酮干制劑。是微生物或生物組織，有時是蛋白質(zhì) ，酶的提取物用丙酮脫水的干制品。2 、超濾：是以壓力為推動力的 膜分離技術(shù) 之一。以 大分子 與小分子分離為目

16、的，在一定的壓力下， 使小分子溶質(zhì)和 溶劑 穿過一定孔徑的特制的薄膜，而使大分子溶質(zhì)不能透過，留在膜的一邊，從而使大分子物質(zhì)得到了部分的純化。3 、生化藥物根據(jù)其所屬的化學(xué)成分類型分 6 類：分類氨基酸及其衍生物多肽和蛋白質(zhì)酶類糖類脂類核酸及其降解物和衍生物例子精氨酸催產(chǎn)素、糖蛋白胰酶肝素磷脂類6-巰基嘌呤4、利用有機溶劑從組織、細胞中提取生物活性物質(zhì)是常用的方法之一，具體而言又可以分為兩種方 法，一種為固 - 液提取，又稱為（浸取）；另一種為液 -液提取，又稱為（萃取）。5、傳統(tǒng)的生化藥物主要依靠從組織、細胞中提取相應(yīng)的生物活性物質(zhì)來制備，在提取過程中通常采 取一定的保護措施防止活性被破壞，

17、請簡述常用的保護措施。 P1311 ）采用緩沖系統(tǒng)：防止提取過程中某些酸堿基團的解離導(dǎo)致溶液pH 值的大幅度變化，使某些活性物質(zhì)變性失活，或因 pH 值變化影響提取效果。2）添加保護劑：防止某些生理活性物質(zhì)活性基團及酶活性中心受破壞。3）抑制水解酶作用：根據(jù)不同水解酶的性質(zhì)采用不同方法。4）其他保護措施：注意避免紫外線、強烈攪拌、過酸、過堿或高溫、高頻震蕩等6 、請簡述提取生物活性物質(zhì)常用的三類方法，并分別舉例。P1321 ）用酸、堿、鹽水溶液提取：胰蛋白酶用稀硫酸提取。2）用表面活性劑提?。菏榛撬徕c（ SDS ）等可以破壞核酸與蛋白質(zhì)的離子鍵合，對核酸酶又 有一定抑制作用。3）有機溶劑

18、提取：1 、固-液提?。罕崛∧X組織中的膽固醇。2、液 -液提?。?、請簡述膜分離技術(shù)中微濾、超濾、納濾、反滲透這幾種方法的主要區(qū)別。1）微濾（ MF ）：又稱微孔過濾，它屬于精密過濾，基本原理是篩孔分離過程。適用于細胞、細菌和微粒子的分離，在生物分離中，廣泛用于菌體的分離和濃縮，目標(biāo)物質(zhì)的大小范圍為 0.01-10 m ，一般用于預(yù)處理。2）超濾（ UF）：是介于微濾和納濾之間的一種膜過程，膜孔徑在0.001 0.1 微米。是一種能夠?qū)⑷芤哼M行凈化、分離、濃縮的膜分離技術(shù)。對大分子有機物（如蛋白質(zhì)、細菌）、膠體、懸浮固體等 進行分離，廣泛應(yīng)用于料液的澄清、大分子有機物的分離純化。3）納濾（

19、 NF ）：是介于超濾與反滲透之間的一種膜分離技術(shù)，其截留分子量在80 1000 的范圍內(nèi)，孔徑為幾納米。納濾膜能對小分子有機物等與水、無機鹽進行分離，實現(xiàn)脫鹽與濃縮的同時進行。4）反滲透（ RO ）：是利用反滲透膜只能透過溶劑（通常是水）而截留離子物質(zhì)或小分子物質(zhì)的選擇 透過性，以膜兩側(cè)靜壓為推動力，而實現(xiàn)的對液體混合物分離的膜過程。能夠去除可溶性的金屬鹽、 有機物、細菌、膠體粒子、發(fā)熱物質(zhì)，反滲透技術(shù)是現(xiàn)代工業(yè)中首選的水處理技術(shù)。第十章 氨基酸藥物1、氨基酸對應(yīng)的英文三個字母簡寫名稱：絲氨酸（ Ser ）、蘇氨酸（ Thr ）、苯丙氨酸（ Phe ）、酪2、氨基酸的中文名： Lys（賴氨酸

20、 ）、Ala （丙氨酸）、 Glu （谷氨酸）、 Asp （天冬氨酸） ?3、20 種天然氨基酸中屬于堿性氨基酸的有（賴氨酸）、（組氨酸）和（精氨酸）。 ?4、20 種天然氨基酸中屬于酸性氨基酸的有（谷氨酸）和（天冬氨酸） ?5 、氨基酸根據(jù)側(cè)鏈的化學(xué)結(jié)構(gòu)，可分成（脂肪族）、 （芳香族）、 （雜環(huán)族）和（亞氨基酸）四類。 ?6 、在工業(yè)生產(chǎn)上，在各種氨基酸中以（谷氨酸）的發(fā)酵產(chǎn)量最大，（賴氨酸）的發(fā)酵產(chǎn)量次之。 ?7 、生產(chǎn)氨基酸的 5 種方法為（蛋白水解法）、（化學(xué)合成法 ?）、（酶轉(zhuǎn)化法）、（直接發(fā)酵法）和 （微生物合成法）。 ?8、賴氨酸是人體的八種必須氨基酸之一，而在食用的谷物中又常常

21、缺乏，所以賴氨酸有重要的食品、 醫(yī)藥用途，微生物一步發(fā)酵法生產(chǎn)賴氨酸常采用幾種桿菌為生產(chǎn)菌，請列舉其中常用的 2 種菌： （黃 色短桿菌）或（谷氨酸棒桿菌）。 ?9、蛋白水解法制備氨基酸常采用的原料蛋白有（毛發(fā)）、（血粉）和（廢蠶絲）等，采用的水解方 法則有（酸水解）法、（堿水解）法和（酶水解）法。10 、某細菌合成賴氨酸的代謝公式如下，請計算賴氨酸對糖的理論轉(zhuǎn)化率：?3、E-玫瑰花結(jié)實驗： T 淋巴細胞表面有針對綿陽紅細胞（ SRBC ）的 E 受體，在一定實驗條件下， SRBC 與 T 細胞表面是受體結(jié)合，形成以 T 細胞為中心，四周環(huán)繞 SRBC ，狀如玫瑰花結(jié)的細胞集 團。4、IL-2

22、 的中文名是（白細胞介素 -2），它是 Th 細胞在抗原或（植物凝集素）等絲裂原的刺激下而產(chǎn) 生的一種 （糖蛋白） 成分。它的功能是刺激 （T 淋巴）細胞增殖分化， 故在（免疫） 方面有重要作用。 ?5、胸腺肽組分 5 是由在（ 80 ）溫度下熱穩(wěn)定的（ 40-50 ）種多肽組成的混合物，根據(jù)它們的（等 電點）可區(qū)分成 3 個區(qū)，這些多肽中有活性的命名時習(xí)慣上被冠以胸腺素。 ?6、ACTH 的中文名是（促皮質(zhì)素），它是由（腺垂體）分泌的，化學(xué)成分為一種（多肽），其功能 是促進腎上腺的（皮質(zhì)）激素的合成和分泌。7、白蛋白又稱（清蛋白），含量比例約占血漿總蛋白的（ 55% ），主要功能是（維持血漿

23、膠體滲透 壓）8、人血丙種球蛋白的主要成分為免疫球蛋白（Ig）， Ig 分為（ IgG ）、（ IgA ）、（ IgM? ）、（ IgD ）和（ IgE）五類，其中血中含量最高的，作為抗感染的主力的是（IgG? ）。9、胰島素由（ 51 ）個氨基酸組成，有（ 2）條鏈，它們通過（二硫鍵）相連。10 、簡述在原核工程菌中生產(chǎn)重組干擾素包括哪些環(huán)節(jié)？第十二章 核酸類藥物1、核苷酸的從頭合成途徑： 利用磷酸核糖、氨基酸、 碳單位 及 CO 2等簡單物質(zhì)為原料合成核苷酸的過程。2、核酸類藥物主要分為（核酸）、（核苷酸）、（核苷）和（堿基及其衍生物）四個種類 ?3、核酸類藥物的生產(chǎn)方法主要有（酶解）法、

24、（半合成）法和（直接發(fā)酵）法。 ?4、1987 年3 月美國 FDA 批準(zhǔn)使用的抗艾滋藥物（ AZT ）是全球首個被批準(zhǔn)用于臨床的艾滋病治療藥物，它是胸苷的衍生物。 ?5、pI:C 的中文名是（聚肌胞苷酸），它可以誘導(dǎo)人體細胞產(chǎn)生（干擾素），從而發(fā)揮光譜的抗（病毒） 第十活性。 三章 ?1、請寫出下列酶類藥物的中文名： SOD（超氧化物歧化酶）、 SAP（去氫淀粉樣蛋白）、 t-PA （組織纖溶酶原激活劑）、 Cyt?C（細胞色素 C）?2、酶的提取主要方法有（水溶液法）、（有機溶劑法）和（表面活性劑法）。?3、評價一個酶的純化工藝的好壞，主要看兩個指標(biāo)：一是（酶比活），二是（總活力回 收率）

25、。第十四章 及之后章節(jié)1 、低聚糖：由 2-9 個單糖組成的多聚糖2 、粘多糖： 是含氮的不均一多糖，是構(gòu)成細胞間結(jié)締組織的主要成分，也廣泛存在于哺乳動物各種 細胞內(nèi)?；瘜W(xué)組成為糖醛酸和酪氨基己糖交替出現(xiàn)，有時含硫鍵。也稱為糖胺聚糖。3、前列腺素（ PG ）：是存在于動物和人體中的一類不飽和脂肪酸組成的、具有多種生理作用的活性 物質(zhì)。4、超臨界萃取法：指以超臨界流體為溶劑，從固體或液體中萃取可溶組分的分離操作。5、采用分步提取法可從腦干中分別提取獲得卵磷脂、腦磷脂和膽固醇三種重要的脂類藥物，首先用 丙酮提取出（膽固醇）；不溶物再用乙醇提取出（卵磷脂）；此時不溶物中則含有（腦磷脂?）6、維生素：

26、是維持機體正常代謝機能的一類化學(xué)結(jié)構(gòu)不同的小分子有機化合物，大多需要從外界攝 取。7、輔酶：是一類可以將化學(xué)基團從一個酶轉(zhuǎn)移到另一個酶上的有機小分子。8、脂溶性維生素有（維 A、維 D、維 E、維 K? ）等，水溶性維生素有（維 B、維 C）兩族。 9、維 生素與輔酶類藥物的一般生產(chǎn)方法有三種，第一種是（化學(xué)合成）法，如（維B1 ）的生產(chǎn)；第二種是（發(fā)酵）法，如（維 C）的生產(chǎn)；第三種是（直接從生物材料中提?。┓?，如（輔酶Q10）的生產(chǎn)。P24210 、維生素的特點 P241 1）不能供給能量，也不是組織細胞的結(jié)構(gòu)成分，而是一種活性物質(zhì)，對機體代謝起調(diào)節(jié)和整合作用； 2）需求量?。? ）大多是通過輔酶或輔基的形式參與體內(nèi)酶促反應(yīng)體系； ? 4）人體每日維生素的需要量甚微，但維生素卻是機體不可缺少的營養(yǎng)素，在調(diào)節(jié)物質(zhì)代謝過程中起 重要作用，一旦缺乏，就會引起相應(yīng)的疾病發(fā)生。11、蛋白同化激素：是一類從睪丸酮衍生物中分化出來的藥物。12 、非甾體類抗炎藥：由于其化學(xué)結(jié)構(gòu)和抗炎機制與糖皮質(zhì)激素甾體抗炎藥（ SAIDS ）不同，一類具 有解熱