高中有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)選修五學(xué)案及詳細(xì)參考答案

1、高中有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(選修五)學(xué)案及詳細(xì)參考答案有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、特點(diǎn)和分類(lèi)知識(shí)點(diǎn)一有機(jī)化合物的分類(lèi)1 .按碳的骨架分類(lèi)有機(jī)物錯(cuò)誤！2.按官能團(tuán)分類(lèi)(1)官能團(tuán)的定義決定化合物特殊性質(zhì)的叫官能團(tuán)。(2)有機(jī)物的主要類(lèi)別、官能團(tuán)和代表物類(lèi)別官能團(tuán)代表物烷脛4烯燒快燃三芳香煌鹵代燒GH醇/酚一GHOHcO-GH r CH醛3酮(JII 一COCLHn tic竣酸一3酯32 H知識(shí)點(diǎn)二有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)1 .有機(jī)化合物中碳原子的成鍵特點(diǎn)(1)甲烷結(jié)構(gòu)甲烷是鍵長(zhǎng)、鍵角、鍵能均的結(jié)構(gòu)，其中碳?xì)滏I間的夾角為(2)碳原子的成鍵特點(diǎn)每個(gè)碳原子能與其他原子形成個(gè)共價(jià)鍵。碳原子之間的結(jié)合方式有碳碳單鍵、和。2 .有機(jī)化

2、合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象(1)戊烷的三種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、。(2)同分異構(gòu)體的類(lèi)別碳鏈異構(gòu)：由于不同產(chǎn)生。位置異構(gòu)：由于不同產(chǎn)生。官能團(tuán)異構(gòu)：由于具有不同官能團(tuán)產(chǎn)生。知識(shí)點(diǎn)三有機(jī)化合物的命名3 .烷燒的系統(tǒng)命名法(1)選主鏈，標(biāo)某烷。即選定分子中的碳鏈為主鏈，按主鏈中碳原子數(shù)目稱(chēng)作“某烷”。(2)編號(hào)位，定支鏈。即在主鏈中選的一端為起點(diǎn)，用 1,2,3等依次給主鏈上的碳原子編號(hào)定位，確定支鏈位置。(3)取代基，寫(xiě)在前，標(biāo)位置，短線連。將支鏈的名稱(chēng)寫(xiě)在主鏈名稱(chēng)前面，在支鏈的前面用等注明它在主鏈上所處的位置，并在數(shù)字與名稱(chēng)之間用隔開(kāi)。(4)不同基，簡(jiǎn)到繁，相同基，合并算。如果主鏈上有的支鏈，可將支

3、鏈合并，用表示支鏈個(gè)數(shù)。兩個(gè)表示支鏈位置的數(shù)字之間需 用隔開(kāi)。CM.CH2-CH-CH3如CH? :;CH,I I“TH二，H/ CUT此-CH-CH-。4 .烯煌和煥煌的命名(1)選主鏈，定某烯(烘)：將含有的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，稱(chēng)為或。(2)近雙(三)鍵，定號(hào)位：從距離最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號(hào)定位。(3)標(biāo)雙(三)鍵，合并算：用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明的位置 (只需標(biāo)明的數(shù)字)。用“二”、“三”等表示的個(gè)數(shù)。高中有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(選修五)學(xué)案及詳細(xì)參考答案CHS i-ch-ch2- ch3；HC-匚 CHj CH CHjg5 .苯的同系物的命名(1)苯作為母體，其他基團(tuán)作為取代基如,=>

4、即稱(chēng)為，稱(chēng)為，二甲苯有三種同分異構(gòu)體，其名稱(chēng)分別為：、(2)給苯環(huán)上的碳原子編號(hào)以二甲苯為例，將苯環(huán)上的 6個(gè)碳原子編號(hào)，以某個(gè)甲基所在的碳原子的位置為1號(hào)，選取最小位次號(hào)給另一甲基編號(hào)，則鄰二甲苯也可叫做，間二甲苯叫做，對(duì)二甲苯叫做。有機(jī)物的結(jié)構(gòu)確定及命名：()B. 2,3,4-三甲基戊烷D. 2,5-二甲基己烷5.下列化合物的核磁共振氫譜中出現(xiàn)三組峰的是A. 2,2,3,3-四甲基丁烷C. 3,4-二甲基己烷6.下列有機(jī)物命名正確的是()一 A. H C CH, I ,3,4-三申奉cm3fi. H.C C c.2甲基召京再院ICH ,r.匚 H,-CH,C HOil藝-甲塞-1-兩陣I匚

5、也U. CH1一CHC- CH3甲基出，I 烷ILlld3 / 65高中有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(選修五)學(xué)案及詳細(xì)參考答案有機(jī)化合物的分類(lèi)和命名1.下列物質(zhì)中不屬于竣酸類(lèi)有機(jī)物的是 （A. COOH （乙二酸）CQOHBOH （木耳酸）C. Cllt CH-COSX丙烯酸)5 / 65/D.011 （石茨酸:X/2.下列各化合物的命名中正確的是（）A. CH? =CH-CH -LH?尸-二丁烯B. CH,CHCHj 3-丁 B學(xué)OH/、iGMic. I Lc«a甲基羊酚D. CH, Cl I Clk 2甲藻T琮 ICH.CH.脂肪燒知識(shí)點(diǎn)一烷燒1 .概念分子中碳原子之間以結(jié)合成鏈狀，剩余的價(jià)鍵

6、全部跟結(jié)合的燒叫烷燒。其通式為。2 .物理性質(zhì)隨碳原子數(shù)的遞增，沸點(diǎn)逐漸，相對(duì)密度逐漸，其中碳原子數(shù)為14的烷燒，常溫下為態(tài)。3 .化學(xué)性質(zhì)（1）取代反應(yīng)如乙烷和氯氣生成一氯乙烷：O（2）氧化反應(yīng)：可在空氣中燃燒。問(wèn)題思考1 .甲烷跟漠水中的2能發(fā)生取代反應(yīng)生成3嗎？知識(shí)點(diǎn)二烯燒2 .概念分子里含有的不飽和燒叫烯燒，含一個(gè)碳碳雙鍵的鏈狀烯煌的分子通式為。3 .物理性質(zhì)隨碳原子數(shù)的遞增，沸點(diǎn)逐漸，相對(duì)密度逐漸，其中碳原子數(shù)為14的烯煌，常溫下為態(tài)。4 .化學(xué)性質(zhì)(1)氧化反應(yīng)能使酸性4溶液。在空氣中燃燒。(2)加成反應(yīng)乙烯能使漠水，發(fā)生的化學(xué)方程式為：O工業(yè)上利用乙烯制取乙醇，發(fā)生的化學(xué)方程式為

7、：(3)加聚反應(yīng)由不飽和的單體加成聚合生成高分子化合物的反應(yīng)叫加聚反應(yīng)。如乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯的化學(xué)方程式為:知識(shí)點(diǎn)三快煌1 .定義分子里含有的一類(lèi)脂肪煌稱(chēng)為快燒，其通式為:2 .物理性質(zhì)(1)隨碳原子數(shù)目的增加，煥煌的、逐漸變大。分子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式色、味、態(tài)溶解性C2H2于水3 .化學(xué)性質(zhì)(1)乙煥的實(shí)驗(yàn)室制取原理：O(2)乙煥的還原性將乙快通入酸性高鎰酸鉀溶液中，溶液顏色逐漸O(3)乙煥的加成反應(yīng)將乙煥通入漠水中，漠水顏色逐漸，發(fā)生的化學(xué)方程式為高中有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（選修五）學(xué)案及詳細(xì)參考答案乙煥與H2、也發(fā)生加成反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式分別為:、C2H2 H2 。4 4) 乙炔的燃燒乙

8、炔在空氣中燃燒，冒出大量黑煙。9 / 65圖，在光典例導(dǎo)悟 1.如照條件下，將盛有4 和 2 的量筒倒扣于盛有飽和食鹽水的燒杯中進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，對(duì)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象及產(chǎn)物分析錯(cuò)誤的是。A.混合氣體的顏色變淺，量筒中液面上升B.量筒內(nèi)壁上出現(xiàn)的油狀液滴應(yīng)是三氯甲烷、四氯甲烷的混合物C.燒杯中有白色固體物質(zhì)析出D.甲烷與氯氣反應(yīng)后的產(chǎn)物只有4n.根據(jù)烯煌的性質(zhì)回答下列問(wèn)題。(1) 一瓶無(wú)色氣體，可能含有4 和 22，或其中的一種，與一瓶2 混合后光照，觀察到黃綠色逐漸褪去，瓶壁有少量無(wú)色油狀小液滴。由上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象推斷出該瓶氣體中一定含有4，你認(rèn)為是否正確，為什么？上述實(shí)驗(yàn)中可能涉及的反應(yīng)類(lèi)型有。I /匚=匚（2）

9、含有 /"的化合物與22 一樣，在一定條件下可聚合成高分子化合物。廣泛用作農(nóng)用薄膜的聚氯乙烯塑料，是由2聚合而成的，其化學(xué)方程式是電器包裝中大量使用的泡沫塑料的主要成分是聚苯乙烯（），它是由（寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）聚合而成的二、乙烯、乙快的實(shí)驗(yàn)室制法根據(jù)乙烯和乙快實(shí)驗(yàn)室制法，填寫(xiě)下列空表乙烯乙煥原理反應(yīng)裝置收集方法實(shí)驗(yàn)注意 事項(xiàng)酒精與濃硫酸的體積比為；酒精與濃硫酸的混合方法：；溫度計(jì)的水銀球應(yīng)插入；應(yīng)在混合液中加幾片碎瓷片防止；應(yīng)使溫度迅速升至；濃HL的作用：因反應(yīng)放熱且電石易變成粉末，所以不能使用啟普發(fā) 生器或其他簡(jiǎn)易裝置；為了得到比較平緩的乙快氣流，可用代替水； 因反應(yīng)太劇烈，可用控制滴水

10、速度來(lái)控制反應(yīng)速率凈化因酒精會(huì)被炭化，且碳與濃硫酸反應(yīng)，則乙 烯中會(huì)混有2、2等雜質(zhì)，可用盛有溶液的洗 氣瓶將其除去因電石中含有磷和硫元素， 與水反應(yīng)會(huì)生成3和HbS等雜 質(zhì)，可用將其除去制取乙快時(shí)，2和水反應(yīng)劇烈并產(chǎn)生泡沫，為了防止產(chǎn)生的泡沫涌入導(dǎo)氣管，應(yīng)在導(dǎo)氣管附近塞入少量棉花。要塞一團(tuán)棉花的常見(jiàn)裝置有哪些?(選修五)學(xué)案及詳細(xì)參考答案典例導(dǎo)悟 2某化學(xué)興趣小組用下圖所示裝置進(jìn)行探究實(shí)驗(yàn)，以驗(yàn)證產(chǎn)物中有乙烯生成且乙烯具有不飽和性。當(dāng)溫度迅速上升后，可觀察到試管中溴水褪色，燒瓶中濃H24 與乙醇的混合液體變?yōu)樽睾谏?1) 寫(xiě)出該實(shí)驗(yàn)中生成乙烯的化學(xué)方程式：(2) 甲同學(xué)認(rèn)為： 考慮到該混合

11、液體反應(yīng)的復(fù)雜性， 溴水褪色的現(xiàn)象不能證明反應(yīng)中有乙烯生成且乙烯具有不飽和性， 其理由正確 的是 ( 填字母序號(hào)) 。A.乙烯與溟水易發(fā)生取代反應(yīng)B.使溟水褪色的反應(yīng)，未必是加成反應(yīng)C.使溟水褪色的物質(zhì)，未必是乙烯D.濃硫酸氧化乙醇生成乙醛，也會(huì)使溟水褪色(3) 乙同學(xué)經(jīng)過(guò)細(xì)致觀察后認(rèn)為試管中另一現(xiàn)象可證明反應(yīng)中有乙烯生成，這個(gè)現(xiàn)象是。(4)丙同學(xué)對(duì)上述實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行了改進(jìn)，在I和II之間增加如圖裝置，則A中的試劑應(yīng)為，其作用是，B 中的試劑為。（ 填字母序號(hào) ）（5） 處理上述實(shí)驗(yàn)后燒瓶中廢液的正確方法是A.廢液冷卻后倒入下水道中B.廢液冷卻后倒入空廢液缸中C.將水加入燒瓶中稀釋后倒入廢液缸題

12、組一 烴的組成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)1下列說(shuō)法是否正確A.乙烯和乙烷都能發(fā)生加聚反應(yīng)（）B.乙烯和苯都能與溟水反應(yīng)（）C.乙烯和甲烷可用酸性4溶液鑒別（）D.苯和乙烯都可使溟的四氯化碳溶液褪色（）E.苯不能使酸性4溶液褪色，因此苯不能發(fā)生氧化反應(yīng)（）2. 0-月桂烯的結(jié)構(gòu)如圖所示，一分子該物質(zhì)與兩分子溴發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物 ( 只考慮位置異構(gòu)) 理論上最多有()A2 種B3 種C4 種D6 種3下列化合物中既易發(fā)生取代反應(yīng)，也可發(fā)生加成反應(yīng)，還能使4 酸性溶液褪色的是(A.乙烷B.乙醇C.丙烯D.苯題組二 常見(jiàn)烴等有機(jī)化合物的空間結(jié)構(gòu)4下列化合物分子中的所有原子都處于同一平面的是()A.甲苯B.對(duì)二甲苯C

13、.氯乙烯D.丙烯題組一 烷烴1如圖所11 / 65高中有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（選修五）學(xué)案及詳細(xì)參考答案示為一端封閉的U形管，封閉著的一端有一段 4和2的混合氣體，在水平部分有一段氣柱，其他兩段為液體，已知液體與氣體不反應(yīng)，使4和2在稍暗的光線下緩慢反應(yīng)，則中I'氣柱的長(zhǎng)度的變化情況是（假設(shè)中間氣彳未移出 U形管的水平部分）（）A.不變B.變小C.變大D.難以確定2.有下列物質(zhì)：丁烷2-甲基丙烷戊烷 2-甲基丁烷2,2-二甲基丙烷，其沸點(diǎn)排列順序正確的是（）A.>D>>®頷B .>>>©旬C .>須句>®D .句須&g

14、t;>3.A.4.A.在同溫同壓下，41 4與一定量的0.510某氣態(tài)燒在B. GH62發(fā)生取代反應(yīng),C. 250 O 2里充分燃燒，得到液態(tài)水和體積為35的混合氣體，則該燒的分子式可能為 （）D. C3H8E. C3H4待反應(yīng)完成后測(cè)得四種取代物的物質(zhì)的量相等，則消耗2為（）題組二烯燒5 .下列操作達(dá)不到預(yù)期目的的是 （石油分儲(chǔ)時(shí)把溫度計(jì)插入液面以下 烯將苯和漠水混合后加入粉制漠苯）用漠水除去乙烯中混有的2氣體 用乙醇與3-1的H24混合共熱到170 C以上制乙將飽和食鹽水滴入盛有電石的燒瓶中制乙煥A.C.B.D.6 .下列化合物分別經(jīng)催化加氫后，不能得到2-甲基戊烷的是（）A. &l

15、t;Z!»K <ZI < =CH- di K IFt.匚C；r-U I 匚”,匚一, CH=C： HCZ I IC H ,P. CH, 匚匚匚137 .聚四氟乙烯的耐熱性和化學(xué)穩(wěn)定性超過(guò)其他塑料，被稱(chēng)為“塑料王”。其合成路線如下: 三氯甲烷二氟一氯甲烷四氟乙烯聚四氟乙烯下列說(shuō)法中不正確的是（）A. “塑料王”不能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色8 .三氯甲烷（3）可以用甲烷與氯氣的取代反應(yīng)來(lái)制取C.四氟乙烯（22）中所有的原子都在同一個(gè)平面上D.二氟一氯甲烷（2）中所有原子最外層都達(dá)到了8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)8 .由乙烯推測(cè)丙烯（2 3）的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)不正確的是（）A.能使酸性高鎰酸鉀溶液褪

16、色9 .能在空氣中燃燒C.能使漠水褪色D.與在一定條件下能加成只得到一種產(chǎn)物題組三快燒CH3CM,C=CHC=CH10 某煌的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o分子中飽和碳原子數(shù)為 a,可能在同一直線上的碳原子數(shù)為b, 一定13 / 65高中有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(選修五)學(xué)案及詳細(xì)參考答案在同一平面上的碳原子數(shù)為 c,則a、b、c分別為()A. 4、3、7B. 4、3、6C, 2、5、4D. 4、6、410 .某氣態(tài)燒0.5能與1完全加成，加成后產(chǎn)物分子上的氫原子又可被3 2取代，則此氣態(tài)煌可能是()A，3H氏 CH2-CHjCI HrC CH=C CH,口.CHk題組四實(shí)驗(yàn)探究11 .為探究乙烯與漠的加成反應(yīng)，甲同學(xué)設(shè)計(jì)

17、并進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：先用乙醇和濃硫酸為原料制取乙烯，將生成的氣體直接通入漠 水中，發(fā)現(xiàn)溶液褪色，即證明乙烯與漠水發(fā)生了加成反應(yīng)。乙同學(xué)發(fā)現(xiàn)在甲同學(xué)的實(shí)驗(yàn)中，產(chǎn)生的氣體有刺激性氣味，推測(cè)在制得的乙烯中還可能含有少量有還原性的雜質(zhì)氣體，由此他提 出必須先把雜質(zhì)氣體除去，再與漠水反應(yīng)。請(qǐng)你回答下列問(wèn)題：(1)制取乙烯的化學(xué)方程式為：乙烯與漠水發(fā)生加成反應(yīng)的化學(xué)方程式為:(2)甲同學(xué)設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)(填“能”或“不能”)驗(yàn)證乙烯與漠水發(fā)生了加成反應(yīng)，其理由是。A.使漠水褪色的反應(yīng)，未必是加成反應(yīng)B.使漠水褪色的反應(yīng)，就是加成反應(yīng)C.使漠水褪色的物質(zhì)，未必是乙烯D.使漠水褪色的物質(zhì)，就是乙烯(3)乙同學(xué)推測(cè)此乙

18、烯中必定含有的一種雜質(zhì)氣體是，它與漠水發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是在驗(yàn)證過(guò)程中必須除去雜質(zhì)氣體，為此，乙同學(xué)設(shè)計(jì)了如圖所示的實(shí)驗(yàn)裝置：請(qǐng)回答：I、口、w裝置中可盛放的試劑是：I, 口，nio(填序號(hào))A.品紅溶液B.溶液C.漠水D.酸性高鎰酸鉀溶液(4)為驗(yàn)證這一反應(yīng)是加成反應(yīng)而不是取代反應(yīng)，丙同學(xué)提出可用試紙來(lái)測(cè)定反應(yīng)溶液的酸性，理由是:芳香煌知識(shí)點(diǎn)一苯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1 .苯的結(jié)構(gòu)和芳香煌(1)苯的分子式為CH,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，苯分子具有結(jié)構(gòu)；苯分子中不存在一般的碳碳雙鍵，6個(gè)碳原子之間的鍵長(zhǎng)、鍵能相等，是一種介于的獨(dú)特的鍵。(2)分子里含有苯環(huán)的碳?xì)浠衔?，屬于芳香燒，苯是最?jiǎn)單的芳香煌。2 .苯的性

19、質(zhì)(1)物理性質(zhì)高中有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(選修五)學(xué)案及詳細(xì)參考答案苯為色、氣味的液體，有毒，溶于水，密度比水，熔點(diǎn)僅為 5.5 。(2) 苯分子的特殊結(jié)構(gòu)決定了苯兼有烷烴和烯烴的化學(xué)性質(zhì)，即易取代，能加成，難氧化。取代反應(yīng)：苯與溴發(fā)生反應(yīng)： ；苯與硝酸發(fā)生反應(yīng)：；苯與硫酸發(fā)生反應(yīng)：；苯與H2 發(fā)生加成反應(yīng)：。氧化反應(yīng)：a.苯不能使酸性4溶液褪色。b.苯在空氣中燃燒，產(chǎn)生明亮火焰并冒出黑煙。問(wèn)題思考2硝基苯是無(wú)色、密度比水大的油狀液體，實(shí)驗(yàn)室制得的硝基苯常因溶有2 而顯黃色，如何洗去硝基苯中的黃色？知識(shí)點(diǎn)二苯的同系物由于苯環(huán)受烴基的影響，使苯的同系物與苯有所不同。(1) 氧化反應(yīng)：燃燒。苯的同系物分子

20、中的烴基一般可以被酸性4 溶液氧化為羧基。(2) 取代反應(yīng)：甲苯與濃 3、濃H24 的混合物反應(yīng)：15 / 65(選修五)學(xué)案及詳細(xì)參考答案1下列各組有機(jī)物只用一種試劑無(wú)法鑒別的是()A.乙醇、甲苯、硝基苯C.苯、甲苯、環(huán)己烷B.苯、苯酚、己烯D.甲酸、乙醛、乙酸題組一 苯1與鏈烴相比，苯的化學(xué)性質(zhì)的主要特征是()A.難氧化、難取代、難加成 B .易氧化、易取代、易加成C.難氧化、可加成、易取代 D 、易氧化、易加成、難取代2下列各組有機(jī)物中，只需加入溴水就能一一鑒別的是()A.己烯、苯、四氯化碳 C.己烷、苯、環(huán)己烷B.苯、己煥、己烯D.甲苯、己烷、己烯3如圖所示為實(shí)驗(yàn)室制取少量溴苯# /

21、65高中有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（選修五）學(xué)案及詳細(xì)參考答案的裝置，回答下列問(wèn)題：(1)燒瓶A中裝的物質(zhì)為，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(2)導(dǎo)管B的主要作用是。(3)導(dǎo)管口 C處附近會(huì)出現(xiàn)白霧，其原因是(4)反應(yīng)后，向燒杯中滴加3溶液時(shí)觀察到的現(xiàn)象是，相應(yīng)的離子方程式為4 .苯環(huán)上原有的取代基對(duì)新導(dǎo)入苯環(huán)上的取代基的位置有一定的影響， 其規(guī)律是：苯環(huán)上新導(dǎo)入的取代基所占的位置主要決定 于原取代基的性質(zhì)；可以把原取代基分成兩類(lèi)：第一類(lèi)取代基如一、一、一、一、一 R等，可使新導(dǎo)入的取代基進(jìn)入原取代基的鄰 位和對(duì)位；第二類(lèi)取代基如一2、 3hk 一等可使新導(dǎo)入的取代基進(jìn)入原取代基的間位。(1)寫(xiě)出的化學(xué)方程式:C

22、的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：；(2)寫(xiě)出同分異構(gòu)體 D E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：；。題組二芳香煌5 . (2011 紹興質(zhì)檢)下列說(shuō)法中，正確的是()A.芳香煌的分子通式是2n一6( n)6, n N)B.苯的同系物是分子中僅含有一個(gè)苯環(huán)的所有燒類(lèi)物質(zhì)C.苯和甲苯都不能使酸性 4溶液褪色D.苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、硝酸等發(fā)生取代反應(yīng)6 .有機(jī)物中碳原子和氫原子個(gè)數(shù)比為3： 4,不能與漠水反應(yīng)卻能使4酸性溶液褪色。其蒸氣密度是相同狀況下甲烷密度的7.5倍在鐵存在時(shí)與漠反應(yīng)，能生成兩種一漠代物。該有機(jī)物可能是()A, CH = CCH3R. H3C-十SCsHjCH,c.Cl I II g pi7 .下列物質(zhì)屬于芳香燒，但

23、不是苯的同系物的是()21 / 65D.8 .蘇丹紅是很多國(guó)家禁止用于食品生產(chǎn)的合成色素，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖。下列關(guān)于蘇丹紅說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）OHCH.一N=NCHaA.分子中含一個(gè)苯環(huán)和一個(gè)茶環(huán)B .屬于芳香燒 C .能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化D .能溶于苯9 .苯環(huán)上連接有一個(gè)燒基一 R和3個(gè)一X基的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)共有（）A. 4種B. 5種C. 6種D. 7種鹵代燒漠乙烷1.分子式與物理性質(zhì)分子式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式色、態(tài)沸點(diǎn)密度溶解性CHb無(wú)色、液體較低比水溶于水，溶 于多種有 機(jī)溶劑2.化學(xué)性質(zhì)（1）取代反應(yīng)32與水溶液反應(yīng)，化學(xué)方程式為：該反應(yīng)又稱(chēng)為QH5的反應(yīng)。（2）消去反應(yīng)在一定條件下，從一個(gè)分子中

24、脫去一個(gè)或幾個(gè)小分子（如HR等），而生成含不飽和鍵化合物的反應(yīng)。漠乙烷與強(qiáng)堿（或）的乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)，化學(xué)方程式為：題組一鹵代燒的性質(zhì)1 .由2-氯丙烷制取少量1,2-丙二醇（23）時(shí)需經(jīng)過(guò)下列哪幾步反應(yīng)（）A.加成-消去-取代B.消去-加成-水解C.取代-消去-加成D.消去-加成-消去2 .有機(jī)物3能發(fā)生的反應(yīng)有（）取代反應(yīng)加成反應(yīng)消去反應(yīng)使漠水褪色使酸性4溶液褪色 與3溶液生成白色沉淀聚合反應(yīng)A.以上反應(yīng)均可發(fā)生B.只有不能發(fā)生C.只有不能發(fā)生D.只有不能發(fā)生3 .下列化合物在一定條件下，既能發(fā)生消去反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)的是（）Q'CHmCl； CHj-CHCH3 ;Br

25、 CHA.B.D.4 .要檢驗(yàn)?zāi)衬彝橹械哪?，正確的實(shí)驗(yàn)方法是()A.加入氯水振蕩，觀察水層是否有紅棕色出現(xiàn)B.滴入3溶液，再加入稀硝酸，觀察有無(wú)淺黃色沉淀生成C.加入溶液共熱，然后加入稀硝酸使溶液呈酸性，再滴入 3溶液，觀察有無(wú)淺黃色沉淀生成D.加入溶液共熱，冷卻后加入 3溶液，觀察有無(wú)淺黃色沉淀生成醇和酚知識(shí)點(diǎn)一醇1 .概念羥基與相連的化合物。2 .分類(lèi)及代表物、的液體，都于水和乙醇，是重要的化工原料根據(jù)醇分子中，可將醇分為一元醇、二元醇和多元醇。乙二醇和丙三醇都是、3 .氫鍵及其影響(1)氫鍵：醇分子中與另一醇分子間存在的相互吸引作用稱(chēng)為氫鍵。影響相對(duì)分子質(zhì)量相近的醇和烷燒相比，醇的

26、沸點(diǎn)烷燒。甲醇、乙醇、丙醇均可以溶于水中，也是因?yàn)榕c水形成了氫鍵。4 .性質(zhì)(以乙醇為例)(1)與反應(yīng)，化學(xué)方程式為：(2)消去反應(yīng)，化學(xué)方程式為:(3)取代反應(yīng)，化學(xué)方程式為:(4)氧化反應(yīng)，氧化成醛:知識(shí)點(diǎn)二酚1 .定義羥基與而形成的化合物稱(chēng)為酚。2 .苯酚的分子式苯酚的分子式為，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或。3 .苯酚的物理性質(zhì)(1)純凈的苯酚是晶體，有氣味，易被空氣氧化呈。(2)苯酚常溫下在水中的溶解度，高于時(shí)能與水，苯酚于酒精。(3)苯酚有毒，對(duì)皮膚有強(qiáng)烈的腐蝕作用，如果不慎沾到皮膚上應(yīng)立即用洗滌。4 .苯酚的化學(xué)性質(zhì)由于苯環(huán)對(duì)羥基的影響，酚羥基比醇羥基；由于羥基對(duì)苯環(huán)的影響，苯酚中苯環(huán)上的氫比苯中

27、的氫。弱酸性苯酚與反應(yīng)，化學(xué)方程式為：(2)取代反應(yīng)高中有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（選修五）學(xué)案及詳細(xì)參考答案高中有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（選修五）學(xué)案及詳細(xì)參考答案苯酚與濃漠水反應(yīng)，產(chǎn)生白色沉淀，化學(xué)方程式為：（3）顯色反應(yīng)苯酚跟3溶液作用顯色，利用這一反應(yīng)可檢驗(yàn)苯酚的存在。一、醇的性質(zhì)1 .根據(jù)下圖圖示，填寫(xiě)有關(guān)乙醇性質(zhì)的下列表格。23 / 65反應(yīng)物與條件斷鍵位置反應(yīng)類(lèi)型02()/ 濃硫酸/170 C濃硫酸/140 3濃硫酸，2.（1）是否所有的醇都可以發(fā)生催化氧化？（2）醇催化氧化得到的產(chǎn)物一定是醛嗎?3.是否所有的醇都可以發(fā)生消去反應(yīng)?下列典例導(dǎo)悟1醇類(lèi)物質(zhì)中既能發(fā)生消去反應(yīng)，又能發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成醛類(lèi)的物

28、質(zhì)是（）題組一醇1 .下列有關(guān)醇的敘述，正確的是 （）A.所有醇都能發(fā)生消去反應(yīng)B.低級(jí)醇（甲醇、乙醇、丙醇、乙二醇）都能與水以任意比互溶C.凡是煌基直接與羥基相連的化合物一定是醇D.乙醇和濃硫酸按1 ： 3體積比混合，共熱就一定能產(chǎn)生乙烯2.下列各化合物中，能發(fā)生酯化、還原、加成、消去四種反應(yīng)的是（ ）HOHOHA. CHaCHCH2CHO E. CH3CHCHCH3CHqCH=CHCHd D. HOCH.CCHCHO題組二酚'5 . （2011 西寧模擬）可用來(lái)鑒別己烯、甲苯、乙酸乙酯、苯酚溶液的一組試劑是（）A.氯化鐵溶液、漠水B.碳酸鈉溶液、漠水C.酸性高鎰酸鉀溶液、漠水D.酸

29、性高鎰酸鉀溶液、氯化鐵溶液6 .膳食纖維具有突出的保健功能，是人體的“第七營(yíng)養(yǎng)素”。木質(zhì)素是一種非糖類(lèi)膳食纖維，其單體之一一一芥子醇結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如 下圖所示。下列有關(guān)芥子醇的說(shuō)法正確的是（） CH-CH-CHtOHMOOCAA.芥子醇分子中有兩種含氧官能團(tuán)B.芥子醇分子中所有碳原子不可能在同一平面上C.芥子醇與足量濃漠水反應(yīng)，最多消耗3 2D.芥子醇能發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型有氧化、取代、加成醛、竣酸、酯知識(shí)點(diǎn)一醛1 .定義與相連而構(gòu)成的化合物。可表示為，甲醛是最簡(jiǎn)單的醛。2 .甲醛、乙醛顏色氣味狀態(tài)密度水溶性甲醛乙醛比水小3 .化學(xué)性質(zhì)（1）氧化反應(yīng)高中有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(選修五)學(xué)案及詳細(xì)參考答案乙醛能被弱氧

30、化劑 ( 3) 2 氧化，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：乙醛也能被新制的 () 2 懸濁液所氧化，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：乙醛被空氣中的氧氣氧化，化學(xué)方程式為:(2) 加成反應(yīng)乙醛在鎳作催化劑的條件下，與H2 發(fā)生加成反應(yīng)：。知識(shí)點(diǎn)二羧酸1定義與相連構(gòu)成的有機(jī)化合物稱(chēng)為羧酸。2分類(lèi)(1) 根據(jù)分子中是否含有苯環(huán)，可以分為和。(2) 根據(jù)分子中羧基的數(shù)目，可以分為、和等。3物理性質(zhì)(1) 乙酸是一種具有氣味、于水和乙醇的液體。(2) 低級(jí)飽和一元羧酸的溶解性隨碳原子數(shù)的增加而降低。4化學(xué)性質(zhì)(1) 酸性乙酸的電離方程式： ?？墒棺仙镌囈?。與活潑金屬反應(yīng)放出H2( 比跟鹽酸反應(yīng)緩慢)與堿 如 () 2 發(fā)生

31、中和反應(yīng)。(2) 酯化反應(yīng) : 酯化反應(yīng)：的反應(yīng)，如生成乙酸乙酯的反應(yīng)為：知識(shí)點(diǎn)三酯1定義羧酸分子竣基中的被一取代后的產(chǎn)物叫做酯。簡(jiǎn)寫(xiě)為。2物理性質(zhì)密度一般水，并溶于水，有機(jī)溶劑。3水解反應(yīng)酯的重要化學(xué)性質(zhì)之一是可以發(fā)生水解反應(yīng)，生成相應(yīng)的。(1) 酸性條件下，乙酸乙酯的水解是，化學(xué)方程式為。(2) 堿性條件下，乙酸乙酯的水解是的，化學(xué)方程式為?；緺I(yíng)養(yǎng)物質(zhì) 合成有機(jī)高分子化合物知識(shí)點(diǎn)一油脂1油脂的結(jié)構(gòu)。2油脂的物理性質(zhì): 密度比水，溶于水，溶于汽油、乙醚等有機(jī)溶劑，色、嗅、味。3油脂的化學(xué)性質(zhì)(1) 在酸、堿或酶等催化劑作用下，油脂可發(fā)生水解反應(yīng)。如硬脂酸甘油酯在酸性條件下的水解化學(xué)方程式為

32、：(2) 硬脂酸甘油酯發(fā)生皂化反應(yīng)的化學(xué)方程式：(3) 油脂的氫化油酸甘油酯氫化的化學(xué)方程式：知識(shí)點(diǎn)二糖類(lèi)1葡萄糖與果糖(1) 葡萄糖的分子結(jié)構(gòu)葡萄糖的分子式為，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：(2) 葡萄糖的化學(xué)性質(zhì)能與H2 加成生成。能與銀氨溶液發(fā)生反應(yīng)。能與新制 () 2懸濁液反應(yīng)生成沉淀。發(fā)酵成醇。由葡萄糖發(fā)酵生成乙醇的化學(xué)方程式：。生理氧化放出熱量2蔗糖與麥芽糖(1) 相似點(diǎn)組成相同，分子式均為，二者互為。都屬于二糖，能發(fā)生反應(yīng)。(2) 不同點(diǎn)官能團(tuán)不同蔗糖中不含。麥芽糖分子中含有。水解產(chǎn)物不同蔗糖和麥芽糖發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式分別為：；。3淀粉與纖維素(1) 相似點(diǎn)都屬于天然有機(jī)高分子化合物，屬于多糖

33、，分子式都可表示為。都能發(fā)生水解反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式分別為：；。(2) 不同點(diǎn)：通式中 n 值不同，不能互稱(chēng)為。知識(shí)點(diǎn)三氨基酸與蛋白質(zhì)1氨基酸(1) 組成蛋白質(zhì)的氨基酸幾乎都是，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以表示為。(2) 氨基酸的化學(xué)性質(zhì)兩性：氨基酸分子中既含有酸性基團(tuán)，又含有堿性基團(tuán)，因此，氨基酸是兩性化合物。2蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(1) 蛋白質(zhì)的組成與結(jié)構(gòu)蛋白質(zhì)含有等元素。蛋白質(zhì)是由氨基酸通過(guò)產(chǎn)生，蛋白質(zhì)屬于功能高分子化合物。(2) 蛋白質(zhì)的性質(zhì)水解：在酸、堿或酶的作用下最終水解生成。兩性：具有的性質(zhì)。鹽析向蛋白質(zhì)溶液中加入某些濃的無(wú)機(jī)鹽 如 ( 4) 24、 24 等 溶液后，可以使蛋白質(zhì)的溶解度降低

34、而從溶液中析出，此過(guò)程為過(guò)程，可用于分離和提純蛋白質(zhì)。變性加熱、紫外線、超聲波、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、重金屬鹽、一些有機(jī)物 ( 甲醛、酒精、丙酮等 ) 等會(huì)使蛋白質(zhì)變性，此過(guò)程為過(guò)程。顏色反應(yīng)含有的蛋白質(zhì)遇濃3 變黃色，該性質(zhì)可用于蛋白質(zhì)的檢驗(yàn)。蛋白質(zhì)灼燒有燒焦羽毛的氣味。3酶(1) 酶是一種蛋白質(zhì)，易變性。(2) 酶是一種生物催化劑，催化作用具有以下特點(diǎn)：條件溫和，不需加熱；具有高度的專(zhuān)一性；具有高效的作用。25 / 65高中有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(選修五)學(xué)案及詳細(xì)參考答案典例導(dǎo)悟1列物質(zhì)中，既能與反應(yīng)，又能與硝酸反應(yīng)，還能水解的是(填選項(xiàng)號(hào))。3)HOSCOOINa2Q ()3氨基酸 二肽n(4)233纖維

35、素 蛋白質(zhì) 4IA.B.C.D.全部(3)下列有關(guān)蛋白質(zhì)的敘述中正確的是蛋白質(zhì)溶液里加入飽和硫酸鏤溶液，有沉淀析出，再加入水，也不溶解;溫度越高，酶催化的化學(xué)反應(yīng)越快；天然蛋白質(zhì)的水解最終產(chǎn)物均為a -氨基酸；重金屬鹽能使蛋白質(zhì)變性，所以誤食重金屬鹽會(huì)中毒；氨基酸和蛋白質(zhì)均是既能與酸反應(yīng)又能與堿反應(yīng)的兩性物質(zhì)；通常用酒精消毒是因?yàn)榫凭苁辜?xì)菌中的蛋白質(zhì)變性而失去生理活性；鑒別織物是蠶絲還是人造絲，可用灼燒聞氣味的方法。題組一糖類(lèi)、油脂、蛋白質(zhì)的組成、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1 .判斷正誤(1)淀粉、油脂、蛋白質(zhì)都能水解，但水解產(chǎn)物不同()(2)淀粉、蛋白質(zhì)完全水解的產(chǎn)物互為同分異構(gòu)體()(3)油脂和蛋白質(zhì)都

36、是能發(fā)生水解反應(yīng)的高分子化合物()(4)乙酸乙酯、油脂與溶液反應(yīng)，均有醇生成()(5)1葡萄糖可水解生成2乳糖(C3HQ)()(6)葡萄糖和蔗糖都含有 G H、O三種元素，但不是同系物()# / 6529 / 65高中有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（選修五）學(xué)案及詳細(xì)參考答案2 .褪黑素是一種內(nèi)源性生物鐘調(diào)節(jié)劑，在人體內(nèi)由食物中的色氨酸轉(zhuǎn)化得到。下列說(shuō)法不正確的是（）A.色氨酸分子中存在氨基和竣基，可形成內(nèi)鹽，具有較高的熔點(diǎn)8 .在色氨酸水溶液中，可通過(guò)調(diào)節(jié)溶液的使其形成晶體析出C.在一定條件下，色氨酸可發(fā)生縮聚反應(yīng)D.褪黑素與色氨酸結(jié)構(gòu)相似，也具有兩性化合物的特性3.某物質(zhì)的結(jié)構(gòu)為關(guān)于該物質(zhì)的敘述正確的是Ci

37、tH35COOCH2 cI7h3Jcooch C15H3ICOOCHqA. 一定條件下與氫氣反應(yīng)可以生成硬脂酸甘油酯B. 一定條件下與氫氣反應(yīng)可以生成軟脂酸甘油酯C.與氫氧化鈉溶液混合加熱能得到肥皂的主要成分D.與其互為同分異構(gòu)且完全水解后產(chǎn)物相同的油脂有三種題組一基礎(chǔ)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)1 .據(jù)統(tǒng)計(jì)，截止2009年11月4日，我國(guó)內(nèi)地共發(fā)現(xiàn)19 589例甲型H1N1流感患者，根據(jù)你所學(xué)知識(shí)和有關(guān)信息做出判斷，下列 說(shuō)法不正確的是（）A.甲型H1N1病毒是一種氨基酸，進(jìn)入人體內(nèi)能合成對(duì)人體有害的蛋白質(zhì)B.高溫或使用消毒劑能有效殺滅甲型H1N1病毒C.合理搭配飲食，保持營(yíng)養(yǎng)平衡是提高人體免疫力的有效措施D.

38、并不是所有的蛋白質(zhì)都是對(duì)人體健康有利的高中有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(選修五)學(xué)案及詳細(xì)參考答案2 .下列關(guān)于營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的說(shuō)法正確的是 ()A.油脂的氫化屬于還原反應(yīng)，又屬于加成反應(yīng)，生成物為純凈物B. 1蔗糖完全水解的產(chǎn)物是1葡萄糖和1果糖C.淀粉溶液和稀硫酸共熱后發(fā)生水解反應(yīng)，冷卻后加少量銀氨溶液，水浴加熱后會(huì)出現(xiàn)光亮的銀鏡D.雞蛋白溶液中滴加飽和的硫酸鏤溶液，出現(xiàn)白色沉淀，該過(guò)程叫做蛋白質(zhì)的變性題組二合成有機(jī)高分子化合物3. “綠色化學(xué)”對(duì)化學(xué)反應(yīng)提出了 “原子經(jīng)濟(jì)性(原子節(jié)約)”的新概念及要求， 理想原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)是原料分子中的原子全部轉(zhuǎn)化成所需要的產(chǎn)物，不產(chǎn)生副產(chǎn)物，實(shí)現(xiàn)零排放。下列反應(yīng)類(lèi)型一定符合

39、這一要求的是()取代反應(yīng)加成反應(yīng)消去反應(yīng)水解反應(yīng)加聚反應(yīng)縮聚反應(yīng)酯化反應(yīng)A.B.C.D.【課前準(zhǔn)備區(qū)】知識(shí)點(diǎn)一1. 鏈狀化合物脂環(huán)化合物芳香化合物2. (1)原子或原子團(tuán)類(lèi)別官能團(tuán)代表物烷燒 _4烯燒、 / CH2 =CH5煥煌O 5三芳香煌OC也鹵代脛一X醇/酚一0 fH甦/C -/C2H5 OH GH醛0II c0IICHaCCHa酮33?？⑺嵋?酯C0R32 Hb知識(shí)點(diǎn)二1. (1)相同正四面體109° 28'(2)4碳碳雙鍵 碳碳三鍵GH3CHCH2CHaCH.2 . (1 ) 32223(2)碳鏈骨架 官能團(tuán)的位置知識(shí)點(diǎn)三1. (1)最長(zhǎng) (2)離支鏈最近 (3)1

40、,2,32. (1)雙鍵或三鍵 某烯 某快(2)雙鍵或三鍵CH3cCHaCH3短線(4)相同 “二”、“三”等漢字2-甲基丁烷 2-甲基-4-乙基庚烷高中有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(選修五)學(xué)案及詳細(xì)參考答案(3)雙鍵或三鍵雙鍵或三鍵碳原子編號(hào)較小雙鍵或三鍵1-丁烯4-甲基-1-戊快3. (1)甲苯乙苯鄰二甲苯間二甲苯對(duì)二甲苯(2)1,2-二甲苯 1,3-二甲苯1,4-二甲苯知識(shí)點(diǎn)四1 .實(shí)驗(yàn)式分子式結(jié)構(gòu)式2 . (1)適用對(duì)象要求蒸儲(chǔ)常用于分離、提純液態(tài)有機(jī)物該有機(jī)物含有少量雜質(zhì)該有機(jī)物熱穩(wěn)定性較強(qiáng)該有機(jī)物與雜質(zhì)的沸點(diǎn)相差較 大重結(jié)晶常用于分離、提純固態(tài)有機(jī)物雜質(zhì)在所選溶劑中溶解度很少_ 或很大被提純的有

41、機(jī)物在此溶劑中溶解度受溫度影響較大(2)溶解性 溶解出有機(jī)物3 . (1) 2 HLO 2 N2整數(shù)比(2)相對(duì)分子質(zhì)量4 .(1)官能團(tuán)(2)官能團(tuán)或化學(xué)鍵a.位置 b.吸收峰的面積 氫原子數(shù)問(wèn)題思考1 .不一定。如醇類(lèi)和酚類(lèi)均含有一官能團(tuán)，但卻是不同種類(lèi)的物質(zhì)。2 .一定含有一，如醛、等。3 . C2H6中的各原子不共面；中各原子共面，CH2中各原子既共面又共線。4 .該法是用作氧化劑將僅含 C H。元素的有機(jī)物氧化后，產(chǎn)物 HO用無(wú)水2吸收，2用濃溶液吸收，分別稱(chēng)出吸收前后吸收劑的 質(zhì)量，計(jì)算出分子中碳、氫原子的含量，其余的為氧原子的含量的一種測(cè)定方法?！菊n堂活動(dòng)區(qū)】一、1.不飽和燒、含

42、“一”或酚類(lèi)物質(zhì)2、不飽和鏈燒、苯的同系物、苯酚、含“一”的物質(zhì)5 .含醛基的化合物(醛、等)6 .竣酸類(lèi)7 .含一的化合物(醇類(lèi)、酚類(lèi)、竣酸類(lèi))8 .醛類(lèi)9 .醇、竣酸、羥基酸10 酯類(lèi)、鹵代煌(在溶液中水解)二、1.(1)書(shū)寫(xiě)碳鏈異構(gòu)時(shí)遵循“主鏈由長(zhǎng)到短，支鏈由簡(jiǎn)到繁，位置由心到邊”的規(guī)律書(shū)寫(xiě)。11 )首先根據(jù)分子式所符合的通式判斷該有機(jī)物是否有類(lèi)別異構(gòu)，然后再就每一類(lèi)物質(zhì)寫(xiě)其碳鏈異構(gòu)和位置異構(gòu)。2. (1)所處化學(xué)環(huán)境一樣的氫原子稱(chēng)為等效氫。a.同一個(gè)碳原子上的氫原子等效。b.同一個(gè)碳原子上的甲基的氫原子等效。c.位于對(duì)稱(chēng)位置上的碳原子上的氫原子等效。某物質(zhì)有幾種等效氫原子，該物質(zhì)的一元

43、取代產(chǎn)物就有幾種同分異構(gòu)體。典例導(dǎo)悟1. B 找出該有機(jī)物中含有的官能團(tuán)，根據(jù)官能團(tuán)的性質(zhì)確定有機(jī)物的性質(zhì)，該物質(zhì)中含有碳碳雙鍵，能與2發(fā)生加成反應(yīng)，其中1碳碳雙鍵能與1 2反應(yīng)。同時(shí)，碳碳雙鍵也能被酸性4氧化。該有機(jī)物中不含醛基和竣基，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，也不能與碳酸鈉反應(yīng)。2. B 乙烷的一氯代物只有一種；丙烷的一氯代物有2種：322、33,丙烷的二氯代物中兩個(gè)氯原子連在同一個(gè)碳原子上的有2種,連在兩個(gè)不同碳原子上的有 2種，二氯代物共有4種，B項(xiàng)符合要求；(3) 3中由于3個(gè)甲基的空間位置相同，其一氯代物有2種，二氯代物：當(dāng)氯原子取代同一種碳原子上的氫原子時(shí)只得到一種氯代燒，分別取代兩個(gè)碳

44、原子上的氫原子時(shí)，這兩個(gè)氫原子可以是相鄰兩 個(gè)碳原子上的，也可以是兩個(gè)相同碳原子上的，二氯代物共有3種；(3)4C中4個(gè)甲基的空間位置相同，它的一氯代物只有1種。【課后練習(xí)區(qū)】局考集訓(xùn)1. B A項(xiàng)，乙酸的酸性強(qiáng)于碳酸，可以與3反應(yīng)生成2,故A正確；B項(xiàng)，蛋白質(zhì)和油脂一定條件下都能水解，蛋白質(zhì)屬于高分子化合物，而油脂不屬于高分子化合物，故B錯(cuò)誤；C選項(xiàng)中的兩反應(yīng)均是取代反應(yīng)，故C正確；D項(xiàng)，根據(jù)苯分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和性質(zhì)，可知D正確。2. C 油脂由C、K。三種元素組成，完全燃燒生成 HO和2；蔗糖和麥芽糖互為同分異構(gòu)體；3中的一能電離出 孑而一3不能電離出仔；苯的硝化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)。3. A

45、0-紫羅蘭酮分子中含有碳碳雙鍵，因此可以和酸性高鎰酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)，使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，A正確;1中間體X中含有2碳碳雙鍵和1醛基，因此1中間體X能與3 H2加成，B錯(cuò)；維生素A1的憎水基煌基很大，故難溶于水及溶液， C錯(cuò)；B-紫羅蘭酮和中間體 X的C原子數(shù)不同，二者不可能是同分異構(gòu)體，D錯(cuò)。4. C 反應(yīng)，雙鍵能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化，雙鍵所連碳原子被氧化為竣基，是除了原官能團(tuán)漠原子之外的另一種官能團(tuán)； 反應(yīng)為鹵代煌的水解反應(yīng)，漠原子在題目所給條件下發(fā)生水解，漠原子被羥基取代，產(chǎn)物連同原有的碳碳雙鍵共兩種官能團(tuán)；反應(yīng)高中有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(選修五)學(xué)案及詳細(xì)參考答案為鹵代煌的消去反應(yīng)，

46、生成小分子和碳碳雙鍵，故產(chǎn)物中只有一種官能團(tuán)；反應(yīng)為碳碳雙鍵的加成反應(yīng)，在碳環(huán)上加一個(gè)漠原子, 但原來(lái)已有官能團(tuán)也為漠原子，故產(chǎn)物中只有一種官能團(tuán)。5. DD的主鏈端編號(hào)錯(cuò)，應(yīng)從右端開(kāi)始編號(hào)。2-丁醇；C為鄰甲基苯酚；D主鏈上有4個(gè)6. B A中取代基的位次之和不是最小；C的主鏈碳原子的編號(hào)不是從鏈端開(kāi)始的; 考點(diǎn)集訓(xùn)1. D 分子結(jié)構(gòu)中無(wú)一，它不屬于竣酸類(lèi)而屬于酚類(lèi)。2. D A的正確命名為1,3-丁二烯；B應(yīng)從離羥基最近的一端開(kāi)始編號(hào)，正確名稱(chēng)為 碳原子，為2-甲基丁烷。 /CC3. A 該有機(jī)物中含有 / 和一，二者均可被4(H+)氧化，同時(shí)又能與H2發(fā)生加成反應(yīng)。4. D 根據(jù)有機(jī)物的

47、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，結(jié)合碳的成鍵特點(diǎn)，可得己烯雌酚的分子式：Ci8H20。，A對(duì)；己烯雌酚分子中含有酚羥基，具有酚的性質(zhì)，可使3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，B對(duì)；1己烯雌酚分子中含有 2酚羥基，在酚羥基的鄰位和對(duì)位可發(fā)生漠的取代，但因?qū)ξ痪B 有碳原子，只有鄰位可以發(fā)生取代，共消耗 4 2,另外己烯雌酚分子中還含有 1碳碳雙鍵，能與1 2發(fā)生加成反應(yīng)，故1己烯雌酚最 多能與5 2反應(yīng)，C對(duì)；己烯雌酚分子中的酚羥基不能與3溶液發(fā)生反應(yīng)，D錯(cuò)。5. B 寫(xiě)出分子式可得最簡(jiǎn)式。注意：同系物要求結(jié)構(gòu)相似，就是一定要屬于同類(lèi)物質(zhì)。A項(xiàng)中兩者互為同系物；C項(xiàng)中兩者互為同分異構(gòu)體；D項(xiàng)不是同系物，且最簡(jiǎn)式也不同。6. B 如果

48、Z是甲醇，而甲醇不能發(fā)生消去反應(yīng)，A錯(cuò)；由X是酒的主要成分知其是乙醇，其與丙三醇不屬于同系物，C錯(cuò)；當(dāng)Z是甲醇時(shí)，它就沒(méi)有同分異構(gòu)體，D錯(cuò)。7. (1)90(201403 (3)(4)40H巴、CH.CHCOOH(5) J解析(1)A的密度是相同條件下 H2密度的45倍，相對(duì)分子質(zhì)量為 45X2= 90。9.0 g A的物質(zhì)的量為0.1 。(2)燃燒產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^(guò)濃硫酸、堿石灰，發(fā)現(xiàn)兩者分別增重5.4 g和13.2 g,說(shuō)明0.1 A 燃燒生成0.3 H 20和0.3 2O 1 A中含有6 H、3 C o(3)0.1 A 跟足量的3粉末反應(yīng)，生成2.24 L 2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，若與足量金屬鈉反

49、應(yīng)則生成 2.24 L H 乂標(biāo)準(zhǔn)狀況)，說(shuō)明分子中含有 一個(gè)一和一個(gè)一O(4)A的核磁共振氫譜中有 4個(gè)峰，說(shuō)明分子中含有 4種處于不同化學(xué)環(huán)境下的氫原子。0HIch3chcooh 口(5)綜上所述，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為學(xué)案55脂肪燒【課前準(zhǔn)備區(qū)】知識(shí)點(diǎn)一1 .單鍵 氫原子 2n+2(n)1)2 .升高增大氣3 . (1) 33 + 232 十知識(shí)點(diǎn)二1 .碳碳雙鍵 2n(n>2)2 .升高增大氣3 . (1)褪色 (2)褪色 22+2> 2222+H2324 HEcH.-CH.4n(3) 22知識(shí)點(diǎn)三1 .碳碳三鍵 2n- 2( n >2)2 . (1)沸點(diǎn)密度分子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)

50、簡(jiǎn)式色、味、態(tài)溶解性高中有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(選修五)學(xué)案及詳細(xì)參考答案C2H2HRO5 H 1 無(wú)色、無(wú)味、氣體 微溶于水3 .(1) 2 + 2HLO)>() 2+CHTT=一(2)褪去(3)褪去 GH2+2>C 2H22 GH2 + 22>C 2 H4C 2H2+2HCH問(wèn)題思考1 .不能，只有純凈鹵素單質(zhì)在光照條件下才能與4發(fā)生取代反應(yīng)，溶液中的鹵素單質(zhì)不能與4發(fā)生取代反應(yīng)。2 .不相同，前者是乙烯或乙快與漠水中的2發(fā)生了加成反應(yīng)，后者是乙烯或乙快被4氧化。3 .收集時(shí)可采用排水法或向下排空氣法。除去H2S可用硫酸銅溶液或溶液。4 .設(shè)燒為，燃燒通式為十(x + )O2>

51、;z+HO(g) V= - 1o當(dāng)47>0時(shí)，H的個(gè)數(shù)大于4;當(dāng) V= 0時(shí)，y = 4,主要為4 GH4、C3H;當(dāng) 力。時(shí)，y<4,只有 GH符合?！菊n堂活動(dòng)區(qū)】一、1.烷燒中所有的化學(xué)鍵都是單鍵，屬飽和鏈燒；單烯燒中只含一個(gè)碳碳雙鍵，其余化學(xué)鍵均為單鍵，其中乙烯為平面結(jié)構(gòu)， 鍵角為120。；快燒中除碳碳三鍵外，其余化學(xué)鍵為單鍵，其中乙快結(jié)構(gòu)為直線形。5 .烷燒可取代、難氧化、不加成、能燃燒；烯燒能加成、易氧化、能燃燒、可加聚；煥煌能加成、易氧化、能燃燒、可加聚。6 . (1)分別通入漠水(或酸性高鎰酸鉀溶液)中，顏色不變的是乙烷，使漠水顏色改變的是乙烯和乙煥。(2)再將剩余的氣體在同樣的室溫條件下點(diǎn)燃，火焰異常明亮，且冒黑煙比較多的為乙快，另一種為乙烯。乙烯乙峽原理32Q)22 T + HO2 + 2H2O> ()2+反應(yīng)裝置收集方法進(jìn)水集氣法在水集氣法或向下排空氣法_實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)酒精與濃硫酸的體積比為;酒精與濃硫酸的混合方法：先在 容器中加入酒精，再沿