版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、第十三章膠體與大分子溶液練習(xí)題一、判斷題:一、判斷題:1溶膠在熱力學(xué)和動力學(xué)上都是穩(wěn)定系統(tǒng)。2溶膠與真溶液一樣是均相系統(tǒng)。3能產(chǎn)生丁達爾效應(yīng)的分散系統(tǒng)是溶膠。4通過超顯微鏡可以看到膠體粒子的形狀和大小。5 電位的絕對值總是大于熱力學(xué)電位的絕對值.。1錯。溶膠在熱力學(xué)上是不穩(wěn)定的。2錯。溶膠是多相系統(tǒng)。3對。高分子溶液、真溶液的丁達爾效應(yīng)很微弱。4錯。只能看到一個個的亮點,是膠粒的散射的光點,比膠粒要大多了。5錯。 電位的絕對值是小于熱力學(xué)電位的絕對值.。6加入電解質(zhì)可以使膠體穩(wěn)定,加入電解質(zhì)也可以使膠體聚沉;二者是矛盾的。7晴朗的天空是藍色,是白色太陽光被大氣散射的結(jié)果。8旋光儀除了用黃光外,
2、也可以用藍光。9大分子溶液與溶膠一樣是多相不穩(wěn)定體系。10將大分子電解質(zhì)NaR的水溶液與純水用半透膜隔開,達到Donnan平衡后,膜外水的pH值將大于7。6錯。不矛盾。加人適量電解質(zhì)可使膠體穩(wěn)定,加人過量電解質(zhì)使電勢降低,膠體穩(wěn)定性降低,甚至發(fā)生聚沉。7對。大氣中煙塵、云、霧等,形成膠體,對太陽光中藍光散射比較強,因此天空是藍色。8錯。旋光儀是測量透過光的,不能用藍光,若溶液是膠體,就會就把藍光散射了,沒有透過光。9錯。大分子溶液是真溶液,是均相熱力學(xué)穩(wěn)定體系。10對。膜內(nèi)Na可進入膜外,R不能進入膜外,膜外的H、OH可進入膜內(nèi),為了保持膜內(nèi)、膜外電中性,進入膜內(nèi)的H數(shù)比OH多,即膜外的OH濃
3、度比H濃度大,膜外溶液的pH值大于7。二、單選題:二、單選題:1霧屬于分散體系,其分散介質(zhì)是:(A)液體 ;(B)氣體 ;(C)固體 ;(D)氣體或固體 。2將高分子溶液作為膠體體系來研究,因為它:(A) 是多相體系 ;(B)熱力學(xué)不穩(wěn)定體系 ;(C)對電解質(zhì)很敏感 ;(D)粒子大小在膠體范圍內(nèi) 。3溶膠的基本特性之一是:(A)熱力學(xué)上和動力學(xué)上皆屬于穩(wěn)定體系 ;(B) 熱力學(xué)上和動力學(xué)上皆屬不穩(wěn)定體系 ;(C) 熱力學(xué)上不穩(wěn)定而動力學(xué)上穩(wěn)定體系 ;(D) 熱力學(xué)上穩(wěn)定而動力學(xué)上不穩(wěn)定體系 。4溶膠與大分子溶液的區(qū)別主要在于:(A)粒子大小不同 ;(B)滲透壓不同 ;(C)帶電多少不同 ;(D
4、)相狀態(tài)和熱力學(xué)穩(wěn)定性不同 。5大分子溶液和普通小分子非電解質(zhì)溶液的主要區(qū)分是大分子溶液的:(A)滲透壓大 ;(B)丁鐸爾效應(yīng)顯著 ;(C)不能透過半透膜 ;(D)對電解質(zhì)敏感 。6以下說法中正確的是:(A)溶膠在熱力學(xué)和動力學(xué)上都是穩(wěn)定系統(tǒng) ;(B)溶膠與真溶液一樣是均相系統(tǒng) ;(C)能產(chǎn)生丁達爾效應(yīng)的分散系統(tǒng)是溶膠 ;(D)通過超顯微鏡能看到膠體粒子的形狀和大小 。7對由各種方法制備的溶膠進行半透膜滲析或電滲析的目的是:(A)除去雜質(zhì),提高純度 ;(B)除去小膠粒,提高均勻性 ;(C)除去過多的電解質(zhì)離子,提高穩(wěn)定性 ;(D)除去過多的溶劑,提高濃度 。8在AgNO3溶液中加入稍過量KI溶
5、液,得到溶膠的膠團結(jié)構(gòu)可表示為:(A)(AgI)mnI(n-x) K+xxK+ ;(B)(AgI)mnNO3(n-x)K+xxK+ ;(C)(AgI)mnAg+(n-x)IxxK+ ;(D)(AgI)mnAg+(n-x)NO3x+xNO3 。rLRT61AxcDddtxrdd6txrdd69以下列三種方法制備溶膠:(1)亞鐵氰化銅溶膠的穩(wěn)定劑是亞鐵氰化鉀;(2)將10ml的0.5M NaCl與12mol 0.5M AgNO3制得;(3)FeCl3在熱水中水解得的溶膠,它們帶電荷的符號是:(A)(1)正電荷,(2)正電荷,(3)正電荷 ;(B)(1)負(fù)電荷,(2)與(3)正電荷 ;(C)(1)與
6、(2)負(fù)電荷,(3)正電荷 ;(D)(1)、(2)、(3)負(fù)電荷 。10由過量KBr與AgNO3溶液混合可制得溶膠,以下說法正確的是:(A)電位離子是Ag+ ;(B)反號離子是NO3 ;(C)膠粒帶正電 ;(D)它是負(fù)溶膠 。11溶膠中的粒子下沉?xí)r所受阻力為:12當(dāng)一束足夠強的自然光通過一膠體溶液,在與光路垂直方向上一般可觀察到:(A)白光 ;(B)橙紅色光 ;(C)蘭紫色光 ;(D)黃光 。(A)(B)(C)(D)13區(qū)別溶膠與真溶液和懸浮液最簡單最靈敏的方法是:(A)乳光計測定粒子濃度 ;(B)觀察丁鐸爾效應(yīng) ;(C)超顯微鏡測定粒子大小 ;(D)觀察電位 。14有關(guān)超顯微鏡的下列說法中,
7、不正確的是:(A)可以觀察膠粒的布朗運動 ;(B)可以配合電泳儀,測定膠粒的電泳速度 ;(C)可以直接看到膠粒的形狀與大小 ;(D)觀察到的僅是膠粒對光散射閃爍的光點 。15有兩個連通的容器,中間用一個AgCl做成的多孔塞,塞中細(xì)孔及兩容器中分別充滿了0.02M與0.20M的NaCl溶液,在多孔塞兩邊插入兩電極并通直流電,發(fā)生下列哪種情況:(A)向負(fù)極運動,濃溶液比稀溶液流動快 ;(B)向正極運動,濃溶液比稀溶液流動快 ;(C)向負(fù)極運動,濃溶液比稀溶液流動慢 ;(D)向正極運動,濃溶液比稀溶液流動快 。16有關(guān)電泳的闡述,正確的是:(A)電泳和電解沒有本質(zhì)區(qū)別 ;(B)外加電解質(zhì)對電泳影響很
8、小 ;(C)膠粒電泳速度與溫度無關(guān) ;(D)兩性物質(zhì)電泳速度與pH值無關(guān) 。17固體物質(zhì)與極性介質(zhì)(如水溶液)接觸后,在相之間出現(xiàn)雙電層,所產(chǎn)生的電勢是指:(A)滑動液與本體溶液間電勢差 ;(B)固體表面與本體溶液間電勢差 ;(C)緊密層與擴散層之間電勢差 ;(D)小于熱力學(xué)電位 。18溶膠的動電現(xiàn)象產(chǎn)生的基本原因是:(A)外電場或外電壓作用 ;(B)電解質(zhì)離子存在 ;(C)分散相粒分子或介質(zhì)分子的布朗運動 ;(D)固體粒子或多孔體表面與液相界面存在漫散雙電層結(jié)構(gòu) 。19對電勢的闡述,正確的是:(A)電勢與溶劑化層中離子濃度有關(guān) ;(B)電勢在無外電場作用下也可表示出來 ;(C)| 電勢越大,
9、溶膠越不穩(wěn)定 ;(D)| 電勢越小,擴散層中反號離子越少 。20水中直徑為1m的球形石英粒子在電位梯度1.0 Vcm1的電場中運動速度為3.0 103 cms1,則石英水界面上電位值為( = 0.001 kgm1s1,D = 80):(A)0.630伏 ;(B)0.424伏 ;(C)0.0636伏 ;(D)7106伏 。21下列性質(zhì)中既不屬于溶膠動力學(xué)性質(zhì)又不屬于電動性質(zhì)的是:(A)沉降平衡 ;(B)布朗運動 ;(C)沉降電勢 ;(D)電導(dǎo) 。22對膠團結(jié)構(gòu)為 (Au)mnAuO2(n-x)Na+xxNa+ 的金溶膠,除穩(wěn)定劑以外,無其它電解質(zhì)存在時,其電動電勢的大小取決于下列哪些因素:(A)
10、取決于m的大小 ;(B)取決于n的大小 ;(C)取決于x的大小 ; (D)不取決于m、n、x中的任何一個 。23測定膠體的電勢不能用于:(A)確定膠粒的熱力學(xué)電勢 ;(B) 確定膠粒所攜帶電荷的符號 ;(C)幫助分析固-液界面的結(jié)構(gòu) ;(D) 幫助推測吸附機理 。24有關(guān)膠粒電勢的敘述中,下列說法不正確的是:(A)正比于熱力學(xué)電勢 ;(B)只有當(dāng)固液相對運動時,才能被測定 ;(C)與膠粒的擴散速度無關(guān) ;(D)不能利用能斯特公式計算 。25醫(yī)學(xué)上為了將不同蛋白質(zhì)分子分離,通常采用的方法是利用溶膠性質(zhì)中的:(A)電泳 ;(B)電滲 ;(C)沉降 ;(D)擴散 。26當(dāng)在溶膠中加入大分子化合物時:
11、(A)一定使溶膠更加穩(wěn)定 ;(B)一定使溶膠更容易為電解質(zhì)所聚沉 ;(C)對溶膠穩(wěn)定性影響視其加入量而定;(D)對溶膠的穩(wěn)定性沒有影響 。27根據(jù)DLVO理論,溶膠相對穩(wěn)定的主要因素是:(A)膠粒表面存在雙電層結(jié)構(gòu) ;(B)膠粒和分散介質(zhì)運動時產(chǎn)生電位 ;(C)布朗運動使膠粒很難聚結(jié) ;(D)離子氛重疊時產(chǎn)生的電性斥力占優(yōu)勢 。28在Fe(OH)3、As2S3、Al(OH)3和AgI(含過量AgNO3)四種溶膠中, 有一種不能與其它溶膠混合,否則會引起聚沉。該種溶膠是:(A)Fe(OH)3 ;(B)As2S3 ;(C)Al(OH)3 ;(D)AgI(含過量AgNO3) 。29電解質(zhì)對溶膠穩(wěn)定性
12、影響很大,主要是影響 電位,如圖所示,哪一種情況下,溶膠最不穩(wěn)定:(A)曲線 1 ;(B)曲線 2 ;(C)曲線 3 ;(D)曲線 4 。30下列電解質(zhì)對某溶膠的聚沉值分別為c(NaNO3) = 300,c(Na2SO4) = 295,c(MgCl2) = 25,c(AlCl3) = 0.5(mmoldm3),可確定該溶液中粒子帶電情況為:(A)不帶電 ;(B)帶正電 ;(C)帶負(fù)電 ;(D)不能確定 。31用NH4VO3 和濃鹽酸作用,可制得棕色V2O5溶膠,其膠團結(jié)構(gòu)是:(V2O5)mnVO3(n-x)NH4+xxNH4+,下列三種電解質(zhì)MgSO4、AlCl3、K3Fe(CN)6對此溶膠的
13、聚沉能力次序是:(A)MgSO4 AlCl3 K3Fe(CN)6 ;(B)K3Fe(CN)6 MgSO4 AlCl3 ;(C)K3Fe(CN)6 AlCl3 MgSO4 ;(D)AlCl3 MgSO4 K3Fe(CN)6 。3220cm3 Fe(OH)3溶液中加入5 103moldm3 Na2SO4溶液12.5 cm3使其聚沉,則Na2SO4對Fe(OH)3溶液的聚沉值為:(mmoldm3) (A)1.92 ;(B)3.125 ;(C)3.84 ;(D)6.25 。33下面說法與DLVO理論不符的是:(A)膠粒間的引力本質(zhì)上是所有分子的范德華力的總和 ;(B)膠粒間的斥力本質(zhì)上是雙電層的電性斥
14、力 ;(C)膠粒周圍存在離子氛,離子氛重疊越大,膠粒越不穩(wěn)定 ;(D)溶膠是否穩(wěn)定決定于膠粒間吸引作用和排斥作用的總效應(yīng) 。34恒定溫度與相同時間內(nèi),KNO3、NaCl、Na2SO4、K3Fe(CN)6 對Al(OH)3溶膠的凝結(jié)能力是:(A)Na2SO4 K3Fe(CN)6 KNO3 NaCl ;(B)K3Fe(CN)6 Na2SO4 NaCl KNO3 ;(C)K3Fe(CN)6 Na2SO4 NaCl = KNO3 ;(D)K3Fe(CN)6 KNO3 Na2SO4 NaCl 。35對于Donnan平衡,下列哪種說法中是正確的:(A)膜兩邊同一電解質(zhì)的化學(xué)位相同 ;(B)膜兩邊帶電粒子的
15、總數(shù)相同 ;(C)膜兩邊同一電解質(zhì)的濃度相同 ;(D)膜兩邊的離子強度相同 。36Donnan平衡產(chǎn)生的本質(zhì)原因是:(A)溶液濃度大,大離子遷移速度慢 ;(B)小離子濃度大,影響大離子通過半透膜 ;(C)大離子不能透過半透膜且因滲透和靜電作用使小離子在膜兩邊濃度不同 ;(D)大離子濃度大,妨礙小離子通過半透膜 。37一般天然水中含有SiO2等雜質(zhì),用明礬K3AI(SO4)3可以凈化,它的主要原理是:(A) 電解質(zhì)對溶膠的聚沉作用 (B) 溶膠的相互聚沉作用(C) 改變了水中的pH值 (D) 電解質(zhì)的電離作用 ccsp0lim KM38大分子溶液特性粘度的定義是 (A)純?nèi)苣z分子之間的內(nèi)摩擦所表
16、現(xiàn)出的粘度 ;(B)大分子之間的內(nèi)摩擦所表現(xiàn)出的粘度 ;(C)大分子與溶劑分子之間的內(nèi)摩擦所表現(xiàn)出的粘度 ;(D)校正后的溶液粘度 。39特性黏度與粘均分子量的關(guān)系:,298K時溶解在有機溶劑中的某聚合物的特性粘度為0.2m3kg1,已知與濃度單位(kgm3)相對應(yīng)的常數(shù)K =1.00 105, = 0.8,則該聚合物的分子量為:(A)2.378 105 ;(B)2.378 108 ;(C)2.378 1011 ;(D)2.000 104 。40對大分子溶液發(fā)生鹽析,不正確的說法是:(A)加入大量電解質(zhì)才能使大分子化合物從溶液中析出 ;(B)鹽析過程與電解質(zhì)用量無關(guān) ;(C)鹽析的機理包括電荷
17、中和及去溶劑兩個方面 ;(D)電解質(zhì)離子的鹽析能力與離子價態(tài)關(guān)系不大 。,其所反映的是:三、多選題:三、多選題:1在堿溶液中用甲醛與氫金氯酸溶液作用制備金溶液:HAuCl4 + 5NaOHNaAuO2 + 4NaCl + 3H2O2NaAuO2 + 3HCHO3Au(溶膠) + 3HCOONa + 2H2O在這里NaAuO2是穩(wěn)定劑,這種制備溶膠的方法是:(A)復(fù)分解法 ;(B)分解法 ;(C)氧化法 ;(D)還原法 ;(E)凝聚法 。2硫化砷(As2S3)溶膠的制備通常是將足夠H2S通入到稀H3AsO3溶液中,這種制備溶膠的方法是:(A)氧化法 ;(B)還原法 ;(C)復(fù)分解法 ;(D)分散
18、法 ;(E)凝聚法 。3丁達爾現(xiàn)象是光射到粒子上產(chǎn)生了:(A)散射光 ;(B)反射光 ;(C)透射光 ;(D)折射光 ;(E)乳光 。4由5 ml 0.03 moldm3的KI和10 ml 0.005 moldm3的AgNO3溶液混合,來制備AgI溶膠,如分別用下列電解質(zhì)使其聚沉,則聚沉值大小的順序為:(A)AlCl3 MgSO2 KI ;(B)AlCl3 MgSO2 AlCl3 KI ;(D)FeCl3 MgCl2 HCl ;(E)Na2SO4 NaCl NaI 。5沉降平衡時,膠粒在介質(zhì)中的重量愈大,則平衡濃度隨高度的改變:(A)變化率愈小 ;(B)變化率愈大 ;(C)不發(fā)生變化 ;(D)
19、濃度梯度愈大 ;(E)濃度梯度愈小 。6對于Fe(OH)3溶膠,下述電解質(zhì)KCl、KBr、KI、K2SO4、K3Fe(CN)6中:(A)聚沉能力最強的是KCl ;(B)聚沉能力最強的是K2SO4 ;(C)聚沉能力最強的是K3Fe(CN)6 ;(D)聚沉值最大的是 KI ;(E)聚沉值最大的是KBr 。;A( )nwMMM(B);nwMMM(C);nwMMM(D);nwMMM(E)iiiix MwM。7對As2S3負(fù)溶膠,用KCl作聚沉劑時,聚沉值為49.5 molm3,若用KNO3、Mg(NO3)2時,則聚沉值分別應(yīng)為下列哪數(shù)值:(A)150 molm3 ;(B)100 molm3 ;(C)5
20、0 molm3 ;(D)25 molm3 ;(E)0.8 molm3 。8下面大分子溶液不出現(xiàn)唐南平衡的有:(A)蛋白質(zhì)的鈉鹽 ;(B)聚丙烯酸鈉 ;(C)淀粉 ; (D)聚-4-乙烯-N-正丁基吡啶 ;(E)聚甲基丙烯酸甲酯 。9當(dāng)細(xì)胞膜的內(nèi)是NaR大分子,膜外是NaCl,到達膜平衡時下列說法正確的是:(A)平衡時膜內(nèi)外Na+ 離子和Cl 離子各自濃度相等 ;(B)平衡時若Na+ 在膜內(nèi)外的濃度比為0.5,則Cl 在膜內(nèi)外的濃度比為2 ;(C)平衡時當(dāng)有Na+ 擴散進入膜內(nèi),則必有同樣濃度的Cl 擴散進入膜內(nèi) ;(D)平衡時,膜內(nèi)的Na+ 與Cl 濃度相等 ;(E)平衡時,Na+ 膜內(nèi)外的濃
21、度比等于Cl 膜內(nèi)外的濃度比 。10對于分子大小均勻的大分子化合物,三種平均分子量的關(guān)系:四、計算及證明題:四、計算及證明題:1有兩個連通器,中間用一個AgCl做的多孔塞,塞中細(xì)孔與容器中充滿0.02M NaCl溶液,在多孔塞兩側(cè)插入兩個電極,并通直流電,則溶液將向何方流動?當(dāng)用0.2M的NaCl溶液代替0.02M NaCl溶液后,溶液在相同的電壓下,流速變快還是變慢?若用AgNO3溶液代替NaCl溶液,溶液又將如何流動?1解:(1)多孔塞AgCl吸附Cl,塞帶負(fù)電荷,液體帶正電荷,因此液體向負(fù)極流動。(2) 用0.2N NaCl,反粒子多,電位減小,流速變慢。(3) 用AgNO3,塞帶正電荷
22、,液體帶負(fù)電荷,液體向正極流動。2巳知水與玻璃界面的電位為 -0.05V,試問25,在直徑為1mm,長為1m的毛細(xì)管兩端加40V電壓,則水通過毛細(xì)管的電滲速率為多少?(巳知 = 0.001 Pas,D = 80 )。已知真空的介電常數(shù)08.851012 2解:解:(1)用用cm.g.s 制計算:制計算: = 4u/DE 3002 u = DE/4 1/(3002) = 80 0.05 (40/100)/(4 0.01) = 1.414 104 cms1 (2)用SI單位制計算: = u/D0E u =D0E/80 8.851012 (40/100) 0.05 /0.01= 1.414 106
23、m/s3在內(nèi)徑為2cm的管中盛油,使其直徑為0.1588cm的銅球從其中落下,下降15cm需16.7秒,巳知油與銅的密度分別為0.96與7.65gcm3。試求算該溫度下油的粘度系數(shù)。3. 解:重力 P = (4/3) r3(10)g,阻力 f = 6rdx/dt 鋼球勻速下降, P = f (4/3) (0.1588/2)3 (7.650.96)980 = 6 (0.1588/2) (15/16.7)解得: = 10.223 泊 = 1.0223 Pas 7 . 041060. 2M4在303K時,聚異丁烯在環(huán)己烷中,特征粘度 。求算在303K,此聚合物在環(huán)己烷中,當(dāng) 為 2.00 (泊cm/g) 時的分子量M為多少?4解: = KM K = 2.60 104, = 0.702.0 = 2.60 104 M0.70 解得: M = 3.57 105 5把
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 建筑裝修勞務(wù)分包合同范本
- 2024年小吃檔口的承包合同協(xié)議書
- 代理配股繳款協(xié)議專業(yè)版
- 家庭住宅客戶專用
- 正式授權(quán)加工合同書
- 房產(chǎn)中介銷售代理合同范例
- 電臺合作協(xié)議范本新
- 委托投資合同協(xié)議書模板
- 長期出租協(xié)議
- 改進版用工合同格式
- 4.3《課間》 (教案)-2024-2025學(xué)年一年級上冊數(shù)學(xué)北師大版
- 【班主任工作】2024-2025學(xué)年秋季安全主題班會教育周記錄
- 2024-2030年街舞培訓(xùn)行業(yè)市場發(fā)展分析及發(fā)展趨勢前景預(yù)測報告
- 橡膠壩工程施工質(zhì)量驗收評定表及填表說明
- 《2024版CSCO胰腺癌診療指南》更新要點 2
- +陜西省渭南市富平縣2023-2024學(xué)年九年級上學(xué)期摸底數(shù)學(xué)試卷
- 2023年法律職業(yè)資格《客觀題卷一》真題及答案
- 公司培訓(xùn)工作報告6篇
- 2024中國民航機場建設(shè)集團限公司校園招聘304人高頻考題難、易錯點模擬試題(共500題)附帶答案詳解
- 血液透析患者安全管理應(yīng)急預(yù)案及處理課件
- 音樂治療服務(wù)行業(yè)發(fā)展趨勢及前景展望分析報告
評論
0/150
提交評論