基因突變和基因重組導(dǎo)學(xué)案

1、第五章基因突變和其他變異第一節(jié)基因突變和基因重組【學(xué)習(xí)目標(biāo)】1 .結(jié)合實(shí)例,分析基因突變的原因。重、難點(diǎn)2 .概述基因突變的概念、類型和特點(diǎn)。重點(diǎn)3 .解釋基因重組的實(shí)質(zhì)和類型。解點(diǎn)【學(xué)習(xí)過(guò)程】一、基因突變1、實(shí)例：饋刀形細(xì)胞貧血癥(1)發(fā)病機(jī)理紅細(xì)胞形狀O蛋白質(zhì)t正常t異常氨珞酸1谷氨酸f緘氨酸mRNA1GAAtGUADNA1再突變. A，CAT原因分析直接原因：谷氨酸山GAA(GTA)根本原因：基因中堿塞對(duì)=9=32 .基因突變的概念基堿 三種類型替換增添缺失結(jié)果：的改變。O點(diǎn)撥 基因突變有堿基對(duì)的增添、缺失和替換等幾種類型。茶因突變不會(huì)導(dǎo)致基因數(shù)量的改交。3 .對(duì)生物的影響若發(fā)生在 中，

2、將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代。(2)若發(fā)生在 中，一般不遺傳，但有些植物的體細(xì)胞發(fā)生基因突變，可通過(guò)無(wú)性繁殖傳遞。4 .原因精品外因：物理因素、化學(xué)因素和。內(nèi)因：偶爾發(fā)生錯(cuò)誤、DNA的堿參組成發(fā)生改變等。5特點(diǎn)：、一般是有害的6.意義【要點(diǎn)一】對(duì) 生 物 進(jìn) 化可產(chǎn):牛.新陌町以適康 改變的環(huán)境新居因產(chǎn)生.的途徑生物變異的根本來(lái)源勺物進(jìn)化的收始材料完善下面塞因片段復(fù)制過(guò)程，探究以下問(wèn)題:(1)基因突變可間接引起 改變，最終表現(xiàn)為展白質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能改變，影響生物性狀，如像刀形細(xì)胞貧血癥。(2)茶因突變并非必然導(dǎo)致性狀改交，其原因是：一種氨基酸可以由 決定，當(dāng)突變后的DNA轉(zhuǎn)錄成的密碼子仍然決定 氨基酸

3、時(shí)，這種突變不會(huì)引起生物性狀的改變。突變成的 基因在雜合子中不引起性狀的改變，如AA-Aa。小組討論O1、基因突交有的發(fā)生在配子中，有的發(fā)生在體細(xì)胞中，他們都能遺傳給后代嗎？2、 “基因突變可以發(fā)生在出物的任何發(fā)育時(shí)期”與"基因突變發(fā)生在細(xì)胞分裂間期”兩者存在矛盾 嗎？"跟蹤訓(xùn)練下列關(guān)于大腸桿菌某基因的堿基序列的變化，對(duì)其所控制合成的多肽的氮基政序列影響最大的 是（不考慮終止密碼子）（）ATG GGC CTG CTG AGAG TTC TAA14710 13100 103 106A.B.C.D.第6位的C被替換為T第9位與第10位之間插入1個(gè)T第100、101 > 1

4、02位被替換為E第103至105位被替換為1個(gè)T二、基因重組1.概念概念過(guò)程用7性上亞過(guò)程中實(shí)叫控制不同性狀的基因歪新組合2.類型類型發(fā)生的時(shí)期發(fā)生的范圍自由組 合型減數(shù)笫一次分裂上的非等位基因交叉互 換型減數(shù)笫一次分裂上的等位基因隨非姐妹染色單體的 交換而交換3 .意義:【要點(diǎn)二】1 .基因重組圖解分析獎(jiǎng)日減數(shù)必山分裂自由組合：H濮數(shù)第一次分裂后期交叉互換：,減數(shù)第次分裂前期提供生物進(jìn)1H多樣性卜整再因重組產(chǎn)生新基因型產(chǎn)生也q新表晟型2 .基因重組的類型減數(shù)分裂過(guò)程中的基因重組有自由組合和交叉互換兩種類型。型：在減I后期，漁者非同源染色體的自由組合，位于非同源染色體上的非等位基 因自由組合。

5、如圖所示：精品（2）型：在四分體時(shí)期，位于同源染色體上的等位基因有時(shí)會(huì)隨著非姐妹染色單體的交 換而發(fā)生交換，導(dǎo)致染色單體上的塞因重組。如圖所示：上述過(guò)程直接導(dǎo)致了配子的多樣性，進(jìn)而產(chǎn)生新基因型和表現(xiàn)型的后代，增加生物的 性和 性，為生物進(jìn)化提供了重要的材料。歸納提煉見優(yōu)化方案叩66表格。特別提醒Q）基因重組不能產(chǎn)生新的基因，也就不會(huì)產(chǎn)生新的性狀，但會(huì)產(chǎn)生新的基因型， 進(jìn)而產(chǎn)生新的性狀組合。（2）有絲分裂過(guò)程中不存在基因重組。例（2014 江蘇高一檢測(cè)）下列有關(guān)基因重組的敘述，正確的是（）A.若因型為Aa的個(gè)體自交，因基因重組而導(dǎo)致子代性狀分離B.基因A因替換、增添和缺失部分堿基而形成它的等位墓

6、因a屬于若因重組C.非姐妹染色單體間的互換可能導(dǎo)致苯因重組D.造成同卵雙生姐妹間性狀上差異的主要原因是基因重組L僻祝與博r姐妹染色單體含有等位基因的原因分析基因突交或交叉互換都會(huì)導(dǎo)致姐妹染色單體中含有等位第因（如圖）。在確定變異類型時(shí)，可根據(jù) 題意來(lái)確定，方法如下：著為體細(xì)施有絲分裂（如根尖分生區(qū)細(xì)施、受精卵等），則只能是基因突變?cè)斐傻?若為減數(shù)分裂，則原因是參因突變（間期）或交叉互換（減數(shù)笫一次分裂）；精品若題目中間造成B、b不同的根本原因，應(yīng)考慮可遺傳變異中的最根本來(lái)源一基因突交；（4）若題目中有'XX分裂XX時(shí)期”提示，如減I前期造成的則考慮交叉互換，間期造成的則 考慮若四突變。

7、跟蹤訓(xùn)練（2014 天津高一檢測(cè)）如圖是基因型為Aa的個(gè)體不同分裂時(shí)期的圖像，請(qǐng)根據(jù)圖像判定每個(gè)細(xì) 胞發(fā)生的變異類型（） A.基因突變 基因突變 塞因突變B.基因突變或基因篁組 基因突變 基因重組C.基因突變 基因突變 基因突變或基因重組D.基因突交或基因重組 基因突變或基因重組 基因重組【網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建】 見見優(yōu)化方案P67【隨堂檢測(cè)】1、下圖我示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，巳知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG.據(jù)圖分析正確的 是（）CTTDNA =f =GAA GTAI IRNA G AAII然基酸谷朝酸微火腋II血紅蛋白正常異儲(chǔ)A.轉(zhuǎn)運(yùn)綴氨酸的tRNA一端裸露三個(gè)堿茶是CAUB.過(guò)程是a鏈作模板，以脫氧核甘酸為原料，由ATP供能，在有關(guān)曲的催化下完成的C.控制血紅買白的基因中任意一個(gè)堿基發(fā)生替換都會(huì)引起鐮刀型細(xì)胞貧血癥D.人發(fā)生此貧血癥的根本原因在于血紅若白中的谷氨酸被綠氨酸取代5-淡尿嚅唳(Bu)是胸腺喘費(fèi)的結(jié)構(gòu)類似物，在含有Bu的培養(yǎng)基上培養(yǎng)大腸桿菌，得 到少數(shù)突變型大腸桿菌。突變型大腸桿菌中的堿參數(shù)目不交，但(A+D/(G+C)的減荔比 例略小于原大腸桿菌，這說(shuō)明Bu誘發(fā)突變的機(jī)制是A.阻止堿茶正常配對(duì)B.斷裂DNA鏈中糖與磷酸基之間的化學(xué)鍵C.誘發(fā)DNA鏈發(fā)生堿基種類置換D.誘發(fā)DNA鏈發(fā)生裱基序列變化2、下列有關(guān)基因重組的敘述中，正確的是1A.參四型為