紫外光譜分析

1、 第二章第二章 紅外光譜紅外光譜(Infrared Spectrum )1、基本知識(shí)、基本知識(shí)紅外光譜：紅外線可引起分子振動(dòng)能級(jí)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷, 所以又稱振- 轉(zhuǎn)光譜。紅外光的三個(gè)區(qū)域：1）近紅外區(qū)：125004000cm-1(0.82.5m)，主要用于研究分子中的O-H、N-H、C-H鍵的振動(dòng)倍頻與組頻。2）中紅外區(qū)：4000400cm-1(2.525m)，主要用于研究大部分有機(jī)化合物的振動(dòng)基頻。3）遠(yuǎn)紅外區(qū)： 40025cm-1(251000m)，主要用于研究分子的轉(zhuǎn)動(dòng)光譜以及重原子成鍵的振動(dòng)等。 一個(gè)分子的總能量包括核能（一個(gè)分子的總能量包括核能（En）、分子的平動(dòng)能）、分子的平動(dòng)能（

2、Et）、電子能（）、電子能（Ee）、振動(dòng)能（）、振動(dòng)能（Ev）、和轉(zhuǎn)動(dòng)能（）、和轉(zhuǎn)動(dòng)能（Er） E En+ Et + Ee + Ev + Er 分子在輻射作用下能量的變化分子在輻射作用下能量的變化E為為 E= Ee +E v+ Er分子的總能量e-e-e-e-e-e-123123振動(dòng)能級(jí)轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)躍遷示意圖電子能級(jí)vje-振動(dòng)光譜選律的幾點(diǎn)說明振動(dòng)光譜選律的幾點(diǎn)說明1. 簡(jiǎn)諧振動(dòng)光譜選律為簡(jiǎn)諧振動(dòng)光譜選律為V=1的躍遷發(fā)生地幾率最大的躍遷發(fā)生地幾率最大,吸吸 收強(qiáng)度也最強(qiáng)收強(qiáng)度也最強(qiáng),為本征躍遷為本征躍遷,本征躍遷產(chǎn)生的吸收帶為本征躍遷產(chǎn)生的吸收帶為基頻基頻 峰峰。2. V=2或或3躍

3、遷所產(chǎn)生的吸收帶為躍遷所產(chǎn)生的吸收帶為倍頻峰，倍頻峰，出現(xiàn)在強(qiáng)基出現(xiàn)在強(qiáng)基頻帶頻率的大約兩倍處，為弱吸收。頻帶頻率的大約兩倍處，為弱吸收。3. 合頻帶合頻帶：基頻峰之間相互作用，形成頻率等于兩個(gè)基頻之：基頻峰之間相互作用，形成頻率等于兩個(gè)基頻之 和或之差的峰。和或之差的峰。 合頻帶和倍頻峰統(tǒng)稱泛頻峰合頻帶和倍頻峰統(tǒng)稱泛頻峰 紅外各種峰之間的關(guān)系紅外各種峰之間的關(guān)系基頻峰：1、2、 3、4、5倍頻峰：2 1、22、 2 3、24 組組合頻峰：1+2、 21+2、 1+22 頻頻 差頻峰： 1-2、 21-2、 1-3 峰峰2 多原子分子的振動(dòng)類型和振動(dòng)自由度多原子分子的振動(dòng)類型和振動(dòng)自由度1）振

4、動(dòng)類型）振動(dòng)類型AA：雙原子分子：伸縮振動(dòng)：雙原子分子：伸縮振動(dòng)BK：化學(xué)鍵的力常數(shù)；：化學(xué)鍵的力常數(shù)；v：伸縮振動(dòng)的頻率：伸縮振動(dòng)的頻率結(jié)論結(jié)論: (1)因K叁鍵K雙鍵K單鍵，因此紅外振動(dòng)頻率: 叁鍵 雙鍵 單鍵 (2) 通常情況下,折合質(zhì)量越大,紅外波數(shù)越小. (3) 彎曲振動(dòng)比伸縮振動(dòng)容易,K值要小,因此彎曲振動(dòng)吸收在低波數(shù)區(qū),伸縮振動(dòng)位于高波數(shù)區(qū). （4）與氫原子相連的化學(xué)鍵的折合質(zhì)量都小，紅外吸收在高頻區(qū)。如;VC-H:3000cm-1; VO-H:30003600cm-1;VN-H:3300cm-1線形分子只有兩個(gè)轉(zhuǎn)動(dòng)自由度線形分子只有兩個(gè)轉(zhuǎn)動(dòng)自由度2）振動(dòng)自由度與峰數(shù)）振動(dòng)自由度

5、與峰數(shù)振動(dòng)自由度：基本振動(dòng)的數(shù)目。分子自由度數(shù)（3N）= 平動(dòng)自由度 + 轉(zhuǎn)動(dòng)自由度 + 振動(dòng)自由度振動(dòng)自由度=分子自由度數(shù)（3N）- (平動(dòng)自由度 + 轉(zhuǎn)動(dòng)自由度) 理論上，每個(gè)振動(dòng)自由度（基本振動(dòng)數(shù)）在紅外光譜區(qū)均產(chǎn)生一個(gè)吸收峰帶 多原子分子的振動(dòng)要比雙原子復(fù)雜，有多原子分子的振動(dòng)要比雙原子復(fù)雜，有3n-6（非線性分（非線性分子）或子）或3n-5個(gè)振動(dòng)（線性分子）自由度，對(duì)應(yīng)于個(gè)振動(dòng)（線性分子）自由度，對(duì)應(yīng)于3n-6或或3n-5個(gè)振動(dòng)，并不是每個(gè)振動(dòng)都會(huì)產(chǎn)生紅外吸收，只有個(gè)振動(dòng)，并不是每個(gè)振動(dòng)都會(huì)產(chǎn)生紅外吸收，只有偶極距偶極距發(fā)生變化的振動(dòng)發(fā)生變化的振動(dòng)才會(huì)產(chǎn)生紅外吸收，這樣的振動(dòng)為才會(huì)產(chǎn)

6、生紅外吸收，這樣的振動(dòng)為紅外活性振紅外活性振動(dòng)動(dòng)，振動(dòng)過程中偶極距變化越大，吸收向高頻移動(dòng)，并且強(qiáng)度，振動(dòng)過程中偶極距變化越大，吸收向高頻移動(dòng)，并且強(qiáng)度增加。偶極距不發(fā)生改變的振動(dòng)為增加。偶極距不發(fā)生改變的振動(dòng)為紅外非活性振動(dòng)紅外非活性振動(dòng)，不產(chǎn)生紅，不產(chǎn)生紅外吸收。外吸收。 非極性的同核雙原子分子如：非極性的同核雙原子分子如：O2，N2等無紅外吸收等無紅外吸收多原子分子振動(dòng)模型多原子分子振動(dòng)模型 峰數(shù)往往少于基本振動(dòng)數(shù)目（振動(dòng)自由度），原峰數(shù)往往少于基本振動(dòng)數(shù)目（振動(dòng)自由度），原因有以下幾點(diǎn)：因有以下幾點(diǎn)：CO2分子的基本振動(dòng)形式及分子的基本振動(dòng)形式及IR光譜光譜2349 cm-1667cm

7、-1 多原子分子的振動(dòng)分為伸縮振動(dòng)和彎曲振動(dòng)兩類多原子分子的振動(dòng)分為伸縮振動(dòng)和彎曲振動(dòng)兩類沿沿軸軸振振動(dòng)動(dòng)，只只改改變變鍵鍵長(zhǎng)長(zhǎng)，不不改改變變鍵鍵角角C C對(duì)對(duì)稱稱伸伸縮縮振振動(dòng)動(dòng)( (s) )( (2 28 85 53 3 c cm m- -1 1) )C C不不對(duì)對(duì)稱稱伸伸縮縮振振動(dòng)動(dòng)( (vas) )( (2 29 92 26 6 c cm m- -1 1) ) A伸伸縮縮振振動(dòng)動(dòng)C CC CC CC C剪剪式式振振動(dòng)動(dòng)( (s s) )面面內(nèi)內(nèi)搖搖擺擺振振動(dòng)動(dòng)( () )+ + + +面面外外搖搖擺擺振振動(dòng)動(dòng)( () )( () )扭扭式式振振動(dòng)動(dòng)面面 內(nèi)內(nèi)面面 外外彎彎曲曲振振動(dòng)動(dòng)只

8、只改改變變鍵鍵角角, ,不不改改變變鍵鍵長(zhǎng)長(zhǎng)B 彎曲振動(dòng)彎曲振動(dòng)面內(nèi)彎曲振動(dòng)的頻率面內(nèi)彎曲振動(dòng)的頻率面外彎曲振動(dòng)的頻率面外彎曲振動(dòng)的頻率小結(jié)小結(jié) 紅外振動(dòng)分為伸縮振動(dòng)和彎曲振動(dòng)，伸縮振動(dòng)頻率高于紅外振動(dòng)分為伸縮振動(dòng)和彎曲振動(dòng)，伸縮振動(dòng)頻率高于彎曲振動(dòng)，對(duì)稱振動(dòng)頻率低于不對(duì)稱振動(dòng)頻率，只有偶彎曲振動(dòng)，對(duì)稱振動(dòng)頻率低于不對(duì)稱振動(dòng)頻率，只有偶極距變化的振動(dòng)才有紅外吸收，反之則無。鍵的振動(dòng)頻極距變化的振動(dòng)才有紅外吸收，反之則無。鍵的振動(dòng)頻率與鍵常數(shù)、折合質(zhì)量有關(guān)。率與鍵常數(shù)、折合質(zhì)量有關(guān)。3、分子偶極變化與峰強(qiáng)、分子偶極變化與峰強(qiáng)3.13.2 決定峰強(qiáng)的因素決定峰強(qiáng)的因素（1） 振動(dòng)過程中偶極矩的變化

9、：基頻峰的強(qiáng)度主要取決于振動(dòng)過程振動(dòng)過程中偶極矩的變化：基頻峰的強(qiáng)度主要取決于振動(dòng)過程中的偶極矩的變化。中的偶極矩的變化。（2）能級(jí)的躍遷幾率：倍頻峰的強(qiáng)度主要取決于躍遷幾率。）能級(jí)的躍遷幾率：倍頻峰的強(qiáng)度主要取決于躍遷幾率。偶極矩的影響因素：偶極矩的影響因素：4 影響峰位、峰強(qiáng)的其它因素影響峰位、峰強(qiáng)的其它因素4.1 內(nèi)部因素1)電子效應(yīng)（1） 誘導(dǎo)效應(yīng)吸電子基團(tuán)使吸收峰向高頻方向移動(dòng)，供電子基使吸收峰低頻移動(dòng)。供電子基：含供電子基：含N，S原子的官能團(tuán)，原子的官能團(tuán)，烷基等烷基等吸電子基：鹵素吸電子基：鹵素原子、含氧原子原子、含氧原子官能團(tuán)官能團(tuán)（2） 共軛效應(yīng)共軛引起共軛引起C=O雙鍵極

10、性增強(qiáng)，雙鍵性降低，吸收雙鍵極性增強(qiáng)，雙鍵性降低，吸收頻率頻率降低，強(qiáng)度提高，共軛體系中的苯環(huán)或雙鍵的吸收頻降低，強(qiáng)度提高，共軛體系中的苯環(huán)或雙鍵的吸收頻率也向低波數(shù)移動(dòng)。率也向低波數(shù)移動(dòng)。共軛與誘導(dǎo)效應(yīng)共存時(shí)的情況共軛與誘導(dǎo)效應(yīng)共存時(shí)的情況2). 空間效應(yīng)(steric effect)(1) 場(chǎng)效應(yīng)：通常只有在立體結(jié)構(gòu)上互相靠近 的那些基團(tuán)之間才能產(chǎn)生F效應(yīng)。(2). 空間障礙（空間位阻）（3） 跨環(huán)效應(yīng)1675cm-1（4）環(huán)張力：環(huán)外雙鍵和環(huán)上羰基隨著環(huán)的張力增加，其頻率也相應(yīng)增加。3). 氫鍵效應(yīng)(1) 分子內(nèi)氫鍵：使譜帶大幅度向低頻方向移動(dòng)。乙醇在不同濃度下分子間氫鍵的影響乙醇在不同

11、濃度下分子間氫鍵的影響分子間氫鍵使分子間氫鍵使OH基的伸縮振動(dòng)吸收發(fā)生位移基的伸縮振動(dòng)吸收發(fā)生位移4). 互變異構(gòu)5). 振動(dòng)偶合效應(yīng) 當(dāng)兩個(gè)相同基團(tuán)在分子中靠得很近時(shí)，其相應(yīng)的特征吸收峰常發(fā)生分裂，形成兩個(gè)峰，一個(gè)向高頻移動(dòng)一個(gè)向高頻移動(dòng), 一個(gè)向低頻移動(dòng)。一個(gè)向低頻移動(dòng)。這種現(xiàn)象叫振動(dòng)偶合。6. 樣品的物理狀態(tài)的影響丙酮的羰基在氣態(tài)下為1738cm-1， 而在液態(tài)下為1715cm-1。4.2 外部因素外部因素溶劑影響 極性基團(tuán)的伸縮頻率常常隨溶劑的極性增大而降低。 以羧酸的羰基為例：2. 儀器的色散元件 棱鏡：分辨率低 光柵：分辨率高第二節(jié)第二節(jié) 紅外光譜中的重要區(qū)段紅外光譜中的重要區(qū)段一

12、 特征譜帶區(qū)、指紋區(qū)及相關(guān)峰的概念特征譜帶區(qū)：特征譜帶區(qū)：紅外區(qū)域的40001333cm-1（2.57.5m）指紋區(qū)：指紋區(qū)：1333 400 cm-1 （7.515 m ），譜帶主要是C-X(X=C, N, O)單鍵的伸縮振動(dòng)以及各種彎曲振動(dòng)。相關(guān)峰：相關(guān)峰：一個(gè)基團(tuán)常有數(shù)種振動(dòng)形式，每種紅外活性的振動(dòng)通常都相應(yīng)產(chǎn)生一個(gè)吸收峰。習(xí)慣上把這些相互依存而又相互可以佐證的吸收峰叫相關(guān)峰。如甲基（-CH3）相關(guān)峰有：C-H(as)2960cm-1, C-H(s)2870cm-1, C-H(as)1470cm-1, C-H(s)1380cm-1及 C-H(面外)720cm-1 。依據(jù)基團(tuán)的振動(dòng)形式，分

13、為四個(gè)區(qū)：依據(jù)基團(tuán)的振動(dòng)形式，分為四個(gè)區(qū)：(1)4000 2500 cm-1 XH伸縮振動(dòng)區(qū)（伸縮振動(dòng)區(qū)（X=O，N，C，S）(2)2500 2000 cm-1 三鍵，累積雙鍵伸縮振動(dòng)區(qū)三鍵，累積雙鍵伸縮振動(dòng)區(qū)(3)2000 1500 cm-1 雙鍵伸縮振動(dòng)區(qū)雙鍵伸縮振動(dòng)區(qū)(4)1500 600 cm-1 XY伸縮，伸縮， XH變形振動(dòng)區(qū)變形振動(dòng)區(qū) 2.1 第一峰區(qū)（第一峰區(qū)（40002500cm-1） XH 伸縮振動(dòng)伸縮振動(dòng)吸收范圍。吸收范圍。X代表代表O、N、C、S，對(duì)應(yīng)醇、，對(duì)應(yīng)醇、酚、羧酸、胺、亞胺、炔烴、烯烴、芳烴酚、羧酸、胺、亞胺、炔烴、烯烴、芳烴 及飽和烴類的及飽和烴類的 OH、

14、NH、CH 伸縮振動(dòng)。伸縮振動(dòng)。 (1). OH 醇與酚醇與酚：游離態(tài)：游離態(tài)36403610cm-1，峰形尖銳中等強(qiáng)度，峰形尖銳中等強(qiáng)度 締合締合3300cm-1附近，峰形寬而鈍附近，峰形寬而鈍 羧羧 酸酸：33002500cm-1，中心約，中心約3000cm-1,譜帶寬譜帶寬(2) . NH胺類：胺類： 游離：游離：35003300cm-1, 締合締合吸收位置降低約吸收位置降低約100cm-1 伯胺：伯胺： 3500，3400cm-1，（吸收強(qiáng)度比羥基弱），（吸收強(qiáng)度比羥基弱） 仲胺：仲胺： 3400cm-1（吸收峰比羥基要尖銳）（吸收峰比羥基要尖銳） 叔胺：無吸收叔胺：無吸收酰胺：酰胺：

15、 伯酰胺：伯酰胺：3350，3150cm-1 附近出現(xiàn)雙峰附近出現(xiàn)雙峰 仲酰胺：仲酰胺：3200cm-1 附近出現(xiàn)一條譜帶附近出現(xiàn)一條譜帶 叔酰胺：無吸收叔酰胺：無吸收中等強(qiáng)度吸收中等強(qiáng)度吸收中等強(qiáng)度吸收中等強(qiáng)度吸收銨鹽銨鹽: :銨鹽銨鹽中中N-H伸縮振動(dòng)向低波數(shù)移動(dòng)，位于更低波數(shù)伸縮振動(dòng)向低波數(shù)移動(dòng)，位于更低波數(shù)32002200cm-1，出現(xiàn)強(qiáng)、寬散吸收帶。，出現(xiàn)強(qiáng)、寬散吸收帶。伯銨鹽：伯銨鹽：32002250cm-1寬帶寬帶 26002500cm-1一個(gè)或幾個(gè)中等強(qiáng)度吸收，泛頻帶一個(gè)或幾個(gè)中等強(qiáng)度吸收，泛頻帶 22002100cm-1弱譜帶，或不出現(xiàn)弱譜帶，或不出現(xiàn)仲銨鹽：仲銨鹽：3000

16、2200cm-1強(qiáng)吸收，寬譜帶強(qiáng)吸收，寬譜帶 26002500cm-1有明顯多重吸收帶有明顯多重吸收帶叔銨鹽：叔銨鹽：27002200cm-1寬譜帶寬譜帶 (3). CH 烴類：烴類：33002700cm-1范圍，范圍，3000cm-1是分界線是分界線。不飽和碳（三。不飽和碳（三鍵、雙鍵及苯環(huán)）鍵、雙鍵及苯環(huán)）3000cm-1, 飽和碳（除三元環(huán)）飽和碳（除三元環(huán)）3000 炔烴炔烴：3300 cm-1，峰很尖銳，峰很尖銳,烯烴烯烴、芳烴：、芳烴：31003000 cm-1 飽和烴基飽和烴基：30002700 cm-1，四個(gè)峰，四個(gè)峰 CH3：2960（s）、）、2870 cm-1（m） CH

17、2：2925（s）、）、2850 cm-1（s） CH：2890 cm-1醛基醛基：28502720 cm-1，兩個(gè)吸收峰，兩個(gè)吸收峰 巰基巰基：26002500 cm-1，譜帶尖銳，容易識(shí)別，譜帶尖銳，容易識(shí)別 2. 2 第二峰區(qū)（第二峰區(qū)（25002000 cm-1） 叁鍵、累積雙鍵（叁鍵、累積雙鍵（CC、CN、CC C、 NCO、NCS）譜帶為中等強(qiáng)度吸收或弱吸收。）譜帶為中等強(qiáng)度吸收或弱吸收。CC: 22802100cm-1, 乙炔及全對(duì)稱雙取代炔在紅外光乙炔及全對(duì)稱雙取代炔在紅外光 譜中觀測(cè)不到。譜中觀測(cè)不到。 CN: 22502240cm-1，譜帶較，譜帶較 CC 強(qiáng)。強(qiáng)。CN 與

18、苯環(huán)與苯環(huán) 或雙鍵共軛，譜帶向低波數(shù)位移或雙鍵共軛，譜帶向低波數(shù)位移2030cm-1。 此外，此外，XH（X=B，P，Se，Si）鍵的伸縮振動(dòng)也出現(xiàn)在）鍵的伸縮振動(dòng)也出現(xiàn)在此區(qū)域。此區(qū)域。 2.3第三峰區(qū)（第三峰區(qū)（20001500cm-1）雙鍵的伸縮振動(dòng)區(qū)雙鍵的伸縮振動(dòng)區(qū),包括包括CO、CC、CN、NO，NH 。1) CO伸縮振動(dòng)伸縮振動(dòng) 19001650cm-1，峰尖銳或稍寬，其強(qiáng)度都較大。，峰尖銳或稍寬，其強(qiáng)度都較大。羰基的吸收一般為最強(qiáng)峰或次強(qiáng)峰。羰基的吸收一般為最強(qiáng)峰或次強(qiáng)峰。變化規(guī)律：變化規(guī)律：酰鹵酰鹵：吸收位于最高波數(shù)端，特征，無干擾。：吸收位于最高波數(shù)端，特征，無干擾。酸酐酸酐

19、：兩個(gè)羰基振動(dòng)偶合產(chǎn)生雙峰，波長(zhǎng)位移：兩個(gè)羰基振動(dòng)偶合產(chǎn)生雙峰，波長(zhǎng)位移6080 cm-1。酯酯：脂肪酯：脂肪酯1735 cm-1，不飽和酸酯或苯甲酸酯低波，不飽和酸酯或苯甲酸酯低波 數(shù)位移約數(shù)位移約20 cm-1 羧酸羧酸：1720 cm-1，若在第一區(qū)約，若在第一區(qū)約 3000 cm-1出現(xiàn)強(qiáng)、寬吸收。出現(xiàn)強(qiáng)、寬吸收。 醛醛：在：在28502720 cm-1 范圍有范圍有 m 或或 w 吸收，出現(xiàn)吸收，出現(xiàn)12條譜帶，結(jié)合此峰，條譜帶，結(jié)合此峰， 可判斷醛基存在。可判斷醛基存在。 酮：唯一的特征吸收帶酮：唯一的特征吸收帶 酰胺酰胺：16901630 cm-1 ，締合態(tài)約，締合態(tài)約 1650

20、 cm-1 伯酰胺：伯酰胺：1690 cm-1（） ,1640 cm-1（） 仲酰胺：仲酰胺：1680 cm-1（），），1530 cm-1（），）， 1260 cm-1 （） 叔酰胺：叔酰胺：1650 cm-1 2). CC伸縮振動(dòng)伸縮振動(dòng) 16701600 cm-1 ，強(qiáng)度中等或較低。，強(qiáng)度中等或較低。 烯烴烯烴： 16801600 cm-1 芳環(huán)骨架振動(dòng)芳環(huán)骨架振動(dòng)：苯環(huán)、吡啶環(huán)及其它芳環(huán)：苯環(huán)、吡啶環(huán)及其它芳環(huán) 16501450 cm-1 范圍范圍 苯苯： 1600，1580，1500，1450 cm-1 吡啶吡啶：1600，1570，1500，1435 cm-1 呋喃呋喃：1600，

21、1500，1400 cm-1 喹啉喹啉：1620，1596，1571，1470 cm-13）N=O伸縮振動(dòng)伸縮振動(dòng)4）C-N伸縮振動(dòng)：位于伸縮振動(dòng)：位于16801640 cm-1 5）胺類化合物）胺類化合物彎曲振動(dòng)也出現(xiàn)在此區(qū)域：彎曲振動(dòng)也出現(xiàn)在此區(qū)域： NH2 位于位于16401560 cm-1，為，為 s 或或 m 吸收帶。吸收帶。 硝基、亞硝基化合物：強(qiáng)吸收硝基、亞硝基化合物：強(qiáng)吸收 脂肪族：脂肪族：15801540 cm-1，13801340 cm-1 芳香族：芳香族：15501500 cm-1，13601290 cm-1 亞硝基：亞硝基： 16001500 cm-1 2.4 第四峰區(qū)

22、（第四峰區(qū)（1500600 cm-1） 指紋區(qū)指紋區(qū) XC（XH）鍵的伸縮振動(dòng)及各類彎曲振動(dòng)）鍵的伸縮振動(dòng)及各類彎曲振動(dòng) 1）. CH 彎曲振動(dòng)彎曲振動(dòng) 烷烴烷烴： CH3 約約1450 cm-1、1380 cm-1 CH(CH3)2 1380 cm-1、1370 cm-1 C(CH3)3 1390 cm-1、1370cm-1 CH 1340 cm-1 （不特征）（不特征） 烯烴烯烴： 面內(nèi)：面內(nèi)：14201300 cm-1，不特征，不特征 面外：面外：1000670 cm-1，容易識(shí)別，可用于判斷取代情況。，容易識(shí)別，可用于判斷取代情況。 芳環(huán)芳環(huán)： 面內(nèi)：面內(nèi)：1250950 cm-1范圍

23、，應(yīng)用價(jià)值小范圍，應(yīng)用價(jià)值小 面外：面外：910650 cm-1，可判斷取代基的相對(duì)位置，可判斷取代基的相對(duì)位置 一取代一取代770730 cm-1，710690 cm-1 二取代二取代 鄰：鄰：770735 cm-1 對(duì)：對(duì)：860800 cm-1 間：間：900800 cm-1，810750 cm-1， 725680 cm-12）. CO 伸縮振動(dòng)：伸縮振動(dòng)： 13001000 cm-1 醇、酚：醇、酚： 12501000 cm-1，強(qiáng)吸收帶。，強(qiáng)吸收帶。 醇醇：1200 cm-1，伯醇：，伯醇：1050 cm-1，仲醇：，仲醇：1100 cm-1 叔醇：叔醇：1150 cm-1 醚醚：C

24、OC伸縮振動(dòng)位于伸縮振動(dòng)位于 12501050 cm-1 ， 確定醚類存在的唯一譜帶確定醚類存在的唯一譜帶 酯酯：COC 伸縮振動(dòng)位于伸縮振動(dòng)位于13001050 cm-1 ， 2 -3條譜帶，強(qiáng)吸收條譜帶，強(qiáng)吸收 酸酐酸酐：COC 伸縮振動(dòng)吸收帶位于伸縮振動(dòng)吸收帶位于 13001050 cm-1 ， 強(qiáng)而寬強(qiáng)而寬 3). 其它鍵的振動(dòng)其它鍵的振動(dòng) C-C：伸縮振動(dòng)一般很弱，無鑒定價(jià)值：伸縮振動(dòng)一般很弱，無鑒定價(jià)值 C-X：伸縮振動(dòng)：伸縮振動(dòng) F：14001000 cm-1 (ms) Cl: 800600 cm-1 (s) Br: 600500 cm-1 (s) I: 500 cm-1 (s)

25、 O-H：彎曲振動(dòng)：面內(nèi)（：彎曲振動(dòng)：面內(nèi)（1500-1300）面外（）面外（650cm-1） B-O：伸縮振動(dòng)：伸縮振動(dòng) 1500-1300 cm-1 （ms）B-C：1435 cm-1 Si-O-Si：11001000cm-1 二、紅外光譜中的八個(gè)重要區(qū)段二、紅外光譜中的八個(gè)重要區(qū)段下列化合物在紅外區(qū)域內(nèi)可能有那些吸收？下列化合物在紅外區(qū)域內(nèi)可能有那些吸收？下列兩化合物在下列兩化合物在14751300cm-1區(qū)域內(nèi)有何吸收？區(qū)域內(nèi)有何吸收？例例2 化合物化合物s:1425cm-1, 1370cm-1 s:1386cm-1, 1367cm-1 芳香族化合物的特征吸收芳香族化合物的特征吸收該化合物是芳香族還是脂肪族？是否為