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文檔簡介
1、.實用文檔.答案一.單項選擇題一大綱內(nèi)容1、2、3、4、5、6、7、CCABDAC8、9、10、11、12、13、14、BBDAACB15、16、17、18、19、20、21、BBDDBDC二相關(guān)內(nèi)容二.多項選擇題一大綱內(nèi)容1、2、3、4、5、6、7、8、9、BCDEABCDBCABCDBCDBCABCEBCDEABD10、11、12、13、14、15、16、17、18、ABCEABCDABCDACDECEABCDABCDADEABCE19、20、21、22、23、24、25、26、27、ABABCDBCDEABCEABCDABCEABDEABCEAC28、29、30、31、32、33、34、
2、35、36、ACDEABCDBCDBCEABCDCEBCDEABDEBCD37、38、39、40、41、42、43、44、45、ACEAEDEABEABCEBCDBCDEBCEABDE46、47、48、49、50、51、52、ACDEBCDEABCDABDEABEABCEABCD二相關(guān)內(nèi)容1. ABCE2. ABDE三、綜合分析題一大綱內(nèi)容1. ABCD2. BCD3. BDE4. ABDE.實用文檔.質(zhì)量檢驗試題(答案)、單項選擇題1 .準(zhǔn)確的“檢驗定義是。A .通過測量和試驗判斷結(jié)果的符合性B .記錄檢查、測量、試驗的結(jié)果,經(jīng)分析后進(jìn)行判斷和評價C.通過檢查、測量進(jìn)行符合性判斷和評價D.通
3、過觀察和判斷,適當(dāng)時結(jié)合測量、試驗進(jìn)行符合性評價2 .產(chǎn)品驗證中所指的“客觀證據(jù)是。A.產(chǎn)品說明B .產(chǎn)品質(zhì)量檢驗記錄C.技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)D.產(chǎn)品貸方的發(fā)貨單3 .是機(jī)械產(chǎn)品的特點。A.材料微觀組成及性能構(gòu)成零件重要的內(nèi)在質(zhì)量B,具有結(jié)構(gòu)整體的均勻性C.都要使用電能D.無法計算產(chǎn)品個數(shù)4 .正確的“不合格品定義是。A .經(jīng)檢查確認(rèn)質(zhì)量特性不符合規(guī)定要求的產(chǎn)品B .經(jīng)檢查需確認(rèn)質(zhì)量特性是否符合規(guī)定要求的產(chǎn)品C.經(jīng)檢驗確認(rèn)質(zhì)量特性不符合規(guī)定要求的產(chǎn)品D.經(jīng)檢驗尚未確認(rèn)質(zhì)量特性的產(chǎn)品5 .以下檢驗方法中不是化學(xué)檢驗。A.重量分析法B.儀器分析法C.探傷分析法D.滴定分析法6.不是機(jī)械產(chǎn)品的檢驗方法。A.功能
4、試驗B.人體適應(yīng)性試驗C.環(huán)境條件試驗D.電磁兼容性試驗7. 從平安性角度看電工產(chǎn)品的特點是。A.要大量使用絕緣材料B .必須利用電能C.結(jié)構(gòu)愈簡單、愈小,性能愈好D.產(chǎn)品核心局部不要帶電8. 電工電子產(chǎn)品試驗方法中不屬于環(huán)境試驗方法。A.用物理和化學(xué)方法加速進(jìn)行試驗的方法B.暴露自然條件下試驗的方法C.放置于使用現(xiàn)場進(jìn)行試驗的方法D.放置于人工模擬環(huán)境試驗的方法9. 根據(jù)GB/T 1900-2000標(biāo)準(zhǔn),不合格的定義是。A.未到達(dá)要求.實用文檔.B .未到達(dá)規(guī)定要求C.未滿足要求D .未滿足規(guī)定要求10. 對糾正措施的正確理解應(yīng)是。A.把不合格品返工成為合格品采取的措施B .把不合格品降級使
5、用而采取的措施C.為消除已發(fā)現(xiàn)的不合格原因而采取的措施D.為消除已發(fā)現(xiàn)的不合格品而采取的措施11. .如何對待不合格品返工返修后檢驗問題,正確的做法是。A.不合格品返工后仍不合格,所以不需重新進(jìn)行檢驗B .不合格品返工后成了合格品,所以不需要再進(jìn)行檢驗C.返修后還是不合格品,所以不需要再進(jìn)行檢驗D.返工后不管是否合格都需要重新進(jìn)行檢驗12. 生產(chǎn)企業(yè)中有權(quán)判定產(chǎn)品質(zhì)量是否合格的專門機(jī)構(gòu)是。A.設(shè)計開發(fā)部門B .工藝技術(shù)部門C.質(zhì)量檢驗部門D.質(zhì)量管理部門13. 實驗室的質(zhì)量管理體系是否有效、完善,反映出實驗室的。A.規(guī)模大小B.工作范圍C.質(zhì)量保證能力D.知名度14. 檢測中出現(xiàn)異常情況時的做
6、法是不正確的。A.因試樣件失效,重新取樣后進(jìn)行檢測的,可以將兩次試樣的檢測數(shù)據(jù)合成一個檢測報告B .檢測儀器設(shè)備失準(zhǔn)后,需修復(fù)、校準(zhǔn)合格方可重新進(jìn)行檢測C.對出現(xiàn)的異常情況應(yīng)在記錄中記載D.檢測數(shù)據(jù)出現(xiàn)異常離散,應(yīng)查清原因糾正后才能繼續(xù)進(jìn)行檢測15. 檢測記錄應(yīng)有人簽名,以示負(fù)責(zé),正確簽名方式是。A.可以他人親筆代簽B.簽名欄姓名可打字C.需本人親筆簽名或蓋本人印章D.可以由檢驗部門負(fù)責(zé)人統(tǒng)一代簽二、多項選擇題16. 產(chǎn)品質(zhì)量主要是滿足要求。A.政府法律、法規(guī)B.平安性C.使用性能D.互換性E .性能價格比17. 質(zhì)量檢驗定義中所涉及的活動有。A.培訓(xùn)B.測量C.設(shè)計研究開發(fā)D.觀察E.試驗F
7、.比擬.實用文檔.18. 質(zhì)量檢驗依據(jù)的主要文件有。A.產(chǎn)品圖樣B .顧客反應(yīng)意見的記錄C.技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)D.工藝文件E.合同文本19. 產(chǎn)品驗證需要提供“客觀證據(jù),這里的“客觀證據(jù)可以是。A.產(chǎn)品合格證B .質(zhì)量證明書C.供貨合同單D.檢測報告20. 是質(zhì)量檢驗中的主要步驟。A.測量或試驗B .檢定C.記錄D.隔離21. .質(zhì)量檢驗的主要功能有。A.提高檢驗人員能力B .鑒別質(zhì)量是否符合規(guī)定要求C.把住不合格品不放行的關(guān)口D.根據(jù)質(zhì)量狀況分析提出改良建議22. 機(jī)械產(chǎn)品具有等特點。A.產(chǎn)品使用功能多是通過運動局部實現(xiàn)的B .產(chǎn)品有三種存在的根本形態(tài):氣態(tài)、液態(tài)和固態(tài)C.產(chǎn)品具有自然的連續(xù)性D.產(chǎn)品
8、可拆局部可將其整體分解為局部局部,反之局部又可以組合為整體23. 流程性材料具有等顯著特點。A. 一定條件下,三種根本物質(zhì)狀態(tài)之間是可以相互轉(zhuǎn)變的B,都具有流動性C.無法分割為性質(zhì)相同的更小的物質(zhì)單元D.可以分割為性質(zhì)相同的更小的物質(zhì)單元24. 屬于環(huán)境條件試驗。A.濕熱試驗B.負(fù)載試驗C.耐久性試驗D.霉菌試驗E.振動試驗25. 不合格品處理有的幾種形式。A.報廢B .檢驗C.糾正D,讓步26. 不合格品隔離的主要內(nèi)容有。A.把不合格品碼放整齊B.對不合格做出標(biāo)識C.設(shè)立專職人員看守D.設(shè)立隔離區(qū)或隔離箱.實用文檔.27. 是質(zhì)量檢驗部門的權(quán)限。A .有權(quán)處置不合格品責(zé)任者并給以相應(yīng)處分B
9、.有權(quán)按照有關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定判定產(chǎn)品是否合格C.對產(chǎn)品形成過程中產(chǎn)生的不合格品責(zé)令責(zé)任部門糾正和提出糾正措施D.有權(quán)制止無視質(zhì)量的弄虛作假行為28. 產(chǎn)品生產(chǎn)者為了需要,必須設(shè)置獨立的質(zhì)量檢驗機(jī)構(gòu)。A.確保產(chǎn)品質(zhì)量B .確保檢驗人員的穩(wěn)定C.確保檢驗設(shè)備集中使用D.確保提高生產(chǎn)效率E.確保降低本錢29. 是實驗室建立質(zhì)量管理體系的根本要求。A.明確被檢產(chǎn)品的質(zhì)量形成過程B.配備檢驗人員和設(shè)備C.對建立的質(zhì)量管理體系進(jìn)行認(rèn)證D.編制程序文件和作業(yè)指導(dǎo)書三、綜合分析題30. 某集團(tuán)公司在新技術(shù)開發(fā)區(qū)投資興建一家企業(yè),在即將竣工的同時, 公司領(lǐng)導(dǎo)決定籌建企業(yè)的各級組織機(jī)構(gòu),請籌建組組織專業(yè)人員考慮企
10、業(yè)的質(zhì)量檢驗機(jī)構(gòu),經(jīng)過一個階段的學(xué)習(xí)討論后,進(jìn)一步明確 了質(zhì)量檢驗的性質(zhì)、作用和任務(wù),為進(jìn)一步開展工作打下根底。(1) 首先明確了質(zhì)量檢驗部門的性質(zhì),統(tǒng)一了認(rèn)識到,請指出他們一致認(rèn)為質(zhì)量檢驗機(jī)構(gòu)的性質(zhì)是。A.是質(zhì)量管理的職能部門B.是負(fù)責(zé)生產(chǎn)又負(fù)責(zé)檢驗的職能部門C.是負(fù)責(zé)質(zhì)量體系又負(fù)責(zé)質(zhì)量檢驗的職能部門D.是獨立行使質(zhì)量檢驗職權(quán)的技術(shù)部門(2) 經(jīng)過討論,他們確定了質(zhì)量檢驗部門的主要工作范圍,請指出他們確定的主要工作任務(wù)是。A.編制需要采購的產(chǎn)品原材料目錄和技術(shù)要求B .組織編制和控制質(zhì)量檢驗的程序文件C.開展不合格品的回收利用D.配置和管理檢測設(shè)備E .按規(guī)定要求開展產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(3) 他們
11、還提出質(zhì)量檢驗機(jī)構(gòu)的集中管理式組織模式請領(lǐng)導(dǎo)決定和批準(zhǔn),在此方案中設(shè)計了兩種方案供領(lǐng)導(dǎo)選擇,這兩種方案是。A.按檢驗職能劃分B.按規(guī)模劃分C.按所處生產(chǎn)組織位置劃分D.按產(chǎn)品結(jié)構(gòu)劃分答案:1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、DBACCDAACCD12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、CCACABCDBDEFACDEABDACBCDAD23、24、25、26、27、28、29、30們302303ADADEACDBDBDADEBDDBDEAD.實用文檔.實用文檔.質(zhì)量檢驗練習(xí)題及答案二、單項選擇題一大綱內(nèi)容1 .質(zhì)量檢驗就是對產(chǎn)品的一個或多個質(zhì)量特性進(jìn)行觀察
12、、試驗,并將結(jié)果和規(guī)定的質(zhì)量要求進(jìn)行比擬,以確定每項質(zhì)量特性合格情況的技術(shù)性檢查活動。A .測試B .估量C.測量D.計算2 .在質(zhì)量檢查確實認(rèn)和處置步驟中,對批量產(chǎn)品,根據(jù)產(chǎn)品批量質(zhì)量情況和檢驗判定結(jié)果分別做出接 收、拒收、處置。A .回收B.退回C.復(fù)檢D.入庫3 .產(chǎn)品驗證是一種的檢查活動。A .管理性B.客觀性C.組織性D.科學(xué)性4 .產(chǎn)品性能試驗是按規(guī)定程序和要求對產(chǎn)品的和各種使用條件下的適應(yīng)性及其能力性進(jìn)行檢查和測量,以評價產(chǎn)品性能滿足規(guī)定要求的程度。A .根本原理B.根本功能C.使用方法D.根本特性5 .環(huán)境試驗有三類,不屬于環(huán)境試驗法的是。A .自然暴露實驗B .現(xiàn)場試驗C.人
13、工模擬試驗D.空運轉(zhuǎn)試驗6 .以下屬于質(zhì)量檢驗部門性質(zhì)的是。A .公正性B.公開性C.公平性D.重要性7 .實驗室最根本的工作準(zhǔn)那么公正性就是實驗室的。A .應(yīng)具有同檢測任務(wù)相適應(yīng)的技術(shù)能力和質(zhì)量保證能力8 .檢測效勞要快速及時C.全體人員都能嚴(yán)格履行自己的職責(zé)D .各種檢測測試任務(wù)的承當(dāng)者8. 對檢測原始記錄表達(dá)錯誤的選項是。A.是檢測數(shù)據(jù)和結(jié)果的書面載體B .是為控制可能影響質(zhì)量的各項因素而制定的文件C.是說明產(chǎn)品質(zhì)量的客觀證據(jù)D .是分析質(zhì)量問題、溯源歷史情況的依據(jù)9. 質(zhì)量檢驗方案是對檢驗涉及的活動、過程和資源及相互關(guān)系做出的的書面規(guī)定,用以指導(dǎo)檢.實用文檔.驗活動正確、有序、協(xié)調(diào)地進(jìn)
14、行。A .總結(jié)性B .標(biāo)準(zhǔn)化C. 一體化D .明確10. 編制質(zhì)量檢驗方案的目的是指導(dǎo)檢驗人員完成檢驗工作,保證檢驗工作的。A .順利進(jìn)行B .條理性C.快速性D .質(zhì)量11. 檢驗流程圖是用圖形、符號,簡潔明了地表示檢驗方案中確定的的檢驗過程、檢驗工序、位置設(shè)置和選定的檢驗方式、方法和相互順序的圖樣。A . 特定產(chǎn)品B . 一般產(chǎn)品C.個別產(chǎn)品D .所有產(chǎn)品12. 對流程圖表達(dá)錯誤的選項是。A .和產(chǎn)品形成過程有關(guān)的流程圖有作業(yè)流程圖和檢驗流程圖,而作業(yè)流程圖的根底和依據(jù)是檢驗流程圖B .作業(yè)流程圖是用簡明的圖形、符號及文字組合形成表示的作業(yè)全過程中各過程輸入、輸出 和過程形成要素之間的關(guān)聯(lián)
15、和順序C.較為簡單的產(chǎn)品可以直接采用作業(yè)流程圖,并在需要控制和檢驗的部位、處所,連接表示 檢驗的圖形和文字,必要時標(biāo)明檢驗的具體內(nèi)容、方法,同樣起到檢驗流程圖的作用和效 果D .檢驗流程圖對于不同的行業(yè)、不同的生產(chǎn)者、不同的產(chǎn)品會有不同的形式和表示方法,不能千篇一律13. 檢驗站是根據(jù)生產(chǎn)作業(yè)分布及檢驗流程設(shè)計確定的作業(yè)過程中的檢驗實體。A .最多B .最少C.最小D .最大14. 檢驗站分熱處理車間檢驗站、鑄鍛車間檢驗站、裝配車間檢驗站等時是按。A.按產(chǎn)品類別設(shè)置B .按生產(chǎn)作業(yè)組織設(shè)置C.按地區(qū)差異設(shè)置D .按工藝流程順序設(shè)置15. 分散式的檢驗站多用在生產(chǎn)的組織。A .單件B .大批量C
16、.小批量D .雙件16. 檢驗指導(dǎo)書是具體規(guī)定檢驗的技術(shù)文件。A .質(zhì)量問題B .操作要求C.操作工序D ,性能要求17. 質(zhì)量特性分析表是分析產(chǎn)品中產(chǎn)品及其組成局部的重要質(zhì)量特性與產(chǎn)品適用性的關(guān)系和.實用文檔.主要影響這些特性的過程因素的技術(shù)文件。A .生產(chǎn)過程B使用過程C.銷售過程D實現(xiàn)過程18. 不合格是指產(chǎn)品的特性不符合規(guī)定要求。A,多個B兩個C三個D任一19. 我國國家標(biāo)準(zhǔn)推薦,將不合格分為等級。A,兩個B三個C四個D五個20. 產(chǎn)品質(zhì)量判定方法中,符合性判定是。A.判定產(chǎn)品是否還具有某種使用的要求B.對不合格品的處置過程C.拒收報廢判定過程D .判定產(chǎn)品是否符合技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),做出合格或
17、不合格的結(jié)論21. 一般不合格可由按規(guī)定程序處置。A.不合格品評審機(jī)構(gòu)B.組織相關(guān)部門專家C.檢驗部門、技術(shù)部門D.質(zhì)量監(jiān)督部門二相關(guān)內(nèi)容1 .不是進(jìn)行質(zhì)量檢驗工作的依據(jù)。A .質(zhì)量檢驗程序文件B質(zhì)量檢驗文件C.國家制定的方針、政策,及有關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)D.檢驗工作必須遵循的標(biāo)準(zhǔn)或準(zhǔn)那么2 .集中管理型質(zhì)量檢驗機(jī)構(gòu)的缺點是。A.易發(fā)生一些矛盾或沖突B.對產(chǎn)品質(zhì)量的決策權(quán)力分散,處理產(chǎn)品質(zhì)量問題易缺乏全面、系統(tǒng)的分析與考慮C.不利于質(zhì)量檢驗工作的協(xié)調(diào)性與統(tǒng)一性D.檢驗人員歸車間管理,受完成任務(wù)和獎勵因素的影響,難于全面實現(xiàn)質(zhì)量檢驗的四項根本 職能3 .集中與分散相結(jié)合型檢驗機(jī)構(gòu)的優(yōu)點是A.有利于質(zhì)量檢
18、驗系統(tǒng)的統(tǒng)一性和協(xié)調(diào)性B .有利于檢驗人員技術(shù)業(yè)務(wù)素質(zhì)的不斷提高C.判斷質(zhì)量問題不受干擾D.從理論上講,加重了生產(chǎn)車間管理者的質(zhì)量責(zé)任,有利于調(diào)動車間各類人員確保產(chǎn)品質(zhì)量的積極性;檢驗人員受車間管理,感到自己是生產(chǎn)車間的組成局部,有利于配合生產(chǎn),搞 好工檢關(guān)系4 .比擬典型的質(zhì)量形成過程所不能包括的階段為A.明確檢測依據(jù);樣品的抽取B.樣品的管理和試樣的備制C.控制可能影響質(zhì)量的各項因素D.外部供給的物品;環(huán)境條件5.是檢測工作過程的首要環(huán)節(jié),是一項很重要的根底性工作。A.樣品Bo檢測操作C,抽取樣品D,質(zhì)量檢驗二、多項選擇題 一大綱內(nèi)容1. 一種產(chǎn)品為滿足顧客要求和政府法律、法規(guī)的強(qiáng)制性規(guī)定
19、,都要對其等多方面的要求做出規(guī)定,這些規(guī)定組成產(chǎn)品相應(yīng)的質(zhì)量特性。.實用文檔.A. 美觀性B.技術(shù)性能C.平安性能D.對環(huán)境和人身平安、健康影響程度E.互換性能2 .質(zhì)量檢驗的主要功能有A.鑒別功能B把關(guān)功能C.預(yù)防功能D報告功能E.總結(jié)功能3 .質(zhì)量檢驗的報告功能的主要內(nèi)容包括。A. 存貨的次品率B. 原材料、外購件、外協(xié)件進(jìn)貨驗收的質(zhì)量情況和合格率C. 產(chǎn)品報廢的原因分析D. 一般質(zhì)量問題的調(diào)查、分析和處理意見E. 提高產(chǎn)品價格的建議4 .質(zhì)量檢驗的步聚有A.檢驗的準(zhǔn)備Bo測量或試驗C.記錄D比擬和判定F.追查責(zé)任5 .產(chǎn)品驗證的主要內(nèi)容有A .查驗產(chǎn)品銷售情況B. 查驗提供的質(zhì)量憑證C.
20、 D. E確認(rèn)檢驗依據(jù)的技術(shù)文件的正確性、有效性 查驗檢驗憑證的有效性需進(jìn)行產(chǎn)品復(fù)核檢驗的6 .產(chǎn)品性能試驗主要包括A.濕熱試驗C.負(fù)載試驗F.跟蹤試驗7 .環(huán)境試驗的方法有 A.上下溫試驗 C.溫度沖擊試驗有關(guān)人員可以自行復(fù)核檢驗°B功能試驗D空運轉(zhuǎn)試驗Bo防腐試驗D合格試驗8 .關(guān)于環(huán)境試驗說法正確的選項是A .濕熱試驗是把產(chǎn)品置于高溫箱或恒溫箱內(nèi),模擬高溫炎熱條件下的工作B . 鹽霧試驗主要用于測定防護(hù)裝飾性鍍層在鹽霧環(huán)境中的抗蝕性能,評價各種鍍層的質(zhì)量優(yōu)劣C. 溫度沖擊試驗是檢查產(chǎn)品在溫度劇烈變化的沖擊條件下的工作適應(yīng)性及結(jié)構(gòu)的承受能力D. 霉菌試驗首先進(jìn)行外觀長霉情況檢查,
21、對于可拆開觀察內(nèi)部的產(chǎn)品應(yīng)檢查其內(nèi)部長霉情況E.大氣老化試驗應(yīng)在露天的暴露場地內(nèi)進(jìn)行,該暴露場地的環(huán)境應(yīng)能代表某類氣候特征的最嚴(yán)酷條件或近似于實際應(yīng)用的條件9 .環(huán)境條件試驗后可以判定其通過。A.產(chǎn)品的技術(shù)性能符合技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)或試驗的作業(yè)指導(dǎo)性文件規(guī)定要求,產(chǎn)品功能正常,無任何故障和缺陷B.產(chǎn)品及可解體組成局部檢查不應(yīng)脫落、松動裂紋、折斷、損傷、變形、非正常磨損及其他不 應(yīng)有的缺陷C.產(chǎn)品性能略有下降,但不影響其使用.實用文檔.D.產(chǎn)品組成局部外觀檢查,金屬件外表涂層不出現(xiàn)剝離、起泡、銹蝕、變色等。E.產(chǎn)品組成局部外觀檢查,非金屬外表不出現(xiàn)膨脹、起泡、開裂、脫落、麻斑等;橡膠制品無軟化、粘結(jié)、老化
22、、龜裂等10 .質(zhì)量檢驗部門的主要工作范圍是。A.宣傳貫徹產(chǎn)品質(zhì)量法律、法規(guī)B .編制和控制質(zhì)量檢驗程序文件C.量檢驗用文件的準(zhǔn)備和管理質(zhì)D.質(zhì)量檢驗法律、法規(guī)的制定和實施E.產(chǎn)品形成全過程的質(zhì)量檢驗;檢測設(shè)備的配備和管理11 .質(zhì)量檢驗機(jī)構(gòu)的權(quán)限主要有。A.有權(quán)在生產(chǎn)組織內(nèi)認(rèn)真貫徹產(chǎn)品質(zhì)量方面的方針、政策、執(zhí)行檢驗標(biāo)準(zhǔn)或有關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)B.按照有關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定,有權(quán)判定產(chǎn)品或零部件合格與否C.對購入的形成產(chǎn)品用的各種原材料、外購件、外協(xié)件及配套產(chǎn)品,有權(quán)按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行檢 驗,根據(jù)檢驗結(jié)果確定合格與否D .交檢的零部件或產(chǎn)品,由于缺少標(biāo)準(zhǔn)或相應(yīng)的技術(shù)文件,有權(quán)拒絕接收檢查E.對于無視產(chǎn)品質(zhì)量,以
23、次充好、弄虛作假等行為可處以沒收、拍賣等相應(yīng)處分12 .質(zhì)量檢驗機(jī)構(gòu)的責(zé)任有。A .對由于未認(rèn)真貫徹執(zhí)行產(chǎn)品質(zhì)量方面的方針,政策、執(zhí)行技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)或規(guī)定不認(rèn)真、不嚴(yán)格,致使產(chǎn)品質(zhì)量低劣和出現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量事故負(fù)責(zé)B.在產(chǎn)品形成過程中由于錯檢、漏檢或誤檢而造成的損失和影響負(fù)責(zé);對由于管理不善,在 生產(chǎn)過程中造成壓檢,影響生產(chǎn)進(jìn)度負(fù)責(zé)C.對由于未執(zhí)行首件檢驗和及時進(jìn)行流動檢驗,造成成批質(zhì)量事故負(fù)責(zé);對經(jīng)檢驗明知質(zhì)量不合格,還簽發(fā)檢驗合格證書負(fù)責(zé)D.對不合格品管理不善, 廢品未按要求及時隔離存放,給生產(chǎn)造成混亂和影響產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé)E.對生產(chǎn)工作管理不善,而造成產(chǎn)品質(zhì)量嚴(yán)重不合格負(fù)責(zé)13 .設(shè)置質(zhì)量檢驗部門的必要
24、性條件是。A.是生產(chǎn)力開展的必然要求B.是提高生產(chǎn)勞動積極性的需要C.是提高生產(chǎn)效率,降低本錢的需要D.是企業(yè)建立正常生產(chǎn)秩序,確保生產(chǎn)質(zhì)量的需要E.是向顧客和社會提供產(chǎn)品質(zhì)量保證和承當(dāng)質(zhì)量責(zé)任14 .質(zhì)量檢驗部門的地位主要表達(dá)在。A.是國家最高管理層直接領(lǐng)導(dǎo)B.是維護(hù)消費者和人民群眾利益的部門C.在組織內(nèi)部組織結(jié)構(gòu)中的地位D.在顧客和消費者以及社會各界心目中的地位E.在組織外部的地位15 .質(zhì)量檢驗機(jī)構(gòu)設(shè)置的根本要求是。A.專職檢驗機(jī)構(gòu)應(yīng)在最高管理層直接領(lǐng)導(dǎo)下;明確職能與職責(zé),確定其工作范圍B.科學(xué)合理地搞好檢驗機(jī)構(gòu)內(nèi)部設(shè)置,建立完善的工作體系C.制定和完善質(zhì)量檢驗的工作程序,作為企業(yè)質(zhì)量管
25、理體系的支持性文件D.配備能滿足開展質(zhì)量檢驗所需的計量器具,測試、試驗設(shè)備及有關(guān)物質(zhì)資源E.質(zhì)量檢驗機(jī)構(gòu)應(yīng)具有分項包干的專職性,不能兼顧其他工作16 .實驗室的根本任務(wù)是。A.快速、準(zhǔn)確的完成各項質(zhì)量檢驗測試工作;出具檢測數(shù)據(jù)報告B.負(fù)責(zé)對購入的原材料、元器件、協(xié)作件、配套產(chǎn)品等物品,依據(jù)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、合同和技術(shù)文件的有關(guān)規(guī)定,進(jìn)行進(jìn)貨驗收檢驗.實用文檔.C.負(fù)責(zé)對產(chǎn)品形成過程中,需在實驗室進(jìn)行檢驗測試的半成品、零部件質(zhì)量控制和產(chǎn)品交付 前的質(zhì)量把關(guān)檢驗D.負(fù)責(zé)產(chǎn)品的型式試驗、 可靠性試驗和耐久試驗;承當(dāng)或參與產(chǎn)品質(zhì)量問題的原因分析和技術(shù)驗證工作E.實驗室的全休人員都能嚴(yán)格履行自己的職責(zé),保證檢測
26、工作的及時完成17 .實驗室的根本工作準(zhǔn)那么是。A.公正性B可靠性C準(zhǔn)確性D科學(xué)性 E及時性18 .明確質(zhì)量形成過程的根本要求是。A.明確檢測依據(jù)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),熟悉和正確掌握它的技術(shù)要標(biāo)和檢測條件。必要進(jìn),在完全理解檢測依據(jù)的根底上,編制便于操作的具體的檢測程序和方法。以防止在掌握檢 測依據(jù)上出現(xiàn)偏差,保證具體操作上的一致性,防止發(fā)生質(zhì)量問題B.抽取樣品具有代表性,且真實完整,應(yīng)制定合理的隨機(jī)抽樣方案,明確抽樣、封樣、記錄、取送方式等各項質(zhì)量要求或嚴(yán)格按檢驗規(guī)程規(guī)定進(jìn)行抽樣工作C.保證樣品的完好、不污染、不損壞、不變質(zhì),符合檢測技術(shù)要求,應(yīng)編制樣品的交接、保 管、使用、處置的質(zhì)量控制措
27、施。需要制備試樣時,還應(yīng)制定制備程序和方法,對制樣的 工具、模具等也應(yīng)進(jìn)行質(zhì)量控制D.工作人員應(yīng)具有 工作任務(wù)相適應(yīng)的工作能力、經(jīng)驗和技能,規(guī)定有明確的質(zhì)量職責(zé)、權(quán) 限和彼此的相互關(guān)系E.檢測報告的內(nèi)容應(yīng)完整,填寫應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)、正確、清晰、判定準(zhǔn)確,并嚴(yán)格執(zhí)行校核、審批程 序19 .形成檢測有關(guān)的程序文件的根本要求是。A.程序文件要做到全面、適用、可操作B.編制程序文件時是參照GB/T15481-20001檢測和校準(zhǔn)實驗?zāi)芰Φ耐ㄓ靡蟆繃覙?biāo)準(zhǔn)的和結(jié)合生產(chǎn)組織實驗室建立質(zhì)量管理體系的實際需要而定。應(yīng)組織有關(guān)人員對編制的程序文件的內(nèi)容是否完整、適用、可靠操作進(jìn)行評審、提出意見、經(jīng)修改、審核后正式批準(zhǔn)、
28、 公布執(zhí)行C.應(yīng)滿足工作任務(wù)的需要和檢測技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的要技術(shù)要求D.應(yīng)符合產(chǎn)品的技術(shù)要求,環(huán)境條件和監(jiān)控設(shè)施應(yīng)符合有關(guān)技術(shù)規(guī)定E.應(yīng)有滿足符合技術(shù)要求的工作環(huán)境,并有必要的監(jiān)控環(huán)境技術(shù)參數(shù)的技術(shù)措施20 .樣品管理的根本工作內(nèi)容有。A.樣品接收B樣品保管C.樣品的領(lǐng)用和退回D樣品的傳遞和處理E .抽樣記錄、檢測記錄表21 .以下屬于樣品管理根本要求的是。A .檢驗人員要依據(jù)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和檢驗標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的方法,正確、標(biāo)準(zhǔn)的進(jìn)行檢測操作,及時準(zhǔn)確 的記錄和采集檢測數(shù)據(jù)B.接收時要檢查樣品是否符合抽樣記錄單上的記載,如樣品的品種、規(guī)格型號、數(shù)量、包裝, 封樣狀況和樣品是否完好等C.應(yīng)分類存放,賬物相符D. 復(fù)
29、驗用的備用樣品,就妥善保存并做好標(biāo)識和記錄E.樣品存放場所應(yīng)保持清潔,擺放整齊有序,環(huán)境條件應(yīng)符合有關(guān)的技術(shù)要求22 .檢測之前的準(zhǔn)備工作有。A.檢測之前就檢查樣品或試樣的技術(shù)狀態(tài)是否完好B.檢測用儀器設(shè)備的功能和準(zhǔn)確度是否符合要求;使用狀態(tài)是否符合檢定和校準(zhǔn)狀態(tài)C.環(huán)境技術(shù)條件是否滿足檢測的技術(shù)要求D. 檢測人員按照規(guī)定的檢測程序和檢驗規(guī)程進(jìn)行檢測操作E.樣品、儀器設(shè)備及環(huán)境狀態(tài)的檢查結(jié)果應(yīng)如實記錄.實用文檔.23 .檢測操作和記錄應(yīng)考前須知有A. 檢測人員按照規(guī)定的檢測程序和檢測規(guī)程進(jìn)行檢驗操作B.當(dāng)檢測由一個讀數(shù)一人記錄時,記錄人員要復(fù)念一遍所記的數(shù)字,以防止數(shù)字傳遞發(fā)生過 失C.在檢測
30、中,出現(xiàn)靠近合格界限的邊緣數(shù)據(jù)時,須進(jìn)行必要的重復(fù)檢測,以驗證檢測的準(zhǔn)確 性D.檢測結(jié)束,應(yīng)對儀器設(shè)備的技術(shù)狀態(tài)和環(huán)境技術(shù)條件進(jìn)行檢查,看其是否處于正常狀態(tài)E.檢測操作要實行專人負(fù)責(zé)制,未經(jīng)批準(zhǔn)不得交叉使用24 .對異常情況應(yīng)遵守的規(guī)定有。A.檢測數(shù)據(jù)發(fā)生散布異常時,應(yīng)查清原因,糾正后,方可繼續(xù)檢測B.因外界干擾影響檢測結(jié)果時,檢測人員應(yīng)中止檢測、待排除干擾后,重新檢測,原檢測數(shù) 據(jù)失效,并記錄干擾情況C.因儀器設(shè)備出現(xiàn)故障廁所斷檢測時,原檢測數(shù)據(jù)失效。故障排除后,經(jīng)校準(zhǔn)合格,方可重 新檢測D.計算機(jī)發(fā)生故障時,應(yīng)及時查明原因,采取措施予以排除,并在檢測記錄中注明E.在檢測過程中,發(fā)現(xiàn)樣品或試
31、樣損毀、變質(zhì)、污染,無法得出正確數(shù)據(jù)時檢測失效,應(yīng)改 用備用樣品或重新抽樣進(jìn)行重新檢測,以后檢測數(shù)據(jù)為準(zhǔn),不得雙項數(shù)值拼湊在一起25 .檢測記錄的根本要求有。A. 檢測記錄應(yīng)做到如實、準(zhǔn)確、完整、清晰。記錄的工程應(yīng)完整,空白面應(yīng)劃斜線B.檢測記錄的格式和內(nèi)容,應(yīng)根據(jù)不同的檢測對象不同的要求,合理編制C.檢測報告必須由檢測人編制,經(jīng)審核人員審核后,由實驗室技術(shù)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)D. 檢測記錄應(yīng)由檢測人和校核本人簽名,以示對記錄負(fù)責(zé)E.檢測記錄發(fā)生記錯數(shù)字時,應(yīng)及時更正;數(shù)據(jù)處理應(yīng)符合誤差分析和有關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定26 .檢測報告的根本要求是。Bo準(zhǔn)確D可靠°B不符合性判定D非處置性判定A.完整C
32、.清晰;結(jié)論正確F.易于理解27 .不合格品的判定方法有A.符合性判定C.處置性判定F.檢測性判定28.監(jiān)視是對某項事物按規(guī)定要求給予應(yīng)有的A.觀察 C.監(jiān)控E注視B評價D驗證29 .質(zhì)量檢驗方案的作用有。A.降低本錢B.降低物質(zhì)和勞動消耗C.發(fā)揮檢驗職能的有效性D. 使用權(quán)檢驗和試驗工作逐步實現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)化、科學(xué)化和標(biāo)準(zhǔn)化E.提高員工積極性30.質(zhì)量檢驗方案的根本內(nèi)容有。A.編制檢驗網(wǎng)絡(luò)圖、確定適合作業(yè)特點的檢驗程序B.合理設(shè)置檢驗站、點C.編制產(chǎn)品及組成局部的質(zhì)量特性分析表D.編制檢驗手冊E.評價檢驗效益31 .編制質(zhì)量檢驗方案的原那么A.人員分配C.對檢驗活動能起到指導(dǎo)作用F.關(guān)鍵質(zhì)量應(yīng)優(yōu)先保
33、證32 .檢驗流程圖的編制過程是.實用文檔.°B檢驗?zāi)康腄檢驗本錢可不考慮°A.熟悉和了解有關(guān)的產(chǎn)品技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)及設(shè)計技術(shù)文件、圖樣和質(zhì)量特性分析B.熟悉產(chǎn)品形成的作業(yè)文件,了解產(chǎn)品作業(yè)流程C.設(shè)計檢驗工序的檢驗點D.確定檢驗工序的銜接點及主要的檢驗工作方式、方法、內(nèi)容、繪制檢驗流程圖E.最后對編制的流程圖保管33 .檢驗站設(shè)置的根本原那么有。A.重點考慮在質(zhì)量控制的一般部位和控制點B.能滿足生產(chǎn)作業(yè)過程的需要,可與生產(chǎn)節(jié)拍有些差距C.要有適宜的工作環(huán)境D. 檢驗站的設(shè)置是固定不變的E.要考慮節(jié)約檢驗本錢,提高工作效率34 .檢驗站設(shè)置要有適宜的檢驗活動環(huán)境具體表現(xiàn)在。A. 要
34、滿足生產(chǎn)作業(yè)過程的需要B.要有適宜的存放和使用檢驗工具、檢驗設(shè)備的場地C.要有存放等待進(jìn)行檢驗產(chǎn)品的面積D. 方便檢驗人員和作業(yè)操作人員的聯(lián)系E.使作業(yè)操作人員送取檢驗產(chǎn)品時行走的路線最正確35 .質(zhì)量檢驗站設(shè)置的分類A.按產(chǎn)品類別設(shè)置C.按地區(qū)差異設(shè)置E.按檢驗技術(shù)的性質(zhì)和特點設(shè)置 36.按工藝流程順序可將檢驗站分為A.出貨檢驗站B按生產(chǎn)作業(yè)組織設(shè)置D按工藝流程順序設(shè)置B進(jìn)貨檢驗站D完工檢驗站E.次品檢驗站37 .完工檢驗站可以分為A .開環(huán)分類式檢驗站C.開環(huán)處理式檢驗站E.閉環(huán)處理式檢驗站38 .檢驗手冊是質(zhì)量檢驗活動的A.管理規(guī)定C.標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計E.技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)39 .檢驗手冊根本上由A.科學(xué)
35、性C.明確性E.技術(shù)性40 .檢驗手冊的內(nèi)容有B分散式檢驗站D集中式檢驗站的文件集合。B方案規(guī)定D行動準(zhǔn)那么方面內(nèi)容組成。B高效性D程序性C.過程檢驗站A.質(zhì)量檢驗的管理制度和工作制度B.進(jìn)貨檢驗程序C.檢驗有關(guān)的原始記錄表格格式、樣張及必要的文字說明D.抽樣檢驗的原那么和抽樣方案的規(guī)定.實用文檔.E .檢驗結(jié)果和質(zhì)量狀況反應(yīng)及糾正程序41 .檢驗指導(dǎo)書的作用有。A.提供具體操作指導(dǎo)B提供技術(shù)指導(dǎo)C.提供管理指導(dǎo)D提供價格指導(dǎo)E .使檢驗操作到達(dá)統(tǒng)一、標(biāo)準(zhǔn)42 .對編制檢驗指導(dǎo)書的要求是。A.對該過程作業(yè)控制的主要特征列出,次要特性可不列出B.必須針對質(zhì)量特性和不同精度等級要求,合理選擇適用的
36、測量工具或儀表C.對質(zhì)量特性的技術(shù)要求要表述明確、具體,用語標(biāo)準(zhǔn)D.采用抽樣檢驗時,正確選擇并說明抽樣方案E,選擇適宜的工作環(huán)境43 .檢驗指導(dǎo)書的內(nèi)容有B檢測對象D檢驗判定B產(chǎn)品圖紙或設(shè)計文件D質(zhì)檢方案A.檢測目的、方針C.檢測方法、手段E.記錄和報告及其他說明44 .質(zhì)量特性分析表編制的依據(jù)是A .檢驗手冊C.作業(yè)流程及作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)E.用戶或下一作業(yè)過程要求的變更質(zhì)量指標(biāo)的資料45 .不合格嚴(yán)重分級的原那么有。A.所規(guī)定的質(zhì)量特性的影響程度B.對產(chǎn)品適用性的影響程度C.用戶反映的滿意程度D.不合格的嚴(yán)重性分級還必須包括外觀、包裝等非功能性的影響因素E .不合格對下一作業(yè)過程的影響程度46 .美
37、國貝爾系統(tǒng)將不合格的嚴(yán)重性分為。A.非常嚴(yán)重B .比擬嚴(yán)重C.嚴(yán)重D.中等嚴(yán)重E,不嚴(yán)重47 .美國貝爾系統(tǒng)將B級不合格表示在。A.在正常使用情況下,易于造成人員傷害或財產(chǎn)損失,如接線露出局部有銳利的邊緣B.可能會造成部件在使用中運轉(zhuǎn)失靈,并在現(xiàn)場難以糾正,如同軸插銷保護(hù)涂層的缺損C.必然會贊成部件在使用中運轉(zhuǎn)失靈,但在現(xiàn)場易于糾正,如繼電器接觸不良D.必然會導(dǎo)致增加保養(yǎng)次數(shù)或縮短壽命,如單接點圓盤不合格E.極嚴(yán)重的外形或涂層上的不合格,如涂層顏色同其他部件不能匹配,需要重涂48 .不合格品控制程序應(yīng)包括等內(nèi)容。A. 規(guī)定對不合格品的判定和處置職權(quán)B.對不合格品要及時做出標(biāo)識,以便識別C.做好
38、不合格品的記錄,確定不合格品的范圍D.評定不合格品,做好對不合格品的返工、返修、讓步、降級、報廢等處置的決定,并作好 記錄E.做好不合格品的定價及銷售工作49 .對不合格品隔離和存放要做的工作有。A . 檢驗部門所屬各檢驗站組應(yīng)設(shè)有不合格品隔離區(qū)室或隔離箱B. 一旦發(fā)現(xiàn)不合格品及時做出標(biāo)識后,應(yīng)立即進(jìn)行隔離存放,防止造成誤用或誤裝,嚴(yán)禁個 人、小組或生產(chǎn)車間隨意貯存、取用不合格品C. 一般不合格品應(yīng)由檢驗部門、技術(shù)部門直接按規(guī)定程序處置.實用文檔.D. 及時或定期組織有關(guān)人員對不合格品進(jìn)行評審和分析處置E.對無法隔離的不合格品,應(yīng)予以明顯標(biāo)識,妥善保管50 .對不合格品的處理方式有。A.糾正B.報廢C.修改D.降價 E.讓步51 .對不合格品應(yīng)采取的控制措施有。A.生產(chǎn)組織就制定處置不合格品的工作程序,并在管理標(biāo)準(zhǔn)中明確規(guī)定在產(chǎn)品形成過程中出
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