魯科版化學(xué)選修5有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)寒假測(cè)試(含答案)

1、絕密啟用前魯科版化學(xué)選修5有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 寒假測(cè)試本試卷分第I卷和第n卷兩部分，共100分分卷I、單選題（共10小題，每小題4.0分，共40分）1 .關(guān)于工業(yè)轉(zhuǎn)化圖（見(jiàn)圖），下列說(shuō)法不正確的是（）ltl)至“劍CHHXitc HuCh±f c JbdSrhHACwum ch,012HH川05HQHA.該過(guò)程是一種對(duì)環(huán)境友好型”工業(yè)生產(chǎn)硫酸的方法B .從以上物質(zhì)的轉(zhuǎn)化過(guò)程可看出硫酸可作乙烯水化法制乙醇的催化劑C.該過(guò)程中是加成反應(yīng)D.該過(guò)程中是酯類(lèi)的水解【答案】A【解析】由流程可知，反應(yīng)物為乙烯、硫酸，反應(yīng)產(chǎn)物為乙醇和硫酸，硫酸可循環(huán)利用，則該過(guò)程為工業(yè)上乙烯制取乙醇的方法，故A錯(cuò)誤；由

2、A可知，硫酸不實(shí)際參加反應(yīng)，則硫酸為乙烯水化法制乙醇的彳t化劑，故B正確；為乙烯與硫酸發(fā)生加成反應(yīng)，為中的產(chǎn)物與乙烯的加成反應(yīng)，是加成反應(yīng)，故 C正確；的產(chǎn)物均可成乙醇和無(wú)機(jī)酸形成的酯，則為酯類(lèi)的水解反應(yīng)，故D正確.2 .某芳香族化合物的分子式為 C8H6。2,它的分子（除苯環(huán)外不含其它環(huán)）中不可能有（）A.兩個(gè)羥基B.兩個(gè)醛基C. 一個(gè)較基D. 一個(gè)醛基【答案】C【解析】苯環(huán)的化學(xué)式為 一C6H5,則取代基為一C2H。2,因此可以是2個(gè)羥基和一C CH或2個(gè)醛 基或者是COCHO，但不可能是一個(gè)竣基。3.下列說(shuō)法正確的是（）A.糖類(lèi)化合物都具有相同的官能團(tuán)B.酯類(lèi)物質(zhì)是形成水果香味的主要成分

3、C.油脂的皂化反應(yīng)生成脂肪酸和丙醇D.蛋白質(zhì)的水解產(chǎn)物都含有竣基和羥基【答案】B【解析】A錯(cuò)誤，糖類(lèi)是多羥基醛或多羥基酮以及水解能生成它們的物質(zhì)。B正確，水果有香味主要是酯類(lèi)物質(zhì)造成的。 C錯(cuò)誤，油脂的皂化反應(yīng)生成高級(jí)脂肪酸鈉和丙三醇。D錯(cuò)誤，蛋白質(zhì)的水解產(chǎn)物為氨基酸，含有氨基和竣基。4.糖類(lèi)、脂肪和蛋白質(zhì)是維持人體生命活動(dòng)必需的三大營(yíng)養(yǎng)物質(zhì).下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.纖維素、淀粉、脂肪、蛋白質(zhì)都是高分子化合物B.淀粉水解的最終產(chǎn)物都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)C.誤食重金屬鹽而引起的中毒可服用大量豆?jié){或牛奶進(jìn)行解救D.脂肪能發(fā)生皂化反應(yīng)，生成甘油和高級(jí)脂肪酸鈉【答案】A【解析】A .脂肪相對(duì)分子質(zhì)量較小，不

4、是高分子化合物，錯(cuò)誤； B.淀粉水解生成葡萄糖，葡萄 糖能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，正確；C.重金屬鹽中毒的原理即破壞人體的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)，豆?jié){、牛奶中含有蛋白質(zhì)，服用豆?jié){、牛奶，可防止人體本身的蛋白質(zhì)被破壞，能用于解毒，正確；D.脂肪是高級(jí)脂肪酸甘油酯水解生成生成甘油和高級(jí)脂肪酸鹽，正確.5.鑒別苯酚溶液、己烷、己烯、乙酸溶液和無(wú)水乙醇，可選用的最佳試劑是（）A.澳水、新制的 Cu（OH）2B. FeCl3溶液、金屬鈉、濱水、石蕊試液C.石蕊試液、濱水D.酸fKMnO 4溶液、石蕊試液【答案】C【解析】A、B、C選項(xiàng)中試劑均可鑒別上述物質(zhì) ，但A需新制Cu（OH）2,配制較為麻煩。若用 B選項(xiàng) 中試劑來(lái)鑒別

5、，其操作步驟較繁瑣：用石蕊可鑒別出乙酸溶液，用FeCl3溶液可鑒別出苯酚溶液用澳水 可鑒別出己烯，余下的乙醇和己烷可用金屬鈉鑒別。而用 C選項(xiàng)中試劑則操作簡(jiǎn)捷，現(xiàn)象明顯。D項(xiàng) 不能鑒別。6.某些芳香族化合物與互為同分異構(gòu)體，其中與FeCl3溶液混合后顯色和不顯色（r的種類(lèi)分別有（）A , 2種和1種B . 2種和3種C. 3種和2種【答案】C【解析】該化合物的分子式為 C7H8O,它與甲基苯酚. 人苯甲醇（V-CH）、苯甲醍 L I 仙"、I（n1 . IH）- t II L'（_%（一H ）互為同分異構(gòu)體，前三者遇 FeCl3溶液均發(fā)生顯色反應(yīng)。7.對(duì)氯間二甲苯酚是被廣泛使

6、用的一種消毒劑，可殺滅腸道致病菌、化膿性致病菌和致病性酵母菌等。其分子結(jié)構(gòu)如圖所示，對(duì)該物質(zhì)的描述正確的是（）0E1ILC CIL3 CI 3A.該物質(zhì)易溶于水B.該物質(zhì)的一澳代物只有一種C.該物質(zhì)接觸皮膚時(shí)，應(yīng)立即洗凈D. 1 mol該物質(zhì)與足量 NaOH溶液完全反應(yīng)，消耗 NaOH 2 mol【答案】C 【解析】該物質(zhì)只有一個(gè)酚羥基是親水基團(tuán)，其余的基團(tuán)都是憎水基團(tuán)，故難溶于水；該物質(zhì)的一澳代物有兩種；酚對(duì)皮膚有強(qiáng)烈的腐蝕性，故接觸皮膚時(shí)應(yīng)立即洗凈；1 mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液完全反應(yīng)，消耗 NaOH 3 mol。8.某有機(jī)物的分子式為 C4H8。2,有關(guān)其同分異構(gòu)體數(shù)目的說(shuō)法錯(cuò)誤的

7、是（）A.屬于酯類(lèi)的有4種8 .屬于竣酸的有2種C.既含有羥基又含有醛基的有 3種D.存在分子中含有六元環(huán)的同分異構(gòu)體【答案】C【解析】分子式為 C4H8O2的有機(jī)物，屬于酯類(lèi)的同分異構(gòu)體有甲酸丙酯、甲酸異丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯，共4種，A選項(xiàng)正確；屬于竣酸的同分異構(gòu)體有丁酸和 2-甲基丙酸，共2種，B選項(xiàng)正 確；既含有羥基又含有醛基的同分異構(gòu)體有CH2OHCH2CH2CHO、CH3CHOHCH2CHO、CH3CH2CHOHCHO、 CH2OHCH（CH 3）CHO、（CH 3）2COHCHO，共 5 種，C 選項(xiàng)錯(cuò)誤；存在分子中含有4個(gè)碳原子和2個(gè)氧原子組成的六元環(huán)狀化合物，如。，D選項(xiàng)正

8、確。9 .甲烷與四氯化碳分子的空間構(gòu)型相同，有關(guān)兩者的比較中正確的是（）A .甲烷與四氯化碳分子都是含有極性鍵的極性分子B.甲烷與四氯化碳分子內(nèi)的鍵角均為600C.甲烷沸點(diǎn)低于四氯化碳，因?yàn)?C-H鍵鍵長(zhǎng)比C-Cl鍵短D.甲烷分子比四氯化碳穩(wěn)定，因?yàn)镃-H鍵鍵能比C-Cl鍵大【答案】D【解析】A.甲烷與四氯化碳分子都是正四面體型結(jié)構(gòu)，是含有極性鍵的非極性分子，錯(cuò)誤；B.甲烷與四氯化碳分子都是正四面體型結(jié)構(gòu)，鍵角都是109° 28'錯(cuò)誤；C.分子晶體相對(duì)分子質(zhì)量越大，熔沸點(diǎn)越大，所以甲烷沸點(diǎn)低于四氯化碳，錯(cuò)誤； D.鍵長(zhǎng)越短，鍵能越大，分子越穩(wěn)定，碳?xì)滏I的鍵長(zhǎng)小于碳氯鍵的鍵長(zhǎng)，

9、所以甲烷分子比四氯化碳穩(wěn)定，正確.10.下列說(shuō)法正確的是（）A.液化氣和天然氣的主要成分都是甲烷B.油脂和羊毛都是高分子化合物-SHIC.C-C為和H-CCl互為同分異構(gòu)體21 CHjD.由乙酸制乙酸乙酯的反應(yīng)過(guò)程中，有取代反應(yīng)發(fā)生【答案】D【解析】CH4是天然氣的主要成分，而液化石油氣的主要成分是丙烷、丁烷、丙烯（C3H6）、丁烯I（C4H8）,故A錯(cuò)誤；油脂相對(duì)分子質(zhì)量較小，不屬于高分子化合物，故B錯(cuò)誤；HCC目3和* 1HIH7C1分子式相同，結(jié)構(gòu)相同，是同種物質(zhì)，故 C錯(cuò)誤；由乙酸制乙酸乙酯的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，故D正確.二、雙選題（共4小題，每小題5.0分共20分）11 .（多選）已知

10、：HI + *0 ,如果要合成 飛工所用的原始原料可以是（）A. 2-甲基-1, 3-丁二烯和2-丁快B. 1, 3-戊二烯和2-丁快C. 2, 3-二甲基-1, 3-戊二烯和乙快D. 2, 3-二甲基-l, 3-丁二烯和丙快【答案】AD【解析】由題目信息可得產(chǎn)物可由f+ :或者是J 得到，根據(jù)有機(jī)物的命名原則兩種原料分別是2, 3-二甲基-1, 3-丁二烯和丙快或者是 2-甲基-1, 3-丁二烯和2-丁煥，答案是 AD。12 .（多選）下列有機(jī)物命名正確的是（）CHCH-CH?A .|2-乙基丙烷ch2 chsCHlCH-CmB. I2-甲基丙醇ch2 oh ch3C.D.I 2-甲基丙烯C

11、Hs-C=CHa俎ChfeC fHCHM, 2-二甲基-3-丁醇(!地 OH【答案】BCCIU CII CIL【解析】“'|' 2-乙基丙烷，烷煌命名中出現(xiàn)2-乙基，說(shuō)明選取的主鏈不是最長(zhǎng)的，主鏈» CHlCH-CHe應(yīng)該為丁烷，正確命名為：2-甲基丁烷，故 A錯(cuò)誤； I為醇，應(yīng)標(biāo)明羥基的準(zhǔn)確位置,CHi OHOfj故正確命名為：2-甲基丙醇，故 B正確；碳碳雙鍵在1號(hào)C,該有機(jī)物正確命名為：Cm T7H：2-甲基-1-丙烯，1可以省略，故C正確;儂一f 一泡為醇，選取離官能團(tuán)最近的一端為C叫0H號(hào)碳，正確命名為：3, 3-二甲基-2-丁醇，故D錯(cuò)誤.13 .（多選）

12、松蘿酸常作為牙膏和化妝品的添加劑，可由三羥基苯乙酮兩步反應(yīng)得到，有關(guān)說(shuō)法正 確的是（）OH C>A .有機(jī)物的分子式為C8H 8O4B.有機(jī)物中含有1個(gè)手性碳原子C.檢驗(yàn)中是否含有雜質(zhì) ，可用FeCl3溶液D.相同物質(zhì)的量、與足量NaOH溶液反應(yīng)，消耗【答案】ABNaOH的物質(zhì)的量相同【解析】A正確，由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知有機(jī)物的分子式為 C8H8。4； B正確，手性碳原子連接四個(gè)不同的原子或原子團(tuán)， 中手性碳原子可用*標(biāo)出，在圖中為者都含有酚羥基，不能用氯化鐵檢驗(yàn)；D錯(cuò)誤，能與氫氧化鈉反應(yīng)的官能團(tuán)只有酚羥基，二者含有酚羥基數(shù)目不同，則消耗的氫氧化鈉不同。14 .（多選）羥基扁桃酸可由苯酚和乙醛

13、酸通過(guò)一步反應(yīng)制得10+ hJJLoh - HOtCA*COOH下列有關(guān)說(shuō)法正確的是（ 乙醛酸羥基扁桃酸A.上述反應(yīng)屬于取代反應(yīng)B.羥基扁桃酸分子中處于同一平面的原子最多有8個(gè)C.乙醛酸的核磁共振氫譜中有 2個(gè)吸收峰D.羥基扁桃酸能與 FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)【答案】CD【解析】該反應(yīng)為加成反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；苯是平面結(jié)構(gòu)，苯環(huán)上和取代苯環(huán)氫的位置的原子在同一平面內(nèi)，至少有 12個(gè)原子，故B錯(cuò)誤；乙醛酸分子中有 2種氫原子，核磁共振氫譜中有 2個(gè)吸 收峰，故C正確；酚羥基能與 FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)呈紫色，故 D正確.分卷II三、綜合題（共4小題，每小題10.0分，共40分）15.是一種醫(yī)藥

14、中間體，常用來(lái)制備抗凝血藥，可通過(guò)下列路線合成:CH四疆化利4 口打順口三口/叫B CCHm比液蛻蛙©COOHv COCH,qNMJK液體行4頷Cl(1)A與銀氨溶液反應(yīng)有銀鏡生成，則 A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是(2)B C的反應(yīng)類(lèi)型是(3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是(4)寫(xiě)出F和過(guò)量NaOH溶液共熱時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式:(5)下列關(guān)于G的說(shuō)法正確的是a.能與澳單質(zhì)反應(yīng) b.能與金屬鈉反應(yīng)c. 1 mol G最多能和3 mol氫氣反應(yīng)d .分子式是C9H6。3【答案】(1)CH3CHO (2)取代反應(yīng)OH(4)OOCHO n OCCHuiHj WaOH |(JoN力-CH5COONa+ CHjOH 十 H:O

15、 tOONa(5)abd【解析】乙酸，則了取代反應(yīng)，D與甲醇在濃硫酸條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成E, E的結(jié)構(gòu)為0HCOO.CH 1A與銀氨溶液反應(yīng)有銀鏡生成，則 A中存在醛基，由流程可知，A與氧氣反應(yīng)可以生成A為CH3CHO,由B和C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以看出，乙酸分子中的羥基被氯原子取代，發(fā)生由以上分析可知 A為CH3CHO ； (2)由B和C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以看出，乙酸分子中的羥基被氯原子取代，發(fā)生了取代反應(yīng)；(3)由以上分析可知 E為1JOHCOOCH(4)F中存在酯基，在堿液中可以發(fā)生水解反應(yīng)，方程式為:ofi,(5)G分子的結(jié)構(gòu)中存在苯-CH=COOXa+ CH：0H + H:O環(huán)，酯基，羥基，碳碳

16、雙鍵，所以能夠與澳單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)或者取代反應(yīng)，能夠與金屬鈉反應(yīng) 產(chǎn)生氫氣，a和b正確；1molG中1mol碳碳雙鍵和1mol苯環(huán)，共需要 4 mol氫氣，c錯(cuò)誤；G的分子式為C9H6。3, d正確，選擇abdo16 .PCT是一種新型聚酯材料，下圖是某研究小組合成PCT的路線。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：由A生成D的化學(xué)方程式為 。(2)由B生成C的反應(yīng)類(lèi)型是 , C的化學(xué)名稱(chēng)為 。(3)由E生成F的化學(xué)方程式為,該反應(yīng)的類(lèi)型為。(4)D的同分異構(gòu)體中為單取代芳香化合物的有 (寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。(5)B的同分異構(gòu)體中，能發(fā)生水解反應(yīng)，且苯環(huán)上一氯代產(chǎn)物只有一種的是 (寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)?！敬鸢浮?DHjC-)-C

17、IV2c12clM -©-gCI+2HCl (2)酯化反應(yīng)對(duì)苯二甲酸甲酯 (3)CHJJH+3H2阿 加 成 反 應(yīng)(4)【解析】A的不飽和度為4,由PCT的結(jié)構(gòu)，結(jié)合 A轉(zhuǎn)化生成F及C,可知A中含有苯環(huán)，側(cè)鏈為2個(gè)甲基處于對(duì)位，A為坨, A與氯氣在光照條件下發(fā)生甲基上的取代反應(yīng)生成D ,D在氫氧化鈉水溶液是發(fā)生取代反應(yīng)，生成 E,由E的分子式結(jié)合 PTC的結(jié)構(gòu)可知，A中每個(gè)甲 基發(fā)生一元取代生成D, D為, D在氫氧化鈉水溶液中水解生成EOfOCi-CHpH), E與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成 F(H)OCH >咿),由PTC的結(jié)構(gòu)可知，A-B是對(duì)二甲苯被酸性高鎰酸鉀氧化成對(duì)苯二甲

18、酸，B-C是與甲醇酯化反應(yīng)生成對(duì)苯二甲酸甲酯，對(duì)苯二甲酸甲酯和舞交換后縮聚生成 PTC與甲醇。(l)HjCT-CH：與氯氣 在光照條件下發(fā)生甲基上的取代反應(yīng)生成ClCK-CaCI ,反應(yīng)方程式為：我+2C12C1CH： -©-C%"+2HCl ；(2)B -C是對(duì)苯二甲酸與甲醇酯化反應(yīng)生成對(duì)苯二甲酸甲酯；(3)E 一F是HOCH?與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成酸,反應(yīng)方程式為：能發(fā)生水解反應(yīng)，含有酯基，且苯環(huán)上一氯代產(chǎn)物只有一種，則苯環(huán)上只有5叫3H2闌0!2>"刖；(4)ClCH;-CH2C1的同分異構(gòu)體中為單取代芳 香化合物，側(cè)鏈中含有 2個(gè)C原子，側(cè)鏈中氯原子

19、可以連接在同一C原子上，也可以連接在不同1種H原子，含有2個(gè)-CHO ,處于對(duì)位位置，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCOO17 .-對(duì)甲苯丙烯酸甲酯(E)是一種用于合成抗血栓藥的中間體，其合成路線如下:已知：HCHO + CH 3CHOCH 2=CHCHO + H2O(1)遇FeCl3溶液顯紫色且苯環(huán)上有兩個(gè)取代基的A的同分異構(gòu)體有 種。B中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為。(2)試劑C可選用下列中的 。a.澳水b.銀氨溶液c.酸性KMnO4溶液d.新制Cu(OH)2懸濁液(3).Z= 八 兒 t是E的一種同分異構(gòu)體，該物質(zhì)與足量 NaOH溶H3c-X(JcCH = CHCHa液共熱的化學(xué)方程式為(4)E在一定條件下可以生成

20、高聚物F, F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為=CHCH 3+2NaOH【答案】(1)3醛基(2)bd+ CH3CH=CHCOONa +H2O(配平不'H作要求)【解析】新信息中發(fā)生的反應(yīng)是甲醛斷開(kāi)碳氧雙鍵，乙醛斷開(kāi)a C H鍵發(fā)生了加成反應(yīng)，后再發(fā)生消去反應(yīng)。由此可知的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,所含官能團(tuán)為醛基和碳碳雙鍵;B-D 是-CHO生成了 一COOH, DfE是發(fā)生了酯化反應(yīng)。(1)遇FeCl3溶液顯紫色”說(shuō)明含有酚羥基；A中的醛基是不飽和的，故結(jié)構(gòu)中應(yīng)該還含有一CH=CH 2,在苯環(huán)上有鄰、間、對(duì)3種同分異構(gòu)體。(2)將一CHO氧化成一COOH的試劑可以是銀氨溶液或新制Cu(OH) 2懸濁液，但不能用酸性

21、KMnO 4溶液，它能將碳碳雙鍵也氧化；也不能用濱水，它能與碳碳雙鍵加成。0水解時(shí)消耗1 mol H2O,生成的酚和竣酸消耗(3)廣、()HC1 (1CH -UHCHmol NaOH的同時(shí)生成2 mol H2O,故反應(yīng)方程式為() 1+ CH3CH=CHCOONa +H2O。廣、 II+ 2NaOHH«' I" CHCHCH(4)E中含有碳碳雙鍵，能夠發(fā)生加聚反應(yīng)生成18.脫水偶聯(lián)反應(yīng)是一種新型的直接烷基化反應(yīng)I -ECH-CHiCH.，例如，反應(yīng):()ICU C C1LO )( K'H CIII<JEI/=|-I HC HCHCHWiiCll <

22、;-CUC( XX,U(1)化合物I中含有的官能團(tuán)的名稱(chēng)為 ,1 mol該物質(zhì)完全水解最少需要消耗 mol NaOH。(2)化合物n可使 溶?(限寫(xiě)一種)褪色;化合物出(分子式為CioHiiCl)可與NaOH水溶液共熱生成化合物n ,相應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型為(3)化合物出與NaOH乙醇溶液共熱生成化合物IV, IV的核磁共振氫譜除苯環(huán)峰外還有四組峰，峰面積之比為1 ： 1 ： 1 ： 2,1V的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為與也可以發(fā)生類(lèi)似反應(yīng) 的反應(yīng)，有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)(4)化合物V是CH3COOCH2CH3的一種無(wú)支鏈同分異構(gòu)體，碳鏈兩端呈對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)，且在Cu催化下與 過(guò)量02反應(yīng)生成能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化合物 VI。W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。檢驗(yàn)W中所含官能 團(tuán),按使用的先后順序?qū)懗鏊迷噭?。一定條件下構(gòu)簡(jiǎn)式為.【答案】(1)厥基和酯基1 (2)濱水或