西南大學(xué)《藥物分析》參考材料

1、歡迎您!%E5°b88%80%E7%BC%98%E7%BC%98 同啓學(xué)號:26單項選擇1、下列藥物中，具有酚輕基的是（）1. r對乙酰氨基酚歹2. 苯佐卡因3. C鹽酸利多卡因4. 鹽酸普魯卡因2、吩唾嗪類藥物的制劑常采用的含量測定方法是（）1. C紫外分光光度法&2. 酸堿滴定法3. C氧化還原滴定法4. 非水溶液滴定法3、檢査重金屬時，以硫代乙酰胺為顯色劑，所用緩沖液及其pH值為（）1. C醋酸鹽緩沖液，pH二2. 52. C醋酸鹽緩沖液，pH二3. 5&3. C磷酸鹽緩沖液，pH二5. 54. C磷酸鹽緩沖液，pH=2. 54、在古蔡氏檢碎法中，加入醋酸鉛棉花

2、的目的是（）1. 除去硫化氫的影響&2. 防止瓶內(nèi)飛沫濺出3. 使神化氫氣體上升速度穩(wěn)定4. 使漠化汞試紙呈色均勻5、對中藥制劑進(jìn)行殘留農(nóng)藥檢査，當(dāng)接觸農(nóng)藥不明時，一般可測定（）1. 總有機(jī)磷量2. 總有機(jī)氯量3. 總有機(jī)漠量4. 總有機(jī)磷量和總有機(jī)氯量歹6、中國藥典釆用進(jìn)行鐵鹽檢査的方法是（）1. 古蔡氏法2. 硫氤酸鹽法V3. 疏基醋酸法4. 硫代乙酰胺法7、檢査藥物中硫酸鹽，以氯化頓溶液為沉淀劑，為了除去CO,"、C2O產(chǎn)、P0產(chǎn)等離子的干擾，應(yīng)加入（）1. 稀氨水"2. "稀氫氧化鈉溶液"3. "稀硫酸"4. 稀鹽酸&

3、quot;V8、釆用硫氤酸鹽法檢査鐵鹽時，若供試液管與對照液管所呈硫氤酸鐵的顏色較淺不便比較時，可采取的措施是（）1. 內(nèi)消色法2. 外消色法3. 標(biāo)準(zhǔn)液比色法4. 正丁醇提取后比色法孑9、以下哪一項是中國藥典中高效液相色譜法采用的檢測器（）1. C熱導(dǎo)檢測器2. 氫火焰離子化檢測器3. 氮磷檢測器4. C紫外檢測器歹10、下列藥物中，具有還原性的酰腓基團(tuán)的是（）1. C地西泮2. 異煙腓°3. 諾氟沙星4. 奮乃靜11、下列物質(zhì)中對配位滴定法產(chǎn)生干擾的是（）1. 滑石粉2. 乳糖3. 硫代硫酸鈉4. C硬脂酸鎂歹12、溶劑提取藥物及其代謝物時，堿性藥物應(yīng)（）1. C酸性pH中提取2

4、. 近中性pH中提取3. 弱堿性pH中提取4. C堿性pH中提取&13、當(dāng)采用液-液萃取法測定血漿中堿性藥物（pKa=8）時，血漿最佳pH應(yīng)為（）1. H62. C H83. C H10&4. C H1214、具有芳香第一胺或潛在芳香第一胺的藥物，可用亞硝酸鈉滴定法測定其含 量，反應(yīng)條件是（）1. 鹽酸酸性，澳化鉀，室溫2. 弱酸性，40°C以上加熱3. C弱堿性，室溫4. 強(qiáng)堿性，室溫15、需檢査游離水楊酸的藥物是（）1. 阿司匹林矽2. 布洛芬3. 苯甲酸4. C羥苯乙酯16、分子結(jié)構(gòu)中具有乙烘基的藥物是（）1. 氫化可的松2. 雌二醇3. 烘雌醇歹4. 黃體酮1

5、7、笛體激素類藥物的基本結(jié)構(gòu)是（）1. 分子結(jié)構(gòu)中含醇酮基2. 分子結(jié)構(gòu)中含具有烘基3. 分子結(jié)構(gòu)中含芳伯氨基4. 分子結(jié)構(gòu)中具有環(huán)戊烷并多氫菲母核歹18、具有6-氨基青霉烷酸母核的藥物是（）1. C青霉素鈉歹2. C硫酸慶大霉素3. C鹽酸土霉素4. C鹽酸四環(huán)素 19、為了消除注射液中抗氧劑焦亞硫酸鈉對測定的干擾，可在測定前加入下列哪種物質(zhì)可使焦亞硫酸鈉分解（）1. 廠丙酮2. C中性乙醇3. 甲醛4. C鹽酸歹 20、現(xiàn)行版中國藥典采用高效液相色譜法檢査硫酸慶大霉素C組分時，所 采用的檢測器是（）1. C紫外檢測器2. C電化學(xué)檢測器3. 蒸發(fā)光散射檢測器歹4. 熒光檢測器21、具有7-

6、氨基頭抱菌烷酸母核的藥物是（）1. 阿米卡星2. C頭抱拉定歹3. 鹽酸四環(huán)素4. 硫酸奈替米星22、測定維生素C注射液的含量時，在操作過程中要加入丙酮，這是為了 （）1. 保持維生素C的穩(wěn)定2. 增加維生素C的溶解度3. C消除注射液中抗氧劑的干擾歹4. 加快反應(yīng)速度23、應(yīng)用酸性染料比色法測定硫酸阿托品片的含量，能否成功的關(guān)鍵在于（）1. C水相pH &2. 溫度的選擇3. 染料的選擇4. 提取溶劑的選擇24、中國藥典（2010年版）氧氟沙星中“有關(guān)物質(zhì)”檢查采用的方法是 （）1. 紫外分光光度法2. 薄層色譜法3. 氣相色譜法4. 高效液相色譜法&25、中國藥典（2010

7、年版）檢査異煙臍中的游離臍采用的方法是（）1. 紫外分光光度法2. 薄層色譜法#3. 高效液相色譜法4. 紙色譜法26、在古蔡氏檢碑法中，加入醋酸鉛棉花的目的是（）1. C除去硫化氫的影響&2. 防止瓶內(nèi)飛沫濺出3. C使神化氫氣體上升速度穩(wěn)定4. 使漠化汞試紙呈色均勻27、美國藥典的縮寫為（）1. USA2. BP3. C USP &4. C JP多項選擇題28、下列藥物中，能采用重氮化-偶合反應(yīng)進(jìn)行鑒別的是（）1. 廠鹽酸普魯卡因&2. 廠對乙酰氨基酚&3. 廠苯佐卡因&4. 廠鹽酸丁卡因5. 廠鹽酸利多卡因29、藥物中重金屬檢査法中用到的顯色劑有（

8、）1. 廠過硫酸讓2. 廠硫代乙酰胺歹3. 廠硫氤酸鞍4. 廠硫化鈉&5. 廠碘化鉀30、中藥及其制劑定性分析中可以作薄層鑒別用對照物的有（）1. 廠待測樣品稀釋液2. 廠對照藥材歹3. 廠有效成分對照品74. 廠有效部位對照品&5. 廠內(nèi)標(biāo)溶液31、中藥及其制劑供試品溶液制備中樣品的提取方法有（）1. 廠浸漬法V2. 廠回流法°3. 廠水蒸氣蒸鐳法歹4. 廠超聲波提取法&5. 廠柱色譜法32、對乙酰氨基酚及制劑可采用的含量測定方法有（）1. 廠薄層色譜法2. 廠氣象色譜法3. 廠高效液相色譜法4. 廠紫外-可見分光光度法&5. 廠紅外分光光度法33、

9、能直接與三氯化鐵試液反應(yīng)生成有色配位化合物的藥物有（）1. 廠阿司匹林&2. 廠布洛芬3. 廠苯甲酸4. 廠疑苯乙酯歹5. 廠水楊酸#34、高效液相色譜法用于檢査藥物中雜質(zhì)的方法有（）1. 廠外標(biāo)法V2. 廠 不加校正因子的主成分自身對照法歹3. 廠 加校正因子的主成分自身對照法歹4. 廠面積歸一化法歹5. 廠對照藥物法35、中藥及其制劑供試品溶液制備中樣品的提取方法有（）1. 廠浸漬法22. 廠回流法歹3. 廠水蒸氣蒸謂法歹4. 廠超聲波提取法&5. 廠柱色譜法36、具有-酮基結(jié)構(gòu)的藥物有（）1. 廠腎上腺皮質(zhì)激素類藥物歹2. 廠雄性激素類藥物歹3. 廠孕激素類藥物歹4. 廠

10、雌激素類藥物5. 廠維生素類藥物37、苯巴比妥的特殊雜質(zhì)檢查項目有（）1. 廠酸度72. 廠熾灼殘渣3. 廠有關(guān)物質(zhì)&4. 廠中性或堿性物質(zhì)V5. 廠乙醇溶液的澄清度&38、排除注射劑中注射用植物油干擾的方法有（）1. 廠加入掩蔽劑2. 廠有機(jī)溶劑稀釋法歹3. 廠用有機(jī)溶劑提取后再測定歹4. 廠加酸后加熱5. 廠加弱氧化劑判斷題39、某些苯乙胺類藥物分子結(jié)構(gòu)中具有鄰苯二酚或酚輕基結(jié)構(gòu)，可與重金屬離子配位呈色（）1. C A. VW2. C B. X40、酰胺類藥物中酰胺鍵具有水解性，利用其水解反應(yīng)或水解產(chǎn)物的性質(zhì)可用 于鑒別（）1. C A. V2. C B. XW41、異煙腓

11、中需檢査特殊雜質(zhì)游離臍和有關(guān)物質(zhì)。（）1. A. J&2. C B. X42、古蔡氏檢神法中需比較供試品碎斑與標(biāo)準(zhǔn)碎斑的面積大小來判斷供試品中 的碎鹽是否符合限量規(guī)定（）1. C A. V2. C B. X&43、所有雜環(huán)類藥物都具有還原性基團(tuán)，可利用此性質(zhì)進(jìn)行鑒別和含量測定。（）1. C A. V2. C B. X&44、中藥制劑大多由中藥材提取其總有效部位或中藥原粉組成，是一個多種成 分的混合體，分析測定之前必需經(jīng)過前處理。（）1. C A. V&2. C B. X45、甲醇和乙睛是常用的與水相混溶的除蛋白溶劑。（）1. C A. V&2. C B.

12、 X46、紅外光譜法鑒別縉體激素類藥物，中國藥典主要采用對照品對照法()1. CA.V2. CB.X&47、光譜法是檢査藥物中“有關(guān)物質(zhì)”的首選方法()1. CA.V2. CB.XW48、某些苯乙胺類藥物分子結(jié)構(gòu)中具有鄰苯二酚或酚輕基結(jié)構(gòu)，可與重金屬離 子配位呈色()1. CA.VW2. CB.X49、加校正因子的主成分自身對照法適用于未知雜質(zhì)的控制()1. CA.V2. CB.XW主觀丿50、液-固萃取法 參考答案： 將具有吸附分配或離子交換性質(zhì)的、表面積大的載體作為填充劑，裝于小分離 管中，使生物樣品的干擾物或藥物保留在載體上而進(jìn)行分離的方法。51、非水溶液滴定法參考答案：非水溶液

13、滴定法是在非水溶劑中進(jìn)行滴定的滴定分析法，常用的有非水堿量 法，其次還有非水酸量法。52、碑鹽檢査中加入醋酸鉛棉花、酸性氯化亞錫和碘化鉀的作用是什么？參考答案：神鹽檢查中加入醋酸鉛棉花的作用是除去樣品中硫化物的干擾神鹽檢查中加入酸性氯化亞錫和碘化鉀的作用是：(1) 將As5+還原為As3+：價碑在酸性溶液中較3價U申被金屬鋅還原為碑化氫的速度慢，故在反應(yīng)液中 加入酸性氯化亞錫和碘化鉀，將5價神還原成3價神(2) 有利于AsH3生成反應(yīng)：KI被氧化生成的12轉(zhuǎn)變?yōu)镮-,并與Zn2+形成 穩(wěn)定的配位化合物，有利于碑化氫氣體的不斷生成。(3) 形成Zn-Sn齊以均勻而連續(xù)地發(fā)生氫氣(4) 抑制SbH

14、3的生成53、維生素C中重金屬的檢査：取本品l.Og,加水溶解呈25ml,要求重金屬 的含量不超過百萬分之十，應(yīng)取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液(O.Olmg Pb/ml)多少毫升？ 參考答案：54、簡述片劑含量測定過程中常見輔料的干擾及其排除方法。 參考答案：片劑中常用輔料的干擾及排除方法：(1) 糖類的干擾和排除：干擾：氧化還原滴定法(高鐳酸鉀法、澳酸鉀法) </p>排除方法：避免使用氧化性強(qiáng)的滴定劑，改用氧化電位稍低的氧化劑，如硫酸 飾，其氧化電位不能氧化葡萄糖，或改用其它方法。/p>(2) 硫酸鈣和碳酸鈣的干擾及排除：/p>干擾：配位滴定法</p>排除方法：可加入掩蔽劑

15、、或分離除去或采用其他方法進(jìn)行測定</p>（3）硬脂酸鎂的干擾及排除</p>干擾：配位滴定法和非水溶液滴定法</p>排除方法：A、配位滴定法：可調(diào)節(jié)酸堿度，選用合適的指示劑或用掩蔽劑消 除干擾</p>B、非水溶液滴定法：主藥為脂溶性藥物，可采用有機(jī)溶劑（如氯仿、丙酮或 乙瞇等）提取主藥再進(jìn)行測定；主藥為水溶性藥物，可經(jīng)酸化或堿化后再用有 機(jī)溶劑提取后測定；若片劑中含主藥量很少時，可采用溶解、濾過后，用紫外 -可見分光光度法測定</p>（4）滑石粉等的干擾及排除</p>干擾：紫外-可見分光光度法、比色法、比濁法及旋光法<

16、;/p>排除方法：濾過，除去干擾物</p></p>55、液-固萃取法參考答案：將具有吸附分配或離子交換性質(zhì)的、表面積大的載體作為填充劑，裝于小分離 管中，使生物樣品的干擾物或藥物保留在載體上而進(jìn)行分離的方法。56、鹽酸左氧氟沙星膠囊含量測定：取裝量差異項下的內(nèi)容物，混勻，精密稱 取適量（約相當(dāng)于左氧氟沙星40mg）,置100ml量瓶中，加0. lmol/L鹽酸溶 液溶解并稀釋至刻度，搖勻，濾過。精密量取續(xù)濾液10ml,置100ml量瓶中， 用0. lmol/L鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻，精密量取20 U1注入液相色譜儀， 記錄色譜圖；另取左氧氟沙星對照品適量，同法測

17、定，按外標(biāo)法以峰面積計 算，即得。已知鹽酸左氧氟沙星膠囊的規(guī)格為O.lg；平均裝量為0.1889g；稱 取內(nèi)容物質(zhì)量0.0988g。若對照品溶液的濃度為40ug/ml,供試品溶液與對照 品溶液的峰面積分別為：1467和1165,求其標(biāo)示量的百分含量。參考答案：CxxDxW標(biāo)示量二四X爲(wèi)量XIOIOO%xlOO%40x2_x1000x0.1889 1163 0.0988x0.1xl06= 96.3%57. 簡述薄層色譜法用于雜質(zhì)限量檢査的幾種方法。參考答案：常用的方法有：(1) 雜質(zhì)對照品法：適用于已知雜質(zhì)并能制備雜質(zhì)對照品的情況。取供試品 溶液和一定濃度的雜質(zhì)對照品溶液，分別在同一塊薄層板上點(diǎn)

18、樣、展開、顯色 后，供試品溶液中若岀現(xiàn)雜質(zhì)斑點(diǎn)，其顏色與雜質(zhì)對照品所顯顏色比較，不得 更深。(2) 供試品溶液自身稀釋對照法：適用于雜質(zhì)的結(jié)構(gòu)不能確定，或無雜質(zhì)對 照品的情況。此法是將供試品溶液稀釋成一定濃度作為對照溶液，將供試品溶 液和對照溶液在同一塊薄層板上點(diǎn)樣、展開、顯色后，供試品溶液中若岀現(xiàn)雜 質(zhì)斑點(diǎn)，其顏色與對照溶液所顯主斑點(diǎn)顏色比較，不得更深。(3) 雜質(zhì)對照品法與供試品溶液自身稀釋對照法并用：半藥物中存在多個雜 質(zhì)時，其中已知雜質(zhì)有對照品時，采用雜質(zhì)對照品法檢查；共存的未知雜質(zhì)或 無雜質(zhì)對照品的雜質(zhì)，可采用供試品溶液自身稀釋對照法檢查(4) 對照藥物法：、勺無合適的雜質(zhì)對照品，或

19、者是供試品顯示的雜質(zhì)斑點(diǎn)顏 色與主成分斑點(diǎn)顏色有差異，難以判斷限量時，可用與供試品相同的藥物作為 對照品，此對照藥物中所含待檢雜質(zhì)需符合限量要求。58. 非水溶液滴定法測定弱堿性藥物含量的終點(diǎn)指示方法有哪些?參考答案: 非水溶液滴定法的終點(diǎn)指示方法有指示劑法和電位法。指示劑法中常用指示劑 有：結(jié)晶紫、橙黃【V、瞳哪唳紅、孔雀綠等，以結(jié)晶紫應(yīng)用最多，不同強(qiáng)度的 堿，結(jié)晶紫指示的終點(diǎn)顏色不一樣，如較強(qiáng)堿終點(diǎn)呈藍(lán)色，較弱堿終點(diǎn)呈黃 綠、黃色。電位法指示終點(diǎn)時，用玻璃電極為指示電極，飽和I扌汞電極為參比 電極。59、雜質(zhì)的來源途徑有哪些？參考答案：藥物中的雜質(zhì)主要有兩個來源：（1）一是山生產(chǎn)過程中引入，在合成或半合成的原料藥及其制劑生產(chǎn)過程 中，原料或輔料及試劑不純或未反應(yīng)完全、反應(yīng)的中間體與反應(yīng)副產(chǎn)物在精制 時未能完全除去而引入雜質(zhì)；（2）二是在貯藏過程中受外界條