2020年藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一重點(diǎn)題1062

1、2020 年藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一重點(diǎn)題單選題1、下列藥物水溶性較強(qiáng)的是A卡馬西平B 吡羅昔康C雷尼替丁D呋塞米E 特非那定單選題2、應(yīng)用非那西丁期間發(fā)生間質(zhì)性腎炎屬于下列哪種類型的不良反應(yīng)AA型不良反應(yīng)BB型不良反應(yīng)CC型不良反應(yīng)DD型不良反應(yīng)EE型不良反應(yīng)單選題3、藥物警戒的定義為A藥品與食物不良相互作用B 藥物誤用C藥物濫用D合格藥品的不良反應(yīng)E 藥品用于無充分科學(xué)依據(jù)并未經(jīng)核準(zhǔn)的適應(yīng)癥單選題4、生物藥劑學(xué)研究的劑型因素不包括A藥物的化學(xué)性質(zhì)B 藥物的物理性質(zhì)C藥物的劑型及用藥方法D制劑的工藝過程E種族差異單選題5、作用于DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶n的半合成藥物是AP內(nèi)酰胺B 腺嘌呤C甾體D乙撐亞胺E 喹

2、啉酮環(huán)單選題6、某患者，男， 30 歲，叩診呈濁音，語顫增強(qiáng)，肺泡呼吸音低和濕啰音，被診 斷為肺結(jié)核。針對(duì)該患者使用的抗菌藥物應(yīng)為A甲氧芐啶一磺胺甲異噁唑B 阿莫西林克拉維酸C異煙肼一利福平D青霉素一鏈霉素E 紅霉素四環(huán)素單選題7、4- 苯基哌啶類鎮(zhèn)痛藥物是A乙酰半胱氨酸B鹽酸氨溴索C羧甲司坦D 磷酸苯丙哌林E 噴托維林單選題8、下列具有肝藥酶誘導(dǎo)作用的藥物有A藥物的吸收B 藥物的分布C藥物的代謝D藥物的排泄E 藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)單選題9、具有過敏反應(yīng)，不能耐酸，不能耐酶，僅供注射給藥的是A鹽酸多西環(huán)素B頭抱克洛C阿米卡星D青霉素GE克拉霉素單選題10、普通片劑的崩解時(shí)限A15minB30minC60

3、minD3minE5min單選題11、關(guān)于藥物的第I相生物轉(zhuǎn)化酯和酰胺類藥物A氧化B 還原C水解DN脫烷基ES-脫烷基單選題12、屬于氨基酮類鎮(zhèn)痛藥的是A屬于氨基酮類鎮(zhèn)痛藥B 作用維持時(shí)間長(zhǎng)C成癮性小D口服吸收好E 結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)苯環(huán)單選題13、下列藥物中，含有碘原子，結(jié)構(gòu)與甲狀腺素類似，可影響甲狀腺素代謝的是A胺碘酮B 奎寧丁C可樂定D普魯卡因胺E 普羅帕酮多選題14、下列對(duì)福辛普利描述正確的A福辛普利屬于巰基類ACE抑制劑B福辛普利屬于磷?；怉CE抑制劑C福辛普利屬于二羧基類ACE抑制劑D福辛普利屬于單羧基類ACE抑制劑E福辛普利在體內(nèi)代謝為福辛普利拉而發(fā)揮作用單選題15、屬于氨基酮類鎮(zhèn)

4、痛藥的是A可待因B 噴他佐辛C哌替啶D 芬太尼E 納洛酮單選題16、上述藥物中屬于磷酸二酯酶抑制劑的是A沙丁胺醇B 噻托溴銨C倍氯米松D 色甘酸鈉E 氨茶堿單選題17、腸溶衣片劑的給藥途徑是A裂片（頂裂）B松片C黏沖D片重差異超限E 崩解遲緩單選題18、以下藥物的給藥途徑屬于 , 腎上腺素?fù)尵惹嗝顾剡^敏性休克A直腸給藥B舌下給藥C呼吸道給藥D經(jīng)皮給藥E 口服給藥多選題19、久用卡那霉素可致耳鳴、眩暈、耳聾等屬于A藥品標(biāo)準(zhǔn)缺陷B 藥品質(zhì)量問題C藥品不良反應(yīng)D藥物濫用E用藥失誤多選題20、在非水堿量法中，常用的溶劑為A非水堿量法B非水酸量法C碘量法D亞硝酸鈉滴定法E 鈰量法生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng) 第

5、I 類是高水溶解性、 如普萘洛爾、 依那1-答案： C 藥物溶解性和滲透性之間存在著既相互對(duì)立又統(tǒng)一的性質(zhì)， 根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四類： 高滲透性的兩親性分子藥物， 其體內(nèi)吸收取決于胃排空速率， 普利、地爾硫？等；第n類是低水溶解性、高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi) 吸收取決于溶解速率，如雙氯芬酸、卡馬西平、匹羅昔康等；第m類是高水溶解 性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收受滲透效率影響，如雷尼替丁、納 多洛爾、阿替洛爾等；第 IV 類是低水溶解性、低滲透性的疏水性分子藥物，其 體內(nèi)吸收比較困難，如特非那定、酮洛芬、呋塞米等。2-答案： CC 型不良反應(yīng)指與藥品本

6、身藥理作用無關(guān)的異常反應(yīng)，一般在長(zhǎng)期用藥后出現(xiàn)， 發(fā)生機(jī)制不清。例如非那西丁和間質(zhì)性腎炎，抗瘧藥和視覺毒性等。3-答案： D由藥物警戒的定義可知， 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)只是藥物警戒的一項(xiàng)主要的工作內(nèi)容。 藥物警戒涵蓋了藥物從研發(fā)到上市使用的整個(gè)過程， 而藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)僅僅是 指藥品上市后的監(jiān)測(cè)（即為合格藥品的不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)） ，可以看成是一個(gè)包含與 被包含的關(guān)系，二者的共同關(guān)注的點(diǎn)即為合格藥品的不良反應(yīng)。4-答案： E生物藥劑學(xué)研究的劑型因素主要包括： 藥物的某些化學(xué)性質(zhì)、 藥物的某些物理性 質(zhì)、藥物的劑型與給藥方法、制劑處方組成、制劑的工藝過程及操作條件、制劑 的貯存條件。此題 E 選項(xiàng)為藥劑學(xué)

7、中的生物因素，故此題選 E。5-答案： D 塞替派是乙撐亞胺類抗腫瘤藥物。6-答案： C 利福平和異煙肼為一線抗結(jié)核藥。7-答案： A乙酰半胱氨酸尚可作為谷胱甘肽的類似物， 用于對(duì)乙酰氨基酚中毒的解毒。 其作 用機(jī)制是可以通過巰基與對(duì)乙酰氨基酚在肝內(nèi)的毒性代謝物N-乙酰亞胺醌結(jié)合,使之失活，結(jié)合物易溶于水，通過腎臟排出。8-答案： C藥物的分布藥物吸收、 分布和排泄僅是藥物在體內(nèi)位置的遷移， 稱之為藥物轉(zhuǎn)運(yùn)； 藥物的排 泄指藥物及其代謝物自血液排出體外的過程； 藥物的代謝指藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)化或代 謝的過程；藥物的吸收指藥物從給藥部位轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入血液循環(huán)的過程； 指吸收入血的藥物隨血液循環(huán)轉(zhuǎn)運(yùn)到各組織器

8、官的過程。9-答案： A由于四環(huán)素類藥物能和鈣離子形成螯合物， 在體內(nèi)該螯合物呈黃色， 可沉積在骨 骼和牙齒上，兒童服用會(huì)發(fā)生牙齒變黃色， 孕婦服用后其產(chǎn)兒可能發(fā)生牙齒變色、 骨骼生長(zhǎng)抑制。10-答案： E 本題考查各種類型片劑的崩解時(shí)限，注意區(qū)分掌握。普通片劑的崩解時(shí)限是 15 分鐘；分散片、可溶片為 3 分鐘；舌下片、泡騰片為 5 分鐘；薄膜衣片為 30 分 鐘；腸溶衣片要求在鹽酸溶液中 2小時(shí)內(nèi)不得有裂縫、崩解或軟化現(xiàn)象，在 pH6.8 磷酸鹽緩沖液中 1 小時(shí)內(nèi)全部溶解并通過篩網(wǎng)等。11-答案： C酯和酰胺類藥物易發(fā)生水解； 烯烴含有雙鍵結(jié)構(gòu)易被氧化； 硝基類藥物易被還原 成胺。12-

9、答案： E美沙酮屬于氨基酮類鎮(zhèn)痛藥， 結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)苯環(huán)， 作用維持時(shí)間長(zhǎng)， 口服吸收 好，成癮性小。13-答案： A 胺碘酮為鉀通道阻滯劑代表性藥物, 其結(jié)構(gòu)與甲狀腺素類似, 含有碘原子, 可影 響甲狀腺素代謝, 用于陣發(fā)性心房撲動(dòng)或心房顫動(dòng), 室上性心動(dòng)過速及室性心律 失常,長(zhǎng)期用藥導(dǎo)致心律失常。14-答案： B福辛普利是含有磷?；腁CE抑制劑的代表。福辛普利經(jīng)腸壁和肝的酯酶催化, 便形成了活性的福辛普利拉。 鋅離子與次磷酸的相互作用與巰基和羧基與鋅離子 的結(jié)合方式相類似。15-答案： D在 4-苯基哌啶類結(jié)構(gòu)中,哌啶環(huán)的 4 位引入苯基氨基,氮原子上丙?；玫?4- 苯氨基哌啶類結(jié)構(gòu)鎮(zhèn)痛藥,代表藥物是芬太尼。16-答案： C磷酸二酯酶抑制劑為茶堿類 ;M 膽堿受體阻斷藥有噻托溴銨、異丙托溴銨；白三 烯受體拮抗劑有孟魯司特、 色甘酸鈉、齊留通等 ; 糖皮質(zhì)激素類藥物有倍氯米松、 氟替卡松、布地奈德等。使接觸角增大，水揮發(fā)性藥物主要是17-答案： E 片劑中常用的疏水性滑潤(rùn)劑也可能嚴(yán)重地影響片劑的濕潤(rùn)性, 分難以透入,造成崩解遲緩。18-答案： C呼吸道給藥： 某些揮發(fā)性或氣霧性藥物常采用吸入給藥方法, 通過肺泡擴(kuò)散進(jìn)入血液而迅速生效。19-答案：