有機化學(反應概括)

1、第一部分 性質 三、不飽和烴的主要反應 1、加成反應 四、炔烴的主要反應 1、加成反應 五、共扼二烯烴 1、加成反應六、芳烴的性質1、單環(huán)芳烴2、萘的反應七、鹵代烴的性質八、醇的性質九、酚的性質十、醛、酮、醌的性質1、羰基的親核加成(1) 與亞硫酸氫鈉加成 (2) 與醇加成 (3) 與氫氰酸加成 (4) 與金屬有機試劑加成 (5) 與 Wittig 試劑加成 (6) 與氨及其衍生物加成縮合 2. - 氫原子的反應 (1) -氫原子的酸性(2) 鹵化反應 碘仿反應(3) 縮合反應 (a) 羥醛縮合反應（b）芳醛與脂肪族酸酐縮合 (Perkin反應) (c) Mannich 反應：含有- 氫原子的

2、化合物（如醛、酮等），與醛和氨（或伯、仲胺）之間發(fā)生的縮合反應 (d) 交叉縮合例子（Claisen-Schmidt反應） 3. 氧化和還原(1) 氧化反應a. 與Tollens試劑發(fā)生銀鏡反應： b. 與Fehling試劑發(fā)生斐林反應 酮不能為弱氧化劑氧化，但遇到如高錳酸鉀、硝酸等強氧化劑則可以發(fā)生反應 c. 與其它氧化劑反應 (2) 還原反應 (a) 催化加氫(b) 用金屬氫化物還原 (c) Clemmensen 還原法 (d) Wolff-Kishner- 黃鳴龍還原法 (3) Cannizzaro反應（歧化反應） 4、- 不飽和醛酮的特性 （1）. 親電加成 （2）. 親核加成 （3）

3、. 還原反應、-不飽和醛酮用催化加氫的方法進行還原時，總是碳碳不飽和鍵先被還原5卡賓的性質十一、羧酸的性質1、 酰氯的生成2、酸酐的生成3、羰基的還原反應4、當碳原子上連有吸電基時，如等，則較易脫羧。5、羧酸的堿金屬鹽與堿石灰共熔，可脫羧生成烴。6、氫原子的反應7、羥基酸的分解十二、羧酸衍生物的性質1、水解2、醇解3、脂的醇解亦稱脂交換反應4、氨解5、還原反應：（1）用氫化鋁鋰還原（2）用金屬鈉醇還原（3）Rosenmund還原6、與有機金屬試劑的反應7、酰胺脫水8、Hofmann 降解反應十三、含氮化合物的性質（一） 芳香族硝基化合物1、 還原2、 取代（二） 胺（三） 異氰酸酯的性質（四） 季銨鹽和季銨堿的性質（五） 重氮鹽的性質1、 失去氮的反應 2、 保留氮的反應（六） 睛的性質十四、雜環(huán)化合物（一） 五元環(huán)的性質（二） 六元環(huán)的性質第二部分 合成一、不飽和烴的制備1、烯烴的一般合成Wittig試劑法2、烯烴的特殊合成3、炔烴的合成飽和烴主要是 二、鹵代烴的制備1、 一般合成方法重氮化2、-鹵代三、羧酸的合成四、羰基化合物的合成五、醇的合成 七、常用合成法1、Wolff-Kishner-黃鳴龍還原法2、 丙二酸二乙酯法（1） 制備（2） 應用3、 乙酰乙酸乙酯