2017版高三生物一輪復(fù)習(xí)考點(diǎn)規(guī)范練37第14單元現(xiàn)代生物科技專題2細(xì)胞工程蘇教版

1、【高優(yōu)指導(dǎo)】2017版高三生物一輪復(fù)習(xí)考點(diǎn)規(guī)范練37第14單元現(xiàn)代生物科技專題2細(xì)胞工程蘇教版考點(diǎn)規(guī)范練 37 細(xì)胞工程1. (2015 江蘇如皋期中) )植物組織培養(yǎng)技術(shù)被廣泛應(yīng)用于培育 無病毒植株、育種及獲得植物次生代謝產(chǎn)物等生產(chǎn)生活實(shí) 際。下圖為番茄植株的培育過程。分析回答下列問題。(1) 過程中使用了酶,獲得植物細(xì)胞原生質(zhì)體，此處使用的溶液濃度不宜過小,以防止細(xì)胞原生質(zhì) 體。(2) 鋪平板類似于微生物接種，該過程必須在旁進(jìn)行操作。平鋪板中添加蔗糖的目的除了提供營(yíng)養(yǎng)外 作用。,還有1(3) 同一番茄植株不同部位的細(xì)胞經(jīng)培養(yǎng)獲得的愈傷組織基因( (填 相同”不相同”或 不一定相同”) )圖

2、中屬于再分化的過程是( (填序號(hào)) )。(4)多倍體番茄植株所結(jié)果實(shí)中維生素含量更高，若想培育多倍體番茄,可選擇在圖中的過程中添加進(jìn)行處理，也可以選擇在過程中添加進(jìn)行處理。 答案:(1)纖維素酶和果膠( (答纖維素”也可) )吸水漲破(2)酒精燈火焰調(diào)節(jié)滲透壓( (3)不一定相同 ( (答或也可)(4)聚乙二醇 秋水仙素解析：(1)過程中使用了纖維素酶和果膠酶，破壞植物細(xì)胞的細(xì)胞壁，而不損傷細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)，以獲得具有活力的單個(gè)的原 生質(zhì)體。因?yàn)槭チ思?xì)胞壁的支撐作用，所以此處使用的溶液濃度不宜過小，以防止細(xì)胞原生質(zhì)體吸水漲破。(2) 鋪平板類似于微生物接種，該過程必須在酒精燈火焰旁進(jìn)行無菌操作。

3、平鋪板中添加蔗糖的目的除了提供營(yíng)養(yǎng)外，還有調(diào)節(jié)滲透壓，保持細(xì)胞正常的形態(tài)和功能。(3) 同一番茄植株不同部位的細(xì)胞經(jīng)培養(yǎng)獲得的愈傷組織基因不一定相同。如二倍體生物體細(xì)胞培養(yǎng)得到的細(xì)胞中含兩 個(gè)染色體組，而花粉離體培養(yǎng)得到的細(xì)胞中染色體數(shù)目減半，1因此基因不同。圖中表示獲得外植體，表示 已分化的細(xì)胞在一定因素作用下恢復(fù)細(xì)胞分裂能力，失去原有分化狀態(tài)的過程，叫做脫分化，表示已經(jīng)脫分 化的愈傷組織在一定條件下，再分化出胚狀體，形成完整植株，這一過程叫做再分化。(4)多倍體番茄植株所結(jié)果實(shí)中維生素含量更高，若想培育多倍體番茄，可選擇在圖中的過程中添加聚乙二醇作為誘導(dǎo) 劑來誘導(dǎo)細(xì)胞的融合，使融合細(xì)胞內(nèi)染

4、色體數(shù)目加倍。也可以選擇在過程中添加秋水仙素，抑制細(xì)胞分裂時(shí)紡錘體的形成,從而使染色體數(shù)目加倍。2. (2015 黑龍江哈爾濱期末) )細(xì)胞融合技術(shù)有著廣泛應(yīng)用。下 圖為細(xì)胞融合的簡(jiǎn)略過程，據(jù)圖回答相關(guān)問題。(1)若 a、b 分別是基因型為 yyRr 和 YYrr 兩個(gè)玉米品種的花 粉,且這兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。 科學(xué)家分別將 它們的花粉除去細(xì)胞壁，然后誘導(dǎo)其融合，再把這些融合細(xì)胞 進(jìn)行培養(yǎng)，培育出了玉米新品種。1這兩個(gè)品種的花粉可用化學(xué)誘導(dǎo)劑誘導(dǎo)融合,共可產(chǎn)生 種基因型的融合細(xì)胞( (僅考慮兩兩融合) ),這些融 合細(xì)胞經(jīng)過脫分化形成，再經(jīng)培養(yǎng)可以得到種不同于親本表現(xiàn)型的玉米新品

5、種。2若想培育出基因型為 yyRR 的玉米植株，也可直接用 yyRr植株的花粉培養(yǎng)，再經(jīng)過處理并篩選獲得，這種方法叫做。若 a、b 表示番茄和馬鈴薯兩種植物的體細(xì)胞，請(qǐng)據(jù)圖回答問題。在 番茄一馬鈴薯”的培育過程中，運(yùn)用了植物細(xì)胞工程中 的技術(shù)，植物體細(xì)胞融合完成的標(biāo)志是。a、b 細(xì)胞融合之前，要用到的酶是，酶處理后得到。若 a、b 分別為骨髓瘤細(xì)胞和已免疫的B 淋巴細(xì)胞，請(qǐng)據(jù)圖回答。為了能充分發(fā)揮上述兩種細(xì)胞各自的特點(diǎn)，經(jīng)特殊處理，在促細(xì)胞融合因子的作用下，使兩種細(xì)胞發(fā)生融合，形成圖中的 d 細(xì)胞,d細(xì)胞的特點(diǎn)是。由 d 細(xì)胞產(chǎn)生的抗體與普通血清抗體相比較，具有 等特點(diǎn)。？導(dǎo)學(xué)號(hào) 748702

6、87?答案：(1)聚乙二醇(PEG) 6 愈傷組織 2染色體加倍( (秋 水仙素處理) )單倍體育種(2)植物體細(xì)胞雜交再生出細(xì)胞壁 纖維素酶和果膠酶原生質(zhì)體( (3)既能無限增殖，又能產(chǎn)生特定的抗體特異性強(qiáng)、靈敏度高、并能大量制備解析：(1)誘導(dǎo)細(xì)胞融合的常用化學(xué)試劑是聚乙二醇( (PEG)。由于 a、b 兩個(gè)玉米品種基因型分別為 yyRr 和 YYrr,所以它 們產(chǎn)生的花粉的基因型分別有 yR、yr、Yr,僅考慮兩兩融合，可產(chǎn)生 6 種基因型的融合細(xì)胞，即 yyRR、yyrr、YYrr、yyRr、YyRr、Yyrr。融合細(xì)胞經(jīng)過脫分化形成愈傷組織，再經(jīng)培養(yǎng)可以得到 2 種不同于親本表現(xiàn)型的

7、玉米新品種。若想培育出基因型為 yyRR 的玉米植株，也可直接用 yyRr 植株的花粉 培養(yǎng),再經(jīng)過秋水仙素處理使染色體加倍并篩選獲得，這種方法叫做單倍體育種。( (2)在 番茄一馬鈴薯”的培育過程中，運(yùn)用了植物體細(xì)胞雜交技術(shù)，植物體細(xì)胞融合2完成的標(biāo)志是再生出細(xì)胞壁。 a、b 細(xì)胞融合之前，需要去 除細(xì)胞壁，所以要用到的酶是纖維素酶和果膠酶，得到原生質(zhì)體。若 a、b 分別為骨髓瘤細(xì)胞和已免疫的B 淋巴細(xì)胞，融合得到圖中的 d 細(xì)胞,其特點(diǎn)是既能無限增殖，又能產(chǎn)生特 定的抗體。由 d 細(xì)胞產(chǎn)生的抗體與普通血清抗體相比較，具有特異性強(qiáng)、靈敏度高、并能大量制備等特點(diǎn)。3.目前栽培的主要香蕉品種是三

8、倍體或多倍體，不結(jié)種子，因此無性繁殖成了主要種植方式。 長(zhǎng)期以來,香蕉生產(chǎn)遭受病害 的嚴(yán)重威脅，制約了其發(fā)展。為提高其產(chǎn)量，某生物小組利用 轉(zhuǎn)基因技術(shù)培育抗病香蕉。培育過程如圖所示。(1)獲得抗病基因后，常利用技術(shù)進(jìn)行擴(kuò)增，該技術(shù)的前提是要有一段已知目酶。將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞常用的方法有多種，圖中所示方 法為。欲檢測(cè)轉(zhuǎn)基因香蕉的 DNA 上是否插入了目的基因，可采用技術(shù)。( (3)培養(yǎng)基中的卡那霉素會(huì)抑制香蕉愈傷組織細(xì)胞的生長(zhǎng)，欲利用該培養(yǎng)基篩選已導(dǎo)入抗病基因的香蕉細(xì)胞，應(yīng)使基因表達(dá)載體A 中含有，作為標(biāo)記基因。( (4)香蕉的抗病性狀主要存在于野生的二倍體香蕉品種中，但絕大多數(shù)香蕉抗病性狀

9、的分子背景尚不清楚。小組同學(xué)認(rèn)為還可以利用 技術(shù)將三倍體香蕉體細(xì)胞與二倍體香蕉體細(xì)胞進(jìn)行融合培 育抗病香蕉，該技術(shù)常用的化學(xué)誘導(dǎo)劑是。?導(dǎo)學(xué)號(hào) 74870289?答案：(1)PCR 引物 Taq(熱穩(wěn)定的 DNA 聚合酶,只寫 DNA 聚 合酶不可，字母大小寫錯(cuò)不可) )(2) 農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法 DNA 分子雜交(3) 抗卡那霉素基因( (或卡那霉素抗性基因)()(4)植物體細(xì)胞雜 交聚乙二醇(PEG)解析：(1)抗病基因?yàn)榛蚬こ讨械哪康幕?，可?PCR 技術(shù)進(jìn)行擴(kuò)增；PCR 技術(shù)的前提是要有一段已知目的基因的核苷 酸序列，以便根據(jù)這一序列合成引物，該技術(shù)需要 Taq 酶(熱穩(wěn) 定的DNA 聚

10、合酶) )。圖示中將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法為農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法。檢測(cè)轉(zhuǎn)基因香蕉的DNA 上是否插入了目的基因，可采用DNA 分子雜交技術(shù)。(3) 培養(yǎng)基中的卡那霉素會(huì)抑制香蕉愈傷組織細(xì)胞的生長(zhǎng)利用該培養(yǎng)基篩選已導(dǎo)入抗病基因的香蕉細(xì)胞，應(yīng)使基因表達(dá)載體 A 中含有抗卡那霉素基因，作為標(biāo)記基因。(4) 將三倍體香蕉體細(xì)胞與二倍體香蕉體細(xì)胞進(jìn)行融合培育抗病香蕉，可采用植物體細(xì)胞雜交技術(shù)，該技術(shù)常用的化學(xué)誘導(dǎo)劑是聚乙二醇( (PEG)。的基因的核苷酸序列，以便根據(jù)這一序列合成。該技術(shù)需要的酶是34.(2015 廣西柳州測(cè)試八) )某研究小組進(jìn)行藥物試驗(yàn)時(shí)，以動(dòng)物 細(xì)胞為材料，測(cè)定藥物對(duì)體外培養(yǎng)細(xì)胞的毒性

11、。供培養(yǎng)的細(xì)胞有甲、乙兩種，甲為骨髓瘤細(xì)胞，乙為已免疫的漿細(xì)胞。請(qǐng)回 答下列問題。(1) 將數(shù)量相等的甲和乙分別置于培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，培養(yǎng)液及其他培養(yǎng)條件均相同且適宜。一段時(shí)間后，觀察到的現(xiàn)象 是。(2) 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)需要滿足一定的條件，下列有關(guān)表述正確的有( (選擇填寫下列條件前的序號(hào)) )。對(duì)培養(yǎng)液和培養(yǎng)用具進(jìn)行無菌處理，在細(xì)胞培養(yǎng)液中添加一定量的抗生素，定期更換培養(yǎng)液，這些做法都有利于提供一 個(gè)無菌、無毒的培養(yǎng)環(huán)境在使用培養(yǎng)基時(shí)，通常需加入血漿等天然成分3所有動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的適宜溫度均為36.5 .5C，多數(shù)哺乳動(dòng)物細(xì)胞生存的適宜 pH 為 7.0 左右動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)所需的氣體只是 02,因?yàn)?

12、02 是細(xì)胞代謝所必需的培養(yǎng)液中需添加一定濃度和比例的生長(zhǎng)素與細(xì)胞分裂素以誘導(dǎo)細(xì)胞脫分化和再分化( (3)藥物試驗(yàn)需要大量細(xì)胞，甲不適合用于試藥的理由乙不適合用于試藥的理由是(4) 甲、乙細(xì)胞融合，所獲雜交細(xì)胞在體外培養(yǎng)條件下，具有的特點(diǎn)。(5) 已知癌細(xì)胞中 X 基因過量表達(dá)與骨髓瘤的發(fā)生密切相關(guān)。要試驗(yàn)一種抗腫瘤藥物Y 對(duì)甲生長(zhǎng)的影響，可將甲分為 A、B兩組，在 A 組細(xì)胞培養(yǎng)液中加入，在 B 組細(xì)胞培養(yǎng)液中加入無菌生理鹽水，在相同且適宜條件下培養(yǎng)一定時(shí)間后，從A、B 兩組收集等量細(xì)胞，通過分別檢測(cè) X 基因在 A、B 兩組 細(xì)胞中的合成水平的差異，以確定 Y 的藥效。答案：(1)甲增多、

13、乙不增多(3)甲有部分基因已經(jīng)發(fā)生變異，藥物對(duì)甲的效果不一定與對(duì)正常體細(xì)胞的效果相同乙在體外培養(yǎng)不能增殖，不能得到大量細(xì)胞用于試藥既能增殖又能產(chǎn)生專一抗體( (5)Y mRNA 或蛋白質(zhì)解析：(1)由題意可知，甲是骨髓瘤細(xì)胞，乙是漿細(xì)胞，在培養(yǎng)液 中培養(yǎng)，甲能無限增殖，會(huì)增多,而乙是不能增殖的漿細(xì)胞，所 以乙不增多。(2)細(xì)胞培養(yǎng)過程中應(yīng)添加一定量的抗生素以保證無菌、無毒的環(huán)境，且定期更換培養(yǎng)液，故正確。培養(yǎng)基中除了必要的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)外，還應(yīng)添加動(dòng)物血清或血漿等天然成分，故正確。大多數(shù)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的適宜溫度均為36.5 .5C，而不是所有動(dòng)物，多數(shù)哺乳動(dòng)物細(xì)胞生存的適宜pH 為 7.0 左右,誤。

14、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)不需要添加植物激素，故錯(cuò)誤4(3)甲不適合用于試藥是因?yàn)榧资橇黾?xì)胞，有部分基因已經(jīng)發(fā)生變異，藥物對(duì)甲的效果不一定與對(duì)正常體細(xì)胞的效果相同。乙也不適合用于試藥，因?yàn)橐以隗w外培養(yǎng)不能增殖，不能得到 大量細(xì)胞。雜交瘤細(xì)胞的特點(diǎn)是既能無限增殖又能產(chǎn)生特異性抗體。由題意可知試驗(yàn)?zāi)康氖翘骄克幬颵 的作用，所以對(duì)照組 A應(yīng)加入藥物 Y?；虮磉_(dá)需要通過轉(zhuǎn)錄和翻譯，所以應(yīng)檢測(cè)故錯(cuò)誤。動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)所需的氣體有02 和 C02,故錯(cuò)mRNA 和蛋白質(zhì)的水平來確定實(shí)驗(yàn)結(jié)果。5. (2015 河北邢臺(tái)四模) )下面是以小鼠為對(duì)象進(jìn)行的各項(xiàng)研究 工作，請(qǐng)分析回答問題。(1)在小鼠細(xì)胞培養(yǎng)過程中，當(dāng)貼壁細(xì)胞分

15、裂生長(zhǎng)到細(xì)胞表面 時(shí),細(xì)胞會(huì)停止分裂增殖，這種現(xiàn)象稱為細(xì)胞的。此時(shí)，瓶壁上形成細(xì)胞層數(shù)是。要使貼壁的細(xì)胞從瓶壁上分離下來，需要用酶處理，可用的酶是。如果體外受精后，在精核與卵核融合之前，用微型吸管除雄 核,再用細(xì)胞松弛素B處理(作用類似于用秋水仙素處理植物 細(xì)胞),處理后的受精卵可發(fā)育成小鼠。這種方法在動(dòng)物新品 種選育中的顯著優(yōu)點(diǎn)是。為使外源基因在后代中長(zhǎng)期保持，可將轉(zhuǎn)基因小鼠體細(xì)胞的轉(zhuǎn)入細(xì)胞中構(gòu)成重組細(xì)胞，使其發(fā)育成與供體具有相同性狀的個(gè)體，該技術(shù)稱為。(4)在細(xì)胞培養(yǎng)過程中，通常在條件下保存細(xì)胞,因?yàn)樵谶@種條件下，細(xì)胞中的活性降低，細(xì)胞的代謝速率降低。？導(dǎo)學(xué)號(hào) 74870290?答案:(1)相互接觸 接觸抑制 單 層(或一層) )胰蛋白酶(2)容易獲得純合子并縮短育種時(shí)間( (3)細(xì)胞核 去核的卵 核移植(或克隆) )冷凍( (或超低溫、液氮) )酶解析：(1)細(xì)胞的接觸抑制：細(xì)胞表面相互接觸時(shí)，細(xì)胞就會(huì)停 止分裂增殖。由于接觸抑制，動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，瓶壁上只能形 成單層細(xì)胞?？梢杂靡鹊鞍酌柑幚恚官N壁的細(xì)胞從瓶壁上分 離下來。處理后的受精卵由于只有雌核，而細(xì)胞松弛素 B 處理（作用類似于用秋水仙素處理植物細(xì)胞）后,受精卵染色體數(shù)目將加倍,這種方法在動(dòng)物新品種選育中的顯著優(yōu)點(diǎn)是容易獲得純 合子