高三生物規(guī)范答題 有關(guān)遺傳病調(diào)查和遺傳

1、.1規(guī)范答題規(guī)范答題1111 有關(guān)遺傳病調(diào)查和遺傳有關(guān)遺傳病調(diào)查和遺傳 圖譜的綜合圖譜的綜合應(yīng)用案例應(yīng)用案例答卷投影答卷投影 某生物興趣小組的同學(xué)利用本校連續(xù)四年來全體學(xué)某生物興趣小組的同學(xué)利用本校連續(xù)四年來全體學(xué)生的體驗結(jié)果對全體學(xué)生進行紅綠色盲發(fā)病情況的生的體驗結(jié)果對全體學(xué)生進行紅綠色盲發(fā)病情況的調(diào)查，結(jié)果匯總?cè)缦卤恚埜鶕?jù)表中數(shù)據(jù)分析回答：調(diào)查，結(jié)果匯總?cè)缦卤恚埜鶕?jù)表中數(shù)據(jù)分析回答：性性狀狀表現(xiàn)表現(xiàn)型型20062006屆屆20072007屆屆20082008屆屆20092009屆屆男生男生女生女生男女男女女生女生男生男生女生女生男生男生女生女生色色覺覺正常正常4044043983985

2、24524432432436436328328402402298298紅綠紅綠色盲色盲8 80 013131 16 60 012120 0.2(1)(1)第第1 1組同學(xué)分析上表數(shù)據(jù)，可反映出紅綠色盲遺傳組同學(xué)分析上表數(shù)據(jù)，可反映出紅綠色盲遺傳具有具有 特點，并計算出調(diào)查群特點，并計算出調(diào)查群體中紅綠色盲的發(fā)病率為體中紅綠色盲的發(fā)病率為 。(2)(2)第第2 2組同學(xué)希望了解紅綠色盲癥的組同學(xué)希望了解紅綠色盲癥的 ，所以所以調(diào)查色盲男生甲的家庭遺傳病史，記錄如下：男生調(diào)查色盲男生甲的家庭遺傳病史，記錄如下：男生甲的外祖父為紅綠色盲，但其外祖母、祖父母、父甲的外祖父為紅綠色盲，但其外祖母、祖父母

3、、父母均正常。請問：男生甲的家族中色盲基因有傳遞母均正常。請問：男生甲的家族中色盲基因有傳遞途徑是：途徑是： 男生甲，這種傳男生甲，這種傳遞特點在遞特點在遺傳學(xué)上稱為遺傳學(xué)上稱為 。 男性患者多于女性患者；為伴男性患者多于女性患者；為伴X X染色體隱性遺染色體隱性遺 傳；具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象傳；具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象1.23%1.23% 遺傳方式遺傳方式 外祖父外祖父母親母親 隔代交叉遺傳隔代交叉遺傳.3(3)(3)調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生（調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生（1010）患有紅綠色盲，其姐姐）患有紅綠色盲，其姐姐患有白化病，經(jīng)調(diào)查其家庭系譜圖如下：患有白化病，經(jīng)調(diào)查其家庭系譜圖如下：若若7 7與與9 9婚

4、配，生育子女中患兩種遺傳病的概率婚配，生育子女中患兩種遺傳病的概率是是 。 1/16 1/16.4若若7 7為膚色正常的純合子，與基因型為為膚色正常的純合子，與基因型為aaXaaXB BX XB B的的女性結(jié)婚，妻子懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢，了解女性結(jié)婚，妻子懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對胎兒脫屑進行檢查，可判斷后代到若在妊娠早期對胎兒脫屑進行檢查，可判斷后代是否會患這兩種病，妻子應(yīng)采取下列哪種措施是否會患這兩種病，妻子應(yīng)采取下列哪種措施 （填序號）。若妻子基因型為（填序號）。若妻子基因型為aaXaaXB BX Xb b，應(yīng)采取下列哪，應(yīng)采取下列哪種措施種措施 （填序號）（填序

5、號）A.A.染色體數(shù)目檢測染色體數(shù)目檢測 B.B.基因檢測基因檢測C.C.性別檢測性別檢測 D.D.無需進行上無需進行上述檢測述檢測(4)(4)當(dāng)?shù)厝巳褐屑s當(dāng)?shù)厝巳褐屑s2 5002 500人中有一個白化病患者，現(xiàn)在有人中有一個白化病患者，現(xiàn)在有一個表現(xiàn)型正常，其雙親也正常，但其弟弟是白化病患一個表現(xiàn)型正常，其雙親也正常，但其弟弟是白化病患者的女性，與當(dāng)?shù)匾粋€無親緣關(guān)系的正常男性婚配，他者的女性，與當(dāng)?shù)匾粋€無親緣關(guān)系的正常男性婚配，他們所生男孩患白化病的概率為們所生男孩患白化病的概率為 。D DC C49/1000049/10000.5閱卷點評閱卷點評本題考查的是人類遺傳病的類型以及相關(guān)的概率本

6、題考查的是人類遺傳病的類型以及相關(guān)的概率計算。其中計算。其中(1)(1)考查的是學(xué)生分析圖表的能力。做考查的是學(xué)生分析圖表的能力。做這道題的關(guān)鍵在于仔細(xì)分析表格以及遺傳系譜。這道題的關(guān)鍵在于仔細(xì)分析表格以及遺傳系譜。(1)(1)考生由于未審清題意考生由于未審清題意“第第1 1組同學(xué)分析上表數(shù)組同學(xué)分析上表數(shù)據(jù)，可反映出紅綠色盲遺傳據(jù)，可反映出紅綠色盲遺傳”，直接將紅綠色盲遺，直接將紅綠色盲遺傳的所有特點全部答出來了，而僅通過表格信息是傳的所有特點全部答出來了，而僅通過表格信息是看不出看不出“為伴為伴X X染色體隱性遺傳，具有隔代交叉遺傳染色體隱性遺傳，具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象現(xiàn)象”的特點，這明顯屬

7、于審題粗心導(dǎo)致無謂的失的特點，這明顯屬于審題粗心導(dǎo)致無謂的失分。分。.6(2)(2)考生由于未注意到考生由于未注意到7 7表現(xiàn)正常，錯誤地認(rèn)為其表現(xiàn)正常，錯誤地認(rèn)為其基因型為基因型為AaAa的概率為的概率為1/21/2，而，而9 9所處的家庭，自身患所處的家庭，自身患白化病，基因型為白化病，基因型為aa,aa,母親母親5 5號患色盲，則號患色盲，則9 9號基因型為號基因型為X XB BX Xb b。由此得出所生育子女中兩種病都患的概率為：。由此得出所生育子女中兩種病都患的概率為：1/21/21/21/21/4=1/161/4=1/16。其實。其實77表現(xiàn)正常，在正常的范表現(xiàn)正常，在正常的范圍內(nèi)

8、，其基因型為圍內(nèi)，其基因型為AaAa的概率為的概率為2/32/3，所以正確計算方法，所以正確計算方法應(yīng)該為應(yīng)該為2/32/31/21/21/4=1/121/4=1/12。(3)(3)考生由于僅計算正常男性在自然人群中考生由于僅計算正常男性在自然人群中AaAa的概率的概率為為2 21/501/5049/50=98/2 50049/50=98/2 500和僅計算出該女性在所有和僅計算出該女性在所有可可能子代中概率為能子代中概率為1/2,1/2,則最終結(jié)果為則最終結(jié)果為2 21/501/5049/50 49/50 1/21/21/4=49/10 0001/4=49/10 000，其實題干已經(jīng)知道該男

9、性正常，其實題干已經(jīng)知道該男性正常則應(yīng)則應(yīng)該該.7計算出在正常群體中計算出在正常群體中AaAa的概率而不是在自然人群中的概率而不是在自然人群中AaAa的概率，其計算方法是的概率，其計算方法是“當(dāng)?shù)厝巳褐屑s當(dāng)?shù)厝巳褐屑s2 5002 500人中有一人中有一個個白化病患者，即白化病患者，即aaaa的基因型頻率為的基因型頻率為1/2 5001/2 500。由遺傳平。由遺傳平衡衡定律，自然人群中定律，自然人群中AaAa的概率為的概率為2 21/501/5049/5049/50，AAAA的概的概率為率為49/5049/5049/5049/50，則在正常群體中，則在正常群體中AaAa的概率的概率=(2=(249)/(249)/(249+4949+4949) =2/51”49) =2/51”；因女性的表現(xiàn)型；因女性的表現(xiàn)型正正常，其雙親也正常，但其弟弟是白化病患者的女性的基常，其雙親也正常，但其弟弟是白化病患者的女性的基因型為因型為A A ，是，是AaAa的概率為的概率為2/32/3。則他們所生男孩患。則他們所生男孩患白白化病的概率為化病的概率為2/512/512/32/31/4=