第一章知識(shí)題目解析

1、第一章習(xí)題答案1、構(gòu)象：由于單健的內(nèi)旋轉(zhuǎn)而產(chǎn)生的分子中原子在空間位畫(huà)上的變化叫構(gòu)象。而構(gòu)型揩2、構(gòu)型：分子中由化學(xué)鍵所固走的原子匹間的幾何排列。3、均方末端距：高分子鏈的兩個(gè)末端的直線距離的平方的平均值。4、鏈段：鏈段是由若干個(gè)鍵組成的一段鏈作為一個(gè)獨(dú)立動(dòng)動(dòng)的單元，是高分子鏈中能夠獨(dú)立運(yùn)動(dòng)的最小單位。5、全同立構(gòu)：取代基全部處于主鏈平面的一側(cè)或者說(shuō)高分子全部由一種旋光異構(gòu)單元鍵接而成。&無(wú)規(guī)立構(gòu):當(dāng)取代基在平面兩側(cè)作不規(guī)則分布或者說(shuō)兩種旋光異構(gòu)體單元完全無(wú)規(guī)鍵接 而成。二選擇答案1、高分子科學(xué)諾貝爾獎(jiǎng)獲得者中，（A ）首先把'離分子"這個(gè)概念引逬科學(xué)領(lǐng)域。A、H. S

2、taudinger, B、K.Ziegler, G.Natta, C、R J. Flory, D、H. Shirakawa2、下列聚合物中.（A ）是聚異戊二烯（PI）。+ cHl YH( H土 A、hIai_n(-.nC、oo-c C NHCHNH-B、o oc o rwnt0-J3、鏈段是離分子物理學(xué)中的一個(gè)要概念,下列有關(guān)鏈段的描述,錯(cuò)誤的是（C A、離分子鏈段可以自由旋轉(zhuǎn)無(wú)規(guī)取向，是離分子鏈中能夠獨(dú)立運(yùn)動(dòng)的最/曄位。B、玻璃化轉(zhuǎn)變溫度是高分子鏈段開(kāi)始運(yùn)動(dòng)的溫度。C、在e條件時(shí).高分子"鏈段間的相互作用等于溶割分子間的相互作用。D、聚合物熔體的流動(dòng)不是高分子鏈之間的簡(jiǎn)單滑移，而

3、是鏈段依次躍遷的結(jié)果。4、下列四種聚合物中,不存在旋光異構(gòu)和幾何異構(gòu)的為（B XA、聚丙烯，B、聚異丁烯，C、聚丁二烯，D、聚苯乙烯 5、下列說(shuō)法,表述正確的是（A A,工程塑料ABS樹(shù)月欣多數(shù)是由丙烯腸、丁二烯，苯乙烯組成的三超枝共聚物。B、ABS樹(shù)脂中丁二烯組分耐化學(xué)腐蝕可提高制品拉伸強(qiáng)度和硬庚。C、ABS樹(shù)脂中苯乙烯組分呈橡膠彈性，可改善沖擊強(qiáng)度。D、ABS樹(shù)脂中丙烯睛組分利于高溫流動(dòng)性，便于加工。&下列四種聚合物中,鏈柔順性最好的是（C A、聚氯乙晞，B.聚氯丁二烯，C、順式聚丁二烯，D.反加丁二烯 7.在下列四種聚合物的S體結(jié)構(gòu)中,其分子鏈構(gòu)象為H31螺旋構(gòu)象為（B A、聚乙

4、烯,B、聚丙烯，C、聚甲醛,D、聚四氮乙烯&下列聚合物中，（D ）是對(duì)苯二甲酸乙二酵酯（PET X-|- Cll_ .CHCH七 A. hB.OOC °6協(xié) C NHNH-c、ClI-mn(-D屮O C 0 CHCHo-j-9、自由基聚合制得的聚丙烯酸為（B）聚合物。A、全同立構(gòu)，B、無(wú)規(guī)立構(gòu),C.間同立構(gòu)，D、旋光10.熱埜性彈性體SBS是苯乙烯和丁二的（C XA、無(wú)規(guī)物,B.交替共聚物,C.嵌段共聚物,D、接枝共聚物11. 下列四種聚合物中,鏈柔順性最差的是（C L'chlCh4-JcHlA 飛H廠 CH瑞 B、h , C、 '12. 高分子在稀落液中或高

5、分子熔體中呈現(xiàn)（C XA、平面鋸齒形構(gòu)象B、H31螺旋構(gòu)象C、無(wú)規(guī)線團(tuán)構(gòu)象D、雙螺旋構(gòu)象13. 高分子科學(xué)領(lǐng)域諾貝爾獎(jiǎng)獲得者中，（C ）把研究畫(huà)點(diǎn)轉(zhuǎn)移到高分子物理方面逐漸闡明高分子林料結(jié)構(gòu)與性能之間的關(guān)系。A、H. Staudinger, B、K. Ziegler, G. Natta, C. R J. Flory, D、H. Shirakawa14. 下列聚合物中，（B ）是尼龍。+ cHl C ch門吐 A、h，Ini_nt-.nB、OO-CCfiHiC NHSlNH-C、卡-P 0 CHCH：O-J.15.下列說(shuō)法，表述正確的是（D LA、自由連接鏈為奠實(shí)存在，以化學(xué)鍵為研究對(duì)象。B、自由

6、旋轉(zhuǎn)鏈為理想模型，以鏈段為研究蟻。C、隼自由連接鏈為理憑模型,以化學(xué)犍為研究51蟻。D、離斯鏈真實(shí)存在，以鏈段為研究嫌。1&聚乙烯樹(shù)脂中，（B ）是支化高分子。A. LLDPE, B、LDPE, C、HDPE , D、交聯(lián)聚乙烯17.下列四種聚合物中,鏈柔順性最差的是（D iA聚乙烯，B聚丙烯，C順式聚1,4丁二烯，D 聚苯乙烯1&若聚合康增加一倍，則自由連接鏈的均方末端距變?yōu)樵档模– ）倍。A. 05 B、1-414 C. 2 D、4 19.在下列四種聚合物的晶體結(jié)構(gòu)中，其分子鏈構(gòu)象為平面鋸齒型的為（A A、聚乙烯,B、聚丙烯，C、聚甲醛,D、全同立構(gòu)聚苯乙烯20.下列離分

7、子中，（B ）可以逬行靈新熔融,二次加工制成新的制品。A.交聯(lián)聚乙烯,B、線性低密度聚乙烯LLDPE , C.硫化橡膠，D、熱固性塑料 21.熱埜性彈性體SIS是苯乙烯和異戊二烯的（C XA. 刼共聚物,B .交替共翩,C.嵌段共聚物,D. 嶷共聚物三、填空題1、高分子共聚物的序列結(jié)構(gòu)扌旨兩種或兩種以上共聚單體在分子中的掃E列，二元共聚物可以分為無(wú)規(guī)型、交替型、嵌段型和接枝型共聚物。2、結(jié)晶聚乙烯（PE）的鏈構(gòu)象為平面鋸齒型 構(gòu)象”聚丙烯PP的鏈構(gòu)象為H31!®旋構(gòu)象, 而柔性鏈高分子在溶液中均呈無(wú)規(guī)線團(tuán)構(gòu)象。3、構(gòu)造曲聚合物分子的形狀,例如線形高分子，支化高分子，星型 高分子,梯

8、形 高分子和交聯(lián)離分子等。4、構(gòu)型是揭分子中原子在空間的排列，高分子鏈的構(gòu)型包括 旋光異構(gòu). 幾何異構(gòu) 和鏈接異構(gòu)。四、回答下列問(wèn)題1、從鏈結(jié)構(gòu)和聚集態(tài)結(jié)構(gòu)的角度.說(shuō)明為什么SBS典有熱塑性彈性體的性質(zhì)?若三嵌段結(jié)構(gòu)為BSB ,能否成為熱塑性弾性體？答：SBS樹(shù)脂是用陰離子聚合法制得的苯乙烯和丁h的三嵌E物。其分子鏈的中段是 聚丁二烯，兩端墨聚苯乙烯，SBS典有兩相結(jié)構(gòu)，橡膠相PB連續(xù)相,為柔性鏈段的軟區(qū)，PS形成微區(qū)分?jǐn)吃谙鹉z相中,PS是真有剛性鏈段的硬區(qū),起物理交聯(lián)作用。SBS在常溫為橡膠高弾性、高溫下又能塑化成型的離分子林軋它是不需要硫化的橡膠.是一種熱塑性彈 性體。BSB不是一種熱塑性

9、彈性體。因?yàn)殡m然它也三嵌段共聚物，但其分子鏈的中段是聚 苯乙烯硬段,兩端是聚丁二烯軟段,相當(dāng)于橡膠鏈的一端被固走在交聯(lián)點(diǎn)上，另一端是自由 活動(dòng)的鏈端，而不是一個(gè)交聯(lián)網(wǎng)。由于端鏈對(duì)彈性沒(méi)有貢獻(xiàn)，所以不能成為熱塑性彈性體。2、丙烯中後-碳單鏈?zhǔn)强梢赞D(zhuǎn)動(dòng)的,通過(guò)單鍵的轉(zhuǎn)動(dòng)能否把全同立構(gòu)的聚丙烯變?yōu)槎蓖?gòu)”的聚丙烯？說(shuō)明理由。答：不能。全同立構(gòu)和間同立構(gòu)是兩種不同的立體構(gòu)型。構(gòu)型是分子中由化學(xué)犍所固走的原 子在空間的幾何排列，這種排列是穩(wěn)定的，要改變構(gòu)型必須經(jīng)過(guò)化學(xué)鍵的斷裂和愛(ài)組。單鍵 的內(nèi)旋車專只能改變構(gòu)象而不能改變構(gòu)型。所以通過(guò)單鍵的轉(zhuǎn)動(dòng)不勰全同立構(gòu)的聚丙烯變?yōu)?quot;間同立構(gòu)”的聚丙烯。1、某單烯類聚合物的聚合度為4x104 試計(jì)算分子鏈完全伸展時(shí)的長(zhǎng)度是其均方根末端距的多少倍？（假走該分子鏈為自由旋轉(zhuǎn)鏈）已知 DP = 4x104 ，化學(xué)犍數(shù)：n=2DP=8xlO4 自由旋轉(zhuǎn)鏈：hmax/厲7 =咅匚匸/7 =普=竽7=163倍2.聚丙烯在環(huán)己烷或甲苯中、30°C時(shí)測(cè)得的空間位阻參數(shù)（即剛性因子）0“76 ,試計(jì) 算其等效自由連接鏈的鏈段長(zhǎng)度b （已知碳碳鍵長(zhǎng)為0.154nm ,鍵角為109.5。）解：力j = b，h；