《中藥化學(xué)》習(xí)題集

1、中化習(xí)題中藥有效成分提取分離技術(shù)A. 強心苷B. 生物堿 C. 糖 D. 揮發(fā)油一、單項選擇題1 有效成分是指（D ）含量高的成分C. 一種單體化合物D.A. 需要提純的成分B2. 不易溶于水的成分時（B ）D. 蛋白質(zhì)A. 生物堿鹽B. 苷元 C.3. 不易溶于醇的成分時（D ）A. 生物堿鹽B. 苷 C.4. 全部為親水性溶劑的是（A ）A. 甲醇、丙酮、乙醇B.C. 正丁醇、甲醇、乙醚D.5. 全部為親脂性溶劑的是（D ）A. 甲醇、丙酮、乙醇B.C. 正丁醇、甲醇、乙醚D.6. 能與水混溶的有機溶劑是（AA. 乙醇B. 乙醚C. 正丁醇7. 能與水分層的溶劑是（B ）A. 乙醇B. 乙

2、醚C. 丙酮8. 比水重的親脂性有機溶劑是（A. 苯 B. 乙醚 C. 三氯甲烷9. 極性最弱的溶劑是（A ）D. 多糖正丁醇、乙醚、乙醇乙酸乙酯、乙醇、甲醇正丁醇、乙醚、乙醇三氯甲烷、乙醚、乙酸乙酯）D. 三氯甲烷D. 甲醇C ）D. 石油醚A. 乙酸乙酯B. 乙醇 C. 水 D. 甲醇10. 下列溶劑中極性最強的是（?D? ） 。A. 石油醚B. 苯 C. 氯仿 D. 丙酮11. 下列溶劑中親脂性最強的是（ A? ） 。12. 在濃縮的水提取液中加入一定量乙醇，不能除去的成分是（D13. 在醇提取的濃縮液中加入水，可沉淀（C ）A. 樹膠 B. 蛋白質(zhì)C. 樹脂 D. 鞣質(zhì)14. 從中藥中

3、提取化學(xué)成分最常用的方法是（A ）A. 溶劑法B.蒸餾法C.升華法D.超臨界萃取法15. 以乙醇為提取溶劑，不能用的方法是（D ）A. 回流法B.滲漉法C.浸漬法D.煎煮法16. 提取含淀粉多的中藥宜用（B ）A. 回流法B.浸漬法C.煎煮法D.連續(xù)回流法17. 從中藥中提取對熱不穩(wěn)定的成分宜用（B ）A. 回流法B.滲漉法C.蒸餾法D.煎煮法18. 從中藥中提取揮發(fā)性成分宜用（C ）A. 回流法B. 滲漉法 C. 水蒸氣蒸餾法D. 煎煮法19. 熱提法中用有機溶劑且用量較多的是（B ） 。A. 煎煮法B. 回流提取法C. 連續(xù)提取法D. 滲漉法20. 提取蛋白質(zhì)一般可采用（?C?） 。A.

4、醇冷浸B. 醇回流提取C. 水冷浸D. 水煎煮21. 只能用水作溶劑提取的方法是（ C?） 。A. 冷浸法B. 滲漉法 C. 煎煮法D. 回流提取22含有遇熱不穩(wěn)定的有效成分及較多粘液質(zhì)、淀粉等雜質(zhì)的中藥適合用哪種方法提?。浚?B ）。A.煎煮法 B .浸漬法 C .連續(xù)回流法D .回流提取法23. 對脂溶性的酸性化合物，提取時最經(jīng)濟的方法是（B）。A. 加水煮沸，放冷沉淀B. 加堿水煮沸，加酸沉淀C.用CH回流提取，回收溶劑回流提取，回收溶劑24. 用有機溶劑提取中藥化學(xué)成分時，提取效率最高的方法是（A ）。A. 連續(xù)回流提取法B. 回流提取法C. 滲漉法D. 煎煮法25. 自藥材中提取分離

5、具有揮發(fā)性的化合物，最好選用的方法是（C ）。提取法B. 兩相溶劑萃取法C. 水蒸氣蒸餾法D. 升華法26. 水蒸氣蒸餾法主要用于提?。― ）27. 煎煮法不宜采用的容器是（B ）A. 不銹鋼器B. 鐵器 C. 瓷器 D. 陶器28. 影響提取效率最主要的因素是（C ）A. 藥材粉碎度B. 提取溫度C. 細胞內(nèi)外濃度差D. 藥材干濕度29. 連續(xù)回流提取法與回流提取法相比，其優(yōu)越性是（B ）A. 節(jié)省時間且效率高B. 節(jié)省溶劑且效率高C. 受熱時間短D. 提取裝置簡單D ）C. 液滴逆流分配器D. 索氏提取器B. 根據(jù)物質(zhì)的熔點不同根據(jù)物質(zhì)的類型不同A ）。B）加熱乳化層D. 抽濾乳化層30.

6、 連續(xù)回流提取法所用的儀器叫（A. 水蒸氣蒸餾器B. 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器31. 溶劑分配法的原理是（A ）A. 根據(jù)物質(zhì)在兩相溶劑中分配系數(shù)不同C. 根據(jù)物質(zhì)的沸點不同D.32. 可用作液-液萃取的溶劑系統(tǒng)是（D. MeOH -H2O33. 萃取時破壞乳化層不能用的方法是（A. 攪拌乳化層B. 加入堿或酸C.34. 分餾法適用于分離（D ）A. 固體物質(zhì)B. 氣體物質(zhì)C. 升華性成分D. 分出液體物質(zhì)35. 從中藥水提液中萃取親脂性成分宜選用的溶劑是（A ）A. 乙醚 B. 乙醇 C. 甲醇 D. 丙酮36. 利用溶劑分配法分離中藥水提液中的成分，不宜選用的溶劑是（B ）A. 乙醚 B. 丙酮 C.

7、三氯甲烷D. 乙酸乙酯37. 從中藥水提液中萃取親水性成分宜選用的溶劑是（D ）A. 乙醚 B. 乙醇 C. 甲醇 D. 正丁醇38. 下列物質(zhì)中不適合用水蒸氣蒸餾法提取的是（D ）。A. 麻黃堿B. 薄荷醇 C. 丹皮酚D. 小檗堿39. 將酸性提取液調(diào)pH至強堿性產(chǎn)生的沉淀為（C ）。A. 酸性成分B. 脂類 C. 生物堿D. 黃酮類40. 結(jié)晶法對溶劑選擇的原則是（C ）A. 對有效成分溶解度大，對雜質(zhì)溶解度小B. 對有效成分溶解度小，對雜質(zhì)溶解度大C. 對有效成分熱時溶解度大冷時溶解度小，對雜質(zhì)冷熱都溶或都不溶D. 對有效成分冷熱時都溶，對雜質(zhì)則不溶41. 結(jié)晶法的原理是（B ）A.

8、相似相容B. 溶解度差異C. 分配系數(shù)差異D. 極性差異42. 結(jié)晶法成功的關(guān)鍵步驟是（D ）A. 控制好溫度B. 除凈雜質(zhì)C. 制成飽和溶液D. 選擇合適溶劑43. 根據(jù)操作方法不同，色譜法主要有（A ）A. 柱色譜、薄層色譜和紙色譜B. 中壓液相色譜和高效液相色譜C. 硅膠色譜和聚酰胺色譜D. 離子交換色譜和氧化鋁色譜44. 根據(jù)色譜原理不同，色譜法主要有（D ）A. 硅膠色譜和氧化鋁色譜B. 薄層色譜和柱色譜C. 正相色譜和反相色譜D. 分配色譜、吸附色譜、離子交換色譜、凝膠濾過色譜45. 影響硅膠吸附色譜中吸附劑的因素有（A ）A. 硅膠的含水量B. 洗脫劑的極性大小C. 洗脫劑的酸堿

9、性大小D. 被分離成分極性大小46. 化合物極性硅膠吸附柱色譜時的結(jié)果是（B）A. 極性大的先流出B.極性小的先流出C. 熔點低的先流出D.熔點高的先流出47. 硅膠吸附色譜的分離是依據(jù)對混合組分（A）A. 吸附力不同B. 分配系數(shù)不同C. 離子交換能力不同D. 分子大小不同48. 可用作分配色譜載體的是（A ）A. 硅藻土B. 聚酰胺 C. 硅膠 D. 氧化鋁49. 硅膠吸附薄層色譜常用的展開劑為（D ）A. 水 B. 堿水 C. 酸水 D. 以親脂性溶劑為主50. 吸附色譜法分離低極性酸性化合物，最常選用的吸附劑是（D ）。A. 纖維素B. 硅藻土 C. 氧化鋁D. 硅膠51. 原理為分子

10、篩的色譜是（B ）A. 離子交換色譜B. 凝膠濾過色譜C. 聚酰胺色譜D. 硅膠色譜52. 適合于分離糖、苷等的Sephadex G 的分離原理是（C ）A. 吸附 B. 分配比C. 分子大小D. 離子交換53. 不宜用離子交換樹脂法分離的成分（D ）A. 生物堿B. 有機酸 C. 氨基酸D. 強心苷54. 磺酸型陽離子交換樹脂可用于分離（D ）A. 強心苷B . 有機酸C. 醌類 D. 生物堿55. 分離純化水溶性成分最有效的手段是（B ）A. 凝膠色譜法B. 大孔樹脂法C. 聚酰胺色譜法D. 氧化鋁色譜法56. 具有微酸性的擔(dān)體是（B ）A. 氧化鋁B. 硅膠 C. 纖維素D. 聚酰胺57

11、. 判斷化合物純度無關(guān)的是（D ）A. 熔點的測定B. 選兩種以上的色譜條件檢測C. 觀察晶形D. 聞氣味58. 紫外光譜用于鑒定化合物中（C ）A. 羥基有無B. 胺基有無C. 不飽和系統(tǒng)的有無D. 醚鍵有無59. 確定化合物的分子式和相對分子質(zhì)量可用（D ）二、多項選擇題1. 下列溶劑按極性增大的排列，正確的是（AB ）A. 石油醚、三氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇、乙醇B. 烷、烯、醚、酯、酮、醛、胺、醇和酚、酸C. 乙醚、水、乙醇D. 正丁醇、石油醚、水E. 水、乙醚、丙酮2. 用水可提取出的成分是（ACDE ）A. 苷 B. 苷元 C. 生物堿鹽D. 鞣質(zhì) E. 皂苷3. 采用乙醇沉淀法除

12、去的是中藥水提取液中的（BCD ）A. 樹脂 B. 蛋白質(zhì)C. 淀粉 D. 樹膠 E. 鞣質(zhì)4. 從中藥水提取液中萃取親脂性成分，常用的溶劑是（ABE ）A. 苯 B. 三氯甲烷C. 正丁醇D. 丙酮 E. 乙醚5. 下列溶劑屬于極性較大又能與水混溶的是（AB）A. 甲醇 B. 乙醇 C. 正丁醇D. 乙醚 E. 乙酸乙酯6. 用溶劑法從中藥中提取化學(xué)成分的方法是（ABCDE ）A. 浸漬法B. 滲漉法 C. 煎煮法D. 回流法E. 連續(xù)提取法7. 用乙醚提取中藥成分，可選用的方法有（DE ）。A. 浸漬法B. 滲漉法 C. 煎煮法D. 回流提取法E. 連續(xù)提取法8. 用于提取中藥有效成分的方

13、法是（ABA. 超臨界流體萃取法B. 水蒸氣蒸餾法C. 分餾法D. 溶劑分配法E. 膜分離法9. 提取分離中藥有效成分不加熱的方法有（A. 回流法B. 滲漉法 C. 鹽析法D.透析法E.升華法BCD )10. 通過加入另一種溶劑以改變混合溶劑極性使物質(zhì)沉淀出來的方法是（BCD ）A. 結(jié)晶法B. 分級沉淀法C. 水提醇沉法D. 醇提水沉法E. 酸提堿沉法11. 用水蒸氣蒸餾法提取中藥化學(xué)成分，要求此類成分（CD ）A. 能與水反應(yīng)B. 易溶于水C. 具揮發(fā)性D. 熱穩(wěn)定性好E. 極性較大12. 用于中藥化學(xué)成分分離和精制的方法有（ABD ）A. 分餾法B. 硅膠色譜C. 質(zhì)譜 D. 凝膠濾過色

14、譜E. 水蒸氣蒸餾法13. 下列化合物能用離子交換樹脂分離的有（ADE ）。A. 有機酸B. 多糖類 C. 中性皂苷D. 生物堿E. 肽類14. 超臨界流體萃取法（ABCD ）A. 流體的性質(zhì)具有氣體和液體的雙重特性B. 適用于極性小的化合物的提取C. 提取效率高C. 溶解性能好E. 要在高溫高壓條件下工作15. 中藥化學(xué)成分結(jié)構(gòu)研究采用的主要方法有（BCE ）三、回答題（作業(yè)一）1溶劑提取法中選擇溶劑的依據(jù)是什么？簡述浸漬法、煎煮法和回流提取法的主要特點及其適用范圍。1. 溶劑提取法中選用溶劑的依據(jù)是遵循“相似相溶”的經(jīng)驗規(guī)律。良好的溶劑應(yīng)對有效成分溶解度大，對雜質(zhì)溶解度??；不與有效成分發(fā)生

15、化學(xué)反應(yīng)。且經(jīng)濟、安全、提取液易于濃縮。2色譜法中硅膠、聚酰胺和葡聚糖凝膠的分離規(guī)律分別是什么？3. 簡述結(jié)晶法分離中藥有效成分的關(guān)鍵點、分離原理。第三章 苷類化合物、單選題1. 苷發(fā)生酸催化水解的關(guān)鍵步驟是（A ）。A. 苷鍵原子質(zhì)子化B.陽碳離子質(zhì)子化C. 陽碳離子溶劑化D.陽碳離子脫氫2. 下列關(guān)于苷的說法正確的是（A ）。A. 均呈旋光性B. 均易被酸水解C. 均易溶于水D. 均有顏色3. 用溶劑法提取揮發(fā)油，其主要雜質(zhì)是（D ）。A.糅質(zhì)B .樹膠 C .粘液質(zhì)D .油脂類4. 欲提取新鮮植物體內(nèi)的原生苷，可選用以下哪種方法？（D ）。A. 酶解法 ?B.酸水解后用氯仿提取C. 冷水

16、提取?乙醇提取5. 最難被酸水解的苷是（D ）。苷苷苷苷8. 欲提取新鮮植物體內(nèi)的原生苷，可選用以下哪種方法？（D ）。A. 酶解法B. 酸水解后用氯仿提取C. 冷水提取乙醇提取15. 下列苷酸水解時反應(yīng)程度由難到易的順序是（C）。昔、O-昔、S-甘、C-昔昔、S-昔、O-甘、C-普昔、S-昔、O-昔、N-昔昔、C-昔、O-甘、N-普17. 苷類化合物根據(jù)苷原子主要分為（B ）。A. 酚苷、酯苷、硫苷和氮苷B. 氧苷、硫苷、氮苷和碳苷C. 氧苷、硫苷、碳苷和酸苷D. 氮苷、碳苷、氧苷和氰苷18. 最易被堿催化水解的苷是（A ）。A. 酯苷 B. 氰苷 C. 醇苷 D. 硫苷19. 欲從新鮮植物

17、原料中提取水溶性較大的苷時，應(yīng)選用的是（B ）A. 溫水浸漬% 乙醇溶液回流C. 酸水提取D. 堿水提取20. 提取苷類成分時，為抑制酶的活性常加入一定量的（C ）A. 硫酸 B. 酒石酸 C. 碳酸鈣D. 氫氧化鈣反應(yīng)的試劑是（C ）A.鄰苯二甲酸-苯胺 B.苯酚-硫酸 C. a-蔡酚-濃硫酸 D.變色酸二、多選題1有關(guān)苷的說法正確的是（ABCDE ）。反應(yīng)陽性B.易溶于醇類溶劑C.有a、B兩種普鍵D. 結(jié)構(gòu)中都有糖E. 有端基碳原子2苷類結(jié)構(gòu)中的非糖部分稱為（ AB ） 。A. 配糖體B. 苷元 C. 糖 D. 苷鍵 E. 端基碳原子3. 苷類化合物的性質(zhì)是（ACE）。A. 多是固體B.

18、都極易溶于水C. 多呈左旋性D. 碳苷易溶于低極性溶劑E. 隨羰基增多親水性增加4. 能被堿催化水解的苷為（ABCE）。A.酯昔 B.酚昔 C.烯醇昔 D.碳昔 E. B-吸電子基背5. 若提取藥材中的原生苷，可選用（AC ）酸水滲漉A. 沸水煎煮B. 冷水浸漬C. 乙醇回流D. 氯仿回流E.6. 自中藥中提取苷類成分可選用的溶劑是（AB）A. 水 B. 乙醇 C. 乙酸乙酯D. 乙醚 E. 石油醚第四章 醌類化合物一、單項選擇題1醌類化合物結(jié)構(gòu)中只具有對醌形式的是（C ）。A. 苯醌 B. 萘醌 C. 蒽醌 D. 菲醌2醌類化合物都具有的性質(zhì)是（D ）。A. 酸性 B. 水溶性 C. 升華性

19、D. 有色性3. 中藥丹參中治療冠心病的醌類成分屬于（C ）。A. 苯醌類B. 萘醌類C. 菲醌類D. 蒽醌類4. 大黃素型的蒽醌類化合物，多呈黃色，其羥基分布情況為（B ）。A. 分布在一側(cè)苯環(huán)上B. 分布在兩側(cè)苯環(huán)上C. 分布在 1,4 位上 D. 分布在 1,2 位上5. 茜草素型蒽醌類化合物多呈橙黃到橙紅色，其羥基分布情況是（A ）。A. 在一側(cè)苯環(huán)上B. 在兩側(cè)苯環(huán)上C. 在 1,8 位上 D. 在 1,5 位上6. 蒽酚衍生物一般只存在于新鮮藥材中，貯存兩年以上藥材內(nèi)幾乎不再存在，其原因是（C ）。A. 自然揮發(fā)散去B. 結(jié)合成苷C. 被氧化成蒽醌D. 轉(zhuǎn)化成蒽酮7. 蕃瀉昔A屬于

20、（C ）A. 大黃素型蒽醌衍生物B. 茜草素型蒽醌衍生物C. 二蒽酮衍生物D. 蒽醌類8游離蒽醌類化合物大多具有（C ）。A. 發(fā)泡性B. 溶血性C. 升華性D. 揮發(fā)性9. 下列蒽醌有升華性的是（B ）。A. 大黃酚葡萄糖苷B. 大黃酚C. 蕃瀉苷 A D. 大黃素龍膽雙糖苷10. 下列化合物均具升華性，除了（A ）。A. 蕃瀉苷B. 大黃素C. 茜草素D. 大黃酚11蒽醌類化合物取代基酸性強弱的順序是（B ）。A. § -OH > a -OH > -COOH>§ -OH > a -OHC. a -OH > 3 -OH > -COOHD

21、.- COOH > -OH > 3 -OH12. B-OHf!l昆酸性強于a -OH®：®,其原因是（ A ）。A. a-OH與?；纬蓛?nèi)氫鍵B.B-OH空間效應(yīng)大于a -OH的空間效應(yīng)C. a -OH空間效應(yīng)大于3 -OH的空間效應(yīng) D. 3 -OH與?；纬蓛?nèi)氫鍵13. 在大黃的總蒽醌提取液中，若要分離大黃酸、大黃酚、大黃素、蘆薈大黃素、大黃素甲醚，采用哪種分離方法最佳（A ）。梯度萃取法B.氧化鋁柱層析法C. 分布結(jié)晶法梯度法和硅膠柱層析法相結(jié)合法14分離游離的小分子苯醌和蒽醌類化合物可選用的方法是（A ）。A. 水蒸氣蒸餾法B. 升華法液液萃取法梯度萃取

22、法15 .用pH梯度萃取法分離大黃酸（a）、大黃素（b）和大黃素甲醴（c）,用5% NaHCO 5% NaCO 和1% NaOH§液依次萃取，其萃取出的化合物順序是（ A ）。b、 cc、 aa、 cb、 a16 .總游離慈酶的乙醴液中，用5%NaHCO§液可萃取至IJ的是（ C ）。,2- 二羥基蒽醌,3-二羥基蒽醌,3- 二羥基蒽醌,4-二羥基蒽醌17 . 采用柱色譜分離蒽醌類成分，常不選用的吸附劑是（B ）。A. 硅膠 B. 氧化鋁 C. 聚酰胺D. 磷酸氫鈣18 . 分離游離蒽醌與蒽醌苷，可選用下列方法（C ）。A. 離子交換色譜法B. 水與丙酮萃取C. 水與乙醚萃

23、取D. 丙酮與乙醇萃取19 某蒽醌樣品中含有蒽醌二葡萄糖苷（ 1 ） 、 二蒽酮苷 （ 2） 、 蒽醌單葡萄糖苷（ 3） 和蒽醌苷元（ 4） ，用 Sephadex LH 20 凝膠色譜分離，以70%MeOH 洗脫分離，最先洗脫的是（A ）。A（1 ） B（2）C（3）D（4）20吸附色譜分離蒽醌類化合物，下列吸附劑中不能選用的是（B ）。A. 硅膠 B. 氧化鋁 C. 聚酰胺D. 磷酸氫鈣21. 下列化合物中，何者遇堿液立即產(chǎn)生紅色：（B ）。22檢查中草藥中是否有羥基蒽醌類成分，常用（C ）試劑。A. 無色亞甲藍% 鹽酸水溶液%NaOH 水溶液D. 甲醛23. 可發(fā)生的對亞硝基二甲基苯胺反

24、應(yīng)的是（B ）。A. 羥基蒽醌B. 羥基蒽酮C. 大黃素型D. 茜草素型24可用于區(qū)別大黃素和大黃素-8- 葡萄糖苷的反應(yīng)是（A ）。反應(yīng) B. 加堿反應(yīng)C. 乙酸鎂反應(yīng)D. 對亞硝基二甲苯胺反應(yīng)二、多項選擇題1 .下列哪類化合物可采用 pH梯度法進行分離（ ABC ）A. 黃酮化合物B. 蒽醌化合物C. 生物堿類D. 香豆素E. 皂苷2 . 下列化合物遇堿顯黃色，需經(jīng)氧化后才顯紅色的是（BC ）A. 羥基蒽醌類B. 蒽酚 C. 蒽酮 D. 二蒽醌類E. 羥基蒽醌苷3 .若用5%Na2CO3液從含游離昆的乙醴溶液中萃取，萃取液中可能含有可能含有下列成分（ABD ）a.含兩個以上b -oHBm

25、b.含一個§ -oHBm c.含兩個以上a -oHBmD.含竣基的昆 E.含一個a -OH4 . 分離羥基蒽醌的常用吸附劑為（AB ）A. 硅膠 B. 基酰胺 C. 氧化鋁D. 活性炭E. 葡聚糖凝膠三、流程填空=OH = COOH. = H = Ri = glc =glc R i =HEtOH提取液C6H6% NaHC那取C6H6OH/HzO（甲|% NaCO萃取OH/H2O （乙 a）C 6Hb）I回收EtOH Hn-BuOHn-BuOH加等量HQ GH萃取2O卡取H2O（戊不填）減壓回收n-BuOH加水溶解，通過Sephadex LH-20柱，1% NaCl溶液洗脫1%NaO庫

26、取 先洗脫（己d） 后洗脫（庚e）OH/H2O （丙 c） C6H （丁不填）甲（b）乙（a） 丙（c） ?。ú惶睿┪欤ú惶睿┘海╠） 庚（e）從某一植物的根中利用 PH梯度萃取法，分離得到A、B、G D及B一谷留醇五種化學(xué)成分。請在卜面的分離流程圖的括號內(nèi)填入正確的化合物代碼。R R R R OH H COO OH H OH H CH O HOC OH CH O HHOC OC CH O THH3 -sitosterolABCDE第五章苯丙素類化合物、單選題1 .紫外燈下常呈藍色熒光的化合物是（ D ）。A.黃酮甘 B.酸性生物堿C.菇類 D.香豆素2 .游離香豆素難溶于下列何種溶劑？ （

27、C ）A.甲醇 B.氯仿 C.冷水 D.稀堿液3 .沒有揮發(fā)性也不能升華的是（ D ）。A.游離昆類 B.樟腦 C.游離香豆素豆素類 D.香豆素甘類4 .吹喃香豆素和叱喃香豆素的形成是由于香豆素母核7-位羥基與異戊烯基環(huán)合的原因，異戊烯基通常存在的位置是（ C ）。位 位 位或8位 位或8位5 .香豆素堿水解時若在堿水液中長時間加熱后，加酸的最終產(chǎn)物是（A. 順鄰羥基桂皮酸鹽B. 反鄰羥基桂皮酸鹽C. 順鄰羥基桂皮酸D. 反鄰羥基桂皮酸6. 香豆素類化合物母核上最常見的含氧取代基位置是（C ）。位位位位7. 可用于區(qū)別6， 7- 二羥基香豆素和7-羥基香豆素的反應(yīng)是（C ）。反應(yīng) B. 異羥肟

28、酸鐵反應(yīng)反應(yīng) 反應(yīng)8. 香豆素在異羥基肟酸鐵反應(yīng)中應(yīng)是（D ）A. 藍色 B. 黃色 C. 綠色 D. 紅色9. 木脂素類化合物的結(jié)構(gòu)特點通常是（C ）。A.二分子 G-C3聚合B.二分子C6-C3通過丫 -C聚合C.二分子 G-C3通過B -C聚合 D.二分子C6-C3通過a -C聚合10. 用于鑒定天然藥物化學(xué)成分結(jié)構(gòu)中亞甲二氧基的反應(yīng)是（D ）。反應(yīng)反應(yīng)反應(yīng) 反應(yīng)、多選題1. 香豆素的提取方法可用（ABC ）A. 溶劑提取法B. 乙醇提取C. 堿溶酸沉法D. 酸溶堿沉法E. 鹽析法2. 鑒定香豆素的顯色反應(yīng)有（ABD ）A. 異羥基肟酸鐵反應(yīng)B. Emerson 反應(yīng) C. Labat

29、反應(yīng)D. Ecgrine 反應(yīng) E. Liebermann-Burchard 反應(yīng)3. 游離香豆素可溶于（ABDE ）A. 氯仿 B. 丙酮 C. 冷水 D. 沸水 E. 乙醇4. 香豆素苷可溶于（ADE ）A. 水 B. 乙醚 C. 氯仿 D. 甲醇 E. 乙醇5. 以下為小分子量游離香豆素的性質(zhì)（ABCD ）A. 芳香氣味B. 揮發(fā)性C. 升華性D. 紫外光下顯藍色或紫色熒光E. 可見光下既有藍色熒光6. 分離秦皮乙素（6， 7- 二羥基香豆素）和秦皮甲素（秦皮乙素-6- 葡萄糖苷）可選用的方法有（DE ）。A. 水蒸氣蒸餾法B. 堿溶酸沉淀法C. 系統(tǒng)溶劑提取法D. 硅膠柱色譜法E. 兩

30、相溶劑萃取法7. 游離木脂素多具（BDE ）A. 親水性B. 親脂性C. 可溶于水D. 易溶于乙醚E. 易溶于苯三 . 流程填空極性（A ） （ B ） （ C ）色譜分離硅膠色譜乙酸乙酯洗脫分別收集回收溶劑IIIIIa.COOHB ）OOOb.d.c.EtOH提取液回收EtOH,加HzO,EtzO萃取Et 2O2O （甲）NaHCO?取OH/HzO （乙）Et2O1% NaOHWOH/H2O （丙）Et20回收EtzO% NaOK沸,放冷,EtzO萃取OH /H2OEt2O （丁）酸化,Et 2O萃取H/H2O （戊）Et20 （己）將a b cd e分別填入適當(dāng)?shù)目罩衋（乙）b（己）c（

31、甲）d（丙）e（第六章黃酮類化合物一.單選題（來源自學(xué)考試）1 .黃酮類化合物的基本碳架是（-C3 C3 C6 C6- C3C6 C62 .黃酮昔元在水中溶解度最大的一類是A.黃烷醇類B.查耳酮類C.花色素類D.二氫黃酮醇類3 .檢查黃酮類化合物最常用的顯色反應(yīng)是（A.碘化鈉鉀反應(yīng)（Ac） 2反應(yīng)粉反應(yīng)D.乙酊-濃硫酸反應(yīng)4. 除下列哪點外，其它三點一般作為黃酮類化合物結(jié)構(gòu)分類的依據(jù)（D ）。A. 三碳鏈的氧化程度環(huán)的連接位置C.三碳鏈是否與B環(huán)構(gòu)成環(huán)狀結(jié)構(gòu)D.是否具有2-苯基色原酮的結(jié)構(gòu)5. 黃酮（a）.花色素（b）.二氫黃酮（c）三類化合物（羥基取代相同時）的水溶性從大到小排序是（C ）。

32、A.>b>c >c>b >c>a >a>c6. 下列化合物中酸性處于第二強的是（A ）。羥基黃酮，4' -二羥基黃酮羥基黃酮， 5- 二羥基黃酮7. 下列化合物中與四氫硼鈉生成紅色反應(yīng)的是（B ）。A. 5 ， 7， 4 -三羥基黃酮B. 5， 7， 4 -三羥基二氫黃酮C. 3 ， 5， 7， 4 - 四羥基花色素D. 4 ， 2，4，6 - 四羥基查耳酮8. 可用于區(qū)別3，5，7，4- 四羥基黃酮和5，7，4- 三羥基黃酮的反應(yīng)是（ C ）A. 鹽酸 - 鎂粉反應(yīng)反應(yīng) C. 鋯 - 枸櫞酸反應(yīng)D. 乙酸鎂反應(yīng)9. 聚酰胺色譜的原理是（

33、B ）。A. 分配 B. 氫鍵締合C. 分子篩D. 離子交換二 . 單選題1. 黃酮類化合物早期又稱黃堿素，其堿性原子指（A ）。位OK子位酮談基 位羥基 環(huán)苯基2. 二氫黃酮. 二氫黃酮醇類苷元在水中溶解稍大是因為（D ）。A. 羥基多B. 有羥基C. 離子型D. C 環(huán)為非平面型3. 黃酮類化合物的顏色與下列哪項因素有關(guān)（D ）。A. 結(jié)構(gòu)中有酚羥基B.結(jié)構(gòu)中有臨二酚羥基C. 分子中存在交叉共軛體系+C 項4. 下列化合物中與四氫硼鈉生成紅色反應(yīng)的是（B ）。，7，4 - 三羥基黃酮，7，4 - 三羥基雙氫黃酮，5，7，4- 四羥基花色素，2 ， 4，6 - 四羥基查耳酮， 3 - 二羥基

34、黃酮與7， 4 - 二羥基黃酮的分離可用（B ）。A. 氨性氯化鍶沉淀法B. 碳酸氫鈉萃取法C. 硼酸絡(luò)合法D. 三氯化鋁絡(luò)合法6. 黃酮類化合物可與強無機酸形成鹽是因為其分子中含有（D ）。A. 羥基 B. 羰基 C. 雙鍵 D. 氧原子7. 下列黃酮類酸性最強的是（D ）。黃酮 B.4 ' -OH黃酮 C.3 ' 4' -OH黃酮,4'-二0領(lǐng)酮8. 下列哪個不是黃芩苷的反應(yīng)（B ）。A. 鹽酸鎂粉反應(yīng)B. 四氫硼鈉反應(yīng)C. 三氯化鐵反應(yīng)D. 鉛鹽反應(yīng)B ）。9. 下列物質(zhì)除- 外均屬于黃酮類化合物（A. 槲皮素B. 大黃素C. 葛根素D. 大豆素10. 黃

35、酮類化合物加2%Zrocl2 甲醇液呈黃色，再加入2%枸櫞酸甲醇溶液，黃色顯著消褪，該黃酮類化合物是（C ）。黃酮 B. 異黃酮黃酮 D. 4 ， 7-二羥基黃銅11. 與鹽酸 -鎂粉試劑呈負反應(yīng)的是（C ）。A. 甘草素B. 芹菜素C. 大豆素D. 槲皮12. 不能溶于氯仿的是（C ）。A. 槲皮素B. 楊梅素C. 蘆丁 D. 木犀草素13. 黃酮苷和黃酮苷元一般均能溶解的溶劑為（C ）。A. 乙醚B.氯仿C.乙醇D.水E. 酸水14. 只須提取中藥中的黃酮苷類，最常用的提取溶劑是（C ）。A. 丁醇B.酸水C.乙醇D.乙酸乙酯15. 柱色譜分離具3-OH 或 5-OH 或鄰二酚羥基的黃酮類

36、化合物，不易用的填充劑是（ D ）A. 活性炭B. 硅膠 C. 聚酰胺D. 氧化鋁16. 黃酮苷類化合物不能采用的提取方法是（A ）。A. 酸提堿沉B. 堿提酸沉C. 沸水提取D. 乙醇提取梯度萃取法分離黃酮苷元類，加堿液萃取的順序應(yīng)是（B ）。-NaOH-NaCO3- - NaCO3- NaOH-NaHCO3-NaCO3NaCO3 NaOH18 . 具鄰位酚羥基黃酮用堿水提取時，保護鄰位酚羥基的方法是（C ）。A. 加四氫硼鈉還原B. 加醋酸鉛沉淀C. 加硼酸絡(luò)合D. 加乙醚萃取19 .黃酮類化合物UV6譜的帶I是由下列哪個結(jié)構(gòu)系統(tǒng)所引起（ B ）。A. 苯甲酰基系統(tǒng)B. 桂皮?；到y(tǒng)C.

37、色原酮結(jié)構(gòu)D.鄰二酚羥基結(jié)構(gòu)=O , C5-OH吉構(gòu)三、多選題1. 黃酮類化合物常用提取方法有（AC ）A. 堿溶酸沉法B. 酸溶堿沉法C. 醇提取法D. 金屬配合物沉淀法E. 水蒸氣蒸餾法2. 用于總黃酮純化、分離的方法有（ACD ）梯度萃取法B. 活性碳吸附法C. 聚酰胺柱層析分離法D. 金屬配合物沉淀法E. 醇沉淀法3. 黃酮苷元按結(jié)構(gòu)分類，主要是依據(jù)（ACE ）A. 三碳鏈的氧化程度B. 是否連接糖鏈環(huán)連接位置D. 來自何種植物E. 三碳鏈是否成環(huán)4 .中藥槐米中的主要有效成分（BDE ）C.能與四氫硼鈉反應(yīng)A.棚皮素 B.在冷水和熱水中溶解度相差懸殊D.能與硼酸發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)E.可用堿

38、溶酸沉法提取5 .從中藥中提取黃酮類化合物可采用（ AC ）A.溶劑提取法B.鉛鹽沉淀法C.堿溶酸沉法D.水蒸氣蒸儲法 E.聚酰胺色譜法梯度萃取法分離黃酮類化合物（ ABD ）A.將總黃酮溶解在親脂性有機溶劑中B.以堿液為萃取劑C.適用于分離昔類和昔元類D.使用與分離酸性強弱不同的昔元類E.酸性弱的黃酮類先被萃取出來四、分離題（將所給的化合物填在工藝流程的適當(dāng)位置）1.a. R=Hc. R=OH R' =B -OHb. R=OHd. R=H R' =a -OHe.中性皂普藥材EtOH液網(wǎng)收EtOH至小體積，加五倍量 MeC0,過濾濾液沉淀（甲不填）|回收溶劑至無醇和丙酮味，加等

39、量水，Et2O萃取Et 2OH2O|硼酸水萃取EtoAc | 萃取EtzO（乙 a） H 2OH20 （戊）EtOAc弁化回收EtOAc,聚酰胺柱色譜，EtOAc萃取 EtOH（4濃度至高濃度）洗脫EtOAc（丙b） H+/H2O（丁不填）先洗脫（己d） 后洗脫（庚c）五、問答題1 .判斷化合物5-羥基黃酮（a）.5 ,7-二羥基黃酮（b）和7,4'-二羥基黃酮（c）的酸性大小，簡述理由，并用 pH梯度法分離。2 .影響聚酰胺柱色譜分離黃酮類化合物洗脫順序的規(guī)律有哪些？試判斷蘆丁和棚皮素用聚酰胺柱色譜分離，用90叱醇洗脫時的洗脫順序，為什么？3.第七章菇類和揮發(fā)油一、單項選擇題1 .菇

40、類化合物形成的真正前體是（ B ）。A.異戊二烯 B.甲戊二羥酸 C.焦磷酸異戊烯酯D.焦磷酸丫，丫 -二甲基烯丙酯2 .二菇的異戊二烯單位有（ C ）。個 個 個 個3 .樟腦的結(jié)構(gòu)屬于（C ）。A.二菇 B. 倍半菇 C.單據(jù) D.二倍半菇4. 游離的單萜和倍半萜類化含物通常具有的性質(zhì)是（A ）。A. 揮發(fā)性B. 水溶性C. 溶血性D. 無旋光性5. 中藥地黃經(jīng)加工炮制后變黑，是因為該藥材中含有（A ）。A. 環(huán)烯醚萜類B. 倍半萜類C. 黃酮類D. 蒽醌類6. 鑒定萜類化物結(jié)構(gòu)中存在共軛雙鍵，可選用的化學(xué)反應(yīng)是（C ）。A. 鹵化氫加成反應(yīng)B.溴加成反應(yīng)C.順丁烯二酸酊加成反應(yīng)（Diel

41、s-Alder反應(yīng)）D.亞硝酰氯加成反應(yīng)7. 區(qū)別油脂與揮發(fā)油可利用下述哪項性質(zhì)較為可靠（D ）。A. 氣味 B. 折光率 C. 相對密度D. 油斑試驗8. 揮發(fā)油中的芳香化合物多為（D ）的衍生物。A. 苯酚 B. 苯甲醇 C. 苯甲醛D. 苯丙素9. 揮發(fā)油在低溫下析出的結(jié)晶，一般稱為：（C ）。A. 胨 B. 腙 C. 腦 D. 復(fù)合物10. 揮發(fā)油不具有的性質(zhì)是（D ）。A. 揮發(fā)性B. 旋光性C. 折光性D. 穩(wěn)定性D ）。11. 揮發(fā)油中不存在的化學(xué)成分類型是（A. 單萜和倍半萜醛類B.C. 單萜和倍半萜酯類D.12. 揮發(fā)油的皂化值是指（A ）。A.皂化1克揮發(fā)油所需KO雇克數(shù)D

42、 ）。單萜和倍半萜醇類單萜和倍半萜苷類B.皂化1克揮發(fā)油所需NaOK克數(shù)C.皂化10克揮發(fā)油所需KOHft克數(shù)D.皂化10克揮發(fā)油所需NaO蝠克數(shù)13. 自揮發(fā)油中分離醛酮類化合物最常用的化學(xué)反應(yīng)是（A ）。A.與NaHSOJ口成反應(yīng)B.與亞硝酰氯加成反應(yīng)C. 與硝基苯肼衍生物的縮合反應(yīng)D.與NaHSOJ口成反應(yīng)14. 冷浸法提取揮發(fā)油時，首選的溶劑是（A. 乙醇 B. 氯仿 C. 石油醚D.甲醇C ）。15. 自中藥中提取揮發(fā)油的方法有：（C ）。A. 加熱回流法B. 共水煮沸法C. 共水蒸餾法D. 浸漬法16. 分餾法分離揮發(fā)油的主要依據(jù)（C ）。A. 密度的差異B. 酸堿性的差異C. 沸

43、點的差異D. 溶解性的差異17. 采用分餾法分離下列揮發(fā)性成分，各成分流出的先后順序是（A ）異戊烯檸檬烯薄荷醇杜松烯A. B. C. D. 18.石菖蒲揮發(fā)油中的a -細辛醴，3 -細辛醴，歐細辛醴三者分離最后采用（A. 硅膠層析B. 葡聚糖層析C. 聚酰胺層析D. 硝酸銀硅膠層析19. 揮發(fā)油薄層顯色的常用試劑是（C ）。粉 C. 香草醛濃硫酸 D.堿液20.于揮發(fā)油的氯仿溶液中滴加澳的氯仿溶液，如紅棕色褪去，表明油中含有（C ）。A.英類成分 B.酚類成分 C.不飽和化合物D.璇基化合物二、多項選擇題1 .分離揮發(fā)油常用的方法有（ABCE）A.冷凍法 B.分儲法C.化學(xué)分離法D.吸收法

44、E.色譜法2 .揮發(fā)油中的醇類成分可用下列哪些試劑分離？（ ADE ）A.丙二酸 B.亞硫酸氫鈉C.吉拉德試劑 D.鄰苯二甲酸酊 E.丙二酸單酰氯3 .揮發(fā)油中?；衔锏姆蛛x可應(yīng)用下列哪些試劑？（ BD ）試劑4 .提取揮發(fā)油可選用下列哪些方法 ？（ BCDE ）A.分儲法 B.溶劑提取法 C.吸收法 D.水蒸氣蒸儲法E.壓榨法5 .揮發(fā)油的組成復(fù)雜，按化學(xué)結(jié)構(gòu)可分為以下幾類（ ABC ）A.脂肪族 B.芳香族 C.菇類及含氧衍生物D.含硫的衍生物E.含氮的衍生物三、試用簡單的化學(xué)方法區(qū)別下列各對化合物1、V Y1.2'/J.力執(zhí)2.加香早醛-儂硫酸蜘人50c加熱，蝙g/、0H加澳酚

45、藍試劑，在藍色背景下牌色斑點；加2,4-二硝基苯胱試齊斑點顯黃色；加香草醛，顯色四、流程填空a. b. c. d. e.揮發(fā)油Et2O液| 5% NaCO溶液萃取OH/H2OEt2O（酸化，Et2O萃取 1% NaOH 溶液萃取2ONaH§O3飽和水溶液萃取Et2OEt2O萃取|加澳的氯仿溶液，過濾EtzO（甲 c）OH /H2OEtI酸化，Et2O萃取Et（乙 a） H2OEtzO（丙d） H 2O（丁不填）Et 2O （戊e） 不溶物（己b）第八章皂昔類化合物一、單項選擇題1.動物藥中膽類和結(jié)石類都含有苗類化合物，它們的結(jié)構(gòu)特點是留體母核C17位上接（D ）A.不飽和內(nèi)酯環(huán) B.

46、含氧螺雜壞C.脂肪燒 D.戊酸2. 某中草藥水提液，在試管中強烈振搖后，產(chǎn)生大量持久性泡沫，加熱也不消失，該提取液中可能含有（ A ）。A. 皂苷 B. 氨基酸 C. 單寧 D. 多糖3. 皂苷一般不具有的性質(zhì)是（D ）。A. 水溶性B. 溶血性C. 起泡性D. 脂溶性4. 以下哪種溶劑適合提取苷類（A ）。A. 乙醇 B. 石油醚 C. 乙醚 D. 氯仿5. 欲從含皂苷的水溶液中萃取出皂苷，一般采用溶劑為（A ）。A. 正丁醇B. 乙醇 C. 氯仿 D. 乙醚6 .含皂普的EtOH提取液回收EtOH后，用液液萃取法萃取，常用的萃取溶劑是（ C ）。7 . 人參總皂苷無溶血作用的原因是（D ）

47、。（ S） -原人參二醇、20（ S） -原人參三醇和齊墩果酸生成的皂苷無溶血作用（ S） - 原人參二醇生成的皂苷有抗溶血作用（ S） - 原人參三醇和齊墩果酸生成的皂苷有抗溶血作用（ S） - 原人參二醇生成的皂苷有抗溶血作用，而20（ S） -原人參三醇和齊墩果酸生成的皂苷有溶血作用，兩類作用相互抵消8. 含醇羥基的天然藥物化學(xué)成分，如要制成水溶性化合物，最常用的方法是（C ）。A.與NaHSOj口成B.與Girard 試劑縮合C. 與丁二酸酐反應(yīng)生成丁二酸單酯，再與堿作用生成丁二酸單酯鈉鹽或鉀鹽D. 上述三種方法皆可使含羥基的化合物制成水溶性化合物9. 以下關(guān)于三萜皂苷化合物的物理性質(zhì)

48、哪一項是錯誤的（D ）。A. 都有旋光性B. 都有苦味C. 無明顯熔點D. 對人體粘膜無刺激性二、多選題1. 以下哪幾項為三萜皂苷的物理性質(zhì)（CD ）。A. 多有完好的結(jié)晶B. 熔點都較低C. 有發(fā)泡性D. 易溶于含水丁醇E. 易溶于多脂性有機溶劑2. 以下哪幾種方法選用三萜皂苷的提取（ABE ）。A. 乙醇提取B. 甲醇提取C. 氯仿提取D. 丙酮提取E. 熱水3. 以下哪幾種分離方法適用于三萜皂苷的提?。˙CD ）。A. 甾醇沉淀法B. 分離沉淀法C. 大孔樹脂柱色譜D. 分配柱色譜E. 壓榨法第十章 生物堿一、單項選擇題1. .下列有關(guān)生物堿的論述，正確的是（ A ）。A.含有N原子B.

49、顯堿性 C.自然界的所有含N成分D.無色2. 生物堿不具有的特點是（D ）。A.分子中含N原子 B. N原子多在環(huán)內(nèi)C.具有堿性 D.分子中多有苯環(huán)3. 具有揮發(fā)性的生物堿是（D ）。A. 嗎啡堿B. 小檗堿C. 苦參堿D. 麻黃堿4. 生物堿在植物體內(nèi)的存在狀態(tài)多為（B ）。A. 無機酸鹽B. 有機酸鹽C. 游離狀態(tài)D. 苷的形式5. 有關(guān)生物堿性質(zhì)敘述不正確的是（D ）。A. 多為無色結(jié)晶B. 多具苦味或辛辣味C. 多具旋光性D. 多具揮發(fā)性6. 具有莨菪烷母核的生物堿是（C ）。A. 甲基麻黃堿B. 小檗堿C. 阿托品D. 氧化苦參堿7. 屬于異喹啉類生物堿的是（D ）。A. 東莨菪堿B

50、. 苦參堿C. 烏頭堿D. 小檗堿8. 氧化苦參堿在水中溶解度大于苦參堿的原因是（B ）。A.屬季胺堿 B.具有半極性N-O配位鍵 C.相對分子質(zhì)量大D.堿性強9. 水溶性生物堿通常是指（A ）。A. 季銨堿B. 叔胺堿C. 仲胺堿D. 伯胺堿10. 某生物堿的堿性強，則它的（C ）。大小大小11. 下列生物堿堿性最強的是（D ）。A. 伯胺生物堿B. 叔胺生物堿C. 仲胺生物堿D. 季銨生物堿12. 決定生物堿堿性最主要的因素是（A ）。A. 氮原子的雜化方式B. 誘導(dǎo)效應(yīng)C. 共軛效應(yīng)D. 分子內(nèi)氫鍵13. 就生物堿分子中N原子未共用電子對雜化方式而論，其堿性順序為（ A ）。>sp

51、2>sp >sp2>sp3 >sp>sp3 >sp3>sp14. 影響生物堿堿性強弱的因素中，能使氮原子堿性增強的是（A ）。上連接斥電子取代基上連接吸電子取代基的鄰位碳上連接苯環(huán)的鄰位碳上連接乙?；?5. 若將中藥中所含的生物堿鹽和游離生物堿都提取出來，應(yīng)選用（B ）。A. 水 B. 乙醇 C. 乙醚 D. 氯仿16. 用酸水提取生物堿時，一般采用（C ）。A. 滲漉法B. 回流法C. 煎煮法D. 連續(xù)回流法17. 提取生物堿鹽不選用的溶劑是（A ）。A. 酸水 B. 甲醇 C. 乙醇 D. 水18. 堿性不同的生物堿混合物的分離可選用（C ）。A. 簡單萃取法B. 酸提取堿沉淀法梯度萃取法D. 有機溶劑回流法19. 吸附色譜法分離生物堿常用的吸附劑是（B ）。A. 聚酰胺B. 氧化鋁C. 硅膠 D. 活性炭20. 可用水蒸氣蒸餾法提取的生物堿是（C ）。A. 東莨菪堿B. 苦參堿C. 麻黃堿D. 樟柳堿21. 溶劑法分離漢防己甲素和漢防己乙素時，常用（C ）。A. 乙醚 B. 苯 C. 冷苯 D. 鹽酸22. 總生物堿的氯仿溶液用不同酸性緩沖液萃取時，酸性緩沖液的pH 和分離順序是（由高到低，堿性由強到弱由低到