2020-2021學(xué)年高中人教版生物選修3課后分層檢測(cè)案 2.2.1 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和核移植技術(shù) Word版含解析

1、課后分層檢測(cè)案7動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和核移植技術(shù)基礎(chǔ)鞏固練1在將動(dòng)物組織塊分散成單個(gè)細(xì)胞時(shí)，可以使用胰蛋白酶。由此不能推測(cè)出來的是()a動(dòng)物細(xì)胞之間可能依靠蛋白質(zhì)相互聯(lián)系b處理時(shí)一定要注意處理時(shí)間、加酶量c胰蛋白酶一定不會(huì)對(duì)動(dòng)物細(xì)胞造成損傷d動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)液的ph應(yīng)該與胰蛋白酶作用的適宜ph基本一致2在動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過程中，下列處理中不恰當(dāng)?shù)氖?)a培養(yǎng)液和培養(yǎng)用具要進(jìn)行無菌處理b提供種類齊全的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)c提供純氧以保證細(xì)胞的呼吸作用d保證提供適宜的溫度和ph3動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)包括原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)，下列有關(guān)說法正確的是()a原代培養(yǎng)前要用胰蛋白酶處理，傳代培養(yǎng)前不需要b目前使用的正常細(xì)胞通常是10代以內(nèi)的細(xì)胞

2、c當(dāng)細(xì)胞培養(yǎng)到大約50代時(shí)進(jìn)行傳代培養(yǎng)d原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)所需要的培養(yǎng)液成分不同4下列關(guān)于動(dòng)物體細(xì)胞核移植技術(shù)的敘述，不正確的是()a用核移植技術(shù)得到克隆動(dòng)物的過程體現(xiàn)了動(dòng)物細(xì)胞的細(xì)胞核具有全能性b動(dòng)物體細(xì)胞核移植過程中用到了動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和細(xì)胞融合技術(shù)c用于核移植的供體細(xì)胞一般都選用傳代10代以內(nèi)的細(xì)胞d用動(dòng)物體細(xì)胞核移植方法生產(chǎn)的克隆動(dòng)物是對(duì)核供體動(dòng)物進(jìn)行100%的復(fù)制5某研究小組為測(cè)定某種藥物對(duì)體外培養(yǎng)細(xì)胞的毒性，準(zhǔn)備對(duì)某種動(dòng)物的肝腫瘤細(xì)胞(甲)和正常肝細(xì)胞(乙)進(jìn)行動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)。下列敘述正確的是()a制備肝細(xì)胞懸液時(shí)，可用胃蛋白酶處理肝組織塊b恒溫培養(yǎng)箱中的co2濃度維持在5%左右，以促

3、進(jìn)細(xì)胞呼吸c(diǎn)為了保證細(xì)胞培養(yǎng)所需的無毒環(huán)境，需大量添加各種抗生素d本實(shí)驗(yàn)應(yīng)設(shè)置對(duì)照實(shí)驗(yàn)，以檢測(cè)藥物對(duì)甲、乙細(xì)胞的毒性大小6從母羊甲的體細(xì)胞中取出細(xì)胞核，移植入母羊乙的去核卵母細(xì)胞中，融合后的細(xì)胞經(jīng)卵裂形成早期胚胎，再植入另一只母羊丙的子宮內(nèi)，下列有關(guān)說法正確的是()a生出小羊的性狀與甲羊完全相同b一般來說生出小羊的核基因型與甲羊完全相同c生出小羊的遺傳物質(zhì)由甲、乙雙親共同決定，所以該過程為有性生殖d生出小羊的性狀由甲、乙、丙3個(gè)親本的基因型與環(huán)境共同決定7下列屬于動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)與植物組織培養(yǎng)的區(qū)別的是()a動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)所用的培養(yǎng)基的成分與植物的不同b動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)不需要在無菌條件下進(jìn)行c動(dòng)物細(xì)胞培

4、養(yǎng)過程中可發(fā)生基因重組，而植物組織培養(yǎng)不能d植物組織培養(yǎng)和動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)都體現(xiàn)了細(xì)胞的全能性8下列哪一項(xiàng)不屬于克隆()a利用pcr技術(shù)擴(kuò)增目的基因b利用核移植技術(shù)培育出克隆綿羊c利用植物體細(xì)胞雜交技術(shù)培育出雜種植株d利用胡蘿卜莖尖組織經(jīng)植物組織培養(yǎng)得到脫毒苗9某研究小組進(jìn)行藥物實(shí)驗(yàn)時(shí)，以動(dòng)物肝細(xì)胞為材料，測(cè)定藥物對(duì)體外培養(yǎng)細(xì)胞的毒性。供培養(yǎng)的細(xì)胞有甲、乙兩種，甲細(xì)胞為肝腫瘤細(xì)胞，乙細(xì)胞為正常肝細(xì)胞。請(qǐng)回答下列有關(guān)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的問題。(1)將數(shù)量相等的甲細(xì)胞和乙細(xì)胞分別置于培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，培養(yǎng)液及其他培養(yǎng)條件均相同。一段時(shí)間后，觀察到甲細(xì)胞數(shù)量比乙細(xì)胞數(shù)量_。(2)在動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，通常在合成培養(yǎng)基

5、中加入適量血清，其原因是_。細(xì)胞培養(yǎng)應(yīng)在含5%co2的恒溫培養(yǎng)箱中進(jìn)行，co2的作用是_。(3)在兩種細(xì)胞生長(zhǎng)過程中，當(dāng)乙細(xì)胞鋪滿瓶壁時(shí)，其生長(zhǎng)_。藥物實(shí)驗(yàn)需要大量細(xì)胞，兩種細(xì)胞頻繁傳代，甲細(xì)胞比乙細(xì)胞可以傳代的次數(shù)更_。若用動(dòng)物的肝臟組織塊制備肝細(xì)胞懸液，需要用_處理。(4)為了防止細(xì)胞培養(yǎng)過程中細(xì)菌的污染，可向培養(yǎng)液中加入適量的_。能力提升練10實(shí)驗(yàn)小鼠皮膚細(xì)胞培養(yǎng)(非克隆培養(yǎng))的基本過程如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()a甲過程需要對(duì)實(shí)驗(yàn)小鼠進(jìn)行消毒b乙過程對(duì)皮膚組織可用胰蛋白酶消化c丙過程得到的細(xì)胞核型發(fā)生變化d丁過程得到的細(xì)胞可能具有異質(zhì)性11如圖為動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過程中細(xì)胞增殖情況的變化曲

6、線，圖中b、e兩點(diǎn)表示經(jīng)篩選、分裝后繼續(xù)培養(yǎng)。下列判斷錯(cuò)誤的是()ab點(diǎn)之前的培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)，之后的培養(yǎng)稱為傳代培養(yǎng)b接觸抑制現(xiàn)象主要發(fā)生在ab段和de段c分瓶后的每個(gè)培養(yǎng)瓶中的細(xì)胞群稱為一個(gè)克隆de點(diǎn)后的細(xì)胞大多數(shù)具有異倍體核型，可連續(xù)傳代12人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞在特定誘導(dǎo)條件下，可分化為脂肪、肝、神經(jīng)等多種組織細(xì)胞。下圖表示培養(yǎng)人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞的大致過程。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()a人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞屬于專能干細(xì)胞b通過離心除去上清液可以除去胰蛋白酶c過程通常用胰蛋白酶處理d出現(xiàn)接觸抑制前，培養(yǎng)瓶中的細(xì)胞數(shù)量有可能呈“j”型增長(zhǎng)13科學(xué)家培育克隆羊時(shí)，使用了三種細(xì)胞核的供體細(xì)胞，分別將這些

7、細(xì)胞核移入去核卵細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中，形成重組細(xì)胞，發(fā)育成重組胚胎，這些重組胚胎的發(fā)育情況如下：細(xì)胞核的供體細(xì)胞類型妊娠數(shù)/受體母羊數(shù)乳腺上皮細(xì)胞1/13胚胎成纖維細(xì)胞4/10早期胚胎細(xì)胞14/27據(jù)此分析不正確的是()a早期胚胎細(xì)胞作為細(xì)胞核的供體細(xì)胞妊娠成功率最高b克隆羊的遺傳信息與細(xì)胞核的供體細(xì)胞完全相同c體細(xì)胞核移植難度高于胚胎細(xì)胞核移植d重組細(xì)胞發(fā)育與去核卵細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)有關(guān)14如圖是某克隆羊培育過程模式圖，試分析獲得該克隆羊的生殖方式、該克隆羊的基因型以及該克隆羊發(fā)育成熟時(shí)所分泌的主要性激素依次是()a無性生殖、aa、雌性激素b無性生殖、aa、雄性激素c有性生殖、aa、雄性激素d有性生殖、

8、aa、雌性激素15科學(xué)家利用基因工程和細(xì)胞核移植技術(shù)培育了綠色熒光蛋白轉(zhuǎn)基因克隆豬?；玖鞒淌牵簭臒晒馑钢蝎@取目的基因，與有關(guān)載體重組，將其導(dǎo)入豬胚胎的成纖維細(xì)胞，經(jīng)培養(yǎng)后再將成纖維細(xì)胞核植入去核的卵母細(xì)胞中，最后培養(yǎng)出轉(zhuǎn)基因克隆豬。(1)成纖維細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)分裂到表面相互接觸時(shí)，就會(huì)停止分裂，這種現(xiàn)象叫做細(xì)胞的_。若將成纖維細(xì)胞進(jìn)行傳代培養(yǎng)，操作時(shí)首先用_處理成細(xì)胞懸液。(2)作為核移植受體細(xì)胞的去核卵母細(xì)胞一般處在_期。供體細(xì)胞注入去核的卵母細(xì)胞中，常通過_(物理方法)激活重組細(xì)胞，使其完成細(xì)胞分裂和發(fā)育進(jìn)程。(3)培養(yǎng)重組細(xì)胞時(shí)，將細(xì)胞所需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)按其種類、數(shù)量嚴(yán)格配制而成的培養(yǎng)基稱為

9、_培養(yǎng)基，但通常在培養(yǎng)基中還需要加入適量的_等天然成分。細(xì)胞培養(yǎng)應(yīng)在含5%的co2的恒溫培養(yǎng)箱中進(jìn)行，co2的主要作用是_。為了防止細(xì)胞培養(yǎng)過程中細(xì)菌的污染，可向培養(yǎng)液中加入適量的_。素養(yǎng)養(yǎng)成練16研究人員利用成年鼠嗅黏膜制備的嗅鞘細(xì)胞，在添加不同濃度血清的培養(yǎng)基中培養(yǎng)并測(cè)量其細(xì)胞生長(zhǎng)(增殖)情況，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示。請(qǐng)據(jù)圖分析回答：(1)將獲取的嗅黏膜用剪刀剪碎，并用某種酶處理一段時(shí)間，該操作的生物學(xué)意義是_，以便制成細(xì)胞懸液。該過程中，所使用的酶主要是_。(2)將獲得的細(xì)胞懸液及時(shí)離心，將分離得到的細(xì)胞加入適量的培養(yǎng)基，搖勻后再離心獲取細(xì)胞，這樣操作的意義主要是去除_，以免其對(duì)細(xì)胞正常的生命

10、活動(dòng)造成影響。將獲得的細(xì)胞用特定培養(yǎng)基置于培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)。進(jìn)行原代培養(yǎng)時(shí)，細(xì)胞增殖的方式是_。(3)據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，當(dāng)培養(yǎng)基中血清濃度為40%80%時(shí)，隨血清濃度升高，對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)的促進(jìn)作用不斷_。課后分層檢測(cè)案71解析：在動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，胰蛋白酶可以將細(xì)胞間的蛋白質(zhì)水解，使細(xì)胞分散。使用時(shí)應(yīng)把握好濃度、溫度和時(shí)間，以免對(duì)動(dòng)物細(xì)胞造成損傷。答案：c2解析：動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過程中要保證無菌、無毒，需要對(duì)培養(yǎng)液和培養(yǎng)用具進(jìn)行無菌處理，a正確；培養(yǎng)液中營(yíng)養(yǎng)成分充足，以滿足細(xì)胞增殖的需要，b正確；動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過程需要的氣體環(huán)境應(yīng)為95%的空氣和5%的co2的混合氣體，空氣中的o2保證其代謝所用，co2維持培養(yǎng)

11、液的ph，c錯(cuò)誤；細(xì)胞體外培養(yǎng)需要適宜溫度和ph，其中溫度一般與動(dòng)物體溫接近，d正確。答案：c3解析：在原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)之前均需要胰蛋白酶處理，a錯(cuò)誤；目前使用的正常細(xì)胞通常為10代以內(nèi)的細(xì)胞，b正確；原代培養(yǎng)是最初的細(xì)胞培養(yǎng)，即還沒有進(jìn)行分瓶的培養(yǎng)，分瓶后的培養(yǎng)稱為傳代培養(yǎng)，c錯(cuò)誤；原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)所需的培養(yǎng)液成分相同，d錯(cuò)誤。答案：b4解析：用核移植技術(shù)得到克隆動(dòng)物的過程體現(xiàn)了動(dòng)物細(xì)胞的細(xì)胞核具有全能性，a正確；動(dòng)物體細(xì)胞核移植過程中用到了動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和細(xì)胞融合技術(shù)，b正確；傳代10代以內(nèi)的細(xì)胞能夠保持正常的二倍體核型，遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變，故一般都選傳代10代以內(nèi)的細(xì)胞用作核移植的供

12、體細(xì)胞，c正確；通過動(dòng)物體細(xì)胞核移植方法生產(chǎn)的重組細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)主要來自卵母細(xì)胞，故用動(dòng)物體細(xì)胞核移植方法生產(chǎn)的克隆動(dòng)物不是對(duì)核供體動(dòng)物進(jìn)行100%的復(fù)制，d錯(cuò)誤。答案：d5解析：在利用肝組織塊制備肝細(xì)胞懸液時(shí)，常用胰蛋白酶，不能使用胃蛋白酶，因?yàn)槲傅鞍酌感枰趶?qiáng)酸環(huán)境下才能起作用，a錯(cuò)誤；細(xì)胞培養(yǎng)應(yīng)在含5%co2的恒溫培養(yǎng)箱中進(jìn)行，co2的作用是維持培養(yǎng)液的ph，b錯(cuò)誤；抗生素是用來殺菌的，不是殺病毒的，c錯(cuò)誤；本實(shí)驗(yàn)應(yīng)設(shè)置對(duì)照實(shí)驗(yàn)，用添加藥物的培養(yǎng)液分別培養(yǎng)甲、乙細(xì)胞，根據(jù)死亡細(xì)胞占培養(yǎng)細(xì)胞的比例，以檢測(cè)藥物對(duì)甲、乙的毒性大小，d正確。答案：d6解析：核移植獲得克隆動(dòng)物的生殖方式

13、是無性生殖，遺傳物質(zhì)中甲羊的和乙羊的都有，因此認(rèn)為生出的小羊性狀完全同甲羊是不正確的，應(yīng)是主要性狀與甲羊相同，核基因型一般與甲羊完全相同，因此b正確。答案：b7解析：動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)與植物組織培養(yǎng)的主要區(qū)別有：培養(yǎng)基的成分不同；培育所得結(jié)果不同，植物能得到植株，動(dòng)物不能得到個(gè)體。答案：a8解析：克隆也可以理解為復(fù)制、拷貝等，就是從原型中產(chǎn)生出同樣的復(fù)制品。利用pcr技術(shù)擴(kuò)增目的基因?qū)儆诜肿铀降目寺?；利用核移植技術(shù)培育出克隆綿羊?qū)儆趥€(gè)體水平的克??；利用植物體細(xì)胞雜交技術(shù)培育出雜種植株遺傳物質(zhì)改變產(chǎn)生的不是復(fù)制品，不屬于克?。焕弥参锝M織培養(yǎng)獲得脫毒苗，屬于個(gè)體水平的克隆。答案：c9解析：癌細(xì)胞具有

14、無限增殖的特點(diǎn)，故相同培養(yǎng)條件下，肝腫瘤細(xì)胞數(shù)量多于正常肝細(xì)胞數(shù)量。動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)需提供無菌環(huán)境，如向培養(yǎng)液中加入適量的抗生素可防止細(xì)菌的污染；需提供一定的營(yíng)養(yǎng)，如向培養(yǎng)基中加入適量血清，以便補(bǔ)充合成培養(yǎng)基中缺乏的物質(zhì)；需提供一定的氣體環(huán)境，如向恒溫培養(yǎng)箱中加入5%的co2，目的是維持培養(yǎng)液的ph。答案：(1)多(2)血清可以補(bǔ)充合成培養(yǎng)基中缺乏的物質(zhì)維持培養(yǎng)液的ph(3)停止多胰蛋白酶(4)抗生素10解析：獲取動(dòng)物組織進(jìn)行動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)，為了避免雜菌污染，取材之前要對(duì)實(shí)驗(yàn)小鼠進(jìn)行消毒，a正確。對(duì)皮膚組織用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理，使組織分散成單個(gè)細(xì)胞，b正確。丙過程為原代培養(yǎng)，細(xì)胞前10代有絲分

15、裂，核型未發(fā)生變化，c錯(cuò)誤。丁過程表示通過選擇或純化從細(xì)胞系中獲得具有特殊性質(zhì)的細(xì)胞株的過程，細(xì)胞具有異質(zhì)性，d正確。答案：c11解析：人們通常將動(dòng)物組織消化后的初次培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)，分瓶后的培養(yǎng)稱為傳代培養(yǎng)；當(dāng)貼壁細(xì)胞分裂生長(zhǎng)到表面相互接觸時(shí)，細(xì)胞就會(huì)停止分裂增殖，即會(huì)發(fā)生接觸抑制現(xiàn)象如ab段；b點(diǎn)之后細(xì)胞繼續(xù)生長(zhǎng)，可見b點(diǎn)之后進(jìn)行了傳代培養(yǎng)，a正確；在ab段和de段細(xì)胞幾乎生長(zhǎng)停滯，可能發(fā)生了接觸抑制，b正確；細(xì)胞克隆的最基本要求是必須保證分離出來的是一個(gè)細(xì)胞而不是多個(gè)細(xì)胞，c錯(cuò)誤；已獲無限繁殖能力能持續(xù)生存的細(xì)胞系，稱連續(xù)細(xì)胞系或無限細(xì)胞系，無限細(xì)胞系大多已發(fā)生異倍化，具異倍體核型，d正

16、確。答案：c12解析：根據(jù)題意可知，人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞可以分化為脂肪、肝、神經(jīng)等多種組織細(xì)胞，故屬于多能干細(xì)胞，a錯(cuò)誤；離心后由于細(xì)胞沉淀在底層，胰蛋白酶在上清液中，b正確；將剪碎的人臍帶組織塊用胰蛋白酶分散成單個(gè)細(xì)胞，c正確；出現(xiàn)接觸抑制之前，細(xì)胞數(shù)量的增長(zhǎng)可能接近“j”型，d正確。答案：a13解析：分析表格數(shù)據(jù)可知，早期胚胎細(xì)胞作為細(xì)胞核的供體細(xì)胞妊娠成功率最高，a正確；克隆羊的培育用到了核移植、胚胎移植技術(shù)，克隆羊的細(xì)胞核遺傳信息來自細(xì)胞核的供體，細(xì)胞質(zhì)的遺傳信息來自卵細(xì)胞的供體，因此，克隆羊的遺傳信息與細(xì)胞核的供體細(xì)胞不完全相同，b錯(cuò)誤；對(duì)比表格中的數(shù)據(jù)可知：體細(xì)胞核移植成功率低于胚胎

17、細(xì)胞核移植成功率，即體細(xì)胞核移植難度高于胚胎細(xì)胞核移植，c正確；核移植中做受體細(xì)胞的都是卵細(xì)胞，可見重組細(xì)胞發(fā)育與去核卵細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)有關(guān)，d正確。答案：b14解析：克隆羊是利用了細(xì)胞核移植技術(shù)，其生殖方式為無性生殖；該克隆羊繼承了b羊的全部的細(xì)胞核基因和a羊的細(xì)胞質(zhì)基因，因此其基因型為aa；由于b羊?yàn)樾坌裕虼嗽摽寺⊙蛞酁樾坌?，故該克隆羊發(fā)育成熟時(shí)所分泌的主要性激素是雄性激素。答案：b15解析：(1)細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)分裂到表面相互接觸時(shí)，就會(huì)停止分裂，這種現(xiàn)象叫做細(xì)胞的接觸抑制。若將成纖維細(xì)胞進(jìn)行傳代培養(yǎng)，操作時(shí)首先用胰蛋白酶處理成細(xì)胞懸液。(2)選取處在m中(減數(shù)第二次分裂中)期的去核卵母細(xì)胞作為受體細(xì)胞；通過電脈沖(或電刺激)激活重組細(xì)胞，使其完成減數(shù)分裂和發(fā)育進(jìn)程。(3)將細(xì)胞所需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)按其種類、數(shù)量嚴(yán)格配制而成的培養(yǎng)基稱為合成培養(yǎng)基。動(dòng)物細(xì)胞所需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)：糖、氨基酸、促生長(zhǎng)因子、無機(jī)鹽、微量元素等，還需加入血清、血漿等天然物質(zhì)。細(xì)胞培養(yǎng)應(yīng)在含5%的co2的恒溫培養(yǎng)箱中進(jìn)行，co2的主要作用是調(diào)節(jié)培養(yǎng)基的ph。為了防止細(xì)胞培養(yǎng)過程中細(xì)菌的污染，可向培養(yǎng)液中加入適量的抗生素。答案：(1)接觸抑制胰蛋白酶(2)m中(減數(shù)第二次分裂中)電脈沖(或電