【KS5U解析】內(nèi)蒙古烏蘭察布市集寧一中2019-2020學(xué)年高一下學(xué)期第二次月考生物試題 Word版含解析

1、集寧一中2019-2020學(xué)年第二學(xué)期第二次月考高一年級生物試題一、單選題1.下列有關(guān)證明dna是遺傳物質(zhì)經(jīng)典實驗的說法正確的是a. 格里菲思的體外轉(zhuǎn)化實驗采用了物質(zhì)提純、鑒定與細(xì)菌體外培養(yǎng)等技術(shù)b. 分別用含有放射性同位素標(biāo)記的35s和32p的培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體來對其進(jìn)行標(biāo)記c. 噬菌體能利用宿主菌的dna為模板合成子代噬菌體的核酸d. 用35s標(biāo)記噬菌體的侵染實驗中，沉淀物存在少量放射性可能是攪拌不充分所致【答案】d【解析】【分析】由題意可知：該題考查肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗、噬菌體侵染細(xì)菌的實驗的知識。選項描述涉及艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實驗過程、噬菌體侵染細(xì)菌的實驗原理和過程以及對實驗現(xiàn)象的分析。【

2、詳解】艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實驗采用了物質(zhì)提純、鑒定與細(xì)菌體外培養(yǎng)等技術(shù)，a錯誤；分別用含有放射性同位素標(biāo)記的35s和32p的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，以獲得分別含35s、32p的大腸桿菌，再用分別含35s、32p的大腸桿菌培養(yǎng)噬菌體來對其進(jìn)行標(biāo)記，b錯誤；噬菌體能利用自身的dna為模板，以宿主菌細(xì)胞中的脫氧核苷酸為原料來合成子代噬菌體的核酸，c錯誤；35s標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，噬菌體侵染細(xì)菌時蛋白質(zhì)外殼沒有進(jìn)入細(xì)菌細(xì)胞中，用35s標(biāo)記的噬菌體侵染實驗中，沉淀物存在少量放射性的原因可能是攪拌不充分，有少量含35s 的噬菌體吸附在細(xì)菌表面，隨細(xì)菌離心到沉淀物中所致，d正確?！军c睛】本題的易錯點在于：誤

3、認(rèn)為病毒在普通的培養(yǎng)基上也能生活，究其原因是不知道病毒是營寄生生活的非細(xì)胞生物，一旦離開活細(xì)胞，就不再具有生命活動，所以在培養(yǎng)病毒時必須利用活細(xì)胞作為培養(yǎng)基，而不能利用配制的普通培養(yǎng)基。2.下列各圖所表示的生物學(xué)意義，哪一項是錯誤的a. 圖甲中生物自交后代產(chǎn)生aabbdd的生物體的概率為1/8b. 圖乙中黑方框表示男性患者，由此推斷該病最可能為伴x染色體隱性遺傳病c. 圖丙所示的一對夫婦，如產(chǎn)生的后代是一個男孩，該男孩是患者的概率為1/2d. 圖丁表示哺乳動物細(xì)胞有絲分裂后期【答案】d【解析】【分析】題圖分析：圖甲的基因型為aabbdd，這樣的個體可產(chǎn)生4種類型的配子：adb、adb、adb和

4、adb。圖乙的家庭中患病的均為男性，由于患者的父母都正常，因此可判斷該病為隱性遺傳病。圖丙的女性基因型為xaxa，男性基因型為xay，則他們的后代基因型女性為xaxa、xaxa，男性為xay、xay，也即所生的后代中女孩都表現(xiàn)正常，男孩中有一半患病。圖丁細(xì)胞處于細(xì)胞分裂后期，著絲點分裂，姐妹染色單體分開，共有10條染色體，每一個子細(xì)胞中只有5條染色體，不存在同源染色體，因此處于減數(shù)第二次分裂后期。據(jù)此分析對各選項進(jìn)行判斷。【詳解】a、圖甲中生物自交后代產(chǎn)生aabbdd的生物體的概率為1/21/41=1/8，a正確；b、圖乙中黑方框表示男性患者，由此推斷該病最可能為伴x染色體隱性遺傳病，這是由于

5、伴x隱性遺傳病的發(fā)病率男性比女性高，而常染色體隱性遺傳病的男女發(fā)病率相等，b正確；c、圖丙所示的一對夫婦，如產(chǎn)生的后代是一個男孩，該男孩是患者的概率為1/2，c正確；d、圖丁表示哺乳動物細(xì)胞減數(shù)第二次分裂后期而不是有絲分裂后期，d錯誤；因此選d?！军c睛】本題通過圖像綜合考查了基因的自由組合定律、伴性遺傳、有絲分裂與減數(shù)分裂有關(guān)的知識，意在考查考生理解所學(xué)知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力。3.下列有關(guān)雙鏈dna分子的敘述，不正確的是（）a. 若dna分子中堿基a所占比例為a，則堿基c所占比例為1/2-ab. 如果一條鏈上（a+t）（g+c）=m，則另一條鏈上該比值也為m

6、c. 如果一條鏈上的atgc=1234，則另一條鏈上該比值為432:1d. 由50個堿基對組成的dna分子片段中至少含有氫鍵的數(shù)量為100個【答案】c【解析】【分析】堿基互補配對原則的規(guī)律：（1）在雙鏈dna分子中，互補堿基兩兩相等，a=t，c=g，a+t=c+g，即嘌呤堿基總數(shù)等于嘧啶堿基總數(shù)。（2）dna分子的一條單鏈中（a+t）/（g+c）的比值等于其互補鏈和整個dna分子中該種比例的比值；（3）dna分子一條鏈中（a+g）/（t+c）的比值與互補鏈中的該種堿基的比值互為倒數(shù)，在整個雙鏈中該比值等于1；（4）不同生物的dna分子中互補配對的堿基之和的比值不同，即（a+t）/（c+g）的比

7、值不同。該比值體現(xiàn)了不同生物dna分子的特異性。（5）雙鏈dna分子中，a=（a1+a2）/2，其他堿基同理?！驹斀狻咳鬱na分子中堿基a所占比例為a，則胸腺嘧啶t的比例也為a，則a+t所占的比例為2a，含有鳥嘌呤的堿基對即gc堿基對所占的比例為1-2a，則堿基c所占比例為（1-2a）/2=1/2-a，a正確；根據(jù)堿基互補配對原則，dna分子的一條單鏈中（a+t）/（g+c）的比值等于其互補鏈和整個dna分子中該種比例的比值，所以如果一條鏈上(at)/(gc)m，則另一條鏈上該比值也為m，b正確；由dna分子的堿基互補配對原則可知，g1=c2，c1=g2，a1=t2，t1=a2，如果a1：t1

8、：g1：c1=1：2：3：4，則a2：t2：g2：c2=2：1：4：3，c錯誤；因為a-t之間有兩個氫鍵，c-g之間有三個氫鍵，50個堿基對都是a-t，至少含有氫鍵的數(shù)量為502=100個，d正確。故選c。4.如圖是某哺乳動物細(xì)胞減數(shù)分裂的相關(guān)示意圖（圖中只顯示一對同源染色體）。不考慮基因突變，下列相關(guān)說法正確的是（ ）a. 圖l產(chǎn)生異常配子的原因可能是減數(shù)第一次分裂或減數(shù)第二次分裂異常b. 圖l中的與正常配子結(jié)合形成受精卵后發(fā)育成的個體產(chǎn)生的配子均為異常的c. 圖2中甲乙的變化發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期，同一著絲點連接的染色單體基因型相同d. 若圖2甲細(xì)胞經(jīng)分裂產(chǎn)生了基因型為ab的精細(xì)胞，則另

9、三個精細(xì)胞的基因型是ab、ab、ab【答案】d【解析】【分析】據(jù)圖分析，圖1中親代細(xì)胞含有1對同源染色體，產(chǎn)生的四個配子中有2個含有1對同源染色體，還有2個不含染色體，說明親代細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體沒有分離，最終進(jìn)入了同一個子細(xì)胞中。圖2中甲細(xì)胞含有1對同源染色體，2對等位基因；圖乙含有1對同源染色體，但是每一條染色體含有2條姐妹染色單體?！驹斀狻縜、根據(jù)以上分析已知，圖1產(chǎn)生異常配子的原因是減數(shù)第一次分裂異常，a錯誤；b、圖l中的配子比正常配子多一條染色體，它與正常配子結(jié)合形成的受精卵中也多一條染色體，該受精卵發(fā)育而成的個體產(chǎn)生的配子中有異常的也有正常的，b錯誤；c、圖2中甲乙的

10、變化發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前的間期，同一著絲點連接的染色單體基因型相同，c錯誤；d、圖2甲細(xì)胞經(jīng)分裂產(chǎn)生了基因型為ab的精細(xì)胞，而甲細(xì)胞中a和b在同一條染色體上，a和b在同一條染色體上，說明該精原細(xì)胞形成精細(xì)胞的過程中發(fā)生了交叉互換，則另三個精細(xì)胞的基因型是ab、ab、ab，d正確。故選d?！军c睛】本題結(jié)合細(xì)胞分裂圖，考查細(xì)胞的減數(shù)分裂，要求考生識記細(xì)胞減數(shù)分裂不同時期的特點，能準(zhǔn)確判斷圖示細(xì)胞分裂異常的原因，再結(jié)合圖中信息準(zhǔn)確判斷各選項，屬于考綱識記和理解層次的考查。5.一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生育了一個有3條性染色體的紅綠色盲男孩。某同學(xué)結(jié)合下圖分析該男孩的病因，其中判斷合理的是a. 該男孩的

11、性染色體組成若為xxy，則患病最可能與圖丁有關(guān)b. 該男孩的性染色體組成若為xyy，則患病最可能與圖丙有關(guān)c. 該男孩患病若與圖乙有關(guān)，其性染色體組成可能xxyd. 該男孩患病若與圖甲有關(guān)，其父親不可能發(fā)生基因突變【答案】a【解析】依題意和圖示分析可知：圖甲、丙分別表示處于減數(shù)第一次分裂后期的初級精母細(xì)胞和初級卵母細(xì)胞，且都有一對同源染色體沒有分離而是移向了細(xì)胞的同一極；圖乙、丁分別表示處于減數(shù)第二次分裂后期的次級精母細(xì)胞和次級卵母細(xì)胞，且都有一條染色體的著絲點分裂后所形成的兩條子染色體沒有正常分離，而是移向了細(xì)胞同一極；表現(xiàn)型正常的夫婦的基因型是xbxb和xby。該男孩的性染色體組成若為xx

12、y，則其基因型為xbxby，說明該男孩的xbxb來自母親，是由于母親的卵原細(xì)胞在形成卵細(xì)胞的減數(shù)第二次分裂過程中出現(xiàn)異常，著絲點分裂后所形成的兩條xb染色體沒有正常分離，而是移向了細(xì)胞同一極，產(chǎn)生了基因型為xbxb的異常卵細(xì)胞，因此該男孩患病最可能與圖丁有關(guān)，a正確；該男孩的性染色體組成若為xyy，則其基因型為xbyy，兩條y染色體來自于父親，說明父親的精原細(xì)胞在形成精子的減數(shù)第二次分裂的后期，著絲點分裂后所形成的兩條y染色體沒有正常分離而形成了yy的異常精子，所以該男孩患病最可能與圖乙有關(guān)，b錯誤；綜上分析，該男孩患病若與圖乙有關(guān)，則其性染色體組成可能是xyy，c錯誤；該男孩患病若與圖甲有關(guān)

13、，則其父親可能發(fā)生基因突變，xb突變?yōu)閤b，且x和y這對同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期沒有分離，最終產(chǎn)生了基因型為xby的精子，d錯誤。6.某家系中有甲（設(shè)基因為a、a）、乙（設(shè)基因為b、b）兩種單基因遺傳?。ㄈ缦聢D），其中一種是伴性遺傳病。不考慮基因突變，下列分析錯誤的是（ ）a. 3的致病基因來自1和2b. 2的基因型為aaxbxb，8基因型有4種可能c. 若6的性染色體組成為xxy，原因可能是4形成卵細(xì)胞時減數(shù)第二次分裂出現(xiàn)異常d. 若4與5結(jié)婚，生育一患兩種病孩子的概率是1/12【答案】d【解析】【分析】根據(jù)系譜圖分析，4和5患甲病，但其有正常的女兒，說明甲病的遺傳方式為常染色體顯性遺

14、傳；4和5不患乙病，但卻有患乙病的兒子，說明乙病為隱性遺傳病，根據(jù)題意兩種病中有一種病為伴性遺傳，可判斷乙病的遺傳方式為伴x染色體隱性遺傳。【詳解】a、根據(jù)上述分析已知，甲病為常染色體顯性遺傳，乙病為伴x隱性遺傳，而3的母親不患甲病，則3的基因型為aaxby，其甲病的致病基因來自于i2，乙病的致病基因來自于i1，a正確；b、由2的表現(xiàn)型可知其基因型為aaxbx-，由2患乙病確定2基因型為aaxbxb；據(jù)圖分析可知，4的基因型為aaxbxb，5的基因型為aaxby，則8基因型有aaxbxb、aaxbxb、aaxbxb和aaxbxb四種可能，b正確；c、若6的性染色體組成為xxy，由于其患乙病，則

15、其基因型為xbxby，說明其母親（4基因型為aaxbxb）形成卵細(xì)胞時減數(shù)第二次分裂出現(xiàn)了異常，形成了xbxb的卵細(xì)胞，c正確；d、據(jù)圖分析可知，4基因型為aaxbxb，5基因型為1/3aaxby、2/3aaxby，兩者結(jié)婚生育一患甲病孩子的概率為1-2/31/4=5/6，患乙病孩子的概率為1/2，因此生育一患兩種病孩子的概率=5/61/2=5/12，d錯誤。故選d?！军c睛】本題結(jié)合系譜圖，考查人類遺傳病，要求考生掌握人類遺傳病的類型及其特點，能根據(jù)系譜圖和題干信息“一種是伴性遺傳病”判斷甲和乙兩種遺傳病的遺傳方式以及相應(yīng)個體的基因型，再運用逐對分析法進(jìn)行相關(guān)概率的計算。二、非選擇題7.如圖是

16、dna片段的結(jié)構(gòu)圖，請據(jù)圖回答： （1）圖甲是dna片段的_結(jié)構(gòu)，圖乙是dna片段的_結(jié)構(gòu)。（2）填出圖中部分結(jié)構(gòu)的名稱：2_、5_。（3）從圖中可以看出dna分子中的兩條鏈?zhǔn)怯闪姿岷蚠交替連接的。（4）連接堿基對的結(jié)構(gòu)是7_，堿基配對的方式如下：即_配對；_配對。（5）從圖甲可以看出組成dna分子的兩條鏈?zhǔn)莀的，從圖乙可以看出組成dna分子的兩條鏈相互纏繞成獨特的_結(jié)構(gòu)。【答案】 (1). 平面 (2). 立體 (3). 一條脫氧核苷酸鏈片段 (4). 腺嘌呤脫氧核苷酸 (5). 脫氧核糖 (6). 氫鍵 (7). a與t (8). g與c (9). 反向平行 (10). 雙螺旋【解析】【分

17、析】據(jù)圖分析，圖甲為dna片段的平面結(jié)構(gòu)示意圖，其中1是堿基對，2是dna分子的一條脫氧核糖核苷酸鏈片段，3是脫氧核糖，4是磷酸，5是腺嘌呤脫氧核糖核苷酸，6是腺嘌呤（堿基），7是氫鍵；圖乙為dna分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)示意圖?！驹斀狻浚?）分析題圖可知，圖甲是dna分子的平面結(jié)構(gòu)，圖乙是dna分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)，即立體結(jié)構(gòu)。（2）根據(jù)以上分析已知，圖1中2是dna分子的一條脫氧核糖核苷酸鏈片段，5是腺嘌呤脫氧核糖核苷酸。（3）據(jù)圖分析，dna分子的兩條鏈的磷酸和脫氧核糖交替連接排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架。（4）根據(jù)以上分析已知，圖中7為堿基對之間的氫鍵，堿基之間遵循堿基互補配對原則，即a（腺嘌呤）與t

18、（胸腺嘧啶）配對，g（鳥嘌呤）與c（胞嘧啶）配對。（5）圖甲可以看出，dna的左鏈中脫氧核糖的頂點朝上，右鏈中脫氧核糖的頂點朝下，即組成dna分子的兩條鏈?zhǔn)欠聪蚱叫械?；dna分子的空間結(jié)構(gòu)是獨特的雙螺旋結(jié)構(gòu)?！军c睛】解答本題的關(guān)鍵是掌握dna的分子結(jié)構(gòu)及其特點的相關(guān)知識點，牢記dna分子的外側(cè)是磷酸和脫氧核糖交替連接構(gòu)成的基本骨架、內(nèi)側(cè)是堿基對，準(zhǔn)確判斷圖中各個數(shù)字代表的結(jié)構(gòu)的名稱，進(jìn)而結(jié)合題干要求分析答題。8.圖表示細(xì)胞分裂和受精作用過程中核dna含量和染色體數(shù)目的變化。圖是某一生物體中不同細(xì)胞的分裂示意圖。據(jù)圖回答下列問題：（1）圖中ac段和fg段形成的原因是_，l點m點表示_，該過程體現(xiàn)

19、了細(xì)胞膜具有_的特點。（2）圖中b圖為_細(xì)胞，對應(yīng)圖中的_段。基因的分離和自由組合發(fā)生于圖中的_段。（3）圖中a細(xì)胞所處的細(xì)胞分裂時期是_。（4）圖中與gh段和op段相對應(yīng)的細(xì)胞中，染色體數(shù)目_（填“相同”或“不同”）?！敬鸢浮?(1). dna復(fù)制 (2). 受精作用 (3). 流動性 (4). 次級精母 (5). ij (6). gh (7). 減數(shù)第二次分裂后期 (8). 不同【解析】【分析】（1）分析圖：a表示有絲分裂過程中核dna含量的變化，其中ac段為分裂間期，ce段為分裂期。b表示減數(shù)分裂過程中核dna含量的變化，其中fg段為減數(shù)第一次分裂前的間期，gi段為減數(shù)第一次分裂，ik段

20、為減數(shù)第二次分裂。k點l點表示成熟的生殖細(xì)胞。l點m點為受精作用。c表示有絲分裂過程中染色體數(shù)目的變化，op段表示有絲分裂的后期和末期。（2）分析圖：a細(xì)胞不含同源染色體，呈現(xiàn)的特點是染色體移向細(xì)胞兩級，處于減數(shù)第二次分裂后期；b細(xì)胞不含同源染色體，每條染色體著絲粒排列在赤道板上，處于減數(shù)第二次分裂中期；c細(xì)胞含有同源染色體，每條染色體的著絲粒排列在赤道板上，處于有絲分裂中期；d細(xì)胞呈現(xiàn)的特點是同源染色體分離，處于減數(shù)第一次分裂后期，又因其細(xì)胞膜從細(xì)胞的中部向內(nèi)凹陷，說明該生物個體的性別為雄性?！驹斀狻浚?）圖中ac段和fg段的核dna含量均增倍，形成的原因是dna復(fù)制。b表示減數(shù)分裂過程中核

21、dna含量的變化。l點m點細(xì)胞中的染色體數(shù)目與體細(xì)胞中的相同，是受精作用所致，因此l點m點表示受精作用，該過程涉及到卵細(xì)胞與精子的相互識別與融合，體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有流動性的特點。（2）圖中fg段為減數(shù)第一次分裂前的間期，gi段為減數(shù)第一次分裂，ik段為減數(shù)第二次分裂。圖中的b細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂中期；d細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，又因其細(xì)胞膜從細(xì)胞的中部向內(nèi)凹陷，所以該生物為雄性動物。由此可見，b圖為次級精母細(xì)胞，對應(yīng)圖中的ij段。基因的分離和自由組合發(fā)生于減數(shù)第一次分裂的后期，對應(yīng)于圖中的gh段。（3）圖中a細(xì)胞不含同源染色體，呈現(xiàn)的特點是染色體移向細(xì)胞兩級，處于減數(shù)第二次分裂后期。 （4）

22、在圖中，gh段屬于減數(shù)第一次分裂，與其相對應(yīng)的細(xì)胞中含有的染色體數(shù)目與體細(xì)胞中的相同；op段屬于有絲分裂的后期和末期，與其相對應(yīng)的細(xì)胞中含有的染色體數(shù)目是體細(xì)胞中的二倍。綜上分析，gh段和op段相對應(yīng)的細(xì)胞中，染色體數(shù)目不同?！军c睛】正確解答本題的關(guān)鍵是識記和理解細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂不同時期的特點，掌握有絲分裂和減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目與核dna含量的變化規(guī)律，明辨圖曲線中各段形成的原因及對應(yīng)的細(xì)胞類型與所處的時期，準(zhǔn)確判斷圖中各細(xì)胞所處的時期，再結(jié)合所學(xué)的知識答題。9.在一個自然果蠅種群中，灰身與黑身為一對相對性狀（由 a、a 控制）；棒眼與紅眼為一對相對性狀（由 b、b 控制）?，F(xiàn)有兩果

23、蠅雜交，得到f1表現(xiàn)型和數(shù)目（只）如下表。請據(jù)圖回答： 灰身棒眼灰身紅眼黑身棒眼黑身紅眼雌蠅1560500雄蠅70822623（1）該種群中控制灰身與黑身的基因位于_染色體；控制棒眼與紅眼的基因位于_染色體。 （2）親代雌雄果蠅基因型分別為_、_。 （3）f1中黑身棒眼雌雄果蠅隨機(jī)交配，f2的表現(xiàn)型及其比例為_。（4）1915 年，遺傳學(xué)家 bridges 發(fā)現(xiàn)用紅眼雌果蠅與 x 射線處理過的棒眼雄果蠅進(jìn)行雜交，總能在某些雜交組合的f1中發(fā)現(xiàn)紅眼雌果蠅。該種紅眼雌果蠅的出現(xiàn)可能是由于父本發(fā)生了基因突變，也可能是父本棒眼果蠅 x 染色體上缺失了顯性基因b。已知不含 b 和 b 基因的受精卵是不能

24、發(fā)育成新個體的。請你設(shè)計簡單的雜交實驗檢測f1中紅眼雌果蠅出現(xiàn)的原因。 雜交方法：_，統(tǒng)計子代表現(xiàn)型及其比例。 結(jié)果預(yù)測及結(jié)論： 若子代_，則是由于b基因突變?yōu)閎。 若子代_，則是由于父本棒眼果蠅 x 染色體上缺失了顯性基因 b?！敬鸢浮?(1). 常 (2). x (3). aaxbxb (4). aaxby (5). 黑身棒眼雌蠅黑身棒眼雄蠅黑身紅眼雄蠅431 (6). 讓 f1中紅眼雌果蠅與正常棒眼雄果蠅雜交 (或讓 f1中紅眼雌果蠅與正常紅眼雄果蠅雜交) (7). 棒眼雌果蠅紅眼雄果蠅接近 11（或子代全為紅眼，雌果蠅：雄果蠅數(shù)量比接近 11） (8). 棒眼雌果蠅紅眼雄果蠅接近 21

25、（或子代全為紅眼，雌果蠅雄果蠅數(shù)量比接近 21）【解析】【分析】分析表格可知，子代中黑身和灰身的比例與性別無關(guān)，因此屬于常染色體遺傳；而子代中棒眼和紅眼與性別相關(guān)聯(lián)，因此屬于性染色體遺傳。由此確定，這兩對基因位于非同源染色體上，因此遵循基因的自由組合定律?！驹斀狻浚?）子代雌蠅中黑身灰身=50：156=13，雄蠅中黑身灰身=（26+23）（70+82）=13，雌雄比例相等，故控制灰身與黑身的基因位于常染色體；子代雌蠅全是棒眼，雄蠅棒眼：紅眼=（70+26）（82+23）=11，雌雄比例不等，故控制棒眼與紅眼的基因位于x染色體。（2）子代黑身灰身=13，親本相關(guān)基因型為aaaa； 子代雌蠅全是棒

26、眼，雄蠅棒眼紅眼=11，親本相關(guān)基因型為xbxbxby，故親本基因型為aaxbxb和aaxby。（3）f1中黑身棒眼雌果蠅有1/2aaxbxb和1/2aaxbxb，雄性黑身棒眼雌雄蠅有aaxby，故有2種雜交組合：aa xbxbaa xby，子代為（1/2）（1/2黑身棒眼雌蠅1/4黑身棒眼雄蠅1/4黑身紅眼雄蠅）；aaxbxbaaxby，子代為（1/2）（1/2黑身棒眼雌蠅：1/2黑身棒眼雄蠅），故f2表現(xiàn)型及比例為：黑身棒眼雌蠅黑身棒眼雄蠅黑身紅眼雄蠅=431。（4）要探究紅眼雌果蠅的出現(xiàn)是由于發(fā)生了基因突變還是父本棒眼果蠅x染色體缺失了顯性基因b，必須讓該f1中紅眼雌果蠅與棒眼雄蠅雜交，

27、統(tǒng)計子代表現(xiàn)型和比例，作出判斷。假設(shè)由于基因突變產(chǎn)生，則該紅眼雌果蠅為xbxb，而棒眼雄蠅為xby，雜交子代為1xbxb1xby，即子代棒眼雌果蠅紅眼雄果蠅=11。如果是由于父本棒眼果蠅x染色體缺失，則該紅眼雌果蠅為xxb，而棒眼雄蠅為xby，雜交子代為1xbxb1xby1xbxb1xy（致死），即子代棒眼雌果蠅紅眼雄果蠅=21。【點睛】本題考查遺傳定律運用和染色體變異相關(guān)知識，意在考查考生能運用所學(xué)知識與觀點，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論能力；能夠利用基因的自由組合定律進(jìn)行相關(guān)計算。10.小鼠的黃毛與灰毛由一對等位基因（r、r）控制

28、，彎曲尾與正常尾由另一對等位基因（t、t）控制，兩對等位基因獨立遺傳，控制尾形的基因無致死現(xiàn)象?，F(xiàn)從鼠群中選擇多只表現(xiàn)型相同的雌鼠和雄鼠，進(jìn)行隨機(jī)交配，f1的表現(xiàn)型及比例如下圖所示。請回答：（1）小鼠黃毛與灰毛是一對相對性狀，其中顯性性狀是_。控制尾形的t和t基因位于_。（2）親代雌鼠的基因型為_，f1灰毛彎曲尾雌鼠中雜合子占的比例為_。（3）f1黃毛彎曲尾雌雄鼠隨機(jī)交配，f2中灰毛彎曲尾雄鼠所占的比例為_。（4）請用遺傳圖解表示以f1中雜合的灰毛彎曲尾雌鼠與灰毛正常尾雄鼠為親本雜交得到子代的過程。_【答案】 (1). 黃毛 (2). x染色體 (3). rrxtxt和rrxtxt (4). 1/3 (5). 5/36 (6). 【解析】【分析】本題結(jié)合圖形考查基因自由組合定律的應(yīng)用，要求考生理解基因自由組合定律的實質(zhì)，能