3道遺傳題精析

1、（ 14 濰坊二模）果蠅 X 染色體上存在控制棒眼性狀的基因 B，雌蠅 XBXb 表現(xiàn)為棒眼， XBXB 表現(xiàn)為嚴重棒眼，雄蠅 XBY 也表現(xiàn)為嚴重棒眼， XbXb 、 XbY 均表現(xiàn)正常眼。請根據(jù)題意回答 :果蠅的性別由受精卵中 X 染色體的數(shù)目決定，下表為果蠅受精卵中性染色體組成及發(fā)育情況 (其他性染色體異常情況胚胎致死 ):受精卵中染色體組成發(fā)育情況XX、XXY雌性，可育XY、XYY雄性，可育XO(沒有 Y 染色體 )雄性，不育果蠅在卵細胞形成時經(jīng)常會發(fā)生同源的 X 染色體不分離的現(xiàn)象，研究者需要保存這些果蠅進行研究，為保證其后代的雄蠅都可育，應(yīng)選擇性染色體組成為的雌性個體進行保存?，F(xiàn)利

2、用性染色體正常的棒眼雌果蠅與正常眼雄果蠅進行雜交實驗，根據(jù)后代性狀表現(xiàn)及比例，研究卵細胞在形成過程中 X 染色體的不分離現(xiàn)象。若后代中，說明卵細胞在形成過程中同源的X 染色體均未分離。若后代中，說明卵細胞在形成過程中攜帶B 基因的X染色體均未分離。若后代中，說明卵細胞在形成過程中攜帶b 基因的x 染色體均未分離。解析：由題意信息 “卵細胞形成時經(jīng)常會發(fā)生同源的 X 染色體不分離 ”可知：雌性 XX 可產(chǎn)生的配子 XX ：O=1:1 ；雌性 XXY 可產(chǎn)生的配子 XX ：Y=1:1 。雄性 XY可產(chǎn)生的配子 X：Y=1:1 ；故為保證其后代的雄蠅都可育 （即不產(chǎn)生 XO 的個體），應(yīng)選擇性染色體

3、組成為 XXY 的雌性個體進行保存。探究性遺傳實驗可明確目的， 作出各種可能的結(jié)論， 從而可能回到基因型， 借助遺傳圖解分析。若卵細胞在形成過程中同源的 X 染色體均未分離。則正常的棒眼雌果蠅 XBXb 產(chǎn)生的配子及其比例為 XBXb ：O=1:1 ；雄性 XbY 可產(chǎn)生的配子 Xb ：Y=1:1 ；則子代為（ XBXb ：O ）（ Xb： Y）=XBXbXb （死亡）： XBXbY （榜眼雌果蠅）：XbO （正常眼雄果蠅）： OY（死亡）；若卵細胞在形成過程中攜帶 B 基因的 X 染色體均未分離。則正常的棒眼雌果蠅XBXb 產(chǎn)生的配子及其比例為 XBXB ：O： Xb=1:1:2 ；雄性 X

4、bY 可產(chǎn)生的配子Xb：Y=1:1 ；則子代為（ XBXB ：O：2Xb ）（Xb ：Y）=XBXBXb（死亡）：XBXBY（嚴重榜眼雌果蠅）： XbO （正常眼雄果蠅）： OY （死亡）： 2XbXb （正常眼雌果蠅）： 2XbY （正常眼雄果蠅）。若卵細胞在形成過程中攜帶 b 基因的 x 染色體均未分離。則正常的棒眼雌果蠅 XBXb產(chǎn)生的配子及其比例為 XBXB ：O： Xb=1:1:2 ；雄性 XbY 可產(chǎn)生的配子 Xb：Y=1:1 ；則子代為（XbXb ：O：2XB ）（Xb ：Y）=XbXbXb （死亡）：XbXbY（正常眼雌果蠅）： XbO （正常眼雄果蠅）： OY（死亡）： 2X

5、BXb （棒眼雌果蠅）： 2XBY （嚴重棒眼雄果蠅）。答案： XXY正常眼雄果蠅，棒眼雌果蠅=1:1正常眼雄果蠅 :正常眼雌果蠅，嚴重棒眼雌果蠅=3:2:1嚴重棒眼雄果蠅，正常眼雄果蠅，棒眼雌果蠅，正常眼雌果蠅=2:1:2:112菜碗豆夾果的革質(zhì)膜性狀有大塊革質(zhì)膜、小塊革質(zhì)膜、無革質(zhì)膜三種類型，為研究該性狀的遺傳 (不考慮交叉互換)，進行了下列實驗：親本組合F1F2實驗一大塊革質(zhì)膜品種 (甲 )無大塊革質(zhì)膜小塊革質(zhì)大塊革質(zhì)膜品種(丙 )革質(zhì)膜品種 (乙 )膜無革質(zhì)膜 9 6 1子代表現(xiàn)型及比例實驗二品種丙品種乙大塊革質(zhì)膜小塊革質(zhì)膜無革質(zhì)膜121據(jù)表回答下列問題：(1)根據(jù)實驗一結(jié)果推測：革質(zhì)

6、膜性狀受 _對等位基因控制， 其遺傳遵循 _定律， F2中小塊革質(zhì)膜植株的基因型有_種。(2)實驗二的目的是驗證實驗一中 F1(品種丙 )產(chǎn)生的 _ 。(3) 已知某基因會影響革質(zhì)膜基因的表達，若實驗一多次雜交產(chǎn)生的F1中偶然出現(xiàn)了一株無革質(zhì)膜的菜豌豆，其自交產(chǎn)生的F2中大塊革質(zhì)膜小塊革質(zhì)膜無革質(zhì)膜9 6 49，推測 F1中出現(xiàn)該表現(xiàn)型的原因最可能是 _ 。若要驗證該推測，將 F1植株經(jīng)植物組織培養(yǎng)技術(shù)培養(yǎng)成大量幼苗，待成熟期與表現(xiàn)型為無革質(zhì)膜的正常植株雜交， 若子代中大塊革質(zhì)膜小塊革質(zhì)膜無革質(zhì)膜的比例為_，則推測成立。12 (1)2基因的自由組合4(2)配子類型及比例(3)F1另一對隱性純合

7、基因之一出現(xiàn)了顯性突變，該突變將抑制革質(zhì)膜基因的表達12 5解析(1)實驗一的 F2中大塊革質(zhì)膜小塊革質(zhì)膜無革質(zhì)膜961，是9331的變形，可知革質(zhì)膜性狀受2對等位基因控制，其遺傳遵循基因的自由組合定律，且F1大塊革質(zhì)膜品種 (丙 )的基因型為 AaBb ，F(xiàn)2中小塊革質(zhì)膜植株的基因型有4 種，即AAbb Aabb aaBB aaBb 1 2 1 2 。 (2) 根據(jù)上述分析可知，親本大塊革質(zhì)膜品種(甲 )的基因型為AABB ，親本無革質(zhì)膜品種(乙 )的基因型為aabb，故實驗二品種丙(AaBb) 品種乙 (aabb)為測交，其目的是驗證實驗一中F1(品種丙 )產(chǎn)生的配子類型及比例。(3)已知

8、某基因會影響革質(zhì)膜基因的表達，若實驗一多次雜交產(chǎn)生的F1中偶然出現(xiàn)了一株無革質(zhì)膜的菜豌豆，其自交產(chǎn)生的 F2中大塊革質(zhì)膜小塊革質(zhì)膜無革質(zhì)膜9 6 49，由于 9 649 64，故控制相關(guān)性狀的 3 對基因的遺傳遵循自由組合定律，則F1中出現(xiàn)該表現(xiàn)型的原因最可能是F1另一對隱性純合基因之一出現(xiàn)了顯性突變，該突變將抑制革質(zhì)膜基因的表達。若要驗證該推測，將 F1植株經(jīng)植物組織培養(yǎng)技術(shù)培養(yǎng)成大量幼苗，待成熟期與表現(xiàn)型為無革質(zhì)膜的正常植株雜交，若子代中大塊革質(zhì)膜小塊革質(zhì)膜無革質(zhì)膜的比例為1 25，則推測成立。13(2017 陽五中月考襄 )某雌雄同株植物花色產(chǎn)生機理為：白色前體物黃色紅色，其中A 基因

9、(位于 2 號染色體上 )控制黃色， B 基因控制紅色。研究人員用純種白花和純種黃花雜交得 F1， F1自交得 F2，實驗結(jié)果如下表中甲組所示：組別親本F1F2甲白花黃花紅花紅花黃花白花934乙白花黃花紅花紅花黃花白花314(1)根據(jù)甲組實驗結(jié)果，可推知控制花色基因的遺傳遵循基因的_定律。(2)研究人員某次重復(fù)該實驗，結(jié)果如表中乙組所示。經(jīng)檢測得知，乙組F1的 2 號染色體部分缺失導(dǎo)致含缺失染色體的雄配子致死。由此推測乙組中F1的 2 號染色體的缺失部分_( 填“包含”或“不包含”)A 或 a 基因，發(fā)生染色體缺失的是_(填“ A ”或“ a” )基因所在的2 號染色體。(3)為檢測某紅花植株

10、 (染色體正常 )基因型，以乙組F1紅花作親本與之進行正反交。若正反交子代表現(xiàn)型相同，則該紅花植株基因型為 _。若正交子代紅花白花1 1，反交子代表現(xiàn)型及比例為 _，則該待測紅花植株基因型為_ 。若正交子代表現(xiàn)型及比例為_ ，反交子代紅花黃花白花93 4，則該待測紅花植株基因型為_。13 (1) 自由組合 (分離和自由組合 )(2) 不包含A(3) AABB 或 AABb紅花白花 3 1AaBB紅花黃花白花3 14AaBb解析(1)根據(jù)甲組實驗結(jié)果9 3 4，是自由組合定律結(jié)果933 1的變形，說明控制花色基因的遺傳遵循基因的自由組合定律。(2)已知乙組 F1的 2 號染色體缺失導(dǎo)致含缺失染色體的雄配子致死。若發(fā)生缺失的2 號染色體含有a 基因， F2將不可能出現(xiàn)白花植株，若發(fā)生缺失的 2 號染色體含有 A 基因， F2將不可能出現(xiàn)紅花植株，可以推測乙組中2 號染色體缺失部分不包含A 或 a 基因， F1發(fā)生染色體缺失的是A 基因所在的2 號染色體。 (3)該紅花植株的基因型可能是AABB 、AABb 、AaBB 、AaBb 中的某一種， 現(xiàn)將乙組 F1紅