燈盞花素磷脂復(fù)合物對大鼠腦缺血再灌注損傷的保護(hù)作用 醫(yī)學(xué)論文

1、    燈盞花素磷脂復(fù)合物對大鼠腦缺血再灌注損傷的保護(hù)作用 醫(yī)學(xué)論文               【摘要】   目的 觀察燈盞花素磷脂復(fù)合物(Ber?PC)對腦缺血再灌注大鼠腦損傷的 影響 。 方法 復(fù)制大鼠大腦中動脈腦缺血再灌注損傷模型，觀察缺血后大鼠神經(jīng)功能障礙情況，測定再灌注后缺血側(cè)腦梗死范圍及腦組織中超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽過氧化物酶(GSH?PX)的活性及丙二醛（MDA）的含量。結(jié)果 Ber?PC劑量依賴性

2、減輕腦缺血再灌注損傷大鼠的神經(jīng)功能障礙，減少腦梗死面積，拮抗缺血腦組織MDA含量的增加，提高腦組織SOD、GSH?PX活性。結(jié)論 Ber?PC對腦缺血再灌注損傷大鼠具有明顯的保護(hù)作用，具有良好的新藥開發(fā)前景。 本文由中國論文范文收集整理?！娟P(guān)鍵詞】   燈盞花素磷脂復(fù)合物；腦缺血；再灌注；大鼠Abstract:Objective To study the protective effects of breviscapine phosphatidylcholine complex (Ber?PC) against brain injury in rats undergone focal

3、 ischemia reperfusion. Methods  Wistar rats were treated with Ber?PC for 14 days and were subjected to focal ischemia reperfusion by middle cerebral artery occlusion (MCAO) using intraluminal thread. After 2 hours of MCAO reperfusion was allowed by retracting the thread. The nerve symptoms were

4、 observed after 1 hour of reperfusion and the infracted area, the level of MDA, the activity of SOD, and GSH-PX in ischemic brain tissue were observed after 24 hours. Results   Ber?PC could improve behavior disorder induced by MCAO and reduce brain infracted area through increasing the act

5、ivity of SOD and GSH?PX , decreasing the level of MDA in brain tissue. Conclusion  Ber?PC could protect against focal brain injury induced by reperfusion injury in middle cerebral artery of rats and could be a promising product.Key words:Breviscapine phosphatidylcholine complex；cerebral ischemi

6、a；perfusion;rat燈盞花素(Ber)是從菊科植物短葶飛蓬中提取的有效活性成分，是 治療 心腦血管疾病的常用天然藥物。它能有效清除氧自由基和過多的NO，防止腦缺血造成的細(xì)胞膜離子轉(zhuǎn)運(yùn)紊亂，阻止細(xì)胞內(nèi)鈣超載，保護(hù)腦細(xì)胞，增加腦血流量，改善腦血管循環(huán)等 1，2。但其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)決定其口服不易吸收，生物利用度較低3。因此筆者將燈盞花素與磷脂(PC)復(fù)合，形成燈盞花素磷脂復(fù)合物 (Ber?PC) ，以提高生物利用度，改善臨床療效。本實(shí)驗(yàn) 研究 Ber?PC對大鼠腦缺血再灌注(IR)損傷的保護(hù)作用，并與Ber進(jìn)行比較，旨在為新藥開發(fā)提供藥效學(xué)依據(jù)。1材料與方法 1.1藥物與試劑 

7、0;  Ber（云南植物藥廠，批號 000908），PC（上海試劑二廠，批號 031104）。Ber?PC 由武漢俊民醫(yī)藥研究所提供，批號 010311，其制備方法為：取Ber溶于丙酮中，加溫至60 促溶，以質(zhì)量比11.6比例加入大豆磷脂，攪拌2.5 h后，揮除有機(jī)溶劑，殘余物室溫減壓干燥10 h 后得磷脂復(fù)合物。三苯基氯化四氮唑(TTC) 染液（ 中國 醫(yī)藥集團(tuán)上海化學(xué)試劑公司，批號 010411）?？捡R斯亮藍(lán)蛋白測定試劑盒（批號 030307），超氧化物歧化酶(SOD)測定試劑盒（批號030704），谷胱甘肽過氧化物酶(GSH?PX)測定試劑盒（批號 030715），丙二醛(MD

8、A)測定試劑盒（批號 030715）均為南京建成生物工程研究所產(chǎn)品。1.2動物    Wistar大鼠，雄性，體質(zhì)量300350 g，1012月齡，由武漢大學(xué)醫(yī)學(xué)院實(shí)驗(yàn)動物中心提供，合格證號：SCXK（鄂）2003-0002。1.3儀器    754紫外可見分光光度計(jì)（上海精密 科學(xué) 儀器有限公司 分析 儀器廠），BPS?130 電子 分析天平（北京賽多麗斯天平有限公司），電熱灼燒器（上海醫(yī)療器械八廠生產(chǎn)）。2實(shí)驗(yàn)方法 2.1分組及給藥      取上述大鼠70只，隨機(jī)分為7組，每組1

9、0只，即單純?nèi)毖俟嘧?IR)組及假手術(shù)（Sham）組；Ber 200 mg·kg-1組；Ber?PC 50 、100、200 mg·kg-1組（劑量以Ber計(jì)）；PC 320  mg·kg-1組（相當(dāng)于Ber?PC 200  mg·kg-1 組中PC的量）。其中Sham組及IR組均給予等體積的0.5%CMC（10 mL·kg-1）溶液。動物每天灌胃給藥1次，連續(xù)給藥14 d。2.2大鼠局灶性腦缺血再灌注損傷模型的制備4    末次給藥后1 h，大鼠稱重，腹腔注射3%的戊巴比妥鈉溶液1mL

10、83;kg-1麻醉，仰臥固定于恒溫手術(shù)臺上。頸部皮膚正中切口，分離左側(cè)頸總動脈及其分支。將直徑為0.26 mm，頭端灼燒膨大且光圓的尼龍線經(jīng)頸總動脈插入頸內(nèi)動脈入大腦中動脈分支處，進(jìn)線深度均距頸內(nèi)、頸外動脈分叉18 mm處，阻斷左側(cè)大腦中動脈血流2 h，拔出尼龍線予以再灌注24 h，Sham組僅手術(shù)分離，不插尼龍線。2.3對大鼠神經(jīng)功能的影響      大鼠清醒后，觀察其行為學(xué)變化，神經(jīng)癥狀按 文獻(xiàn) 45級4分制評分。評分標(biāo)準(zhǔn)：無神經(jīng)損傷癥狀為0分；不能完全伸展右側(cè)前爪為1分；向右側(cè)轉(zhuǎn)圈為2分；行走時(shí)向右側(cè)傾倒為3分；不能自發(fā)行走或意識昏迷為4分。 關(guān)鍵詞:損傷,保護(hù),作用,復(fù)合,對大,Ber,醫(yī)學(xué)論文,燈盞花素磷脂復(fù)合物對大鼠腦缺血再灌注損傷的保護(hù)作