質(zhì)量信息傳遞

1、信息傳遞反饋單××××信息傳入信息發(fā)生日期2006-3-7信息發(fā)出部門廣東省食品藥品監(jiān)督管理局信息發(fā)出途徑省局網(wǎng)站（）傳入日期2006-3-13信息內(nèi)容及要求質(zhì)量信息級(jí)別：C廣東省食品藥品監(jiān)督管理局、廣東省衛(wèi)生廳藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法實(shí)施細(xì)則經(jīng)廣東省政府法制辦公室審查通過，將在省政府公報(bào)上予以公告。按新法規(guī)要求遵照?qǐng)?zhí)行質(zhì)管員： 日期：信息傳遞 、 處理接受日期2006-3-13接收人質(zhì)管部經(jīng)理處理意見按要求執(zhí)行，需修訂公司相關(guān)制度。并組織學(xué)習(xí)。接受日期2006-3-13接收人辦公室主任處理意見待修訂制度后組織學(xué)習(xí)接受日期接收人處理意見備注已于20

2、06-3-13修訂了藥品不良反應(yīng)報(bào)告的管理制度質(zhì)管部經(jīng)理 13/3已于2006年3月14日組織學(xué)習(xí)了文件和新制度辦公室主任 14/3×××公司文件修訂申請(qǐng)表 編號(hào)：×××5修訂申請(qǐng)記錄文件名稱編 號(hào)藥品不良反應(yīng)報(bào)告的管理制度×××××××修訂原因：廣東省頒布藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法實(shí)施細(xì)則，為配合其執(zhí)行，需修訂本公司相關(guān)制度。簽名： 日期： 審核意見：同意簽名： 日期： 批準(zhǔn)意見：同意修訂簽名： 日期： 廣東××藥業(yè)有限公司培訓(xùn)申請(qǐng)單編號(hào)：××-QMR-24-2005申請(qǐng)部門質(zhì)管部申請(qǐng)人×××申請(qǐng)日期2006-3-13培訓(xùn)方式面授學(xué) 時(shí)2小時(shí)培訓(xùn)對(duì)象共 人（公司全員）申請(qǐng)?jiān)颍簭V東省頒布藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法實(shí)施細(xì)則，需按要求執(zhí)行，并修訂本公司相關(guān)制度，組織全體員工學(xué)習(xí)。培訓(xùn)內(nèi)容：藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法實(shí)施細(xì)則藥品不良反應(yīng)報(bào)告的管理制度申請(qǐng)部門負(fù)責(zé)人意見：簽名： 日期：辦公室主任意見：簽名： 日期：總經(jīng)理意見：簽名： 日期：做：l 舊文件回收（各部門，3月20日）l 舊銷毀（留一份歸檔，3月20日）l 新文件發(fā)放（3月14日）l 修