常見(jiàn)金屬有機(jī)化合物的合成及應(yīng)用

1、常見(jiàn)金屬有機(jī)化合物的合成及應(yīng)用趙 娜（西北大學(xué)化學(xué)系05級(jí)化學(xué)基地班 西安 710069）摘要：金屬有機(jī)化學(xué)是連接有機(jī)化學(xué)和無(wú)機(jī)化學(xué)的紐帶。本文介紹了格氏試劑，有機(jī)鋰化合物，二茂鐵和乙?；F等金屬有機(jī)化合物的合成及常見(jiàn)反應(yīng)。關(guān)鍵詞：金屬有機(jī)化學(xué) 格氏試劑 有機(jī)鋰 二茂鐵一、引言近年來(lái)有機(jī)化學(xué)迅速發(fā)展，分類(lèi)龐雜，可分為有機(jī)合成、金屬有機(jī)、元素有機(jī)、天然有機(jī)、物理有機(jī)、有機(jī)催化、有機(jī)分析、有機(jī)立體化學(xué)等。其中金屬有機(jī)化學(xué)是有機(jī)與無(wú)機(jī)化學(xué)的交叉學(xué)科，隨著科學(xué)理論和實(shí)驗(yàn)技術(shù)的提高，金屬有機(jī)化學(xué)已成為當(dāng)今最活躍的化學(xué)學(xué)科之一。二、常見(jiàn)有機(jī)金屬化合物含有碳-金屬鍵的化合物種類(lèi)甚多，現(xiàn)列舉一些常見(jiàn)有機(jī)金

2、屬化合物。(一) 格利雅試劑（格氏試劑）它的制備方法如下：它在合成中的主要用途有：1. 和活潑鹵代烷反應(yīng)生成烷烴。2. 用格氏試劑合成醇。 RMgX與甲醛得增長(zhǎng)一個(gè)碳鏈的伯醇：RMgX與其它醛得增長(zhǎng)碳鏈的仲醇：RMgX與酮得增長(zhǎng)碳鏈的叔醇：RMgX與甲酸酯得仲醇：(二) 有機(jī)鋰化合物它的制備方法如下：合成上的應(yīng)用如：在有機(jī)鋰化合物中用途較廣的是二烷基銅鋰，它的制備方法如下：合成中的應(yīng)用如：二茂鐵也屬于金屬有機(jī)化合物，它具有芳香性，常溫下為橙色晶體，有樟腦氣味，熔點(diǎn)為173174oC，沸點(diǎn)為249 oC，高于100 oC就易升華，加熱至400 oC亦不分解，對(duì)堿和非氧化性酸穩(wěn)定，能溶于苯、乙醚和

3、石油醚等有機(jī)溶劑,在環(huán)上能形成多種取代基的衍生物。二茂鐵可用作燃料的節(jié)能消煙劑、抗爆劑。如用于制作汽油抗爆劑、航天用固體燃料等；可用作催化劑。如用于制作合成氨催化劑；用作輻射吸收劑、熱穩(wěn)定劑、光穩(wěn)定劑及阻煙劑；可用于生產(chǎn)二茂鐵衍生物。二茂鐵的實(shí)驗(yàn)室合成方法為：（1）在無(wú)水無(wú)氧的惰性氣氛下，以四氫呋喃為溶劑，用鐵粉將三氯化鐵還原為二氯化鐵。2FeCl3+Fe3FeCl2（2）在乙二胺的存在下，二氯化鐵與環(huán)戊二烯反應(yīng)生成二茂鐵。C5H6+FeCl2·4H H2OFe(C5H5)2（3）乙二胺在反應(yīng)中作為堿，促使環(huán)戊二烯變成環(huán)戊二烯陰離子。C5H6+NH(C2H5)2C5H5-N+H2(C2H5)2注：本實(shí)驗(yàn)采用KOH作堿合成二茂鐵，反應(yīng)式為：C5H6 + KOHC5H5-K+ + H2O乙?；F的合成方法：二茂鐵在85%的磷酸的催化下二茂鐵與乙酐發(fā)生Fridle-Crafts?；磻?yīng)生成二茂鐵的衍生物乙?；F。反應(yīng)式如下：三、總結(jié)金屬有機(jī)化合物可以成功地為價(jià)鍵理論的研究工作提供大量新穎物種，特別是用作試劑或催化劑在有機(jī)合成化學(xué)上取得了巨大的成就。此外，在塑料添加劑、抗震劑、殺菌劑等方面也有著廣泛應(yīng)用。如果沒(méi)有金屬有機(jī)化合物作為催化劑，精細(xì)有機(jī)化工如制藥工業(yè)、香料工業(yè)的發(fā)展簡(jiǎn)直不可想象。近年來(lái)，還發(fā)現(xiàn)許多金屬有機(jī)化合物在生物體系內(nèi)有重要的生理功能，如維