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1、常用抗心律失常藥物適應(yīng)證與不良應(yīng)心律失常即心動(dòng)頻率和節(jié)律的異常,包括頻率和節(jié)律的異常,可分為竇性心律失常、房性心律失常、房室交界區(qū)性心律失常、室性心律失常等。常用的抗心律失常藥物I 類鈉通道阻滯Ia類適度阻滯鈉通道,屬此類的有奎尼丁,普魯卡因胺等藥。作用原理是減慢心率,延長心肌動(dòng)作電位時(shí)程( APD)??岫】岫?Ia類抗心律失常藥,是最早應(yīng)用的抗心律失常藥物。臨床上主要用于心房顫動(dòng)、或心房撲動(dòng)經(jīng)電轉(zhuǎn)復(fù)律后的維持治療,常用量一次0.2-0.3 g,一次 3-4次。但是本藥治療指數(shù)低,約1/3的患者可發(fā)生不良反應(yīng)。因此,雖然本藥有作用,但由于其安全范圍小,用量個(gè)體差異大,不良反應(yīng)較多,目前已
2、較少用。肌內(nèi)注射及靜脈注射已不再使用。小貼士:應(yīng)用奎尼丁轉(zhuǎn)復(fù)房顫或房撲時(shí),首先給0.1g 試服劑量,觀察2 h 有無過敏及特異質(zhì)反應(yīng)。如無不良反應(yīng)可以按以下方法進(jìn)行復(fù)律:0.2 g , q8 h ,連服 3d左右。轉(zhuǎn)復(fù)房撲和房顫時(shí),為防止房室間隱匿性傳導(dǎo)減輕而導(dǎo)致1:1下傳,應(yīng)先給予地高辛或 - 受體阻斷藥,以免心室率過快。普魯卡因胺普魯卡因胺也屬 Ia 類抗心律失常藥,本藥曾用于各種心律失常的治療。但因其促心律失常作用、以及長期使用可引起抗核抗體滴度升高,甚至出現(xiàn)狼瘡樣綜合征等不良反應(yīng)?,F(xiàn)僅推薦用于危及生命的室性心律失常,如持續(xù)性室性心動(dòng)過速。注射液適用于利多卡因無效而又不宜電轉(zhuǎn)復(fù)律的室性心
3、動(dòng)過速。用藥期間一旦心室率明顯減低,應(yīng)立即停藥,如出現(xiàn)發(fā)熱、寒戰(zhàn)、皮疹、胸腔或心包積液等,也應(yīng)立即停藥。Ib類輕度阻滯鈉通道,屬此類的有利多卡因、美西律、苯妥英鈉等藥。作用原理是不減慢心率,縮短 APD。利多卡因利多卡因是中效酰胺類局麻藥,也是Ib類抗心律失常藥,但其對短動(dòng)作電位時(shí)程的心房肌無效,因此僅適用于室性心律失常。用法:可按 1-1.5 mg/kg作為首次負(fù)荷量靜脈注射2-3分鐘,必要時(shí)每5分鐘重復(fù) 1-2次,用負(fù)荷量后,可以1-4 mg/min的滴速靜脈滴注。小貼士:在低心排血量狀態(tài), 70 歲以上高齡和肝功能障礙者,可接受正常的負(fù)荷量,但維持量為正常的 1/2 。Ic類看恩卡尼,氟
4、卡尼,莫雷西嗪、以及普羅帕酮,均屬于 Ic 類,作用原理是減慢心率,減慢傳導(dǎo),輕度延長 APD。普羅帕酮普羅帕酮常用其鹽酸鹽,為具有麻醉作用的Ic類抗心律失常藥。其口服適用于治療各種期前收縮,也可用于預(yù)防陣發(fā)性室性心動(dòng)過速、陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速、預(yù)激綜合癥伴室上性心動(dòng)過速、房撲、房顫等的治療。用法:口服治療量一日300-900 mg,分 4-6次服用;維持量一日300-600 mg,分 2-4 次服用。靜脈給藥適用于治療陣發(fā)性室性心動(dòng)過速及室上性心動(dòng)過速。常用量為 1-1.5 mg/kg 或 700 mg 加入 5% 葡萄糖注射液中稀釋,于 10 內(nèi)緩慢靜脈注射,必要時(shí) 10-20 分鐘重復(fù)
5、1 次,總量不超過 210 mg 。靜注起效后改為靜脈滴注(滴速為 0.5-1 mg/min )或口服維持。 II 類 受體阻滯劑分鐘通過阻滯 - 腎上腺素能受體,降低交感神經(jīng)效應(yīng),減輕 - 受體介導(dǎo)的心律失常。代表性藥物為普萘洛爾。減慢房室結(jié)傳導(dǎo),對于病態(tài)竇房結(jié)綜合征或房室傳導(dǎo)障礙者作用特別明顯,長期口服還可降低冠心病猝死率。艾司洛爾艾司洛爾為靜脈注射劑,為極短效的 - 受體阻斷藥,靜脈注射后即刻產(chǎn)生 受體阻滯作用, 5 分鐘后達(dá)最大效應(yīng)。臨床上用于快速室上性心律失常,如房顫,房撲或竇性心動(dòng)過速的快速控制,負(fù)荷量為 0.5 mg/ (kg·min)。1 分鐘靜脈注射完畢后繼以 0.
6、05 mg/ (kg·min) 靜脈滴注維持 4 分鐘,取得理想療效即可繼續(xù)維持治療。艾司洛爾也可用于圍手術(shù)期高血壓或心動(dòng)過速, 即刻控制劑量為 1 mg/kg,在 30 秒內(nèi)靜脈注射,繼之以 0.15 mg/ (kg·min)靜脈滴注。最大維持量為 0.3 mg/(kg ·min) 。小貼士:使用本藥前必須先稀釋,且應(yīng)盡量通過大靜脈給藥,避免小靜脈給藥。因其作用快而強(qiáng),因此推薦開始劑量小,嚴(yán)格控制滴速,最好采用定量輸液泵。有些 受體阻滯劑也可用于室上性心律失常和室性心律失常,口服起始劑量如下:美托洛爾 25 mg ,bid ,普萘洛爾 10 mg , tid ,
7、阿替洛爾 12.5-25 mg ,tid ,根據(jù)治療反應(yīng)調(diào)整劑量。III 類鉀通道阻滯III 類屬于鉀通道阻滯劑,可延長心肌細(xì)胞動(dòng)作電位時(shí)程,延長復(fù)極時(shí)間和有效不應(yīng)期,有效地終止各種微折返,能有效地防顫、抗顫。目前它是比較好用的一種抗心律失常藥物,不足之處是心外副作用較多。胺碘酮胺碘酮可謂全能選手,即可用于室上性、室性心律失常。此外,對房顫、房撲和室上性心動(dòng)過速效果良好,對反復(fù)發(fā)作、常規(guī)藥無效的頑固性室性心律失常也較有效。因具有冠脈舒張減少心肌耗氧的作用,因此也適用于冠心病并發(fā)的心律失常。用法:口服給藥一次400-600 mg ,分 2-3次服用, 1-2 周后根據(jù)需要改為一日 200-400
8、 mg維持。靜脈滴注,負(fù)荷劑量5 mg/kg,加入 5%葡萄糖液 250 ml 中,于 20 min-2 h內(nèi)靜脈滴注, 24 小時(shí)可重復(fù) 2-3次。維持劑量 10-20 mg/kg/d加入 5% 葡萄糖液250 ml中,維持?jǐn)?shù)日。小貼士:不建議靜脈注射,靜脈給藥須采用定量輸液泵。本藥稀釋時(shí)只能用5% 葡萄糖注射液,禁用生理鹽水稀釋。IV 類鈣通道阻滯鈣拮抗劑可阻滯心肌細(xì)胞 Ica-L 介導(dǎo)的興奮收縮偶聯(lián),減慢竇房結(jié)和房室結(jié)的傳導(dǎo),代表藥物有維拉帕米和地爾硫卓。它們延長房室結(jié)有效不應(yīng)期,可有效地終止房室結(jié)折返性心動(dòng)過速,減慢房顫的心室率,也能終止維拉帕米敏感的室速。但負(fù)性肌力作用較強(qiáng),心功能不
9、全時(shí)不宜選用。維拉帕米維拉帕米除可用于抗心絞痛高血壓外,還可用于用于控制房顫和房撲的心室率,預(yù)防陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速的反復(fù)發(fā)作,多與地高辛合用。用法:口服 240-320 mg/d ,分 3-4 次服用。靜脈注射,一般起始劑量為5-10 mg ,如無效則在首劑15-30分鐘后再給藥5-10 mg 。靜脈每小時(shí)5-10 mg,加入氯化鈉或5%葡萄糖靜滴,一日總量不超過50-100mg。小貼士:靜脈注射速度不宜過快,否則可使心臟停搏。必須在持續(xù)心電監(jiān)測和血壓監(jiān)測下,緩慢靜脈注射至少 2 分鐘,并應(yīng)備有急救設(shè)備與藥品。地爾硫卓地爾硫卓為鈣離子通道阻滯劑,臨床上可用于治療心絞痛,高血壓,同樣也可用于治
10、療室上性快速心律失常。靜脈給藥可用于控制心房顫動(dòng)的心室率,即初量10 mg或 0.15-0.25 mg/kg。臨用前溶媒溶解,稀釋為1% 的溶液,在 3分鐘內(nèi)緩慢注射, 15 min 后可重復(fù),也可按每分鐘5- 15 g/kg的速度靜脈滴注。小貼士:注射劑在臨用前需要稀釋,溶解后呈無色澄明液體。如與其他制劑混合后,若ph超過 8 ,可能析出結(jié)晶。在靜脈注射本藥前,明確寬QRS 復(fù)合波為室上性或室性是非常重要的??戳松鲜鼋榻B,是不是還是眼花繚亂,那就看看下面的總結(jié)吧。竇性心動(dòng)過速受體阻斷藥 維拉帕米 地爾硫卓房撲 房顫奎尼丁 普魯卡因 胺碘酮 受體阻斷藥 維拉帕米陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速受體阻斷藥室
11、性早搏利多卡因 美西律 胺碘酮陣發(fā)性室性心動(dòng)過速利多卡因 普魯卡因胺 美西律心室纖顫利多卡因 普魯卡因胺 美西律常用抗心律失常藥物適應(yīng)證與不良應(yīng)奎尼丁適應(yīng)證房性與室性期前收縮;心房撲動(dòng)與顫動(dòng),房室結(jié)內(nèi)折返性心動(dòng)過速,預(yù)激綜合征;室速;預(yù)防上述心律失常復(fù)發(fā)。不良反應(yīng)惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛、畏食;視覺、聽覺障礙,意識(shí)模糊;皮疹、發(fā)熱、血小板減少、溶血性貧血;心臟方面:竇性停搏、房室傳導(dǎo)阻滯、 QT間期延長與 TDP、暈厥、低血壓。普魯卡因胺適應(yīng)證房性與室性期前收縮;心房撲動(dòng)與顫動(dòng),房室結(jié)內(nèi)折返性心動(dòng)過速,預(yù)激綜合征;室速;預(yù)防上述心律失常復(fù)發(fā)。不良反應(yīng)胃腸道反應(yīng)較奎尼丁少見,中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)較利多
12、卡因少見;發(fā)熱、粒細(xì)胞減少癥;藥物性狼瘡:長期服藥者 6070出現(xiàn)抗核抗體,同時(shí)伴隨癥狀者2030;心臟方面:中毒濃度抑制心肌收縮力,低血壓、傳導(dǎo)阻滯、QT間期延長與多形性室速。丙吡胺適應(yīng)證房性與室性期前收縮;心房撲動(dòng)與顫動(dòng),房室結(jié)內(nèi)折返性心動(dòng)過速,預(yù)激綜合征;室速;預(yù)防上述心律失常復(fù)發(fā)。不良反應(yīng)抗膽堿能作用:尿潴留、便秘、視力模糊、青光眼、口干;心臟方面: QT間期延長、 TDP、抑制心肌收縮力。利多卡因適應(yīng)證AMI 或復(fù)發(fā)性室性快速性心律失常治療;心室顫動(dòng)復(fù)蘇后防止復(fù)發(fā)。不良反應(yīng)眩暈、感覺異常、意識(shí)模糊、譫妄、昏迷;心臟方面:少數(shù)引起竇房結(jié)抑制、房室傳導(dǎo)阻滯。美西律適應(yīng)證急、慢性室性快速性
13、心律失常(特別是QT間期延長者);常用于小兒先天性心臟病與室性心律失常。不良反應(yīng)惡心、嘔吐、運(yùn)動(dòng)失調(diào)、震顫、步態(tài)障礙、皮疹;心臟方面:低血壓(發(fā)生在靜脈注射時(shí))、心動(dòng)過緩。莫雷西嗪適應(yīng)證室上性期前收縮、室性期前收縮,室速的預(yù)防。不良反應(yīng)震顫、頭痛、眩暈、眼球震顫;惡心、嘔吐、腹瀉;促心律失常。普羅帕酮適應(yīng)證各種類型室上性心動(dòng)過速;室性期前收縮,難治性、致命性室速。不良反應(yīng)眩暈、味覺障礙、視力模糊;胃腸道不適;可能加重支氣管痙攣;心臟方面:竇房結(jié)抑制、房室阻滯、加重心力衰竭;致心律失常較氟卡尼少見。受體拮抗劑適應(yīng)證甲亢、嗜鉻細(xì)胞瘤、麻醉、運(yùn)動(dòng)與精神因素誘發(fā)的心律失常;心房顫動(dòng)與撲動(dòng)時(shí)減慢心室率,
14、房室結(jié)內(nèi)折返性心動(dòng)過速,利用旁路的房室折返性心動(dòng)過速;洋地黃中毒引起的房性、房室交界區(qū)性與室速、室性期前收縮等;長QT間期綜合征和二尖瓣脫垂的室性心律失常;心肌梗死后。不良反應(yīng)加劇哮喘與 COPD;間歇性跛行、雷諾現(xiàn)象、精神抑郁;糖尿病患者可能引致低血糖、乏力;心臟方面:低血壓、心動(dòng)過緩、充血性心力衰竭、心絞痛患者突然撤藥引起癥狀加重、心律失常、急性心肌梗死。胺碘酮適應(yīng)證各種室上性與室性快速性心律失常,包括心房撲動(dòng)與顫動(dòng)、預(yù)激綜合征;肥厚型心肌病、心肌梗死后室性心律失常、復(fù)蘇后預(yù)防室性心律失常復(fù)發(fā)。不良反應(yīng)最嚴(yán)重心外毒性為肺纖維化 (300 /d 以下很少發(fā)生) ;轉(zhuǎn)氨酶升高,偶致肝硬化;甲亢
15、或甲減;心臟方面:心動(dòng)過緩,致心律失常很少發(fā)生,偶爾發(fā)生TDP。維拉帕米適應(yīng)證各種折返性室上性心動(dòng)過速, 預(yù)激綜合征利用房室結(jié)作為通道的房室折返性心動(dòng)過速;心房撲動(dòng)與顫動(dòng)時(shí)減慢心室率;某些特殊類型室速。不良反應(yīng)偶有肝毒性,增加地高辛血濃度;心臟方面:已應(yīng)用受體拮抗劑或有血流動(dòng)力學(xué)障礙者易引起低血壓、心動(dòng)過緩、房室阻滯、心搏停頓;禁用于:嚴(yán)重心力衰竭,二、三度房室阻滯,心房顫動(dòng)經(jīng)房室旁路作前向傳導(dǎo),嚴(yán)重竇房結(jié)病變,室速,心源性休克以及其他低血壓狀態(tài)。腺苷適應(yīng)證不良反應(yīng)房室結(jié)折返或利用房室結(jié)的房室折返性心動(dòng)過速的首選藥物;心衰、嚴(yán)重低血壓者及新生兒均適用;鑒別室上速伴有室內(nèi)差異性傳導(dǎo)與室速。潮紅,呼吸困難,胸部壓迫感,通常持續(xù)短于1 分鐘,可有短暫的竇性停搏、室性期前收縮或短陣室速。伊布利特適應(yīng)證近期發(fā)作的房顫或房撲:心臟外科圍手術(shù)期房
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