
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1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上鍋爐水電導(dǎo)率的測(cè)定1. 負(fù)責(zé)人 品檢科化驗(yàn)員2. 儀器2.1電導(dǎo)儀2.2 250ml燒杯2.3 溫度計(jì)3. 操作步驟3.1 取50100ml水樣,(溫度255)放入燒杯中,將電極用被測(cè)水樣沖洗23次后,浸入水樣中進(jìn)行電導(dǎo)率測(cè)定,重復(fù)取樣23次,測(cè)定結(jié)果讀數(shù)相對(duì)誤差在±3%以內(nèi),即為所測(cè)的電導(dǎo)率值,同時(shí)記錄水樣溫度。4. 參考文獻(xiàn)5. GB15762001鍋爐水堿度的測(cè)定1. 負(fù)責(zé)人品檢科化驗(yàn)員2. 儀器及試劑2.1 儀器250燒杯250錐形瓶滴定管2.2 試劑2.2 1%酚酞指示劑2.3 0.1%甲基橙指示劑3. 操作步驟取100ml透明水樣注于錐形瓶中,加
2、入23滴1%酚酞指示劑,此時(shí)若溶液顯紅色,則用C1/2H2SO4=0.0500mol/L或等于0.1000mol/L標(biāo)準(zhǔn)溶液滴至恰無(wú)色,記錄耗酸體積V1然后再加入2滴甲基橙指示劑,繼續(xù)用上述硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液呈橙紅色為止,記錄第二次耗酸體積V2(包括V1).4. 堿度的計(jì)算上述被測(cè)定水樣的酚酞堿度(JD)酚和全堿度(JD)全按式(A10)、式(A11)計(jì)算: (JD)酚=C1/2H2SO4×V1/2H2SO4×10mol/L (JD)全=C1/2H2SO4×V2(1/2H2SO4)×10mol/L式中; C1/2H2SO4標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度,mol/L;V
3、1(/2H2SO4、V21/2H2SO4次滴定時(shí)所耗硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,ml5. 參考文獻(xiàn)GB1576-2001硬度的測(cè)定(EDTA滴定法)1. 負(fù)責(zé)人品檢科化驗(yàn)員2. 儀器及試劑2.1儀器2.1. 1250ml錐形瓶2.1.2100ml量筒2.1.35ml移液管2.1.4滴定管3. 2試劑2.2.1C1/2EDTA=0.001mol/ml標(biāo)準(zhǔn)溶液2.2.2氨氯化銨緩沖溶液:稱取20g氯化銨溶于500ml除鹽水中,加入150ml濃氨水以及5.0g乙二胺四乙酸鎂二鈉鹽,用除鹽水稀釋至1000ml,混勻,取50.00ml,測(cè)定其硬度,根據(jù)測(cè)定結(jié)果,往其余950ml緩沖溶液中,加所需EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液
4、,以抵消其硬度。2.2.3 0.5鉻黑T指示劑3.步驟取100ml透明水樣注于250ml錐形瓶中,加3ml氨氯化銨緩沖溶液及2滴0.5%鉻黑T指示劑,在不斷搖動(dòng)下,用C1/2EDTA=0.001mol/ml標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至蘭色即為終點(diǎn),記錄所耗標(biāo)液體積。4.計(jì)算YD= C1/2EDTA×V1/2EDTA×103 mmol/L VSYD= C1/2EDTA×V1/2EDTA×106 umol/L VS式中:C1/2EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度,mol/L;V1/2EDTA滴定時(shí)所消耗的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,MLVS水樣體積,ML4. 參考文獻(xiàn)GB 1576-200
5、1磷酸鹽的測(cè)定(磷釩鉬黃分光光度法)1. 負(fù)責(zé)人品檢科化驗(yàn)員2. 儀器及試劑2.1. 儀器2.1.1分光光度計(jì)或光電比色計(jì)(具有420mm左右的濾光片).2.2試劑2.2.1磷酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液(1ml含1mg磷酸銀)2.2.2鉬酸銨偏釩酸銨硫酸顯色溶液(簡(jiǎn)稱鉬釩酸顯示溶液)3. 配制3.1稱取50g鉬酸銨和2.5g偏釩酸銨,溶于400ml除鹽水中.3.2取195ml濃硫酸(密度1.84g/cm3),再不斷攪拌下徐徐加入到250ml除鹽水中,冷卻至溫室.3.3將3.2倒入3.1中,用除鹽水稀釋至1000ml.4. 操作步驟4.1取水樣50ml注于錐形瓶中,加入5ml鉬釩顯色溶液,搖勻,放置2min,
6、并以試劑作空白參比,在與繪制工作曲線相同的比色皿和波長(zhǎng)條件下,測(cè)定其吸光度。4.2從工作曲線查得水樣磷酸鹽含量。5參考文獻(xiàn)GB1576亞硫酸鹽得測(cè)定1. 負(fù)責(zé)人品檢科化驗(yàn)員2試劑及配制 2. 1試劑2.1.1化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液(1ml相當(dāng)于1mg亞硫酸根):依次精確稱取優(yōu)級(jí)純碘酸鉀0.8918g 、碘化鉀7g、重碳酸鈉0.5g,用蒸餾水溶液移入1000ml容量瓶重并稀釋至刻度。2.1.21%淀粉指示劑2.1.3鹽酸溶液3. 測(cè)定方法3.100ml水樣注于錐形瓶中,加1ml淀粉指示劑和1ml鹽酸溶液(1:1)。3.2后,用碘酸鉀碘化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至微藍(lán)色,即為終點(diǎn),記錄消耗碘酸鉀碘化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液得體積(
7、V1)3.3在測(cè)定水樣得同時(shí),進(jìn)行空白試驗(yàn),作空白試驗(yàn)時(shí)記錄消耗碘酸鉀碘化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液得體積(V2)。水樣中亞硫酸鹽含量按式計(jì)算pso32=(V1-V2)×1.0×1000ml/L V式中:V1水樣消耗碘酸鉀-碘化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液得體積,ml;V2空白消耗碘酸鉀-碘化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液得體積,ml1. 01ml碘酸鉀-碘化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)亞硫酸鹽毫克數(shù)V水樣的體積,ml4參考文獻(xiàn)GB1576 鐵的測(cè)定(磺基水揚(yáng)酸分光光度法)1. 負(fù)責(zé)人品檢科化驗(yàn)員 2. 儀器及試劑2.1儀器2.1.1分光光度計(jì)2.1.2 50ML比色管2.2 試劑2.2.1 濃鹽酸,優(yōu)級(jí)純(密度1.19G/CM3)。2.2
8、.2 1MOL/L鹽酸溶液。2.2.310%磺基水揚(yáng)酸溶液。3. 測(cè)定方法3.1量取50ml水樣于100150ml的燒杯內(nèi),加入1ml濃鹽酸和約10mg過(guò)硫酸銨,煮沸濃縮至約20ml,冷卻后移至比色管中,并用少量除鹽水清洗燒杯23次,洗液一并注入比色管中,但應(yīng)使其總體積不大于40ml。按繪圖制工作曲線的手續(xù)進(jìn)行發(fā)色,并在分光光度計(jì)上測(cè)定測(cè)定吸收度,根據(jù)測(cè)得的吸收度,查工作曲線即得水樣中得含鐵量。4.參考文獻(xiàn) GB1576 水質(zhì)的COD測(cè)定1. 負(fù)責(zé)人品檢科化驗(yàn)員2. 試劑及儀器2.1試劑2.1.110%硫酸銀2.1.20.025mol/L重鉻酸鉀2.1.30.1mol/L硫酸亞鐵銨2.1.41
9、%鄰菲繞啉指示劑2.2儀器2.2.1冷凝管2.2.2滴定管2.2.3錐形瓶2.2.4吸管(5ml、10ml、2ml、25ml)3. 操作步驟3.1用吸管量取一定量的水樣(以當(dāng)天水樣二而定),加入蒸餾水搖勻,加入10ml的0.025mol/L重鉻酸鉀放入電爐上,插上冷凝管,順著冷凝管加入30ml0.1mol/L硫酸亞鐵銨,回流兩小時(shí)后,冷卻,加入3滴1%鄰菲繞啉指示劑,用硫酸亞鐵銨滴定溶液的顏色由黃色經(jīng)藍(lán)綠色變成紅褐色,即為終點(diǎn)。記錄硫酸亞鐵銨的消耗量(ml),同時(shí)做空白試驗(yàn)。4計(jì)算COD=(V空白-V)×C×8000 V樣式中:V空白空白試驗(yàn)所消耗的硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積
10、(ml)V樣品所消耗硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積(ml)V樣樣品的體積(ml)C硫酸亞鐵銨的濃度(mol/L)4. 參考文獻(xiàn)GB1191489 皂腳的TFM的測(cè)定1. 負(fù)責(zé)人品檢科化驗(yàn)員2. 儀器及試劑2.1儀器2.1.1 250ml燒杯2.1.2 電熱板2.1.3 分液漏斗2.1.4 5ml移液管2.1.5 100ml量筒2.1.6 250ml錐形瓶2.2試劑2.2.1 濃硫酸2.2.2 異丙醇2.2.3 1%酚酞指示劑3操作步驟3. 1稱取W0約1015克皂腳于250ml燒杯中;3.2加入100ml蒸餾水和5ml濃硫酸;3.3把裝有樣品的燒杯置于電熱板上加熱,煮沸至皂腳完全油化為止。3.4往燒
11、杯中加入20ml的熱水(約90),將燒杯中的內(nèi)容物完全轉(zhuǎn)移到分液漏斗內(nèi),靜置分層,然后排出下層的水層;3.5稱取250ml錐形瓶的重量W1并記錄;3.6用約100ml的熱水分45次洗滌燒杯和分液漏斗,將每次洗滌所得的油層匯集到250ml錐形瓶?jī)?nèi);3.7將錐形瓶置于電熱板上加熱,直至不再有水汽冒出為止;3.8冷卻后稱重W2并記錄;3.9往錐形瓶?jī)?nèi)加入7075ml異丙醇,加入23滴1%酚酞指示劑,用1.0N氫氧化鈉滴定至呈紅色,即為終點(diǎn)。4. 計(jì)算TFM%=W2W1 ×100% W0 FFA%=V×N×28.2 W2W15. 參考文獻(xiàn) 品檢科衛(wèi)生制度1. 目的保證質(zhì)量檢測(cè)過(guò)程符合衛(wèi)生規(guī)范的要求。2. 范圍品檢科所有員工3. 制度要求3.1每一個(gè)班下班前必須把地面打掃干凈,即地面無(wú)積水、無(wú)油污、無(wú)垃圾、無(wú)泥土、無(wú)化學(xué)藥品后方可下班。3.2操作臺(tái)上時(shí)刻保持無(wú)垃圾,無(wú)油污、無(wú)散落的化學(xué)藥品、無(wú)灰塵等。3.3在精密儀器室使用儀器后,要保證儀器設(shè)備和環(huán)境的衛(wèi)生,不允許閑人在里面逗留。3.4較長(zhǎng)時(shí)間不使用的設(shè)備、門、窗等,每周須打掃并擦洗一次。3.5交接班時(shí),接班人員應(yīng)檢查交班人員的地面衛(wèi)生、儀器操作臺(tái)是否干凈,否則有權(quán)拒絕接班,直到衛(wèi)生達(dá)到交接班的要求。3.6嚴(yán)禁把飯菜、零食、香煙帶入品檢科內(nèi)。3.7禁止外單位的人員未
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