同等學(xué)力人員申請碩士學(xué)位臨床醫(yī)學(xué)-20

1、同等學(xué)力人員申請碩士學(xué)位臨床醫(yī)學(xué) -20一、A型題 （ 總題數(shù)： 16，分?jǐn)?shù)： 40.00）1. 下列關(guān)于引物酶的敘述，正確的是（分?jǐn)?shù)： 2.50 ）A. 引物酶也稱 DnaB蛋白B. 屬依賴 RNA的 RNA聚合酶C. 具有催化引發(fā)體形成的功能D. 能催化 3" ，5"- 磷酸二酯鍵生成引物酶是在 DNA復(fù)制時催化合成 RNA引物的，是一種 RNA聚合酶（屬依賴 DNA的 RNA聚合酶） ，但它不同于 催化轉(zhuǎn)錄過程的 RNA聚合酶，故稱引物酶，它催化核苷酸聚合形成RNA，因此實(shí)際是催化形成 3" ，5"- 磷酸二酯鍵。其是 DnaG基因的產(chǎn)物，所以也稱

2、 DnaG蛋白。它與 DnaA蛋白、 DhaB蛋白、 DnaC蛋白，還有其他 復(fù)制因子一起形成較大的復(fù)合物即引發(fā)體， 而不是催化引發(fā)體形成。 DnaA蛋白具有辨認(rèn)復(fù)制起始點(diǎn)的功能， 引物酶不具有此功能。2. DNA復(fù)制起始時，引發(fā)體的組成不包括（分?jǐn)?shù)： 2.50 ）A. DNA聚合酶 B. DnaBC. DnaCD. 復(fù)制起始區(qū)DNA 復(fù)制過程需要引物， 引物是由引物酶催化合成的短鏈 RNA分子。當(dāng) DNA分子解鏈后， 已形成了 DnaB（解 螺旋酶 ） 、DnaC蛋白與起始點(diǎn)相結(jié)合的復(fù)合體，此時引物酶進(jìn)入。形成含DnaB、DnaC、DnaG（即引物酶 ） 和DNA的起始復(fù)制區(qū)域的復(fù)合結(jié)構(gòu)，稱

3、為引發(fā)體。3. DNA復(fù)制延長過程中，引物的生成需要下列哪種酶的參與（分?jǐn)?shù)： 2.50 ）A. DnaAB. DnaCC. 引物酶 D. 解螺旋酶在復(fù)制延長過程中，引物的生成只需要引物酶，因?yàn)閺?fù)制叉一旦展開，就不需DnaA、DnaB、 DnaC蛋白生成引發(fā)體。4. 關(guān)于真核生物 DNA復(fù)制與原核生物相比，下列說法錯誤的是（分?jǐn)?shù)： 2.50 ）A. 引物長度較短B. 岡崎片段長度較短C. 復(fù)制速度較慢D. 復(fù)制起始點(diǎn)只有一個原核生物的復(fù)制真核生物的復(fù)制起始點(diǎn)一個多個起始點(diǎn)辨認(rèn)DnaA蛋白可能有“蛋白質(zhì) -DNA復(fù)合物”參與引物長度10 余個至數(shù)十個核苷酸不清岡崎片段長短復(fù)制單位1個多個復(fù)制方向5

4、"3"5" 3"復(fù)制速度快慢5. 在真核生物復(fù)制起始和延長中起關(guān)鍵作用的是（分?jǐn)?shù)： 2.50 ）A. DNA-pol B. DNA-pol C. DNA-pol D. PCNA 增殖細(xì)胞核抗原 （PCNA）在真核生物復(fù)制起始和延長中起關(guān)鍵作用，其具體機(jī)制未明。6. 關(guān)于端粒和端粒酶的敘述，下列哪項(xiàng)是不正確的 （分?jǐn)?shù)： 2.50 ）A. 端粒酶可看作是一種反轉(zhuǎn)錄酶B. 端粒對維持染色體的穩(wěn)定性和 DNA復(fù)制的完整性有重要作用C. 端粒酶兼有提供 DNA模板和催化反轉(zhuǎn)錄的功能D. 腫瘤形成時，端?？杀憩F(xiàn)為缺失、融合或序列縮短端粒是真核生物染色體線性 DNA分

5、子末端的結(jié)構(gòu)， 在維持染色體的穩(wěn)定性和 DNA復(fù)制的完整性方面起重要 作用。端粒酶是一種由 RNA和蛋白質(zhì)組成的酶。復(fù)制終止時，染色體線性DNA末端可縮短，但通過端粒的不依賴模板的復(fù)制，可以補(bǔ)償這種末端縮短。在端粒合成過程中，端粒酶以其自身攜帶的RNA為模板合成互補(bǔ)鏈，故端粒酶可看作一種特殊的反轉(zhuǎn)錄酶，該酶具有提供RNA（不是 DNA）模板和催化反轉(zhuǎn)錄的功能。7. 端粒酶實(shí)質(zhì)上是一種（分?jǐn)?shù)： 2.50 ）A. DNA聚合酶B. RNA聚合酶C. RNaseD. 反轉(zhuǎn)錄酶 8. 在 DNA生物合成中，具有催化 RNA指導(dǎo)的 DNA聚合反應(yīng)， RNA水解及 DNA指導(dǎo)的 DNA聚合反應(yīng)三種功能 的

6、酶是（分?jǐn)?shù)： 2.50 ）A. DNA聚合酶B. RNA聚合酶C. 反轉(zhuǎn)錄酶 D. DNA水解酶9. 反轉(zhuǎn)錄過程中可用作復(fù)制引物的是 （分?jǐn)?shù)： 2.50 ）A. 病毒自身的 mRNAB. 病毒自身的 tRNA C. 病毒自身的 rRNAD. 宿主細(xì)胞的 tRNA反轉(zhuǎn)錄病毒從單鏈 RNA合成雙鏈 DNA（cDNA的） 過程，它包括 3 步：以病毒單鏈 RNA為模板，催化 dNTP 聚合生成 DNA互補(bǔ)鏈，產(chǎn)物是 RNA-DNA雜化雙鏈，這是 RNA指導(dǎo)的 DNA合成反應(yīng)，此為反轉(zhuǎn)錄作用；雜 化雙鏈中的 RNA被反轉(zhuǎn)錄酶水解；剩下的單鏈 DNA再作模板，由反轉(zhuǎn)錄酶催化合成第2 條 DNA互補(bǔ)鏈，這

7、是 DNA指導(dǎo)的 DNA合成反應(yīng)。在催化 DNA合成開始時需要有引物，此引物為存在于病毒顆粒中的tRNA。10. 下列對反轉(zhuǎn)錄的敘述不正確的是（分?jǐn)?shù)： 2.50 ）A. 以 RNA為模板合成雙鏈 DNAB. 反轉(zhuǎn)錄的合成原料為 4 種dNTPC. 反轉(zhuǎn)錄與轉(zhuǎn)錄相似，均不需要引物D. RNA-DNA雜化雙鏈為過程的中間產(chǎn)物反轉(zhuǎn)錄也稱逆轉(zhuǎn)錄， 是依賴 RNA的 DNA合成過程， 以 RNA為模板，以 4 種 dNTP為原料合成雙鏈 DNA分子， 合成反應(yīng)也是從 5" 3" 延伸新鏈， 合成過程中是需要引物的。 現(xiàn)在認(rèn)為其引物是病毒本身的一種 tRNA，這 是與轉(zhuǎn)錄不同的 （ 轉(zhuǎn)

8、錄不需要引物 ） 。在反應(yīng)過程中以 RNA為模板先合成一條單鏈 DNA，這樣模板與產(chǎn)物形成 RNA-DNA雜化雙鏈，這只是個中間產(chǎn)物，此后反轉(zhuǎn)錄酶（RNA 酶活性部分 ） 催化 RNA水解，余下產(chǎn)物單股DNA鏈，最后反轉(zhuǎn)錄酶 （DNA聚合酶活性部分 ） 再催化 DNA合成。11. 放射治療廣泛應(yīng)用于很多腫瘤。對破壞迅速生長的細(xì)胞，哪項(xiàng)作用機(jī)制正確 （分?jǐn)?shù)： 2.50 ）A. 破壞 DNA中嘌呤環(huán) B. 分開 DNA雙螺旋C. 破壞 DNA-RNA轉(zhuǎn)錄復(fù)合體D. DNA去甲基放射線的主要作用在于打開 DNA嘌呤環(huán)和破壞磷酸二酯鍵，化學(xué)劑如甲醛可交聯(lián)DNA和抑制 DNA甲基化，其他作用均非放射線所

9、致的。12. 鐮狀細(xì)胞貧血是異常血紅蛋白基因純合子的臨床表現(xiàn)， 已知血紅蛋白 鏈有一個氨基酸改變了， 最可能 的突變機(jī)制是（分?jǐn)?shù)： 2.50 ）A. 單個堿基取代 B. 3 個堿基缺失C. 2 個堿基插入D. 不分離鐮狀細(xì)胞貧血的血紅蛋白 鏈第 6個氨基酸由纈氨酸取代了正常 鏈的谷氨酸， 這是由于第 6個密碼子中 間堿基由 A 改變?yōu)?T，即點(diǎn)突變。13. 下列某 mRNA部分序列因 DNA模板突變，第 91 密碼子由 UAG變?yōu)?UAA這個突變是 （分?jǐn)?shù)： 2.50 ）A. 移碼突變B. 沉默突變 C. 錯義突變D. 無義突變將密碼子 UAG突變?yōu)?UAA，因?yàn)檫@兩個密碼子都是終止密碼子，是

10、同義密碼子，翻到該密碼子時仍舊是終 止，沒有變化，稱為沉默突變。錯義突變是某特定氨基酸密碼子變成另一氨基酸密碼子。無義突變?yōu)榘被?酸密碼子轉(zhuǎn)變成終止密碼子。框移突變由缺失 1個或 2個核苷酸或插入 1個或 2個核苷酸使閱讀框改變， 突變位點(diǎn)后的氨基酸序列改變。校正突變是以另一個突變來校正一個突變，如先缺失 1 個核苷酸后再突變 插入 1 個核苷酸以校正前一個突變。14. DNA損傷后切除修復(fù)的說法中錯誤的是（分?jǐn)?shù)： 2.50 ）A. 修復(fù)機(jī)制中以切除修復(fù)最為重要B. 切除修復(fù)包括重組修復(fù)及 SOS修復(fù) C. 切除修復(fù)包括糖基化酶起始作用的修復(fù)D. 切除修復(fù)中有以 UvrA、B、C進(jìn)行的修復(fù)DN

11、A 損傷修復(fù)的類型主要有光修復(fù)、切除修復(fù)、重組修復(fù)和SOS修復(fù)等，其中切除修復(fù)是細(xì)胞內(nèi)最重要和有效的修復(fù)方式，其過程包括去除損傷的DNA、填補(bǔ)空隙和連接。15. 下列哪種酶不參加 DNA的切除修復(fù)過程 （分?jǐn)?shù)： 2.50 ）A. DNA聚合酶B. DNA聚合酶 C. DNA連接酶D. AP 內(nèi)切核酸酶DNA切除修復(fù)有不同方式：從糖基化酶起始作用的切除修復(fù)；UvrA、UvrB、UvrC 的修復(fù)。兩種方式中都需要 DNA聚合酶及連接酶，而前者尚需 AP 內(nèi)切核酸酶，后者還需蛋白質(zhì) UvrA 、 UvrB 等，但兩種方式均不 需要 DNA聚合酶，此酶在 DNA復(fù)制中 DNA鏈的延長上起主要作用。16

12、. 著色性干皮病為人類遺傳性皮膚病， 該病引起皮膚受日照后的種種變化表現(xiàn)， 該疾病的分子水平原因是 （分?jǐn)?shù)： 2.50 ）A. DNA胸嘧啶二聚體的切除 - 修復(fù)機(jī)制的缺乏 B. 迅速失水引起細(xì)胞膜通透缺陷C. 日照滅活溫度敏感的轉(zhuǎn)運(yùn)酶D. 細(xì)胞不能合成胡蘿卜素類物質(zhì)DNA 因紫外線照射形成胸嘧啶二聚體而受損，著色性干皮病缺失對處置胸嘧啶二聚體的切除 反映在皮膚日照后的各種變化。二、B型題 (總題數(shù)： 4，分?jǐn)?shù)： 28.00)A. 3" 5"B. 5" 3"C. N 端 C 端D. C 端 N 端(1) .DNA 的合成方向是A.B. C.D.(2) .

13、RNA 的轉(zhuǎn)錄方向是A.B. C.D.(3) . 反轉(zhuǎn)錄的方向是A.B. C.D.(4) . 蛋白質(zhì)合成方向是A.B.C. D.(5) . 密碼的閱讀方向是A.B. C.D.DNA和 RNA合成的方向、反轉(zhuǎn)錄方向、密碼的閱讀方向都是5" 3"。蛋白質(zhì)的合成方向是A. DNA-pol B. DNA-pol C. DNA-pol D. DNA-pol (分?jǐn)?shù)： 8.00 )(1) . 真核生物體內(nèi)具有引物酶活性的是A. -修復(fù)機(jī)制而N 端 C 端。B.C.D.(2) . 真核生物體內(nèi)復(fù)制延長中起主要作用的是A.B.C.D. (3) . 真核生物體內(nèi)具有解螺旋酶活性的是A.B.C

14、.D. (4) . 真核生物體內(nèi)復(fù)制中起校讀、修復(fù)和填補(bǔ)缺口作用的是A.B.C. D.起始引發(fā)，它能催化：線粒體 DNA復(fù)制DNA-pol ：在復(fù)真核生物的 DNA聚合酶有 5 種，即 DNA-pol 、和。 DNA-pol ： RNA鏈的合成，因此具有引物酶活性； DNA-pol ：低保真度的復(fù)制； DNA-pol 的酶； DNA-pol ：在復(fù)制延長中起主要催化作用，此外它還具有解螺旋酶活性； 制中起校讀、填補(bǔ)引物空隙、切除修復(fù)、重組的作用。A. DnaAB. DnaBC. DnaGD. SSB(分?jǐn)?shù)： 6.00 )(1) . 原核生物復(fù)制中辨認(rèn)起始點(diǎn)的蛋白質(zhì)是A. B.C.D.(2) .

15、 原核生物復(fù)制中，起穩(wěn)定已解開 DNA單鏈作用的蛋白質(zhì)是A.B.C.D. (3) . 具有催化 RNA引物生成作用的蛋白質(zhì)是A.B.C. D.A. 錯配B. 點(diǎn)突變C. 插入D. 重排(分?jǐn)?shù)： 4.00 )(1). 鐮狀細(xì)胞貧血患者的血紅蛋白 鏈上的突變?yōu)锳.B. C.D.(2). 珠蛋白生成障礙性貧血 (地中海貧血 )患者的血紅蛋白 鏈和 鏈上的突變?yōu)锳.B.C.D. 鐮狀細(xì)胞貧血患者血紅蛋白 鏈上編碼第 6 號氨基酸的密碼子從 CTC突變?yōu)?CAC，導(dǎo)致翻譯出來的氨基酸 從 Glu Val ，此為點(diǎn)突變。珠蛋白生成障礙性貧血是由于血紅蛋白鏈和 鏈的基因重排引起。三、C型題 (總題數(shù)： 2，

16、分?jǐn)?shù)： 8.00)A. 蛋白質(zhì)B. 核酸C. 兩者均是D. 兩者均非(分?jǐn)?shù)： 4.00 )(1). 經(jīng)某些理化因素作用分子變性后黏度減小的是A.B. C.D.(2). 對波長為 260nm 的紫外光有特殊吸收峰的是A.B. C.D.核酸 (主要是 DNA)在某些理化因素作用下，互補(bǔ)堿基對之間的氫鍵斷裂，雙螺旋結(jié)構(gòu)松散變成單鏈，即為 變性。核酸 (DNA)是線性高分子，分子不對稱性極大，故黏度也極大，而變性后雙螺旋結(jié)構(gòu)松散，變成單鏈 甚至可以卷曲，則分子不對稱性變小，因此黏度減小。蛋白質(zhì)變性后其黏度是增大的。組成核酸的堿基 ( 嘌 呤、嘧啶 ) 中均含有共軛雙鍵，對波長 260nm左右的紫外光都

17、有較強(qiáng)的吸收。蛋白質(zhì)因含色氨酸、酪氨酸等 含雜環(huán)的氨基酸，它們的最大吸收峰在 280nm 波長附近。A. DNA-pol B. DNA連接酶C. 兩者均是D. 兩者均非(分?jǐn)?shù)： 4.00 )(1). 參與 DNA切除修復(fù)的酶是A.B.C. D.(2). 參與岡崎片段間連接的酶是A.B.C. D.切除修復(fù)是細(xì)胞內(nèi)最重要的修復(fù)機(jī)制，主要由 DNA-pol和 DNA連接酶執(zhí)行，在原核生物可能還需UvrA、UvrB、UvrC 等蛋白質(zhì)及解螺旋酶的參與。岡崎片段的連接也需要DNA-pol 及 DNA連接酶，此外還需 RNA酶，因?yàn)閷槠蔚?5" 起點(diǎn)是 RNA引物不是 DNA，所以要去掉這些

18、 RNA并換成 DNA，然后再把 DNA片段連 成完整的新鏈， RNA的水解是由細(xì)胞內(nèi)的 RNA酶完成的，RNA水解后留下的片段與片段之間的空隙， 由 DNA-pol 來填補(bǔ)，最后剩下的缺口再由 DNA連接酶負(fù)責(zé)連接。四、X型題 （總題數(shù)： 8，分?jǐn)?shù)： 24.00）17. RNA和 DNA徹底水解后的產(chǎn)物A. 核糖不同，部分堿基相同，磷酸基團(tuán)相同B. 核糖相同，堿基不同，磷酸基團(tuán)相同C. 核糖不同，部分堿基不同，磷酸基團(tuán)相同D. 核糖不同，堿基不同，磷酸基團(tuán)不同18. DNA復(fù)制需要A. 拓?fù)洚悩?gòu)酶 B. DNA模板 C. 單鏈結(jié)合蛋白 D. 解鏈酶 DNA 復(fù)制需要 DNA模板指導(dǎo)子鏈的合成

19、，拓?fù)洚悩?gòu)酶理順雙鏈DNA，單鏈結(jié)合蛋白保護(hù)單鏈模板 DNA，解鏈酶解開雙鏈 DNA。19. DNA連接酶可參與A. DNA復(fù)制 B. DNA修復(fù) C. RNA的轉(zhuǎn)錄D. DNA重組 DNA復(fù)制、DNA體外重組、 DNA損傷修復(fù)等過程中均需要有連接酶參與， 而 RNA的轉(zhuǎn)錄不需要連接酶參與。DNA復(fù)制中合成出的前導(dǎo)鏈為一條連續(xù)的長鏈，而隨從鏈合成的是一些不連續(xù)的、小的岡崎片段，需在連DNA損傷部位進(jìn)行切接酶催化下連接成一條長鏈。 DNA損傷修復(fù)合成中最重要的為切除修復(fù)，其首先是對除，繼之再進(jìn)行正確的合成，補(bǔ)充被切除的片段，最后需在連接酶的作用下連成一條完整的DNA鏈。 DNA體外重組就是把通過

20、不同途徑獲得的含目的基因的外源DNA與經(jīng)過選擇或改建的載體DNA連接到一起，這種重組是靠 DNA連接酶將外源 DNA與載體共價連接的pol 分子為單一多肽鏈， 3 個結(jié)構(gòu)域的活性依次為 （從 N端到 C端 ）5" 3"外切酶、3" 5" 外切酶和 DNA20.DNA-pol 具有的酶活性有A.3" 5" 外切B.5" 3" 外切C.5" 3" 聚合D.3" 5" 聚合聚合酶。 DNA聚合只可從 5" 3" ，不能從 3" 5"21. DNA復(fù)制過程中，參與岡崎片段之間連接的酶有A. RNA酶 B. DNA-pol C. DnaA蛋白D. 連接酶 岡崎片段的處理：被 RNA酶水解：由于復(fù)制不連續(xù)而生成的許多岡崎片段，其5" 端起點(diǎn)是 RNA而不是DNA，所以首先要去掉這些 RNA引物并換成 DNA，最后把 DNA片段連接成完整的新鏈。 RNA的水解是由細(xì)胞 內(nèi)的 RNA酶完成的。 RNA水解后，留下片段與片段之間的空隙由DNA-pol而不是 DNA-pol 來填補(bǔ)。DNA連接酶連接缺口?？梢妼槠蔚奶幚硭杳笧镽NA酶、 DNA-pol 、 DNA連接酶