福建福州八中11-12高二下期中考試-生物

1、福州八中20112012學(xué)年第二學(xué)期期中考試高二生物考試時(shí)間：90分鐘 試卷滿分：100分 一選擇題 （50分） 1.從理論上分析，下列錯(cuò)誤的一項(xiàng)是A二倍體×四倍體三倍體B二倍體×二倍體二倍體C三倍體×三倍體三倍體D二倍體×六倍體四倍體 2.1976年，美國科學(xué)家首次將人的生長(zhǎng)抑制素釋放因子的基因轉(zhuǎn)入大腸桿菌，并獲得表達(dá)，這是人類第一次獲得的轉(zhuǎn)基因生物.此文中的“表達(dá)”是指該基因在大腸桿菌內(nèi)A能進(jìn)行自我復(fù)制 B能進(jìn)行轉(zhuǎn)錄C能控制合成人的生長(zhǎng)抑制素釋放因子 D能合成人的生長(zhǎng)激素 3不可能同時(shí)發(fā)生在有絲分裂和減數(shù)分裂的過程的變異是A. DNA復(fù)制時(shí)發(fā)生堿基對(duì)

2、的增添、缺失或改變，導(dǎo)致基因突變B. 非同源染色體之間發(fā)生自由組合，導(dǎo)致基因重組C. 非同源染色體之間交換一部分片段，導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異D. 著絲點(diǎn)分裂后形成的兩條染色體不能移向兩極，導(dǎo)致染色體數(shù)目變異 4. 在北京培育出的優(yōu)質(zhì)甘藍(lán)品種，葉球最大的只有3.5 kg，當(dāng)引種到拉薩后，由于晝夜溫差大，日照時(shí)間長(zhǎng)，光照強(qiáng)，葉球可重達(dá)7 kg左右。但再引回北京后，葉球又只有3.5 kg，從甘藍(lán)的引種過程可以看出A甘藍(lán)具有遺傳特性，而不具有變異特性 B僅由環(huán)境條件引起的變異不能遺傳C環(huán)境改變可引起生物產(chǎn)生可遺傳的變異 D. 甘藍(lán)在生殖過程中無基因重組發(fā)生 5. 基因型為Aa的植株的幼苗，經(jīng)秋水仙素處理后

3、發(fā)育成的植株基因型是A. AAaaBAACAaDAA或aa 6.下列變異中，不屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的是非同源染色體之問相互交換片段； 同源染色體之間通過互換交換片段；染色體中DNA的一個(gè)堿基發(fā)生改變； 染色體缺失或增加片段。ABCD 7.“人類基因組計(jì)劃”中基因組測(cè)序的染色體是A22+XB22+Y C22+X+YD21+X+Y 8.DNA組成分析表明下列的相關(guān)比值，其中有一個(gè)可變的A G/CB（A+T）/（G+C）CA/TD（A+G）/（T+C） 9.要研究基因控制蛋白質(zhì)的合成過程，最好選擇下列哪一項(xiàng)為實(shí)驗(yàn)材料A成熟的紅細(xì)胞 B成熟的白細(xì)胞 C卵細(xì)胞 D受精卵 10關(guān)于植物染色體變異的

4、敘述，正確的是A. 染色體組整倍性變化必然導(dǎo)致基因種類的增加B. 染色體組非整倍性變化必然導(dǎo)致新基因的產(chǎn)生C. 染色體片段的缺失和重復(fù)必然導(dǎo)致基因種類的變化D. 染色體片段的倒位和易位必然導(dǎo)致基因排列順序的變化 11最近，可以抵抗多數(shù)抗生素的“超級(jí)細(xì)菌”引人關(guān)注，這類細(xì)菌含有超強(qiáng)耐藥性基因NDM-1，該基因編碼金屬-內(nèi)酰胺酶，有關(guān)此菌耐藥性產(chǎn)生的原因，說法正確的是定向突變 抗生素濫用 金屬-內(nèi)酰胺酶使許多抗菌藥物失活 通過染色體交換從其它細(xì)菌獲得耐藥基因A B C D 12根據(jù)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論，下列說法正確的是 A自然選擇決定了生物變異和進(jìn)化的方向 B生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因型頻率的改變 C種

5、群內(nèi)基因頻率的改變?cè)谑来g具有連續(xù)性 D種群內(nèi)基因頻率改變的偶然性隨種群數(shù)量下降而減小 13關(guān)于現(xiàn)代生物技術(shù)應(yīng)用的敘述，錯(cuò)誤的是 A蛋白質(zhì)工程可合成自然界中不存在的蛋白質(zhì) B體細(xì)胞雜交技術(shù)可用于克隆動(dòng)物和制備單克隆抗體 C植物組織培養(yǎng)技術(shù)可用于植物莖尖脫毒 D動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)可用于轉(zhuǎn)基因動(dòng)物的培育 14華南虎是國家一級(jí)保護(hù)動(dòng)物，可采用試管動(dòng)物技術(shù)進(jìn)行人工繁殖，該技術(shù)包括的環(huán)節(jié)有：轉(zhuǎn)基因 核移植 體外受精 體細(xì)胞克隆 胚胎移植A. B. C. D. 15下列關(guān)于胚胎工程的敘述，錯(cuò)誤的是 A體外受精是指獲能的精子和成熟的卵子在相應(yīng)溶液中受精B受精卵發(fā)育到原腸胚階段才能進(jìn)行胚胎移植C早期胚胎培養(yǎng)與動(dòng)

6、物細(xì)胞培養(yǎng)的培養(yǎng)液通常都需加入血清D試管嬰兒技術(shù)主要包括體外受精、早期胚胎培養(yǎng)和胚胎移植技術(shù) 16在生物工程中一般都要用到酶，下列酶中屬于動(dòng)物細(xì)胞工程最常用的工具酶的是A限制酶BDNA連接酶 C果膠酶 D胰蛋白酶 17“生物導(dǎo)彈”是指 A連接單克隆抗體的T淋巴細(xì)胞B連接抗癌藥物的單克隆抗體C產(chǎn)生特定抗體的B淋巴細(xì)胞D產(chǎn)生特定淋巴因子的T淋巴細(xì)胞 18下列關(guān)于動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的敘述，正確的是 A培養(yǎng)中的人效應(yīng)T細(xì)胞能產(chǎn)生單克隆抗體 B培養(yǎng)中的人B細(xì)胞能夠無限地增殖 C人的成熟紅細(xì)胞經(jīng)過培養(yǎng)能形成組織 D用胰蛋白酶處理肝組織可獲得單個(gè)肝細(xì)胞 19生物體內(nèi)細(xì)胞沒有表現(xiàn)出全能性，而是分化為不同的組織、器官

7、，因?yàn)?A細(xì)胞喪失了全能性 B不同的細(xì)胞內(nèi)基因不完全相同C基因的表達(dá)有選擇性 D在個(gè)體發(fā)育的不同時(shí)期細(xì)胞內(nèi)的基因發(fā)生了變化 20單克隆抗體（單抗）實(shí)質(zhì)上是單個(gè)效應(yīng)B細(xì)胞通過克隆形成的細(xì)胞群產(chǎn)生的化學(xué)性質(zhì)單一、特異性強(qiáng)的免疫球蛋白。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是 A在單抗制備的過程中必須經(jīng)過至少兩次細(xì)胞篩選B單抗制備的過程要用到動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和細(xì)胞融合技術(shù)C單抗只在體液免疫的反應(yīng)階段發(fā)揮作用，不參與細(xì)胞免疫D效應(yīng)B細(xì)胞是由在骨髓中發(fā)育成的淋巴細(xì)胞增殖、分化而形成的 21科學(xué)家將人體皮膚細(xì)胞改造成了多能干細(xì)胞“iPS細(xì)胞”，人類“iPS細(xì)胞”可以形成神經(jīng)元等人體多種組織細(xì)胞。以下有關(guān)說法正確的是AiPS細(xì)胞分

8、化為神經(jīng)細(xì)胞的過程體現(xiàn)了細(xì)胞的全能性BiPS細(xì)胞有細(xì)胞周期，它分化形成的神經(jīng)細(xì)胞一般不具細(xì)胞周期CiPS細(xì)胞可分化形成多種組織細(xì)胞，說明“iPS細(xì)胞”在分裂時(shí)很容易發(fā)生突變DiPS細(xì)胞在分化時(shí)正常基因突變成原癌基因是細(xì)胞癌變的原因 22以下四種生物工程技術(shù)中培育出的新個(gè)體，只有一個(gè)親本遺傳性狀的是A植物組織培養(yǎng) B細(xì)胞融合C動(dòng)物胚胎移植 D細(xì)胞核移植 23進(jìn)行生物工程設(shè)計(jì)時(shí)，下表各組所選擇的實(shí)驗(yàn)材料與實(shí)驗(yàn)?zāi)康呐渲缅e(cuò)誤的是 組別實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)材料材料特點(diǎn)A動(dòng)物細(xì)胞核移植卵(母)細(xì)胞細(xì)胞大，細(xì)胞質(zhì)能有效調(diào)控核發(fā)育B體細(xì)胞誘變育種愈傷組織細(xì)胞分裂能力強(qiáng)，易誘發(fā)突變C植物體細(xì)胞雜交培育新品種花粉粒易于獲

9、取，易于培養(yǎng)D燒傷患者皮膚細(xì)胞移植自體皮膚生發(fā)層細(xì)胞分裂能力強(qiáng)，且不會(huì)引起免疫排斥 24小鼠體細(xì)胞含40條染色體，用小鼠的B淋巴細(xì)胞與小鼠骨髓瘤細(xì)胞融合，然后放入被35P標(biāo)記的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，當(dāng)雜交瘤細(xì)胞進(jìn)入有絲分裂后期時(shí)，其含有的被35P標(biāo)記的染色體條數(shù)是 A40B80C120D160 25一對(duì)等位基因經(jīng)某種限制性核酸內(nèi)切酶切割后形成的DNA片段長(zhǎng)度存在差異，凝膠電泳分離酶切后的DNA片段，與探針雜交后可顯示出不同的帶譜。根據(jù)該特性，就能將它作為標(biāo)記定位在基因組的某一位置上?，F(xiàn)有一對(duì)夫婦生了四個(gè)兒女，其中1號(hào)性狀特殊(如下圖)，由此可推知這四個(gè)兒女的基因型(用D、d表示)正確的是 A1號(hào)為純合

10、子，基因在性染色體上B3號(hào)為雜合子，基因在常染色體上C2號(hào)為雜合子，基因在性染色體上 D4號(hào)為純合子或雜合子，基因在常染色體上 二簡(jiǎn)答題（50分） 1（11分） 現(xiàn)有兩個(gè)小麥品種，一個(gè)純種小麥性狀是高桿(D)，抗銹病(T)；另一個(gè)純種小麥的性狀是矮桿(d)，易染銹病(t).兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳.育種專家提出了如右圖8-5所示的.兩種育種方法以獲得小麥新品種.問： (1)要縮短育種年限，應(yīng)選擇的方法是_，依據(jù)的變異原理是_；另一種方法的育種原理是_。(2)圖中和基因組成分別為_和_。(3)(二)過程中，D和d的分離發(fā)生在_；（三）過程采用的方法稱為_；（四）過程最常用的化學(xué)藥劑是_。(4)(五)過程

11、產(chǎn)生的抗倒伏抗銹病植株中的純合體占_；如果讓F1按（五）.（六）過程連續(xù)自交2代，則中符合生產(chǎn)要求的能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占_。(5)如將方法中獲得的植株雜交，再讓所得到的后代自交，則后代的基因型比例為_。 2（7分）酵母菌的維生素、蛋白質(zhì)含量高，可用來生產(chǎn)食品和藥品等?？茖W(xué)家將大麥細(xì)胞的LTP1基因植入啤酒酵母菌中，獲得的啤酒酵母菌種可產(chǎn)生LTP1蛋白，并釀出泡沫豐富的啤酒?；镜牟僮鬟^程如下：(1)該技術(shù)定向改變了酵母菌的性狀，這在可遺傳變異的來源中屬于_。 (2)從大麥細(xì)胞中可直接分離獲得LTP1基因，還可采用_方法獲得目的基因。本操作中為了將LTP1基因?qū)虢湍妇?xì)胞內(nèi)，所用的載體是_。 (

12、3)要使載體與LTP1基因連接，首先應(yīng)使用_進(jìn)行切割。切割完成后，采用_酶將載體與LTP1基因連接。 (4)有C進(jìn)入的酵母菌分別在含有青霉素、四環(huán)素的兩種選擇培養(yǎng)基上的生長(zhǎng)情況是_。 (5)除了看啤酒泡沫豐富度外，還可以怎樣檢測(cè)LTP1基因在啤酒酵母菌中的表達(dá)?_。 3（8分）科學(xué)家通過對(duì)鼠和人控制抗體產(chǎn)生的基因進(jìn)行拼接，實(shí)現(xiàn)了對(duì)鼠源雜交瘤抗體的改造，生產(chǎn)出對(duì)人體的不良反應(yīng)減少、效果更好的鼠人嵌合抗體，用于癌癥治療。下圖表示形成鼠人嵌合抗體的過程。請(qǐng)據(jù)圖回答： (1)鼠源雜交瘤抗體就是從免疫小鼠的脾臟細(xì)胞中獲取B淋巴細(xì)胞，在誘導(dǎo)劑的作用下與_融合，形成_細(xì)胞，并通過體內(nèi)培養(yǎng)或體外培養(yǎng)生產(chǎn)單克隆

13、抗體。這種抗體與普通血清抗體相比較，最主要的優(yōu)點(diǎn)在于_可大量制備。(2)與植物原生質(zhì)體的融合相比，動(dòng)物細(xì)胞融合在誘導(dǎo)融合方法方面的主要區(qū)別是還常用_誘導(dǎo)融合。(3)生產(chǎn)單克隆抗體一般不直接培養(yǎng)漿細(xì)胞，主要原因是_。(4)科學(xué)家通過基因拼接，將鼠源抗體基因改造成鼠人嵌合抗體基因，然后導(dǎo)入到鼠淋巴細(xì)胞中，這個(gè)過程中用到的工具酶有_、_，改造抗體屬于_工程的范疇。4（8分）隨著人們生活水平的提高，乳制品需求越來越大，為了擴(kuò)大生產(chǎn)，提高產(chǎn)崽率，要進(jìn)行良種牛的培育。下圖為胚胎移植的基本程序及早期胚胎發(fā)育過程，請(qǐng)據(jù)圖回答：(1)用_激素處理使供，受體母牛同期發(fā)情。(2)沖卵實(shí)質(zhì)上是用特定裝置將供體母牛子宮

14、內(nèi)的_沖洗出來。(3)從A到E中，適宜于牛的胚胎移植時(shí)期有_。(4)圖中標(biāo)號(hào)3為_，它將來發(fā)育為胎膜和胎盤。(5)若一次給受體母牛移入多個(gè)胚胎，產(chǎn)生的多個(gè)后代基因型相同嗎？為什么？_。(6)若對(duì)A細(xì)胞利用基因工程技術(shù)加以改造，將人的血清白蛋白基因?qū)?，在成體的雌牛的乳汁中提取出人血清白蛋白。該基因工程操作的基本步驟是提取目的基因_將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞_ (7)對(duì)于植物來說，導(dǎo)入外源基因，容易引起基因污染，科學(xué)家就將外源基因?qū)肴~綠體或線粒體內(nèi)，原因是_ 5 （8分）登革熱病毒感染蚊子后，可在蚊子唾液腺中大量繁殖，蚊子在叮咬人時(shí)將病毒傳染給人，可引起病人發(fā)熱、出血甚至休克?？茖W(xué)家用以下方法控制

15、病毒的傳播。 （1）將S基因轉(zhuǎn)入蚊子體內(nèi)，使蚊子的唾液腺細(xì)胞大量表達(dá)S蛋白，該蛋白可以抑制登革熱病毒的復(fù)制。為了獲得轉(zhuǎn)基因蚊子，需要將攜帶S基因的載體導(dǎo)入蚊子的 細(xì)胞。如果轉(zhuǎn)基因成功，在轉(zhuǎn)基因蚊子體內(nèi)可檢測(cè)出 、 和 。（2）科學(xué)家獲得一種顯性突變蚊子（AABB）。A、B基因位于非同源染色體上，只有A或B基因的胚胎致死。若純合的雄蚊（AABB）與野生型雌蚊（aabb）交配，F(xiàn)1群體中A基因頻率是 ，F(xiàn)2群體中A基因頻率是 。（3）將S基因分別插入到A、B基因的緊鄰位置（如圖11），將該純合的轉(zhuǎn)基因雄蚊釋放 到野生群體中，群體中蚊子體內(nèi)病毒的平均數(shù)目會(huì)逐代 ，原因是 。 6（8分）“今又生”是我

16、國為數(shù)不多的首創(chuàng)基因治療藥物之一，其本質(zhì)是利用腺病毒和人P53基因（抑癌基因）拼裝得到的重組病毒。人的P53蛋白可對(duì)癌變前的DNA損傷進(jìn)行修復(fù)，使其恢復(fù)正常，或誘導(dǎo)其進(jìn)入休眠狀態(tài)或細(xì)胞凋亡，阻止細(xì)胞癌變。“今又生”的載體采用第一代人5型腺病毒，其致病力很弱，其基因不整合到宿主細(xì)胞的基因組中，無遺傳毒性；載體經(jīng)基因工程改造后，只對(duì)細(xì)胞實(shí)施一次感染，不能復(fù)制，不能污染。請(qǐng)回答下列問題： （1）在“今又生”的生產(chǎn)中，為了獲得更高的安全性能，在載體一般應(yīng)具備的條件中，科學(xué)家選擇性地放棄了一般載體都應(yīng)該具有的 。檢測(cè)P53基因的表達(dá)產(chǎn)物，還可以采用 技術(shù)。 （2）如果要獲取人類基因組中抑癌基因P53，可以采取的方法通常包括 和通過化學(xué)方法人工合成。目的基因的大量擴(kuò)增則可以采用 ，該技術(shù)中需使用的一種特殊的酶是 。 （3）在研究中如果要獲得胚胎干細(xì)胞進(jìn)行研究，則胚胎干細(xì)胞可來源于囊胚期的 _，或胎兒的原始性腺，也可以通過 技術(shù)得到重組細(xì)胞后在進(jìn)行相應(yīng)處理獲得。在哺乳動(dòng)物早期發(fā)育過程中，囊胚的后一個(gè)階段是 。福州八中20112012學(xué)年第二學(xué)期期中考試高二生物試卷參考答案及評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)1-10 CCBBA CCBDD 11-20 BCBDB DBDCC21-25 BACDB12（7分）(1)基因重組 (2)人工合