2018年全國卷2化學(xué)試題及解析_第1頁
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文檔簡介

1、 WORD格式整理版1.(2018年全國卷II) 化學(xué)與生活密切相關(guān)。下列說法錯誤的是( )A. 碳酸鈉可用于去除餐具的油污B. 漂白粉可用于生活用水的消毒C. 氫氧化鋁可用于中和過多胃酸D. 碳酸鋇可用于胃腸X射線造影檢查【解析】A. 碳酸鈉水解溶液顯堿性,因此可用于去除餐具的油污,A正確;B. 漂白粉具有強(qiáng)氧化性,可用于生活用水的消毒,B正確;C. 氫氧化鋁是兩性氫氧化物,能與酸反應(yīng),可用于中和過多胃酸,C正確;D. 碳酸鋇難溶于水,但可溶于酸,生成可溶性鋇鹽而使蛋白質(zhì)變性,所以不能用于胃腸X射線造影檢查,應(yīng)該用硫酸鋇,D錯誤?!敬鸢浮緿2. (2018年全國卷II)研究表明,氮氧化物和二

2、氧化硫在形成霧霾時與大氣中的氨有關(guān)(如下圖所示)。下列敘述錯誤的是( )A. 霧和霾的分散劑相同B. 霧霾中含有硝酸銨和硫酸銨C. NH3是形成無機(jī)顆粒物的催化劑D. 霧霾的形成與過度施用氮肥有關(guān)【解析】【答案】C3. (2018年全國卷II) 實驗室中用如圖所示的裝置進(jìn)行甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)的實驗。光照下反應(yīng)一段時間后,下列裝置示意圖中能正確反映實驗現(xiàn)象的是( )A. A B. B C. C D. D【解析】在光照條件下氯氣與甲烷發(fā)生取代反應(yīng)生成氯化氫和四種氯代烴,氯化氫極易溶于水,所以液面會上升。但氯代烴是不溶于水的氣體或油狀液體,所以最終水不會充滿試管,?!敬鸢浮緿4. (2018年全

3、國卷II) W、X、Y和Z為原子序數(shù)依次增大的四種短周期元素。W與X可生成一種紅棕色有刺激性氣味的氣體;Y的周期數(shù)是族序數(shù)的3倍;Z原子最外層的電子數(shù)與W的電子總數(shù)相同。下列敘述正確的是( )A. X與其他三種元素均可形成兩種或兩種以上的二元化合物B. Y與其他三種元素分別形成的化合物中只含有離子鍵C. 四種元素的簡單離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu)D. W的氧化物對應(yīng)的水化物均為強(qiáng)酸【解析】【答案】A5. (2018年全國卷II) NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是( )A. 常溫常壓下,124 g P4中所含PP鍵數(shù)目為4NAB. 100 mL 1mol·L1FeCl3溶液中所

4、含F(xiàn)e3+的數(shù)目為0.1NAC. 標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2 L甲烷和乙烯混合物中含氫原子數(shù)目為2NAD. 密閉容器中,2 mol SO2和1 mol O2催化反應(yīng)后分子總數(shù)為2NA【解析】A. 常溫常壓下,124 g P4的物質(zhì)的量是1mol,由于白磷是正四面體結(jié)構(gòu),含有6個PP鍵,因此其中所含PP鍵數(shù)目為6NA,A錯誤;B. 鐵離子在溶液中水解,所以100 mL 1mol·L1FeCl3溶液中所含F(xiàn)e3+的數(shù)目小于0.1NA,B錯誤;C. 甲烷和乙烯分子均含有4個氫原子,標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2 L甲烷和乙烯混合物的物質(zhì)的量是0.5mol,其中含氫原子數(shù)目為2NA,C正確;D. 反應(yīng)2SO

5、2+O22SO3是可逆反應(yīng),因此密閉容器中,2 mol SO2和1 mol O2催化反應(yīng)后分子總數(shù)大于2NA,D錯誤。答案選C。 【答案】C6. (2018年全國卷II)我國科學(xué)家研發(fā)了一種室溫下“可呼吸”的NaCO2二次電池。將NaClO4溶于有機(jī)溶劑作為電解液,鈉和負(fù)載碳納米管的鎳網(wǎng)分別作為電極材料,電池的總反應(yīng)為:3CO2+4Na2Na2CO3+C。下列說法錯誤的是( )A. 放電時,ClO4向負(fù)極移動B. 充電時釋放CO2,放電時吸收CO2C. 放電時,正極反應(yīng)為:3CO2+4e 2CO32+CD. 充電時,正極反應(yīng)為:Na+eNa【解析】A. 放電時是原電池,陰離子ClO4向負(fù)極移動

6、,A正確;B. 電池的總反應(yīng)為3CO2+4Na2Na2CO3+C,因此充電時釋放CO2,放電時吸收CO2,B正確;C. 放電時是原電池,正極是二氧化碳得到電子轉(zhuǎn)化為碳,反應(yīng)為:3CO2+4e2CO32+C,C正確;D. 充電時是電解,正極與電源的正極相連,作陽極,發(fā)生失去電子的氧化反應(yīng),反應(yīng)為2CO32+C4e3CO2,D錯誤?!敬鸢浮緿7. (2018年全國卷II)下列實驗過程可以達(dá)到實驗?zāi)康牡氖牵?)編號實驗?zāi)康膶嶒炦^程A配制0.4000 mol·L1的NaOH溶液稱取4.0 g固體NaOH于燒杯中,加入少量蒸餾水溶解,轉(zhuǎn)移至250 mL容量瓶中定容B探究維生素C的還原性向盛有2

7、 mL黃色氯化鐵溶液的試管中滴加濃的維生素C溶液,觀察顏色變化C制取并純化氫氣向稀鹽酸中加入鋅粒,將生成的氣體依次通過NaOH溶液、濃硫酸和KMnO4溶液D探究濃度對反應(yīng)速率的影響向2支盛有5 mL不同濃度NaHSO3溶液的試管中同時加入2 mL 5%H2O2溶液,觀察實驗現(xiàn)象A. A B. B C. C D. D【解析】D.反應(yīng)的方程式為HSO3+H2O2SO42+H+H2O,這說明反應(yīng)過程中沒有明顯的實驗現(xiàn)象,因此無法探究濃度對反應(yīng)速率的影響,D錯誤?!敬鸢浮緽8. (2018年全國卷II)我國是世界上最早制得和使用金屬鋅的國家,一種以閃鋅礦(ZnS,含有SiO2和少量FeS、CdS、Pb

8、S雜質(zhì))為原料制備金屬鋅的流程如圖所示:相關(guān)金屬離子c0(Mn+)=0.1 mol·L-1形成氫氧化物沉淀的pH范圍如下:金屬離子Fe3+Fe2+Zn2+Cd2+開始沉淀的pH1.56.36.27.4沉淀完全的pH2.88.38.29.4回答下列問題:(1)焙燒過程中主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(2)濾渣1的主要成分除SiO2外還有_;氧化除雜工序中ZnO的作用是_,若不通入氧氣,其后果是_。(3)溶液中的Cd2+可用鋅粉除去,還原除雜工序中反應(yīng)的離子方程式為_。(4)電解硫酸鋅溶液制備單質(zhì)鋅時,陰極的電極反應(yīng)式為_;沉積鋅后的電解液可返回_工序繼續(xù)使用。【解析】(1)由于閃鋅礦的主要

9、成分是ZnS,因此焙燒過程中主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為2ZnS+3O22ZnO+2SO2。(2)由于硫酸鉛不溶于水,因此濾渣1的主要成分除SiO2外還有PbSO4;要測定鐵離子,需要調(diào)節(jié)溶液的pH,又因為不能引入新雜質(zhì),所以需要利用氧化鋅調(diào)節(jié)pH,即氧化除雜工序中ZnO的作用是調(diào)節(jié)溶液的pH。根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知沉淀亞鐵離子的pH較大,所以若不通入氧氣,其后果是無法除去雜質(zhì)Fe2+。(3)溶液中的Cd2+可用鋅粉除去,反應(yīng)的離子方程式為Zn+Cd2+Zn2+Cd。(4)電解硫酸鋅溶液制備單質(zhì)鋅時,陰極發(fā)生得到電子的還原反應(yīng),因此陰極是鋅離子放電,則陰極的電極反應(yīng)式為Zn2+2eZn;陽極是氫氧根放電,

10、破壞水的電離平衡,產(chǎn)生氫離子,所以電解后還有硫酸產(chǎn)生,因此沉積鋅后的電解液可返回溶浸工序繼續(xù)使用。【答案】 (1). ZnS+O2ZnO+SO2 (2). PbSO4 (3). 調(diào)節(jié)溶液的pH (4). 無法除去雜質(zhì)Fe2+ (5). Zn+Cd2+Zn2+Cd (6). Zn2+2eZn (7). 溶浸9. (2018年全國卷II) CH4-CO2催化重整不僅可以得到合成氣(CO和H2),還對溫室氣體的減排具有重要意義。回答下列問題:(1)CH4-CO2催化重整反應(yīng)為:CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g)。已知:C(s)+2H2(g)=CH4(g) H=-75 kJ

11、3;mol1C(s)+O2(g)=CO2(g) H=-394 kJ·mol1C(s)+1/2O2(g)=CO(g) H=-111 kJ·mol1該催化重整反應(yīng)的H=_ kJ·mol1。有利于提高CH4平衡轉(zhuǎn)化率的條件是_(填標(biāo)號)。A高溫低壓 B低溫高壓 C高溫高壓 D低溫低壓某溫度下,在體積為2 L的容器中加入2 mol CH4、1 mol CO2以及催化劑進(jìn)行重整反應(yīng),達(dá)到平衡時CO2的轉(zhuǎn)化率是50%,其平衡常數(shù)為_mol2·L2。(2)反應(yīng)中催化劑活性會因積碳反應(yīng)而降低,同時存在的消碳反應(yīng)則使積碳量減少。相關(guān)數(shù)據(jù)如下表:積碳反應(yīng)CH4(g)=C(s

12、)+2H2(g)消碳反應(yīng)CO2(g)+C(s)=2CO(g)H/(kJ·mol1)75172活化能/(kJ·mol1)催化劑X3391催化劑Y4372由上表判斷,催化劑X_Y(填“優(yōu)于”或“劣于”),理由是_。在反應(yīng)進(jìn)料氣組成、壓強(qiáng)及反應(yīng)時間相同的情況下,某催化劑表面的積碳量隨溫度的變化關(guān)系如圖所示。升高溫度時,下列關(guān)于積碳反應(yīng)、消碳反應(yīng)的平衡常數(shù)(K)和速率(v)的敘述正確的是_填標(biāo)號)。AK積、K消均增加 Bv積減小,v消增加 CK積減小,K消增加 Dv消增加的倍數(shù)比v積增加的倍數(shù)大在一定溫度下,測得某催化劑上沉積碳的生成速率方程為v=k·p(CH4)

13、3;p(CO2)-0.5(k為速率常數(shù))。在p(CH4)一定時,不同p(CO2)下積碳量隨時間的變化趨勢如圖所示,則pa(CO2)、pb(CO2)、pc(CO2)從大到小的順序為_?!窘馕觥浚?)根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知相對于催化劑X,催化劑Y積碳反應(yīng)的活化能大,積碳反應(yīng)的速率?。欢挤磻?yīng)活化能相對小,消碳反應(yīng)速率大,所以催化劑X劣于Y。A正反應(yīng)均是吸熱反應(yīng),升高溫度平衡向正反應(yīng)方向進(jìn)行,因此K積、K消均增加,A正確;B升高溫度反應(yīng)速率均增大,B錯誤;C根據(jù)A中分析可知選項C錯誤;D積碳量達(dá)到最大值以后再升高溫度積碳量降低,這說明v消增加的倍數(shù)比v積增加的倍數(shù)大,D正確。答案選AD。 根據(jù)反應(yīng)速率方

14、程式可知在p(CH4)一定時,生成速率隨p(CO2)的升高而降低,所以根據(jù)圖像可知pa(CO2)、pb(CO2)、pc(CO2)從大到小的順序為pc(CO2)、pb(CO2)、pa(CO2)?!敬鸢浮?(1). 247 (2). A (3). (4). 劣于 (5). 相對于催化劑X,催化劑Y積碳反應(yīng)的活化能大,積碳反應(yīng)的速率小;而消碳反應(yīng)活化能相對小,消碳反應(yīng)速率大 (6). AD (7). pc(CO2)、pb(CO2)、pa(CO2)10. (2018年全國卷II) K3Fe(C2O4)3·3H2O(三草酸合鐵酸鉀)為亮綠色晶體,可用于曬制藍(lán)圖。回答下列問題:(1)曬制藍(lán)圖時,

15、用K3Fe(C2O4)3·3H2O作感光劑,以K3Fe(CN)6溶液為顯色劑。其光解反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2K3Fe(C2O4)32FeC2O4+3K2C2O4+2CO2;顯色反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(2)某小組為探究三草酸合鐵酸鉀的熱分解產(chǎn)物,按下圖所示裝置進(jìn)行實驗。通入氮氣的目的是_。實驗中觀察到裝置B、F中澄清石灰水均變渾濁,裝置E中固體變?yōu)榧t色,由此判斷熱分解產(chǎn)物中一定含有_、_。為防止倒吸,停止實驗時應(yīng)進(jìn)行的操作是_。樣品完全分解后,裝置A中的殘留物含有FeO和Fe2O3,檢驗Fe2O3存在的方法是:_。(3)測定三草酸合鐵酸鉀中鐵的含量。稱量m g樣品于錐形瓶中,溶解后加稀H

16、2SO4酸化,用c mol·L-1 KMnO4溶液滴定至終點。滴定終點的現(xiàn)象是_。向上述溶液中加入過量鋅粉至反應(yīng)完全后,過濾、洗滌,將濾液及洗滌液全部收集到錐形瓶中。加稀H2SO4酸化,用c mol·L-1 KMnO4溶液滴定至終點,消耗KMnO4溶液V mL。該晶體中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的表達(dá)式為_?!窘馕觥浚?)光解反應(yīng)的化學(xué)方程式為2K3Fe(C2O4)32FeC2O4+3K2C2O4+2CO2,反應(yīng)后有草酸亞鐵產(chǎn)生,所以顯色反應(yīng)的化學(xué)方程式為3FeC2O4+2K3Fe(CN)6Fe3Fe(CN)62+3K2C2O4。(2)裝置中的空氣在高溫下能氧化金屬銅,能影響E中的反應(yīng),

17、所以反應(yīng)前通入氮氣的目的是隔絕空氣排盡裝置中的空氣;反應(yīng)中有氣體生成,不會全部進(jìn)入后續(xù)裝置。實驗中觀察到裝置B、F中澄清石灰水均變渾濁,說明反應(yīng)中一定產(chǎn)生二氧化碳。裝置E中固體變?yōu)榧t色,說明氧化銅被還原為銅,即有還原性氣體CO生成,由此判斷熱分解產(chǎn)物中一定含有CO2、CO;為防止倒吸,必須保證裝置中保持一定的壓力,所以停止實驗時應(yīng)進(jìn)行的操作是先熄滅裝置A、E的酒精燈,冷卻后停止通入氮氣即可。要檢驗Fe2O3存在首先要轉(zhuǎn)化為可溶性鐵鹽,因此方法是取少許固體粉末于試管中,加稀硫酸溶解,滴入12滴KSCN溶液,溶液變紅色,證明含有Fe2O3。(3)高錳酸鉀氧化草酸根離子,其溶液顯紅色,所以滴定終點的

18、現(xiàn)象是粉紅色出現(xiàn)。鋅把鐵離子還原為亞鐵離子,酸性高錳酸鉀溶液又把亞鐵離子氧化為鐵離子。反應(yīng)中消耗高錳酸鉀是0.001cVmol,Mn元素化合價從+7價降低到+2價,所以根據(jù)電子得失守恒可知鐵離子的物質(zhì)的量是0.005cVmol,則該晶體中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的表達(dá)式為?!敬鸢浮?(1). 3FeC2O4+2K3Fe(CN)6Fe3Fe(CN)62+3K2C2O4 (2). 隔絕空氣、使反應(yīng)產(chǎn)生的氣體全部進(jìn)入后續(xù)裝置 (3). CO2 (4). CO (5). 先熄滅裝置A、E的酒精燈,冷卻后停止通入氮氣 (6). 取少許固體粉末于試管中,加稀硫酸溶解,滴入12滴KSCN溶液,溶液變紅色,證明含有Fe2

19、O3 (7). 粉紅色出現(xiàn) (8). 11. (2018年全國卷II) 硫及其化合物有許多用途,相關(guān)物質(zhì)的物理常數(shù)如下表所示:H2SS8FeS2SO2SO3H2SO4熔點/85.5115.2>600(分解)75.516.810.3沸點/60.3444.610.045.0337.0回答下列問題:(1)基態(tài)Fe原子價層電子的電子排布圖(軌道表達(dá)式)為_,基態(tài)S原子電子占據(jù)最高能級的電子云輪廓圖為_形。(2)根據(jù)價層電子對互斥理論,H2S、SO2、SO3的氣態(tài)分子中,中心原子價層電子對數(shù)不同于其他分子的是_。(3)圖(a)為S8的結(jié)構(gòu),其熔點和沸點要比二氧化硫的熔點和沸點高很多,主要原因為_。

20、(4)氣態(tài)三氧化硫以單分子形式存在,其分子的立體構(gòu)型為_形,其中共價鍵的類型有_種;固體三氧化硫中存在如圖(b)所示的三聚分子,該分子中S原子的雜化軌道類型為_。(5)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長為a nm、FeS2相對式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計算表達(dá)式為_g·cm3;晶胞中Fe2+位于所形成的正八面體的體心,該正八面體的邊長為_nm?!窘馕觥浚?)氣態(tài)三氧化硫以單分子形式存在,根據(jù)(2)中分析可知中心原子含有的價層電子對數(shù)是3,且不存在孤對電子,所以其分子的立體構(gòu)型為平面三角形。分子中存在氧硫雙鍵,因此其中共價鍵的類型有2種,即鍵、鍵;固體三氧

21、化硫中存在如圖(b)所示的三聚分子,該分子中S原子形成4個共價鍵,因此其雜化軌道類型為sp3。(5)根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)可知含有鐵原子的個數(shù)是12×1/4+14,硫原子個數(shù)是8×1/8+6×1/24,晶胞邊長為a nm、FeS2相對式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則其晶體密度的計算表達(dá)式為;晶胞中Fe2+位于所形成的正八面體的體心,該正八面體的邊長是面對角線的一半,則為nm?!敬鸢浮?(1). (2). 啞鈴(紡錘) (3). H2S (4). S8相對分子質(zhì)量大,分子間范德華力強(qiáng) (5). 平面三角 (6). 2 (7). sp3 (8). (9). 12. (20

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