臨床血液常規(guī)檢測儀器知識擴充

1、首頁 第五章 臨床血液常規(guī)檢驗儀器血液在維持人體正常生理活動中有重要功能，被稱為“生命之河”。機體生理和病理的變化，必將會引起血液組分（如血細(xì)胞、凝血因子等）的改變。及時發(fā)現(xiàn)這些變化，可作為臨床醫(yī)師診斷、治療、療效判斷、預(yù)后估計的重要依據(jù)。臨床血液常規(guī)檢驗儀器就是了解這些變化最常用的分析儀器，它包括血細(xì)胞分析儀、自動血液凝固分析儀，是血液分析技術(shù)中的基本儀器，也是臨床實驗室的常用儀器，更是基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)和臨床醫(yī)學(xué)研究的重要工具之一。近五十年來，隨著科學(xué)技術(shù)的日新月異，這些儀器得到了長足的進步，促進了臨床實驗室標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化、自動化發(fā)展，豐富了臨床檢驗內(nèi)容，提高了檢驗質(zhì)量和檢驗水平，為臨床研究疾病的發(fā)

2、生、發(fā)展與分類，診斷與鑒別診斷，療效監(jiān)測與預(yù)后估計等提供了新的思路和新的手段及新的標(biāo)準(zhǔn)，大大豐富了臨床血液學(xué)的檢驗內(nèi)容，促進了血液學(xué)的發(fā)展。一、血細(xì)胞分析儀概述血細(xì)胞分析儀(blood cell analyzer,BCA)是指對一定體積全血內(nèi)血細(xì)胞異質(zhì)性進行自動分析的常規(guī)檢驗儀器。它又稱血細(xì)胞自動計數(shù)儀(automated blood cell counter,ABCC)、血液學(xué)自動分析儀(automated hematology analyzer,AHA)。但ABCC應(yīng)當(dāng)代表的是早期的低檔次的BCA，而AHA外延過大,故多數(shù)學(xué)者稱之BCA。20世紀(jì)40年代末，美國庫爾特(W.H.Coulte

3、r)先生發(fā)明了電阻抗法微粒子技術(shù)計數(shù)專利,并于1953年開發(fā)研制了世界上第一臺BCA(Coulter Model A型)運用于臨床檢驗中。當(dāng)時這種儀器為一個檢測通道，僅能進行紅細(xì)胞、白細(xì)胞計數(shù)，故稱ABCC。20世紀(jì)60年代,在原來的基礎(chǔ)上增加了血紅蛋白、紅細(xì)胞平均體積、平均血紅蛋白含量、平均血紅蛋白濃度和紅細(xì)胞比容等測定參數(shù)。20世紀(jì)70年代專用的血小板計數(shù)儀問世，但它是將抗凝全血低速離心,分離富含血小板血漿進行計數(shù)。不久,隨著計算機技術(shù)的應(yīng)用, 血小板和紅細(xì)胞可在一個通道一起同時計數(shù)，至此，BCA已能作全血細(xì)胞計數(shù)(Complete blood cell count，CBC)。80年代，雙

4、檢測通道，多參數(shù)BCA相繼研制成功，增加了紅細(xì)胞體積分布寬度、血小板比容及平均體積、白細(xì)胞分類計數(shù)等參數(shù)；白細(xì)胞分類兩分群、三分群、五分群BCA先后投入臨床應(yīng)用。自20世紀(jì)90年代以來，多功能、多參數(shù)BCA不斷產(chǎn)生，BCA由阻抗型的18參數(shù)，發(fā)展至今天的46個參數(shù)之多，誕生了許多非傳統(tǒng)新參數(shù)，概括為以下幾個方面：新的白細(xì)胞參數(shù)：淋巴細(xì)胞CD4與CD8計數(shù)、平均過氧化物酶活性指數(shù)（mean peroxidase index，MPXI）、異常白細(xì)胞數(shù)量和百分比等。新的紅細(xì)胞參數(shù)：紅細(xì)胞血紅蛋白含量分布寬度（HDW）、紅細(xì)胞內(nèi)血紅蛋白含量（CH）、紅細(xì)胞內(nèi)平均血紅蛋白含量（CHCM）等。新的網(wǎng)織紅細(xì)

5、胞參數(shù)：網(wǎng)織紅細(xì)胞百分比（Retic%）、網(wǎng)織紅細(xì)胞計數(shù)（Retic#）、低熒光強度網(wǎng)織紅細(xì)胞百分比（LFR%）、中等熒光強度網(wǎng)織紅細(xì)胞百分比（MFR%）、高熒光強度網(wǎng)織紅細(xì)胞百分比（HFR%）、網(wǎng)織紅細(xì)胞內(nèi)血紅蛋白含量（CHr）、平均網(wǎng)織紅細(xì)胞體積（MCVr）、網(wǎng)織紅細(xì)胞內(nèi)血紅蛋白含量分布寬度（HDWr）、網(wǎng)織紅細(xì)胞內(nèi)平均血紅蛋白濃度（CHCMr）、網(wǎng)織紅細(xì)胞分布寬度（RDWr）、未成熟網(wǎng)織紅細(xì)胞指數(shù)（IFR）、網(wǎng)織紅細(xì)胞成熟指數(shù)（RMI）等。新的血小板參數(shù)：血小板平均濃度（MPC）、血小板平均質(zhì)量（MPM）等。其他參數(shù)：造血干細(xì)胞、幼稚細(xì)胞有核紅細(xì)胞檢測計數(shù)功能等。二、血細(xì)胞分析儀的校準(zhǔn)

6、BCA是臨床實驗室最常用的分析儀器之一，在儀器精密度良好的前提下，正確校準(zhǔn)儀器是保證臨床檢測結(jié)果準(zhǔn)確的關(guān)鍵。為此結(jié)合國內(nèi)實際情況，全國血液學(xué)、體液學(xué)委員會就BCA校準(zhǔn)問題提出如下建議。（一）校準(zhǔn)的一般要求1.為了保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性，要求對每一臺BCA進行校準(zhǔn)。儀器安裝時必須由廠家進行校準(zhǔn)并提供記錄，否則不能用于臨床標(biāo)本的檢測。2.實驗室須按“建議”的要求建立適合本實驗室使用的BCA校準(zhǔn)程序并寫成文件。內(nèi)容包括：使用校準(zhǔn)物的溯源性、來源、名稱及其保存方法；校準(zhǔn)的具體方法和步驟；何時要求進行校準(zhǔn)、由何人負(fù)責(zé)實施等。3.BCA進行校準(zhǔn)后，必須開展室內(nèi)質(zhì)量控制以監(jiān)測儀器的檢測結(jié)果是否發(fā)生漂移。（二）

7、校準(zhǔn)物1.校準(zhǔn)物的來源一是儀器的配套校準(zhǔn)物；二是來自新鮮人血，但定值要求直接或間接地溯源至國際標(biāo)準(zhǔn)。 2.校準(zhǔn)物的選擇使用中國藥品監(jiān)督管理局注冊登記、國際公認(rèn)質(zhì)量可靠的檢測系統(tǒng)的實驗室，應(yīng)選用制造商規(guī)定的配套校準(zhǔn)物。使用新鮮血作為校準(zhǔn)物但必須強調(diào)其溯源性。對于使用無配套校準(zhǔn)物檢測系統(tǒng)的實驗室，必須使用新鮮血進行儀器校準(zhǔn)。3. 質(zhì)控物和校準(zhǔn)物的區(qū)別從理論上講概念不同；從性質(zhì)上講,校準(zhǔn)物的特性更接近新鮮血；從定值準(zhǔn)確性來看,兩者有差異，但不顯著；從作用上看,質(zhì)控物用于常規(guī)工作中,隨被測樣本一起測定,校準(zhǔn)物只有在儀器條件發(fā)生變化而需要校準(zhǔn)時才使用；從使用上看，校準(zhǔn)物必須配套，且配套廠家的校準(zhǔn)物，校準(zhǔn)

8、同一系列、不同型號儀器所用的靶值相近，但不一定完全相同，質(zhì)控物一般通用，且不同型號BCA間差異較大，在使用時務(wù)必注意。（三）校準(zhǔn)方法對使用中國藥品監(jiān)督管理局注冊登記的國際公認(rèn)質(zhì)量可靠的檢測系統(tǒng)的實驗室，在使用制造商規(guī)定的配套校準(zhǔn)物時，嚴(yán)格按儀器說明書規(guī)定的程序進行校準(zhǔn)。使用其他檢測系統(tǒng)的實驗室，可用新鮮血按如下方法進行儀器校準(zhǔn)。1.儀器的準(zhǔn)備 先用清洗劑對儀器內(nèi)部各通道及測試室處理30min。確認(rèn)儀器的背景計數(shù)、精密度及攜帶污染率在說明書規(guī)定的范圍內(nèi)時，方可進行校準(zhǔn)，否則須查找原因，必要時請維修人員進行檢修。2.校準(zhǔn)物的準(zhǔn)備（1）使用制造商提供的配套校準(zhǔn)物時 ：將校準(zhǔn)物從冰箱內(nèi)（28）取出后，

9、要求在室溫（1825）條件下放置15min，使其溫度恢復(fù)至室溫。觀察校準(zhǔn)物是否超出效期，是否有變質(zhì)或污染。輕輕地將校準(zhǔn)物反復(fù)顛倒混勻，并置于兩手間慢慢搓動，使其充分混勻。打開瓶塞時，應(yīng)墊上紗布或軟紙，使濺出的血液被吸收。將兩瓶校準(zhǔn)物合在一起，混勻后再分裝于2個瓶內(nèi)。（2）使用新鮮血作為校準(zhǔn)物時 ：用EDTA-K2抗凝劑的真空采血管取健康人新鮮血10ml，每ml血抗凝劑的濃度為1.52.2mg。要求新鮮血白細(xì)胞、血紅蛋白、紅細(xì)胞、紅細(xì)胞比容、血小板檢測結(jié)果在正常參考范圍內(nèi)。將新鮮血混勻后分裝于潔凈、無菌、帶塞的3個試管（或5ml大小的試劑瓶）內(nèi)，每管的血量約為3ml。取其中一管，用二級標(biāo)準(zhǔn)檢測系

10、統(tǒng)或規(guī)范操作的檢測系統(tǒng)連續(xù)檢測11次，計算第211次檢測結(jié)果的均值，以此均值為新鮮血的定值。其他2管新鮮血作為定值的校準(zhǔn)物，用于儀器的校準(zhǔn)。 3.對校準(zhǔn)物檢測取1管校準(zhǔn)物，連續(xù)檢測11次，第一次檢測結(jié)果不用，以防止攜帶污染。儀器若無自動校準(zhǔn)功能，則將第211次的各項檢測結(jié)果，記錄在工作表格中，計算出均值，均值的小數(shù)點后數(shù)字保留位數(shù)，較日常報告結(jié)果多一位。有自動校準(zhǔn)功能的儀器可直接得出均值。4.儀器的判別 將上述均值與校準(zhǔn)物的定值比較以判別是否需要調(diào)整儀器：計算各參數(shù)的均值與定值相對誤差的百分?jǐn)?shù)（不計正負(fù)號），計算公式：相對誤差（均值定值）÷定值×100與表中的判別標(biāo)準(zhǔn)進行比

11、較。各參數(shù)均值與定值的差異全部等于或小于表中的第一列數(shù)值時，儀器不需進行調(diào)整，記錄檢測數(shù)據(jù)即可；若各參數(shù)均值與定值的差異大于表中的第二列數(shù)值時，需請維修人員核查原因并進行處理；若各參數(shù)均值與定值的差異在表中第一列與第二列數(shù)值之間時，需對儀器進行調(diào)整，調(diào)整方法按說明書的要求進行。若儀器無自動校準(zhǔn)功能，則將定值除以所測均值，求出校準(zhǔn)系數(shù)，將儀器原來的系數(shù)乘以校準(zhǔn)系數(shù)即為校準(zhǔn)后的系數(shù)，將校準(zhǔn)后的系數(shù)輸入儀器更換原來的系數(shù)。表 儀器校準(zhǔn)的判別標(biāo)準(zhǔn)校準(zhǔn)項目相 對 偏 差（%） 第一列（±） 第二列（±）WBC1.510RBC1.010Hb1.010HCT2.010MCV1.010PL

12、T3.015MPV5.0205.校準(zhǔn)結(jié)果的驗證 儀器校準(zhǔn)的判別標(biāo)準(zhǔn)：將第二管未用的校準(zhǔn)物充分混勻，在儀器上重復(fù)檢測11次，去除第一次結(jié)果，計算第211次檢測結(jié)果的均值，再次與表中的數(shù)值對照。若各參數(shù)的差異全部等于或小于第一列數(shù)值，證明校準(zhǔn)合格。如達(dá)不到要求，須請專業(yè)維修人員進行檢修。（四）需對儀器進行校準(zhǔn)的情況1.BCA在投入使用前。2.更換部件進 行維修后，可能對檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性有影響時。3.在排除儀器故障和試劑的影響因素后，室內(nèi)質(zhì)量控制顯示儀器的檢測結(jié)果有漂移時。4.長時間停用再開始啟用時。5.對于開展常規(guī)檢驗的實驗室，要求至少半年進行一次校準(zhǔn)。（五）其他有關(guān)設(shè)備的校準(zhǔn)所有對BCA檢測結(jié)果

13、的準(zhǔn)確性有影響的實驗設(shè)備，在投入使用后都要定期進行校準(zhǔn)。如稀釋器、天平、溫度計、濕度計等。（六）儀器校準(zhǔn)的注意事項1.BCA測定新鮮血重復(fù)性良好，是進行儀器校準(zhǔn)的先決條件。2.貯血用的試管或試劑瓶必須硅化或使用塑料制品。3.校準(zhǔn)BCA最好用有溯源性、準(zhǔn)確定值的新鮮血。對無配套校準(zhǔn)物的儀器更應(yīng)該如此。4.國際公認(rèn)質(zhì)量較好的BCA生產(chǎn)廠家提供的質(zhì)控制物如人工膠乳微粒有一個相對可靠的定值范圍。用此校準(zhǔn)配套儀器后，測定新鮮血的結(jié)果有一定差異，但偏差在可接受范圍內(nèi)。 5.用Coulter 4C質(zhì)控物或國產(chǎn)的所謂定值質(zhì)控物（僅一個靶值，用于各種儀器）校準(zhǔn)不同廠家、不同系列、不同型號BCA的方法是不正確的。

14、6.用非配套的校準(zhǔn)物或質(zhì)控物校準(zhǔn)儀器后，使新鮮血測定偏差顯著增大，有研究表明，尤以白細(xì)胞、血小板、紅細(xì)胞比容表現(xiàn)最為明顯。這主要是由于不同儀器的測定原理與校準(zhǔn)物的特性不匹配所造成的。三、血細(xì)胞分析儀的進展隨著電子技術(shù)、流式細(xì)胞技術(shù)、激光技術(shù)、電子計算機和新熒光化學(xué)物質(zhì)等多種高新技術(shù)在臨床檢驗工作中的應(yīng)用，BCA的自動化程度、功能和設(shè)計都大幅度提高。這些提高主要表現(xiàn)在以下方面：（一）儀器測試原理不斷創(chuàng)新1.白細(xì)胞分類的改進：即由電阻抗法按白細(xì)胞體積的“兩分群”、“三分群”發(fā)展到集多種物理化學(xué)方法處理白細(xì)胞、用先進的計算機技術(shù)區(qū)分、辨別經(jīng)上述方法處理后的各細(xì)胞間的細(xì)微差異，綜合分析試驗數(shù)據(jù)，得出較

15、為準(zhǔn)確的白細(xì)胞分類結(jié)果。迄今為止主要有前述的四種類型。2.紅細(xì)胞和血小板計數(shù)原理的改進 二維激光散射法測定紅細(xì)胞：克服了電阻抗法在病理情況下測定的MCH、MCHC結(jié)果不準(zhǔn)的問題。測定時，先使自然狀態(tài)下雙凹盤狀扁平圓形的紅細(xì)胞成球形，并經(jīng)戊二醛固定，其目的是使紅細(xì)胞無論以何種方式通過測試區(qū)時，所得散射光強度都相同，該處理并不影響紅細(xì)胞平均體積檢測。儀器根據(jù)低角度（2°3°）測量單個紅細(xì)胞體積與總數(shù)；高角度（5°6°）光散射強度反映單個紅細(xì)胞血紅蛋白的濃度，經(jīng)計算機處理，準(zhǔn)確得出MCV、MCH、MCHC測定值，繪出紅細(xì)胞散射圖、單個紅細(xì)胞體積及紅細(xì)胞內(nèi)血紅蛋

16、白的含量的直方圖，并換算出RDW和HDW等參數(shù)。二維激光散射法測定血小板：同上述紅細(xì)胞測定一樣，球形化的血小板一個個通過檢測區(qū)時，測定兩個角度的激光散射強度，低角度測定其的大小和數(shù)量，高角度測定血小板的密度。盡管小紅細(xì)胞、紅細(xì)胞碎片、紅細(xì)胞殘骸（ghost）等與大血小板的體積相似，但因內(nèi)容物不同，在血小板二維散射圖上可區(qū)別并分別計數(shù)。由此，該法克服了電阻抗法計數(shù)血小板易受多種因素影響，不能準(zhǔn)確計數(shù)大血小板，使病理情況下血小板計數(shù)精確性較差的缺點。（二）新血細(xì)胞分析參數(shù)的出現(xiàn)自20世紀(jì)90年代以來，多功能、多參數(shù)的BCA不斷產(chǎn)生，由電阻抗型的18參數(shù)，發(fā)展至今天的46個參數(shù)之多，產(chǎn)生了許多非傳統(tǒng)

17、新參數(shù)，為臨床研究疾病的發(fā)生、發(fā)展與分類，診斷與鑒別診斷，療效監(jiān)測與預(yù)后估計等提供了新的思路和新的手段及新的標(biāo)準(zhǔn)，大大豐富了臨床血液學(xué)的檢驗內(nèi)容，促進了血液學(xué)的發(fā)展。（三）各種特殊技術(shù)的應(yīng)用為了保證檢測結(jié)果的精確性，各BCA生產(chǎn)廠家自采用了不同的先進技術(shù)：運用雙鞘流技術(shù)、柔變輪廓分類技術(shù)、智能微數(shù)技術(shù)、核酸熒光染色技術(shù)，提高細(xì)胞計數(shù)和分類準(zhǔn)確性及對網(wǎng)織紅細(xì)胞、異常細(xì)胞的辨認(rèn)能力：運用鞘流（sheath fluid）技術(shù)、掃流技術(shù)、隔板技術(shù)、浮動界標(biāo)和擬合曲線技術(shù)等，保證血小板計數(shù)的精確性； 儀器自動保護技術(shù)：采用反沖或瞬間燃燒電路排堵技術(shù)，管道和進樣針自動清洗及故障自檢功能；密封雙旋轉(zhuǎn)閥“截取

18、血樣”技術(shù)，以避免單閥有磨損時造成稀釋后的巨大誤差；雙通道進樣、雙定標(biāo)程序的使用：為避免末梢血與靜脈血（因其間的固有差異）在使用同一通道及同一定標(biāo)程序校正儀器時引起的計數(shù)誤差，分別采用末梢血計數(shù)通道、靜脈血計數(shù)通道，并特地設(shè)置兩套定標(biāo)程序，即分別對靜脈血和末梢血結(jié)果進行校正，從而有效保證末梢血與靜脈血結(jié)果的一致性；儀器自動保護技術(shù)、采用了燃燒電路、管道和過樣針的自動清洗及故障礙自檢功能；各種方式的質(zhì)控制資料儲存和處理（比如X-B質(zhì)控法）。這些技術(shù)對確保血細(xì)胞分析檢驗質(zhì)量起了關(guān)鍵作用。（四）儀器自動化水平的提高20世紀(jì)80年代以前，主要是半自動BCA。自80年以來，全自動多功能多參數(shù)白細(xì)胞三分群

19、、五分群BCA不斷涌現(xiàn)，儀器自動化程度也日新月異。如網(wǎng)織紅細(xì)胞分析儀由單獨專用，發(fā)展到與BCA合為一體；血液先機外預(yù)染再行測定，發(fā)展到目前的和CBC一樣直接進行自動分析測定。如“模塊式全自動血細(xì)胞分析流水線”，完全實現(xiàn)了血液學(xué)實驗室全自動化。（五）無創(chuàng)型全血細(xì)胞分析儀的問世無創(chuàng)性體內(nèi)全血細(xì)胞測定，開創(chuàng)了血細(xì)胞分析的新紀(jì)元。該分析技術(shù)操作簡便、快速、無創(chuàng)傷、無污染、不用試劑，尤其適宜于兒科和急診及經(jīng)常需做該項檢查的各類患者，在未來有較大的使用優(yōu)勢和潛在的應(yīng)用前景。AMP多功能無創(chuàng)血液分析儀簡介AMP多功能無創(chuàng)血液分析儀工作原理：人體是一個開放的三維生物感知系統(tǒng)，可以通過圖像、化學(xué)感受器、壓力感受

20、器和滲透壓感受器感知外周環(huán)境的變化，即機體與外部環(huán)境之間的聯(lián)系，可通過酶-激素系統(tǒng)和造血系統(tǒng)之間的相互作用而實現(xiàn)。該法是在人的左右頸動脈兩點、腋窩下兩點及臍部一點共五點各放一測試探頭來感知五點（參照點）溫度變化來反映機體內(nèi)血液參數(shù)的變化，通過計算機綜合處理信息，并與正常人進行比對分析，最后得出眾多估算的血液學(xué)指標(biāo)，見附表。附表AMP多功能無創(chuàng)血液分析儀報告的血液學(xué)指標(biāo)AMP多功能健康管理評估系統(tǒng)分析報告樣單姓名：1080性別:1年齡:70體重:77脈搏:80呼吸:2032.52032.700658032.890168.6000745.1035.39034.900序號測試項目參考范圍結(jié)果1血紅蛋

21、白g/l120160152.4102紅細(xì)胞x10E12/l1mm345.54.6743淋巴細(xì)胞%174022.0814白細(xì)胞x10E9/l4.311.36.1075血漿鈣濃度mmol/l2.22.72.4076血漿鉀濃度mmol/l4.15.64.0997血漿鈉濃度mmol/l135145143.9298血小板計數(shù)千 (x10E9/l)100300265.9789血細(xì)胞比容%405042.50810總蛋白g/l608073.95911總膽固醇mmol/l2.85.175.220參考：血液成分1血紅蛋白g/l120160152.4102紅細(xì)胞x10E12/l1mm345.54.6743

22、淋巴細(xì)胞 174022.0814白細(xì)胞x10E9/l4.311.36.1075中性分葉粒細(xì)胞%507066.3776血沉mm/h0158.4377嗜酸性粒細(xì)胞%0.550.7108單核細(xì)胞%386.7129中性桿狀核細(xì)胞%154.120電解質(zhì)代謝10血漿鈣濃度mmol/l2.22.72.40711血漿鎂濃度mmol/l0.81.20.96912血漿鉀濃度mmol/l4.15.64.09913血漿鈉濃度mmol/l135145143.929血液凝集系統(tǒng)14血液凝集開始時間min. sec.0.32020715血液凝集結(jié)束時間min. sec.35030716血小板計數(shù)千(x10E9/l

23、)100300265.97817血細(xì)胞比容%405042.508酶系統(tǒng)18AST 酶mmol/l0.10.450.86919ALT 酶mmol/l0.10.680.40620AST 酶U/l45040.04821ALT 酶U/l24018.69922ALT 酶/AST酶0.81.20.46723淀粉酶g/l/h123222.66824膽紅素 mkmol/l1.717.119.37525結(jié)合膽紅素mkmol/l06.87.98326非結(jié)合膽紅素mkmol/l1.710.211.39227總蛋白g/l608073.959氧氣的轉(zhuǎn)運和利用2

24、8血漿濃度104810551048.3429循環(huán)血量ml/kg607068.6630每分循環(huán)血量l/min3.54.35.4931O2 至組織的運送速度ml/sec200280220.5332氣體交換面積sq.m.350043003557.6733肺活量sq.cm350050003603.4334氧轉(zhuǎn)運ml/min90012001099.5535每100克腦組織氧利用量ml2.83.41.7536動脈血O2飽和度%959896.0137每搏輸出量ml608065.9538每KG氧利用量ml/min/kg464.8339肺通氣量l/min41212.8740氧利用量ml/min2004

25、51.39364.1241心肌耗氧量ml/min7109.1942循環(huán)血量不足ml050406.4243最大呼氣末肺容量sq.cm-1861.1644最大氣道流速l/min7411679.8045Tiffno測試%8011072.06            46纖維蛋白原g/l242.0647肌酐濃度mkmol/l5310667.1048B-多巴胺羥化酶 nanom/ml/min2832.526.6049乳酸濃度mmol/l0.441.381.5250尿素濃度mmo

26、l/l3.27.13.9751葡萄糖濃度mmol/l3.96.26.3452甘油三酯濃度mmol/l0.551.712.82            53總膽固醇mmol/l2.85.175.2254b-脂蛋白mmol/l175560.2955b脂蛋白g/l366.9156低密度脂蛋白mmol/l2.352.432.4257極低密度脂蛋白mmol/l0.20.520.4858高密度脂蛋白mmol/l1.254.251.46CO2 吸收和轉(zhuǎn)運59CO2釋放量ml/min

27、119300269.5660動脈血CO2氣體含量 %32.546.653.9261靜脈血CO2氣體含量 %515365.5562CO2生成率 ml/min150340220.06器官流量占總血流量的 %63心肌血流量占%4.325.023.1364肌肉血流量占%14.5616.9316.0665腦血流量占%12.8214.914.5066肝臟門靜脈血流量占%20.2829.8623.3967腎臟血流量占%21.5825.0922.6568皮膚血流量占%7.99.195.9269其他器官血流量占%5.766.78.74器官血流量 ml/min70

28、心肌血流量ml/min250290271.0071肌肉血流量ml/min93011001090.7772大腦血流量ml/min750800680.3973肝門靜脈血流量ml/min16907401588.8574腎血流量ml/min143014901539.0375皮膚血流量ml/min500535407.5776其他器官血流量ml/min375390593.98 77乙酰膽堿mkg/ml81.192.180.5978紅細(xì)胞的乙酰膽堿酯酶活性mkmol/l220278245.95心臟動力學(xué)時間指標(biāo):79PQ間期sec0.1250.1650.14280QT間期sec0.3550.40.

29、44281QRS波群sec0.0650.10.08482左心室心肌收縮力%508545.2083收縮期動脈壓毫米汞柱-126.184舒張期動脈壓毫米汞柱-78.985小循環(huán)阻力din/cm*sec140150147.2586第三腦室寬度mm466.8587腦脊液壓力毫米水柱70-180155.5988中心靜脈壓毫米水柱705065.2689體循環(huán)時間sec162323.0090小循環(huán)時間sec45.57.54          91血液CO2吸收光譜波長mkm4.1654.3355.102992

30、血液N20吸收光譜波 mkm3.78283.93724.465093胃液H2濃度1.21.71.9594血液pH值7.357.457.4295SH7.327.44.0096心臟功率焦耳0.6920.7881.118497谷氨酸mmol/l0.00450.00550.004898酪氨酸mg*%Zbarskiy B.I,19721.41.81.9499肌源性肌酸激酶mkmol/min/kg473v483439.34100心源性肌酸激酶mkmol/min/kg35.138.136.54101糖原mg%11.720.615.67102生命支持能量浪費kkal/kg/min1.234.39.5

31、2103氧攝取率%456078.85104單次負(fù)荷時間min3103.10105呼吸指數(shù)0.81.21.03106酷氨酸mmol/l0.0440.0720.0695107每百克腦組織血流量ml/100g505549.69108尿睪丸酮mkmol/24hours6.9317.345.28109總雌激素mkmol/24hours17.9564.6262.06110細(xì)胞外液%212321.52111細(xì)胞內(nèi)液%394239.78112體液總量%536054.72113每克甲狀腺組織血流量ml3.74.33.95114每克腦組織血流量ml2.93.23.57115組織氧攝取率0.260.340.3111

32、6Oddi氏括約肌基礎(chǔ)壓 毫米汞柱394142.64117凝血酶原指數(shù)%7510475.04該系統(tǒng)具有迅速便捷、無創(chuàng)傷、無感染、無疼痛、無污染、無耗材、低碳、環(huán)保等特點，僅僅需要15分鐘的時間即可得出紅白血細(xì)胞參數(shù)及眾多生化指標(biāo)一百余項。國內(nèi)臨床實驗結(jié)果顯示它與傳統(tǒng)的抽血檢查對比平均吻合率均在90%左右。它作為健康管理評估系統(tǒng)目前在國內(nèi)上市使用。四、血液凝固分析儀概述血液凝固分析儀（automated coagulation analyzer,ACA）是采用一定分析技術(shù)，對血栓與止血有關(guān)成分進行自動檢測的臨床常規(guī)檢驗儀器。在血栓/止血實驗室中最基本的設(shè)備就是血液凝固分析儀（以下簡稱血

33、凝儀）。 1910年，Kottman發(fā)明了世界上最早的血凝儀，通過測定血液凝固時黏度的變化來反映血漿凝固的時間。1922年，Kugelmass用濁度計通過測定透射光的變化反映血漿凝固時間。1950年，Schnitger和Gross發(fā)明了基于電流法的血凝儀。20世紀(jì)60年代，機械法血凝儀得到開發(fā)，出現(xiàn)了早期的平面磁珠法。20世紀(jì)70年代以后，由于機械、電子工業(yè)的發(fā)展，使各種類型的自動血凝儀先后問世，其特點是：單通道、終點法的半自動血凝儀，也稱第一代產(chǎn)品。20世紀(jì)80年代，由于發(fā)色底物的出現(xiàn)并應(yīng)用于血液凝固的檢測，使自動血凝儀除了可以進行一般的篩選試驗外，尚可以進行凝血、抗凝、纖維蛋白溶解系統(tǒng)單個因子的檢測。20世紀(jì)80年代末，雙磁路磁珠法血凝儀誕生，由于其獨特的設(shè)計原理，使光學(xué)法檢測的一些影響因素在本類型的檢測儀器上基本不復(fù)存在。這一時期血凝儀特點是：多通道、多種分析方法與原理的半自動血凝儀，稱之為第二代產(chǎn)品。20世紀(jì)90年代以來，多通道、多方法、多功能全自動（即第三代）血凝儀不斷涌現(xiàn)，特別是免疫通道的開發(fā)和應(yīng)用又為血栓與止