藥用分析化學(xué)期末綜合練習(xí)二

1、藥用分析化學(xué)期末綜合練習(xí)二填空題 1有效數(shù)字為 加一位可疑數(shù)字。2系統(tǒng)誤差是由 原因造成的，所以其大小和方向是固定的。3增加平行測定次數(shù)，可以減少測定的 誤差。4測量值與真實值的差值稱為 誤差。5絕對誤差與真實值的比值稱為 誤差。6常量分析一般要求 位有效數(shù)字，以表明分析結(jié)果的準(zhǔn)確度是0.1% 。7根據(jù)系統(tǒng)誤差所具有的特性，可用 的方法對測定結(jié)果給予校正，從而消除系統(tǒng)誤差。8H3PO4的共軛堿是 。9由于氫氧化鈉易吸收空氣中的水分和CO2 ，所以其標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)采用 法配制。10配位滴定法是以 為基礎(chǔ)的滴定分析方法。11常用的滴定分析方法包括直接滴定、 、置換滴定等。12非水酸堿滴定所用的標(biāo)準(zhǔn)溶液

2、高氯酸是用 為基準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行標(biāo)定的。13標(biāo)定HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液常用的基準(zhǔn)物質(zhì)是 和硼砂。14在非水滴定中，通常采用 做為滴定堿的標(biāo)準(zhǔn)溶液。15在非水滴定中，弱酸的滴定常采用 溶劑。16由于濃鹽酸 ，其標(biāo)準(zhǔn)溶液用間接方法配制。17滴定突躍范圍有重要的實際意義，它是選擇 的依據(jù)。18標(biāo)定氫氧化鈉溶液通常使用 作為基準(zhǔn)物質(zhì)。19在沉淀滴定中，突越范圍的大小取決于沉淀的Ksp和滴定溶液的濃度，Ksp越小，突越范圍 。 20在氧化還原滴定法中，電對的條件電位差越大，滴定突越范圍 。21在配位滴定法中，酸效應(yīng)系數(shù)與溶液的pH值有關(guān)，隨pH值的增大而 。22電位滴定是根據(jù)滴定過程中 的變化來確定滴定終點(diǎn)的。23在

3、電位法中，電極電位不受溶液中待測離子濃（活）度的影響，其電位值固定不變的電極稱為 。24用色譜法分離能形成氫鍵的組分一甲胺、二甲胺、三甲胺，應(yīng)選用 固定液進(jìn)行分離。25紫外光譜只適于研究不飽和化合物，特別是分子中具有 化合物。26測定水溶液的pH值，目前都采用 為指示電極， 為參比電極。27用色譜法分離強(qiáng)極性組分，應(yīng)選用 固定液，試樣中各組分按極性順序分離，極性小的物質(zhì) 流出色譜柱。28某有機(jī)化合物引入含有未共用電子對的基團(tuán)時，吸收峰向長波方向移動，稱為 。29甾體激素的紅外吸收光譜中，在30002860cm-1的較強(qiáng)吸收是由 基團(tuán)所引起。30氣相色譜常用的兩種檢測器是 。31分配系數(shù)越大，表

4、示組分在柱中保留時間 。32某化合物不飽和度U5，分子結(jié)構(gòu)中可能有 。33在紫外吸收光譜中，當(dāng)化合物的結(jié)構(gòu)改變或受溶劑影響使吸收峰向短波方向移動稱為 。34在紅外吸收光譜法中，習(xí)慣上把 cm-1區(qū)間稱為特征區(qū)。35在吸附薄層色譜法中，最常用的吸附劑是 。36丙二酰脲的反應(yīng)是巴比妥類藥物母核的反應(yīng)，包括 和 反應(yīng)。37阿司匹林在生產(chǎn)中，由于乙酰化不完全或貯藏中水解產(chǎn)生對人體有害的物質(zhì) 。38藥物分子結(jié)構(gòu)中含 基，均可與三氯化鐵發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生有色的配位化合物，以示鑒別。39提取中和法適合于一些堿性較強(qiáng)的 類藥物的分析。40巴比妥類藥物的含量測定主要有四種方法：酸堿滴定法、 、溴量法及紫外分光光度法

5、。41生物堿類藥物大部分都含有 結(jié)構(gòu)，因此，在其紫外光譜中常有一個或幾個特征峰，可作為鑒別的依據(jù)。42藥物中的雜質(zhì)來源包括 。43藥物中的雜質(zhì)按其性質(zhì)分類，可分為信號雜質(zhì)和 。44藥物中的雜質(zhì)按其來源分類，可分為一般雜質(zhì)和 。45巴比妥類藥物的環(huán)狀結(jié)構(gòu)中含有 基團(tuán)，易發(fā)生酮式-烯醇式互變異構(gòu)，在水溶液中發(fā)生二級電離，因此，本類藥物的水溶液顯酸性。46化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有芳伯氨基或潛在芳伯氨基的藥物均可發(fā)生 反應(yīng)。47生物堿類藥物通常具有堿性，可在冰醋酸或醋酐等非水酸性介質(zhì)中，用 滴定液直接滴定。48鈰量法測定氯丙嗪含量時，當(dāng)氯丙嗪先失去 個電子顯紅色，失去 個電子，紅色消褪。 49藥物分子結(jié)構(gòu)中含有

6、 基，均可發(fā)生重氮化-偶合反應(yīng)。50用酸堿滴定法測定阿司匹林含量，為使供試品易于溶解及防止酯在滴定時水解，使用 做溶劑溶解樣品。51 維生素E在酸性或堿性條件下水解生成 ，故常作為特殊雜質(zhì)進(jìn)行檢查。52硫色素反應(yīng)是 的特有反應(yīng)。53腎上腺素和鹽酸去氧腎上腺素藥物的結(jié)構(gòu)中含有 ，能與三氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng)。54青霉素分子本身不消耗碘，但其降解產(chǎn)物 可與碘作用，可根據(jù)消耗碘的量計算青霉素的含量。55許多甾體激素類藥物（除雌激素外）分子結(jié)構(gòu)中含有 ，能與2，4-二硝基苯肼、異煙肼或硫酸苯肼等發(fā)生縮合反應(yīng)呈色，可用于鑒別。56抗生素類藥物的常規(guī)檢查項目主要包括鑒別、雜質(zhì)檢查和 。57由于尼可剎米分子中含

7、有 環(huán)，可用戊烯二醛反應(yīng)進(jìn)行鑒別。58異煙肼的吡啶環(huán)g位上被酰肼基取代，酰肼基具有較強(qiáng)的還原性，可用 試液進(jìn)行鑒別。59生物堿類藥物在水溶液中顯示的堿性一般較弱，通常可在 非水介質(zhì)中，用高氯酸滴定液直接滴定。60許多 藥物能與硫酸、磷酸、高氯酸、鹽酸等強(qiáng)酸反應(yīng)呈色，其中與硫酸的呈色反應(yīng)應(yīng)用最為廣泛。61含有兩種或兩種以上有效成分的制劑稱_ 制劑。62GLP是藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范的簡稱，GSP是 的簡稱。參考答案1準(zhǔn)確數(shù)字 2固定 3偶然 4絕對 5相對 64 7加校正值 8H2PO4- 9間接 10形成配位化合物反應(yīng)11返滴定 12鄰苯二甲酸氫鉀 13無水Na2CO3 14高氯酸的冰醋酸溶液 15堿性 16易揮發(fā) 17指示劑18鄰苯二甲酸氫鉀 19越大 20越大 21減小22指示電極電位 23參比電極 24三乙胺 25共軛雙鍵26玻璃電極、飽和甘汞電極 27強(qiáng)極性、先 28紅移29-CH2 、-CH3 30熱導(dǎo)池檢測器和氫焰離子化檢測器 31、長 32、苯環(huán) 33、藍(lán)移 34、40001250 35、硅膠和氧化鋁 36、銀鹽反應(yīng)和銅鹽反應(yīng) 37、水楊酸 38、酚羥 39、生物堿 40、銀量法 41、芳環(huán)或共軛雙鍵 42、生產(chǎn)過程中引入，貯藏過程中產(chǎn)生43、有害雜質(zhì) 44、特殊雜質(zhì) 45、1、3-二酰亞胺 46、重氮化