生物化學(xué)習(xí)題——生物氧化與氧化磷酸化(共3頁(yè))

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上生物氧化與氧化磷酸化一、選擇題1生物氧化的底物是： A、無(wú)機(jī)離子 B、蛋白質(zhì) C、核酸 D、小分子有機(jī)物2除了哪一種化合物外，下列化合物都含有高能鍵？ A、磷酸烯醇式丙酮酸 B、磷酸肌酸 C、ADP D、G-6-P E、1,3-二磷酸甘油酸3下列哪一種氧化還原體系的氧化還原電位最大？ A、延胡羧酸丙酮酸 B、CoQ(氧化型) CoQ(還原型) C、Cyta Fe2+Cyta Fe3+ D、Cytb Fe3+Cytb Fe2+ E、NAD+NADH4呼吸鏈的電子傳遞體中，有一組分不是蛋白質(zhì)而是脂質(zhì)，這就是： A、NAD+ B、FMN C、FE、S D、CoQ E、Cyt

2、52,4二硝基苯酚抑制細(xì)胞的功能,可能是由于阻斷下列哪一種生化作用而引起? A、NADH脫氫酶的作用 B、電子傳遞過(guò)程 C、氧化磷酸化 D、三羧酸循環(huán) E、以上都不是6當(dāng)電子通過(guò)呼吸鏈傳遞給氧被CN-抑制后，這時(shí)偶聯(lián)磷酸化： A、在部位1進(jìn)行 B、在部位2 進(jìn)行 C、部位1、2仍可進(jìn)行 D、在部位1、2、3都可進(jìn)行 E、在部位1、2、3都不能進(jìn)行，呼吸鏈中斷7呼吸鏈的各細(xì)胞色素在電子傳遞中的排列順序是： A、c1bcaa3O2 B、cc1baa3O2 C、c1cbaa3O2 D、bc1caa3O2 8在呼吸鏈中，將復(fù)合物I、復(fù)合物II與細(xì)胞色素系統(tǒng)連接起來(lái)的物質(zhì)是什么？ A、FMN B、Fe&

3、#183;S蛋白 C、CoQ D、Cytb9下述那種物質(zhì)專一的抑制F0因子？ A、魚藤酮 B、抗霉素A C、寡霉素 D、蒼術(shù)苷 10下列各種酶中，不屬于植物線粒體電子傳遞系統(tǒng)的為： A、內(nèi)膜外側(cè)NADH：泛醌氧化還原酶 B、內(nèi)膜內(nèi)側(cè)對(duì)魚藤酮不敏感NADH脫氫酶 C、抗氰的末端氧化酶 D、a磷酸甘油脫氫酶11下列呼吸鏈組分中，屬于外周蛋白的是： A、NADH脫氫酶 B、輔酶Q C、細(xì)胞色素c D、細(xì)胞色素a- a312下列哪種物質(zhì)抑制呼吸鏈的電子由NADH向輔酶Q的傳遞： A、抗霉素A B、魚藤酮 C、一氧化碳 D、硫化氫13下列哪個(gè)部位不是偶聯(lián)部位： A、FMNCoQ B、NADHFMA C、

4、bc D、a1a3O214ATP的合成部位是： A、OSCP B、F1因子 C、F0因子 D、任意部位15目前公認(rèn)的氧化磷酸化理論是： A、化學(xué)偶聯(lián)假說(shuō) B、構(gòu)象偶聯(lián)假說(shuō) C、化學(xué)滲透假說(shuō) D、中間產(chǎn)物學(xué)說(shuō)16下列代謝物中氧化時(shí)脫下的電子進(jìn)入FADH2電子傳遞鏈的是： A、丙酮酸 B、蘋果酸 C、異檸檬酸 D、磷酸甘油17下列呼吸鏈組分中氧化還原電位最高的是： A、FMN B、Cytb C、Cytc D、Cytc118ATP含有幾個(gè)高能鍵： A、1個(gè) B、2個(gè) C、3個(gè) D、4個(gè)19證明化學(xué)滲透學(xué)說(shuō)的實(shí)驗(yàn)是： A、氧化磷酸化重組 B、細(xì)胞融合 C、冰凍蝕刻 D、同位素標(biāo)記20ATP從線粒體向外

5、運(yùn)輸?shù)姆绞绞牵?A、簡(jiǎn)單擴(kuò)散 B、促進(jìn)擴(kuò)散 C、主動(dòng)運(yùn)輸 D、外排作用二、填空題1生物氧化是 在細(xì)胞中 ，同時(shí)產(chǎn)生 的過(guò)程。2反應(yīng)的自由能變化用 來(lái)表示，標(biāo)準(zhǔn)自由能變化用 表示，生物化學(xué)中pH7.0時(shí)的標(biāo)準(zhǔn)自由能變化則表示為 。3高能磷酸化合物通常是指水解時(shí) 的化合物，其中重要的是 ，被稱為能量代謝的 。4真核細(xì)胞生物氧化的主要場(chǎng)所是 ，呼吸鏈和氧化磷酸化偶聯(lián)因子都定位于 。5以NADH為輔酶的脫氫酶類主要是參與 作用，即參與從 到 的電子傳遞作用；以NADPH為輔酶的脫氫酶類主要是將分解代謝中間產(chǎn)物上的 轉(zhuǎn)移到 反應(yīng)中需電子的中間物上。6由NADHO2的電子傳遞中，釋放的能量足以偶聯(lián)ATP合

6、成的3個(gè)部位是 、 和 。7魚藤酮、抗霉素A和CN-、N3、CO的抑制部位分別是 、 和 。8解釋電子傳遞氧化磷酸化機(jī)制的三種假說(shuō)分別是 、 和 ，其中 得到多數(shù)人的支持。9生物體內(nèi)磷酸化作用可分為 、 和 。10人們常見的解偶聯(lián)劑是 ，其作用機(jī)理是 。11NADH經(jīng)電子傳遞和氧化磷酸化可產(chǎn)生 個(gè)ATP，琥珀酸可產(chǎn)生 個(gè)ATP。12當(dāng)電子從NADH經(jīng) 傳遞給氧時(shí)，呼吸鏈的復(fù)合體可將 對(duì)H+從 泵到 ，從而形成H+的 梯度，當(dāng)一對(duì)H+經(jīng) 回到線粒體 時(shí)，可產(chǎn)生 個(gè)ATP。13F1-F0復(fù)合體由 部分組成，其F1的功能是 ，F(xiàn)0的功能是 ，連接頭部和基部的蛋白質(zhì)叫 。 可抑制該復(fù)合體的功能。14動(dòng)

7、物線粒體中，外源NADH可經(jīng)過(guò) 系統(tǒng)轉(zhuǎn)移到呼吸鏈上，這種系統(tǒng)有 種，分別為 和 ；而植物的外源NADH是經(jīng)過(guò) 將電子傳遞給呼吸鏈的。15線粒體內(nèi)部的ATP是通過(guò) 載體，以 方式運(yùn)出去的。16線粒體外部的磷酸是通過(guò) 方式運(yùn)進(jìn)來(lái)的。三、是非題1在生物圈中，能量從光養(yǎng)生物流向化養(yǎng)生物，而物質(zhì)在二者之間循環(huán)。2磷酸肌酸是高能磷酸化合物的貯存形式，可隨時(shí)轉(zhuǎn)化為ATP供機(jī)體利用。3解偶聯(lián)劑可抑制呼吸鏈的電子傳遞。4電子通過(guò)呼吸鏈時(shí)，按照各組分的氧化還原電勢(shì)依次從還原端向氧化端傳遞。5生物化學(xué)中的高能鍵是指水解斷裂時(shí)釋放較多自由能的不穩(wěn)定鍵。6NADPH/NADP+的氧化還原電勢(shì)稍低于NADH/NAD+，更

8、容易經(jīng)呼吸鏈氧化。7植物細(xì)胞除了有對(duì)CN-敏感的細(xì)胞色素氧化酶外，還有抗氰的末端氧化酶。8ADP的磷酸化作用對(duì)電子傳遞起限速作用。四、名詞解釋生物氧化 高能化合物 P/O 穿梭作用 能荷 F1-F0復(fù)合體 高能鍵 電子傳遞抑制劑 解偶聯(lián)劑 氧化磷酸化抑制劑五、問(wèn)答題1生物氧化的特點(diǎn)和方式是什么？2CO2與H2O以哪些方式生成？3簡(jiǎn)述化學(xué)滲透學(xué)說(shuō)。4ATP具有高的水解自由能的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是什么？為什么說(shuō)ATP是生物體內(nèi)的“能量通貨”？答 案：一、選擇題 1.D 2.D 3.C 4.D 5.C 6.E 7.D 8.C 9.C 10.D 11.C 12.B 13.B 14.B 15.C 16.D 17.

9、C 18.B 19.A 20.C二、填空題 1.有機(jī)分子 氧化分解 可利用的能量 2.DG DG0 DG0' 3.釋放的自由能大于20.92kJ/mol ATP 通貨 4.線粒體 線粒體內(nèi)膜 5.生物氧化 底物 氧 H+e- 生物合成 6.NADH-CoQ Cytb-Cytc Cyta-a3-O2 7.復(fù)合體I 復(fù)合體III 復(fù)合體IV 8.構(gòu)象偶聯(lián)假說(shuō) 化學(xué)偶聯(lián)假說(shuō) 化學(xué)滲透學(xué)說(shuō) 化學(xué)滲透學(xué)說(shuō) 9.氧化磷酸化 光合磷酸化 底物水平磷酸化 10.2，4二硝基苯酚 瓦解H+電化學(xué)梯度 11.3 2 12.呼吸鏈 3 內(nèi)膜內(nèi)側(cè) 內(nèi)膜外側(cè) 電化學(xué) F1-F0復(fù)合體 內(nèi)側(cè) 1 13.三 合成ATP H+通道和整個(gè)復(fù)合體的基底 OSCP 寡霉素 14.穿梭 二 a磷酸甘油穿梭系統(tǒng) 蘋果酸穿梭系統(tǒng) 內(nèi)膜外側(cè)和外膜上的NADH脫氫酶及遞體 15.腺苷酸 交換 16.交換和協(xié)同三、是非題 1. 2. 3.× 4. 5. 6.× 7. 8.四、略。五、問(wèn)答題 1.特點(diǎn)：常溫、酶催化、多步反應(yīng)、能量逐步釋放、放出的能量貯存于特殊化合物。方式：?jiǎn)渭兪щ娮?、脫氫、加水脫氫、加氧?.CO2的生成方式為：?jiǎn)渭兠擊群脱趸擊取Ｋ纳煞绞綖椋捍x物中的氫經(jīng)一酶體系和多酶體系作用與氧結(jié)合而生成水。3.