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文檔簡介

1、1 .曲頸瓶實(shí)驗(yàn)巴斯德否認(rèn)了自然發(fā)生學(xué)說2 .微生物發(fā)展的五個(gè)時(shí)期:史前期(朦朧階段);初創(chuàng)期(形態(tài)描述階段),列文虎克一微生物的先驅(qū)者;奠基期(生理水平研究階段),巴斯德-微生物學(xué)奠基人(顯微鏡的發(fā)現(xiàn)),科赫-細(xì)菌學(xué)奠基人;發(fā)展期(生化水平研究階段)布赫納-生物化學(xué)奠基人;成熟期(分子生物學(xué)水平研究階段)3 .巴斯德的成果:徹底否定了自然發(fā)生說證實(shí)發(fā)酵由微生物引起發(fā)明了狂犬病毒減毒疫苗制備方法發(fā)明巴氏消毒法4 .微生物有哪五大共性?其中最基本的是哪一個(gè)?為什么?.體積小,面積大;.吸收多,轉(zhuǎn)化快;.生長旺,繁殖快;.適應(yīng)強(qiáng),易變異;.分布廣,種類多。其中,體積小面積大最基本,因?yàn)橐粋€(gè)小體積大

2、面積系統(tǒng),必然有一個(gè)巨大的營養(yǎng)物質(zhì)吸收面、代謝廢物的排泄面和環(huán)境信息的交換面,并由此而產(chǎn)生其余4個(gè)共性5 .細(xì)菌的三個(gè)形態(tài)桿菌,球菌,螺旋菌6 .細(xì)菌的一般構(gòu)造:細(xì)胞壁,細(xì)胞膜,細(xì)胞質(zhì),核區(qū)。特殊構(gòu)造:鞭毛,菌毛,性菌毛,糖被(微莢膜,莢膜),芽抱7 .細(xì)菌的細(xì)胞壁的功能:固定細(xì)胞外形和提高機(jī)械強(qiáng)度,保護(hù)細(xì)胞免受外力的損傷;為細(xì)胞生長、分裂和鞭毛運(yùn)動(dòng)所必需;阻攔酶蛋白或抗生素等有害物質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞;賦予細(xì)菌特有的抗原性和致病性(如內(nèi)毒素),并與細(xì)菌對抗生素和噬菌體的敏感性密切相關(guān)8 .肽聚糖由肽和聚糖,肽聚糖單體構(gòu)成,、四肽尾,由四個(gè)氨基酸分子按L型與D型交替方式連接而成,接在N-乙酰胞壁酸上。、

3、雙糖單位:N-乙酰葡糖胺和N-乙酰胞壁酸通過(3-1,4糖音鍵連接,溶菌酶水解此鍵。、W:甘氨酸五肽,肽橋變化甚多,由此形成了“肽聚糖的多樣性”)9 .磷壁酸是革蘭氏陽性菌的特有成分,(主要成分是甘油磷酸或核糖醇磷酸),是噬菌體的特異性吸附受體;10 .外膜是革蘭氏陰性菌的特有結(jié)構(gòu)(位于壁的最外層,成分:脂多糖LPS(類脂A:是革蘭氏陰性菌致病物質(zhì)內(nèi)毒素的物質(zhì)基礎(chǔ),是許多噬菌體在細(xì)胞表面的吸附受體;核心多糖;O-特異側(cè)鏈);磷脂和若干外膜蛋11 .假肽聚糖的(3-1,3-糖昔鍵被水解。12 .缺壁細(xì)胞:實(shí)驗(yàn)室中形成:自發(fā)缺壁突變:L型細(xì)菌人工方法去壁:徹底除盡(原生質(zhì)體)部分去除(球狀體)自然

4、界長期進(jìn)化中形成:支原體13 .試述革蘭氏染色的機(jī)制程序染液G+G-初染 結(jié)晶紫紫色紫色媒染碘液JTEL示t_i藍(lán)紫色脫色乙醇95%JTEL示t_i無色水洗H2OJTEL示t_i無色復(fù)染番紅JTEL示t_i紅色14 .PHB聚羥基丁酸酯,細(xì)胞內(nèi)含物之一,具有貯藏能量,碳源及降低細(xì)胞內(nèi)滲透壓作用。15 .鞭毛分為L環(huán),P環(huán),S-M環(huán),C環(huán)。16 .何謂“拴菌”試驗(yàn)?他的創(chuàng)新思維在何處?答:“拴菌”試驗(yàn):把單毛菌鞭毛的游離端用相應(yīng)抗體牢固的“拴”在載玻片上,然后在光鏡下觀察該細(xì)胞的行為,結(jié)果發(fā)現(xiàn),該菌只能在載玻片上不斷打轉(zhuǎn)而未做伸縮“揮動(dòng)”,因而肯定了“旋轉(zhuǎn)論”的正確性17 .菌毛:多存在于革蘭氏

5、陰性菌致病菌中,參與菌體附著于宿主粘膜上皮細(xì)胞上,吸附功能。18 .性菌毛:參與細(xì)菌結(jié)合作用,傳遞遺傳物質(zhì)19 .芽胞:某些細(xì)菌在其生長發(fā)育后期,在細(xì)胞內(nèi)形成的圓形或橢圓形、厚壁、含水量低、抗逆性最強(qiáng)的休眠結(jié)構(gòu)而非繁殖結(jié)構(gòu)。芽胞耐熱的分子機(jī)制:滲透調(diào)節(jié)皮層膨脹學(xué)說20 .伴抱晶體:6內(nèi)毒素,蘇云金芽抱桿菌(Bt)在形成芽胞的同時(shí),會(huì)在芽抱旁形成一顆菱形,方形或不規(guī)則形的堿溶性蛋白質(zhì)晶體。制成生物農(nóng)藥(Bt細(xì)菌殺毒劑)21 .菌落:菌落就是在固體培養(yǎng)基上(內(nèi))以母細(xì)胞為中心的一堆肉眼可見的,有一定形態(tài)、構(gòu)造等特征的子細(xì)胞集團(tuán)22 .菌落形態(tài):濕潤,光滑,較光滑,較粘稠,易挑取,質(zhì)地均勻,菌落正反

6、面或邊緣與中央部委的顏色一致。23 .放線菌:一類有分枝狀的菌絲體和以胞子進(jìn)行繁殖的絲狀原核細(xì)菌。放線菌的形態(tài):基內(nèi)菌絲,氣生菌絲,抱子絲。24 .藍(lán)細(xì)菌有“先鋒生物”的美稱。25 .休眠體的物種:抱囊,芽抱,靜息抱子。26 .藍(lán)細(xì)菌是產(chǎn)氧型非循環(huán)微生物,光合作用的部位稱為類囊體,能固定CO2的竣酶體,固氮為藍(lán)細(xì)菌肽。27 .支原體是一類無細(xì)胞壁,細(xì)胞膜含有苗醇等物質(zhì)。28 .衣原體的繁殖方式:原體(elementarybody,EB):宿主細(xì)胞外的形態(tài)具有感染力,它是一種不能運(yùn)動(dòng)的球狀細(xì)胞,直徑小于0.40.4醫(yī)醫(yī)mm,有堅(jiān)韌的細(xì)菌型細(xì)胞壁。始體,又稱網(wǎng)狀體(reticulatebody,R

7、B)這是一種薄壁的球狀細(xì)胞,形體較大,無感染力的個(gè)體。29 .真核生物包括酵母和霉菌30 .酵母菌的細(xì)胞壁成分以甘露聚糖和葡聚糖為主,低等真菌以纖維素為主,高等真菌以幾丁質(zhì)為主。去壁由蝸牛消化酶水解,原核微生物由溶菌酶水解。31 .真核微生物的鞭毛以“9+2”為主,9個(gè)微管二聯(lián)體和一對中央鞘相互平行的微管構(gòu)成。32 .真核細(xì)胞的核糖體沉降系數(shù)一般為80S,原核生物為70S。33 .酵母菌細(xì)胞壁的“三明治狀”:外層-內(nèi)層:甘露聚糖、葡聚糖,中間蛋白質(zhì)層:包括葡聚糖酶、甘露聚糖酶等。細(xì)胞核中含有2醫(yī)m質(zhì)粒。34 .假菌絲:是酵母菌通過出芽生殖,長大后的子細(xì)胞和母細(xì)胞不分離,產(chǎn)生藕節(jié)狀的細(xì)胞串35

8、.酵母菌的生活史:單倍體和二倍體共存:釀酒酵母;單倍體(ND時(shí)間長,2倍體不能生存:八胞裂殖酵母;營養(yǎng)體以2N體形式存在:路德類酵母36 .菌絲的分化:延伸區(qū),硬化區(qū),次生壁形成區(qū),成熟區(qū),隔膜區(qū)。37 .根霉的菌絲無隔膜、有分枝和假根,營養(yǎng)菌絲體上產(chǎn)生匍匐枝,匍匐枝的節(jié)間形成特有的假根,從假根處向上叢生直立、不分枝的抱囊梗,頂端膨大形成圓形的抱子囊,囊內(nèi)產(chǎn)生抱囊抱子。38 .曲霉是一種典型的絲狀菌,屬多細(xì)胞,菌絲有隔膜。營養(yǎng)菌絲大多匍匐生長,沒有假根。39 .青霉菌屬多細(xì)胞,營養(yǎng)菌絲體無色、淡色或具鮮明顏色。40 .蕈菌分為:擔(dān)抱子,鎖狀聯(lián)合。41 .病毒是非細(xì)胞生物,由核酸和蛋白質(zhì)外殼。大

9、小用NM真病毒;亞病毒:類病毒,擬病毒,骯病毒,衛(wèi)星病毒,衛(wèi)星RNA42 .病毒的三種形態(tài):螺旋對稱-煙草花葉病毒;二十四面體對稱-腺病毒;復(fù)合對稱一-T偶數(shù)噬菌體。(三個(gè)部分:頭部,頸部,尾部)(尾部分為:尾鞘,尾管,基板,刺突,尾絲)43 .由動(dòng)物病毒在宿主單層細(xì)胞培養(yǎng)物上形成的病斑稱空斑;由植物病毒在植物葉片在形成的叫枯斑;在噬菌體上形成的叫噬菌|蛋44 .病毒的后綴一般為-virus45 .噬菌體繁殖分為吸附,侵入,增值,成熟,裂解。46 .烈性噬菌體:能在宿主細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)增殖,產(chǎn)生大量子代噬菌體,并通過裂解細(xì)菌細(xì)胞而釋放出來的噬菌體,烈性噬菌體所經(jīng)歷的繁殖過程,稱作裂解性周期或增殖性周

10、期(一步生長曲線)47 .自外裂解:大量噬菌體在短時(shí)間內(nèi)吸附于同一細(xì)胞上,使細(xì)胞壁產(chǎn)生許多小孔,也可引起細(xì)胞立即裂解,但并未進(jìn)行噬菌體的增殖的現(xiàn)象。48 .效價(jià):每毫升試樣中所含的具有侵染性的噬菌體粒子數(shù)。測定效價(jià)的方法為雙平板法。49 .一步生長曲線的時(shí)期:潛伏期(隱晦期,胞內(nèi)累積期),裂解期,平穩(wěn)期50 .溫和噬菌體:噬菌體侵染細(xì)菌后,將自身基因組整合到宿主細(xì)胞染色體上,隨宿主細(xì)胞核基因組的復(fù)制而進(jìn)行同步復(fù)制,并不引起細(xì)菌裂解。溫和噬菌體的存在的三種形態(tài):游離態(tài),整合態(tài),營養(yǎng)態(tài)。51 .溶源菌:被溫和噬菌體感染后能相互長期共存,一般不會(huì)出現(xiàn)迅速裂解的宿主細(xì)胞。52 .溶源菌的檢驗(yàn):(1)將

11、少量待測菌與大量敏感性指示菌(溶源菌裂解后釋放出的溫和噬菌體可使之發(fā)生裂解性周期者)混合,涂布于瓊脂平板上。(2)培養(yǎng)一段時(shí)間后,溶源菌可長出菌落。(3)由于溶源菌在生長過程中有極少數(shù)個(gè)體會(huì)發(fā)生自發(fā)裂解,產(chǎn)生的噬菌體可侵染溶源菌周圍敏感性指示菌菌苔,這樣會(huì)產(chǎn)生一個(gè)個(gè)中央為溶源菌小菌落、周圍有透明圈的特殊噬菌斑53 .類病毒:由單鏈共價(jià)閉合環(huán)狀RN附子組成,專性寄生在活細(xì)胞內(nèi)的分子病原體54 .擬病毒:是一類包裹于真病毒粒中的有缺陷的類病毒55 .骯病毒:一類不含核酸的傳染性蛋白質(zhì)分子。能引起宿主內(nèi)同類蛋白質(zhì)分子發(fā)生與其相似的構(gòu)象變化,使宿主致病。56 .微生物的六類營養(yǎng)要素:碳源,氮源,能源,

12、生長因子,無機(jī)鹽,水。57 .碳源物質(zhì):蛋白質(zhì),核酸,淀粉,葡萄糖等,CO2,Na2CO3,CaCO3氮源:含N物質(zhì);生長因子缺失一般是自養(yǎng)型型;例如:牛肉膏做碳源,蛋白的氮源,nacl為無機(jī)鹽,生長因子是天然成分。58 .無機(jī)鹽中的大量元素是指生長濃度在10八-310A-4mol/L范圍內(nèi);微量元素是生長濃度在10八-610A-8mol/L范圍內(nèi)。59 .微生物的營養(yǎng)類型:光能無機(jī)營養(yǎng)型(藍(lán)細(xì)菌,紫硫細(xì)菌,藻類,綠硫細(xì)菌);光能有機(jī)營養(yǎng)性(紅螺菌科細(xì)菌);化能無機(jī)營養(yǎng)型(含無機(jī)物質(zhì)的細(xì)菌);化能有機(jī)營養(yǎng)型60 .營養(yǎng)物質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞的方式:單純擴(kuò)散,促進(jìn)擴(kuò)散,主動(dòng)運(yùn)送,基團(tuán)移位。61 .單純擴(kuò)散

13、:疏水性雙分子層細(xì)胞膜在無載體蛋白參與下,單純依靠物理擴(kuò)散方式讓許多小分子、非電離分子尤其是親水性分子被動(dòng)通過的一種物質(zhì)運(yùn)送方式。順濃度梯度,不需要載體蛋白,不需要能量。62 .促進(jìn)擴(kuò)散:溶質(zhì)在運(yùn)送過程中,必須借助于細(xì)胞膜上的底物特異性載體蛋白的協(xié)助,但不消耗能量的一類擴(kuò)散性運(yùn)送方式。順濃度梯度,需要蛋白,不需要能量。63 .主動(dòng)運(yùn)送:指一類須提供能量(包括ATR質(zhì)子動(dòng)力或離子“泵”等)并通過細(xì)胞膜上特異性載體蛋白構(gòu)象的變化,使膜外環(huán)境中低濃度的溶質(zhì)運(yùn)送入膜內(nèi)的一種運(yùn)送方式。逆濃度梯度,需要載體,需要能量。64 .基團(tuán)移位:指一類既需特異性載體蛋白參與,又需耗能的一種物質(zhì)運(yùn)送方式,溶質(zhì)在運(yùn)送前

14、后還會(huì)發(fā)生分子結(jié)構(gòu)的變化,不同于一般的主動(dòng)運(yùn)送。(系統(tǒng):磷酸轉(zhuǎn)移酶系統(tǒng);兩個(gè)步驟:熱穩(wěn)載體蛋白,糖經(jīng)磷酸化運(yùn)入細(xì)胞膜內(nèi)。)65 .選用和設(shè)計(jì)培養(yǎng)基原則:目的明確,營養(yǎng)協(xié)調(diào),理化適應(yīng),經(jīng)濟(jì)節(jié)約。66 .天然培養(yǎng)基:利用動(dòng)、植物或微生物體包括用其提取物制成的培養(yǎng)基,是一類營養(yǎng)成分復(fù)雜、豐富,但難以說出其確切化學(xué)組成的培養(yǎng)基(牛肉膏蛋白月東培養(yǎng)基,麥芽汁培養(yǎng)基)67 .組合培養(yǎng)基:用多種高純化學(xué)試劑配制的、各成分(包含微量元素)的量都確切知道的培養(yǎng)基(葡萄糖鏤鹽培養(yǎng)基,高士一號培養(yǎng)基)68 .半組合營養(yǎng)基:主要以化學(xué)試劑配制同時(shí)還加有某種或某些天然成分的培養(yǎng)基(馬鈴薯蔗糖培養(yǎng)基)69 .選擇培養(yǎng)基:

15、根據(jù)某種微生物的特殊營養(yǎng)要求或其對某化學(xué)、物理因素的抗性而設(shè)計(jì)的培養(yǎng)基。70 .鑒別性培養(yǎng)基:加有能與某一菌的無色代謝產(chǎn)物發(fā)生反應(yīng)的指示劑,從而用肉眼就能使該菌落與外形相似的其他菌落相區(qū)分的培養(yǎng)基71 .EMB鑒別培養(yǎng)基的原理:EMBg養(yǎng)基中的伊紅和美藍(lán)兩種苯胺染料可抑制G+ffl菌和一些難培養(yǎng)的G-細(xì)菌。在低酸度下,這兩種染料會(huì)結(jié)合并形成沉淀,起著產(chǎn)酸指示劑的作用。因此、試樣中多種腸道細(xì)菌會(huì)在EMBg養(yǎng)基平板上產(chǎn)牛易于用肉眼識別的多種特征性菌落,尤其是E.coli,因其能強(qiáng)烈分解乳糖而產(chǎn)生大量混合酸,菌體表面帶H+,故可染上酸性染料伊紅,又因伊紅與美藍(lán)結(jié)合,故使菌落染上深紫色,且從菌落表面看

16、到綠色金屬閃光(似金龜子色)。產(chǎn)酸弱的菌株的菌落呈棕色,不發(fā)酵乳糖的菌落無色透明。72 .固體培養(yǎng)基一般選用1%2瓊脂做凝固劑,它在96oC融化。73 .ED途徑:ED途徑可不依賴于EM環(huán)口HM腔徑而單獨(dú)存在,是少數(shù)缺乏完整EMP途徑的微生物的一種替代途徑,葡萄糖只經(jīng)過4步反應(yīng)即可快速獲得丙酮酸。存在KDPG荃縮酶。用此方法生產(chǎn)乙醇的方法稱為細(xì)菌酒精發(fā)酵74 .氧化磷酸化:(電子傳遞鏈磷酸化)營養(yǎng)物質(zhì)在生物氧化過程中形成的NADHffiFADH2通過電子傳遞鏈將電子傳遞給氧或其他氧化型物質(zhì),同時(shí)偶聯(lián)著ATP的形成。75 .無氧呼吸:又稱厭氧呼吸,是一類呼吸鏈末端的氫受體為外源無機(jī)氧化物(少數(shù)為

17、有機(jī)氧化物)的生物氧化76 .發(fā)酵:在生物氧化中(狹義)發(fā)酵是指無氧等外源氫受體的條件下,底物脫氫后所產(chǎn)生的還原力H不經(jīng)過呼吸鏈傳遞而直接交給某一內(nèi)源氧化性中間代謝產(chǎn)物,以實(shí)現(xiàn)底物水平磷酸化產(chǎn)能的一類生物氧化反應(yīng)。77 .硫呼吸:以無機(jī)硫作為呼吸鏈的最終氫受體并產(chǎn)生H2s的生物氧化作用。78 .同型乳酸發(fā)酵:在糖的發(fā)酵中,產(chǎn)物只有乳酸的發(fā)酵稱為同型乳酸發(fā)酵79 .異型乳酸發(fā)酵:通過HM腔徑發(fā)酵后除主要產(chǎn)生乳酸外,還產(chǎn)生乙醇、乙酸和CO2等多種產(chǎn)物的發(fā)酵。80 .底物水平磷酸化:發(fā)酵是專性厭氧菌或兼性厭氧菌在無氧條件下,產(chǎn)能低的反應(yīng)。81 .循環(huán)光合磷酸化:一種存在于厭氧性光合細(xì)菌中的原始光合作

18、用機(jī)制,在光能驅(qū)動(dòng)下通過電子的循環(huán)式傳遞而完成磷酸化產(chǎn)能反應(yīng)。82 .非循環(huán)光合磷酸化:這是各種綠色植物、藻類和藍(lán)細(xì)菌所共有的利用光能產(chǎn)生ATP的磷酸化反應(yīng)。83 .不產(chǎn)氧光合作用:不能利用H2O乍為還原CO2時(shí)的氫供體,能利用還原態(tài)無機(jī)物或有機(jī)物作還原CO2的氫供體。84 .光合系統(tǒng):2中產(chǎn)生氧氣。85 .嗜鹽菌紫膜的光介導(dǎo)ATP合成:視黃醛吸收光,構(gòu)型改變,質(zhì)子泵到膜外,膜內(nèi)外形成質(zhì)子梯度差和電位梯度差,是ATP合成的原動(dòng)力,驅(qū)動(dòng)ATP酶合成ATR86 .自養(yǎng)型微生物CO2的固定主要有4種途徑:Calvin循環(huán),厭氧乙酰-CoA途徑,逆向TCA循環(huán),羥基丙酸途徑87 .生物固氮:微生物利用

19、其固氮酶系催化大氣中的分子氮還原成氨的過程。6要素:ATP的供應(yīng),還原力H及其載體,固氮酶,還原底N2,鎂離子,嚴(yán)格的厭氧微環(huán)境。88 .試簡述各種類型好氧性固氮菌保護(hù)固氮酶避免受氧損害的機(jī)制答:1、好氧性自生固氮菌的抗氧保護(hù)機(jī)制( 1) 呼吸保護(hù)(2)構(gòu)想保護(hù)2、藍(lán)細(xì)菌固氮酶的抗氧保護(hù)機(jī)制(1)分化出特殊的還原性異形胞(2)非異形胞藍(lán)細(xì)菌固氮酶的保護(hù)3、豆科植物根瘤菌固氮酶的抗氧保護(hù)機(jī)制豆血紅蛋白(含鐵蛋白)89 .肽聚糖的生物合成:細(xì)胞質(zhì)(葡萄糖合成N-乙酰葡糖胺和N-乙酰胞壁酸,合成五肽尾“Park”核昔酸,),細(xì)胞膜,細(xì)胞膜外.90 .青霉素為何只能抑制代謝旺盛的細(xì)菌?其抑制機(jī)制如何?

20、答:青霉素的作用機(jī)制是抑制肽聚糖分子中肽橋的生物合成,因此對處于生長繁殖旺盛階段的細(xì)菌具有明顯的抑制作用,相反,對處于生長停滯狀態(tài)的休止細(xì)胞,去口無抑制作用。91 .微生物分離方法:澆注平板法,涂布平板法,平板劃線法。92 .同步生長:就是指在培養(yǎng)物中所有微生物細(xì)胞都處于同一生長階段,并都能同時(shí)分裂的生長方式。方法:環(huán)境條件誘導(dǎo)法,機(jī)械篩選法。93 .單細(xì)胞微生物的典型生長曲線:延滯期,指數(shù)期,穩(wěn)定期,衰亡期。94 .延滯期有何特點(diǎn)?實(shí)踐上如何縮短它?答:(1)生長速率常數(shù)為零;細(xì)胞形態(tài)變大或增長;細(xì)胞內(nèi)的RNAC其是rRNA含量增高,原生質(zhì)呈嗜堿性;合成代謝十分活躍,易產(chǎn)生各種誘導(dǎo)酶;對外界

21、各種不良條件如NaCl溶液濃度、溫度和抗生素等理化因素反應(yīng)敏感(2)接種齡:如果以指數(shù)期接種齡的種子接種,則子代培養(yǎng)物的延滯期就短,反之,如以延滯期或衰亡期的種子接種則子代培養(yǎng)物的延滯期就長;如果以穩(wěn)定期的種子接種,則延滯期居中。接種量:一般說來,接種量大,則延滯期短,反之則長。因此,在發(fā)酵工業(yè)上,通常采用較大的接種量。培養(yǎng)基成分:接種到營養(yǎng)豐富的天然培養(yǎng)基或半組合培養(yǎng)基中的微生物,要比接種到營養(yǎng)單調(diào)的組合培養(yǎng)基中的延滯期短。因此,一般要求發(fā)酵培養(yǎng)基的成分與種子培養(yǎng)基的成分盡量接近,且應(yīng)適當(dāng)豐富些。種子損傷度:用于接種的細(xì)胞曾損傷過,就會(huì)因修復(fù)損傷而延長延滯期。95 .指數(shù)期有何特點(diǎn)?處于此期

22、的微生物有何應(yīng)用?答:(1)生長速率常數(shù)R最大,因而細(xì)胞每分裂一次所需的時(shí)間一代時(shí)或原生質(zhì)增加一倍所需的倍增時(shí)間最短;細(xì)胞進(jìn)行平衡生長,故菌體各部分的成分十分均勻;酶系活躍,代謝旺盛(2)是代謝、生理研究的良好材料;是增殖噬菌體的最適宿主菌齡;是發(fā)酵生產(chǎn)中用作“種子”的最佳種齡;革蘭氏染色鑒定時(shí)采用此期微生物96 .穩(wěn)定期有何特點(diǎn)?穩(wěn)定期到來的原因有哪些?答:特點(diǎn):生長速率常數(shù)R?于零,即處于新繁殖的細(xì)胞數(shù)與衰亡的細(xì)胞數(shù)相等,或正生長與負(fù)生長相等的動(dòng)態(tài)平衡之中;菌體產(chǎn)量達(dá)到最高點(diǎn);細(xì)胞生理上處于衰老,代謝活力鈍化,細(xì)胞成分合成緩慢,革蘭氏染色發(fā)生變化。原因:營養(yǎng)物尤其是生長限制因子的耗盡;營養(yǎng)

23、物的比例失調(diào),如C/N比不合適;酸、醇、毒素或H2O等有害代謝產(chǎn)物的積累;pH、氧化還原電勢等物理化學(xué)條件越來越不適宜。97 .恒濁器:是根據(jù)培養(yǎng)液細(xì)胞密度調(diào)節(jié)培養(yǎng)液流入的速率,使裝置內(nèi)細(xì)胞密度保持恒定。細(xì)胞密度通過光電控制系統(tǒng)調(diào)節(jié)98 .恒化器:通過控制某種限制性營養(yǎng)物質(zhì)(生長限制因子)的濃度調(diào)節(jié)微生物的生長及其細(xì)胞密度,使裝置內(nèi)營養(yǎng)物質(zhì)濃度恒定。99 .影響微生物的生長因素:溫度,pH,氧氣,水活度。100 .氧氣對微生物的毒害機(jī)制:分子氧對它們有毒,即使短期接觸也會(huì)抑制甚至致死;在空氣或含10%CO2勺空氣中,它們在固體或半固體培養(yǎng)基表面不能生長,只有在其深層無氧處或在低氧化還原勢的環(huán)境

24、下才能生長;生命活動(dòng)所需能量是通過發(fā)酵、無氧呼吸、循環(huán)光合磷酸化或甲烷發(fā)酵等提供;細(xì)胞內(nèi)缺乏SO前細(xì)胞色素氧化酶,大多數(shù)還缺乏過氧化氫酶。101 .培養(yǎng)基的原始pH直發(fā)生改變的原因pH的調(diào)令:措施“治標(biāo)”過酸時(shí):力口NaOHNaCO舞堿液中和過堿時(shí):力口H2SO4HCl等酸液中和pH調(diào)節(jié)過酸時(shí)加適當(dāng)?shù)矗杭幽蛩?、NaNO3NH4O成蛋白質(zhì)等“治本”I提高通氣量過堿時(shí)加適當(dāng)碳源:加糖、乳酸、醋酸、檸檬酸或油脂等降低通氣量102 .碳氮比就是摩爾比103 .厭氧菌的固體培養(yǎng):高層瓊脂柱,厭氧培養(yǎng)皿,亨蓋特滾管技術(shù),厭氧罐,厭氧手套箱。104 .滅菌:凡是能夠殺死或消除材料或物體上全部微生物的方法。

25、105 .消毒:能夠殺死、消除或降低材料或物體上的病原微生物,使之不致引起疾病的方法。106.防腐:能夠防止或抑制微生物生長,但不能殺死微生物群體的方法。107.化療:利用具有高度選擇毒力的化學(xué)物質(zhì)抑制宿主體內(nèi)病原微生物或病變細(xì)胞的治療措施稱為化療。108 .玻璃器皿選用干熱滅菌,牛奶等選用巴氏消毒,培養(yǎng)基選用高壓蒸汽滅菌,牛血清過濾除菌,接種環(huán)高溫灼燒,鏈霉菌選用過濾除菌。109 .影響加壓蒸汽滅菌效果的因素:滅菌物體含菌量,滅菌鍋內(nèi)空氣排除程度,滅菌對象pH直,滅菌對象的體積,加熱與散熱速度110 .高溫對培養(yǎng)基成分的影響:形成沉淀物,破壞營養(yǎng),提高色澤,改變培養(yǎng)基的pH,降低培養(yǎng)基濃度1

26、11 .梅拉特反應(yīng):在高溫作用下,溶液中氨基化合物(氨基酸、肽、蛋白質(zhì)等)中的游離氨基與撅基化合物(糖類)中的撅基相互反應(yīng)而產(chǎn)生深褐色產(chǎn)物的復(fù)雜反應(yīng)。112 .為什么磺胺對人體細(xì)胞無毒性?因?yàn)槿巳狈膶Π被郊姿岷铣扇~酸的相關(guān)酶:二氫蝶酸合成酶、二氫葉酸合成酶和二氫葉酸還原酶,故不能用外界提供的對氨基苯甲酸自行合成葉酸,而必須直接利用營養(yǎng)物中的葉酸做為生長因子。113 .磺胺類藥物的作用機(jī)制:PABA勺結(jié)構(gòu)類似物,TMP抑制二氫葉酸還原酶,使二氫葉酸無法還原成四氫葉酸。114 .抗生素:抗生素是一類由微生物或其它生物生命活動(dòng)過程中合成的次生代謝產(chǎn)物或其人工衍生物,它們在很低濃度時(shí)就能抑制或干擾

27、它種生物(包括病原菌、病毒、癌細(xì)胞等)的生命活動(dòng),因而可用作優(yōu)良的化學(xué)治療劑。115 .抗生素的四個(gè)類型:IFN-a,IFN-B,IFN-丫,IFN-a116 .微生物產(chǎn)生抗藥性的機(jī)制:產(chǎn)生一種能使藥物失去活性的酶。將藥物作用的靶位加以加以修飾和改變。形成救護(hù)途徑使藥物不能透過細(xì)胞膜通過主動(dòng)外排系統(tǒng)將進(jìn)入到胞內(nèi)的藥物泵出胞外。117 .證明核酸是遺傳變異的物質(zhì)基礎(chǔ)的經(jīng)典實(shí)驗(yàn):經(jīng)典轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn),噬菌體感染實(shí)驗(yàn),植物病毒重建實(shí)驗(yàn)。118 .F質(zhì)粒:又稱F因子、致育因子,是大腸桿菌等細(xì)菌決定性別并有轉(zhuǎn)移能力的質(zhì)粒。F質(zhì)粒由抗性轉(zhuǎn)移因子和抗性決定子組成。Ti質(zhì)粒運(yùn)用于植物基因工程。復(fù)制分為嚴(yán)密型和松弛型。

28、119 .突變株的類型:選擇性突變(營養(yǎng)突變性,抗性突變型,條件致死性)和非選擇突變(形態(tài),抗原,產(chǎn)量)120 .營養(yǎng)缺陷型:某一野生型菌株因發(fā)生基因突變而喪失合成一種或幾種生長因子、堿基或氨基酸的能力,因而無法在基本培養(yǎng)基(MM上正常生長繁殖的變異類型,稱為營養(yǎng)缺陷型,它們可在加有相應(yīng)營養(yǎng)物質(zhì)的基本培養(yǎng)基平板上選出121 .基因突變的特點(diǎn):不對應(yīng)性,自發(fā)性,稀有性,獨(dú)立性,可誘變性,穩(wěn)定性,可逆性。122 .基因突變的自發(fā)性和不對應(yīng)性的證明:變量試驗(yàn),涂布試驗(yàn),影印培養(yǎng)試驗(yàn)123 .紫外線對DNA勺損傷及修復(fù):損傷:形成口密噬二聚體。修復(fù):光復(fù)活(光解酶結(jié)合口密噬二聚體),暗切除:內(nèi)切核酸酶

29、切開,外切核酸酶擴(kuò)大切口,DNA1合酶合成,連接酶修復(fù)124 .試述用Ame袪(艾姆斯實(shí)驗(yàn))檢測微量致癌、致突變、致畸變物質(zhì)的理論基礎(chǔ)、方法要點(diǎn)和優(yōu)缺點(diǎn)。答:艾姆斯實(shí)驗(yàn)是一種利用細(xì)菌營養(yǎng)缺陷型的回復(fù)突變來檢測環(huán)境或食品中是否存在化學(xué)致癌劑的簡便有效方法。理論依據(jù):由于一切生物的遺傳物質(zhì)都是核酸,尤其是DNA因此凡是能改變核酸結(jié)構(gòu)的生物學(xué)功能,某些化學(xué)物質(zhì)會(huì)引起核算結(jié)構(gòu)損傷,并對生物具有致突變,致癌變,致畸變的作用。根據(jù)生物化學(xué)統(tǒng)一性原理,人們可以選用最簡單的低等生物(如細(xì)菌)作為模型去了解發(fā)生在復(fù)雜的高等生物(如人類)體內(nèi)的突變事件(如致癌變)的原因。鼠傷寒沙門氏的組氨酸營養(yǎng)缺陷型菌株在基本培

30、養(yǎng)基的平板上不能生長,如發(fā)生回復(fù)突變成原養(yǎng)型后能生長。方法大致是在含待測可疑“三致”物(例如黃曲霉毒素、甲氨基偶氮苯、“反應(yīng)?!被蚨子⒌龋┑脑嚇又校尤胧蟾蝿驖{液,經(jīng)一段時(shí)間保溫后,吸入濾紙片中,然后將濾紙片放置于平板中央。經(jīng)過培養(yǎng)后,出現(xiàn)三種情況:1)在平板上無大量菌落產(chǎn)生,說明試樣中不含誘變劑;2)在紙片周圍有一抑制圈,其外周圍出現(xiàn)大量菌落,說明試樣中有某種高濃度誘變劑存在;3)在紙片周圍有大量菌落,說明試樣中有濃度適當(dāng)?shù)恼T變劑存在。優(yōu)點(diǎn):快速、準(zhǔn)確、費(fèi)用省等125 .誘變育種的原則:(1)選擇簡便有效的誘變劑(2)挑選優(yōu)良的出發(fā)菌株(3)處理單細(xì)胞或單抱子懸液(4)選用最適誘變劑量(5

31、)充分利用復(fù)合處理的協(xié)同效應(yīng)(6)利用和創(chuàng)造形態(tài)、生理與產(chǎn)量間的相關(guān)指標(biāo)(7)設(shè)計(jì)高效篩選方案(8)創(chuàng)造新型篩選方案126 .三類突變株的篩選方法:產(chǎn)量突變型(瓊脂塊培養(yǎng)法),抗藥性突變菌株(梯度平板)營養(yǎng)缺陷型(生物測定)。127 .試用表解法概括一下篩選營養(yǎng)缺陷型菌株的主要步驟和方法答:1、誘變劑處理:(遵循8個(gè)原則)淘汰野生型:抗生素法(青霉素法(細(xì)菌)、制霉菌素法(真菌)、菌絲過濾法(絲狀生長的真菌和放線菌)檢出缺陷型(夾層培養(yǎng)法、限量補(bǔ)充培養(yǎng)法、逐個(gè)檢出法、影印平板法)鑒定缺陷型(生長譜法)128 .轉(zhuǎn)化:受體菌直接吸收來自供體菌的DNM段,通過交換將其整合到自己的基因組中,從而獲得

32、了供體菌部分遺傳性狀的現(xiàn)象。129 .轉(zhuǎn)導(dǎo):通過缺陷噬菌體的媒介,把供體細(xì)胞的小片段DNA!帶到受體細(xì)胞中,通過交換與整合,使后者獲得前者部分遺傳性狀的現(xiàn)象130 .接合:供體菌(“雄性”)通過性菌毛與受體菌(“雌性”)直接接觸,把F質(zhì)?;蚱鋽y帶的不同長度的核基因組片段傳遞給后者,使后者獲得若干遺傳性狀的現(xiàn)象,稱為接合。131 .原生質(zhì)體融合:通過人為的方法,使遺傳性狀不同的兩個(gè)細(xì)胞的原生質(zhì)體進(jìn)行融合,借以獲得兼有雙親遺傳性狀的穩(wěn)定重組子的過程132 .缺陷噬菌體:噬菌體侵入寄主細(xì)胞后,在裝配階段,誤將寄主細(xì)胞DNA勺某一片段包裹進(jìn)去133 .體內(nèi)僅含有供體DNA勺缺陷噬菌體稱完全缺陷噬菌體,

33、體內(nèi)同時(shí)含有供體DN供口噬菌體DNA勺缺陷噬菌體稱為部分缺陷噬菌體。134 .局限轉(zhuǎn)導(dǎo):指通過部分缺陷的溫和噬菌體把供體菌的少數(shù)特定基因攜帶到受體菌中,并與后者的基因組整合、重組,形成局限轉(zhuǎn)導(dǎo)子的現(xiàn)象135 .普遍轉(zhuǎn)導(dǎo):經(jīng)轉(zhuǎn)導(dǎo)噬菌體的媒介而獲得了供體菌DNM段的受體菌,外源DNAE其內(nèi)進(jìn)行交換、整合和復(fù)制,使其成為一個(gè)遺傳性狀穩(wěn)定的重組體。136 .流產(chǎn)轉(zhuǎn)導(dǎo):轉(zhuǎn)導(dǎo)噬菌體的媒介而獲得了供體菌DNM段的受體菌,外源DN底其內(nèi)既不進(jìn)行交換、整合和復(fù)制,也不迅速消失,而僅進(jìn)行轉(zhuǎn)錄、轉(zhuǎn)譯和性狀表達(dá)的現(xiàn)象。137 .雙重溶源菌:同時(shí)感染正常噬菌體和缺陷噬菌體的受體菌。138 .溶源轉(zhuǎn)變:正常的溫和噬菌體感

34、染其宿主而使其發(fā)生溶源化時(shí),因噬菌體的基因整合到宿主核基因組上,而使宿主獲得了除免異性外的新遺傳性狀的現(xiàn)象。139 .高頻重組(Hfr)菌株:有些大腸桿菌的F因子可與核染色體整合在一起,這種類型的菌株與F-菌株接合的重組頻率比F+與F-菌株接合的重組頻率高幾百倍以上,因此,常將其稱為高頻重組(Hfr)菌株。140 .F'菌株:Hfr菌株中的F因子有時(shí)可由不正常的切割而帶有一小段核染色體基因的雜合F因子,通常稱為F'因子141 .準(zhǔn)性雜交育種:選擇親本,強(qiáng)制異合,移單菌落,驗(yàn)穩(wěn)定性,促進(jìn)變異,選出良種142 .菌種衰退:某純種微生物群體中的個(gè)別個(gè)體由于發(fā)生自發(fā)突變的結(jié)果,而使該物

35、種原有一系列生物學(xué)性狀發(fā)生衰退性對的量變和質(zhì)變的現(xiàn)象143 .液氮是最好的保藏方法,避免冷凍時(shí)介質(zhì)對細(xì)胞損傷,一般選用甘油或二甲亞典降低細(xì)胞脫水作用。冷藏前保證干燥,低溫,缺氧的環(huán)境。144 .互生:兩種或單獨(dú)生活的生物,當(dāng)他們在一起時(shí),通過各自的代謝活動(dòng)有利于對方或偏向于乙方的相互關(guān)系。145 .共生;兩種生物共居在一起,相互分工合作,相依為命,甚至形成獨(dú)特結(jié)構(gòu),達(dá)到難分難舍,合二為一對的及其基尼的一種相互關(guān)系146 .寄生:一種小型生物生活在另一種較大型的生物的體內(nèi)或體表,從中奪取營養(yǎng)并進(jìn)行生長繁殖,同時(shí)使后者蒙受損害甚至被殺死的一種相互關(guān)系。147 .拮抗:某種生物所產(chǎn)生的特定代謝科抑制

36、他種生物的生長發(fā)育甚至殺死他們的一種關(guān)系148 .捕食:一種大型生物直接捕捉,吞食另一種小型生物以滿足其他營養(yǎng)需要的相互關(guān)系。149 .自凈作用:自然水體對投入其中的少量有機(jī)或無機(jī)污染物具有很強(qiáng)的自體凈化能力。149活性污泥:一種由活細(xì)菌、原生動(dòng)物和其他微生物群聚集在一起組成的凝絮團(tuán),在污水處理中具有很強(qiáng)的吸附,分解有機(jī)物或毒物的能力。150 .生物被膜:生長在潮濕、通氣的固體表面的一層由多種微生物構(gòu)成的黏滑,暗色菌膜,能氧化,分解污水中的有機(jī)物或某些毒害物質(zhì)。151 .決定傳染的因素:病原體,宿主免疫力,環(huán)境因素152 .傳染的可能結(jié)局:隱性傳染,帶菌狀態(tài),顯性傳染。153 .外毒素:一些革

37、蘭氏陽性菌,在生長過程中合成并分泌到胞外的毒154 .類病毒:利用外毒素對熱和某些化學(xué)物質(zhì)敏感的特點(diǎn),用0.3-0.4%甲醛處理,使其毒性完全喪失,但仍保持抗原性155 .抗病毒:用類毒素注射動(dòng)物(如馬),以制備外毒素的抗體156非特異性免疫:凡在生物長期進(jìn)化過程中形成,屬于先天即有、相對穩(wěn)定、無特殊針對性的對付病原體的天然抵抗能力。非特異性免疫分為屏障結(jié)構(gòu),吞噬作用,炎癥反應(yīng),體液因素。型干擾素作用機(jī)制:干擾素進(jìn)入細(xì)胞,誘導(dǎo)細(xì)胞產(chǎn)生一種翻譯抑制蛋白(又稱抗病毒蛋白),阻止病毒mRNA翻譯,從而抑制多種病毒。158免疫應(yīng)答的基本過程:1、感應(yīng)階段;2、反應(yīng)階段;3、效應(yīng)階段;類型:細(xì)胞免疫,體液免疫。159 .細(xì)胞免疫:指機(jī)體在抗原刺激下,一類小淋巴細(xì)胞(依賴胸腺的T細(xì)胞)發(fā)生增殖、分化,進(jìn)而直接攻擊靶細(xì)胞或間接地釋放一些淋巴因子的免疫作用。160 .體液免疫:指機(jī)體受抗原刺激后,來源于骨髓的一類小淋巴細(xì)胞(B細(xì)胞)進(jìn)行增殖并分化為漿細(xì)胞,由它合成抗體并釋放到體液中以發(fā)揮其免疫作用161 .免疫系統(tǒng)1)免疫器官(中樞免疫器官:脊髓胸腺;外周免疫器官:脾淋巴結(jié))2)免疫細(xì)胞(由田胞,T細(xì)胞,Kffl胞,NKff

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