2018年秋季學(xué)期儀器分析期末考試模擬試卷第9套

1、2018年秋季學(xué)期儀器分析期末考試模擬試卷第9套一.選擇題1.紫外可見光區(qū)波長范圍是A.200-400nmB.200-780nmC.200-700nmD.400-700nm2.根據(jù)檢測目標(biāo)的不同，下列不屬于光譜法的是A.吸收光譜B.發(fā)射光譜C分子光譜D.散射光譜3.有機(jī)化合物的電子躍遷類型有幾類A.2類B.3類C.4類D.5類4.下列關(guān)于朗博比爾定律不正確的是A.稀溶3夜(C0.1mol/L)B.適合于單色光C.可用于AAS分析D.適用于均勻介質(zhì)5.下列關(guān)于紫外-可見分光光度計(jì)說法錯誤的是A.其基本組成為光源、單色器、吸收池、檢測器、顯示系統(tǒng)B.入口狹縫的作用是限制光的進(jìn)入C.出口狹縫的作用是

2、讓色散后所需波長的光通過D.色散元件的作用是把混合光分散為單色光6.在進(jìn)行紫外-可見分光光度法測定時(shí)，下列說法錯誤的是A.應(yīng)遵循“吸收大，干擾小”的原則來選擇測量波長B.參比溶液就是空白溶液C.吸光度的一般t數(shù)范圍是0.2-0.8D.平行操作空白是指不含待測物其余成分都有的空白溶液7.關(guān)于雙波長分光光度法說法錯誤的是A.雙波長分光光度法適用于多組分分析8 .主波長要選待測物和干擾物的最大相交波長C副波長要選擇主副波長干擾物吸光度一樣且待測物的吸光度差值足夠大D.雙波長法可以消除干擾組分的吸收，從而實(shí)現(xiàn)對待測組分的定量測定9.下列不屬于無輻射躍遷的是A.振動弛豫B.內(nèi)轉(zhuǎn)換C.外轉(zhuǎn)換D.去活化10

3、下列關(guān)于激發(fā)光譜和發(fā)射光譜說法正確的是A.激發(fā)光譜是固定激發(fā)光波長，改變發(fā)射波長，再測定不同波長下的熒光強(qiáng)度B.發(fā)射光譜是固定發(fā)射波長，改變激發(fā)光波長，再測定不同波長下的熒光強(qiáng)度C.熒光光譜的形狀與激發(fā)光波長有關(guān)D.激發(fā)光譜與熒光光譜呈鏡相對稱關(guān)系11.影響熒光產(chǎn)生的結(jié)構(gòu)因素不包括A.共軻兀鍵結(jié)構(gòu)B.剛性平面C溶齊IJ的結(jié)構(gòu)D.取代基效應(yīng)12.能斯特方程中，各個(gè)參數(shù)的意義錯誤的是A.R為標(biāo)準(zhǔn)氣體常數(shù)，其值為8.314J/(mol*K)B.T為溫度，其單位為攝氏度C.F法拉第常數(shù)，其值為96487庫倫/摩爾(C/mol)D.“為物質(zhì)的活度，單位為mol/L12.下列哪個(gè)點(diǎn)擊不屬于參比電極A.標(biāo)準(zhǔn)

4、氫電極B.甘汞電極C.pH玻璃電極D.銀-氯化銀電極13.下列不屬于指示電極適合的條件的是A.符合能斯特方程B.可逆性好C.對所測得組分響應(yīng)快，重現(xiàn)性好D.簡單耐用14 .pH電極的內(nèi)參比電極為A.甘汞電極B.銀-氯化銀電極C.鉗電極D.銀電極15 .標(biāo)準(zhǔn)甘汞電極的外玻璃管中裝的是A.1.0mol/LKCl溶液B.0.1mol/LKCl溶液C.0.1mol/LHCl溶液D.1.0mol/LHCl溶液16 .pH電極再使用前活化的目的是A.去除雜質(zhì)B.定位C.復(fù)定位D.在玻璃泡外表面形成水合硅膠層17.測水樣時(shí)pH值時(shí)，所用的復(fù)合電極是A.玻璃電極和甘汞電極B.pH電極和甘汞電極C.玻璃電極和銀

5、-氯化銀電極C.pH電極和銀-氯化銀電極18.下列因素與響應(yīng)時(shí)間無關(guān)的是A.敏感膜的性質(zhì)與組成B.被測離子濃度C.共存離子D.被測離子種類19.總離子調(diào)節(jié)緩沖液的作用是A.使試液離子強(qiáng)度穩(wěn)定B.增大待測離子活性C.改變?nèi)芤簻囟菵.清除干擾離子20 .pH玻璃電極產(chǎn)生的不對稱電位來源于A.內(nèi)外玻璃表面特性不同B.內(nèi)外溶液中H+濃度不同C.內(nèi)外溶液中H+活度系數(shù)不同D.內(nèi)外參比電極不一樣21.下列不是按分離原理分類的色譜法是A、吸附色譜法B、平面色譜法C、離子交換色譜法D、空間排阻色譜法22.下列選項(xiàng)中，說法錯誤的是A、色譜法的特點(diǎn)之一是準(zhǔn)確度高B、色譜法的三要素是色譜柱、流動相、固定相C、固定相

6、的作用是分離待測組分D、死時(shí)間是不被固定相保留的組分的保留時(shí)間23 .對r21的理解，正確的是A、r21=tR1/tR2（R1為基準(zhǔn)組分，R2為未知組分）B、r21增加，則兩組分的K值或k值差異增大，峰間距增大，柱選擇性越好C、相對保留值不可以扣操作條件的影響D、r21表示兩個(gè)峰在色譜圖上的相對位置，只與柱溫有關(guān)24.下列說法正確的是A、已知R=1.5時(shí)，可認(rèn)為兩峰完全分離B、VR是進(jìn)樣開始到色譜峰最大值出現(xiàn)所流過的液體總體積C、TR是被測組分從第一個(gè)色譜峰到色譜峰最大值出現(xiàn)所需時(shí)間D、8的大小表示流出色譜柱的分散程度，8越大，組分流出越集中25 .不能引起色譜帶展寬的因素是A、渦流擴(kuò)散B、縱

7、向擴(kuò)散C、塔板數(shù)D、傳質(zhì)阻力26.下列關(guān)于色譜法的敘述中，不正確的是A、TLC的原理是吸附色譜B、SEC中，分子質(zhì)量越大，速度越快C、PC是用高分子材料制成薄膜作固定相D、IEC是利用不同組分離子交換能力的差異進(jìn)行分離的色譜法27.提高R的方法不包括A、增加理論塔板數(shù)B、適當(dāng)調(diào)節(jié)控制容量因子kC、增加r21D、降低選擇性因子28 .色譜法常用的定量方法不包括A、外標(biāo)法B、內(nèi)標(biāo)法C色譜聯(lián)用分析法D、歸一化法29.歸一化法的應(yīng)用條件A、試樣中所有組分都必須出峰B、測定對象必須是混合物C、需要標(biāo)準(zhǔn)品.D、必須嚴(yán)格要求操作條件，以免干擾結(jié)果30.下列說法正確的是A、分配系數(shù)K是指一定T、P下，組分在兩

8、相間達(dá)到分配平衡時(shí)的質(zhì)量比B、分配比k是指一定T、P下，組分在兩相間達(dá)到分配平衡時(shí)的濃度比C、全面的描述色譜峰需從三個(gè)方面進(jìn)行，即峰的大小、位置及峰寬D、色譜保留值方程式表明組分的TR隨其在兩相中的K或k的增大而減小31.下列說法正確的是A、經(jīng)典液相色譜法主要指高效液相色譜法而不包括常規(guī)紙色譜等B、GC是以氣體為流動相的色譜分析方法，其流動相常稱為載氣C、氣相色譜儀中氣體凈化裝置常用的是凈化干燥器，作用僅是除去載氣中的水氣D、氣化室的死體積要大，以降低進(jìn)樣的柱外效應(yīng)32.氣相色譜法的優(yōu)點(diǎn)不包括A、高選擇性B、高分離效能C分析速度快D、高準(zhǔn)確度33.關(guān)于氣相色譜儀的敘述，不正確的是A、主要由五大

9、系統(tǒng)組成：氣路系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、分離和溫控系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)、數(shù)據(jù)記錄及處理系統(tǒng)B、進(jìn)樣系統(tǒng)作用是引入試樣，并使樣品迅速氣化A、分離度B、容量因子C、塔板數(shù)D、分配系數(shù)C、一般檢測器溫度要求控制在土D、檢出限是檢測器的重要性能指標(biāo)34.關(guān)于檢測器的描述錯誤的是A、FID破壞型濃度型檢測器C、FPD靈敏度最高的檢測器35.GLC對固定液的要求不包括A、化學(xué)穩(wěn)定性要好C、粘度大36.對程序升溫描述錯誤的是A、程序升溫的作用是改善分離效果，B、程序升溫是指柱溫按照預(yù)設(shè)的程序，隨時(shí)間呈線性增加C、適用于樣品復(fù)雜，沸程寬的情況D、柱溫的控制方式有恒溫和程序升溫37.衡溫色譜柱效能的指標(biāo)是0.5以內(nèi)它表示檢測器

10、所能輸出的最小組分量B、ECD濃度敏感型D、TCD濃度敏感型非破壞型檢測器B、選擇性好D、熱穩(wěn)定性好縮短分析時(shí)間38.在氣相色譜法中調(diào)整保留值實(shí)際上反映了拿些部分分子間的相互作用A、組分與載氣B、組分與固定相C、組分與組分D、載氣與固定相39.在以甲醇-水為流動相的反相色譜中，升高甲醇比例，組分的保留因子k和TR將A、k和TR土勻減小B、k和TR土勻增大C、k和TR不變D、k增大，TR減小40.下列氣體中不能用作氣相色譜法載氣的是A、氮?dú)馊諝錃釩、氧氣D、氨氣二.判斷題1.精密度是儀器分析測得值與其真實(shí)值或參考量之間的一致程度。（）2.溶劑極性增大時(shí)，吸收帶發(fā)生紅移或藍(lán)移。（）3.指示電極電位

11、指不隨待測組分活度（濃度）變化而變化，具有恒定電位值的電極。（）4.分子發(fā)光分析法中，激發(fā)光波長比熒光波長長。（）5.標(biāo)準(zhǔn)氫電極的工作條件是：氫離子活度為1mol/lL氫氣的壓力為1.01325M0A5Pa作為氫電極的鉗片上鍍有鉗層（）6.同樣的長共軻分子中，剛性和共平面性越大，共軻效應(yīng)越大，熒光效率越高。（）7.氟離子選擇電極形成的HF和HF2不能被電極響應(yīng)，測得電位值升高，影響測定準(zhǔn)確度，所以要求該溶液PH為23（）8.能斯特方程可知電極斜率的理論值為2.303RT/nF（v）,離子電荷數(shù)越大，S越大，測得靈敏度也越高。（）9.光譜圖和色譜圖均是一個(gè)吸收峰代表一個(gè)組分。（）10.相對保留值

12、r21,表示兩個(gè)峰在色譜圖上的相對位置，只與柱溫和固定相的性質(zhì)有關(guān)，與其他操作條件無關(guān)。（）11 .火焰離子化檢測器是濃度敏感型檢測器。（）符合比爾定律的有色溶液，當(dāng)溶液濃度增加到2r時(shí)，其吸收光譜增加到2A,透光率下降到1/2T。三.名詞解釋1、色譜法2、參比電極3、相對保留值214、分離度R5、CBP四.簡答題1.簡述保留值的定義作用及分類2.簡述ISE電極的分類3 .簡述色譜法的分類4 .簡述氣相色譜儀的常用檢測器及其特點(diǎn)5 .熒光分析儀的基本結(jié)構(gòu)包括哪幾個(gè)部分各有什么作用五.論述題論述色譜分析法常用的定量方法，解釋其定義，特點(diǎn)。六.計(jì)算題25C時(shí)測得下述電池的電動勢為0.251V:Ca

13、2+離子選擇電極|Ca2+(aca2+=1.00 x10-2mol/L)|SCE(1)用已知溶液(離子強(qiáng)度相等)取代已知Ca2+活度的溶液后，測得電池的電動勢為0.279V,問未知液的pCa是多少？(2)假定未知液中有Mg2+存在，要使測量誤差得,則Mg2+的活度應(yīng)在什么范圍內(nèi)(&a2+,Mg2+=102)?附答案一.選擇題1-5BCDAB6-10BBDDC11-15BCBBA16-20DCDAA21-25BABAC26-30CDBAC31-35BDCAC36-40BCDAC二.判斷題1.X應(yīng)是準(zhǔn)確度1 .V2 .X應(yīng)是參比電極3 .X激發(fā)光波長比熒光波長短4 .V5 .V6 .X溶液PH應(yīng)為

14、5-77 .X能斯特方程可知電極斜率的理論值為2.303RT/nF（v）,離子電荷數(shù)越大，S越大，測得靈敏度也越低。8 .V光譜圖是全部吸收峰代表一個(gè)組分9 .V10 .X火焰離子化檢測器是質(zhì)量型檢測器11 .x三.名詞解釋1.色譜法：試樣組分在固定相和流動相間的溶解、吸附、分配、離子交換或其他親和作用的差異為依據(jù)而建立起來的各種分離分析方法。1、參比電極：是指在溫度、壓力一定的條件下，其電極電位值準(zhǔn)確已知，并保持不變，用于觀察、測量或控制測量電極電位的一類電極。3、相對保留值：某組分（2）與基準(zhǔn)組分（1）的調(diào)整保留值之比。4、分離度R:為相鄰兩色譜峰保留值之差與兩峰底寬平均值之比又稱分辨率或

15、分辨度。5、CBP即化學(xué)鍵合相，是利用化學(xué)反應(yīng)，通過共價(jià)鍵將含不同官能團(tuán)的有機(jī)分子結(jié)合到載體（硅膠）表面，使其成為均一、牢固的單分子薄層（類似毛刷）而構(gòu)成的固定相。四.簡答題一保留值表示試樣中各組分在色譜柱中的滯留情況，通常用組分流出色譜柱所需的時(shí)間,或?qū)⒔M分帶出色譜柱所需的流動相體積來表示。保留值是基本的色譜定性參數(shù)，可以對待測組分做出鑒定。保留時(shí)間（tR）被測組分從進(jìn)樣開始到色譜峰最大值出現(xiàn)的時(shí)間。保留體積（VR）是從進(jìn)樣開始到色譜峰最大值出現(xiàn)所流過的流動相體積相對保留值r2i某組分與基準(zhǔn)組分的調(diào)整保留值之比稱為相對保留值。均相膜電極晶體膜電極原電極非均相膜電極離子選擇電極_剛性基質(zhì)電極L

16、非晶體膜電極一L流動載體電極 T氣敏電極敏化離子選擇電極 T酶電極三（一）按流動相與固定相的物態(tài)分類氣象色譜法（G。液相色譜法（LC）超臨界流體色譜法（SF。（二）按操作形式分柱色譜法平面色譜法（三）按分析原理分類吸附色譜法分配色譜法離子交換色譜法空間排阻色譜法親和色譜法四1火焰離子化檢測器：靈敏度高，死體積小，響應(yīng)快，線性范圍廣，適用于衡量有機(jī)物分析。但FID檢測時(shí)試樣被破壞，無法與其他一起聯(lián)用。2電子捕獲檢測器（ECD：高選擇性，高靈敏度，只對含有較強(qiáng)電負(fù)性元素的化合物有響應(yīng)。廣泛用于痕量藥物，農(nóng)藥及含電負(fù)性基團(tuán)環(huán)境污染物的分析。帶正電荷電極帶負(fù)電荷電極中性電極3火焰光度檢測器：只對含硫、

17、磷化合物具有高選擇性和高靈敏度。多用于痕量含硫、磷的環(huán)境污染物分析。4氮磷檢測器：對微量氮、磷化合物具有高選擇性和高靈敏度的檢測器，多適用于含氮、磷環(huán)境污染物的分析。5熱導(dǎo)池檢測器：結(jié)構(gòu)簡單，性能穩(wěn)定，對無機(jī)和有機(jī)物都有響應(yīng)，線性范圍寬，通用性好，但靈敏度低。五1光源產(chǎn)生激發(fā)光-第一單色器：選定特定波長的激發(fā)光2單色器除去容器的反射光，溶劑的散射光以及溶液中雜質(zhì)所產(chǎn)生的熒光3樣品池盛放樣品4檢測器檢測待測物產(chǎn)生的熒光信號5放大與記錄系統(tǒng)將電信號放大，再經(jīng)模/數(shù)轉(zhuǎn)換后，可由表頭指示或數(shù)字顯示熒光強(qiáng)度，由記錄儀記錄結(jié)果。五.論述題1外標(biāo)法：比較在相同條件下測得的組分純物質(zhì)與樣品中的組分峰面積或峰高進(jìn)行定量的方法稱為外標(biāo)法。外標(biāo)法操作簡單、計(jì)算方便、不需要測定校正因子。2內(nèi)標(biāo)法：將一定量純物質(zhì)作為內(nèi)標(biāo)物加到準(zhǔn)確稱量的試樣中，進(jìn)行色譜分析，根據(jù)試樣和內(nèi)標(biāo)物的質(zhì)量及被測組分和內(nèi)標(biāo)物的峰面積及校正因子，求出待測組分的含量。內(nèi)標(biāo)法不需要嚴(yán)格控制即可準(zhǔn)確定量，但每次分