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1、實(shí)驗(yàn)室風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估與風(fēng)險(xiǎn)控制程序一、檢驗(yàn)職業(yè)感染的現(xiàn)狀經(jīng)血、呼吸道、粘膜傳播疾病直接危害著檢驗(yàn)工作者身體健康。我國(guó)是 HBV感染的高發(fā)區(qū),約有1.3億人攜帶HBV,HBVg面抗原(HBsAg的攜帶率為 8%-20%;自90年代以來(lái)HCV感染也呈上升趨勢(shì),其感染率為3%。目前艾滋病感染 在我國(guó)的流行已進(jìn)入增長(zhǎng)期。在無(wú)償獻(xiàn)血人群中檢出乙型肝炎、丙型肝炎、梅 毒、艾滋病等病毒感染占有一定的比例。經(jīng)調(diào)查顯示,針頭和玻璃碎片是主要銳器致傷因子,經(jīng)常接觸針頭者發(fā)生銳器傷的危險(xiǎn)是不經(jīng)常接觸者的23倍。多種傳染病是通過(guò)血液傳染的,而血液檢驗(yàn)中的職業(yè)暴露大多數(shù)來(lái)自實(shí)驗(yàn)室工作人員在 實(shí)驗(yàn)操作和標(biāo)本采集過(guò)程中,意外被帶
2、病原體的血液污染破損的皮膚或被病原體 感染的針頭、血常規(guī)采血針、采血玻璃管、吸頭等銳器刺破皮膚,呼吸道吸入 氣溶膠也是傳播方式一。因此,檢驗(yàn)人員面臨著嚴(yán)峻的職業(yè)暴露危險(xiǎn)。1 .傳播途徑檢驗(yàn)人員感染疾病的一般傳染途徑有:(1)皮膚破損:帶有HIV、HBM HCM梅毒等病原體的血液,長(zhǎng)時(shí)間接觸小傷 口、潰瘍、擦傷等破損皮膚,將會(huì)造成機(jī)體的感染。(2)穿刺:由于針頭、刀片等對(duì)皮膚的意外損傷,使帶有病毒的全血、血清或 血漿進(jìn)入皮下或循環(huán)系統(tǒng),造成感染。這種針頭意外損傷是職業(yè)性 HBV和HIV感 染最重要的原因。帶有HIV的針頭意外穿刺皮膚后,HIV感染的可能性在0-0.9% 之間,平均為0.4%。而又
3、t于HBV這個(gè)可能性在6%-30%之間,平均為18%。有學(xué)者 進(jìn)行了相應(yīng)的統(tǒng)計(jì)推算,每1000個(gè)艾滋病病人,每年會(huì)產(chǎn)生1例由于針頭意外造成 的職業(yè)性HIV感染;而每1000個(gè)乙肝患者,每年會(huì)產(chǎn)生45例類似職業(yè)性HBV感染。 由于HBV在人群中的感染率比HIV高得多,在一定人群中,每年產(chǎn)生的因針頭意外 造成的職業(yè)性HBV感染比HIV多得多。(3)粘膜:由于試管未封閉、離心意外等造成的血液飛濺,帶有病原體的血液 與口腔、鼻腔黏膜或眼結(jié)膜等接觸,可以造成感染。還有被HIV、HBV、HCM梅 毒等病原體污染的電話、儀器、工作臺(tái)面等接觸 ,也可以造成感染。(4)吸入含病原體的氣溶膠引起感染:在采血窗口或
4、發(fā)放化驗(yàn)單時(shí),直接與病 人面對(duì)面接觸交談,易感染呼吸道疾病。此外,能引起氣溶膠的操作或事故有離心、 溢出或?yàn)R灑、混合、混旋、研磨、超聲以及開(kāi)瓶時(shí)兩個(gè)界面的分離等。2 .危害因素(1)血源性危害:調(diào)查研究發(fā)現(xiàn),檢驗(yàn)人員被車+刺傷占第2位。最常見(jiàn)危害較 大的職業(yè)傳染病有以下3種:1)乙型肝炎:HBV是檢驗(yàn)人員面臨傳播危險(xiǎn)性最大的血源性疾病,HBV在血液 中的濃度可以高達(dá)108-109拷貝/ml,檢驗(yàn)人員感染率較高。HBV主要傳播途徑是 經(jīng)血液的傳播,病毒攜帶者血液中HBV的濃度很高,針刺傷時(shí),只需0.004ml,帶有 HBV的血液足以使受傷者感染 HBM2)丙型肝炎:丙肝病毒(HCV在血液中白濃度
5、在102-103/ml左右,主要經(jīng)血液 傳播,因此通過(guò)注射、針刺、含 HCV血液污染的傷口和其他密切接觸傳播。丙型 肝炎大多數(shù)患者的癥狀不明顯,往往不容易被發(fā)現(xiàn),可表現(xiàn)為流感樣癥狀,有時(shí)會(huì)造 成比HBV更嚴(yán)重的后果。3)艾滋病(AIDS)近年來(lái)我國(guó)AIDS的流行對(duì)檢驗(yàn)人員造成了日益嚴(yán)峻的職業(yè) 性感染威脅。HIV在血液中的濃度通常在100-104拷貝/ml,被HIV污染的銳器刺傷 而感染的比率為0.3%。美國(guó)疾病控制中心最新資料顯示,截止到20xx年底美國(guó)醫(yī) 護(hù)人員中已有57人被確診感染了 HIV其中實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員19人。(2)呼吸道、接觸及節(jié)肢動(dòng)物叮咬危害因素病原微生物感染:病原微生物實(shí)驗(yàn)室、
6、特別是高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)室 內(nèi)操作的任何疏忽、失誤都可能造成難以彌補(bǔ)的損失。常見(jiàn)感染:結(jié)核分枝桿 菌、腸道致病菌等。3 .防護(hù)措施(1)增強(qiáng)檢驗(yàn)工作人員的防護(hù)意識(shí)及防護(hù)行為:為了最大限度地減少危害 , 檢驗(yàn)工作人員應(yīng)主動(dòng)地從多方面了解關(guān)于 HBM HCM HIV等相關(guān)的知識(shí),了解各 種病毒的傳播方式,使自己知道采取什么樣的防護(hù)措施。醫(yī)院和檢驗(yàn)科應(yīng)高度重視,定期加強(qiáng)教育,讓檢驗(yàn)工作人員都意識(shí)到自我防護(hù)的重要性,自覺(jué)地養(yǎng)成良好的 習(xí)慣。(2)規(guī)范操作程序:各類醫(yī)療廢物、垃圾必須分類放置 ,及時(shí)消毒后,再由衛(wèi) 生清潔人員取走。特別注意對(duì)損傷性醫(yī)療廢物的及時(shí)處理。嚴(yán)格防止感染或致 病因子外泄而污染
7、環(huán)境。要嚴(yán)格規(guī)章制度,養(yǎng)成良好的工作習(xí)慣。檢驗(yàn)科應(yīng)制定 一套有關(guān)衛(wèi)生防護(hù)的規(guī)章制度,人人都應(yīng)自覺(jué)遵守。如在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)禁止吸煙、吃 東西、接聽(tīng)手機(jī);在免疫學(xué)檢驗(yàn)室和細(xì)菌室工作,要戴口罩和手套。防止各種液體 飛濺,必需避免手或皮膚直接接觸,若有意外污染應(yīng)及時(shí)消毒、沖洗并擦干飛濺出 的液體。在離心機(jī)停止轉(zhuǎn)動(dòng)前時(shí),不要打開(kāi)頂蓋,以減少氣溶膠的產(chǎn)生。更不要用 手去使離心機(jī)減速,避免機(jī)械損傷的發(fā)生。(3)避免銳器損傷,熟練掌握銳利器械的使用:感染性的各種針管、吸管、 吸頭、試管、玻片等用后及時(shí)放在專用容器內(nèi);用過(guò)的針頭不要套回針帽,避免刺 傷。銳器損傷后立即擠出傷口處的血液,用肥皂水和流水清洗傷口,2%碘伏
8、消毒后 紗布包扎,可套橡皮指套(或橡皮手套),下班前洗手再重新消毒包扎,并準(zhǔn)確記錄上 報(bào),確認(rèn)損傷器械是否來(lái)自有傳染性疾病的患者,以使受傷者及時(shí)得到監(jiān)測(cè)和治 療。(4)重視手部清潔:院內(nèi)感染病原體傳播最主要媒介是污染的手。戴醫(yī)用 乳膠手套可以為醫(yī)務(wù)人員提供很好的保護(hù)。乳膠手套盡管不能避免針頭造成的 機(jī)械損傷,但可以在很大程度上減少皮膚與血液的接觸。而且,當(dāng)針頭造成意外損 傷后,乳膠手套還可以起到一種阻擋、封閉作用,減少進(jìn)入傷口的血量,從而降低感 染。正確的洗手方法可使手表面的暫居菌減少1000倍,用普通肥皂和清水擦揉15s以上,可清除暫居菌或降低其在皮膚上的密度,搓洗15s,手表面的金黃色葡萄
9、 球菌可下降77%洗2分鐘可降低85%對(duì)銅綠假單胞菌效果更好,搓洗12s便可去 除92%洗2分鐘可去除97.8%。(5)職業(yè)暴露的局部處理:工作中職業(yè)暴露后現(xiàn)場(chǎng)急救處理非常重要 ,若黏 膜暴露應(yīng)用生理鹽水或清水反復(fù)沖洗干凈;皮膚意外接觸到血液等污染物,應(yīng)立即 以肥皂和清水沖洗;若被血液污染的針頭或儀器等銳器刺傷,對(duì)傷口進(jìn)行輕輕擠壓 盡可能擠出損傷處的血液,用肥皂和流水清洗傷口,用70%酒精、0.2%-0.5%過(guò)氧乙 酸、0.5砌伏等浸泡或涂抹消毒,并包扎傷口、帶手套等,發(fā)生意外傷害暴露后要立即進(jìn)行傷口局部處理,并立即報(bào)告預(yù)防保健部門(mén),受傷者及患者進(jìn)行HBM HCM HIV和梅毒等檢測(cè)。依據(jù)檢測(cè)
10、結(jié)果盡快采取相應(yīng)的補(bǔ)救措施,減少職業(yè)感染率的發(fā)生。二、實(shí)驗(yàn)室風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估目的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的目的就是確定實(shí)驗(yàn)室防護(hù)等級(jí),建立生物安全防護(hù)機(jī)制,配備 適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)用品,采取相應(yīng)的防護(hù)措施 。評(píng)估的范圍是科室所有涉及到的病原微生物,以及對(duì)化學(xué)、物理、輻射、 電氣、水災(zāi)、火災(zāi)、自然災(zāi)害和噪音等進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估??剖夜芾頇C(jī)構(gòu)要統(tǒng)籌安 排。評(píng)估的結(jié)論要十分明確,包括危險(xiǎn)程度極低的微生物。可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)室工 作特點(diǎn)、儀器使用,打包評(píng)估。危害性評(píng)估始于實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)建造之前,實(shí)施于 實(shí)驗(yàn)活動(dòng)之中,在使用之后還需進(jìn)行定期的階段性再評(píng)估。當(dāng)發(fā)生實(shí)驗(yàn)室意外, 或新發(fā)傳染病,或嚴(yán)重疫情時(shí),應(yīng)特別注意要安排此項(xiàng)工作。緊急、意外事故應(yīng)對(duì)方案
11、提供以下操作規(guī)范:1.防備火災(zāi)、洪水、地震和爆炸等自然災(zāi)害 2.意外暴露的處理和污染清除3 .意外事故發(fā)生時(shí)的繼續(xù)操作、人員緊急撤離4 .人員暴露和受傷的緊急醫(yī)療處理,如醫(yī)療監(jiān)護(hù)、臨床處理和流行病學(xué)調(diào) 查。三、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估內(nèi)容(一)生物因子危害評(píng)估生物因子(biological agents)概念:可能引起感染、過(guò)敏或中毒的所有微小 生物體,包括基因修飾的、細(xì)胞培養(yǎng)的和寄生于人體的。(1)危害評(píng)估內(nèi)容包括生物因子已知或未知的特性,如生物因子的種類、 來(lái)源、傳染性、傳播途徑、易感性、潛伏期、劑量-效應(yīng)關(guān)系、致病性、變異 性、在環(huán)境中的穩(wěn)定性、與其他生物和環(huán)境的交互作用、流行病學(xué)資料、預(yù)防 和治療方案
12、等。(2)制定評(píng)估報(bào)告:各種因素的風(fēng)險(xiǎn)發(fā)生概率程度、針對(duì)這些風(fēng)險(xiǎn)采取的 預(yù)防措施以及風(fēng)險(xiǎn)發(fā)生后的補(bǔ)救方法。依據(jù)中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部頒布的人間傳染的病原微生物名錄,對(duì)醫(yī)院 檢驗(yàn)科可能接觸的病原體進(jìn)行評(píng)估。表1.細(xì)菌、放線菌、衣原體、支原體、立克次體、螺旋體、病毒分類名錄舉例:1、金黃色葡萄球菌的生物危害評(píng)估報(bào)告(一)金黃色葡萄球菌的傳播與致病金黃色葡萄球菌在自然界中無(wú)處不在,在空氣、水、灰塵及人和動(dòng)物的排 泄物中都可找到。金黃色葡萄球菌的流行病學(xué)一般有如下特點(diǎn):季節(jié)分布,多 見(jiàn)于春夏季;中毒食品種類多,如奶、肉、蛋、魚(yú)及其制品。此外,剩飯、油 煎蛋、糯米糕及涼粉等引起的中毒事件也有報(bào)道;上呼吸道
13、感染患者鼻腔帶菌 率83%,所以人畜化膿性感染部位常成為污染源。金黃色葡萄球菌是人類化膿感染中最常見(jiàn)的病原菌,可引起局部化膿感染, 也可引起菌血癥、肺炎、偽膜性腸炎、心包炎、骨髓炎等,甚至敗血癥、膿毒 癥等全身感染。金黃色葡萄球菌的致病力強(qiáng)弱主要取決于其產(chǎn)生的毒素和侵襲 性酶此外,金黃色葡萄球菌還產(chǎn)生溶表皮素、明膠酶、蛋白酶、脂肪酶、肽酶 等。(二)金黃色葡萄球菌的生物學(xué)特性典型的金黃色葡萄球菌為球型,直徑 0.8小山左右,顯微鏡下呈單個(gè)、成雙 以及排列成葡萄串狀。無(wú)芽胞、鞭毛,大多數(shù)無(wú)莢膜,革蘭氏染色陽(yáng)性衰老、 死亡和被白細(xì)胞吞噬后的菌體革蘭染色呈陰性。菌營(yíng)養(yǎng)要求不高,在普通培養(yǎng) 基上生長(zhǎng)良
14、好,需氧或兼性厭氧,最適生長(zhǎng)溫度 35f 最適pH7.476。金黃色葡萄球菌有高度的耐鹽性,可在 10-15%NaCl肉湯中生長(zhǎng)。可分解葡 萄糖、麥芽糖、乳糖、蔗糖,產(chǎn)酸不產(chǎn)氣。甲基紅反應(yīng)陽(yáng)性, VP反應(yīng)弱陽(yáng)性。 許多菌株可分解精氨酸,水解尿素,還原硝酸鹽,液化明膠。金黃色葡萄球菌具有較強(qiáng)的抵抗力,對(duì)磺胺類藥物敏感性低,但對(duì)青霉素、 紅霉素等高度敏感。(三)金黃色葡萄球菌的檢測(cè)與診斷1 .標(biāo)本采集 采自不同感染部位的各種標(biāo)本,包括血液、腦脊液、穿刺液; 痰液、膿液、創(chuàng)傷分泌物、尿液、糞便和嘔吐物等。2 .直接涂片鏡檢直接涂片檢查在正常情況下呈無(wú)菌狀態(tài)的體液標(biāo)本如血液、 腦脊液、穿刺液等,若有檢
15、出革蘭氏陽(yáng)性,顯微鏡下呈葡萄狀排列、無(wú)芽胞、 莢膜,直徑0.5-1小山的球菌。即具有重要的臨床價(jià)值。3 .分離培養(yǎng) 可以選用普通營(yíng)養(yǎng)瓊脂平板、血平板和高鹽甘露醇平板,血平 板用葡萄糖肉湯增菌培養(yǎng)基。該菌在普通肉湯中呈均勻迅速混濁生長(zhǎng);若接種 于瓊脂平板上過(guò)夜后可形成直徑約 2的厚菌落、濕潤(rùn)有光澤、呈金黃色不透明 圓形凸起。若接種于血平板,菌落周圍可形成明顯的透明的(3-血環(huán)。在高甘露醇平板上金黃色葡萄球菌生成淡橙黃色菌落,以此可與其他凝固酶陰性的葡 萄球菌相鑒別。4 .鑒別實(shí)驗(yàn)(1)血漿凝固酶試驗(yàn):血漿凝固酶分為結(jié)合型和游離型。前者結(jié)合在細(xì)菌 的細(xì)胞壁上,能直接作用于血漿中的纖維蛋白原,使之轉(zhuǎn)
16、化為纖維蛋白,環(huán)繞 菌體而形成凝塊。而游離型血漿凝固酶則在產(chǎn)生后被分泌到菌體外,不能直接 作用于纖維蛋白原,但可以激活血漿凝血酶原,使之轉(zhuǎn)化成凝血酶,后者再作 用于纖維蛋白原使其轉(zhuǎn)化為纖維蛋白。具體的測(cè)量方法也因此分為玻片法和試 管法兩種。(2)耐熱核酸酶試驗(yàn):將24小時(shí)肉湯培養(yǎng)物沸水浴處理15min,用接種環(huán) 劃線刺種于甲苯胺蘭-DNA平板,培養(yǎng)24小時(shí),在刺種線周圍出現(xiàn)淡粉色者為陽(yáng) 性。本試驗(yàn)金黃色葡萄球菌為陽(yáng)性。(3)甘露醇發(fā)酵實(shí)驗(yàn)金黃色葡萄球菌可發(fā)酵甘露醇。4 4) Staphaurex膠乳凝集實(shí)驗(yàn)是鑒定金黃色葡萄球菌的一種快速、簡(jiǎn)便的 商品化直接凝集試驗(yàn)。5 .生化鑒定 如上述,注意
17、與其他凝固酶陽(yáng)性的葡萄球菌的鑒別要點(diǎn):PYR(毗咯烷酮-&蔡基酰胺)試驗(yàn)陰性;VP試驗(yàn)陽(yáng)性;鳥(niǎo)氨酸脫竣酶試驗(yàn)陰性。6 .免疫學(xué)方法 用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)和對(duì)流免疫電泳方法可檢測(cè)金葡菌的磷 壁酸抗體。7 .分子生物學(xué)方法 包括PFGE永沖場(chǎng)凝膠電泳以及酶切圖譜分析等。(四)金黃色葡萄球菌的防治及生物安全防護(hù)1.細(xì)菌的防治(1)金黃色葡萄球菌的控制主要包括:1)防止金黃色葡萄球菌污染食品,防止帶菌人群對(duì)各種食物的污染。2)防止金黃色葡萄球菌腸毒素的生成。3)無(wú)菌措施(如檢查病人前后徹底洗手和消毒合用的器械)至關(guān)重要。無(wú)癥狀 的鼻腔帶菌者,除非所帶菌株十分危險(xiǎn)或被懷疑為暴發(fā)流行的傳染源,一般不必隔 離
18、。治療包括膿腫引流,抗生素(重癥病人需腸外給藥)和全身支持療法。培養(yǎng)標(biāo) 本應(yīng)在開(kāi)始治療前或更換抗生素之前獲取??股氐倪x擇和劑量取決于感染的 部位,疾病的嚴(yán)重程度和細(xì)菌對(duì)藥物的敏感性。醫(yī)院獲得的葡萄球菌和大多數(shù)社區(qū)獲得的菌株,通常對(duì)青霉素G,氨節(jié)青霉素 和抗假單胞菌青霉素有耐藥性。大多數(shù)菌株對(duì)耐青霉素酶青霉素、頭抱菌素、 亞胺培南類、慶大霉素、萬(wàn)古霉素、替考拉寧、林可霉素和氯林可霉素敏感。目前耐甲氧苯青霉素金黃色葡萄球菌(MRSA菌株日益增多。MRSA菌株通常 對(duì)耐&內(nèi)酰胺酶青霉素,頭抱菌素和卡巴培南類有耐藥性。這些細(xì)菌對(duì)氨基糖昔類和大環(huán)內(nèi)酯類(紅霉素,克拉霉素,阿齊霉素,林可霉素和氯林可霉素
19、)的耐藥性也 很普遍。雖然亞胺培南-西拉司丁或曜諾酮類對(duì)某些 MRSA感染是有效的,但靜脈注射 萬(wàn)古霉素為首選。腎功能正常成人的通用劑量是每6小時(shí)靜脈注射500mg或每12小時(shí)靜滴注1000mg,至少在1小時(shí)內(nèi)滴完。腎功能受損時(shí),劑量應(yīng)根據(jù)血清中 藥物的濃度加以調(diào)整,療程視感染部位及病人的反應(yīng)而定,但一般為24周。某些 嚴(yán)重的或有并發(fā)癥的感染,可能需要靜脈給藥治療68周,然后再口服治療1個(gè)月 或更長(zhǎng)時(shí)間??捎糜谔娲f(wàn)古霉素治療 MRSA感染的藥物有:TMP-SMZ成人劑量為 TMP1075mg /(kg.d)加SMZ5075mg/(kg.d)分齊1J口服或腸夕卜給藥,每次間隔8小時(shí) 或12小時(shí)
20、,連續(xù)24周;禾福平(600mg/d) 口服或腸外給藥;腸外給亞胺培南-西 拉司丁 (500mg每6小時(shí)1次)或美羅匹寧(0.5血8小時(shí)1次。但利福平不要單獨(dú) 應(yīng)用,因?yàn)榧?xì)菌很易產(chǎn)生抗藥性。在治療異物相關(guān)性MRSAM染或號(hào)O英腔MRSA感染時(shí),利福平和氨基糖昔類是有用的輔助藥物。鄰氯青霉素,雙氯青霉素,TMP-SMZ,環(huán)丙沙星及局部用莫匹羅星(mupirocin)可用于治療MRSA帶菌狀態(tài),但MRSA對(duì)這 些藥物可產(chǎn)生抗藥性。抗萬(wàn)古霉素的腸球菌(VRE菌株的流行日益增加,這種菌株 在實(shí)驗(yàn)室中可將引起抗萬(wàn)古霉素的基因轉(zhuǎn)為凝固酶陽(yáng)性的金黃色葡萄球菌菌株,而在感染的病人中則轉(zhuǎn)變?yōu)槟堂戈幮云咸亚蚓?/p>
21、離株??墒沁@些葡萄球菌很 容易對(duì)治療這類感染的其他藥物產(chǎn)生抗藥性。桿菌肽,若有的話,可試用于治療抗萬(wàn)古霉素的葡萄球菌感染。對(duì)這些病人應(yīng)嚴(yán)格隔離 ,以防他們的細(xì)菌傳播。2.細(xì)菌的生物安全防護(hù)根據(jù)病原微生物生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例中的有關(guān)規(guī)定,人間傳播 的微生物名錄(待頒布)金黃色葡萄球菌屬于三類,BSL2。相關(guān)的防護(hù)事宜包括:(1)操作要求1)實(shí)驗(yàn)時(shí),未經(jīng)實(shí)驗(yàn)室主任同意,限制或禁止進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室。2)不許在工作區(qū)域飲食、吸煙、清洗隱型眼鏡和化妝。食物應(yīng)存放在工作 區(qū)域以外專用櫥柜或冰箱中。3)所有的操作過(guò)程應(yīng)盡量細(xì)心,避免產(chǎn)生和濺出氣溶膠。4)對(duì)于污染的銳器,必須時(shí)刻保持高度的警惕,包括針、注射器、玻片、 加樣器等。5)注射和吸取感染材料時(shí),只能使用針頭固定注射器或一次性注射器(即注 射器和針頭是一體的)。用過(guò)的一次性針頭必須彎曲、切斷、破碎、重新套上針 頭套、從一次性注射器上去掉,或在丟棄前進(jìn)行人工處理,要不將之小心放入 不會(huì)被刺穿的、用于收集廢棄銳器的容器中。非一次性銳器必須放置在堅(jiān)壁容 器中,轉(zhuǎn)移至處理區(qū)消毒,最好高壓殺菌。6)打碎的器皿不能直接用手處理,必須用其它工具處理,如刷子和簸箕、 夾子或鐐子。盛污染的針頭、銳器、碎玻璃的容器在倒掉前,應(yīng)按照相關(guān)的規(guī) 定進(jìn)行消毒。7)所有的培養(yǎng)物、儲(chǔ)存物及其它規(guī)定的廢物在釋放前,均應(yīng)使用可行的消 毒方法進(jìn)行消毒,如高壓滅菌。轉(zhuǎn)移
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