物化實驗試卷答案

1、物理化學實驗參考答案及評分標準理論部分試卷評分標準：采用得分制，按得分要點給分，滿分50分。答題要求：每題可按難度給1-3分鐘的思考時間，然后作答。3.凝固點降低法測定摩爾質(zhì)量實驗中，什么原因可能造成過冷太甚？若過冷太甚，所測溶液凝固點偏低還是偏高？由此所得相對分子質(zhì)量偏低還是 偏高？說明原因。編號得分要點分值A(chǔ)寒劑溫度過低會造成過冷太甚。20B若過冷太甚，則所測溶液凝固點偏低。10C溶液凝固點偏低，則 ATf偏大，由此所得相對分子質(zhì)量偏 低。2011.寫出乙酸乙酯皂化的反應(yīng)機理， 該反應(yīng)為幾級反應(yīng)？其速率是否與反應(yīng) 物濃度有關(guān)？實驗中， 為什么CH3COOC2H5和NaOH起始濃度必須相同?

2、編號得分要點分值A(chǔ)CH3COOC2H5 + NaOH t CH3COONa + C2H5OH20B二級反應(yīng)10C， 亠 、/ 有關(guān)10D因為乙酸乙酯的皂化反應(yīng)是二級反應(yīng)，采用反應(yīng)物起始濃10度相同，是為了簡化計算。2.凝固點降低法測定摩爾質(zhì)量實驗中，為什么要先測近似凝固點？說明對實驗可能產(chǎn)生的影響。編號得分要點分值A(chǔ)為了控制過冷程度。30B過冷太小 溫度回升不明顯 不易測量。10C過冷太大測量值偏低。104.凝固點降低法測定摩爾質(zhì)量實驗中，寒劑溫度過高或過低有什么不好?般編號得分要點分值A(chǔ)寒劑溫度過咼一方面不會出現(xiàn)過冷現(xiàn)象，也就不能產(chǎn)生大 量細小晶體析出的這個實驗現(xiàn)象，會導(dǎo)致實驗失敗。20B另

3、一方面會使實驗的整個時間延長，不利于實驗的順利完 成10C寒劑溫度過低則會造成過冷太甚，影響萘的相對分子質(zhì)量 的測定，使實驗誤差增大。205.凝固點降低法測定摩爾質(zhì)量實驗中，加入溶劑中的溶質(zhì)量應(yīng)如何確定 加入量過多或過少將會有何影響？編號得分要點分值A(chǔ)溶質(zhì)的加入量應(yīng)該根據(jù)它在溶劑中的溶解度來確定。10B因為凝固點降低是稀溶液的依數(shù)性，所以應(yīng)當保證溶質(zhì)的 量既能使溶液的凝固點降低值不是太小，容易測定，又要 保證是稀溶液這個前提。10C如果加入量過多，一方面會導(dǎo)致凝固點下降過多，不利于 溶液凝固點的測定。10D另一方面有可能超出了稀溶液的氾圍而不具有依數(shù)性。10E過少則會使凝固點下降不明顯，也不易

4、測定并且實驗誤差 增大。106 估算凝固點降低法測定摩爾質(zhì)量實驗測定結(jié)果的誤差，說明影響測定結(jié)果的主要因素？編號得分要點分值A(chǔ)影響測定結(jié)果的主要因素有溶劑的純度、控制過冷的程度 和攪拌速度、寒劑的溫度等。20B:溶齊懷純，會使純?nèi)軇┑哪厅c測量值偏低C本實驗測定凝固點需要過冷出現(xiàn)，過冷太甚會造成凝固點 測定結(jié)果偏低，因此需要控制過冷程度，10D只有固、液兩相的接觸面相當大時，固、液兩相才能達到 平衡。實驗過程中就是采取突然攪拌的方式和改變攪拌速 度來達到控制過冷程度的目的10E寒劑的溫度，寒劑溫度過高過低都不利于實驗的完成。10&在冷卻過程中，凝固點測定管內(nèi)液體有哪些熱交換存在？它們對

5、凝固點 的測定有何影響？編號得分要點分值A(chǔ)凝固點測定管內(nèi)液體與空氣套管、測定管的管壁、攪拌棒 以及溫差測量儀的傳感器等存在熱交換。30B如果攪拌棒與溫度傳感器摩擦會導(dǎo)致測定的凝固點偏高10C測定管的外壁上粘有水會導(dǎo)致測定的凝固點偏低。109.為什么測量溶劑凝固點時過冷程度大一些對測定結(jié)果影響不大，而測定溶液凝固點時卻必須盡量減少過冷現(xiàn)象？編號得分要點分值A(chǔ)溶劑凝固時放出的熱量（即凝固熱）較大，過冷程度大一 些對凝固點測定影響不大。20B溶液冷卻過程中，當出現(xiàn)拐點時，析出晶體量較少，放出 的熱量也較小。10C而過冷程度過大，溫度回升不到正常凝固點，使測量值偏 低， Tf偏大，導(dǎo)致所得相對分子質(zhì)量

6、偏低。2027當溶質(zhì)在溶液中有解離、締合、溶劑化和形成配合物時，能否用凝固點 降低法來測定其摩爾質(zhì)量？測定的結(jié)果有何意義？編號得分要點分值A(chǔ)能20B凝固點降低法測定出的結(jié)果反應(yīng)了物質(zhì)在溶劑中的實際 存在形式3010凝固點降低法測定摩爾質(zhì)量實驗中，為什么會產(chǎn)生過冷現(xiàn)象如何控制 過冷程度？編號得分要點分值A(chǔ)如果溶液較純凈且冷卻速度較快，溶液中不易產(chǎn)生結(jié)晶中 心，就會產(chǎn)生過冷現(xiàn)象。30B過冷至一定程度時通過快速攪拌并摩擦管壁產(chǎn)生結(jié)晶中心 或加入晶種，可促使晶體結(jié)晶析出，從而達到控制過冷程2011 .液體飽和蒸氣壓的測定實驗中，真空泵在開關(guān)之前為什么要先通大氣?解釋原因。緩沖壓力罐有什么作用？編號得分

7、要點分值A(chǔ):保護真空泵10B真空泵在開關(guān)之前，因系統(tǒng)內(nèi)壓力低，先通大氣，以防油 泵中的油倒流使真空泵損壞。20C:緩沖壓力，防止壓強過大，產(chǎn)生爆罐的危險。10D調(diào)節(jié)壓力，使等位計中兩管的液面相平。1012液體飽和蒸氣壓的測定實驗中，抽氣的目的是什么？如何判斷等壓計 中的空氣已被抽盡？如何判斷等壓計中的氣體和液體已達氣液平衡？編號得分要點分值A(chǔ)抽凈等壓計（A、B管）內(nèi)的空氣，防止空氣對實驗所測 飽和蒸汽壓的影響。10B重新抽氣3分鐘，若同一溫度下兩次壓力讀數(shù)相同則說明 等壓計中的空氣已被抽盡。20C等壓計中的B、C兩管液面相平且不再移動2014克勞修斯一克拉佩龍方程的適用條件是什么?編號得分要點

8、分值A(chǔ)有氣相存在的兩相平衡20B氣體可視為理想氣體10C凝聚相體積可忽略不計10D H近似為常數(shù)（只針對克-克方程積分式）1015.液體飽和蒸氣壓的測定實驗中，若發(fā)生空氣倒灌，是否需要重新抽氣?為什么？如何防止空氣倒灌?編號得分要點分值A(chǔ)需<10B保證AB管內(nèi)只有待測液體的蒸氣20C各閥門的開、關(guān)調(diào)節(jié)均需緩慢2016液體飽和蒸氣壓的測定實驗中，如何正確控制等壓計的抽氣速率？為 何要控制？編號得分要點分值A(chǔ)氣泡應(yīng)間斷逸出20B否則無法將AB管內(nèi)的空氣抽盡，測得的飽和蒸氣壓偏低。30度的目的。313液體飽和蒸氣壓的測定實驗中，實驗測定時放入空氣太多會出現(xiàn)什么 情況？出現(xiàn)這種情況應(yīng)當怎么辦？編

9、號得分要點分值A(chǔ):出現(xiàn)空氣倒灌10BB管液面咼于C管液面20C:重新將壓力調(diào)至-90KPa左右，抽氣3min后繼續(xù)測定2017 .液體飽和蒸氣壓的測定實驗中，如何調(diào)平B、C兩管的液面？對儀器的安裝有什么要求？編號得分要點分值A(chǔ)當C管液面比B管液面高時，緩慢打開通大氣閥門， 放入 空氣。10B當C管液面比B管液面低時，緩慢關(guān)閉通大氣閥門， 然后 緩慢打開通系統(tǒng)和真空泵的兩個閥門，抽氣。20C儀器要與桌面垂直10D彎管以下必須位于液面以下10實驗無法進行F每次測C溶液后，應(yīng)將樣品用注射器抽凈， 再將電容池樣品C/室吹干，且復(fù)測 C空，以檢驗樣品室是否殘留樣品10G折光率的測定應(yīng)迅速，防止揮發(fā)和吸收

10、水汽，使溶液濃度 發(fā)生變化。54#18液體飽和蒸氣壓的測定實驗中，能否在加熱情況下檢查裝置是否漏氣漏氣對結(jié)果有何影響？低真空測壓儀讀數(shù)為何在不漏氣時也會時常跳動編號得分要點分值A(chǔ)不能。10B加熱過程中溫度不能恒定，氣-液兩相不能達到平衡，壓 力也不恒定。20C漏氣會導(dǎo)致在整個實驗過程中體系內(nèi)部壓力的不穩(wěn)定，氣 -液兩相無法達到平衡，從而造成所測結(jié)果不準確。10D因為體系未達到氣一液平衡1019偶極矩的測定實驗中，注意事項有哪些?編號:得分要點分值A(chǔ)介電常數(shù)測量儀使用前應(yīng)置零5B溶液配制時應(yīng)迅速，并儲存于容量瓶中，防止揮發(fā)和吸收10水汽，使溶液濃度發(fā)生變化。C儀器應(yīng)干燥，溶液應(yīng)透明不發(fā)生渾濁5D

11、樣品每次加入量應(yīng)嚴格相同，否則會產(chǎn)生較大誤差10E加入樣品不應(yīng)過多，否則會腐蝕密封材料深入恒溫腔，使520 液體飽和蒸氣壓的測定實驗中，影響測定結(jié)果的主要因素?編號得分要點分值A(chǔ)裝置的氣密性10B藥品的純度10C空氣是否排凈10D氣液是否已達平衡10E彎管以下是否全部位于液面下1021 完全互溶的雙液系，T-X圖可分為幾類？實驗中，環(huán)己烷-異丙醇體系屬于哪一類？編號得分要點分值A(chǔ):液體與拉烏爾定律的偏差不大，溶液的沸點介于兩純物質(zhì)10沸點之間B液體與拉烏爾定律的有較大正偏差， 即最高恒沸點。T-X圖上有最高點，10C液體與拉烏爾定律的有較大負偏差， 即最低恒沸點。T-X圖上有最低點，10D液體

12、與拉烏爾定律的有較大負偏差，T-X圖上有最低點，20即最低恒沸點。22.雙液系氣-液平衡相圖實驗中，蒸餾器中收集氣相冷凝液的袋狀部的大 小對結(jié)果是否有影響？有何影響？編號得分要點分值A(chǔ)有影響，氣相冷凝液的小槽大小會影響氣相和液相的組 成。10B若冷凝管下方的凹形貯槽體積過大，則會貯存過多的氣相 冷凝液，其貯量超過了熱相平衡原理所對應(yīng)的氣相量，其 組成不再對應(yīng)平衡的氣相組成，會造成溶液的分離，因此 必然對相圖的繪制產(chǎn)生影響。20C若冷凝管下方的凹形貯槽體積過小，則貯存的氣相冷凝液 太少，給后面的測定實驗帶來困難，從而使實驗誤差增大。20A溫度計的插入深度10B:沸騰的程度等10C移動沸點儀時氣相

13、冷凝液倒流回液相中的次數(shù)20D折光率測定速度的快慢1025.雙液系氣-液平衡相圖實驗中，過熱現(xiàn)象對實驗有什么影響？如何在實 驗中盡可能避免？編號得分要點分值A(chǔ)過熱現(xiàn)象導(dǎo)致相圖區(qū)域變窄，液相線上移。20B可通過每次加入少量沸石或者通入新鮮空氣避免。10C實驗中我們通過調(diào)節(jié)加熱電流大小使沸騰緩和及加入沸 石來避免。205編號得分要點分值24.雙液系氣-液平衡相圖實驗的主要誤差來源。23.本實驗在測向環(huán)己烷加異丙醇體系時，沸點儀是否需要洗凈烘干？每 次加入沸點儀中的兩種液體是否應(yīng)按記錄表規(guī)定精確計量？分別說明原因編號得分要點分值A(chǔ):不需要10B實驗只要測不同組成下的沸點、平衡時氣相及液相的組成 即可

14、。體系具體總的組成沒必要精確。15C不需要10D雖然不同組成雙液系的沸點和氣、液相組成是不同的，但 都在同一氣、液相線上。1526.雙液系氣-液平衡相圖實驗中，體系平衡時，兩相溫度是否該一樣？實 際呢？測定折光率時，折射儀的恒溫溫度與測定樣品時的恒溫溫度是否需 要保持一致？為什么？測定一定沸點下的氣液相折光率時為什么要將待測 液冷卻？編號得分要點分值A(chǔ):兩相溫度應(yīng)該一樣10B實際是不一樣10C:需要保持一致。10D因為折射率是溫度的函數(shù)，樣品中氣液相組成是通過折射 率曲線查得。10E因為折射率與被測物的溫度有關(guān)。1027.雙液系氣-液平衡相圖實驗中，最初在冷凝管下端袋狀部的液體能否代 表氣相組

15、成？為什么？如何判斷已達氣液已達平衡？怎樣加速達到平衡？編號得分要點分值A(chǔ):不能10B此時液體主要為溶液中的易揮發(fā)組分10C:加熱時雙液系的溫度恒定不變，且有回流液流下20D將袋狀部內(nèi)的最初冷凝液體傾回蒸餾瓶底部，反復(fù)2-3次10并且右移。B沸點儀中的蒸氣支管口離液面過低，沸騰的液體有可能濺 入小球內(nèi)，相圖擴張并且左移。15C溫度傳感器位置過高，測得的為氣相的溫度，溫度變高， 相圖上移。10D溫度傳感器位置過低，測得的為液相的溫度，溫度變低， 相圖下移。10628.雙液系氣-液平衡相圖實驗中，加熱棒的正確位置是？對電流有什么要 求？為什么？編號得分要點分值A(chǔ):加熱棒盡可能靠近底部，但不能與儀器

16、底部接觸。10B不能與溫度傳感器接觸10C每次更換溶液，盡可能使溫度傳感器和加熱棒的相對位置 與前面一致。5D電流不能太大，只要能使欲測液體沸騰即可。10E電流過大，會引起欲測液體燃燒。5F電流過大，液體沸騰劇烈，回流現(xiàn)象劇烈，氣液難以達到 平衡。1029.沸點儀中的蒸氣支管口離液面過高和溫度傳感器位置過高和過低，對 測量有何影響？編號得分要點分值A(chǔ)沸點儀中的蒸氣支管口離液面過咼，造成沸點較咼的組分 先被冷凝下來，這樣氣相樣品的組成有偏差，使得液相中 咼沸點物質(zhì)含量減少，氣相中咼沸點物質(zhì)增多，相圖收縮1530.簡述電勢-PH曲線測定實驗的原理。編號得分要點分值A(chǔ)多數(shù)氧化還原反應(yīng)與溶液中離子的濃

17、度和溶液的 關(guān)。PH值有10B即，電極電勢與濃度和酸度成函數(shù)關(guān)系。10C如果指定溶液的濃度，則電極電勢只與溶液的PH值有關(guān)。10D改變?nèi)芤旱腜H值時測定溶液的電勢，然后以電極電勢對 PH值作圖，即可得到等溫、等濃度的電勢 -PH曲線。2031.電勢-PH曲線測定實驗中，溶液隨 PH值的顏色變化依次為?編號得分要點分值A(chǔ)紅褐色（PH=8.1 ）10B紅（PH=7.0）6C橙紅（PH=6.3）6D橙黃（PH=5.7）6E黃（PH=4.5）6F淺黃（PH=2.8）632.電勢-PH曲線測定實驗中，注意事項有哪些?編號得分要點分值A(chǔ)固體藥品的稱取和轉(zhuǎn)移要迅速，且最好向溶液中通入N2保護Fe2+離子10

18、B總用水量控制在 80ml左右5C:NaOH溶液滴加前，應(yīng)先攪拌5DNaOH溶液滴加要緩慢，防止局部堿過量生成Fe（OH）3沉淀10E:HCI溶液的滴加量以引起 PH值改變0.3左右為限5F各電極的連接必須準確，且各電極和溫度傳感器必須位于 液面以下5G:實驗前，電勢-PH測定一體化裝置必須校正5H儀器校正后，實驗過程中各旋鈕不準再動534 .說出蔗糖水解反應(yīng)中各物質(zhì)的旋光性以及反應(yīng)過程中旋光度的變化趨 勢編號得分要點分值A(chǔ)蔗糖：右旋10B匍萄糖：右旋10C果糖：左旋10D溶液旋光度變化趨勢：右旋（正值）-無旋光性（0）-左旋（負值）2035旋光度與那些因素有關(guān)？蔗糖水解反應(yīng)速率常數(shù)和哪些因素

19、有關(guān)?編號得分要點分值A(chǔ)含旋光性物質(zhì)的旋光能力、溶液的濃度、溶劑的性質(zhì)、樣 品管的長度、光源的波長、溫度等30B反應(yīng)溫度、催化劑有關(guān)20G淺黃沉淀（或白色沉淀，PH=2.5）107#33.寫出蔗糖溶液在酸性介質(zhì)中水解的反應(yīng)機理。此反應(yīng)為幾級反應(yīng)？解 釋原因，并寫出其半衰期的計算公式編號得分要點分值A(chǔ)反應(yīng)機理.C12H 22O11 + H 2OC6H12°6 + C 6H 12O610B準一級反應(yīng)10C水是大量的，可以認為在反應(yīng)前后其濃度保持不變；H+為催化劑，其濃度也是固定不變的20DIn 2 t12k11036.蔗糖水解實驗，旋光管中的液體有氣泡是否會影響實驗數(shù)據(jù)？應(yīng)如何 操作？編

20、號得分要點分值A(chǔ):會20B將氣泡趕至凸起的小球內(nèi)3037.在蔗糖轉(zhuǎn)化反應(yīng)過程中，為什么用蒸餾水來校正旋光儀的零點？加入 蔗糖中的蒸餾水的量有無限制？為什么？編號得分要點分值A(chǔ)因為蔗糖溶液以蒸餾水作溶劑，這樣就消除了溶劑時實驗10結(jié)果的影響。故用純蒸餾水作零點校正。B:且蒸餾水沒有旋光性，其旋光度為零。20C有10D不能加太多，因要移到25ml容量瓶中1038.在旋光度的測量中為什么要對零點進行校正？它對旋光度的精確測量 有什么影響？在蔗糖水解實驗中若不進行零點校正對結(jié)果是否有影響？說 明原因編號得分要點分值A(chǔ)原因：旋光儀由于長時間使用，精度和靈敏度變差，故需 要對零點進行校正。10B若不進行零

21、點校正，則各個時間所的的溶液的旋光度存在 偏差，使測量值的精確度變差，甚至產(chǎn)生較大的誤差。10C無影響10D原因：蔗糖水解實驗中，因數(shù)據(jù)處理時，用旋光度的差值 進行作圖和計算，以ln( t)對t作圖，故若不進行零點較正，只是a值不準確，但并不影響其差值，對k的結(jié)果無影響。2039.在蔗糖水解實驗中，在混合蔗糖溶液和鹽酸溶液時，我們將鹽酸加到 蔗糖溶液里去，可否將蔗糖溶液加到鹽酸溶液中去？為什么？編號得分要點分值A(chǔ)否10B氫離子為催化劑，如將蔗糖溶液加到鹽酸溶液中，在瞬間體 系中氫離子濃度較高，導(dǎo)致反應(yīng)速率過快，不利于測定。20C且反應(yīng)速率常數(shù)是以蔗糖濃度為基準的，把蔗糖加到鹽酸 中，蔗糖的濃度

22、便不固定，計算時不符合實驗原理。10D反之，將HCI溶液加到蔗糖溶液中去，由于H +的濃度小，反應(yīng)速率小，計時之前所進行的反應(yīng)的量很小，利于測定且 符合實驗原理。1040.蔗糖水解實驗中，配制蔗糖溶液時稱量不夠準確，對測量結(jié)果k有無影響？取用鹽酸的體積不準呢？為什么不用濃硫酸和稀硝酸，而用鹽酸？編號得分要點分值A(chǔ)蔗糖濃度：無影響10B本實驗測定反應(yīng)速率常數(shù) k，以ln( a t-a )對t作圖，由 所得直線的斜率求出反應(yīng)速率常數(shù)k,與初始濃度無關(guān)。一級反應(yīng)的半衰期與初始濃度也無關(guān)。10CHCI溶液濃度:有影響。10DH+在該反應(yīng)體系中作催化劑，它的濃度會影響k的大小，從而影響半衰期的大小。10

23、E濃硫酸有脫水性(會使蔗糖脫水變成碳)和強氧化性，濃 稀硝酸都有強氧化性，所以不能使用(蔗糖水解生成的葡 萄糖和果糖具有還原性)。1041 蔗糖水解實驗為什么可以通過測定反應(yīng)系統(tǒng)的旋光度來度量反應(yīng)進 程？編號得分要點分值A(chǔ)蔗糖及其水解產(chǎn)物都具有旋光性，即能夠通過它們的旋光 度來量度其濃度。20B蔗糖是右旋的，水解混合物是左旋的，所以隨水解反應(yīng)的 進行，反應(yīng)體系的旋光度會由右旋逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)樽笮?，因?可以利用體系在反應(yīng)過程中旋光度的改變來量度反應(yīng)的 進程。3043.最大氣泡壓力法測定表面張力實驗中，影響測定結(jié)果的因素有哪些?編號得分要點分值A(chǔ)氣泡逸出速度10B毛細管管口是否剛好與液面垂直相切10C

24、讀數(shù)是否為最大壓力差5D系統(tǒng)的氣密性5E儀器安裝是否垂直5F儀器的潔凈程度和藥品的純度5G不同溶液測量前是否對毛細管進行了洗滌5H溶液濃度、溫度5942.在測定a°時，通過加熱使反應(yīng)速度加快轉(zhuǎn)化完全，加熱溫度能否超過#60C ?為什么？反應(yīng)開始的時間記錄不準確是否影響k值的測定？實驗結(jié)束后為什么必須將旋光管洗凈？編號得分要點分值A(chǔ)不能，以5055 C為宜10B否則有副反應(yīng)發(fā)生，溶液變黃。因為蔗糖是由葡萄糖的苷 羥基與果糖的苷羥基之間縮合而成的二糖。在H+離子催化下，除了苷鍵斷裂進行轉(zhuǎn)化外，由于高溫還有脫水反應(yīng)，這就會影響測量結(jié)果。15C不影響。因k值與溫度和催化劑的濃度有關(guān)，與時間無

25、關(guān)。不冋時間所作的直線的位置不冋而已，但k （所作直線的斜率）相同。15D防止酸對旋光管的腐蝕1044.最大氣泡壓力法測定表面張力實驗中，如何控制氣泡的逸出速度？具 體出泡速度的要求是什么？如逸出速度過快對實驗結(jié)果有何影響？為什么 要讀最大壓力差？編號得分要點分值A(chǔ):通過控制滴液漏斗的放液速度調(diào)節(jié)逸出氣泡的速度。10B毛細管中的氣泡要均勻而且間斷，每個氣泡形成的時間不 少于5s。這樣有利于表面活性物質(zhì)在表面達吸附平衡，并 可減少氣體分子及氣體與器壁的摩擦力，才能獲得平衡時 的表面張力。10C出泡速度太快，表面張力偏咼。且逸出速度過快而不穩(wěn)定， 致使讀數(shù)不穩(wěn)定，不易觀察出其最高點而起到較大的誤

26、差。20D因為隨著氣泡的形成，曲率半徑逐漸由大變小又變大，當10曲率半徑等于毛細管半徑時，氣泡呈半球形，氣泡曲率半 徑最小，氣泡的半徑最小， P最大，表面張力最大。Pr丫-maxK P這時的表面張力為：2m ax式中的K為儀器常數(shù)，可用已知表面張力的標準物質(zhì)測P得。max由壓力計讀出。45.最大氣泡壓力法測定表面張力實驗中，對毛細管有什么要求？毛細管 插入過深而不與液面相切對實驗結(jié)果產(chǎn)生什么影響？編號得分要點分值A(chǔ):毛細管管口要平整、光滑、潔凈10B毛細管管口要剛好與液面垂直相切20C插入過深，使實驗測得的表面張力值偏高。 力才能抵消這一深度造成的壓力 ）（需增加空氣壓2046.用同一根毛細管

27、測定液體表面張力時，儀器常數(shù)是否必須測定？為什 么？寫出計算公式。編號得分要點分值A(chǔ):否10B|待測液體的表面張力可通過已知表面張力的液體求的20C二APl22047.黏度法測定水溶性高聚物相對分子質(zhì)量中，影響測定結(jié)果的因素有哪編號得分要點分值A(chǔ):儀器的潔凈程度10B儀器安裝是否垂直10CG球以下是否位于液面以下10D溶液濃度：溶液每次稀釋后，測量前是否對黏度計的E球進行了抽洗（溶液稀釋后，黏度計內(nèi)各處溶液濃度是否相 等）10E藥品的純度及溫度1048 .黏度計中的C管有什么作用？除去支管 C是否仍可以測黏度？為什 么？編號得分要點分值A(chǔ)C管的作用是形成氣承懸液柱，使流出液體上下方均處在 大氣

28、環(huán)境下，測定的數(shù)據(jù)具有可比性。20B不能10C去除C管改為雙管黏度計，因為沒有了 C管，就成了連通 器，不斷稀釋之后會導(dǎo)致粘度計內(nèi)液體量不一樣，測定液 體流出時間時就不能處在相同的條件下，數(shù)據(jù)沒有可比 性。2049.黏度計毛細管的粗細對實驗結(jié)果有何影響？若把溶液吸到了乳膠管內(nèi) 對實驗結(jié)果有何影響？編號得分要點分值10A黏度計毛細管過粗，液體流出時間就會過短，那么使用 Poisuille公式時就無法近似，也就無法用時間的比值來代 替黏度。20B如果毛細管過細，容易造成堵塞，導(dǎo)致實驗失敗。20C會使溶液濃度降低，導(dǎo)致測定的流出時間減小，從而使相 對黏度測定值減小，影響實驗結(jié)果。1050.磁化率測定

29、實驗中，磁天平的使用注意事項有哪些?編號得分要點分值A(chǔ)天平使用前必須預(yù)熱 30分鐘5B天平使用前后必須將電流和磁場強度調(diào)零10C稱量時，樣品管不能與磁極相觸，應(yīng)懸于兩磁極之間，其 底部正好與磁極中心線平齊，樣品底部不可低于極縫中心 高度。防止懸掛的樣品管與其他物體接觸。10D空樣品管需干燥潔凈，每次裝樣咼度，均勻度需一樣，測 量結(jié)果的精密才高。否則將影響稱量值的精度。10E稱量時，電流應(yīng)慢慢增加至所需強度。5F每次測量時，應(yīng)控制電流強度一致，使磁場強度相冋。5G電磁鐵部分的玻璃門應(yīng)關(guān)好，防止外部氣流擾動，影響測 量。511操作部分試卷答案評分標準：采用扣分制，以50分為基礎(chǔ)，最低分為 0分，不

30、出現(xiàn)負分。答題要求：每題可按難度給學生 1-3分鐘的思考時間，裝置題可給學生 5 分鐘的準備時間。1. 演示恒溫槽溫度的設(shè)定操作。2. 安裝凝固點降低法測定摩爾質(zhì)量實驗裝置，并指明各儀器的名稱。3. 說出凝固點降低法測定摩爾質(zhì)量實驗中的主要操作步驟。4. 演示凝固點降低法測定摩爾質(zhì)量實驗中，粗測的具體操作步驟。5. 演示凝固點降低法測定摩爾質(zhì)量實驗中，細測的具體操作步驟。6. 凝固點降低法測定摩爾質(zhì)量實驗中，用電子天平稱取0.3g荼，并將其加入相應(yīng)儀器中。7. 演示如何控制凝固點降低法測定摩爾質(zhì)量實驗中，寒劑的溫度？&演示試管的洗滌和振蕩。安裝液體飽和蒸氣壓的測定實驗裝置，并指明各儀器的名稱。9. 說出液體飽和蒸氣壓的測定實驗中的主要實驗步驟。10. 說出液體飽和蒸氣壓的測定實驗中，各儀器的名稱和作用。11. 演示數(shù)字式低真空測壓儀的使用方法。12. 演示液體飽和蒸氣壓的測定實驗中，檢查氣密性的操作步驟。13. 演示液體飽和蒸氣壓的測定實驗中，打開真空泵抽氣的具體操作。14.