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文檔簡介

1、合理用藥監(jiān)測系統(tǒng)20080108培訓(xùn)修改 1、簡要介紹美康公司基本情況、簡要介紹美康公司基本情況 2、PASS系統(tǒng)為醫(yī)護(hù)人員提供的功能和系統(tǒng)為醫(yī)護(hù)人員提供的功能和幫助幫助 3、PASS數(shù)據(jù)來源數(shù)據(jù)來源 4、PASS系統(tǒng)的特點(diǎn)和優(yōu)勢系統(tǒng)的特點(diǎn)和優(yōu)勢 公司名稱:美康醫(yī)藥軟件開發(fā)有限公司 專業(yè)從事醫(yī)藥衛(wèi)生臨床信息處理的數(shù)據(jù)公司, 主要核心產(chǎn)品 合理用藥軟件系統(tǒng)(PASS) 公司總部、產(chǎn)品研發(fā)基地位于成都 (數(shù)據(jù)部、軟件部) 員工280余人,80%為醫(yī)藥專業(yè)人員 PASS系統(tǒng)產(chǎn)品是軟件,核心是醫(yī)藥信息數(shù)據(jù)庫一、美康公司基本情況一、美康公司基本情況二、二、 PASS是什么是什么nPrescription

2、 Automatic Screening System(PASS),又稱醫(yī)囑又稱醫(yī)囑(處方)自動(dòng)審查(處方)自動(dòng)審查n是一種預(yù)防藥物不良事件發(fā)生、促進(jìn)臨床合理用藥工作是一種預(yù)防藥物不良事件發(fā)生、促進(jìn)臨床合理用藥工作的數(shù)據(jù)庫應(yīng)用系統(tǒng)的數(shù)據(jù)庫應(yīng)用系統(tǒng)n可實(shí)現(xiàn)可實(shí)現(xiàn)醫(yī)囑自動(dòng)審查、醫(yī)藥信息在線查詢醫(yī)囑自動(dòng)審查、醫(yī)藥信息在線查詢功能,及時(shí)發(fā)功能,及時(shí)發(fā)現(xiàn)潛在的不合理用藥問題現(xiàn)潛在的不合理用藥問題PASS系統(tǒng)功能系統(tǒng)功能1、醫(yī)囑(處方)、醫(yī)囑(處方)自動(dòng)、實(shí)時(shí)自動(dòng)、實(shí)時(shí)審查審查2、藥物信息、藥物信息在線在線查詢查詢醫(yī)囑(處方)自動(dòng)、實(shí)時(shí)審查醫(yī)囑審查之警示燈醫(yī)囑審查之警示燈 黑色警示燈 絕對禁忌或致死性危害

3、,嚴(yán)重關(guān)注 紅色警示燈 不推薦或較嚴(yán)重危害,高度關(guān)注 橙色警示燈 慎用或有一定危害,中度關(guān)注 黃色警示燈 危害較低或尚不明確,適度關(guān)注 高高低低警示級別警示級別醫(yī)囑審查之審查項(xiàng)目醫(yī)囑審查之審查項(xiàng)目 用法用量用法用量 劑量劑量(每次、每天、頻次、持續(xù)時(shí)間、終生積累量)(每次、每天、頻次、持續(xù)時(shí)間、終生積累量) 給藥途徑給藥途徑(藥品與給藥途徑、劑型與給藥途徑)(藥品與給藥途徑、劑型與給藥途徑) 藥物與藥物藥物與藥物 藥物與藥物相互作用藥物與藥物相互作用 注射劑體外配伍注射劑體外配伍 重復(fù)用藥(重復(fù)成份、重復(fù)治療)重復(fù)用藥(重復(fù)成份、重復(fù)治療) 藥物與患者藥物與患者 禁忌癥禁忌癥 副作用副作用 藥

4、物過敏史藥物過敏史 特殊人群特殊人群 老年人用藥老年人用藥 兒童用藥兒童用藥 妊娠期用藥妊娠期用藥 哺乳期用藥哺乳期用藥醫(yī)囑審查特點(diǎn)醫(yī)囑審查特點(diǎn) 自動(dòng)實(shí)時(shí)自動(dòng)實(shí)時(shí) 不同的警示燈表示嚴(yán)重程度不同的警示燈表示嚴(yán)重程度 詳細(xì)信息提供文獻(xiàn)來源詳細(xì)信息提供文獻(xiàn)來源藥物信息在線查詢藥物信息在線查詢項(xiàng)目藥物信息在線查詢項(xiàng)目1、藥物臨床信息參考(、藥物臨床信息參考(MCDEX) 藥物信息在線查詢項(xiàng)目藥物信息在線查詢項(xiàng)目 藥品說明書藥品說明書 中國藥典(藥典中國藥典(藥典2005電子版)電子版) 病人用藥教育(門診病人用藥咨詢)病人用藥教育(門診病人用藥咨詢) 藥物檢驗(yàn)值藥物檢驗(yàn)值 審查各項(xiàng)信息查詢審查各項(xiàng)信息

5、查詢 醫(yī)藥信息中心醫(yī)藥信息中心 抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則 醫(yī)藥學(xué)計(jì)算公式醫(yī)藥學(xué)計(jì)算公式 醫(yī)藥法規(guī)醫(yī)藥法規(guī) 合理用藥與信息化合理用藥與信息化PASS數(shù)據(jù)來源國際合作機(jī)構(gòu)國際合作機(jī)構(gòu) 美國第一數(shù)據(jù)公司美國第一數(shù)據(jù)公司 First DataBank 全球最大的計(jì)算機(jī)醫(yī)藥信息數(shù)據(jù)庫開發(fā)商 美康公司是其中國大陸地區(qū)唯一合作伙伴 提供全球最新醫(yī)藥基礎(chǔ)數(shù)據(jù)源和產(chǎn)品核心技術(shù)支持國內(nèi)合作機(jī)構(gòu)國內(nèi)合作機(jī)構(gòu) 國家食品藥品監(jiān)督管理局信息中心公司負(fù)責(zé)為國家食品藥品監(jiān)督管理局維護(hù)國家藥品基礎(chǔ)信息數(shù)據(jù)庫公司負(fù)責(zé)國家藥品編碼的賦碼及其數(shù)據(jù)庫的管理合作開發(fā)并推廣藥名通上市藥品索引(印刷版/電子版)國內(nèi)合

6、作機(jī)構(gòu)國內(nèi)合作機(jī)構(gòu) 國家藥品審評中心國家藥品審評中心開發(fā)國家藥品審評中心的藥品審評計(jì)算 機(jī)管理系統(tǒng)承擔(dān)國家藥品審評數(shù)據(jù)庫的標(biāo)準(zhǔn)化整理工作與國家藥品審評中心共同開發(fā)出版MCDEX 藥物臨床信息參考國內(nèi)合作機(jī)構(gòu)國內(nèi)合作機(jī)構(gòu) 國家藥品評價(jià)中心國家藥品評價(jià)中心/ /國家藥品不良反國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心應(yīng)監(jiān)測中心美康公司承擔(dān) “中國國家藥品不良反應(yīng)數(shù)據(jù)庫”開發(fā)及維護(hù)工作公司承擔(dān)國家基本藥物信息和OTC藥物數(shù)據(jù)庫的處理和維護(hù)工作對美康產(chǎn)品進(jìn)行監(jiān)制國內(nèi)合作機(jī)構(gòu)國內(nèi)合作機(jī)構(gòu) 國家藥典委員會國家藥典委員會美康公司獲得唯一授權(quán),開發(fā)中華人民共和國藥典電子版美康公司承擔(dān)上市藥品國家標(biāo)準(zhǔn)說明書再評價(jià)數(shù)據(jù)整理工作對美

7、康產(chǎn)品進(jìn)行監(jiān)制PASS數(shù)據(jù)庫的權(quán)威性數(shù)據(jù)庫的權(quán)威性 數(shù)據(jù)來源 國家藥典委員會、國家藥品評價(jià)中心、國家藥品審評中心提供國內(nèi)上市藥品基礎(chǔ)數(shù)據(jù) SFDA審定發(fā)布的各廠家藥品標(biāo)準(zhǔn)說明書 中華人民共和國藥典 美國FDB提供全球范圍內(nèi)的專業(yè)基礎(chǔ)數(shù)據(jù),為美國90%的醫(yī)院、藥店所采用 各種中外醫(yī)藥學(xué)權(quán)威書刊以及中外醫(yī)藥學(xué)文獻(xiàn)檢索數(shù)據(jù)庫 PASS資質(zhì)資質(zhì) 國家藥典委員會、國家藥品評價(jià)中心監(jiān)制 國家科技部創(chuàng)新基金項(xiàng)目 同類產(chǎn)品中唯一通過國家衛(wèi)生部信息產(chǎn)品認(rèn)證 同類產(chǎn)品中唯一通過解放軍總后衛(wèi)生部評估認(rèn)證并在全軍醫(yī)院中推廣 中央電視臺新聞聯(lián)播對PASS的推廣應(yīng)用進(jìn)行了報(bào)道(詳細(xì)) 國家信息產(chǎn)業(yè)部電子信息產(chǎn)業(yè)發(fā)展基金支

8、持項(xiàng)目PASS數(shù)據(jù)庫的科學(xué)性數(shù)據(jù)庫的科學(xué)性 采用藥物文獻(xiàn)利用評價(jià)(DUR,Drug Utilization Review)和循證醫(yī)學(xué)的方法對大量的醫(yī)藥信息進(jìn)行收集、評估和整理 提供原始文獻(xiàn)來源,并進(jìn)行文獻(xiàn)可信度及嚴(yán)重程度分級評估PASS數(shù)據(jù)的詳實(shí)性數(shù)據(jù)的詳實(shí)性藥物品種全 36044種通用藥物,其中西藥到16671種,中成藥11584種,中草藥7407余種。 166545余個(gè)中英文通用名、別名、商品名。信息含量大 20多個(gè)專項(xiàng)數(shù)據(jù)模塊 19195篇國家食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA)審核發(fā)布的國家藥品標(biāo)準(zhǔn)說明書和新藥說明書 2664篇MCDEX藥物臨床信息參考 1737余篇 “病人用藥教育”專論,

9、覆蓋6000余種(帶劑型)通用藥品 全文收錄 藥物相互作用審查覆蓋3065組通用藥物,可實(shí)現(xiàn)91萬余對藥品之間的審查 注射劑配伍審查數(shù)據(jù)38747條,覆蓋65140個(gè)藥物名稱 藥物劑量審查數(shù)據(jù)5039條,覆蓋32612個(gè)藥物名稱 重復(fù)用藥審查數(shù)據(jù)87291條 藥物禁忌癥審查數(shù)據(jù)10333條 藥物副作用審查數(shù)據(jù)26876條 特殊人群用藥審查數(shù)據(jù)4090條系統(tǒng)靈活性系統(tǒng)靈活性 功能操作簡便、靈活。 各數(shù)據(jù)模塊和功能可根據(jù)用戶需求進(jìn)行自由組合與設(shè)置。技術(shù)性能技術(shù)性能 采用DLL動(dòng)態(tài)鏈接庫技術(shù),提供標(biāo)準(zhǔn)接口 方便、無縫嵌入HIS系統(tǒng) 采用先進(jìn)的三層結(jié)構(gòu)瘦客戶模式 對在現(xiàn)有HIS硬件配置無升級要求 醫(yī)院

10、靈活選擇PASS系統(tǒng)運(yùn)行模式 運(yùn)行速度快 常規(guī)處方進(jìn)行一次全面審查的時(shí)間在1-3秒內(nèi) 系統(tǒng)運(yùn)行穩(wěn)定 具有良好的容錯(cuò)性能,對HIS系統(tǒng)基本無影響 軟件升級 實(shí)現(xiàn)共享客戶端應(yīng)用方式,在PASS服務(wù)器上就能實(shí)現(xiàn)所有工作站的升級產(chǎn)品服務(wù)產(chǎn)品服務(wù) 數(shù)據(jù)定期更新 每年3月和9月向用戶提供兩次數(shù)據(jù)全面升級更新服務(wù) 美康公司從數(shù)據(jù)源以及人力資源上能夠確保PASS產(chǎn)品的持續(xù)性升級發(fā)展,鞏固PASS產(chǎn)品的行業(yè)領(lǐng)先地位,為用戶提供最好的藥物臨床信息產(chǎn)品,保障用戶的長期利益。 個(gè)性化服務(wù) 根據(jù)各醫(yī)院用戶的個(gè)性化需求,提供個(gè)性化數(shù)據(jù)維護(hù)和功能完善服務(wù) 根據(jù)醫(yī)院用戶需求,常年動(dòng)態(tài)提供數(shù)據(jù)更服務(wù),確保醫(yī)院藥品品種相關(guān)信息的及時(shí)更新和補(bǔ)充 根據(jù)醫(yī)院用戶需求,開發(fā)個(gè)性化功能模塊PASS應(yīng)用情況應(yīng)用情況 全國有1000多家醫(yī)院用戶 美國百特公司在中國實(shí)施PIVA(靜脈輸液配制中心)建設(shè)戰(zhàn)略唯一捆綁配套監(jiān)控系統(tǒng) 解放軍醫(yī)院統(tǒng)一采用PASS部分用戶部分用戶 山東省立醫(yī)院 濟(jì)南軍區(qū)總醫(yī)院 山東濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院 廣東省人民醫(yī)院 溫醫(yī)附二院 浙江邵逸夫醫(yī)院 湖南湘雅二院 大

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