伴性遺傳家系圖判斷ppt課件

1、遺傳系譜的斷定思緒遺傳系譜的斷定思緒一人類遺傳?。阂蝗祟愡z傳病：遺遺傳傳病病隱性遺傳病隱性遺傳病顯性遺傳病顯性遺傳病性染色體隱性遺傳病性染色體隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病常染色體顯性遺傳病常染色體顯性遺傳病性染色體顯性遺傳病性染色體顯性遺傳病Y 染色體伴性遺傳，染色體伴性遺傳， 男傳男。男傳男。細(xì)胞質(zhì)遺傳：母傳子女細(xì)胞質(zhì)遺傳：母傳子女1.常顯：“有中生無； 男女發(fā)病率相等； 患者的親代以上， 代代有患者2.常隱： “無中生有； 男女發(fā)病率相等； 隔代遺傳。3.X顯： 父患女必患，兒患母必患； 男性患者的母親和女兒一定 是患者4.X隱： 母患子必患，女患父必患5.Y染色體遺傳病

2、：子孫父母系遺傳母病，兒女病。母系遺傳母病，兒女病。人類遺傳病的解題規(guī)律：人類遺傳病的解題規(guī)律：先確定能否為伴先確定能否為伴Y Y遺傳遺傳 確定能否為細(xì)胞質(zhì)遺傳確定能否為細(xì)胞質(zhì)遺傳2.2.確定顯隱性：確定顯隱性： 無中生有為隱性無中生有為隱性 有中生無為顯性有中生無為顯性3.3.再確定致病基因的位置：再確定致病基因的位置：遺傳系譜圖斷定口訣遺傳系譜圖斷定口訣隱性遺傳看女病隱性遺傳看女病,父子都病為伴性父子都病為伴性(伴伴X);否那否那么為常隱么為常隱顯性遺傳看男病顯性遺傳看男病,母女都病為伴性母女都病為伴性(伴伴X；否；否那么為常顯那么為常顯 4.4.不確定的類型：不確定的類型：1 1代代延續(xù)

3、為顯性，不延續(xù)、代代延續(xù)為顯性，不延續(xù)、隔代為隱性。隔代為隱性。2 2無性別差別、男女患者各半，無性別差別、男女患者各半，為常染色體遺傳病。為常染色體遺傳病。3 3有性別差別，男性患者多于有性別差別，男性患者多于女性為伴女性為伴X X隱性，女多于男那么為隱性，女多于男那么為伴伴X X顯性。顯性。 白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病，分析一對雜合子父母產(chǎn)白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病，分析一對雜合子父母產(chǎn)生白化病子代的情況？生白化病子代的情況？1 1、父母的基因型是，子代白化的幾率，、父母的基因型是，子代白化的幾率，2 2、男孩白化的幾率，女孩白化的幾率，、男孩白化的幾率，女孩白化的幾率，3

4、 3、生白化男孩的幾率，生男孩白化的幾率。、生白化男孩的幾率，生男孩白化的幾率。色盲為色盲為X X染色體上的隱性遺傳病，母方為色覺正常屬于攜帶染色體上的隱性遺傳病，母方為色覺正常屬于攜帶者，父方為色覺正常，子代患色盲的能夠性者，父方為色覺正常，子代患色盲的能夠性 ? ?1 1、父母的基因型是，子代色盲的幾率，、父母的基因型是，子代色盲的幾率，2 2、男孩色盲的幾率，女孩色盲的幾率，、男孩色盲的幾率，女孩色盲的幾率，3 3、生色盲男孩的幾率，生男孩色盲的幾率。、生色盲男孩的幾率，生男孩色盲的幾率。常染色體遺傳與伴性遺傳比較常染色體遺傳與伴性遺傳比較比較可知：常染色體上遺傳病與性別無關(guān)，即子代無論

5、比較可知：常染色體上遺傳病與性別無關(guān)，即子代無論男女得病的概率或正常的概率一樣男女得病的概率或正常的概率一樣而性染色體上的遺傳病與性別有關(guān)，子代男女得病概率而性染色體上的遺傳病與性別有關(guān)，子代男女得病概率或正常的概率不同或正常的概率不同Aa AaXBXb XBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/2【規(guī)律小結(jié)】【規(guī)律小結(jié)】解遺傳系譜圖類題的解遺傳系譜圖類題的“四步法四步法第一步，確定能否為伴第一步，確定能否為伴Y遺傳或細(xì)胞質(zhì)遺傳遺傳或細(xì)胞質(zhì)遺傳第二步，判別顯隱性；第二步，判別顯隱性；無中生有為隱性，有中生無為顯性無中生有為隱性，有中生無為顯性第三步，判別致病基因的位置第三步，判別致病基因的位置(常染色體或常染色體或性染色體性染色體)；伴伴X隱性看女病，女病父子病隱性看女病，女病父子病 伴伴X顯性看男病，男病母女病顯性看男病，男病母女病【隱性遺傳看女病【隱性遺傳看女病,父子都病為伴性父子都病為伴性(伴伴X);否否那么為常隱那么為常隱 顯性遺傳看男病顯性遺傳看男病,母女都病為伴性母女都病為伴性(伴伴X);否否那么為常顯那么為常顯 】無中生有無中生有無中生有無中生有有中生無有中生無有中生無有中生無隱性隱性顯性顯性12345678910111213隱性隱性常染色體常染色體1234567891011121314151617X染色體染色體顯性顯性常隱