高二化學第二學期期末考試試題自己總結

1、.高二化學第二學期期末試題第I卷 （選擇題 共45分）一選擇題：本卷共20小題，每小題2分，共40分。在下列各題的四個選項中，只有一個選項是符合題目要求的。1.除去溶解在苯中的少量苯酚，正確的方法是A用過濾器過濾 B用分液漏斗分液C加入足量濃溴水后再過濾 D加入適量NaOH溶液，反應后再分液2.描述CH3CH=CHCCCF3分子結構的下列敘述中，正確的是A.6個碳原子有可能都在一條直線上B.6個碳原子連接起來呈現(xiàn)連續(xù)的多個鋸齒狀C.6個碳原子一定都在同一平面上D.在同一平面上是多可有12個原子3.含有0.30甲醛的水溶液與過量銀氨溶液充分反應，生成的銀有。 A4.32g &

2、#160; B2.16g  C0.0216g  D0.0432g 4維生素C(VitaminC)又名抗壞血酸，具有酸性和強還原性，也是一種常見的食品添加劑，其結構如右圖。下列有關說法中正確的是（ ）A維生素C的分子式為C6H8O6B維生素C由于含有酯基而難溶于水C維生素C由于含有C=O鍵而能發(fā)生銀鏡反應D維生素C的酸性可能是、兩個羥基引起的5有機物分子中原子或原子團之間的相互影響會導致有機物化學性質的不同。下列事實不能說明上述觀點的是 （ ）A苯酚能跟NaOH溶液反應，乙醇不能與NaOH溶液反應B乙烯能發(fā)生加成反應，乙烷不能發(fā)生加成反應C甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，苯不能

3、使酸性高錳酸鉀溶液褪色D苯與硝酸在加熱時發(fā)生取代反應，甲苯與硝酸在常溫下就能發(fā)生取代反應6下列化合物中，既能發(fā)生消去反應，又能發(fā)生水解反應的是A. 乙酸 B. 乙醇 C. 氯乙烷 D. 乙酸乙酯7下列物質中，可用來鑒別苯酚水溶液、乙醇、苯、氫氧化鈉溶液和硝酸銀溶液的一種試劑是A. 溴水 B. 新制的氫氧化銅 C. 銀氨溶液 D. 金屬鈉8.中草藥秦皮中含有的七葉樹內酯（每個折點表示一個碳原子，氫原子未畫出），具有抗菌作用。若1 mol七葉樹內酯分別與濃溴水和NaOH溶液完全反應，則消耗的Br2和NaOH的物質的量分別為 （ ）A2 mol Br2 2 mol NaOHB2 mol Br2 3

4、mol NaOHC3 mol Br2 4 mol NaOH D4 mol Br2 4 mol NaOH9. 某烯烴與H2加成后的產物是 , 則該烯烴的結構式可能有 A1種B2種C3種 D4種10. 要檢驗某溴乙烷中的溴元素，正確的實驗方法是( )A加入溴水振蕩，觀察水層是否有棕紅色出現(xiàn)B滴入AgNO3溶液，再加入稀硝酸呈酸性，觀察有無淺黃色沉淀生成C加入NaOH溶液共熱，然后加入稀硝酸呈酸性，再滴入AgNO3溶液，觀察有無淺黃色沉淀生成D加入NaOH溶液共熱，冷卻后滴入AgNO3溶液，觀察有無淺黃色沉淀生成11. 在120時，某混合烴和過量O2在一密閉容器中完全反應，測知反應前后的壓強沒有變化

5、，則該混合烴可能是 ACH4和C2H4 BC2H2和C2H4 CC2H4和C2H6 DC3H4和C3H612.指示劑酚酞的結構簡式如下圖，下列說法正確的是 A能溶于水 B、1摩爾酚酞能與4摩爾NaOH反應C、不能發(fā)生加成反應 D、能與濃溴水反應生成白色沉淀13.有機物 的正確命名為A2-乙基-3，3-二甲基-4-乙基戊烷 B3，3-二甲基-4-乙基戊烷C3，3，4-三甲基已烷 D2，3，3-三甲基已烷14.化學實驗必須注意安全，下列說法不正確的是A. 如果苯酚濃溶液沾到皮膚上，應立即用酒精洗滌 B. 在點燃H2、CH4等易燃性氣體前，必須檢驗氣體的純度C. 實驗室蒸餾原油時，要加入碎瓷片防止液

6、體暴沸D. 為了提高實驗效率，可用已配制好的銀氨溶液與乙醛溶液混合，直接用酒精燈加熱進行銀鏡反應15.下列化學方程式或離子方程式中正確的是A、金屬鈉加入無水乙醇中：Na + C2H5OH C2H5ONa + H2B、過量的乙酸跟Na2CO3溶液反應：2H+ + CO32 = H2O + CO2C、溴乙烷在NaOH水溶液中加熱：CH3CH2Br + NaOH CH2=CH2+NaBr + H2OD、苯酚鈉溶液中通入CO2： 16.某種藥物主要成分X的分子結構如下：關于有機物X的說法中，正確的是 （ ） AX難溶于水，易溶于有機溶劑BX能跟溴水反應CX不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 DX的水解產物能發(fā)

7、生消去反應17.現(xiàn)有一些物質含有少量雜質（括號中為雜質），下列方法不能除去雜質的是（ ）A苯（苯酚）：滴入適量的濃溴水，分液B苯酚鈉（氯化鈉）：通入過量的CO2，過濾后在沉淀中加入燒堿溶液C乙酸乙酯（乙酸）：加入飽和碳酸鈉溶液，振蕩后分液；D硬脂酸鈉（甘油、食鹽和水）：加入食鹽細粒充分攪拌，靜置后收集下層物質CH3OCHOC18.阿司匹林的結構簡式如右，把阿司匹林放在足量的氫氧化鈉溶液中煮沸，能發(fā)生反應的化學鍵是： A B C D19.某有機物的結構簡式為：，則此有機物可發(fā)生的反應類型有：取代 加成 消去 酯化 水解 氧化 縮聚 中和 (A) (B) (C) (D) 20.下列關于蛋白質的敘述

8、中，不正確的是A.蛋白質溶液里加入飽和硫酸銨溶液，蛋白質析出，雖再加水，也不再溶解B.人工合成的具有生命活力的蛋白質結晶牛胰島素是我國科學家在1965年首次合成的C.重金屬鹽能使蛋白質凝結，所以誤食重金屬鹽會中毒D.濃硝酸濺在皮膚上，使皮膚呈黃色是由于濃硝酸和蛋白質發(fā)生了“顏色反應”第II卷（非選擇題 共60分）1（10分）軟性隱形眼鏡是由甲基丙烯酸羥乙酯CH2=C（CH3）COOCH2CH2OH的高聚物制成的超薄鏡片，其合成路線可以是：已知： CH3COOCH2CH2OH的名稱為乙酸羥乙酯。試寫出：（1）A、E的結構簡式分別為：A 、E 。（2）寫出下列反應的反應類型：CD ，EF 。（3）

9、寫出下列轉化的化學方程式：IG ；G+FH 。O3Zn，H2O2（10分）已知： 某一元氯代烴A分子式為C6H11Cl，可以發(fā)生如下圖所示的轉化：ABCDEF(C10H18O4)GNaOH醇溶液，O3Zn，H2OH2NiO2催化劑CH3COOH濃硫酸CH3CH2OH濃硫酸 結構分析表明F分子中含有兩個甲基。請回答下列問題： （1）G的分子式為_。 （2）寫結構簡式：A_，E_。（3）AB的反應方程式是_。D F的反應方程式是_。（4）F 和 G_（能或不能）互稱為同分異構體。（5）分子式和E相同，主鏈含有3個碳原子的二元羧酸的同分異構體有_種。3（10分）已知：R苯環(huán)上原有的取代基對新導入的取

10、代基進入苯環(huán)的位置有顯著影響。以下是用苯作原料制備一系列化合物的轉化關系圖：（1）A轉化為B的化學方程式是_。（2）圖中“苯”省略了反應條件，請寫出、物質的結構簡式：_，_。（3）B在苯環(huán)上的二氯代物有 種同分異構體。（4）有機物的所有原子 （填“是”或“不是”）在同一平面上。4、（10分）含有兩個碳碳雙鍵的碳氫化合物稱為二烯烴，1，3丁二烯(CH2CHCHCH2)是最典型的二烯烴。1，3丁二烯與HCl按物質的量11加成時有兩種產物：1，2加成1，4加成CH3CHClCHCH2HClCH2CHCHCH2CH3CHCHCH2Cl上述1，2加成產物的名稱是 ； 在光和熱的作用下，兩分子的

11、1，3丁二烯可以發(fā)生自身的1，2及1，4加成作用生成環(huán)狀二烯烴。如在100以上主要生成含一個六元環(huán)的二烯烴，其結構簡式是 ；“”中的產物有多種同分異構體，請按要求寫出其中的兩種： 具有八元環(huán)且分子結構對稱的環(huán)狀二烯烴 ； 具有環(huán)丁烷結構且有兩個支鏈的二烯烴 ； 1，3丁二烯在乙酰丙酮鎳的催化作用下發(fā)生三聚作用，生成一種無支鏈的環(huán)狀三烯烴，請你寫出該環(huán)狀三烯烴的結構簡式 。5（8分）實驗室制備硝基苯的主要步驟如下：配制一定比例的濃硫酸和濃硝酸的混合酸，加入反應器中。向室溫下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振蕩，混合均勻。在5060發(fā)生反應，直至反應結束。除去混合酸

12、后，粗產品依次用蒸餾水和5NaOH溶液洗滌，最后用蒸餾水洗滌。將用無水CaCl2干燥后的粗硝基苯進行蒸餾，得到純硝基苯。填寫下列空白：（1）配制一定比例濃H2SO4和濃HNO3混合酸時，操作注意事項是 。（2）步驟中，為了使反應在5060下進行，常用的方法是 。（3）步驟中洗滌、分離粗硝基苯使用的儀器是 。（4）步驟中粗產品用5NaOH溶液洗滌的目的是 。（5）純硝基苯是無色，密度比水 （填“小”或“大”），具有 氣味的油狀液體。四、計算題： 6、(6分).平均摩爾質量為9.6g/mol的C2H4、C2H2、H2的混合氣體，一定條件下充分反應后，所得混合氣體的平均摩爾質量為16g/mol.求：反應后的氣體的組成，以及各氣體體積分數(shù)。原混合氣體中各組分的體